甲基蓝

摘要： 以锰金属有机框架(Mn⁃MOF)为前驱体制备了Mn_(2)O_(3)微球。所得微球大小约为4μm,尺寸均匀,具有完美的球形结构,表面粗糙,结晶度好,产率较高。同时,研究了Mn⁃MOF衍生的Mn_(2)O_(3)微马达在不同条件下的运动性能以及对甲基蓝的降解性能。Mn_(2)O_(3)微马达运动性能优异,在10%的H_(2)O_(2)溶液中,其运动速度可达81.32μm·s^(-1)。实验结果表明,加入H_(2)O_(2)后,Mn_(2)O_(3)微马达在5 min内通过降解作用可有效去除MB。

摘要： 为净化多金属离子污水,采用中心组合设计和响应面方法优化了NaOH-Na2CO3复配体系沉淀多金属离子矿山污水的去除效果,分析了离子沉积效果的原因;借助XRD、BET等分析手段表征了沉淀物焙烧后所得产物的微观结构及其光催化性能.结果表明,NaOH-Na2CO3复配溶液的优化摩尔比为1︰2.4,复配液的加入可使多金属离子污水产生协同沉淀效应,比单一的NaOH与Na2CO3溶液的沉淀效果好,所排放的清水COD值为35.6 mg/L,氨氮值为13.74 mg/L,达到国家污水综合排放I级标准.500 oC焙烧后的产物为能隙梯度型半导体金属氧化物(Fe2O3·CdO·Bi2O3·SnO2)与碱土金属碳酸盐(CaCO3·SrCO3)的复合物,其中金属氧化物有利于光催化效果的提高,而碳酸盐则起抑制作用.室温下、1 h内,样品对甲基蓝的光催化降解率依次为BNaOH(76.8％)>A(49.6％)>BNa2CO3(5.3％),沉淀物得到了有效利用.

摘要： 笔者利用人工制备碳酸盐绿锈对甲基蓝模拟染料废水进行了吸附及类Fenton反应条件优化实验研究,并就几种市售墨水进行了对比实验.结果表明:绿锈投加原料比为1.5,吸附时间为25 min时,绿绣对甲基蓝模拟染料废水的吸附效果达到最佳,可使50 mL原水中甲基蓝浓度从500 mg/L降至4.5 mg/L;类Fenton反应效果大大优于吸附反应,原水体积相同时,将甲基蓝浓度提高4倍,在绿锈投加原料比为0.5,过氧化氢投加量为275μL的最佳反应条件下,甲基蓝去除率达近100％.吸附时间过长或绿锈、过氧化氢投加量过大时,易引起绿锈副反应的发生,导致反应效果降低.

摘要： 笔者利用人工制备碳酸盐绿锈对甲基蓝模拟染料废水进行了吸附及类Fenton反应条件优化实验研究,并就几种市售墨水进行了对比实验。结果表明:绿锈投加原料比为1.5,吸附时间为25 min时,绿绣对甲基蓝模拟染料废水的吸附效果达到最佳,可使50 mL原水中甲基蓝浓度从500 mg/L降至4.5 mg/L;类Fenton反应效果大大优于吸附反应,原水体积相同时,将甲基蓝浓度提高4倍,在绿锈投加原料比为0.5,过氧化氢投加量为275μL的最佳反应条件下,甲基蓝去除率达近100%。吸附时间过长或绿锈、过氧化氢投加量过大时,易引起绿锈副反应的发生,导致反应效果降低。

摘要： 目的以石墨烯量子点为填充材料,纤维素为基体,制备石墨烯量子点/纤维素复合气凝胶。方法以原生木浆纤维为原料,氯化锌溶液为溶剂来溶解纤维素,以无水硫酸钠为成孔剂,石墨烯量子点为填充材料,经水洗固化、低温冷冻干燥制备纤维素气凝胶复合材料。利用扫描电镜、X射线衍射、红外光谱、吸附实验等研究气凝胶的微观结构和对甲基蓝的吸附性能。结果制备的气凝胶材料具有三维多孔结构,大孔较多,密度低,纤维素气凝胶的密度为0.113 g/cm^3,吸附率为5.85%;复合气凝胶的密度为0.116 g/cm^3,吸附率为11.22%。结论石墨烯量子点的加入改善了纤维素气凝胶对甲基蓝的吸附效果。

