甲状腺片

摘要： 目的:探讨老年甲状腺功能减退症应用左甲状腺素钠治疗的临床效果。方法:选取本院2018年9月至2021年9月接受治疗的86例老年甲状腺功能减退症患者,将受试者根据不同给药方案进行分组,各43例,对照组与研究组患者分别口服甲状腺片与左甲状腺素钠片治疗,对比两组患者的治疗总有效率、甲状腺功能与心肌酶谱各指标水平变化,并评价两组患者的用药安全性。结果:研究组患者治疗总有效率较对照组更高(95.35%vs 79.07%),差异具有统计学意义(P0.05),治疗后研究组患者的FT3、FT4及TT4水平显著高于对照组,TSH水平显著低于对照组,P0.05),治疗后研究组患者心肌酶谱各指标水平均显著低于对照组患者,P<0.05;两组患者经药物治疗后,研究组患者药物不良反应发生率较对照组更低(4.65%vs 20.93%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:左甲状腺素钠更有利于促进甲状腺功能与心肌酶谱指标的恢复,疗效安全显著,在老年甲状腺功能减退症治疗中较甲状腺片更具优势。

摘要： 目的:测定不同厂家甲状腺片中左甲状腺素(C_(15)H_(11)I_(4)NO_(4),T_(4))与碘塞罗宁(C_(15)H_(12)I_(3)NO_(4),T_(3))的含量及含量均匀度,比较、评价不同厂家甲状腺片的质量。方法:运用高效液相色谱法测定甲状腺片中T_(4)和T_(3)的含量及含量均匀度,并运用EXCEL软件对甲状腺片的数据进行统计分析。结果:经过四年检验,A,B,C三厂共36批中T_(4)含量范围在0.53~0.63μg/mg,T_(3)含量范围在0.13~0.15μg/mg,T_(4)含量均匀度范围在4.7~18.8μg/mg,T_(3)含量均匀度范围在4.7~19.0。结论:各厂生产的甲状腺片中T_(4)和T_(3)的含量批间差异无统计学意义,A厂T_(4)、T_(3)含量略高于B,C厂。根据t检验计算结果表明,α0.05,显示A,B,C厂T_(4)、T_(3)含量均匀度差异不存在统计学意义。

摘要： 甲状腺激素的制剂包括左旋甲状腺素(L-T4)、左旋三碘甲状腺原氨酸(LT3)、L-T4和L-T3的复合制剂以及动物来源的甲状腺片,国内仅有L-T4和甲状腺片两种剂型,而L-T4治疗是目前各大甲状腺功能减退治疗指南推荐的主要方案。甲状腺激素的治疗大部分需要长期或者终身维持,因此,L-T4的使用应严格遵守其适应证,且治疗过程中要根据患者的治疗目标定期监测,若出现与估算总量相差较大的情况,应注意排查影响L-T4吸收的因素,如服药时间是否适当,是否有同时服用影响吸收的药物。

摘要： 目的 建立测定甲状腺片中7种喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-质谱/质谱(LC-MS/MS)方法.方法 ACQUITY UPLC?BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为色谱柱,乙腈为流动相A、0.1％甲酸为流动相B梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为40°C,采用LC-MS/MS法,电喷雾离子源,多反应监测模式,正离子扫描方式进行检测.结果 7种喹诺酮类药物在1～100 ng/mL浓度范围内线性关系良好.7种喹诺酮类药物平均加样回收率均在85.0％～100.0％范围内,RSD均小于3.5％.结论 所建方法灵敏度高、准确,结果稳定、杂质干扰小、特异性强,可用于甲状腺片中喹诺酮类药物残留的检测.

摘要： 目的:探讨左甲状腺素钠片对治疗妊娠期甲减患者的临床疗效.方法:选择80例在本院进行治疗的妊娠期甲减患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40).对照组口服甲状腺片进行治疗,观察组口服左甲状腺素钠片进行治疗.比较两组患者的甲状腺功能、妊娠结局及并发症的发生率.结果:治疗前,两组患者血清甲状腺功能指标比较差异不显著(P＞0.05);治疗后,两组患者TSH水平显著低于治疗前(P＜0.05),FT4、FT3水平显著高于治疗前(P＜0.05),且观察改善情况优于对照组(P＜0.05);观察组患者妊娠结局明显优于对照组(P＜0.05),且两组并发症发生率无明显差异(P＞0.05).结论:左甲状腺素钠片可显著改善患者的甲状腺功能及妊娠结局,且具有较高的安全性.

