甲氨蝶呤治疗

摘要： 目的:观察临床护理路径在甲氨蝶呤治疗急性淋巴细胞白血病患者中的应用效果.方法:将2019年1月—2020年12月在我院血液科治疗的92例急性淋巴细胞白血病患者随机分为两组.对照组46例使用常规护理,观察组46例使用临床护理路径,对比两组的不良反应发生率、生活质量、护理满意率.结果:观察组感染、出血、恶心呕吐、静脉炎、口腔黏膜炎、肝肾功能异常、骨髓抑制等不良反应发生率低于对照组.护理后,观察组心理健康、生理健康、周围环境、社会关系等WHOQOL评分高于对照组;护理满意率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床护理路径在甲氨蝶呤治疗急性淋巴细胞白血病护理中的应用效果显著,能明显降低不良反应发生率,提高护理满意率,提升生活质量,具有良好的临床意义.

摘要： 目的:观察雷公藤多苷片联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床价值.方法:我院2017年7月-2018年7月收治的74例类风湿性关节炎患者为本次研究对象,按照是否给予雷公藤多苷片联合甲氨蝶呤治疗将所有患者分为对照组(37例:雷公藤多苷片治疗)与实验组(37例:雷公藤多苷片联合甲氨蝶呤治疗),比较两组患者临床疗效.结果:实验组患者治疗3个疗程后血沉(10.23±2.57)mm/h、C反应蛋白(5.36±2.26)mg/L,实验组患者治疗3个疗程后血沉、C反应蛋白等相关数值均明显优于对照组,P<0.05.结论:类风湿性关节炎雷公藤多苷片联合甲氨蝶呤治疗效果明显优于雷公藤多苷片治疗效果.

摘要： 目的:探讨双醋瑞因联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的效果.方法:选择我院100例2017年1月-2018年2月收治的类风湿性关节炎患者100例.随机分组,单药治疗组50例采取甲氨蝶呤治疗,双药联合组50例则采取甲氨蝶呤+双醋瑞因治疗.比较两组疾病疗效;关节肿胀消失时间、关节压痛消失时间、血清炎性因子恢复正常时间;治疗前后患者血沉、晨僵情况、疼痛症状;不良反应.结果:双药联合组疾病疗效、关节肿胀消失时间、关节压痛消失时间、血清炎性因子恢复正常时间、血沉、晨僵情况、疼痛症状相比较单药治疗组更好,P0.05.结论:甲氨蝶呤+双醋瑞因治疗类风湿性关节炎效果好.

摘要： 目的 观察类风湿关节炎运用沙利度胺联合来氟米特与甲氨蝶呤治疗的临床效果.方法 采用临床资料查证法,对笔者所在医院收治的120例类风湿关节炎患者的临床资料进行查证分析,依据治疗方法的不同,分为对照组和观察组,各60例,给予对照组沙利度胺联合来氟米特治疗,对观察组给予沙利度胺联合甲氨蝶呤治疗,临床比对两组患者的疗效.结果 观察组患者临床治疗总有效率为93.33％(56/60),明显高于对照组的70.00％(42/60);观察组不良反应发生率为6.67％(4/60),明显低于对照组的30.00％(18/60).两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 类风湿关节炎运用沙利度胺联合甲氨蝶呤的临床治疗效果确切,较沙利度胺联合来氟米特其不良反应发生率明显降低,值得临床在关节炎患者治疗中选用.

摘要： 目的:观察类风湿关节炎运用沙利度胺联合来氟米特与甲氨蝶呤治疗的临床效果.方法:采用临床资料查证法,对笔者所在医院收治的120例类风湿关节炎患者的临床资料进行查证分析,依据治疗方法的不同,分为对照组和观察组,各60例,给予对照组沙利度胺联合来氟米特治疗,对观察组给予沙利度胺联合甲氨蝶呤治疗,临床比对两组患者的疗效.结果:观察组患者临床治疗总有效率为93.33％(56/60),明显高于对照组的70.00％(42/60);观察组不良反应发生率为6.67％(4/60),明显低于对照组的30.00％(18/60).两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:类风湿关节炎运用沙利度胺联合甲氨蝶呤的临床治疗效果确切,较沙利度胺联合来氟米特其不良反应发生率明显降低,值得临床在关节炎患者治疗中选用.