摘要： Water, the source of life, plays an indispensable role in humma life. Therefore, the safety of drinking water is par-ticularly important. The content of nitrite in drinking water is closely related to human health. Therefore, the project was designed to conduct a periodic test, analysis and evaluation of the content of the hot water in the water heat er in No. 4 and No. 5 buildings of Yu Lin university, with the method of methyl blue spectrophotometry. It was expected serve as a reference for the teachers and students and provide theoretical support for the safe management of campus drinking water.%水作为"生命之源",在人类生活中扮演着不可或缺的角色.因此,饮用水的安全性就显得尤为重要.饮用水中亚硝酸盐的含量与人体健康密切相关.为此,项目选用"甲基蓝分光光度法测定亚硝酸根"的方法,对榆林学院4#、5#教学楼热水器中热水的亚硝酸盐含量进行周期性检测、分析与评价,为榆林学院师生健康用水提供一个参考,为校园饮用水安全管理提供理论支持.

摘要： 以有机污染物甲基蓝为研究对象,通过单因素试验和正交试验设计,优化两种大孔树脂对其吸附的性能,研究结果表明,AB-8型大孔树脂最佳吸附条件为,树脂添加量0.2 g,吸附温度30°C,吸附时间3 min,平均吸附量为0.05574 mg/g;X-5型大孔树脂最佳吸附条件为:大孔树脂添加量0.2 g,吸附温度60°C,吸附时间5 min,平均吸附量为0.05904 mg/g.建议选用X-5型大孔树脂吸附去除饮用水中的甲基蓝.

摘要： 采用紫外-可见光谱和FT-IR研究了电晕放电等离子体与H 2 O2氧化两种方法降解甲基蓝过程溶液的颜色变化和光谱行为差异.紫外-可见光谱结果表明,电晕放电等离子体降解甲基蓝过程溶液的颜色先加深再逐渐变浅,而H 2 O2氧化甲基蓝过程溶液的颜色一直变浅;H 2 O2氧化甲基蓝过程产生的中间物质在紫外-可见谱图中279 nm与372 nm处产生新吸收峰,而电晕放电等离子体降解甲基蓝过程的紫外-可见谱图中603 nm处甲基蓝发色基团吸收峰的强度先增强后减弱,并无新吸收峰出现.FT-IR分析结果表明,电晕放电等离子体技术破坏了甲基蓝结构中不稳定的环外C=C及C=N,在1692.4 cm-1和1400.4 cm-1处分别生成C=O和N=O的吸收峰;而H 2 O2氧化过程只破坏了C=N,在1386.4 cm-1处产生N=O的吸收峰,表明这两种处理方法均对甲基蓝溶液有一定的降解能力.

摘要： 在弱酸性介质中，低浓度的甲基蓝(MB)-铕稀土配合物的光散射较弱，将微呈的美他环素(MTC)加入后形成甲基蓝(MB)-铕(Eu)-美他环素(MTC)三元离子缔合物，导致体系光散射信号增强，且光散射信号与MTC浓度在一定范围内呈良好的线性关系，据此建立了一种新的测定美他环素的RRS方法。研究了相应的光谱特征及反应条件，且RRS强度与美他环素浓度在0．0133～4．424μg·mL-1时呈良好线性，检出限为0．012 9μg·mL-1。此方法可用于片剂、胶囊中MTC的测定，结果满意。

摘要： 本文以三苯甲烷类染料—甲基蓝作为修饰剂,用恒电位法制备聚甲基蓝修饰电极,并研究了修饰电极制备的适宜条件及多巴胺在该电极上的循环伏安行为.

