中国水仙

摘要： 中国水仙Narcissus tazetta var.chinensis为多年生球根花卉,主要栽培品种有‘金盏银台’和‘玉玲珑’。通过正交试验建立适合中国水仙的SRAP-PCR体系:dNTPs 0.1 mmol/L,模板DNA 80 ng,Mg2+1.875 mmol/L,引物各0.15 mmol/L,Taq pol 2.5 U。100对引物对中有20对引物扩增出35条多态性条带,多态性比率为16.06%。二者亲缘关系分析结果遗传距离为0.185,遗传相似系数为0.835。说明SRAP分子标记技术可以用于近缘种的遗传关系分析。

摘要： [目的] 探讨15 °C低温抑制中国水仙(Narcissus tazetta var. chinensis)花芽分化的生理机制,为中国水仙花期调控提供理论依据.[方法] 选用中国水仙'金盏银台'三年生鳞茎球为材料,以15 °C低温进行处理,常温贮藏为对照,测定水仙在2种贮藏温度下鳞片的保护酶活性、可溶性蛋白以及糖类物质的含量变化.[结果] 整个观测期间常温组水仙鳞片中超氧阴离子(O2·-)含量和过氧化氢(H2O2)含量均呈升-降-升的变化趋势,超氧化物歧化酶(SOD)活性在花芽分化过程中始终维持较高水平,过氧化物酶(POD)活性则处于低水平,过氧化氢酶(CAT)活性在花芽分化后期显著上升,蔗糖和淀粉含量在花原基分化期迅速下降,同期α-淀粉酶和可溶性糖保持较高水平.15 °C低温处理后鳞片中O2·-和H2O2含量均高于同时期常温组;SOD活性变化趋势与常温组类似;在与常温组雄蕊原基分化期对应的时间段,15 °C低温处理组的POD活性和CAT活性显著增强;各时期鳞片中可溶性糖、蔗糖、淀粉含量及α-淀粉酶活性都低于常温组.[结论] 可溶性糖、蔗糖和淀粉含量在花芽分化过程中起重要作用,低温15 °C处理后大大影响了糖类物质的积累,进而影响花芽分化,这种影响在花原基分化时期变化最为剧烈.

摘要： [目的]明确中国水仙植株根际土壤微生物群落的组成特征.[方法]采用Illumina Miseq高通量测序技术对水仙根际土壤微生物样品的保守基因区进行测序及生物信息学分析,阐明中国水仙根际土壤的细菌、真菌和古菌群落结构组成,并对水仙根际土壤微生物的优势菌属进行深入分析.[结果]共获得优化序列175840条,基于97％序列相似度,聚类为2680个OTUs.优势细菌类群是绿弯菌门Chloroflexi(30.86％)和变形菌门Proteobacteria(20.67％),真菌以子囊菌门Ascomycota(84.94％)为主,属水平上球毛壳菌Chaetomium globosum(28.15％)和散子囊菌Eurotiales(25.01％)占较高比例.古菌类群主要为奇古菌门Thaumarchaeota(51.40％)、深古菌门Bathyarchaeota(25.98％)和广古菌门Euryarchaeota(20.65％).其中,来自奇古菌门的SCG类群(25.67％)和嗜酸性氨氧化古菌Candidatus_Nitrosotalea(12.93％)占较高比例.[结论]中国水仙根际土壤微域具有丰富多样的微生物类群,这对于开发和利用水仙根际土壤微生物资源具有重要意义.

