甲状腺过氧化物酶

摘要： 目的:探讨联合检测细胞角蛋白19(CK19)、间皮细胞(MC)、甲状腺过氧化物酶(TPO)及神经细胞黏附分子(NCAM-1,又称CD56)在甲状腺乳头状癌病理诊断中的意义。方法:选择2020年1月至2021年11月武警四川省总队医院收治的102例甲状腺乳头状癌患者和98例甲状腺良性病变患者作为研究对象。将其中98例甲状腺良性病变患者纳入对照组,将其中102例甲状腺乳头状癌患者纳入观察组。对比两组患者CK19、MC、TPO、CD56的检测结果,总结CK19、MC、TPO、CD56联合检测诊断甲状腺乳头状癌的效能。结果:观察组CK19、MC的阳性检出率均高于对照组,TPO、CD56的阳性检出率均低于对照组,差异有统计学差异(P<0.05)。观察组CK19、MC、TPO、CD56联合检测的阳性检出率高于对照组,差异有统计学差异(P<0.05)。CK19、MC、TPO、CD56联合检测诊断甲状腺乳头状癌的灵敏度、特异度、准确率均显著高于四项指标单独检测。结论:将CK19、MC、TPO、CD56联合应用到甲状腺乳头状癌患者的病理诊断中,能提升诊断的准确率,值得推广应用。

摘要： 目的 分析甲状腺结节患者行甲状腺腺叶切除术对血清促甲状腺激素(TSH)、甲状腺过氧化物酶(TPO)的影响.方法 选取2017年1月至2019年12月于本院行甲状腺腺叶切除术治疗的40例甲状腺结节患者作为观察组,选择同期40名体检健康人群作为对照组,记录观察组手术情况,比较两组TSH、TPO水平变化.结果 观察组患者平均手术时间(122.90±11.74)min,平均术中出血量(76.73±6.92)mL,平均术后引流量(45.77±1.56)mL;术后1、3个月,观察组患者TSH、TPO水平均高于术前,差异有统计学意义(P<0.05);术前,观察组TSH水平低于对照组,术前、术后1个月TPO水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组术后1个月TPO水平和术后1、3个月TSH水平比较差异无统计学意义.结论 甲状腺结节患者行甲状腺腺叶切除术可以有效改善TSH、TPO水平,具有临床借鉴与推广意义.

摘要： 既往发现寻常型天疱疮(pemphigus vulgaris,PV)发病机制与桥粒芯糖蛋白1(desmoglein,Dsg1)和Dsg3抗体有关,目前在PV患者中发现大量非Dsg自身免疫性抗体,包括桥粒胶蛋白1(desmocollin,Dsc1)和Dsc3、斑菲素蛋白1(plakophilin,PKP1)和PKP3、斑珠蛋白(plakoglobin,PG)、桥粒斑蛋白(desmoplakin,DP)、乙酰胆碱受体等.本文对非Dsg蛋白在PV发病机制中的作用进行了综述.

摘要： 目的 探讨甲状腺腺叶切除术对甲状腺结节患者甲状腺激素水平的影响与安全性.方法 按照随机数字表法将沭阳南关医院2016年10月至2020年10月收治的70例甲状腺结节患者分为对照组(35例)和试验组(35例).予以对照组患者甲状腺次全切术,试验组患者采用甲状腺腺叶切除术.两组患者均于术后随访6个月.将两组患者临床指标,术前、术后6个月甲状腺激素水平及术后并发症发生情况进行比较.结果 与对照组比,试验组患者手术时间、住院时间均缩短,术中出血量、术后引流量均减少,术后24 h视觉模拟疼痛量表(VAS)评分降低;与术前比,术后6个月两组患者血清甲状腺素(TT4)、甲状腺过氧化物酶(TPO)水平均降低,且试验组均低于对照组;术后6个月,两组患者血清促甲状腺激素(TSH)水平与术前比均升高,且试验组高于对照组;与对照组比,术后试验组患者并发症总发生率降低(均P<0.05).结论 甲状腺腺叶切除术可缩短甲状腺结节患者手术、住院时间,降低术中出血量、术后引流量,减轻术后疼痛程度,调节机体内甲状腺激素水平,还可减少术后相关并发症的发生.

