甲状腺功能试验

摘要： 目的探讨对甲状腺良性肿瘤射频消融效果进行超声造影评估,分析临床应用价值。方法将2017年5月至2020年12月安阳市肿瘤医院收治确诊为甲状腺良性肿瘤患者作为研究对象,均实施了射频消融治疗,在其中选取100例,按检查方法不同进行分组。对照组患者采用二维超声检查,观察组为超声造影检查,进一步对比疗效,特别是肿瘤体积、肿瘤坏死情况。结果从影像学检查上看,观察组患者的肿瘤坏死情况优于对照组,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,在肿瘤体积对比中,在治疗后的4个月和6个月对比中,观察组优于对照组,且差异具有统计学意义。最后,在甲状腺功能指标的对比中,观察组患者治疗1个月后,其血液游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离三碘甲状腺素(FT4)和促甲状腺激素(TSH)水平均优于对照组,差异具有统计学意义。结论采用超声造影检查技术可针对甲状腺良性肿瘤患者射频消融治疗的效果进行准确的评估和判断,对于接下来的治疗方案确认具有重要意义,可临床推广应用。

摘要： 目的 探讨孕前子宫输卵管碘油造影相关的过量碘暴露对于妊娠期间甲状腺功能异常的影响.方法 纳入孕前曾行子宫输卵管碘油造影检查的70例孕妇,分别进行碘代谢及甲状腺功能的横断面评价.结果 纳入研究的孕妇血清碘中位数为138.00μg/L,71.43％(50例)血清碘>90μg/L.与总体人群相比,孕前具有过量碘暴露史的女性孕期存在临床/亚临床甲状腺功能减低的总体现患病率以及发生甲状腺毒症的风险均显著升高(P90μg/L)者,相对于血清碘未升高且无既往甲状腺病史的情况,其发生孕期甲状腺功能减低的风险进一步增加(OR=7.703,95％CI:2.340～13.066,P=0.004).结论 孕前进行子宫输卵管碘油造影导致的医源性碘暴露可能使孕期持续处于碘过量状态,其是孕妇罹患临床/亚临床甲状腺功能减低的重要风险因子,而既往有甲状腺疾病史者会更进一步增加甲状腺功能减低的风险.

摘要： 目的 探讨小剂量甲巯咪唑在甲状腺功能亢进患者中的疗效观察及对T细胞水平的影响.方法 选择2018年6月至2019年6月甲状腺功能亢进患者148例为对象,随机数字表法分为对照组和观察组,各74例.对照组采用丙硫氧嘧啶平治疗,观察组在对照组基础上联合小剂量甲巯咪唑治疗,治疗后6个月评估患者效果并完成6个月随访,比较2组甲状腺功能、T细胞水平、不良反应及复发率.结果 观察组治疗后6个月甲状腺功能游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲碘甲状腺原氨酸(T4)水平均低于对照组(P0.05);2组疗程后1、3个月复发率差异无统计意义(P>0.05);观察组疗程后6个月复发率低于对照组(P<0.05).结论 小剂量甲巯咪唑用于甲状腺功能亢进患者中能提高患者甲状腺功能,改善患者T细胞水平,未增加不良反应发生率,降低远期复发率,值得推广应用.

