甲萘威

摘要： 本文采用超高效液相色谱-质谱法测定水体中2,4-滴、莠去津、呋喃丹和甲萘威4种农药。取1 mL样品,直接过0.22μm滤膜,置于样品瓶中,经BEH C_(18)(2.1×100 mm×1.7μm)色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温为30°C,流速为0.3 mL/min,质谱采用电喷雾正离子电离,多反应监测模式(MRM)进行检测。结果表明,4种目标化合物在5.00μg/L~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数均>0.9996;检出限分别为0.86μg/L、0.012μg/L、0.77μg/L、0.92μg/L;RSD分别为0.51%~2.60%、0.34%~1.29%、0.80%~3.13%、0.55%~1.28%;准确度分别为0.56%、0.48%、1.31%、1.30%。由此可见,该方法操作简便,灵敏度、精密度和准确度相对较高,可满足水体中2,4-滴、莠去津、呋喃丹和甲萘威4种有机农药的同时检测。

摘要： 本文采用高效液相色谱(HPLC)法检测叶类蔬菜(以菠菜为例)中甲萘威的残留。采用以十八烷基键合硅胶为固定相色谱柱,以甲醇-水=55∶45(V/V)为流动相,用二极管阵列检测器在268 nm波长下检测。菠菜样品采用超声波辅助提取进行前处理,提取液经浓缩后进行HPLC分析。该方法的线性范围为0.50~10.0 mg·kg^(-1)(R^(2)=0.9997),相对标准偏差为0.447%,加标回收率在82.1%~92.1%之间。经过对实际菠菜样品的检测,其甲萘威残留为0.882 mg·kg^(-1),未超过国家标准的限量规定。

摘要： 建立了快速溶剂提取土壤中甲萘威、丙烯菊酯和甲氰菊酯,气相色谱质谱法进行测定的方法,并研究了提取试剂和温度对测定结果的影响。甲萘威、丙烯菊酯和甲氰菊酯在4.00~80.0μg·L^(-1)范围内线性良好,3个浓度的加标回收率在88.8%~108.0%之间,6次测定结果相对标准偏差在1.64%~3.02%之间。实验结果表明,本方法操作简便,有机溶剂使用量少,检出限低,精密度和准确度良好,适用于土壤中甲萘威、丙烯菊酯和甲氰菊酯等农残的分析。

摘要： 建立了一种固相萃取-高效液相色谱法同时测定水中甲萘威和阿特拉津浓度的方法。水样用C18固相柱萃取,以甲醇溶剂洗脱定容后,通过条件优化,确定检测波长为222 nm,流动相比例为6:4(甲醇:水),流速为0.8 mL/min,柱温度为40°C。在该条件下,甲萘威和阿特拉津在0.05~5 mg/L范围内相关系数分别为0.9999和0.9998,萃取水样100 mL时检出限分别为0.00002 mg/L和0.00005 mg/L,测定标准样品的准确度分别为97.4%和97.5%,实际水样加标回收率分别为75.4%~89.7%和76.1%~91.7%,测定结果的相对标准偏差分别为5.10%~8.85%和3.26%~7.44%。该方法简单便捷、灵敏准确,适用于同时测定水体中的甲萘威和阿特拉津。

摘要： 近日,湖南海利发布公告,公司拟非公开发行股票,募资不超过7亿元,扣除发行费用后将用于宁夏海利科技有限公司年产4000吨甲萘威和5000吨甲基硫菌灵等系列产品及配套年产3万吨光气建设项目、海利贵溪化工农药有限公司3000吨/年甲基嘧啶磷生产装置建设项目。

摘要： 本课题研究主要采用液液萃取法-高效液相色谱二极管阵列检测器法,对饮用水源地中的阿特拉津与甲萘威进行全面检测。在检测饮用水体通过萃取、脱水、蒸发以及富集后,通过甲醇溶液将处理后的水样定容至1 m L,然后通过XDB-C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇-水=70:30(V/V)为流动相,流速为0.4 m L/min,柱温为30°C,进样量为10μL,在220波长下测定。结果表明:当处于0~2μg/m L内,被测水样中含有的甲萘威与阿特拉津表现出明显的线性关系,相关系数都为0.9999,检出限在0.05μg/L~0.15μg/L之间。对不同浓度下水中阿特拉津与甲萘威进行实验,结果显示:甲萘威回收率在92.3%~103%,阿特拉津回收率在95.4%~105%之间,甲萘威标准偏差在2.3%~5.6%以内,阿特拉津标准偏差在3.2%~5.3%以内。这种检测具有较强的稳定性,实验操作简便,能够满足多种情况下饮用水源地的检测工作。