摘要： 目的探讨甲状腺腺叶切除术对甲状腺结节患者甲状腺激素水平的影响与安全性。方法按照随机数字表法将沭阳南关医院2016年10月至2020年10月收治的70例甲状腺结节患者分为对照组(35例)和试验组(35例)。予以对照组患者甲状腺次全切术,试验组患者采用甲状腺腺叶切除术。两组患者均于术后随访6个月。将两组患者临床指标,术前、术后6个月甲状腺激素水平及术后并发症发生情况进行比较。结果与对照组比,试验组患者手术时间、住院时间均缩短,术中出血量、术后引流量均减少,术后24 h视觉模拟疼痛量表(VAS)评分降低;与术前比,术后6个月两组患者血清甲状腺素(TT4)、甲状腺过氧化物酶(TPO)水平均降低,且试验组均低于对照组;术后6个月,两组患者血清促甲状腺激素(TSH)水平与术前比均升高,且试验组高于对照组;与对照组比,术后试验组患者并发症总发生率降低(均P<0.05)。结论甲状腺腺叶切除术可缩短甲状腺结节患者手术、住院时间,降低术中出血量、术后引流量,减轻术后疼痛程度,调节机体内甲状腺激素水平,还可减少术后相关并发症的发生。

摘要： 目的探讨甲状腺过氧化物酶(TPO)、神经细胞黏附分子(CD56)单用及联用对甲状腺乳头状癌(PTC)的诊断价值。方法将宣城市人民医院自2017年6月至2020年6月收治的168例PTC患者纳入B组,将同期收治的164例甲状腺良性病变患者纳入A组。比较两组患者TPO、CD56的阳性表达率及两者单用、联用诊断PTC的效能。结果A组的TPO阳性率、CD56阳性率分别为89.02%(146/164)、92.68%(152/164),均显著高于B组的15.48%(26/168)、13.10%(22/168),差异均有统计学意义(P0.05);PTC患者CD56阳性率与性别、年龄无相关性,与肿瘤最大径、淋巴结转移有相关性(P<0.05)。TPO与CD56联用诊断PTC的受试者工作特征曲线下面积为0.74,诊断价值最高。结论TPO与CD56联用鉴别诊断PTC的临床价值优于两者单用。

摘要： 目的探讨妊娠早期单纯甲状腺过氧化物酶抗体阳性对妊娠不良结局影响的临床研究。方法方便选取该院2020年7月—2021年7月定期接受产检的900例孕妇,经血清检测确定72例孕妇为单纯甲状腺过氧化物酶抗体阳性,将72例单纯甲状腺过氧化物酶抗体阳性孕妇根据是否接受左旋甲状腺素治疗分为观察组和对照组,各36例。比较妊娠早期单纯甲状腺过氧化物酶抗体阳性及左旋甲状腺素治疗对妊娠中晚期甲状腺功能的影响,妊娠早期单纯甲状腺过氧化物酶抗体阳性及左旋甲状腺素治疗对胎儿的不良事件影响。结果妊娠早期单纯甲状腺过氧化物酶抗体阳性孕妇占8.00%。妊娠早期单纯甲状腺过氧化物酶抗体阳性妊娠中晚期临床甲减、亚临床甲减发病率分别为11.11%和13.89%高于甲状腺过氧化物酶阴性孕妇,差异有统计学意义(χ^(2)=24.186、29.627,P<0.05),左旋甲状腺素治疗后,观察组临床甲减、亚临床甲减发病率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);妊娠早期单纯甲状腺过氧化物酶抗体阳性孕妇流产、早产、有剖宫产指征、巨大儿发生率高于甲状腺过氧化物酶阴性孕妇,差异有统计学意义(P<0.05),左旋甲状腺素治疗后,观察组早产、有剖宫产指征、巨大儿发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠早期单纯甲状腺过氧化物酶抗体阳性会增加妊娠不良结局风险,可在妊娠早期开展甲状腺过氧化物酶抗体筛查,必要时进行左旋甲状腺素治疗。