摘要： 本论文以纳米二氧化钛薄膜为研究对象,用两种不同的方案制备出不同的样品,用原子力显微镜分别从样品表面微观形貌的直观的三维结构信息,及表面在纳米尺度上表现出来的物理、化学性质,以及光催化甲基蓝等方面进行测试比较。结果表明： AFM非常适合用于研究纳米尺度上样品表面形貌的结构,水体系制备TiO2薄膜光催化活性比用醇体系所得薄膜强。

摘要： 采用共沉淀-胶溶法成功地在70°C下制得了纳米SnO/TiO2复合溶胶光催化剂,此方法高度简便,而且避免了传统制备方法中需要高温活化的缺陷,经XRD,XPS以及HRTEM表征发现,溶胶中的Ti02微粒主要以锐钛矿型晶体存在,而SnO微粒主要以正交型晶体存在,甲基兰染料降解实验证实其具有很高的可见光催化活性.

摘要： 采用共沉淀-胶溶法成功地在70°C下制得了纳米SnO/TiO2复合溶胶光催化剂,此方法高度简便,而且避免了传统制备方法中需要高温活化的缺陷,经XRD,XPS以及HRTEM表征发现,溶胶中的Ti02微粒主要以锐钛矿型晶体存在,而SnO微粒主要以正交型晶体存在,甲基兰染料降解实验证实其具有很高的可见光催化活性.

摘要： 采用共沉淀-胶溶法成功地在70°C下制得了纳米SnO/TiO2复合溶胶光催化剂,此方法高度简便,而且避免了传统制备方法中需要高温活化的缺陷,经XRD,XPS以及HRTEM表征发现,溶胶中的Ti02微粒主要以锐钛矿型晶体存在,而SnO微粒主要以正交型晶体存在,甲基兰染料降解实验证实其具有很高的可见光催化活性.

摘要： 采用共沉淀-胶溶法成功地在70°C下制得了纳米SnO/TiO2复合溶胶光催化剂,此方法高度简便,而且避免了传统制备方法中需要高温活化的缺陷,经XRD,XPS以及HRTEM表征发现,溶胶中的Ti02微粒主要以锐钛矿型晶体存在,而SnO微粒主要以正交型晶体存在,甲基兰染料降解实验证实其具有很高的可见光催化活性.

摘要： 本发明提供一种释放亚甲基蓝聚集体的含亚甲基蓝的二氧化硅/虫胶复合颗粒的制备方法，属于化工原料生产技术领域。在水和乙醇的混合溶液中加入氨水、亚甲基蓝和正硅酸乙酯后搅拌4小时，经离心、洗涤并在70°C下烘干，将制备得到的含亚甲基蓝的二氧化硅颗粒分散在虫胶溶液中，再逐滴加入磷酸盐缓冲液，搅拌1小时后离心、洗涤并经室温干燥，将制备得到的含亚甲基蓝的二氧化硅/虫胶复合颗粒于90~180°C下热处理24小时，即得到释放亚甲基蓝聚集体的含亚甲基蓝的二氧化硅/虫胶复合颗粒。本方法工艺简单、原料价格低且易于工业化生产，所获得的颗粒生物相容性好、易降解。亚甲基蓝主要以二聚体和三聚体的形式自颗粒内部释放至溶液中。

摘要： 本发明公开了一种去除水中亚甲基蓝的吸附材料及其对水中亚甲基蓝的去除方法，吸附材料按如下方法制备得到，将氧化石墨烯分散于去离子水中，然后加入γ‑环糊精形成混合液，控制混合液温度并调节其pH值，随后加入水合肼对氧化石墨烯进行还原，得到固体产品，最后经反复水洗、离心即得。将吸附材料添加至含亚甲基蓝溶液中，调节混合溶液pH值为1‑10，然后将其放入恒温振荡器，控制温度到15‑35°C，振荡12h，待吸附完成后，利用滤膜对吸附后的余液进行过滤，即完成对水中亚甲基蓝的去除。本发明所制备的石墨烯/γ‑环糊精复合吸附材料对水中亚甲基蓝呈现较高的吸附容量。

