甲基睾丸素

摘要： 目的探讨米非司酮联合甲基睾丸素在子宫肌瘤剔除术患者中的应用效果。方法选取河南省生殖健康科学技术研究院2018年6月到2019年12月收治的80例接受子宫肌瘤剔除术治疗患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组40例。对照组单用米非司酮,研究组采用米非司酮联合甲基睾丸素。对比两组疗效、性激素水平、免疫功能、血清学指标水平。结果研究组总有效率为97.50%,高于对照组(80.00%)(P<0.05);治疗后研究组性激素低于对照组,免疫功能优于对照组(P<0.05)。治疗后研究组血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)表达低于对照组(P<0.05)。结论子宫肌瘤患者子宫肌瘤剔除术后联用米非司酮、甲基睾丸素可提升疗效。

摘要： 目的 观察甲基睾丸素联合米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血(FUB)的临床效果.方法 选取2017年6月至2019年6月汝州市中医院收治的124例围绝经期FUB患者作为研究对象,使用随机双盲法分为A组和B组,各62例.A组接受米非司酮治疗,B组在A组基础上加用甲基睾丸素.比较两组治疗前后子宫内膜厚度、性激素[卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)]水平;统计两组治疗总有效率和不良反应发生率.结果 与治疗前比较,治疗后两组子宫内膜厚度均变薄,且B组子宫内膜厚度薄于A组(P0.05).结论 甲基睾丸素联合米非司酮可有效降低围绝经期FUB患者子宫内膜厚度和性激素水平,临床疗效较好,可在临床推广应用.

摘要： 目的 探究甲基睾丸素联合米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的临床疗效.方法 选取100例围绝经期功能性子宫出血患者,按照治疗方法不同将其分为试验组与对照组,各50例.对照组采用米非司酮治疗,试验组采用甲基睾丸素联合米非司酮治疗.对比两组患者临床疗效、治疗前后性激素水平、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、子宫内膜厚度、血红蛋白水平及不良反应发生情况.结果 试验组总有效率为92.00％,显著高于对照组的74.00％,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组抗苗勒管激素(AMH)、促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、孕酮(P)、雌二醇(E2)水平对比,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组AMH、LH、E2、P、FSH水平均低于治疗前,且试验组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组雌激素受体、孕激素受体对比,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组雌激素受体、孕激素受体显著低于治疗前,且试验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组血红蛋白水平、子宫内膜厚度对比,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组血红蛋白水平明显高于治疗前,子宫内膜厚度明显薄于治疗前,且试验组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).试验组不良反应发生率为4.00％,明显低于对照组的18.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甲基睾丸素联合米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的临床效果显著,可改善患者性激素水平,降低子宫内膜厚度,且安全性较高,值得临床推广.

摘要： 目的:评价甲基睾丸素联合米非司酮在围绝经期功能性子宫出血的治疗中疗效.方法:随机选择2019年1月-2019年12月至我院进行FUB治疗的患者80例,使用随机数字法将患者分为观察组和对照组各40例,对照组患者诊断性刮宫后给予米非司酮,观察组患者在对照组治疗方案基础上给予甲基睾丸素,比较两组患者观察两组患者出血时间、控制出血时间以及激素水平变化情况.结果:观察组患者止血时间和控制出血时间均明显低于对照组,疗后观察组患者LH、T、FSH的值明显低于对照组患者,E2的值明显高于对照组患者(p<0.05).结论:甲基睾丸素联合米非司酮对于围绝经期功能性子宫出血具有较好的临床疗效,能够显著缩短病程,改善患者激素水平.

摘要： 目的 观察分析使用米非司酮与小剂量甲基睾丸素配伍治疗子宫内膜非典型性增生的临床疗效.方法 将130例子宫内膜非典型性增生患者随机分为观察组与对照组各65例,观察组使用米非司酮配合小剂量甲基睾丸素进行治疗,对照组使用孕激素常规治疗,对比观察两组患者临床疗效.结果 所有患者治疗后子宫内膜厚度均显著减少,且观察组厚度明显低于对照组,治疗总有效率较对照组明显增高,肝肾功能损伤低于对照组(P＜0.05).结论 应用米非司酮与小剂量甲基睾丸素配伍治疗子宫内膜非典型增生,具有理想的临床治疗效果,能够显著抑制内膜增生,减少内膜厚度,相比孕激素更为安全、有效.

