甲基多巴

摘要： 目的 研究硝苯地平联合甲基多巴对重度妊娠期高血压患者凝血功能及妊娠结局的影响。方法 选取本院2018年6月至2020年9月收治的80例重度妊娠期高血压患者,按随机数表法将80名患者分为两组,每组40例。对照组患者仅接受硝苯地平治疗,观察组患者在硝苯地平治疗的基础上加上甲基多巴治疗。比较两组按不同治疗方法处理的患者的凝血功能、血压控制情况及妊娠结局。结果 治疗前,两组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)水平无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组APTT、TT水平较对照组延长、FIB水平较对照组降低,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后SBP、DBP以及MAP水平均较治疗前下降(P<0.05),观察组患者SBP、DBP以及平均动脉压(MAP)水平均低于对照组(P<0.05);观察组妊娠不良事件总发生率低于对照组(P<0.05)。结论 硝苯地平联合甲基多巴治疗能有效改善重度妊娠期高血压患者的凝血功能,降低血压,并能降低不良妊娠结局。

摘要： 目的:探讨拉贝洛尔联合甲基多巴在妊娠期高血压疾病(PIH)患者中的运用效果。方法:选取2020年4月至2022年1月商丘市第三人民医院收治的84例PIH患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,各42例。对照组给予硫酸镁治疗,观察组加用拉贝洛尔联合甲基多巴治疗,持续7 d,并观察至分娩。对比两组临床疗效、血压及尿蛋白水平、血流动力学指标、血清学指标、妊娠结局及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率95.24%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组收缩压、舒张压、24 h尿蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组搏动指数(PI)、脐动脉舒张压血流峰值比值(S/D)、阻力指数(RI)均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)水平、同型半胱氨酸(Hcy)水平、血管内皮生长因子(VEGF)水平均低于对照组,前列腺素E2(PGE2)水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:拉贝洛尔联合甲基多巴能增强PIH治疗效果,降低患者血压、尿蛋白水平,有效改善血流动力学指标与血清学指标,减少不良妊娠结局,安全性高。

摘要： 目的探讨硝酸甘油联合甲基多巴治疗重度子痫前期的效果及对围产结局的影响。方法方便选取该院2019年3月—2020年10月期间收治的87例重度子痫患者为研究对象,按照随机数表法分为两组,对照组43例给予常规治疗,观察组44例在对照组基础上给予硝酸甘油联合甲基多巴治疗,对比两组患者临床疗效、血管内皮功能和血压、血流动力学以及围产结局。结果治疗后,观察组总有效率(88.64%)高于对照组(72.08%),差异有统计学意义(χ^(2)=3.897,P<0.05)。观察组血管内皮素(ET)、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组动脉血流(S/D)、阻力指数(RI)低于对照组,搏动指数(PI)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产后出血,新生儿窒息、宫内窘迫、胎盘早剥发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝酸甘油联合甲基多巴治疗重度子痫前期可以通过改善血管内皮功能和血流动力学,减低血压,从而提高临床疗效,且围产结局更好。

摘要： 目的 分析子痫前期患者采用甲基多巴与拉贝洛尔联合治疗对血流动力学及妊娠结局的影响。方法 选择78例子痫前期患者,根据抽签法将其分为观察组(n=39)和对照组(n=39)。在常规治疗基础上,对照组予以硫酸镁治疗,在对照组基础上,观察组采用甲基多巴与拉贝洛尔联合治疗。比较两组临床疗效、血流动力学及妊娠结局。结果 与对照组相比,观察组临床总有效率较高(P<0.05)。治疗1周后,两组MAP、外周阻力均较治疗前低,心脏指数较治疗前高,且观察组优于对照组(P<0.05)。与对照组相比,观察组不良妊娠结局总发生率较低(P<0.05)。结论 子痫前期患者运用甲基多巴与拉贝洛尔联合治疗效果确切,可有效调节患者血流动力学,改善妊娠结局,值得临床推广应用。

摘要： 目的:观察甲基多巴联合拉贝洛尔治疗子痫前期孕妇的效果.方法:选取98例子痫前期孕妇为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(n=45)与观察组(n=53).对照组采用拉贝洛尔治疗,观察组采用甲基多巴联合拉贝洛尔治疗.比较两组治疗前后血压、妊娠相关蛋白A(PAPP-A)、血管内皮生长因子(VEGF)水平、不良妊娠结局发生率,以及不良反应发生率.结果:治疗后,两组收缩压和舒张压均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:甲基多巴联合拉贝洛尔治疗子痫前期孕妇可提高VEGF水平,降低血压和PAPP-A水平,其效果优于单用拉贝洛尔.