摘要： 目的 探讨左甲状腺素钠联合甲状腺片治疗甲状腺功能减退症的效果.方法 选取2018年12月～2019年12月夏津县人民医院收治的81例甲状腺功能减退症患者的临床资料,将采用甲状腺片治疗的38例患者纳入A组,将采用左甲状腺素钠联合甲状腺片治疗的43例患者纳入B组.治疗6个月后,比较两组临床疗效、甲状腺激素水平及不良反应.结果 B组总有效率较A组高,差异有统计学意义(P0.05).结论 左甲状腺素钠联合甲状腺片治疗甲状腺功能减退症效果较好,可有效促进机体甲状腺功能恢复,且安全性较好,疗效显著.

摘要： 目的 探究左旋甲状腺素钠对甲减患者甲状腺功能及血脂水平的影响.方法 选取本院2018年5月至2020年5月收治的甲状腺功能减退症患者120例,采用随机数字表法分为两组,各60例,对照组给予甲状腺片治疗,观察组给予左旋甲状腺素钠治疗,比较两组临床疗效、甲状腺功能指标、血脂指标.结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组FT3、FT4、TT4均高于对照组,TSH低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组TG及LDL-C均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组TC及HDL-C比较差异无统计学意义.结论 采用左旋甲状腺素钠治疗甲减的临床疗效显著,能有效改善甲状腺功能指标并降低血脂指标,安全性较高.

摘要： 目的:观察甲状腺功能减退(甲减)应用甲状腺片与优甲乐治疗的临床效果及对甲状腺功能的影响.方法:选择本院2019年2月～2020年10月收治的甲减患者110例,按照采用治疗药物分组,甲状腺片组与优甲乐组各55例,分别采用甲状腺片和优甲乐治疗,观察临床疗效,分析对甲状腺功能的影响.结果:治疗前,两组甲状腺功能无明显差异(P>0.05);治疗后,优甲乐组治疗总有效率、FT3、FT4高于甲状腺片组,TSH低于甲状腺片组,差异显著(P<0.05).结论:临床治疗甲减时,与甲状腺片相比,优甲乐具有更好的治疗效果,且能有效改善甲状腺功能,促进患者病情康复.

摘要： 目的:探讨左旋甲状腺素对甲状腺功能减退患者血清甲状腺激素及炎症因子水平的影响。方法:按照随机数表法将2016年6月至2018年12月于广州市白云区人民医院接受治疗的116例甲状腺功能减退患者分为对照组和观察组,每组58例。对照组患者使用甲状腺片治疗,观察组患者使用左旋甲状腺素治疗,比较两组患者的血清甲状腺激素水平及炎症因子水平。结果:观察组患者治疗后的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平与对照组相比均较高,促甲状腺激素(TSH)水平与对照组相比较低,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、白细胞介素–6(IL–6)、超敏C反应蛋白(hs–CRP)水平与对照组相比均较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对甲状腺功能减退患者使用左旋甲状腺素进行治疗,有利于改善其血清甲状腺激素水平以及炎症因子水平,临床效果理想。

摘要： 目的:探讨手术联合放射性元素^(131)I、甲状腺片对甲状腺乳头状癌的临床疗效。方法:选取2013年1月至2015年1月期间在河南科技大学第一附属医院接受治疗的66例甲状腺乳头状癌患者作为研究对象,按照治疗方法不同分对照组和观察组,每组33例,对照组采用单纯手术治疗,观察组在手术治疗基础上给予^(131)I、甲状腺片治疗,比较两组患者的临床疗效、复发率和细胞因子水平变化。结果:观察组和对照组好转率分别为93.94%和90.91%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组3年复发率为6.06%,明显低于对照组的21.21%,差异具有统计学意义(P0.05),治疗半年后两组患者的上述细胞因子水平均有所改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用手术联合~(131)I、甲状腺片对甲状腺乳头状癌患者治疗,近期和远期效果均显著。

摘要： 目的：探讨甲减通过甲状腺片和左甲状腺素钠治疗的效果.方法：研究我院在2013年9月至2015年9月期间收治的80例甲减患者,分为对照组和观察组各40例,其中对照组运用甲状腺片治疗,观察组在运用左甲状腺素钠,而后分析两组患者治疗效果差异.结果：在TSH、TC和CHOL指标上,观察组治疗后均低于对照组,p＜0.05;在FT4和FT3指标上,观察组治疗后均高于对照组,p＜0.05;在治疗有效率上,观察组为97.5％,对照组为82.5％,p＜0.05;在治疗不良反应率上,观察组为7.5％,对照组为17.5％,p＜0.05.结论：甲减通过左甲状腺素钠治疗可以有效提升治疗效果.