摘要： 目的 观察左甲状腺素钠对甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)阳性妊娠早期合并亚临床甲状腺功能减退(SCH)孕妇妊娠结局的影响.方法 80例妊娠正常的孕妇作为对照组,同期80例TPO-Ab阳性妊娠早期合并SCH的孕妇作为观察组.对照组孕妇进行常规饮食;观察组孕妇应用左甲状腺素钠进行治疗.检测并比较两组治疗前后的各项指标[游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、抗甲状腺过氧化酶抗体(A-TPO)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平,并比较两组分娩方式、不良妊娠结局及新生儿体重.结果 治疗前,观察组FT3、FT4、TSH、TC、A-TPO、LDL-C水平均高于对照组,TG、HDL-C水平均低于与对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组HDL-C低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).观察组妊娠期糖尿病、高血压、贫血和早产的发生率分别为3.75％、6.25％、10.00％、3.75％,均高于对照组的12.50％、16.25％、22.50％、12.50％,且新生儿体重(3.92±0.32)kg高于对照组的(3.42±0.23)kg,差异有统计学意义(P<0.05).结论 左甲状腺素钠治疗TPO-Ab阳性妊娠早期合并SCH孕妇,可有效改善妊娠结局、降低妊娠风险,用药安全且疗效明确.

摘要： 目的 分析低甲状腺过氧化物酶抗体与中青年急性缺血性脑卒中患者远期功能预后的相关性.方法 选择2017年4月～2019年2月我院神经内科收治的中青年急性缺血性脑卒中患者148例,年龄18～64岁.根据脑卒中发病后1年患者的神经功能结局分为预后良好组(n=104)和预后不良组(n=44).比较两组临床资料,以多因素Logistic回归法分析低T3综合征与急性缺血性脑卒中远期功能预后的相关性.结果 与预后良好组比较,预后不良组糖尿病比例、中重度神经功能缺损比例、甲状腺过氧化物酶阳性比例明显更高(P<0.05),而FT3水平则明显更低(P<0.05).甲状腺过氧化物酶阳性是中青年急性缺血性脑卒中患者远期不良预后的独立危险因素[OR=9.128,95％CI(2.246,10.548),P=0.008].结论 甲状腺过氧化物酶抗体水平可预测中青年急性缺血性脑卒中患者远期功能预后转归.

摘要： 本实验通过体外培养大鼠FRTL细胞，建立无铁体外培养条件。通过实时定量PCR和免疫荧光技术，从转录和蛋白水平上观察铁对甲状腺过氧化物酶的影响，其实验结果表明随着培养液中铁浓度的降低，其TP0的mRNA表达水平减少，蛋自的表达也明显减弱。表明铁缺乏降低甲状腺过氧化物酶的表达。