摘要： 目的:研讨重度子痫前期患者使用硫酸镁、甲基多巴与拉贝洛尔三联方案治疗对血液流变学指标及妊娠结局的影响.方法:选取我院收治的重度子痫前期患者68例,随机分为两组,A组(n=34)予以硫酸镁+甲基多巴二联治疗,B组(n=34)予以硫酸镁+甲基多巴+拉贝洛尔三联用药,比较两组的治疗情况.结果:治疗后,B组测定的各项血液流变学指标值较A组均显著改善,B组发生新生儿窒息、产后出血等不良妊娠结局的总概率较A组降低更明显,P<0.05,有统计学意义.结论:对重度子痫前期患者使用硫酸镁+甲基多巴+拉贝洛尔三联方案治疗,能够有效调节患者的血液流变学指标,改善其妊娠结局,值得推荐.

摘要： 目的 研究对慢性高血压合并妊娠患者应用甲基多巴联合硝苯地平、尼莫地平的治疗效果.方法 以河南省原阳县中心医院2018年4月至2019年4月收治的60例慢性高血压合并妊娠的患者为研究对象,根据抽签方式随机分为观察组(30例)和对照组(30例).对照组进行甲基多巴联合硝苯地平治疗,观察组在对照组患者治疗方式的基础上加用尼莫地平治疗,观察两组临床疗效、不良反应发生情况、治疗前后血压及胰岛素抵抗水平.结果 观察组治疗有效率(90.0％)显著高于对照组(76.7％);不良反应发生率(20.0％)显著低于对照组(46.7％);治疗后,观察组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和胰岛素抵抗水平(HOMA-IR)均显著低于对照组(P<0.05).结论 对慢性高血压合并妊娠患者应用甲基多巴联合硝苯地平、尼莫地平治疗具有显著疗效,且能够有效降低患者的不良反应发生率和胰岛素抵抗水平,值得应用.

摘要： 目的 分析丹参注射液联合硫酸镁、甲基多巴治疗妊娠期高血压疾病(HDCP)患者的效果.方法 回顾性抽取新野县第一人民医院沙堰分院妇产科104例HDCP患者(2018年9月至2020年4月),根据治疗方案不同分组,对照组(51例)接受硫酸镁、甲基多巴治疗,观察组(53例)接受丹参注射液联合硫酸镁、甲基多巴治疗,比较两组疗效、治疗前后血压水平[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、血清因子水平[前列腺素E2(PGE2)、内皮素-1(ET-1)、胃饥饿素(ghrelin)]、不良反应、母婴结局.结果 疗效:观察组治疗有效率高于对照组(P0.05),而母婴结局中早产、胎儿窘迫发生率对比,观察组较对照组低(P<0.05).结论 丹参注射液联合硫酸镁、甲基多巴治疗HDCP,效果显著,临床血压控制效果较好,还可调节血清PGE2、ET-1、ghrelin水平,且安全性高.

摘要： 目的研究对慢性高血压合并妊娠患者应用甲基多巴联合硝苯地平、尼莫地平的治疗效果。方法以河南省原阳县中心医院2018年4月至2019年4月收治的60例慢性高血压合并妊娠的患者为研究对象,根据抽签方式随机分为观察组(30例)和对照组(30例)。对照组进行甲基多巴联合硝苯地平治疗,观察组在对照组患者治疗方式的基础上加用尼莫地平治疗,观察两组临床疗效、不良反应发生情况、治疗前后血压及胰岛素抵抗水平。结果观察组治疗有效率(90.0%)显著高于对照组(76.7%);不良反应发生率(20.0%)显著低于对照组(46.7%);治疗后,观察组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和胰岛素抵抗水平(HOMA-IR)均显著低于对照组(P<0.05)。结论对慢性高血压合并妊娠患者应用甲基多巴联合硝苯地平、尼莫地平治疗具有显著疗效,且能够有效降低患者的不良反应发生率和胰岛素抵抗水平,值得应用。

摘要： 目的分析丹参注射液联合硫酸镁、甲基多巴治疗妊娠期高血压疾病(HDCP)患者的效果。方法回顾性抽取新野县第一人民医院沙堰分院妇产科104例HDCP患者(2018年9月至2020年4月),根据治疗方案不同分组,对照组(51例)接受硫酸镁、甲基多巴治疗,观察组(53例)接受丹参注射液联合硫酸镁、甲基多巴治疗,比较两组疗效、治疗前后血压水平[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、血清因子水平[前列腺素E2(PGE2)、内皮素-1(ET-1)、胃饥饿素(ghrelin)]、不良反应、母婴结局。结果疗效:观察组治疗有效率高于对照组(P 0.05),而母婴结局中早产、胎儿窘迫发生率对比,观察组较对照组低(P <0.05)。结论丹参注射液联合硫酸镁、甲基多巴治疗HDCP,效果显著,临床血压控制效果较好,还可调节血清PGE2、ET-1、ghrelin水平,且安全性高。

摘要： 目的：对甲基多巴鉴别改进方法。方法：采用红外分光光度计测定。结果：与《药品红外光谱集》第三卷(2005)中的甲基多巴标准光谱图一致。结论：该法简便，易于操作，测定快速，结果有效.