摘要： 甲状腺片系取猪、牛、羊等食用动物的甲状腺体,除去结缔组织与脂肪,绞碎、脱水、脱脂,在60°C以下的温度干燥,研细后加入适宜辅料压片制成。临床多用于治疗各种原因引起的甲状腺功能减退症,主要用于克汀病、甲状腺功能低下、黏液性水肿或甲状腺功能低下伴有心血管病者和单纯性甲状腺肿的治疗。中国药典(ChP)自1990年版开始用氧瓶燃烧-分光光度法测定本品中甲状腺特有的化合碘(I)的含量，2005年版仍为该法控制其质量;USP自XXI开始用细菌蛋白酶水解-高效液相色谱(HPLC)法测定其中T3、T4的含量，现USPXXVII仍为此法;还有文献报道用电位分析法测定结合碘的含量和用HPLC拆分法测定其中T3和T4对映体的含量。因我院患者曾反映服用不同厂家生产的甲状腺片后治疗效果有差异，为探讨引起差异的原因和协助临床选择更优品牌，本实验依照USP XXVII对国内市售5个厂家的13批甲状腺片进行了T3, T4的含量测定及比较。

摘要： 本发明公开了一种甲状腺类器官培养基、甲状腺类器官培养及传代方法，甲状腺类器官培养基包括Advanced DMEM/F12培养基和如下组分：B‑27、N‑乙酰半胱氨酸、烟酰胺、R‑spondin1重组蛋白、头蛋白、Wnt‑3a、表皮细胞生长因子、A83‑01、促甲状腺激素、氢化可的松、胰岛素、成纤维细胞生长因子‑10以及Y27632。本发明甲状腺类器官培养基创新地添加了促甲状腺激素、氢化可的松和胰岛素，通过添加促甲状腺激素能够显著促进甲状腺类器官形成，通过添加氢化可的松能够有效促进细胞增殖生长效应,能提高克隆形成率，通过添加胰岛素能够维持细胞干性，提高传代效率，本发明的甲状腺类器官培养基能够很好地进行甲状腺类器官培养。

摘要： 本发明公开了一种干血斑中甲状腺素和三碘甲状腺素的检测方法，属于生物化学分析检测技术领域；本发明的一种干血斑中甲状腺素和三碘甲状腺素的检测方法包括以下步骤：(1)往干血斑样品中加入内标萃取液混合震荡、离心过滤、氮吹、复溶，得待测样品；(2)采用液相色谱‑质谱联用系统对待测样品进行检测。本发明提供的检测方法能同时检测干血斑中T3和T4的浓度水平，且具备灵敏度高、抗干扰能力强，不受异常结合蛋白、药物等影响的特点，准确度高；同时以干血斑作为检测基础物质，从而能够方便新生儿标本采集、运输、检测和保存，适合大批量筛查；并且提供的干血斑标本前处理操作简单，测定时间短，可显著的提高检测效率。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种全粉末直接压片生产的甲状腺片及其制备工艺，特别涉及一种磷酸氢钙辅助优化甲状腺原料粉体性质作用和冷冻干燥辅助粉碎技术的协同应用。本发明制备的甲状腺混合粉碎物的粒径超过98％在250μm以下，不易再聚集，并与其他辅料混合均匀；甲状腺粉中T3、T4含量的RSD≤4％；混粉的休止角＜35°，满足粉末直接压片的要求；甲状腺片中T3和T4的含量均匀度A+2.2S≤20，各片均在15min内崩解，且崩解时限差异较小(RSD≤5％)。本发明有效解决了甲状腺原料不易粉碎，与辅料混合不匀等问题，优化了甲状腺原料的粉碎效果，改善了甲状腺原料的粉体性质，大大提高了甲状腺片T3、T4的含量均匀度。

摘要： 一种甲状腺片的配方，按照重量份数计，包括以下组分：甲状腺粉原料40～45份，糊精15～20份，硬脂酸镁1.0～2.0份，蔗糖20～25份，5％淀粉浆3～5份，制成1000片，片重以0.071‑0.086g计。其使用的甲状腺粉原料按干燥品计算，每1g中含碘塞罗宁(T3)与左甲状腺素(T4)应分别为0.13mg～0.15mg和0.52mg～0.64mg，符合药典规定。且所述甲状腺粉原料筛目数≤60目，其所含T3及T4的含量均匀性RSD％均小于2.0％，含量均匀。该甲状腺粉原料通过冻干法脱水、乙醚冷浸法脱脂工艺生产，其主要药效成分碘塞罗宁(T3)与左甲状腺素(T4)质量稳定。该甲状腺片采用沸腾制粒法制粒、压片、包衣，每片成品按甲状腺粉的标示量计算，每1mg中含T3与T4应分别为0.13μg～0.15μg和0.52μg～0.64μg，且每片甲状腺片中所含T3和T4的均匀度符合A+2.20S＜20.0的规定。