摘要： 目的 观察米非司酮合并甲基睾丸素治疗围绝经期功血的疗效.方法 围绝经期功血患者72例,按照时间段分为对照组与观察组,每组36例.对照组给予单纯的米非司酮治疗;观察组在对照组的基础上联合甲基睾丸素治疗,分析比较临床治疗效果.结果 观察组总有效率为94.44％(34/36),高于对照组的72.22％(26/36),差异有统计学意义(均P<0.05).两组治疗后血清中卵泡刺激素(FSH),雌二醇(E2)及孕酮(P)的含量与治疗前比较均显著下降(P<0.05),且观察组治疗后E2水平下降比对照组更明显(P=0.02).结论 米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期功血效果显著.

摘要： 作者采用中药复方配合西药甲基睾丸素和纤维素E内服治疗乳腺囊性增生病52例效果满意,予以报告.

摘要： 作者从分析乳腺增生的三个病理过程入手,分析病程发展,采用中药消癖汤配合西药甲基睾丸素治疗该病取得满意疗效,予以介绍.

摘要： 作者对500例乳腺囊性增生症的妇女用西药三苯氧胺进行治疗,取得比较满意疗效,尤其是近期疗效优于甲基睾丸素.

摘要： 本发明提供一种制备去氢甲基睾丸素的方法，所述方法包括先采用营养培养基和一种或多种微生物菌种使得植物甾醇经微生物发酵后制备得到1，4‑雄二烯二酮即IDD，再以所述IDD为原料，在甲基卤化镁、有机溶剂和酸存在下，在17位引入α‑CH3和β‑OH，制备得到所述去氢甲基睾丸素。本发明以IDD为原料制备去氢甲基睾丸素，相对以薯蓣皂素作原料的传统方法，原料来源广泛，工艺经济环保，生产成本大幅下降。本发明方法与传统生产方法相比，合成路线短，工艺简便环保，产品收率高，质量好，以目前原材料价格计算，生产原料成本降低40‑45％。

摘要： 本发明提供一种去氢甲基睾丸素的制备方法，所述方法包括采用1，4‑雄二烯二酮即IDD为原料，在甲基卤化镁、有机溶剂和酸存在下，在17位引入α‑CH3和β‑OH，制备得到所述去氢甲基睾丸素。本发明以IDD为原料制备去氢甲基睾丸素，相对以薯蓣皂素作原料的传统方法，原料来源广泛，工艺经济环保，生产成本大幅下降。本发明方法与传统生产方法相比，合成路线短，工艺简便环保，产品收率高，质量好，以目前原材料价格计算，生产原料成本降低40‑45％。

摘要： 本发明提供一种去氢甲基睾丸素产品的制备方法，所述方法包括采用1，4‑雄二烯二酮即IDD为原料，在甲基卤化镁、有机溶剂和酸存在下，在17位引入α‑CH3和β‑OH，制备得到所述去氢甲基睾丸素，再将得到的去氢甲基睾丸素在丙酮或C4以下低碳醇中以活性炭加热回流脱色并重结晶，得去氢甲基睾丸素产品。本发明以IDD为原料制备去氢甲基睾丸素，相对以薯蓣皂素作原料的传统方法，原料来源广泛，工艺经济环保，生产成本大幅下降。本发明方法与传统生产方法相比，合成路线短，工艺简便环保，产品收率高，质量好，以目前原材料价格计算，生产原料成本降低40‑45％。

摘要： 本发明提供一种制备去氢甲基睾丸素产品的方法，所述方法包括先采用大豆油生产过程中的脱臭馏出物经包含结晶分离的步骤得到植物甾醇，再采用营养培养基和一种或多种微生物菌种使得植物甾醇经微生物发酵后制备得到1，4‑雄二烯二酮即IDD，再以所述IDD为原料，在甲基卤化镁、有机溶剂和酸存在下，制备得到所述去氢甲基睾丸素，然后精制得去氢甲基睾丸素产品。本发明以IDD为原料制备去氢甲基睾丸素，相对以薯蓣皂素作原料的传统方法，原料来源广泛，工艺经济环保，生产成本大幅下降。本发明方法与传统生产方法相比，合成路线短，工艺简便环保，产品收率高，质量好，以目前原材料价格计算，生产原料成本降低40‑45％。