摘要： 金刚烷胺(以下简称G)、甲基多巴(以下简称D)是常用的抗病毒、抗高血压药物.经初步临床观察有较好的减轻戒断症状作用.本实验的主要目的是通过动物实验研究G、D单用及两药合用对吗啡依赖动物戒断症状的治疗作用,并初步探讨其作用机理。

摘要： 用循环伏安法研究磺基水杨酸在玻碳电极上的电化学聚合和甲基多巴在聚磺基水杨酸膜修饰电极上的伏安行为.结果表明聚磺基水杨酸膜修饰电极对甲基多巴有明显的电催化作用.

摘要： 目的：评价妊娠期高血压降压药物。方法：通过检索CNKI、万方数据库，选取有代表性的学术期刊进行综述。结果：妊娠期高血压一线治疗药物首选甲基多巴，拉贝洛尔可作为一线药物的替代药物；钙离子通道阻滞药作为二线治疗药物；β受体阻滞剂在妊娠后期应用较安全有效，ACEI及ARB是妊娠期高血压治疗用药的禁忌。结论：应严格掌握药物治疗的适应症和禁忌症，选择有效控制孕妇高血压同时能兼顾母婴安全的药物。

摘要： 本发明技术领域属于化学合成药物甲基多巴或合成手性药物L-甲基多巴[L-methyldopa ，L-α-甲基-（3，4-二羟基苯基）-α-氨基丙酸，下同]中的关键步骤之一：腈基水解和脱甲基水解反应。即α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈或L-α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈经腈基水解和脱甲基水解制备甲基多巴或L-甲基多巴的化学反应。在酸性条件下，进行α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈（或盐酸盐）腈基水解和脱甲基水解得到甲基多巴，需长时间、大剂量、高浓度酸的加热水解（并且长时间加热高浓度酸，使酸挥发，需在水解过程中不断加酸），但这种长时间，高浓度酸加热水解会引起α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈（或盐酸盐）某些化合物结构上的未知变化，使副产物增多，纯度、产量下降。因此有必要对其水解工艺进行改革。

摘要： 本发明技术领域属于化学合成药物甲基多巴[Methyldopa，α-甲基-（3，4-二羟基苯基）-α-氨基丙酸，下同] 或合成手性药物L-甲基多巴[L-methyldopa ，L-α-甲基-（3，4-二羟基苯基）-α-氨基丙酸，下同]中的关键步骤之一：微波法腈基水解和脱甲基水解反应；即α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈或L-α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈经微波法腈基水解和脱甲基水解制备甲基多巴或L-甲基多巴的化学反应。本发明微波水解法由于使用了低浓度的盐酸或氢溴酸，从而降低了能源和经济成本，减少了酸废水排放，减少了副产物，提高了产物的纯度和产量。

摘要： 本发明技术领域属于化学合成药物甲基多巴[Methyldopa，α-甲基-（3，4-二羟基苯基）-α-氨基丙酸，下同] 或合成手性药物L-甲基多巴[L-methyldopa ，L-α-甲基-（3，4-二羟基苯基）-α-氨基丙酸，下同]中的关键步骤之一：水解5-甲基-5-（3，4-二甲氧基苄基）乙内酰脲制备甲基多巴的反应。本发明是一种从5-甲基-5-（3，4-二甲氧基苄基）乙内酰脲制备甲基多巴或L-甲基多巴的方法，使用酸在合适的温度下直接水解。本发明在反应完成后的减压除酸时，通入N2对保护产品不易氧化变色，和加快除酸有重要的作用。本发明为保护产品不变质，一般情况下，控制产品真空干燥温度为50°C，干燥5小时。

摘要： 本发明是一种微波碱水解5-甲基-5-（3，4-二甲氧基苄基）乙内酰脲制备甲基多巴或L-甲基多巴的方法，在不同微波功率，辐射时间的条件下，采用不同浓度的各种碱的水溶液水解5-甲基-5-（3，4-二甲氧基苄基）乙内酰脲成DL-α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙酸盐，再在酸性水溶液中水解DL-α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙酸盐成甲基多巴[DL-α-甲基-（3，4-二羟基苯基）-α-氨基丙酸]或L-甲基多巴[L-α-甲基-（3，4-二羟基苯基）-α-氨基丙酸]。本发明水解DL-α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙酸（或L-α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙酸）时，底物与HBr的摩尔比为1：10~20；与HCl的摩尔比为1：10~30。酸用量大，水解反应顺利；酸用量少，虽然减轻了水解反应后的除酸压力。