摘要： [Objective]To explore whether the high temperature storage could inhibit material consumption during the ecological dormant time of Narcissus tazetta L.var.chinensis Roem.,and to postphone the flowering phase of N.tazetta.[Method]With bulb stored at room tempera-ture and the three-year-old bulb at Ecological Dormant stored at high temperature(30 °C)as the test materials,comparative analysis was car-ried out on bulb weight,storage form,tiller number,leaf length and width,flower number,flowering time and other correlated growth index. [Result]High-temperature storage could make N.tazetta keep the same modality, and delay the progress of its ecological dormancy.Com-pared with room-temperature storage, high-temperature storage delayed the ornamental period of N.tazetta bulb for near 2 months.[Conclu-sion]This research provided references for the inhibiting cultivation of N.tazetta.%[目的]探究高温贮藏能否抑制中国水仙种球的物质消耗,延后中国水仙的花期.[方法]以室温贮藏的种球和高温(30 °C)贮藏处于生态休眠期的中国水仙3年生种球为试验材料,对比分析其重量、贮藏形态及定植后分蘖数、叶长、叶宽、花朵数、花朵开放时间等相关生长指标.[结果]高温贮藏可缩小中国水仙种球贮藏前后表观形态差异,延长其生态休眠的进程;与室温贮藏相比,高温贮藏使中国水仙种球的观赏期延后近2个月.[结论]该研究为中国水仙的抑制栽培提供了借鉴.

摘要： 以进口荷兰黄水仙、多花水仙和中国水仙为研究对象,进行DNA提取、PCR扩增和数据分析,来评估matK基因、rbcL基因、trnH-psbA片段和ITS片段4个候选DNA条形码的鉴定能力.建树法分析结果显示:叶绿体基因片段具有鉴定黄水仙品种的能力,但中国水仙与黄水仙聚为一支;核基因片段ITS序列可以准确区分出中国水仙和黄水仙,但在区分黄水仙品种时支持率较低;4种基因片段的组合条形码具有较强的鉴定能力,能准确鉴定出中国水仙和黄水仙,也能识别出不同黄水仙品种间的亲缘关系.距离分析法的结果显示,ITS+matK、ITS+trnH-psbA、ITS+rbcL和ITS+matK+trnH-psbA+rbcL 4种组合条形码鉴定的成功率较高,适用于黄水仙品种的鉴定.

摘要： 本文通过L16 (42×29)正交设计栽培处理,选择最适合中国水仙‘金盏银台'各球龄生长的鳞茎储藏温度、栽培光质及竹醋液处理组合.结果表明侧芽栽培最优处理组合为常温储藏种球、黄光栽培及2000mg/L竹醋液处理；一年生子球栽培最优处理组合为常温储藏种球、白光栽培及2000mg/L竹醋液处理；二年生子球栽培最优处理组合为常温储藏种球、红光栽培及0mg/L竹醋液处理.

摘要： 本实验进行EMS诱变中国水仙离体培养鳞茎盘的初步研究。研究浸泡法、滴加法及添加入培养基中3种EMS处理方法对鳞茎盘生长的影响,结果发现,浸泡法对材料的致死率影响最小,添加到培养基中的方法使材料全部死亡,综合比较3种方法,以浸泡法较适合用于水仙鳞茎盘的诱变处理；EMS处理对鳞茎盘的分化影响显著,以50％分化率作为选择的标准,浸泡处理以0．3％浓度EMS处理2～6h或者0.7％浓度处理2h较好。

摘要： 花卉的旅游审美意识产生于主体对花卉的兴趣，是观赏者从花的自然形式快感、俗世应用及移情作用等三个方面进行体验的主客体活动交流过程。花卉在旅游鉴赏中的审美特征，包括其自身的形态之美、精神之美、意境之美等。东西方不同的文化背景，对花卉的审美表现出不同的特征，西方关注对花卉自然美的认识和表现，东方(中国)超越了这个层次，把花卉拟人化，上升到“花格”的层面，由“品花”过渡到“花品”，对花的欣赏融入了人们的情感道德。当代，随着人们生活质量的提高和对美的孜孜以求，呈现出以“花为媒”，传递天然美、人情美的都市节俗品花热潮，也是其成为游赏花卉的文化基础。以国内水仙花为例，分析了中国水仙花文化传统在文学、雕刻、绘画、荼茗及家居配景等方面的应用，指出其在当代节俗游赏、节俗贡献物品中发挥巨大作用。

摘要： 采用中国水仙鳞茎盘切块、子房切片以及花药等为外植体,对离体培养条件下中国水仙直接器官发生和间接器官发生进行了初步研究。结果表明,不同外植体直接诱导小鳞茎再生频率高低依次是鳞茎盘切块、子房切片和花药；不同外植体愈伤组织诱导频率高低依次是鳞茎盘切块、花药和子房切片；而不同外植体来源的愈伤组织诱导小鳞茎再生频率也存在显著差异,其中鳞茎盘切块来源的再生频率最高,而子房切片和花药来源的则依次之。

摘要： 在中国水仙的种质改良工作中经常应用的方法为:田间选优、脱毒苗培育、抗性筛选、辐射诱变等.近年来,基因工程、花粉原生质体培养方面也进行了研究,可望用于中国水仙的品种选育.

