甲酯

摘要： 采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分别对松香改性反应和酯化反应副产物的树脂油进行分析,所得质谱图直接与该机中的NIST和Wiley 7数据库的标准图谱作对照.结果 表明,松香改性反应副产物树脂油共分离出36个峰,鉴定出29种化合物;松香酯化反应副产物树脂油共分离出61个峰,鉴定出54种化合物.松香树脂油主要化学成分为甲酯类和烯烃类化合物,还有较少量的萜品醇酮类和烷烃类等化合物.甲酯类的主要化学成分为脱氢枞酸甲酯、枞酸甲酯、异海松酸甲酯和二氢异海松酸甲酯等,色谱含量分别为24.94％、21.03％、8.07％和4.92％;烯烃类的主要化学成分苧烯、长叶烯、异长环烯和莰烯等,色谱含量分别为27.79％、24.23％、14.86％和3.47％;萜品醇酮类的主要化学成分为Z-β-萜品醇、α-松油醇、α-芳樟醇和α-异甲基紫罗兰酮等,色谱含量分别为4.63％、2.55％、0.29％和0.16％;烷烃类的主要化学成分为(E)-2,3-环氧蒈烷、蒈烷和2-甲基-1-亚甲基-3-(1-甲基乙基)-环戊烷等,色谱含量分别为4.29％、1.23％和0.22％.

摘要： 对比了碳酸二甲酯-甲酯共沸体系不同分离方法的优缺点.详细介绍了采用先脱轻除重,再加压-常压双效变压精馏的新工艺,具有流程短、投资少、能耗低、且产品纯度高的技术优势,并以某工程实例说明了工艺路线具有良好的经济效益.

摘要： 为了考察脂肪酸甲酯的热稳定性是否满足作为绝缘油的要求,本文以市售大豆油为原料油,通过KOH催化酯交换反应(醇油摩尔比为9,催化剂添加量为2%,反应时间为1 h,反应温度为65°C)制备大豆油甲酯。利用热重分析平台,在不同线性升温速率下,对比分析矿物绝缘油和大豆油甲酯热解特性。并基于等转化率法,采用Flynn-Wall-Ozawa和Kissinger-Akahira-Sunose两种非预置模型分别计算矿物绝缘油和大豆油甲酯的热解活化能。最后,利用Avrami理论计算了二者的热解反应级数。结果表明,甲酯热解起始温度和终止温度均高于矿物绝缘油,同时热解活化能也高于矿物绝缘油,表明甲酯热稳定性优于矿物绝缘油。

摘要： 以脂肪酸总峰面积为评价指标,对氢氧化钾-甲醇法和硫酸-甲醇法以及酸碱结合酯化方法对橄榄油甲脂化效果进行比较.确定最优甲酯化方法为酸碱结合酯化方法.在此条件下测得橄榄油中各个脂肪酸分离效果好,总面积最大,鉴定的脂肪酸有棕榈酸、硬脂酸、亚麻酸、油酸和亚油酸,含量分别为9.21％、3.75％、3.75％、70.28％ 和6.53％.

摘要： 喹唑啉酮及其衍生物是一类具有广泛生物活性的化合物.本文以2,4-二甲基苯胺为起始原料,经乙酰化、 氧化、甲酯化、 关环、 取代等反应,设计合成了一系列新型的6-甲酯-2-氯甲基(或三氟甲基)-3-芳基-4-喹唑啉酮衍生物,所有目标化合物均测定了熔点,并用1 H-NMR和质谱进行结构表征.进一步实验发现,该喹唑啉酮衍生物很难通过水解的方法得到相应的羧酸.

摘要： 加拿大有害生物管理局(PMRA)最近决定批准含有活性成分氯酞酸甲酯的除草剂续展登记。PMRA未要求采取额外的风险缓解措施。但是必须更新标签以确定终端产品的每年最大施用率。氯酞酸甲酯是一种用于防除阔叶类杂草和禾本科杂草的芽前除草剂。该成分可配制成可湿性粉剂,用于草坪、观赏植物、水果和蔬菜。氯酞酸甲酯仅可用于地面设备施用,每年施用量不超过2次。