摘要： 目的 观察甲巯咪唑(MMI)联合1α-羟基维生素D3 (ALF)对高滴度促甲状腺激素受体抗体(TRAb) Graves病患者的疗效,探索有效降低Graves病患者血中TRAb的新策略.方法 前瞻性选取2017年6月至2019年6月福建医科大学附属泉州第一医院和泉州医学高等专科学校附属人民医院初诊为Graves病患者120例为研究对象,均接受指南常规剂量的MMI抗甲状腺功能亢进治疗.将患者按随机数字表法分成3组:A组(n=40)采用MMI联合大剂量ALF(0.5μg/d)治疗;B组(n=37)采用MMI联合小剂量ALF(0.25 μg/d)治疗;C组(n=43)仅采用MMI治疗;治疗持续24周.定期检测患者血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)以及TRAb,同时检测血常规、肝功能、碱性磷酸酶(ALP)、血25(OH)D、血钙(CA)及血磷(P).结果 (1)药物治疗后,三组患者甲状腺功能均恢复正常,A组患者MMI日用量明显低于B、C组(P＜0.05),B组低于C组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗24周后,A、B组患者MMI日用量均明显低于C组(P＜0.05).(2)三组患者甲状腺功能无明显差别,A组患者血清TRAb浓度明显低于B、C组(P＜0.05),B组血清TRAb也低于C组(P＜0.05).(3)24周治疗随访中,三组患者血25 (OH)D、ALP、CA、P差异无统计学意义(P＞0.05),三组未见外周白细胞减少及肝功能异常.结论 MMI联合ALF能有效治疗Graves病,减少MMI药物用量,降低Graves患者血清中TRAb水平,改善Graves病的预后.

摘要： 目的 观察甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的临床效果.方法 选取诸暨市中心医院2016年1月至2019年6月收治的甲状腺功能亢进症患者110例为研究对象.采用随机数字表法分为两组,对照组55例予以丙硫氧嘧啶治疗,观察组55例予以甲巯咪唑治疗,两组疗程6个月.比较两组甲状腺功能指标、骨代谢指标、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)分别为(4.46± 1.02)pmol/L、(14.45±2.16) pmol/L、(1.89±0.64)mU/L,均低于对照组的(6.37± 1.38)pmol/L、(18.54±4.46)pmol/L、(3.47±0.99)mU/L,差异均有统计学意义(t=8.254、6.121、9.940,均P＜0.05);观察组降钙素(CT)为(68.62±6.75)ng/L,高于对照组的(61.45±6.47)ng/L,血清骨钙素(BGP)为(6.38±1.64)ng/L,低于对照组的(8.21±2.19)ng/L,差异均有统计学意义(t=5.687、4.960,均P＜0.05);观察组总有效率为92.73％(51/55),高于对照组的78.18％(43/55),不良反应发生率为9.09％ (5/55),低于对照组的25.45％ (14/55),差异均有统计学意义(x2=4.681、5.153,均P＜0.05).结论 甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症安全有效,可促使甲状腺功能、骨代谢功能得到有效改善,有一定的临床意义和创新性.

摘要： 目的 探讨甲状腺功能正常人群的甲状腺功能指标及甲状腺激素敏感指数与糖尿病风险的关系.方法 该研究为横断面研究.纳入2017年1月至2018年12月于中国医科大学附属第一医院体检中心进行甲状腺功能检测,显示甲状腺功能正常且基线数据完整的4 586名研究对象.收集研究对象的一般临床资料,包括促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、血脂、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等.计算分别反映甲状腺激素中枢和外周敏感性的甲状腺反馈分位数指数(TFQI)和FT3/FT4.采用Spearman相关性分析探究甲状腺参数与FPG和HbA1c的相关性,进一步排除混杂因素的干扰,采用logistic回归模型分析甲状腺参数与糖尿病风险的关联.结果 4586名研究对象中,糖尿病组患者546例,患病率为11.9％(546/4586).FPG水平与FT3(r=0.049,P=0.001)、FT4(r=0.041,P=0.005)和 TFQI(r=0.041,P=0.006)呈正相关,与 TSH(r=-0.058,P＜0.01)呈负相关;HbA1c 水平与 FT4(r=-0.032,P=0.032)、TSH(r=-0.032,P=0.029)和 TFQI(r=-0.032,P=0.032)呈负相关.但校正年龄、性别和体重指数等混杂因素的多因素logistic回归分析表明,糖尿病风险仅与 FT3(OR=0.57,95％CI 为0.46～0.70)和 FT3/FT4(OR=0.78,95％CI 为0.70～0.86)水平呈负相关,而与TSH、FT4和TFQI水平无显著关联.结论 在甲状腺功能正常的人群中,FT3和反映外周甲状腺激素敏感性的FT3/FT4水平增加与糖尿病风险降低有关.