摘要： 一种去氢甲基睾丸素的制备方法，将美雄诺龙溶入有机溶剂中，在强酸性溶液中与溴素反应4‑6小时，在美雄诺龙分子2,4位双溴化得2,4‑双溴美雄诺龙；再将上述双溴美雄诺龙溶入有机溶剂中，与脱溴剂反应2‑6小时双脱溴，通过两步反应合成去氢甲基睾丸素粗品；粗品在C4以下低碳醇中以活性炭脱色并重结晶，得甲基睾丸素产品，HPLC含量99.0～99.5%，熔点162～167°C，合成重量总收率75～78%。本发明方法具有原料来源广，合成路线短，工艺简便环保，产品收率高，质量好等诸多优点，本法生产成本比传统方法降低30～35%；溶剂可回收循环套用，既经济，又环保，十分利于工业化生产。

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种11α‑羟基‑甲基睾丸素的生物合成方法。具体涉及生产菌株为经ARTP诱变与ARTP‑LiCl复合诱变选育获得的蓝色犁头霉CGMCC 14124，生产原料为甲基睾丸素(MT)。本发明利用蓝色犁头霉CGMCC 14124的选择性羟基化能力，将甲基睾丸素加入培养成熟的发酵培养基中，可以有效合成11α‑羟基‑甲基睾丸素。本发明利用微生物转化法实现了11α‑羟基‑甲基睾丸素的绿色高效合成，简化操作，降低生产成本和环境污染。

摘要： 本发明提供一种制备去氢甲基睾丸素产品的方法，所述方法包括先采用大豆油生产过程中的脱臭馏出物经包含结晶分离的步骤得到植物甾醇，再采用营养培养基和一种或多种微生物菌种使得植物甾醇经微生物发酵后制备得到1，4‑雄二烯二酮即IDD，再以所述IDD为原料，在甲基卤化镁、有机溶剂和酸存在下，制备得到所述去氢甲基睾丸素，然后精制得去氢甲基睾丸素产品。本发明以IDD为原料制备去氢甲基睾丸素，相对以薯蓣皂素作原料的传统方法，原料来源广泛，工艺经济环保，生产成本大幅下降。本发明方法与传统生产方法相比，合成路线短，工艺简便环保，产品收率高，质量好，以目前原材料价格计算，生产原料成本降低40‑45％。

摘要： 本发明提供一种去氢甲基睾丸素产品的制备方法，所述方法包括采用1，4‑雄二烯二酮即IDD为原料，在甲基卤化镁、有机溶剂和酸存在下，在17位引入α‑CH3和β‑OH，制备得到所述去氢甲基睾丸素，再将得到的去氢甲基睾丸素在丙酮或C4以下低碳醇中以活性炭加热回流脱色并重结晶，得去氢甲基睾丸素产品。本发明以IDD为原料制备去氢甲基睾丸素，相对以薯蓣皂素作原料的传统方法，原料来源广泛，工艺经济环保，生产成本大幅下降。本发明方法与传统生产方法相比，合成路线短，工艺简便环保，产品收率高，质量好，以目前原材料价格计算，生产原料成本降低40‑45％。

摘要： 本发明提供一种制备去氢甲基睾丸素的方法，所述方法包括先采用营养培养基和一种或多种微生物菌种使得植物甾醇经微生物发酵后制备得到1，4‑雄二烯二酮即IDD，再以所述IDD为原料，在甲基卤化镁、有机溶剂和酸存在下，在17位引入α‑CH3和β‑OH，制备得到所述去氢甲基睾丸素。本发明以IDD为原料制备去氢甲基睾丸素，相对以薯蓣皂素作原料的传统方法，原料来源广泛，工艺经济环保，生产成本大幅下降。本发明方法与传统生产方法相比，合成路线短，工艺简便环保，产品收率高，质量好，以目前原材料价格计算，生产原料成本降低40‑45％。

摘要： 本发明提供一种去氢甲基睾丸素的制备方法，所述方法包括采用1，4‑雄二烯二酮即IDD为原料，在甲基卤化镁、有机溶剂和酸存在下，在17位引入α‑CH3和β‑OH，制备得到所述去氢甲基睾丸素。本发明以IDD为原料制备去氢甲基睾丸素，相对以薯蓣皂素作原料的传统方法，原料来源广泛，工艺经济环保，生产成本大幅下降。本发明方法与传统生产方法相比，合成路线短，工艺简便环保，产品收率高，质量好，以目前原材料价格计算，生产原料成本降低40‑45％。