摘要： 加拿大有害生物管理局（PMRA）最近决定批准含有活性成分氯酞酸甲酯的除草剂续展登记。PMRA未要求采取额外的风险缓解措施,但是必须更新标签以确定终端产品的每年最大施用率。氯酞酸甲酯是一种用于防除阔叶类杂草和禾本科杂草的芽前除草剂。该成分可配制成可湿性粉剂,用于草坪、观赏植物、水果和蔬菜。

摘要： To study the promotion effect on wood powder liquefaction in super critical methanol,soybean oil and/or fatty acid methyl esters were used,and co-refining reaction in high pressure autoclave was also studied.It was showed that the decomposition ratio of wood powder was promoted by fatty esters and soybean oil.The optimized co-refining reaction condition is 60 min and 320 °C.The decomposition rate of cellulose,hemicellulose and lignin was all enhanced by co-refining,and the relative decomposition rate of lignin increased most.%为了研究油脂及其甲酯对杨木粉液化的促进作用,采用大豆油(或甲酯)、杨木粉和甲醇为原料,在高压釜中研究了它们的共炼行为.实验结果表明,甲酯能够显著提高杨木粉在甲醇中的分解率;大豆油与杨木粉在甲醇中共炼,大豆油也能显著提高杨木粉的分解率.大豆油与杨木粉在甲醇中共炼的反应时间以60 min为宜,温度以320°C为宜.共炼能够同时提高杨木粉中纤维素、半纤维素和木质素的分解率,其中,木质素分解率的提高幅度最大.

摘要： 本文综述了目前生产甲基丙烯酸甲酯(MMA)的主流工业化合成路线,包括丙酮氰醇法、异丁烯法、乙烯法.讨论了甲基丙烯酸甲酯的国内外市场发展现状及其前景,提出了C4法及煤基路线将是未来生产MMA新的方向.

摘要： 作为大型车辆、铁路机车、船舰等交通工具燃料的轻质石油产品——柴油，虽然比汽油更环保和健康，但是比起汽油来，柴油含更多的杂质，它燃烧时也更容易产生烟尘，造成空气污染。随着国际原油价格的持续走高和二氧化碳减排压力的增加，许多国家都在积极发展可再生能源。而一种通过动植物油脂等原料制备的生物柴油，成为理想的柴油替代燃料。

摘要： 较详细地研究了在醇钠存在下甲醇催化羰基化反应。此反应在一氧化碳分压低到16kg/cm，温度低到50°C时仍具有相当的反应速率，此反应具有定量的选择性，一氧化碳几乎全部转化为甲酸甲酯，所得结果表明，在所用的实验条件范围内，反应速率对CO为一级，活化能为70．2KJ/mol，催化剂浓度在0．15—0．9M左右范围内，速率常数K与催化剂浓度成线性关系。初步研究了两种碱性助催化剂，这两种助催化剂的加入可大大提高一氧化碳转化速率。（本刊录）

摘要： 在超(亚)临界甲醇中微量的NaOH能有效地催化菜籽油毛油酯交换制备生物柴油.本文考察了影响甲酯产率的各种因素:催化剂用量、反应温度、反应压力、醇油比以及水含量等.NaOH用量从0.2wt‰增加到0.5wt‰,酯交换反应的速率提高十分显著,但当NaOH 用量进一步增加时,反应活性的增加已变得比较平缓,较适宜的NaOH 用量为0.5wt‰-1.0wt‰;提高反应温度能有效地提高反应活性;反应压力对甲酯产率的影响不明显;醇油比越高酯交换反应速率越快;水含量占原料油的重量比小于1.5wt％,酯交换反应速率的下降不突出,进一步增加含水量,反应速率明显下降.实验拟合得到0.8‰NaOH催化菜籽油毛油酯交换反应制备生物柴油的表观活化能为85.4KJ/mol.

摘要： 本文主要研究了各类多相催化剂在超临界甲醇酯交换制备生物柴油中的应用.无论是碱性氧化物还是碱性盐或是复合型的氧化物都具有不同程度的催化能力,催化活性的大小主要与它们的碱性强弱相关.动力学和热力学研究表明,非均相催化剂不但有效地降低了反应的活化能,而且也影响了指前因子的大小.

摘要： 本文主要研究了各类多相催化剂在超临界甲醇酯交换制备生物柴油中的应用.无论是碱性氧化物还是碱性盐或是复合型的氧化物都具有不同程度的催化能力,催化活性的大小主要与它们的碱性强弱相关.动力学和热力学研究表明,非均相催化剂不但有效地降低了反应的活化能,而且也影响了指前因子的大小.

