甲醇转化
甲醇转化的相关文献在1985年到2022年内共计415篇,主要集中在化学工业、化学、石油、天然气工业
等领域,其中期刊论文123篇、会议论文4篇、专利文献40025篇;相关期刊64种,包括精细石油化工进展、石油化工、石油炼制与化工等;
相关会议4种,包括海峡两岸气候变迁与能源可持续发展论坛第六届年会、第六届全国化学工程与生物化工年会、第十二届全国催化学术会议等;甲醇转化的相关文献由540位作者贡献,包括滕加伟、李斌、齐国祯等。
甲醇转化—发文量
专利文献>
论文:40025篇
占比:99.68%
总计:40152篇
甲醇转化
-研究学者
- 滕加伟
- 李斌
- 齐国祯
- 任丽萍
- 李文怀
- 张庆庚
- 徐建军
- 梅长松
- 范辉
- 李晓红
- 杨为民
- 温鹏宇
- 冯好喆
- 孙秋荣
- 张钟岩
- 徐又春
- 曾菁
- 李爱国
- 董海芳
- 郭劲鹤
- 刘红星
- 李晓
- 谢在库
- 崔晓曦
- 方敬东
- 朱慧芬
- 林秀英
- 何万仁
- 杨旭东
- 张建利
- 王菊
- 胡津仙
- 金永明
- 刘中民
- 王莉
- 许磊
- 雷多
- 严丽霞
- 俞志楠
- 姜坤
- 李凯旋
- 杨远飞
- 王靖岱
- 阳永荣
- 何霖
- 傅晋寿
- 廖祖维
- 张玉贤
- 李德炳
- 李明罡
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李忠;
张鹏;
孟凡会;
付廷俊;
范辉
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摘要:
以CO催化加氢、催化羰基化和甲醇催化脱水等反应为核心的碳一化工技术,是煤气化为基础的现代煤化工产业的关键技术,近10 a来工业化应用取得重大成功,已经成为煤炭清洁高效利用的主要途径。但煤炭既是原料,又是转化过程热能和动力能的转化燃料,使得现代煤化工产业的碳排放量大又集中,具有局部强排放特征。从原料低碳化,转化热能和动力清洁化,热催化工艺和催化剂创新,反应产物高选择以及CO_(2)光电催化转化技术等方面入手,探讨了在碳达峰、碳中和双碳模式下,碳一化工技术的发展趋势和前景。随着清洁新能源大规模低成本“绿氢”制备技术的发展,也将促使逆水汽变换或电催化CO_(2)还原为“绿CO”大规模应用,将使碳一化工合成气原料发生巨大变化,由目前高碳的化石能源进行的CO水汽变换制氢的过程,向清洁新能源“绿氢”的CO_(2)逆水汽变换制备“绿CO”过渡,即碳一化工原料合成气的变化将由化石能源制备的合成气“CO+H_(2)”,向低碳排放“CO+绿H_(2)”或负碳排放的“绿CO+绿H_(2)”发展,以实现“碳达峰、碳中和”目标。采用近零碳排放的光电和风电等可再生清洁能源取代碳一化工过程中现有的燃煤锅炉,以及通过优化设计,采用新型节能减排措施和行业间的技术耦合,降低能源消耗等,也是减排CO_(2)实现“碳达峰碳中和”的有效措施。
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覃瑞;
王超;
王强;
胡敏;
李金林;
徐君;
邓风
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摘要:
本文使用固体核磁共振(NMR)技术研究了SSZ-13分子筛上甲醇制烯烃反应过程中表面甲氧基物种的生成以及反应活性.通过二维13C-27Al HMQC NMR方法确证了甲醇在分子筛骨架Brønsted酸位上生成的甲氧基物种,以及在Lewis酸位上生成的另外一种表面甲氧基物种.13C NMR结合气相色谱-质谱(GC-MS)实验结果表明,这两种甲氧基物种在甲醇制烯烃反应中均具有较高的反应活性,既可以导致烃池物种的生成,也可以参与烃池反应生成碳氢化合物.
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摘要:
项目简介及应用领域DMTO-II技术是在DMTO技术基础上将甲醇制烯烃产物中的C4+组分回炼,实现多产烯烃的新一代甲醇制烯烃工艺技术。DMTO-II技术的主要特点有:(1)C4+转化反应和甲醇转化反应使用同一催化剂;(2)甲醇转化和C4+转化系统均采用流化床工艺;(3)甲醇转化和C4+转化系统相互耦合。DMTO-II技术工业化试验项目于2008年5月开工建设,2009年6月试验装置正式建成。
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虞贤波;
严丽霞;
姜坤;
王靖岱;
阳永荣
- 《第六届全国化学工程与生物化工年会》
| 2010年
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摘要:
采用水热合成法制备了杂原子分子筛Cs-ZSM-5,Mg-ZSM-5,Ca-ZSM-5,Zn-ZSM-5,Fe-ZSM-5.XRD、元素含量(XRF)、酸性质分析结果表明相同条件下合成的杂原子ZSM-5分子筛中杂原子含量差别较大,Ca和Zn含量最大,分子筛孔道及酸性结构明显不同,杂原子杂化后分子筛B 酸含量均下降.杂原子ZSM-5催化剂上甲醇转化反应结果显示,碱土金属杂化的分子筛低碳烯烃尤其丙烯选择性大幅上升.对比杂原子分子筛结构及反应性能,认为B 酸含量分布均匀、L 酸/B 酸比例较低的杂原子ZSM-5分子筛最适宜于甲醇转化制低碳烯烃(丙烯).
