甲硝唑缓释药膜

摘要： 目的:研究甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的效果.方法:54例入组对象均筛选自本院收治的牙周炎患者,试验时间为2018年1月-2020年6月,将所选对象以随机掷骰子法分组,对照组(27例)实施常规治疗,观察组(27例)选择甲硝唑缓释药膜治疗,分析不同方案的效果.结果:观察组治疗有效率高于对照组,存在统计学意义(<0.05).结论:甲硝唑缓释药膜是治疗牙周炎的有效方案,效果比较明显,在治疗中要重视.

摘要： 目的:探究甲硝唑缓释药膜与碘甘油治疗牙周炎的疗效差异.方法:选取2018年1月—2019年12月本院收治的100例牙周炎患者,根据随机数字表法分为观察组(50例)、对照组(50例),对照组予碘甘油治疗,观察组予甲硝唑缓释药膜治疗,对比分析两组牙周健康指数、口腔自我保健效能评分、不良反应及复发率情况.结果:治疗后观察组PLI、BI评分及牙周袋深度均低于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率、复发率明显低于对照组(P<0.05).治疗后观察组定期口腔就诊、正确刷牙、平衡饮食评分均高于对照组(P<0.05).结论:甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的疗效显著,优于碘甘油,可改善牙周健康,提高口腔自我效能,降低不良反应及复发率,意义重大.

摘要： 目的:探讨甲硝唑缓释药膜对牙周炎患者临床效果、炎症因子及基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPS)的影响.方法:选择2018年2月至2020年1月在我院接受治疗的牙周炎患者96例进行研究.对照组在常规治疗基础上给予甲硝唑片口服,观察组根据牙周袋深度给予甲硝唑缓释药膜.比较两组患者的临床疗效、牙龈指数、牙周袋深度、炎症因子、MMPS及不良反应.结果:观察组总有效率为93.75％,高于对照组的79.17％(P<0.05).治疗后两组患者牙龈指数及牙周袋深度均明显下降,且观察组下降幅度更大(P<0.05).治疗后两组患者牙龈沟液IL-6、IL-8、TNF-α及MMPS(MMP-4、MMP-5、MMP-8)水平均明显下降,且观察组下降幅度更大(P<0.05).对照组和观察组出现不良反应的比例都较低,差异无统计学意义.结论:常规治疗基础上给予甲硝唑缓释药膜较甲硝唑片口服可有效提高牙周炎患者临床疗效,降低牙龈指数、减小牙周袋深度,其作用机制可能与缓解炎症反应及降低MMPS有关.

摘要： 目的:观察甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床效果.方法:筛选的78例病例均为本院2019年6月-2020年5月收治的牙周炎患者.以随机抽签法分组,各39例.对照组以碘甘油治疗,观察组以甲硝唑缓释药膜治疗.对比两组应用效果.结果:与对照组84.6％的治疗优良率对比,观察组97.4％的指标更高(χ2=3.924,P=0.048).观察组牙周炎症状消失时间更早,复发率更低(P<0.05).结论:采用甲硝唑缓释药膜进行牙周炎的治疗,可有效缓解疾病症状,促进疾病转归,改善口腔功能,治疗彻底,复发率低.

摘要： 目的 探究不同药物治疗牙周炎的临床效果.方法 选取在我院就诊的牙周炎病人128例,随机均分为对照组和观察组.对照组使用碘甘油,观察组使用甲硝唑缓释药膜,统计两组患者的恢复情况.结果 观察组恢复效果优于对照组(P<0.05).结论 对牙周炎病人采用甲硝唑缓释药膜,可以获得更好的治疗效果,改善患者的临床症状,值得在临床上推广.

摘要： 目的 分析牙周炎患者使用甲硝唑缓释药膜进行治疗的效果.方法 参与本次研究的对象为本院在2018年07月-2020年07月所收治的牙周炎患者68例,将其分为两组,每组34例,分别对两组患者实行甲硝唑缓释药膜治疗(观察组)和碘甘油治疗(参照组),比较治疗成效.结果 观察组中,其菌斑指数、牙周袋深度以及龈沟出血指数均优于参照组,差异明显(P<0.05).结论 在牙周炎患者的治疗中,甲硝唑缓释药膜的有效应用,对于改善患者的菌斑指数、牙周袋深度以及龈沟出血情况是非常有利的,效果明显.