摘要： 建立高效液相色谱法检测棉菜籽中甲萘威的分析方法.样品经乙酸甲醇旋涡提取、静止后,加入QuECHERS试剂振荡后取上清液氮气吹干,定容,通过ASB-C18色谱柱分离,流动相采用甲醇+水(80+20,V/V),流速1.0 mL·min-1,柱温40°C,进样量10μL,在280 nm波长下测定.结果表明,在0.10～10 mg·L-1范围内,线性方程相关系数为0.9998.在添加量为0.500～1.500 mg·kg-1时,回收率为82.9％～91.9％,测定结果的相对标准偏差(n=6)在2.17～4.25％.检出限为0.1 mg·kg-1,定量限为0.5 mg·kg-1.该试验方法具有操作便捷、结果准确可靠且重现性好等优点.

摘要： 建立高效液相色谱法检测棉菜籽中甲萘威的分析方法。样品经乙酸甲醇旋涡提取、静止后,加入QuECHERS试剂振荡后取上清液氮气吹干,定容,通过ASB-C18色谱柱分离,流动相采用甲醇+水(80+20,V/V),流速1.0 mL·min^(-1),柱温40°C,进样量10μL,在280 nm波长下测定。结果表明,在0.10~10 mg·L^(-1)范围内,线性方程相关系数为0.9998。在添加量为0.500~1.500 mg·kg^(-1)时,回收率为82.9%~91.9%,测定结果的相对标准偏差(n=6)在2.17~4.25%。检出限为0.1 mg·kg^(-1),定量限为0.5 mg·kg^(-1)。该试验方法具有操作便捷、结果准确可靠且重现性好等优点。

摘要： 为了明确四聚乙醛不同浓度及加工含量对蔬菜蜗牛的防效,本研究利用80％四聚乙醛WP,60％、10％、15％四聚乙醛GR等药剂进行防治甘蓝蜗牛对比试验.试验结果表明,6％、10％和15％四聚乙醛GR对甘蓝蜗牛有较好的防效,显著优于80％四聚乙醛WP和5％甲萘威GR.6％、10％和15％四聚乙醛的施用浓度为360、450、540 g/hm2时,防效呈现递增趋势,但浓度为450、540 g/hm2,防效间无显著差异,校正防效均大于88％.四聚乙醛高含量颗粒剂速效性好,相同使用剂量条件下,四聚乙醛颗粒剂撒施效果显著高于四聚乙醛可湿性粉剂喷雾防效.

摘要： 近日,宁夏回族自治区工业和信息化厅发布关于宁夏海利科技有限公司年产4000吨甲萘威和5000吨甲基硫菌灵等系列产品及配套年产3万吨光气建设项目节能审查意见的函。该公司为湖南海利化工股份有限公司全资子公司。宁夏海利科技有限公司拟投资13亿元在青铜峡工业园区建设年产4000吨甲萘威和5000吨甲基硫菌灵等系列产品及配套年产3万吨光气建设项目。

摘要： 本文建立了柱后衍生-液相色谱法测定水中涕灭威、克百威和甲萘威的分析方法,对水样预处理方法进行了研究.高浓度水样可加入基体改进剂后直接进样,RSD为4.14％～6.84％,加标回收率为84.0％～104.0％,检出限为0.25μg/L;低浓度水样采用固相萃取法预处理,RSD为10.7％～12.7％,加标回收率为72.0％～111.0％,检出限为0.005μg/L.本方法操作简单、精密度好、准确度高、检出限低,可用于地表水、地下水和饮用水水体中痕量涕灭威、克百威和甲萘威的测定.