摘要： 用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,研究中国水仙的过氧化物酶同工酶.通过计算酶谱谱带的迁移率,并引用不同品种类型间的相似值加以分析品种类型间的关系.结果表明:平潭水仙和漳州水仙隶属同一起源,只是由于分布地域不同而导致酶活性有所差异.其它的4个品种类型与平潭水仙、漳州水仙间均存在着一定的相似性和特异性.

摘要： 用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,研究中国水仙的过氧化物酶同工酶.通过计算酶谱谱带的迁移率,并引用不同品种类型间的相似值加以分析品种类型间的关系.结果表明:平潭水仙和漳州水仙隶属同一起源,只是由于分布地域不同而导致酶活性有所差异.其它的4个品种类型与平潭水仙、漳州水仙间均存在着一定的相似性和特异性.

摘要： 应用PCR直接测序法对石蒜属13个种和1个外类群中国水仙的ITS序列进行测定,分析表明石蒜属ITS序列总长度为650～669bp,变异大.ITS区序列变异基本上以转换形式为主,转换/颠换比例高达11.0,具有系统长育意义的信息位点主要分布在ITS-1区.构建的系统树显示忽地笔位于系统树的基部而靠近外类群中国水仙,支持忽地笑为石蒜属中最早从祖先种中分化而来.其中玫瑰石蒜、红蓝石蒜和换锦花3个种不能很好地被分辨,具有非常近的亲缘关系,建立玫瑰石和红蓝石蒜降为换锦花的种下等级.

摘要： 本发明公开了一种诱导中国水仙产生花青素的方法及其应用，属于植物转基因技术领域。该方法包括以下步骤：（1）百合ANS基因编码区全长序列的克隆；（2）构建ANS基因pC2300‑35S::ANS植物表达载体；（3）基因枪法将pC2300‑35S::ANS植物表达载体导入中国水仙受体材料中；（4）受体材料中ANS基因表达结果鉴定。本发明方法使原本不含有花青素的中国水仙产生了花青素，表现出红色现象。

摘要： 本发明提供了一种中国水仙几丁质酶及其编码基因与应用，根据中国水仙转录组数据预测得到的几丁质酶基因序列设计引物，从中国水仙中克隆得到几丁质酶基因，其序列如SEQ ID NO：1所示，并转译出几丁质酶的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。在对几丁质酶基因进行生物信息学分析基础上，通过qRT‑PCR检测技术验证该几丁质酶在水仙鳞茎基腐病、褐斑病和病毒病的诱导下，表达量均明显升高，能应用于水仙的抗病过程。

摘要： 本发明涉及一种中国水仙愈伤组织保存组培方法，包括材料选择、诱导培养和愈伤组织保存。使用本发明的中国水仙愈伤组织保存培养基，中国水仙愈伤组织的繁殖系数达到5.16倍，愈伤组织生长好，繁殖速度快，并且不发生褐化和分化现象，解决了中国水仙愈伤组织难以继代和保存、繁殖系数低以及易褐化和分化严重等问题，实用性强，推广性好。使用本发明保存的愈伤组织转到分化培养基上容易分化，是中国水仙遗传转化受体的良好材料。

摘要： 本发明公开了一种新的中国水仙凝集素基因及利用大肠杆菌体外重组表达大量制备中国水仙凝集素的方法。本发明的NTL基因在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达时发现，粗蛋白和纯化蛋白提取液均具有生物活性，对兔血红细胞具有凝血作用。此外，本发明利用大肠杆菌体外重组表达大量获得中国水仙凝集素，克服了直接从水仙中分离该蛋白的困难，降低了成本，为中国水仙的开发应用提供了一种新的途径。