摘要： 目的:比较富碘复方与碘过量在PTU致甲状腺肿大鼠甲状腺内TPO表达.rn 方法:40只4周龄SD大鼠,随机分为正常对照组,模型对照组,富碘中药复方组与碘过量组,每组10只.除正常对照组外,其余3组采用PTU灌胃复制甲状腺肿模型,模型复制成功后,模型对照组给予3ml双蒸水灌胃,富碘中药复方组(YG)予以瘿宁合剂浓缩煎剂灌胃3ml(碘含量约:90.0mg/L),碘酸钾组(IG)予以碘酸钾溶液3ml灌胃(碘含量约:90mg/L),连续干预28天.放射免疫法检测血清甲状腺激素水平,免疫荧光法检测甲状腺内TPO的表达.rn 结果:(1)TT3含量比较中,与NC比较,MC较低,IG较高,P＜0.05;NC和YG之间比较无统计学差异,P＞0.05.TT4含量比较中,与NG比较,MC较低,IG较高,P＜0.05;与IG比较,YG较低,P＜0.05;YG与NC无明显差异,P＞0.05.TSH含量比较中,与NC相比MC较高,P＜0.05;NC、YG以及IG无统计学差异,P＞0.05.(2)甲状腺内TPO平均光密度比较,与NC比较,YG和IG平均光密度较大,MC较小,P＜0.05.与IG比较,YG组平均光密度较大,MC较小,P＜0.05.免疫荧光结果结合形态学改变,TPO荧光表达为:YG＞IG＞NC＞MC.rn 结论:与碘酸钾相比,富碘中药复方在增加碘缺乏机体甲状腺内碘含量的同时并未造成碘甲亢,富碘中药复方对大鼠甲状腺内TPO表达于碘过量.

摘要： 目的:比较富碘复方与碘过量在PTU致甲状腺肿大鼠甲状腺内TPO表达.rn 方法:40只4周龄SD大鼠,随机分为正常对照组,模型对照组,富碘中药复方组与碘过量组,每组10只.除正常对照组外,其余3组采用PTU灌胃复制甲状腺肿模型,模型复制成功后,模型对照组给予3ml双蒸水灌胃,富碘中药复方组(YG)予以瘿宁合剂浓缩煎剂灌胃3ml(碘含量约:90.0mg/L),碘酸钾组(IG)予以碘酸钾溶液3ml灌胃(碘含量约:90mg/L),连续干预28天.放射免疫法检测血清甲状腺激素水平,免疫荧光法检测甲状腺内TPO的表达.rn 结果:(1)TT3含量比较中,与NC比较,MC较低,IG较高,P＜0.05;NC和YG之间比较无统计学差异,P＞0.05.TT4含量比较中,与NG比较,MC较低,IG较高,P＜0.05;与IG比较,YG较低,P＜0.05;YG与NC无明显差异,P＞0.05.TSH含量比较中,与NC相比MC较高,P＜0.05;NC、YG以及IG无统计学差异,P＞0.05.(2)甲状腺内TPO平均光密度比较,与NC比较,YG和IG平均光密度较大,MC较小,P＜0.05.与IG比较,YG组平均光密度较大,MC较小,P＜0.05.免疫荧光结果结合形态学改变,TPO荧光表达为:YG＞IG＞NC＞MC.rn 结论:与碘酸钾相比,富碘中药复方在增加碘缺乏机体甲状腺内碘含量的同时并未造成碘甲亢,富碘中药复方对大鼠甲状腺内TPO表达于碘过量.

摘要： 目的:比较富碘复方与碘过量在PTU致甲状腺肿大鼠甲状腺内TPO表达.rn 方法:40只4周龄SD大鼠,随机分为正常对照组,模型对照组,富碘中药复方组与碘过量组,每组10只.除正常对照组外,其余3组采用PTU灌胃复制甲状腺肿模型,模型复制成功后,模型对照组给予3ml双蒸水灌胃,富碘中药复方组(YG)予以瘿宁合剂浓缩煎剂灌胃3ml(碘含量约:90.0mg/L),碘酸钾组(IG)予以碘酸钾溶液3ml灌胃(碘含量约:90mg/L),连续干预28天.放射免疫法检测血清甲状腺激素水平,免疫荧光法检测甲状腺内TPO的表达.rn 结果:(1)TT3含量比较中,与NC比较,MC较低,IG较高,P＜0.05;NC和YG之间比较无统计学差异,P＞0.05.TT4含量比较中,与NG比较,MC较低,IG较高,P＜0.05;与IG比较,YG较低,P＜0.05;YG与NC无明显差异,P＞0.05.TSH含量比较中,与NC相比MC较高,P＜0.05;NC、YG以及IG无统计学差异,P＞0.05.(2)甲状腺内TPO平均光密度比较,与NC比较,YG和IG平均光密度较大,MC较小,P＜0.05.与IG比较,YG组平均光密度较大,MC较小,P＜0.05.免疫荧光结果结合形态学改变,TPO荧光表达为:YG＞IG＞NC＞MC.rn 结论:与碘酸钾相比,富碘中药复方在增加碘缺乏机体甲状腺内碘含量的同时并未造成碘甲亢,富碘中药复方对大鼠甲状腺内TPO表达于碘过量.