摘要： 本文主要研究了各类多相催化剂在超临界甲醇酯交换制备生物柴油中的应用.无论是碱性氧化物还是碱性盐或是复合型的氧化物都具有不同程度的催化能力,催化活性的大小主要与它们的碱性强弱相关.动力学和热力学研究表明,非均相催化剂不但有效地降低了反应的活化能,而且也影响了指前因子的大小.

摘要： 本文主要研究了各类多相催化剂在超临界甲醇酯交换制备生物柴油中的应用.无论是碱性氧化物还是碱性盐或是复合型的氧化物都具有不同程度的催化能力,催化活性的大小主要与它们的碱性强弱相关.动力学和热力学研究表明,非均相催化剂不但有效地降低了反应的活化能,而且也影响了指前因子的大小.

摘要： 本文主要研究了各类多相催化剂在超临界甲醇酯交换制备生物柴油中的应用.无论是碱性氧化物还是碱性盐或是复合型的氧化物都具有不同程度的催化能力,催化活性的大小主要与它们的碱性强弱相关.动力学和热力学研究表明,非均相催化剂不但有效地降低了反应的活化能,而且也影响了指前因子的大小.

摘要： 本文主要研究了各类多相催化剂在超临界甲醇酯交换制备生物柴油中的应用.无论是碱性氧化物还是碱性盐或是复合型的氧化物都具有不同程度的催化能力,催化活性的大小主要与它们的碱性强弱相关.动力学和热力学研究表明,非均相催化剂不但有效地降低了反应的活化能,而且也影响了指前因子的大小.

摘要： 本发明的苯二甲撑二氨基甲酸酯，按质量基准计以下述式(1)～(4)所示的杂质的总量低于100ppm的比例含有下述式(1)～(4)所示的杂质(上述式(1)～(4)中，R表示1价的烃基)。

摘要： 在装有苯二甲撑二异氰酸酯的容器1(其具备苯二甲撑二异氰酸酯和收纳苯二甲撑二异氰酸酯的容器)中，在容器2的内表面设置有树脂层4。

摘要： 本发明公开了一种用于亚硝酸甲酯甲酰化合成甲酸甲酯反应的负载型催化剂，包含氢化钯活性组分、载体和任选地助剂。以载体的质量计，活性组分氢化钯的百分含量为0.01-2％，助剂的百分含量小于等于20％。本发明还公开了一种用于亚硝酸甲酯甲酰化合成甲酸甲酯反应的催化剂的制备方法，制备步骤如下：任选地将载体浸渍到助剂前驱体的水或乙醇溶液中，静置、干燥、焙烧；再浸渍到钯前驱体的水或乙醇溶液中，搅拌均匀，使载体均匀地分散到钯前驱体溶液中；在加热条件下超声至溶液的溶剂挥发干，使钯前驱体均匀地吸附到载体表面；得到的吸附样品干燥、焙烧；然后在高纯氢气气氛下还原得到负载型氢化钯催化剂。

摘要： 本发明为醋酸甲酯与甲缩醛合成丙烯酸甲酯的催化剂及其制备方法。该催化剂由主活性组分、活性助剂和载体组成，其中主活性组分为Cs的氧化物，活性助剂为Zr、B、Ce的硝酸盐或氧化物中的任意一种或几种，载体为氧化镁、二氧化硅、氧化钛、硅酸铝、硅酸镁中的一种或几种的混合物。其制备方法为先称取主活性组分和活性助剂的盐，加去离子水溶解，配制成水溶液；然后将载体浸入水溶液中得混合物；最后将混合物成型，干燥后焙烧，即制得所述的催化剂。该催化剂具有酸碱双功能性，可提高目标产物丙烯酸甲酯的选择性和收率；催化剂中引入少量Ce助剂，可提高催化剂的抗水性，改善催化剂反应活性及活性稳定性；制备方法简单，适合大规模工业化应用。

摘要： 本发明的课题在于，提供粒度分布窄、收率良好、发泡性及成型性优异的发泡性甲基丙烯酸甲酯系树脂颗粒。通过下述发泡性甲基丙烯酸甲酯系树脂颗粒能够达成上述课题，所述发泡性甲基丙烯酸甲酯系树脂颗粒包含基材树脂和发泡剂，所述基材树脂包含特定量的甲基丙烯酸甲酯单元及特定量的丙烯酸酯单元作为结构单元，所述发泡性甲基丙烯酸甲酯系树脂颗粒的平均粒径为0.6～1.0mm，且粒径的变异系数为20％以下。