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胡津仙;
李晓波;
李英;
任杰;
李永旺
- 《第十二届全国催化学术会议》
| 2004年
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摘要:
运用不同浓度的硝酸镧溶液以等体积浸渍法对HZSM-5沸石进行改质,获得了不同La负载量的La/HZSM-5催化剂,通过NH-TPD与Py-IP两种方法的结合,表征了催化剂的酸性变化,结果表明:随着La负载量的增加,催化剂的总酸量呈现先增后减的趋势,中强酸的L酸量也有同样的趋势;并考察了几个催化剂试样产物选择性的变化硅铝的甲醇转化活性.
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赵红霞;
李永红;
王秀芝;
任杰;
孙予罕
- 《中国化工学会2001年石油化工学术年会》
| 2001年
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摘要:
在Cu/Zn/Al/Fe催化剂上进行了甲醇水蒸气转化制氢反应的研究.考察了Cu含量的变化和添加Fe助剂对反应活性和选择性的影响,以及助剂Fe对催化剂还原行为的影响.结果表明:Cu/Zn/Al/Fe催化剂在甲醇水蒸气转化制氢反应中显示出较高活性和选择性.Cu既是甲醇裂解反应的活性中心,又是水煤气变换反应的活性中心.助剂Fe的加入对水煤气变换反应有促进作用.在保持Cu/Zn/Al的比值不变的前提下,增加Fe的含量,CO含量降低.由于FeO的强相互作用,使得Cu-O键得到加强,还原峰温向高温区移动.
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赵红霞;
李永红;
王秀芝;
任杰;
孙予罕
- 《中国化工学会2001年石油化工学术年会》
| 2001年
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摘要:
在Cu/Zn/Al/Fe催化剂上进行了甲醇水蒸气转化制氢反应的研究.考察了Cu含量的变化和添加Fe助剂对反应活性和选择性的影响,以及助剂Fe对催化剂还原行为的影响.结果表明:Cu/Zn/Al/Fe催化剂在甲醇水蒸气转化制氢反应中显示出较高活性和选择性.Cu既是甲醇裂解反应的活性中心,又是水煤气变换反应的活性中心.助剂Fe的加入对水煤气变换反应有促进作用.在保持Cu/Zn/Al的比值不变的前提下,增加Fe的含量,CO含量降低.由于FeO的强相互作用,使得Cu-O键得到加强,还原峰温向高温区移动.
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赵红霞;
李永红;
王秀芝;
任杰;
孙予罕
- 《中国化工学会2001年石油化工学术年会》
| 2001年
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摘要:
在Cu/Zn/Al/Fe催化剂上进行了甲醇水蒸气转化制氢反应的研究.考察了Cu含量的变化和添加Fe助剂对反应活性和选择性的影响,以及助剂Fe对催化剂还原行为的影响.结果表明:Cu/Zn/Al/Fe催化剂在甲醇水蒸气转化制氢反应中显示出较高活性和选择性.Cu既是甲醇裂解反应的活性中心,又是水煤气变换反应的活性中心.助剂Fe的加入对水煤气变换反应有促进作用.在保持Cu/Zn/Al的比值不变的前提下,增加Fe的含量,CO含量降低.由于FeO的强相互作用,使得Cu-O键得到加强,还原峰温向高温区移动.
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赵红霞;
李永红;
王秀芝;
任杰;
孙予罕
- 《中国化工学会2001年石油化工学术年会》
| 2001年
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摘要:
在Cu/Zn/Al/Fe催化剂上进行了甲醇水蒸气转化制氢反应的研究.考察了Cu含量的变化和添加Fe助剂对反应活性和选择性的影响,以及助剂Fe对催化剂还原行为的影响.结果表明:Cu/Zn/Al/Fe催化剂在甲醇水蒸气转化制氢反应中显示出较高活性和选择性.Cu既是甲醇裂解反应的活性中心,又是水煤气变换反应的活性中心.助剂Fe的加入对水煤气变换反应有促进作用.在保持Cu/Zn/Al的比值不变的前提下,增加Fe的含量,CO含量降低.由于FeO的强相互作用,使得Cu-O键得到加强,还原峰温向高温区移动.
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赵红霞;
李永红;
王秀芝;
任杰;
孙予罕
- 《中国化工学会2001年石油化工学术年会》
| 2001年
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摘要:
在Cu/Zn/Al/Fe催化剂上进行了甲醇水蒸气转化制氢反应的研究.考察了Cu含量的变化和添加Fe助剂对反应活性和选择性的影响,以及助剂Fe对催化剂还原行为的影响.结果表明:Cu/Zn/Al/Fe催化剂在甲醇水蒸气转化制氢反应中显示出较高活性和选择性.Cu既是甲醇裂解反应的活性中心,又是水煤气变换反应的活性中心.助剂Fe的加入对水煤气变换反应有促进作用.在保持Cu/Zn/Al的比值不变的前提下,增加Fe的含量,CO含量降低.由于FeO的强相互作用,使得Cu-O键得到加强,还原峰温向高温区移动.