摘要： 目的:比较富碘复方与碘过量在PTU致甲状腺肿大鼠甲状腺内TPO表达.rn 方法:40只4周龄SD大鼠,随机分为正常对照组,模型对照组,富碘中药复方组与碘过量组,每组10只.除正常对照组外,其余3组采用PTU灌胃复制甲状腺肿模型,模型复制成功后,模型对照组给予3ml双蒸水灌胃,富碘中药复方组(YG)予以瘿宁合剂浓缩煎剂灌胃3ml(碘含量约:90.0mg/L),碘酸钾组(IG)予以碘酸钾溶液3ml灌胃(碘含量约:90mg/L),连续干预28天.放射免疫法检测血清甲状腺激素水平,免疫荧光法检测甲状腺内TPO的表达.rn 结果:(1)TT3含量比较中,与NC比较,MC较低,IG较高,P＜0.05;NC和YG之间比较无统计学差异,P＞0.05.TT4含量比较中,与NG比较,MC较低,IG较高,P＜0.05;与IG比较,YG较低,P＜0.05;YG与NC无明显差异,P＞0.05.TSH含量比较中,与NC相比MC较高,P＜0.05;NC、YG以及IG无统计学差异,P＞0.05.(2)甲状腺内TPO平均光密度比较,与NC比较,YG和IG平均光密度较大,MC较小,P＜0.05.与IG比较,YG组平均光密度较大,MC较小,P＜0.05.免疫荧光结果结合形态学改变,TPO荧光表达为:YG＞IG＞NC＞MC.rn 结论:与碘酸钾相比,富碘中药复方在增加碘缺乏机体甲状腺内碘含量的同时并未造成碘甲亢,富碘中药复方对大鼠甲状腺内TPO表达于碘过量.

摘要： 目的:比较富碘复方与碘过量在PTU致甲状腺肿大鼠甲状腺内TPO表达.rn 方法:40只4周龄SD大鼠,随机分为正常对照组,模型对照组,富碘中药复方组与碘过量组,每组10只.除正常对照组外,其余3组采用PTU灌胃复制甲状腺肿模型,模型复制成功后,模型对照组给予3ml双蒸水灌胃,富碘中药复方组(YG)予以瘿宁合剂浓缩煎剂灌胃3ml(碘含量约:90.0mg/L),碘酸钾组(IG)予以碘酸钾溶液3ml灌胃(碘含量约:90mg/L),连续干预28天.放射免疫法检测血清甲状腺激素水平,免疫荧光法检测甲状腺内TPO的表达.rn 结果:(1)TT3含量比较中,与NC比较,MC较低,IG较高,P＜0.05;NC和YG之间比较无统计学差异,P＞0.05.TT4含量比较中,与NG比较,MC较低,IG较高,P＜0.05;与IG比较,YG较低,P＜0.05;YG与NC无明显差异,P＞0.05.TSH含量比较中,与NC相比MC较高,P＜0.05;NC、YG以及IG无统计学差异,P＞0.05.(2)甲状腺内TPO平均光密度比较,与NC比较,YG和IG平均光密度较大,MC较小,P＜0.05.与IG比较,YG组平均光密度较大,MC较小,P＜0.05.免疫荧光结果结合形态学改变,TPO荧光表达为:YG＞IG＞NC＞MC.rn 结论:与碘酸钾相比,富碘中药复方在增加碘缺乏机体甲状腺内碘含量的同时并未造成碘甲亢,富碘中药复方对大鼠甲状腺内TPO表达于碘过量.