摘要： 本发明技术领域属于化学合成药物甲基多巴[Methyldopa，α-甲基-（3，4-二羟基苯基）-α-氨基丙酸，下同] 或合成手性药物L-甲基多巴[L-methyldopa ，L-α-甲基-（3，4-二羟基苯基）-α-氨基丙酸，下同]中的关键步骤之一：水解5-甲基-5-（3，4-二甲氧基苄基）乙内酰脲制备甲基多巴的反应。本发明是一种从5-甲基-5-（3，4-二甲氧基苄基）乙内酰脲制备甲基多巴或L-甲基多巴的方法，使用酸在合适的温度下直接水解。本发明在反应完成后的减压除酸时，通入N2对保护产品不易氧化变色，和加快除酸有重要的作用。本发明为保护产品不变质，一般情况下，控制产品真空干燥温度为50°C，干燥5小时。

摘要： 本发明技术领域属于化学合成药物甲基多巴或合成手性药物L-甲基多巴[L-methyldopa ，L-α-甲基-（3，4-二羟基苯基）-α-氨基丙酸，下同]中的关键步骤之一：腈基水解和脱甲基水解反应。即α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈或L-α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈经腈基水解和脱甲基水解制备甲基多巴或L-甲基多巴的化学反应。在酸性条件下，进行α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈（或盐酸盐）腈基水解和脱甲基水解得到甲基多巴，需长时间、大剂量、高浓度酸的加热水解（并且长时间加热高浓度酸，使酸挥发，需在水解过程中不断加酸），但这种长时间，高浓度酸加热水解会引起α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈（或盐酸盐）某些化合物结构上的未知变化，使副产物增多，纯度、产量下降。因此有必要对其水解工艺进行改革。

摘要： 本发明是一种微波碱水解5-甲基-5-（3，4-二甲氧基苄基）乙内酰脲制备甲基多巴或L-甲基多巴的方法，在不同微波功率，辐射时间的条件下，采用不同浓度的各种碱的水溶液水解5-甲基-5-（3，4-二甲氧基苄基）乙内酰脲成DL-α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙酸盐，再在酸性水溶液中水解DL-α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙酸盐成甲基多巴[DL-α-甲基-（3，4-二羟基苯基）-α-氨基丙酸]或L-甲基多巴[L-α-甲基-（3，4-二羟基苯基）-α-氨基丙酸]。本发明水解DL-α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙酸（或L-α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙酸）时，底物与HBr的摩尔比为1∶10~20；与HCl的摩尔比为1∶10~30。酸用量大，水解反应顺利；酸用量少，虽然减轻了水解反应后的除酸压力。

摘要： 本发明技术领域属于化学合成药物甲基多巴[Methyldopa，α-甲基-（3，4-二羟基苯基）-α-氨基丙酸，下同] 或合成手性药物L-甲基多巴[L-methyldopa ，L-α-甲基-（3，4-二羟基苯基）-α-氨基丙酸，下同]中的关键步骤之一：微波法腈基水解和脱甲基水解反应；即α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈或L-α-甲基-（3，4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈经微波法腈基水解和脱甲基水解制备甲基多巴或L-甲基多巴的化学反应。本发明微波水解法由于使用了低浓度的盐酸或氢溴酸，从而降低了能源和经济成本，减少了酸废水排放，减少了副产物，提高了产物的纯度和产量。

摘要： 本发明涉及一种由右旋二甲基甲基多巴制备回收藜芦酮的方法。以左旋甲基多巴生成过程中产生的副产物右旋二甲基甲基多巴为原料，在碱性条件下、以次卤酸盐为氧化剂使右旋二甲基甲基多巴转化为藜芦酮。该工艺简单，回收成本低，收率高，同时提高了以左旋甲基多巴生成藜芦酮的产率。其合成路线为：

摘要： 本发明公开了一种从甲基多巴生产消旋母液中回收L‑酒石酸的工艺，包括以下步骤：(1)向甲基多巴生产消旋母液中加入硫酸钙和氯化铵，硫酸钙与消旋母液中的L‑酒石酸铵反应，过滤得L‑酒石酸钙；(2)将L‑酒石酸钙用水悬浮，再加入硫酸进行酸化反应，反应液经过滤得到硫酸钙湿品和含L‑酒石酸的水溶液；硫酸钙湿品回用至步骤(1)中；含L‑酒石酸的水溶液经纯化得到L‑酒石酸，用于甲基多巴的生产。本发明不仅解决了甲基多巴生产消旋母液中L‑酒石酸对环境的污染问题，还解决了L‑酒石酸回收过程中产生的危废硫酸钙的去向问题，避免了硫酸钙的排放，做到了物料内循环，降低了固废处理成本。