摘要： 1例29岁女性患者因准备怀孕服用多维元素片(29)(每片含碘150 μg)近1年.孕前检查发现甲状腺功能异常,游离甲状腺素(FT4)23.2 pmol/L,游离三碘甲状腺原氨酸(FT3) 5.56 pmol/L,促甲状腺激素(TSH)0.10 mU/L.遵医嘱立即停用多维元素片(29).停用该药5d后复查甲状腺功能仍异常,FT4 21.2 pmol/L,FT35.39 pmol/L,TSH 0.08 mU/L,促甲状腺素受体抗体＜0.3 U/L;停药59 d后复查,甲状腺功能恢复正常,FT4 16.35 pmol/L,FT3 4.97 pmol/L,TSH 2.36 mU/L,考虑患者的甲状腺功能异常为多维元素片(29)所致.

摘要： 本发明提供了一种以治疗甲状腺功能亢进症、单纯性甲状腺为主的口服中药制剂及其制备方法，属中成药。本药配方独特，用量迥异，具有清热化痰、软坚散结、活血化淤、舒肝解郁、利湿止泻等功能，疗效确切，无副作用，制造简单，价格低廉，易为患者接受，可广泛用于各种甲状腺功能亢进症与单纯性甲状腺肿等症的治疗。

摘要： 本发明提供一种治疗甲状腺功能亢进症及甲状腺肿的中成药制剂，由以下重量配比的药物制成：海藻32、黄药子32、海哈粉32、牡蛎32、通草13、独活13、当归15、浙贝母8、郁金7、苏罗子15、玫瑰花15、鳖甲8、连翘12。本发明还提供一种制备以治疗甲状腺启功能亢进症、单纯性甲状腺肿为主的口服中成药制的方法。

摘要： 本发明提供了一种以治疗甲状腺功能亢进症、单纯性甲状腺为主的口服中药制剂及其制备方法，属中成药。本药配方独特，用量迥异，具有清热化痰、软坚散结、活血化瘀、舒肝解郁、利湿止泻等功能，疗效确切，无副作用，制造简单，价格低廉，易为患者接受，可广泛用于各种甲状腺功能亢进症与单纯性甲状腺肿等症的治疗。

摘要： 本发明提供了一种治疗甲状腺功能减退型桥本甲状腺炎的温补脾肾方及其制备方法和应用，属于中医药技术领域。本发明提供的温补脾肾方，包括如下浓度份的组分：吴茱萸提取物2～5μg/ml、山茱萸提取物2～5μg/ml、蜀椒提取物4～10μg/ml、生姜提取物4～10μg/ml。利用本发明的温补脾肾方可有效保护TPOAb损伤细胞，降低细胞凋亡率，提高细胞T4分泌水平，改善甲状腺功能减退型桥本甲状腺炎患者的甲状腺激素水平和TPOAb、TGAb水平，治疗有效率可达91％以上。并且，本发明的中药原料来源广泛，在多地均有种植，制备方法简单，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种甲状腺类器官培养基、甲状腺类器官培养及传代方法，甲状腺类器官培养基包括Advanced DMEM/F12培养基和如下组分：B‑27、N‑乙酰半胱氨酸、烟酰胺、R‑spondin1重组蛋白、头蛋白、Wnt‑3a、表皮细胞生长因子、A83‑01、促甲状腺激素、氢化可的松、胰岛素、成纤维细胞生长因子‑10以及Y27632。本发明甲状腺类器官培养基创新地添加了促甲状腺激素、氢化可的松和胰岛素，通过添加促甲状腺激素能够显著促进甲状腺类器官形成，通过添加氢化可的松能够有效促进细胞增殖生长效应,能提高克隆形成率，通过添加胰岛素能够维持细胞干性，提高传代效率，本发明的甲状腺类器官培养基能够很好地进行甲状腺类器官培养。