摘要： 有机磷农药因其药效高、用途广等特点,成为我国使用范围最广、用量最大的一类农药.部分有机磷农药对人与牲畜的毒性较大,易发生急性某些品种在环境中有一定的残留期[1].甲萘威又称西维因,是世纪年代出现的第一个大规模使用的氨基甲酸酯类杀虫剂,对昆虫具有触杀及胃毒作用,因其广谱高效、毒性较低的特点在农业上应用颇广[2].地表水中残留通过食物链方式转移直接危害人类健康.随着人们饮用水安全意识的不断增强,对于饮用水水源中也,要求越来越严格,灵敏高、选择性好的分析方法对准确、快速分析地表水中农药残留从事环境监测与管理工作.测定有机磷农药和甲茶威的常用方法有气相色谱法、高效液相色谱法和气相色谱质谱联用。气相色谱串联质谱法较常用方法具有毒，更高的选择性和灵敏度，特别是针对基体较复杂的样品时优势更为突出。

摘要： 根据密度泛函理论,在B3LYP方法下,Ag原子使用LANL2DZ赝式基组,C,H,N,O原子使用6-31++G(d,p)基组,计算了甲萘威及其银配合物的拉曼光谱,并利用GaussianView对甲萘威分子及SERS进行详细归属,为农产品和环境监测中甲萘威残留的表面增强拉曼光谱测定提供理论依据.

摘要： 本文主要对"水质甲萘威、溴氰菊酯、微囊藻毒素-LR高效液相色谱法"水利行业标准方法的研制过程进行说明.本方法从分析原理,试剂和材料、仪器、样品采集与保存的要求,分析步骤,结果计算以及质量保证与控制等方面进行了规定,方法中甲萘威、溴氰菊酯及微囊藻毒素-LR的方法检出限分别为12.0 ng/L、19.7 ng/L和24.6 ng/L.经过多种介质水体中的检测分析与高纯水加标实验,证明本方法稳定可靠,可以为我国水体中甲萘威、溴氰菊酯和微囊藻毒素-LR的检测提供方法指导。

摘要： 研究建立用固相膜萃取-高效液相色谱测定水中阿特拉津和甲萘威含量的方法对水中阿特拉津和甲萘威进行C18固相膜萃取,浓缩定容后采用高效液相色谱反相C18色谱柱,通过光谱和荧光检测器定性,DAD检测器222 nm波长下定量.本方法线性范围为0～2 mg/L;工作曲线相关系数(r)大于0.9999;阿特拉津和甲萘威的检出限分别为0.08 μg/L和0.08 μg/L;加标回收率在90％～110％.结果显示,固相膜萃取法是较好的水样前处理方法,固相膜萃取-高效液相色谱法满足国家标准对水中阿特拉津和甲萘威测定的各项要求.

摘要： 甲萘威农药分子的人工抗原合成是荧光免疫分析技术的关键,用对硝基苯氯甲酸酯活化萘酚并分别与6-氨基己酸、4-氨基丁酸及3-氨基丙酸反应,分别合成了完全保留氨基甲酸酯结构的半抗原6-(1-萘氧基甲酰胺基)己酸(CNH)、4-(1-萘氧基甲酰胺基)丁酸(CNB)、3-(1-萘氧基甲酰胺基)丙酸(CNA),并采用改良的活化酯法与载体蛋白共价连接制备了突出甲萘威结构特征的抗原.通过紫外扫描初步确证偶联成功,并开发MALDI-TOF/MS条件准确地测定了其偶联结合比.测得它们的偶联比分别为15∶1、17∶1和19∶1,得到较好的免疫偶联比.本实验采用的超滤法纯化人工抗原较为高效简捷.

摘要： 本文以甲萘威和萘普生为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,γ-MAPS为偶联剂,甲基三甲氧硅烷为无机前驱体,在小移液枪头制备合成双模板杂化分子印迹聚合物整体柱,并对其进行了结构和性能表征.在前期工作的基础上,对部分合成条件进行了优化,如致孔剂的用量、有机无机组分的配比、修饰剂的用量等,获取了对目标物甲萘威和萘普生具有特异吸附的双模板杂化分子印迹整体柱;利用红外光谱、扫描电镜以及色谱对所合成的聚合物进行了形态和萃取性能的表征;并将其应用于复杂基质实际样品的固相微萃取前处理过程中,通过优化萃取条件,如洗脱剂的种类和体积、上样的体积和流速等,建立了蔬菜与环境水样实际样品中甲萘威和萘普生的痕量检测分析方法,方法稳定性好,选择性高,满足常规分析方法的定性定量要求.

