电子跃迁

摘要： 近日,中国科学院福建物质结构研究所陈学元团队研究员郑伟等提出一种Te^(4+)/Ln^(3+)共掺杂策略,利用Te^(4+)→Ln^(3+)(Ln=Er、Nd、Yb)的高效能量传递过程,实现Cs_(2)ZrCl_(6)空位有序型双钙钛矿的高效NIR发光。研究通过Te^(4+)单掺Cs_(2)ZrCl_(6)获得宽带黄光发射,发光量子产率达59.3%,并利用变温高分辨光谱、拉曼光谱等手段对Te^(4+)的激发态动力学、电-声子耦合相互作用进行研究,揭示其发光来源于Te^(4+)的^(3)P_(1)→^(1)S_(0)电子跃迁。

摘要： 波谱分析课程是化学化工类本科生及研究生的必修课,涉及到有机化合物结构表征的方法(紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱、质谱),其中各种测试方法的基本理论及应用不同。紫外光谱针对共轭有机化合物,对其紫外吸收的波长及强度进行表征。在紫外光谱这章的教学中,为了提高教学效果,除了加强基础知识及基本理论外,各类有机化合物的紫外吸收的特征、紫外光谱的应用也尤为重要。

摘要： 无序硅中结构转变和电子跃迁的起源,Nature封面:原子洞察力。Nature杂志第7840期封面文章报道了无序硅中结构转变和电子跃迁研究进展。非晶硅在高压下的丰富相行为已经得到了广泛研究,以期更好地从整体上理解结构无序材料。但是,研究人员一直难以理解这些行为的机制。Volker Deringer及其同事们研究发现,用于模拟加压非晶硅的原子机器学习模型能帮助阐明这些行为机制,该研究模型能够覆盖实验中遇到的所有结构转变。文章称此类计算方法有望为涉及高难度实验条件的预测性材料建模开辟应用前景。

摘要： 结构变化是相变的基本特征,而晶体学与群论是描述结构的语言.本文从晶体学群论入手,在概述了固体位移型相变的母群-子群关系的基础上,着重介绍了电子束诱导的扩散性相变[1-2]中倒置的母群-子群关系,并从实验结果的分析得到一选择定则,对研究材料的辐照效应有着指导性作用.最后又讨论了在表面重构的过程中应用平面群的母群-子群关系分析的群论方法与实例.

摘要： 稀土配合物作为发光材料已广泛应用于众多领域,为了使材料获得更稳定更持久的发光性能,本文以N-乙烯基甲酰胺(NVF)和丙烯酰胺(AM)为共聚单体,水为溶剂,在高温、引发剂条件下经自由基溶液聚合制备出含有氨基、羧基等多种配位官能团的水溶性高分子聚合物两性聚乙烯胺(PVAm),并以此作为高分子配体,再辅以1,10-邻菲咯啉(phen)作为第二配体,用三价稀土离子铕(Eu)的盐溶液与之配位,制备出具有优良荧光效应的稀土配合物Eu(PVAm) 3phen荧光粉.对高分子配体PVAm进行IR、NMR等分析,找出配位官能团,并对稀土配合物的外观形貌进行荧光显微镜等观察分析,对配合物的结构进行XRD等表征,并分析其紫外光谱、荧光光谱、荧光余辉亮度.配合物在220 ～ 275 nm范围内对紫外光有较强的吸收,最大吸收峰在260 nm处.配合物在580、593、614、650 nm的4处有明显的荧光发射峰.

摘要： 氧气存在时天然橡胶易氧化,导致形成各种产物,如酮、醛、环氧化物、羧酸等.这可能会影响加工质量和复合材料的最终性能.通过化学发光技术研究从基态到激发态的电子跃迁过程中发射的光可检测出大多数有机材料的氧化.化学发光技术可检测聚合物氧化反应发出的低强度光与时间的关系,因此该技术可以定量测定聚合物氧化反应动力学以及热氧化过程中聚合物受微观结构和添加剂的影响.从化学发光曲线(光强度与时间关系)测定多种数据,如初始速率或发光强度,诱导期和通常达到最大强度(Imax)的时间,以及CL发光总量.除了氧化外,化学发光等温测试也可用于检测聚合物复合材料中的异质性和抗氧化剂效率等方面.

摘要： 通过等价金属离子同位替换的分子设计策略,合成了五个含有重质稀土元素的碘酸钠盐NaRE(IO 3)4(RE=Dy,Ho,Er,Yb,Lu),采用单晶衍射技术测定了它们的晶体结构,该系列化合物互为异质同构体,隶属于非中心对称的单斜晶系,Cc空间群。采用紫外-可见吸收光谱、红外光谱、热失重分析、倍频效应测试等手段表征了它们的线性和非线性光学性质及其热稳定性。该系列化合物的二阶非线性光学效应表现出非常明显的差异,倍频效应在0.1~3.3×KDP之间且能够相位匹配;它们的光学带隙均大于3.85 eV,热分解温度达到520°C以上。

摘要： 本文研究稀土配合物电子跃迁光谱,主要综述了稀土配合物电子跃迁光谱特征和研究进展,并指出了它的研究价值和应用前景.