摘要： 本发明属于催化剂制备技术领域，具体涉及一种一氧化碳和亚硝酸甲酯低压气相法合成草酸二甲酯联产碳酸二甲酯催化剂的制备方法，主要用于合成气或煤制乙醇的工艺过程中。本发明制备了一种分子筛负载贵金属催化剂，其中贵金属在催化剂中所占的质量分数为0.1％～2.5％，该催化剂应用于一氧化碳和亚硝酸甲酯低压气相法合成草酸二甲酯联产碳酸二甲酯反应中，解决了传统含氯催化剂所引起的设备腐蚀和容易失活的问题，是一种高稳定性、高选择性、高转化率、无氯的高性能催化剂，具有一定的工业应用前景。

摘要： 课题在于，提供一种发泡性甲基丙烯酸甲酯系树脂颗粒，其能够提供表面品质优异且燃烧时的残渣少的发泡成形体。提供一种发泡性甲基丙烯酸甲酯系树脂颗粒，其包含基材树脂和发泡剂，且体积平均粒径为0.30mm～0.50mm，所述基材树脂包含分别为特定量的甲基丙烯酸甲酯单元、丙烯酸酯单元及源自交联剂的结构单元作为结构单元。

摘要： 本发明公开了一种检测替莫唑胺中甲基氨基甲酸甲酯、N‑甲氨基甲酸乙酯、异氰脲酸三甲酯的方法，其特征在于，包括以下步骤：对照品溶液的配制：精密称定标准品甲基氨基甲酸甲酯、N‑甲氨基甲酸乙酯、异氰脲酸三甲酯，用DMF稀释作为对照品溶液；供试品溶液的配制：精密称定替莫唑胺原料药，用DMF稀释作为供试品溶液；采用气质联用法，对对照品溶液和供试品溶液进样分析，按外标法以峰面积计算替莫唑胺原料药中甲基氨基甲酸甲酯、N‑甲氨基甲酸乙酯、异氰脲酸三甲酯的含量。该方法具有过程简单、使用成本低廉、精密度好、准确度高等特点，能快速地测定替莫唑胺中甲基氨基甲酸甲酯、N‑甲氨基甲酸乙酯、异氰脲酸三甲酯的含量。

摘要： 本发明公开了羰基化法制碳酸二甲酯副产甲酸甲酯、甲缩醛的处理方法，涉及化学工艺领域。本发明的工艺流程是将甲醇、甲酸甲酯、甲缩醛、碳酸二甲酯等混合物的物料经泵加压后再与物料高压氢气混合成物料，经预热器加热到反应温度，加热后的物料送入反应器中；冷却后的物料送入低压闪蒸罐；低压闪蒸罐罐顶排出不凝气甲烷，氢气等物料，低压闪蒸罐罐釜获得物料，为高浓度甲醇，经泵加压后物料可送入碳酸二甲酯反应工序循环使用，部分物料可循环加氢。本发明无需将甲醇、甲酸甲酯、甲缩醛、碳酸二甲酯的混合物气化，可以在滴流床工况下进行反应，节约了蒸汽和循环水的消耗，提高甲酸甲酯、甲缩醛的加氢转化效率，避免碳酸二甲酯的加氢转化。

摘要： 本发明公开了一种用于亚硝酸甲酯甲酰化合成甲酸甲酯反应的负载型催化剂，包含氢化钯活性组分、载体和任选地助剂。以载体的质量计，活性组分氢化钯的百分含量为0.01-2％，助剂的百分含量小于等于20％。本发明还公开了一种用于亚硝酸甲酯甲酰化合成甲酸甲酯反应的催化剂的制备方法，制备步骤如下：任选地将载体浸渍到助剂前驱体的水或乙醇溶液中，静置、干燥、焙烧；再浸渍到钯前驱体的水或乙醇溶液中，搅拌均匀，使载体均匀地分散到钯前驱体溶液中；在加热条件下超声至溶液的溶剂挥发干，使钯前驱体均匀地吸附到载体表面；得到的吸附样品干燥、焙烧；然后在高纯氢气气氛下还原得到负载型氢化钯催化剂。