摘要： 目的 分析牙周炎患者使用甲硝唑缓释药膜进行治疗的效果.方法 参与本次研究的对象为本院在2018年07月-2020年07月所收治的牙周炎患者68例,将其分为两组,每组34例,分别对两组患者实行甲硝唑缓释药膜治疗(观察组)和碘甘油治疗(参照组),比较治疗成效.结果 观察组中,其菌斑指数、牙周袋深度以及龈沟出血指数均优于参照组,差异明显(P<0.05).结论 在牙周炎患者的治疗中,甲硝唑缓释药膜的有效应用,对于改善患者的菌斑指数、牙周袋深度以及龈沟出血情况是非常有利的,效果明显.

摘要： 目的 比较甲硝唑缓释药膜与替硝唑口腔贴片治疗牙周炎的临床疗效.方法 选取我院2019年1月——2019年7月收治的牙周炎患者90例,随机分为对照组和观察组各45例.予以对照组甲硝唑缓释药膜治疗,予以观察组替硝唑口腔贴片治疗,对比分析两组临床治疗效果.结果 观察组治疗的总有效率95.56％明显高于对照组的82.22％,两组患者治疗前PLI、SBI、PD、AL指标差异不明显,治疗后观察组牙周指标显著优于对照组,且后龈下菌斑内细菌数显著少于对照组(P<0.05).结论 替硝唑口腔贴片治疗牙周炎效果确切,更益于提升疗效、缓解炎症、杀灭病菌,较甲硝唑缓释药膜更具临床应用优势.

摘要： 目的 探讨牙周炎患者应用甲硝唑缓释药膜的治疗效果.方法 选取我院2018年10月——2019年10月期间收治的牙周炎患者86例,根据随机分组为观察组43例,应用甲硝唑缓释药膜治疗;对照组43例,应用碘甘油治疗,对两组患者的治疗效果进行分析.结果 观察组总有效率为90.7％,对照组为总有效率为72.09％,治疗后两组指标均有所改善,观察组治疗后指标明显低于对照组,观察组不良反应发生率高于对照组但差异不明显(P>0.05),半年后复发率观察组6.98％明显低于对照组的27.91％(p<0.05).结论 甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎,临床治疗效果显著,对患者症状改善明显,值得临床推广应用.

摘要： 目的:研究牙周炎患者治疗中应用甲硝唑缓释药膜治疗的临床价值.方法:撷取我院2019年10月～2020年10月收治的160例牙周炎患者,以计算机表法分组分为实验组和参照组,两组人数均为80例.实验组应用甲硝唑缓释药膜,参照组选用碘甘油治疗,比较两组的临床效果.结果:实验组的治疗总有效率>参照组,两组比较差异存在(P<0.05).结论:甲硝唑缓释药膜应用于牙周炎患者治疗中临床疗效显著,值得在该病患者治疗中予以应用和推广.

摘要： 目的：探讨甲硝唑缓释药膜在牙周炎治疗中的作用及临床疗效。rn 方法：将在医院接受牙周炎治疗的66例患者作为本次研究的研究对象，实验组和对照组各33例患者。对照组患者实施碘甘油治疗，取20g/L剂量碘甘油，之后用口腔镊蘸取药液于牙周袋口，利用口腔探针将药液导入牙周袋内，每两天进行一次，连续治疗十天。实验组患者实施甲硝唑缓释药膜治疗，首先将药膜置人患者牙周袋内，每颗患牙依据病变的不同程度给予1-3片的不同剂量用药，同样每两天进行一次，连续治疗十天。rn 结果：通过对两个小组的患者采用不同的治疗措施，发现实验组33例患者在治愈率(48.5%)和总有效率(93.9%)上明显好于对照组患者，两个小组的治疗效果相关数据对比具有明显的差异性，P<0.05。在经过对所有患者为期1年的随访调查之后，发现实验组33例患者中出现复发的患者仅为2例，复发率为6.1%；而对照组患者中出现复发的患者共有9例，复发率为27.3%，两组患者的数据比较具有统计学意义，P<0.05。在不良反应的分析中发现，所有患者均没有出现严重的不良反应，恢复正常。rn 结论：在对牙周炎患者进行治疗时采用甲硝唑缓释药膜治疗能够有效改善牙周炎患者的临床治疗效果，降低复发率以及不良反应发生率，在实际的临床治疗上应该积极的借鉴应用。

摘要： 本发明涉及一种缓释布洛芬和甲硝唑的交联胶原蛋白海绵及其制备方法，其解决了现有口腔材料不能快速止血、杀菌和止疼的技术问题，其含有甲硝唑18～33μg/mm3，布洛芬97～118μg/mm3，所述胶原蛋白海绵呈交联状态；所述甲硝唑的释放时间5～11天；所述布洛芬的缓释时间5～11天。本发明还提供了其制备方法。本发明可广泛用于口腔材料的制备领域。