摘要： 一种阻止亚甲基蓝向外释放的含亚甲基蓝的二氧化硅包裹颗粒的制备方法，属于无机材料制备技术领域。其特征是包括以下步骤：（1）在含亚甲基蓝的水溶液中，依次加入无水乙醇、氨水和正硅酸乙酯，搅拌反应4小时后离心并用无水乙醇和pH=3.6的醋酸缓冲溶液各洗涤两次后配制得到含亚甲基蓝的二氧化硅颗粒的胶体水溶液；（2）在经步骤（1）制备的胶体溶液中加入氯化铁溶液、单宁酸溶液、pH值为7.2～7.4的磷酸盐缓冲溶液和聚乙二醇后再继续搅拌5分钟；（3）将步骤（2）制得的反应溶液离心，将沉降物用无水乙醇和去离子水洗涤两次后干燥，即制备得到含亚甲基蓝的二氧化硅包裹颗粒。本方法工艺简单、原料价格低且易于工业化生产，二氧化硅包裹颗粒环境相容性好，亚甲基蓝几乎不再自吸附亚甲基蓝的二氧化硅吸附剂中向外释放。

摘要： 本发明提供一种促进亚甲基蓝单体释放的含亚甲基蓝的二氧化硅/单宁酸‑铁颗粒的制备方法，属于化工原料生产技术领域。在含去离子水和无水乙醇的溶液加入氨水、亚甲基蓝和正硅酸乙酯后搅拌4小时，离心后用去离子水和无水乙醇分别洗涤沉降物两次，再配制成含亚甲基蓝的二氧化硅胶体水溶液；随后在胶体溶液中依次加入氯化铁、单宁酸溶液和磷酸盐缓冲溶液，将反应溶液离心后用去离子水和无水乙醇分别洗涤沉降物两次，干燥后即制得含亚甲基蓝的二氧化硅/单宁酸‑铁颗粒。本方法工艺简单、原料价格低且易于工业化生产。亚甲基蓝以单体分子的形式快速释放至溶液中，有利于提高亚甲基蓝的使用效果，而且释放的行为可方便调控。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，提供了亚甲基蓝半抗原及免疫原的制备方法，首先将N,N‑二甲基对苯二胺与水合硫酸铝、硫代硫酸钠、氯化锌和重铬酸钾进行化学反应获得中间体1，其次利用N‑甲基苯胺与二甲基吡啶、5‑溴戊酸乙酯和氢氧化钠进行化学反应获得中间体2，再次将中间体1和中间体2在催化剂碳酸银的作用进行化学反应获得亚甲基蓝半抗原。最后，将亚甲基蓝半抗原与二环已基碳二亚胺(DCC)和N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)反应后，再加入牛血清白蛋白(BSA)进行反应，制备成为亚甲基蓝免疫原。根据本发明方法制备的亚甲基蓝免疫原，偶联比约为28:1，能够刺激小鼠产生抗体，抗体效价约为64000，抑制率为50％时的亚甲基蓝浓度为39.0ng/mL，对亚甲基蓝的竞争抑制效果优异。

摘要： 本发明提供一种释放亚甲基蓝聚集体的含亚甲基蓝的二氧化硅/虫胶复合颗粒的制备方法，属于化工原料生产技术领域。在水和乙醇的混合溶液中加入氨水、亚甲基蓝和正硅酸乙酯后搅拌4小时，经离心、洗涤并在70°C下烘干，将制备得到的含亚甲基蓝的二氧化硅颗粒分散在虫胶溶液中，再逐滴加入磷酸盐缓冲液，搅拌1小时后离心、洗涤并经室温干燥，将制备得到的含亚甲基蓝的二氧化硅/虫胶复合颗粒于90~180°C下热处理24小时，即得到释放亚甲基蓝聚集体的含亚甲基蓝的二氧化硅/虫胶复合颗粒。本方法工艺简单、原料价格低且易于工业化生产，所获得的颗粒生物相容性好、易降解。亚甲基蓝主要以二聚体和三聚体的形式自颗粒内部释放至溶液中。