摘要： 本发明公开了一种干血斑中甲状腺素和三碘甲状腺素的检测方法，属于生物化学分析检测技术领域；本发明的一种干血斑中甲状腺素和三碘甲状腺素的检测方法包括以下步骤：(1)往干血斑样品中加入内标萃取液混合震荡、离心过滤、氮吹、复溶，得待测样品；(2)采用液相色谱‑质谱联用系统对待测样品进行检测。本发明提供的检测方法能同时检测干血斑中T3和T4的浓度水平，且具备灵敏度高、抗干扰能力强，不受异常结合蛋白、药物等影响的特点，准确度高；同时以干血斑作为检测基础物质，从而能够方便新生儿标本采集、运输、检测和保存，适合大批量筛查；并且提供的干血斑标本前处理操作简单，测定时间短，可显著的提高检测效率。

摘要： 本文提供了对TTR相关病症具有活性的化合物以及其药学上可接受的盐和溶剂合物。还提供了使用所述化合物抑制和预防周围神经、肾脏、心脏组织、眼睛和CNS中TTR聚集和/或淀粉样蛋白形成的方法，以及治疗患有周围TTR淀粉样变性的受试者的方法。

摘要： 本实用新型公开了一种基于甲状腺吸碘功能测量中用的固定甲状腺的装置，具体涉及甲状腺功能检测仪器技术领域，包括支撑底板，所述支撑底板顶部设置有支撑柱，所述支撑柱与支撑底板之间设置有固定板，所述支撑柱顶部设置有固定机构，所述固定机构包括检测台，所述检测台顶部设置有操作管，所述操作管一侧设置有吸盘，所述吸盘一侧设置有密封环，所述操作管内部设置有固定套。本实用新型通过设置固定机构，在甲状腺吸碘功能检测时能够与检测部位形成密闭空间，提高了检测探头与患者皮肤之间的牢固性，不会因为患者出现位移，而影响吸碘率的准确性。

摘要： 本实用新型属于医疗器械技术领域，公开了一种用于甲状腺消融后的甲状腺肿块吸出装置，包括主体外筒，主体外筒的内侧连接有直线马达，直线马达电连接有控制开关，直线马达包括输出轴，输出轴连接有直线滑块，直线滑块连接有推拉杆，推拉杆连接有第一密封圈和密封塞，主体外筒的内侧设有负压腔室，负压腔室连通有负压管，负压管连接有负压调节阀，密封塞连接有连杆，连杆连接有第二密封圈和中空管，中空管的外壁开设有刻度标识，中空管的右端固定粘接有吸盘，主体外筒的左端连接有后盖；本实用新型解决了现有技术吸出甲状腺肿块效率低和拉出负压管的过程导致出血过多的问题，适用于甲状腺消融后甲状腺肿块的吸出。

摘要： 本实用新型涉及甲状腺剥离器技术领域，本实用新型公开了一种甲状腺手术用的甲状腺剥离器，包括支撑板，所述支撑板的上端面通过销轴分别转动连接有第一支撑杆与第二支撑杆，所述支撑板的上端面开设有凹槽，所述凹槽的槽底通过转轴转动连接有齿轮，所述左齿条与右齿条均通过滑槽配合滑块与凹槽的槽底滑动连接，所述滑块贯穿支撑板下端面的一端均固定连接有夹板，所述第一支撑杆与第二支撑杆相互靠近的一端安装有限位机构，所述转轴贯穿支撑板上端面的一端固定连接有主齿轮。该甲状腺手术用的甲状腺剥离器，解决了现有的甲状腺手术用的甲状腺剥离器功能单一，不便在进行手术时将表面皮肤进行撑开的问题。