摘要： 目的:比较富碘复方与碘过量在PTU致甲状腺肿大鼠甲状腺内TPO表达.rn 方法:40只4周龄SD大鼠,随机分为正常对照组,模型对照组,富碘中药复方组与碘过量组,每组10只.除正常对照组外,其余3组采用PTU灌胃复制甲状腺肿模型,模型复制成功后,模型对照组给予3ml双蒸水灌胃,富碘中药复方组(YG)予以瘿宁合剂浓缩煎剂灌胃3ml(碘含量约:90.0mg/L),碘酸钾组(IG)予以碘酸钾溶液3ml灌胃(碘含量约:90mg/L),连续干预28天.放射免疫法检测血清甲状腺激素水平,免疫荧光法检测甲状腺内TPO的表达.rn 结果:(1)TT3含量比较中,与NC比较,MC较低,IG较高,P＜0.05;NC和YG之间比较无统计学差异,P＞0.05.TT4含量比较中,与NG比较,MC较低,IG较高,P＜0.05;与IG比较,YG较低,P＜0.05;YG与NC无明显差异,P＞0.05.TSH含量比较中,与NC相比MC较高,P＜0.05;NC、YG以及IG无统计学差异,P＞0.05.(2)甲状腺内TPO平均光密度比较,与NC比较,YG和IG平均光密度较大,MC较小,P＜0.05.与IG比较,YG组平均光密度较大,MC较小,P＜0.05.免疫荧光结果结合形态学改变,TPO荧光表达为:YG＞IG＞NC＞MC.rn 结论:与碘酸钾相比,富碘中药复方在增加碘缺乏机体甲状腺内碘含量的同时并未造成碘甲亢,富碘中药复方对大鼠甲状腺内TPO表达于碘过量.

摘要： 目的: 以FRTL-5细胞为模型，探索甲状腺素干扰物直接干扰作用，同时探讨建立以该细胞为基础的甲状腺素干扰物体外快速甄别方法体系。rn 方法: 用放射免疫法测定8种不同作用机制的甲状腺素干扰物染毒24小时后细胞分泌Tg量；用免疫组化法检测FRTL-5细胞质内合成Tg及TPO表达；并用透射电子显微镜观察细胞的超微结构。rn 结果: 除草醚对FRTL-5细胞分泌至培养液中Tg量无影响，氨基丙氟灵使Tg分泌显著增加，其他均使Tg分泌显著降低(P<0.05)；除草醚和氨基丙氟灵对Tg合成无影响，其他均使FRTL-5细胞内合成Tg显著减少(P<0.05)；磺胺二甲嘧啶、马拉硫磷和杀草强使FRTL-5细胞内TPO表达显著下降(P<0.05)；二巯基敌枯双.马拉硫磷、杀草强、磺胺二甲嘧啶和丙硫氧嘧啶使FRTL-5细胞粗面内质网扩张。rn 结论: 环境甲状腺素干扰物可以通过抑制TPO活性等机制影响Tg合成分泌，还可能改变细胞的超微结构和相关基因的表达，进而影响其功能。上述检测终点也可以作为观察指标用于体外筛选直接影响甲状腺素合成分泌的这类内分泌干扰物.