摘要： 本发明提供一种甲状腺片组合物冻干片及其制备方法，涉及医药及医药生产技术领域，包含甲状腺片、淀粉、蔗糖，用淀粉和蔗糖做辅料，对普通玉米淀粉进行加热工艺处理，可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用，提高片剂的成型性，甲状腺片组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。甲状腺片组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺，两次降温、两次升温能够使片成型性更好，它提高了片剂的溶出度，从而提高了片剂的生物利用度；该片剂克服了普通甲状腺片片的缺点，减少了甲状腺片片中辅料种类和用量，该片溶出度大，生物利用度高，保证了临床用药的疗效和安全。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种全粉末直接压片生产的甲状腺片及其制备工艺，特别涉及一种磷酸氢钙辅助优化甲状腺原料粉体性质作用和冷冻干燥辅助粉碎技术的协同应用。本发明制备的甲状腺混合粉碎物的粒径超过98％在250μm以下，不易再聚集，并与其他辅料混合均匀；甲状腺粉中T3、T4含量的RSD≤4％；混粉的休止角＜35°，满足粉末直接压片的要求；甲状腺片中T3和T4的含量均匀度A+2.2S≤20，各片均在15min内崩解，且崩解时限差异较小(RSD≤5％)。本发明有效解决了甲状腺原料不易粉碎，与辅料混合不匀等问题，优化了甲状腺原料的粉碎效果，改善了甲状腺原料的粉体性质，大大提高了甲状腺片T3、T4的含量均匀度。

摘要： 一种甲状腺片的配方，按照重量份数计，包括以下组分：甲状腺粉原料40～45份，糊精15～20份，硬脂酸镁1.0～2.0份，蔗糖20～25份，5％淀粉浆3～5份，制成1000片，片重以0.071-0.086g计。其使用的甲状腺粉原料按干燥品计算，每1g中含碘塞罗宁(T3)与左甲状腺素(T4)应分别为0.13mg～0.15mg和0.52mg～0.64mg，符合药典规定。且所述甲状腺粉原料筛目数≤60目，其所含T3及T4的含量均匀性RSD％均小于2.0％，含量均匀。该甲状腺粉原料通过冻干法脱水、乙醚冷浸法脱脂工艺生产，其主要药效成分碘塞罗宁(T3)与左甲状腺素(T4)质量稳定。该甲状腺片采用沸腾制粒法制粒、压片、包衣，每片成品按甲状腺粉的标示量计算，每1mg中含T3与T4应分别为0.13μg～0.15μg和0.52μg～0.64μg，且每片甲状腺片中所含T3和T4的均匀度符合A+2.20S＜20.0的规定。

摘要： 本实用新型公开了一种甲状腺片生产用原料筛选装置，属于甲状腺片生产领域，包括底座，所述底座上表面设置有收集箱，收集箱顶壁的中间位置开设有下料孔，底座上表面对称焊接有立柱，两根立柱相靠近侧壁的顶部开设有滑槽，滑槽内滑动连接有滑块，两根滑块之间固定有处理箱，立柱上安装有电机一，电机一的输出轴贯穿立柱有凸轮，处理箱的底端设置有出料筒，出料筒的底端连接有出料管，处理箱内设置有筛板，且筛板位于出料筒的上方，处理箱的底壁上对称连接有进料管，处理箱的一侧壁顶部安装有电机二；本实用新型设计新颖，将研磨与筛选两个工序二合一，且研磨效果好，筛选效率高，提高了工作效率，省时省力，值得推广。

摘要： 本实用新型公开了一种甲状腺片制备用成型装置，属于甲状腺片制备领域，包括面板，所述面板的底部固定连接有机箱，且面板的顶部固定连接有支撑块，所述支撑块的顶部固定连接有模具，所述面板顶部的一侧固定连接有安装板，安装板的一侧固定连接有储料箱，储料箱的底部固定安装有出料漏斗，出料漏斗的内部固定套接有出料管，出料管的外部固定安装有出料阀；该甲状腺片制备用成型装置，通过设置推片、顶杆、二号电动推杆和固定板，可以在甲状腺片制备的过程中，便于将成型后的甲状腺片从模具的内部顶出，避免了成型后的甲状腺片因受挤压力的作用而卡在模具内部的问题，从而为甲状腺片的取出带来了便利。

摘要： 本实用新型公开了一种甲状腺片制备用存放装置，属于医疗器械技术领域，包括底板，所述底板的顶部安装有放置柜和两个竖直设置的轨道板，所述放置柜为敞口设置，所述放置柜内固定安装有多个水平设置的放置板，所述放置柜的顶部安装有顶板，所述顶板的顶部安装有驱动箱，驱动箱内设有双向减速电机，两个轨道板之间滑动安装有水平设置的升降板，所述升降板的底部滑动安装有运动板，所述运动板的底部滑动安装有横杆，横杆的一端安装有定位板；本实用新型通过对药品外包装的夹取，配合空间位置的调节，实现对高处药品的拿取和放置，极大的节省人工，为药品的拿取提供便利，易于推广。