摘要： 呋喃丹和甲萘威同属氨基甲酸酯类，两种农药均具有水溶性，通过安捷伦的高效液相色谱的大定量环，直接进样，C18柱分离后经柱后衍生，形成的强光吲哚物质通过荧光检测器检测，呋喃丹(Carbofuran)甲萘威(Carbaryl)的最低检测质量浓度为呋哺丹0.001mg/L和甲萘威0.002mg/L。线性范围内相关系数为呋喃丹0.9994和甲萘威0.9992,不同水平的水样加标回收率呋喃丹为87.3-114％、甲萘威为89.0-123％.此方法简便、快速，灵敏度和回收率高，重现性好。

摘要： 本文主要介绍了一种新型固相萃取技术在测定水质中甲萘威的方法中的应用，该方法的检出限和回收率都有较大的改善，方法的定性检出限为0.06μg/L，定量检出限为0.26μg/L，空白样品的回收率为93.2%～100.5%，实际样品的回收率最高也可以达到97.8%。

摘要： 将含有甲萘威的水样经过过滤后加入甲酸酸化，然后直接进样，超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定，通过选择离子反应监测，可实现定性和外标法定量分析。本法测定生活饮用水及其水源水中甲萘威的最低检测浓度为0.5g/L，对实际样品的加标回收率在80%～100%，该法绿色环保、简单，具有较高的灵敏度和较低的检出限。

摘要： 本发明涉及抗原合成技术领域，公开了一种新的甲萘威半抗原、完全抗原及其制备与应用。该方法以4‑羟基‑2‑萘甲酸为原料，一步法得到4‑甲基氨基甲酰氧基‑萘酚‑2‑甲酸，将其作为半抗原与载体蛋白偶联获得完全抗原，本发明制备方法简单，半抗原直接在萘环上引入活性的羧基，完整的保留了甲萘威氨基甲酸酯的分子结构，具有较高的特异性和灵敏度。

摘要： 一种基于NaErF4:0.5％Tm3+@NaYF4/PDA的荧光水凝胶及其在甲萘威检测中的应用，属于生物传感器技术领域。基于制备的NaErF4:0.5％Tm3+@NaYF4/聚多巴胺(PDA)荧光水凝胶，其中PDA可以作为NaErF4:0.5％Tm3+@NaYF4的有效猝灭剂。引入乙酰胆碱酯酶后，其催化产物具有较强的抗氧化性而阻止多巴胺的聚合过程，从而恢复荧光信号。通过引入甲萘威以调控荧光响应信号来实现对茶叶中农药的定量检测。基于此原理，进一步结合荧光图像分析来实现实际样品中甲萘威的便携化检测。本发明具有背景干扰低、成本低、便携化等优点，为基于近红外纳米探针的食品、环境及公共安全的便携化监测提供了新的视角。

摘要： 本发明涉及一种含有甲萘威的山药粉基质标准样品及其制备方法。所述标准样品的制备方法包括如下步骤：在山药块茎形成的中后期均匀喷洒甲萘威农药溶液；施药后8‑15天采集山药块茎；洗净、晾干、切段，置于破壁机中破壁匀浆制成山药糊，在500 r/min下搅拌2小时，然后在冻干盘上均匀铺开，进行冷冻干燥；移入刀质粉碎机中，以2000 r/min，粉碎20‑50min粉碎成粉末，过30目筛子，筛下物用高效混合机以200r/min混合30‑60min，获得含有甲萘威的山药粉基质标准样品；用铝箔袋进行真空包装，置于2~8°C下冷藏保存。本发明制备的基质标准样品具有均匀性好、稳定性高的优点，无论是在冷冻还是高温情况下运输均可以保证产品质量，保质期长，是一种有效可靠的标准样品。

摘要： 本发明公开了一类基于纳米金蚀刻检测农药甲萘威的方法，通过将含甲萘威和四‑(4‑吡啶基)锌卟啉纳米棒的待检测溶液I加入含双锥形纳米金和过氧化氢的混合溶液II中，混合均匀并充分反应得溶液体系III；根据引入甲萘威前、后反应所得溶液体系III的颜色变化或测定对应双锥形纳米金LSPR峰的出峰位置变化，实现对甲萘威的检测。本发明具有操作简单、灵敏度高、颜色变化丰富等优点，并可实现水果、蔬菜及中药材等复杂成分食品体系中甲萘威的快速、定量、可视化识别，适合推广应用。

摘要： 本发明公开了一种含有甲萘威与丁硫克百威的杀虫药膏，属于农药制剂技术领域，所述杀虫药膏由以下原料按其重量百分比配制而成：甲萘威1‑50%，丁硫克百威1‑50%，助剂余量；所述甲萘威与丁硫克百威的质量比为1:5、1:2、2:1、5:1。本发明通过甲萘威与丁硫克百威之间的合理混配，扩大杀虫谱，提高药效，降低用药量，减轻对环境的污染，安全高效。