摘要： 目的:探讨类风湿关节炎(RA)运用针灸与甲氨蝶呤治疗的疗效.方法:选取了从2014年1月到2017年1月进入我院接受类风湿关节炎治疗的80例患者;将患者随机均分为治疗组与对照组;对比单纯甲氨蝶呤与针灸结合甲氨蝶呤治疗的效果.结果:治疗组患者在接受治疗后,整体治疗有效率高于对照组患者(P<0.05).此外,治疗组整体治疗满意度高于对照组患者(P<0.05).结论:在类风湿关节炎的治疗中,采用针灸结合甲氨蝶呤治疗能够获得更高的治疗有效率与满意度.

摘要： 目的研究分析剖宫产手术后子宫切口处瘢痕妊娠的诊断和治疗方法。方法回顾分析本院收治的134例剖宫产手术后子宫切口瘢痕处妊娠(CSP)患者临床资料，结合患者临床症状、主诉子宫手术史以及超声征象明确诊断结果，并根据CSP检查分型不同采取局部注射甲氨蝶呤(MTX)或行局部病灶切除手术治疗。观察记录CSP患者临床疗效。结果113例患者采取MTX局部应用，其中11例伴有阴道出血，6例淋漓不尽，未出现药物严重不良反应，仅3例患者伴有轻微恶性感。21例患者采取经腹腔镜手术治疗，患者术后短期伴有阴道淋漓性出血，切口伴有疼痛感，术后1w观察包块完全消失，治疗2个月后行病理检查证实，变性坏死绒毛蜕膜组织，月经周期恢复正常。结论对于剖宫产手术后子宫切口处瘢痕妊娠需及时明确诊断，根据诊断结果及患者实际情况选择合理的治疗方案，以确保患者后期生育功能不受影响。

摘要： 目的:探讨不同方法治疗宫颈妊娠的疗效.方法:回顾性分析我院2008年1月-2015年12月我院妇科病房收治的21例宫颈妊娠患者,2例因到院时阴道出血多,急诊行分段吸刮宫术,8例术前采取甲氨喋呤单次肌内注射50mg/m2,11例术前甲氨喋呤50mg超声监护下妊娠囊内注射,复查血HCG显著下降时宫腔镜下行分段吸刮宫术,对比疗效.结果:直接行吸刮宫术、术前单次肌注甲氨喋呤50mg/m2及术前妊娠囊内注射甲氨喋呤50mg,经对比妊娠囊内注射甲氨蝶呤方法,血HCG下降时间短,术中出血量少,差异有统计学意义(P＜0.05).吸刮宫术中应用宫腔镜提高了疗效,降低了风险.结论:术前甲氨喋呤50mg妊娠囊内注射,血HCG显著下降时宫腔镜下行分段吸刮宫术,治疗宫颈妊娠疗效好,并发症少,风险低,值得临床应用.

摘要： 目的 解析不同的保守治疗方法治疗子宫切口妊娠的疗效.方法 选取2011年1月-2012年1月该院收治的120例子宫切口妊娠患者,将所有患者随机分配为3组,3组患者分别采用甲氨蝶呤、宫腔镜、子宫动脉栓塞治疗,对患者手术期间进行相关数值统计,观察手术时间、愈合时间、术中出血量、预后情况等临床指标.结果 所有患者经过治疗后均有显著疗效,每种方法优势各异.结论 动脉栓塞技术较其他两种治疗方法疗效显著,值得临床推广和应用.

摘要： 在近期Lancet中，Emery及其同事发表了COMET研究[1]，研究中对比了联合应用依那西普和甲氨蝶呤与单用甲氨蝶呤治疗早期类风湿性关节炎的效果。主要终点是达到实际的疾病活动度临床缓解，而并非一项标准预后指标有百分比增加的改善趋势——此主要终点在20世纪是难以想象的。已有相当多关于类风湿性关节炎的临床结局取得持续改善的资料，此研究作者继续锦上添花。

摘要： 目的：研究、三种治疗方式在孕囊型及包块型早期疤痕妊娠治疗中的疗效.rn 方法：选取本院收治的瘢痕子宫切口处妊娠(CSP)患者48例,按最终治疗分组为MTX治疗组15例,子宫动脉栓塞组16例,病灶清除术组17例,观察比较三组患者治疗后的疗效差异.rn 结果：治疗后,病灶清除术组治疗后一周的HCG下降水平、HCG平均转阴时间、治疗后平均包块消失时间均显著优于其它两组,P＜0.05;在MTX组中,以孕囊型患者局部治疗效果最佳,P＜0.05.rn 结论：对于CSP患者可采取个体化治疗,对条件满足者以药物保守治疗为基础,介入治疗与手术治疗为补救方案,对不宜保守治疗者,尽早行病灶清除术,尽可能减少大出血及子宫切除的事件发生.