摘要： 本文用第一原理的含时密度泛函理论方法计算了含有推拉电子基团的金属Ru的配合物电子跃迁的波长和轨道性质.所用程序为ADF2002.

摘要： 量子级联激光器(QCL)是一种基于子带间电子跃迁的中、远红外波段单极光源。由于MOCVD较MBE具有更快的生长速率，高质量的磷化物生长、低缺陷密度等优势更适合工业化生产，越来越多的量子级联激光器采用这种方法制备，并实现了室温连续大功率输出。本文就采用MOCVD生长方法制备量子级联激光器的研究进展进行了总结。

摘要： 用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理计算了氮掺杂锐钛矿TiO2的电子结构和光学性质。研究了氮掺杂对TiO2能带带隙的影响，计算结果表明，随着N的掺入，TiO2能带间隙减小，同时TiO2由间接带隙半导体转变为直接带隙半导体，电子跃迁的几率增大。掺杂N之后，TiO2的静态介电常数变小，同时在介电函数中，虚部在低能量处就出现峰值。

摘要： 在HF/6-31G和CASSCF/6-31G水平上对色氨酸和酪氨酸间的电子转移进行了理论研究.用类导体屏蔽模型考察体系的溶剂效应.通过对给、受体几何构型的优化,计算了孤立给、受体之间电子转移反应的内重组能和反应热.分别用Koopmans'定理和CASSCF/6-31G方法计算了色氨酸和酪氨酸的电离能.计算了此两种氨基酸从基态到最低激发态的跃迁能.

摘要： 本文讨论了熔铸刚玉制品产生着色的主要元素及电子跃迁和吸收作用的着色原理.认为:杂质铬、铁、钛等为其主要着色元素.并提出了生产优质电熔氧化铝刚玉砖的两个有效途径.

摘要： 随着平板显示技术的应用不断扩大，有机发光材料的开发与研究也越来越多，Mq＜，3＞（M=Al，Ga，q=8-羟基喹啉）就是这种有机发光材料中得到广泛研究的一类化合物＜＇[1-3]＞。以Alq＜，3＞作为发光层之一，制成的EL器件趋动电压低，发光效率高，寿命长。以Gaq＜，3＞为主的发光器件也有类似报道。我们从量子化学角度，采用不同基组，对Mq＜，3＞体系进行从头计算，分析Mq＜，3＞金属配合物的结构、电子性质、轨道成份，探讨Mq＜，3＞发光材料的电子跃迁机理。

摘要： 经典的光学理论,都将光的波动性和粒子性区别来看。在利用光量子学说来解释光与物质作用时,也只强调光的粒子性,既没有牵涉到光的波动性,也没有给出光与物质作用的机制,故而在光的波粒二象性的统一性方面存在着不足。本文提出了光子波驱动力模型假设,利用原子核—原子核和原子核—电子两种简谐振子力学模型对光与物质的作用机制进行了分析。成功解释了物质对光的吸收,并解决了经典光的波动学说在解释光与物质作用时遇到的问题,在一定程度上完善了对辐射光本质的描述。

摘要： 经典的光学理论,都将光的波动性和粒子性区别来看。在利用光量子学说来解释光与物质作用时,也只强调光的粒子性,既没有牵涉到光的波动性,也没有给出光与物质作用的机制,故而在光的波粒二象性的统一性方面存在着不足。本文提出了光子波驱动力模型假设,利用原子核—原子核和原子核—电子两种简谐振子力学模型对光与物质的作用机制进行了分析。成功解释了物质对光的吸收,并解决了经典光的波动学说在解释光与物质作用时遇到的问题,在一定程度上完善了对辐射光本质的描述。

摘要： 本发明涉及一种原子共振跃迁装置、原子振荡器、时钟、电子设备及移动体。提供了能够实现小型化的原子共振跃迁装置，此外，提供了具备所涉及的原子共振跃迁装置的原子振荡器、时钟、电子设备及移动体。本发明的原子振荡器(1)具备：原子室(2)，其中封入有原子；第一光源部(31)，其出射与原子室(2)内的原子的D1线发生共振的第一光(LL1)；第二光源部(32)，其出射波长与第一光(LL1)不同且与原子室(2)内的原子的D1线或D2线发生共振的第二光(LL2)；检测部(4)，其对因从原子室(2)中通过的第一光(LL1)和第二光(LL2)的干涉而产生的光差频(LL)进行检测并生成差频信号。