摘要： 目的: 以FRTL-5细胞为模型，探索甲状腺素干扰物直接干扰作用，同时探讨建立以该细胞为基础的甲状腺素干扰物体外快速甄别方法体系。rn 方法: 用放射免疫法测定8种不同作用机制的甲状腺素干扰物染毒24小时后细胞分泌Tg量；用免疫组化法检测FRTL-5细胞质内合成Tg及TPO表达；并用透射电子显微镜观察细胞的超微结构。rn 结果: 除草醚对FRTL-5细胞分泌至培养液中Tg量无影响，氨基丙氟灵使Tg分泌显著增加，其他均使Tg分泌显著降低(P<0.05)；除草醚和氨基丙氟灵对Tg合成无影响，其他均使FRTL-5细胞内合成Tg显著减少(P<0.05)；磺胺二甲嘧啶、马拉硫磷和杀草强使FRTL-5细胞内TPO表达显著下降(P<0.05)；二巯基敌枯双.马拉硫磷、杀草强、磺胺二甲嘧啶和丙硫氧嘧啶使FRTL-5细胞粗面内质网扩张。rn 结论: 环境甲状腺素干扰物可以通过抑制TPO活性等机制影响Tg合成分泌，还可能改变细胞的超微结构和相关基因的表达，进而影响其功能。上述检测终点也可以作为观察指标用于体外筛选直接影响甲状腺素合成分泌的这类内分泌干扰物.

摘要： 目的: 以FRTL-5细胞为模型，探索甲状腺素干扰物直接干扰作用，同时探讨建立以该细胞为基础的甲状腺素干扰物体外快速甄别方法体系。rn 方法: 用放射免疫法测定8种不同作用机制的甲状腺素干扰物染毒24小时后细胞分泌Tg量；用免疫组化法检测FRTL-5细胞质内合成Tg及TPO表达；并用透射电子显微镜观察细胞的超微结构。rn 结果: 除草醚对FRTL-5细胞分泌至培养液中Tg量无影响，氨基丙氟灵使Tg分泌显著增加，其他均使Tg分泌显著降低(P<0.05)；除草醚和氨基丙氟灵对Tg合成无影响，其他均使FRTL-5细胞内合成Tg显著减少(P<0.05)；磺胺二甲嘧啶、马拉硫磷和杀草强使FRTL-5细胞内TPO表达显著下降(P<0.05)；二巯基敌枯双.马拉硫磷、杀草强、磺胺二甲嘧啶和丙硫氧嘧啶使FRTL-5细胞粗面内质网扩张。rn 结论: 环境甲状腺素干扰物可以通过抑制TPO活性等机制影响Tg合成分泌，还可能改变细胞的超微结构和相关基因的表达，进而影响其功能。上述检测终点也可以作为观察指标用于体外筛选直接影响甲状腺素合成分泌的这类内分泌干扰物.

摘要： 本发明公开了一种用于检测辣根过氧化物酶的上转换纳米粒子及其制备方法和辣根过氧化物酶的检测方法，该制备方法包括：1)将1‑十八烯、油酸、镱源、钆源、铒源、钠源、NH4F进行共沉淀反应得到OA‑NaGdF4:Yb,Er；2)将1‑十八烯、油酸、钇源、钠源、NH4F和OA‑NaGdF4:Yb,Er进行共沉淀反应得到OA‑NaGdF4:Yb,Er@NaYF4UCNPs；3)将聚琥珀酰亚胺(PSI)、N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)、油胺(OAm)混合，接着向体系中添加甲醇进行沉淀得到PSIOAm，然后将钠源、氯仿、PSIOAm和OA‑NaGdF4:Yb,Er@NaYF4UCNPs进行超声处理，最后得到‑COOH修饰的NaGdF4:Yb,Er@NaYF4上转换纳米粒子，即用于检测辣根过氧化物酶的上转换纳米粒子。该上转换纳米粒子对辣根过氧化物酶的检测具有检出限低、灵敏度高和选择性好的优点。

摘要： 本发明公开了一种用于检测辣根过氧化物酶的上转换纳米粒子及其制备方法和辣根过氧化物酶的检测方法，该制备方法包括：1)将1‑十八烯、油酸、镱源、钆源、铒源、钠源、NH

摘要： 本发明涉及一种检测抗甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白的天然双特异性抗体的试剂盒，属于临床检验学领域。本发明通过对患者血清，疾病对照血清和健康对照血清进行检测发现，抗TPO和Tg的双特异性抗体在患者中的检出率明显高于对照组，并具有统计学意义。本发明的优点是：本发明所描述的试剂盒的检测方法提供了一种简单易行的双特异性抗体检测模式，可以推广应用于各种双特性抗体的检测。