摘要： 一种阻止亚甲基蓝向外释放的含亚甲基蓝的二氧化硅包裹颗粒的制备方法，属于无机材料制备技术领域。其特征是包括以下步骤：（1）在含亚甲基蓝的水溶液中，依次加入无水乙醇、氨水和正硅酸乙酯，搅拌反应4小时后离心并用无水乙醇和pH=3.6的醋酸缓冲溶液各洗涤两次后配制得到含亚甲基蓝的二氧化硅颗粒的胶体水溶液；（2）在经步骤（1）制备的胶体溶液中加入氯化铁溶液、单宁酸溶液、pH值为7.2～7.4的磷酸盐缓冲溶液和聚乙二醇后再继续搅拌5分钟；（3）将步骤（2）制得的反应溶液离心，将沉降物用无水乙醇和去离子水洗涤两次后干燥，即制备得到含亚甲基蓝的二氧化硅包裹颗粒。本方法工艺简单、原料价格低且易于工业化生产，二氧化硅包裹颗粒环境相容性好，亚甲基蓝几乎不再自吸附亚甲基蓝的二氧化硅吸附剂中向外释放。

摘要： 本发明公开了一种去除水中亚甲基蓝的吸附材料及其对水中亚甲基蓝的去除方法，吸附材料按如下方法制备得到，将氧化石墨烯分散于去离子水中，然后加入γ‑环糊精形成混合液，控制混合液温度并调节其pH值，随后加入水合肼对氧化石墨烯进行还原，得到固体产品，最后经反复水洗、离心即得。将吸附材料添加至含亚甲基蓝溶液中，调节混合溶液pH值为1‑10，然后将其放入恒温振荡器，控制温度到15‑35°C，振荡12h，待吸附完成后，利用滤膜对吸附后的余液进行过滤，即完成对水中亚甲基蓝的去除。本发明所制备的石墨烯/γ‑环糊精复合吸附材料对水中亚甲基蓝呈现较高的吸附容量。

摘要： 本发明提供一种促进亚甲基蓝单体释放的含亚甲基蓝的二氧化硅/单宁酸‑铁颗粒的制备方法，属于化工原料生产技术领域。在含去离子水和无水乙醇的溶液加入氨水、亚甲基蓝和正硅酸乙酯后搅拌4小时，离心后用去离子水和无水乙醇分别洗涤沉降物两次，再配制成含亚甲基蓝的二氧化硅胶体水溶液；随后在胶体溶液中依次加入氯化铁、单宁酸溶液和磷酸盐缓冲溶液，将反应溶液离心后用去离子水和无水乙醇分别洗涤沉降物两次，干燥后即制得含亚甲基蓝的二氧化硅/单宁酸‑铁颗粒。本方法工艺简单、原料价格低且易于工业化生产。亚甲基蓝以单体分子的形式快速释放至溶液中，有利于提高亚甲基蓝的使用效果，而且释放的行为可方便调控。

摘要： 本发明公开了负载青蒿琥酯和亚甲基蓝的中空普鲁士蓝纳米载药系统及其制备方法和应用。本发明的纳米载药系统粒径在160nm左右，其内部中空结构可以装载青蒿琥酯和亚甲基蓝两种药物，在肿瘤部位发挥纳米药物的光热和光动联合抑瘤效果，同时生成具有较长半衰期的碳中心自由基，在减少药物负载量的基础上，显著提高抗癌疗效。本发明通过水热反应法合成中空的纳米载药框架，室温下搅拌和挥发溶剂得到负载药物的纳米载药系统，工艺简单，操作方便，在纳米药物的癌症治疗领域具有广阔的应用前景。