摘要： 原子室、原子共振跃迁装置、原子振荡器、电子设备及移动体。提供能够抑制多余部分的金属原子导致的特性下降的原子室、原子共振跃迁装置以及原子振荡器，此外，提供具有该原子共振跃迁装置的、可靠性优异的电子设备以及移动体。本发明的气室(2)具有：1对窗部；以及主体部(21)，其配置在1对窗部之间，与1对窗部一起形成封入碱金属的原子的内部空间(S1)，在内部空间(S1)中，与1对窗部排列的方向垂直的截面为沿着第1方向延伸的长条形状，在设内部空间(S1)在该截面中的沿着与第1方向垂直的第2方向的长度为L1、设内部空间(S1)在该截面中的沿着第1方向的长度为L2时，满足L2/L1≥1.1的关系。

摘要： 一种电子输运通道为斜跃迁‑微带型的量子级联红外探测器，包括：一衬底；一下接触层，其外延于衬底上；一功能层，其外延于下接触层上面；一上接触层，其外延于功能层上；一上接触电极，其制作在上接触层的表面；一下接触电极，其制作在下接触层的表面，位于功能层的周围。本发明具有低噪声的同时具有高的响应率。

摘要： 本申请涉及用于电子设备应用中的量子跃迁检测的气密瓶。物理单元包括密封玻璃瓶(208)，其容纳低压(例如，约0.01毫巴和0.2毫巴之间)高纯度偶极气体(210)(例如，OCS)。可以使用激光(202)切割工艺(200)密封瓶(208)，该激光(202)切割工艺(200)仅涉及瓶(208)的局部加热，这不使所容纳的气体(210)的大部分变性。一个或多个电磁半透明窗口或瓶端部入口点为一个或多个电磁天线发射或接收的电磁波提供入口，该电磁波的频率基于检测到的最大吸收频率而调整为匹配气体(210)的量子跃迁频率。玻璃瓶物理单元(208)的制造成本可以低于由结合晶片制造的物理单元。多个瓶可以通过外壳中的波导连结，以便可以在瓶的单个端部处提供发射天线和接收天线。

摘要： 本申请的实施例提供了一种分子骨架跃迁的处理方法、装置、介质及电子设备。该分子骨架跃迁的处理方法包括：根据参考药物分子对应的连接图结构生成所述参考药物分子对应的原子隐向量；对所述原子隐向量进行原子遮挡处理，以获取到所述原子隐向量中包含的骨架隐向量和侧链隐向量；根据所述骨架隐向量的空间分布，生成与所述骨架隐向量之间具有指定跃迁度的目标骨架隐向量；根据所述目标骨架隐向量和所述侧链隐向量生成跃迁后的药物分子。本申请实施例的技术方案可以提高新生成药物分子的新颖性。

摘要： 一种光电子器件，包括具有增强的电子跃迁的材料。该电子跃迁通过在界面处的混合的电子态被增强。该界面可以由纳米阱、纳米点或纳米线形成。

摘要： 本发明受益于如下的判断：预先选择的避免金属/合金蒸汽的电子跃迁光谱的光谱带宽允许焊接基本上没有可能使该焊接变色的碎屑。因此，本发明提供了分析方法、焊接方法、以及被配置为提供高质量的金属/合金焊接的光纤激光器。

摘要： 一种光电子器件，包括具有增强的电子跃迁的材料。该电子跃迁通过在界面处的混合的电子态被增强。该界面可以由纳米阱、纳米点或纳米线形成。

摘要： 本发明属于半导体光催化剂技术领域，公开了一种具有增强n→π*电子跃迁效应的二维噻吩环掺杂氮化碳纳米片光催化剂的制备方法及应用。步骤为：将尿素和不同含量的2‑氨基噻吩‑3‑甲腈ATCN加入水中进行搅拌共聚，通过水浴加热去除水分，之后在马弗炉中进行煅烧，经过自然冷却和研磨后，获得接枝噻吩环的氮化碳；将最优性能的ATCN含量的催化剂放入瓷舟内进行再热解煅烧，煅烧后的产物经自然冷却后，获得接枝噻吩环的二维氮化碳纳米片，记为2D Thing‑CNNS光催化剂。接枝噻吩环和二维氮化碳纳米片的可以协同激发n→π*电子跃迁，从而扩展π共轭体系、加速界面电荷转移及增加比表面积为反应提供更多的活性中心，能够显著增强的光催化降解双酚A或分解水产氢活性的效果。

摘要： 本发明受益于如下的判断：预先选择的避免金属/合金蒸汽的电子跃迁光谱的光谱带宽允许焊接基本上没有可能使该焊接变色的碎屑。因此，本发明提供了分析方法、焊接方法、以及被配置为提供高质量的金属/合金焊接的光纤激光器。