摘要： 本发明公开了一种检测甲状腺过氧化物酶抗体及其亚型的试剂盒，属于生物医药技术领域。所述试剂盒包括：125I标记的人甲状腺过氧化物酶，链霉亲和素琼脂糖凝胶试剂，生物素化抗人IgG亚型单克隆抗体，蛋白A琼脂糖和蛋白G琼脂糖。本发明在现有的放射配体检测法基础上，结合上下游的原理将核心步骤进行替换，首次引入链霉亲和素琼脂糖凝胶试剂和生物素化抗人IgG亚型单克隆抗体，为抗体亚型的分型重新打造了核心的技术平台，随后利用生物素化抗人IgG亚型单克隆抗体与甲状腺过氧化物酶抗体的亚型结合，从而实现对甲状腺过氧化物酶抗体亚型的检测，成功实现技术平台的升级以及甲状腺过氧化物酶抗体亚型检测技术的突破。

摘要： 本发明涉及一种检测抗甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白的天然双特异性抗体的试剂盒，属于临床检验学领域。本发明通过对患者血清，疾病对照血清和健康对照血清进行检测发现，抗TPO和Tg的双特异性抗体在患者中的检出率明显高于对照组，并具有统计学意义。本发明的优点是：本发明所描述的试剂盒的检测方法提供了一种简单易行的双特异性抗体检测模式，可以推广应用于各种双特性抗体的检测。

摘要： 本发明公开了一种甲状腺过氧化物酶IgM抗体的检测试剂盒，属于生物医药技术领域。所述检测试剂盒包括：

摘要： 本发明公开了一种检测甲状腺过氧化物酶抗体及其亚型的试剂盒，属于生物医药技术领域。所述试剂盒包括：125I标记的人甲状腺过氧化物酶，链霉亲和素琼脂糖凝胶试剂，生物素化抗人IgG亚型单克隆抗体，蛋白A琼脂糖和蛋白G琼脂糖。本发明在现有的放射配体检测法基础上，结合上下游的原理将核心步骤进行替换，首次引入链霉亲和素琼脂糖凝胶试剂和生物素化抗人IgG亚型单克隆抗体，为抗体亚型的分型重新打造了核心的技术平台，随后利用生物素化抗人IgG亚型单克隆抗体与甲状腺过氧化物酶抗体的亚型结合，从而实现对甲状腺过氧化物酶抗体亚型的检测，成功实现技术平台的升级以及甲状腺过氧化物酶抗体亚型检测技术的突破。

摘要： 本发明涉及蛋白表达技术领域，公开了一种增加人甲状腺过氧化物酶产量的试剂和表达方法，利用信号肽标记的TPO基因和分子伴侣的共表达作用，筛选出高表达，高性能的TPO，可以广泛的用于临床实验。

摘要： 本文公开了用于检测来自受试者的生物样品中的抗甲状腺过氧化物酶抗体和/或诊断受试者中的甲状腺疾病的免疫测定法。所公开的免疫测定法采用重组食蟹猴甲状腺过氧化物酶(rTPO)且评价抗甲状腺过氧化物酶抗体诱导的包含固体支持物和rTPO的复合物的形成或破坏的水平。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种定量检测甲状腺过氧化物酶的试剂盒和非诊断目的检测方法。该试剂盒包括微孔板、缓冲液、封闭液、样品稀释液、酶稀释液、甲状腺过氧化物酶标准品、甲状腺过氧化物酶抗体、生物酶标记的甲状腺过氧化物酶抗体、发光底物；样品稀释液包括甲状腺过氧化物酶抗体、PBST、新生牛血清、防腐剂和水。本发明专利通过ELISA方法，建立双抗体夹心两步法，在研发或生产重组、天然提取人甲状腺过氧化物酶时，方便及时精准的检测人甲状腺过氧化物酶含量，检测范围宽。