摘要： 目的：研究、三种治疗方式在孕囊型及包块型早期疤痕妊娠治疗中的疗效.rn 方法：选取本院收治的瘢痕子宫切口处妊娠(CSP)患者48例,按最终治疗分组为MTX治疗组15例,子宫动脉栓塞组16例,病灶清除术组17例,观察比较三组患者治疗后的疗效差异.rn 结果：治疗后,病灶清除术组治疗后一周的HCG下降水平、HCG平均转阴时间、治疗后平均包块消失时间均显著优于其它两组,P＜0.05;在MTX组中,以孕囊型患者局部治疗效果最佳,P＜0.05.rn 结论：对于CSP患者可采取个体化治疗,对条件满足者以药物保守治疗为基础,介入治疗与手术治疗为补救方案,对不宜保守治疗者,尽早行病灶清除术,尽可能减少大出血及子宫切除的事件发生.

摘要： 目的：研究、三种治疗方式在孕囊型及包块型早期疤痕妊娠治疗中的疗效.rn 方法：选取本院收治的瘢痕子宫切口处妊娠(CSP)患者48例,按最终治疗分组为MTX治疗组15例,子宫动脉栓塞组16例,病灶清除术组17例,观察比较三组患者治疗后的疗效差异.rn 结果：治疗后,病灶清除术组治疗后一周的HCG下降水平、HCG平均转阴时间、治疗后平均包块消失时间均显著优于其它两组,P＜0.05;在MTX组中,以孕囊型患者局部治疗效果最佳,P＜0.05.rn 结论：对于CSP患者可采取个体化治疗,对条件满足者以药物保守治疗为基础,介入治疗与手术治疗为补救方案,对不宜保守治疗者,尽早行病灶清除术,尽可能减少大出血及子宫切除的事件发生.

摘要： 目的：研究、三种治疗方式在孕囊型及包块型早期疤痕妊娠治疗中的疗效.rn 方法：选取本院收治的瘢痕子宫切口处妊娠(CSP)患者48例,按最终治疗分组为MTX治疗组15例,子宫动脉栓塞组16例,病灶清除术组17例,观察比较三组患者治疗后的疗效差异.rn 结果：治疗后,病灶清除术组治疗后一周的HCG下降水平、HCG平均转阴时间、治疗后平均包块消失时间均显著优于其它两组,P＜0.05;在MTX组中,以孕囊型患者局部治疗效果最佳,P＜0.05.rn 结论：对于CSP患者可采取个体化治疗,对条件满足者以药物保守治疗为基础,介入治疗与手术治疗为补救方案,对不宜保守治疗者,尽早行病灶清除术,尽可能减少大出血及子宫切除的事件发生.

摘要： 目的：研究、三种治疗方式在孕囊型及包块型早期疤痕妊娠治疗中的疗效.rn 方法：选取本院收治的瘢痕子宫切口处妊娠(CSP)患者48例,按最终治疗分组为MTX治疗组15例,子宫动脉栓塞组16例,病灶清除术组17例,观察比较三组患者治疗后的疗效差异.rn 结果：治疗后,病灶清除术组治疗后一周的HCG下降水平、HCG平均转阴时间、治疗后平均包块消失时间均显著优于其它两组,P＜0.05;在MTX组中,以孕囊型患者局部治疗效果最佳,P＜0.05.rn 结论：对于CSP患者可采取个体化治疗,对条件满足者以药物保守治疗为基础,介入治疗与手术治疗为补救方案,对不宜保守治疗者,尽早行病灶清除术,尽可能减少大出血及子宫切除的事件发生.