摘要： 本发明涉及可激活聚集诱导发光探针及其在灵敏检测甲萘威中的应用，以纯化的天然产物山奈酚为原料，属于农药检测领域，设计合成了一种新颖的酯酶激活聚集诱导发光(AIE)与激发态分子内质子转移(ESIPT)探针——山奈酚四乙酸酯，用于甲萘威的比率检测。引入乙酸酯基团作为酯酶反应位点及AIE+ESIPT引发剂。山奈酚四乙酸酯具有聚集诱导猝灭效应。酯酶特异性水解山奈酚四乙酸酯生成具有AIE与ESIPT特性的山奈酚，其在530nm有明显的荧光发射,且斯托克斯位移大(165nm),水解时间短(8min)。甲萘威能抑制酯酶活性，从而有效抑制山奈酚的产生。基于此原理，构建了一种简单的甲萘威比率检测策略，该策略具有较高的选择性和可靠性。

摘要： 本发明涉及一种含有甲萘威的山药粉基质标准样品及其制备方法。所述标准样品的制备方法包括如下步骤：在山药块茎形成的中后期均匀喷洒甲萘威农药溶液；施药后8‑15天采集山药块茎；洗净、晾干、切段，置于破壁机中破壁匀浆制成山药糊，在500 r/min下搅拌2小时，然后在冻干盘上均匀铺开，进行冷冻干燥；移入刀质粉碎机中，以2000 r/min，粉碎20‑50min粉碎成粉末，过30目筛子，筛下物用高效混合机以200r/min混合30‑60min，获得含有甲萘威的山药粉基质标准样品；用铝箔袋进行真空包装，置于2~8°C下冷藏保存。本发明制备的基质标准样品具有均匀性好、稳定性高的优点，无论是在冷冻还是高温情况下运输均可以保证产品质量，保质期长，是一种有效可靠的标准样品。

摘要： 本发明涉及一种甲萘威与杀铃脲的杀虫组合物，其有效成分为甲萘威与杀铃脲二元复配。其中甲萘威与杀铃脲的质量比为1∶50～50∶1，制剂中有效成分甲萘威与杀铃脲的质量比为1％～80％，其余为辅助成分，本发明所述杀虫组合物的剂型为水分散粒剂、可湿性粉剂、悬浮剂、乳油、微乳剂或水乳剂，主要用于防治鳞翅目害虫，如草地贪夜蛾、斜纹夜蛾、棉铃虫、烟芽夜蛾、烟草天蛾、小菜蛾、粘虫、甜菜夜蛾、菜青虫、烟青虫、地老虎、毒刺蛾甘蓝银纹夜蛾、菜粉蝶、瓜绢螟、豆荚螟、菜心螟、甘蓝横条螟、番茄天蛾、水稻二化螟、稻纵卷叶螟、玉米螟、桃小食心虫等。本发明具有显著的增效作用，杀虫活性比单剂明显增强，减少了农药用药量，减轻了环境污染。

摘要： 本实用新型公开了一种甲萘威和克百威残留量的测定系统，其包括采样器、电动振荡器、净化器、净化液容器、浓缩机、离心管、色谱柱、气相色谱—质谱联用仪、加热器、流量计、压力计、压力调节器、干燥过滤管、高压载气瓶，采样器置于电动振荡器内，采样器与净化器连接，净化器、净化液容器、浓缩机、离心管与色谱柱一端依次连接，载气钢瓶、干燥过滤管、压力调节器、压力计、流量计与色谱柱的一端依次连接，色谱柱的另一端与气相色谱—质谱联用仪相连，净化器、净化液容器、浓缩机、离心管、色谱柱都位于一个加热器内。本实用新型能有效的对蔬果中残留的甲萘威和克百威进行定量的测定，且方便快捷，测量结果较为准确。

摘要： 本实用新型涉及一种甲萘威产品安全环保连续化生产系统，合成釜经泵接水洗塔，水洗塔接离心机，离心机固体物料输送接至干燥器，干燥器出料接成品包装机，所述离心机液体物料经泵输送接压差分水器外接分水泵，分水泵经可调三通阀分别接溶剂回收罐和水槽，溶剂回收罐经泵接合成釜。本系统结构简单，操作便捷，无液体、气体泄漏，有效确保作业环境的安全、环保。