摘要： 本发明涉及植物组织取样方法技术领域，具体涉及一种中国水仙花器官形态建成期的显微取样方法。本发明提供的显微取样方法包括：先剥出花苞、剥离苞片，再依次剥离第1轮花被、第2轮花被、雄蕊或瓣化雄蕊，最后剥离副冠‑雌蕊‑花托组合体。其中，在副冠形成前，剥离第1轮花被的方法如下：在体视显微镜下，将解剖针针尖横放于第1轮花被顶部的彼此交合处，沿花被交合处向下用力压离花被顶部，再用解剖针插入花被内侧向外用力，得到剥离的第1轮花被。该方法不仅能够很好地保证不同花器官的完整性和剥离的精准性，而且操作简单，不需要复杂的仪器设备和操作步骤，适于在中国水仙花发育和花器官形态建成等研究中推广应用。

摘要： 本发明公开了一种建立农杆菌介导中国水仙高效遗传转化体系的方法，包括以下步骤：植物材料预处理、外植体消毒、愈伤组织诱导、侵染液制备、农杆菌侵染、共培养和筛选培养以及GUS染色检测。本发明以中国水仙子房为转化材料，通过农杆菌类型和愈伤组织预培养时间及卡那霉素浓度的优化，建立了中国水仙的高效遗传转化体系，且转化效率高，为中国水仙种植资源创制及品种改良奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种诱导中国水仙产生花青素的方法及其应用，属于植物转基因技术领域。该方法包括以下步骤：（1）百合ANS基因编码区全长序列的克隆；（2）构建ANS基因pC2300‑35S::ANS植物表达载体；（3）基因枪法将pC2300‑35S::ANS植物表达载体导入中国水仙受体材料中；（4）受体材料中ANS基因表达结果鉴定。本发明方法使原本不含有花青素的中国水仙产生了花青素，表现出红色现象。

摘要： 本发明涉及一种中国水仙‘金盏银台’鳞茎球的60Coγ射线辐射矮化方法，包括如下步骤：(1)选用鳞茎球围径适当的中国水仙‘金盏银台’品种；(2)用60Coγ射线照射所得水仙鳞茎球；(3)预处理所述水仙鳞茎球；(4)用多效唑浸泡处理所述水仙鳞茎球；(5)水培所述水仙鳞茎球。本发明方法核心步骤使用了60Coγ射线辐射矮化处理技术辅以多效唑浸泡处理，在水培过程中对温度、湿度、光照、水分进行有效控制，解决了中国水仙水培过程中易徒长这一难题，使所述水仙叶高范围为15.96cm‑32.46cm，叶高缩短24.81％‑63.03％，始花期推迟17‑27d，大大增加了水仙的观赏价值和应用范围。

摘要： 本发明涉及农业技术领域，提供了一种用Spd调节中国水仙花期的方法。所述方法包括如下步骤：取中国水仙种球，用Spd水溶液进行叶面喷施处理的步骤。本发明采用Spd水溶液，对中国水仙种球进行叶面喷施处理，能够实现提前中国水仙花期的效果；采用本发明的方法处理之后，能够显著改善中国水仙的开花性状，提前现蕾期、初花期，促进盛花期的到来。处理后的植株花葶高度增加6.5～11.7％，现蕾期比对照提前了0～2d，初花期提前了2～6d，盛花期提前了5～7d，花朵数、花葶数、花色、花型等花朵观赏特征没有发生改变，适合盆栽和水培，具有非常大的实用和经济价值。

摘要： 本发明提供了一种中国水仙几丁质酶及其编码基因与应用，根据中国水仙转录组数据预测得到的几丁质酶基因序列设计引物，从中国水仙中克隆得到几丁质酶基因，其序列如SEQ ID NO：1所示，并转译出几丁质酶的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。在对几丁质酶基因进行生物信息学分析基础上，通过qRT-PCR检测技术验证该几丁质酶在水仙鳞茎基腐病、褐斑病和病毒病的诱导下，表达量均明显升高，能应用于水仙的抗病过程。