摘要： 本发明涉及一种抗厌氧菌药物甲硝唑的缓释制剂，特别是结肠定位缓释制剂，本发明的缓释制剂采用结肠定位给药技术，使药物能够直接在病灶部位缓慢释放。

摘要： 一种甲硝唑牙用缓释药膜，其特点是组成成分包括：甲硝唑标准品、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇‑124；其比例为：甲硝唑10.71 1%,羧甲基纤维素钠28.58 %，聚乙烯醇‑124 42.85 %,淀粉17.86 %。它解决了口服片剂甲硝唑治疗牙周病，药剂用量大、医疗效果差、副作用大的问题，广泛适应于牙周病患这使用。

摘要： 一种甲硝唑牙用缓释药膜的制备，其特点是组成成分包括：甲硝唑标准品、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇-124；其比例为：甲硝唑10.71 1%,羧甲基纤维素钠28.58%，聚乙烯醇-124 42.85%,淀粉17.86%。它解决了口服片剂甲硝唑治疗牙周病，药剂用量大、医疗效果差、副作用大的问题，广泛适应于牙周病患这使用。

摘要： 一种甲硝唑牙用缓释膜剂的制备，其特点是组成成分包括：甲硝唑标准品、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇－124；其比例为：甲硝唑 10.71 1％，羧甲基纤维素钠 28.58％，聚乙烯醇－124 42.85％，淀粉 17.86％。它解决了口服片剂甲硝唑治疗牙周病，药剂用量大、医疗效果差、副作用大的问题，广泛适应于牙周病患者使用。

摘要： 本发明公开一种塞克硝唑、地塞米松口腔缓释药膜，由以下重量份数的原料制备而成：塞克硝唑0.5-1份，醋酸地塞米松0.1-0.3份，壳聚糖2-4份，明胶1-1.5份，甘油4-6份，乙醇9-10份，稀醋酸10份，注射用水约80-100份。本发明还公开了一种塞克硝唑、地塞米松口腔缓释药膜的制备方法。本发明的优点是：工艺简单，经本发明制得的塞克硝唑、地塞米松口腔缓释药膜质量稳定，使用方便，疗效确切，制造成本低，对治疗口腔炎症疗效好，值得推广应用。

摘要： 本发明涉及一种缓释布洛芬和甲硝唑的交联胶原蛋白海绵及其制备方法，其解决了现有口腔材料不能快速止血、杀菌和止疼的技术问题，其含有甲硝唑18～33μg/mm3，布洛芬97～118μg/mm3，所述胶原蛋白海绵呈交联状态；所述甲硝唑的释放时间5～11天；所述布洛芬的缓释时间5～11天。本发明还提供了其制备方法。本发明可广泛用于口腔材料的制备领域。

摘要： 本发明公开了一种甲硝唑硝酸咪康唑复方阴道缓释泡腾片及制备方法，该泡腾片的组分包括：甲硝唑、硝酸咪康唑、延胡索、儿茶、白鱼尾、九头草、何首乌、马齿苋、狗蚁草、炙甘草、白芷、蝉蜕、乙基纤维素、脱乙酰壳多糖、苹果酸、碳酸钾、十二烷基硫酸钠、氯化钠、微晶纤维素、聚山梨酯。制备方法包括：备料，中药原料药有效成分的提取，制粒，压片。本发明的缓释泡腾片为中西药合剂，不但提高了杀菌/抑菌谱，而且克服了纯西药的缺陷，亲水凝胶缓释材料因其高粘稠和生物粘附作用使药物不易排除体外，可延长药物作用时间及给药的时间间隔，有利于提高药物生物利用度；采用外用局部治疗阴道炎的方法，直接作用于患处，诸药协同作用明显，起效快、疗效好。

摘要： 本发明的目的是提供一种药物释药的稳定性及用药的安全性更高的甲硝唑缓释片，具有提高疗效、减少副作用、不易产生耐药性、服用方便、改善了患者顺应性等特点。本发明的甲硝唑缓释片，其特征在于是由甲硝唑、缓释材料、填充剂、助流剂、润滑剂、湿润剂、薄膜包衣材料组成。

摘要： 一种甲硝唑双层叠合缓释片，它由两层叠合组成，其中，层一为缓释层，由甲硝唑、缓释骨架、粘合剂、润滑剂组成，层二为速释层，由甲硝唑、填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂组成，缓释层中甲硝唑的含量与速释层中甲硝唑的含量的质量比为1∶0.36－2.75。本发明的甲硝唑双层叠合缓释片既可以保证迅速达到有效的抑菌浓度，又可以较长时间维持有效的血药浓度。本发明公开了其生产工艺。