摘要： 本发明涉及医药制剂领域，公开了一种式（I）所示甲氨蝶呤化合物及其组合物，所述甲氨蝶呤化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在5.81°、8.65°、11.08°、12.70°、15.14°、18.65°、20.27°、21.89°、24.32°、28.38°、30.27°和32.43°处显示出特征衍射峰。本发明提供的甲氨蝶呤化合物稳定性得到显著提高，质量可控，长时间放置不易发生变化，大大提高了患者用药安全；

摘要： 本发明涉及一种治疗个体的甲氨蝶呤抗性病症的方法，其中所述方法包括向所述个体施用有效量的10-炔丙基-10-去氮杂氨基蝶呤或它的药学上可接受的盐。

摘要： 本发明涉及医药制剂领域，公开了一种式（I）所示甲氨蝶呤化合物及其组合物，所述甲氨蝶呤化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在5.81°、8.65°、11.08°、12.70°、15.14°、18.65°、20.27°、21.89°、24.32°、28.38°、30.27°和32.43°处显示出特征衍射峰。本发明提供的甲氨蝶呤化合物稳定性得到显著提高，质量可控，长时间放置不易发生变化，大大提高了患者用药安全；

摘要： 本发明涉及一种治疗个体的甲氨蝶呤抗性病症的方法，其中所述方法包括向所述个体施用有效量的10-炔丙基-10-去氮杂氨基蝶呤或它的药学上可接受的盐。

摘要： 本申请公开了甲氨蝶呤类似物用于治疗炎症性皮肤疾病的用途。本发明甲氨蝶呤类似物不仅活性强毒副作用低，同时可靶向皮肤分布，可作为新一代抗银屑病或抗皮肤癌药物。

摘要： 本技术涉及包括施用甲氨蝶呤和谷卡匹酶以治疗有需要的受试者的中枢神经系统淋巴瘤的方法。还提供了用于实践所述方法的试剂盒。

摘要： 本发明属生物技术领域，涉及银屑病药物疗效检测基因标志物及检测试剂盒，本发明提出了LCE3D SNP位点rs4112788AG基因型作为预测甲氨蝶呤治疗银屑病的临床疗效的基因标志物；通过研究LCE3D SNP位点rs4112788基因型与MTX治疗银屑病临床疗效的关系提供了检测试剂盒，针对携带LCE3D SNP位点rs4112788AG基因型与否的银屑病患者用MTX治疗干预的有效率以及肝毒性的风险的发生情况，预测评估MTX治疗银屑病的临床疗效，有助于指导临床医生制定适合的MTX治疗干预方案，为提高MTX的临床疗效提供基础。

摘要： 本发明属生物技术领域，涉及新的预测MTX临床疗效和副作用的基因标志物，本发明通过研究TNIP1 SNP位点rs10036748基因型与MTX治疗银屑病临床疗效和肝功能损害/肝纤维化指标的异常的关系，提出TNIP1 SNP位点rs10036748 TT基因型作为预测MTX治疗银屑病的临床疗效和肝损害的基因标志物。本发明进一步提供了用于预测甲氨蝶呤治疗银屑病临床疗效及副作用的检测试剂盒；本发明可用于预测MTX治疗银屑病的临床疗效及副作用的评估，有助于指导临床医生制定适合的MTX治疗干预方案。为提高甲氨蝶呤的临床疗效和降低毒副作用提供了基础。

摘要： 本发明公开了一种双硫仑在增敏甲氨蝶呤对治疗肝癌药物中的应用，双硫仑与靶向DHFR的药物甲氨蝶呤药物复配使用，作为抗肿瘤药物复方。双硫仑与甲氨蝶呤合用，增强了甲氨蝶呤治疗肝癌药效。化疗药物甲氨蝶呤通过抑制二氢叶酸还原酶DHFR的活性，抑制肝癌细胞的生长，双硫仑通过抑制肝癌细胞的干性，增加肝癌细胞对甲氨蝶呤治疗的敏感性，起到药物增效的作用。本发明所述双硫仑与甲氨蝶呤合用，可以提高甲氨蝶呤化疗效果，提高药物疗效，为临床治疗肝癌提供了一个方便、经济、高效的增敏剂。

摘要： 本发明公开了一种用于预测银屑病对甲氨蝶呤治疗敏感性的试剂盒，涉及生物技术领域。本发明提供检测样品中T细胞α链免疫组库多样性的试剂在制备用于预测银屑病对免疫调节药物治疗的敏感性的产品中的应用。本发明通过检测银屑病患者外周血T细胞α链免疫组库多样性来评估判断该患者是否适合甲氨蝶呤治疗，这将临床判断是否选择甲氨蝶呤进行银屑病治疗提供一个客观的评价指标，为解决临床上无法判断患者是否响应甲氨蝶呤治疗提供了很好的解决方法和解决思路。