甲基咪唑

摘要： 运用大型量热仪,在典型条件下测定甲基咪唑和离子液体(AMIMCl)合成的反应热,测量结果不仅对设计甲基咪唑和离子液体的合成装置有价值,而且对合成生产工艺的优化有指导作用.

摘要： 该项目位于河北省石家庄市赵县工业聚集区皇冠路西头,由石家庄汇康生物科技有限公司投资建设,产1200吨4-甲基咪唑、500吨2-噻唑烷酮项目。项目总投资2500万元。

摘要： 前段时间,有报道称,可乐饮料产品中被发现含有较高水平致癌物4-甲基咪唑,该物质与焦糖有关。为此,人们对长期采用焦糖色素的食品是否安全这一问题引起关注。此非食品物质从何而来？如何确保焦糖色素使用的食品安全？4-甲基咪唑是什么物质？为何会存在于可乐饮料中？焦糖色素,又名焦糖色,是一种在世界范围内被广泛使用的食品着色剂。如可乐类饮料独特的棕褐色、酱油中的色泽便是来自焦糖色素。

摘要： 本文以去甲基斑蝥酸（H2DCA）为主要配体，两种2-取代咪唑，即2-甲基咪唑（MeIm）或2-（2’-吡啶基）苯并咪唑（PBIm）为辅助配体，合成了4种过渡金属配合物[Co（Melm）（DCA）（H2O）2]（1）、[Cu（Melm）E（DCA）]2-（H2O）2（2）、[Zn2（Melm）2（DCA）2]n·（H2O）n（3）和[Cu2（PBIm）2-（DCA）2]·（H2O）2（4），其中DCA=去甲基斑蝥酸根、7-氧杂二环[2．2．1]庚烷-2，3-二甲酸根．用元素分析和X-射线单晶衍射法进行了表征．其中配合物1和2分别为六配位和五配位的单核配合物，其中在晶体结构中2为双分子缔合形式：配合物3为四配位和六配位两种配位模式的多核聚合物：配合物4为六配位的双核配合物．通过紫外吸收光谱法、黏度法及琼脂糖凝胶电泳法研究了配合物与DNA的相互作用．结果显示，4种配合物均能以部分插入模式（1-3）和插入模式（4）与DNA发生中等强度的相互作用．在诱导剂H202或V。存在下，4种配合物对超螺旋质粒DNA均有切割作用，并可能为氧化还原作用机制．荧光光谱法研究表明，配合物与牛血清白蛋白fBSA）之间存在强烈的相互作用．配合物能以静态猝灭机理猝灭BSA的荧光．配合物均具有清除HO．自由基的能力．配合物对人体外癌细胞的增殖具有选择性抑制活性．两种铜配合物对人肝癌细胞（SMMC7721）的增殖抑制能力较强，其中配合物4具有更强烈的抗癌活性．

摘要： 近年来,随着人们生活水平的提高及自身保健意识的不断增强,人们对膳食结构的要求越来越高。牛肉具有高蛋白、低脂肪、低胆固醇、高消化吸收率的特点,且含有人体必需的氨基酸、钙、磷、铁及维生素,越来越受到消费者的青睐~（[1]）。牛排早在19世纪中叶已成为美国人最喜爱的食用方式,在国外研究较多。随着全球国际化发展,中国人开始喜欢吃西餐,特别是牛排。牛排的烹调方式包括油煎、烘烤和碳烤,

摘要： The trace water-soluble radiolytic products of neat 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate([C4mim][PF6]) were identified by analysing water-washed samples of γ-irradiated ionic liquids. HF and difluorophosphinic acid were confirmed as the main radiolytic products of [C4mim][PF6], and their radiation chemical yields were quantified by19 F NMR(G(F-) = 0.14 μmol/J, G(HOP(O)F2) = 0.053 μmol/J). Compared to [C4mim][NTf2], [C4mim][PF6] shows better radiation stability.

摘要： Vapor pressures were measured for acetonitrile+1-butyl-3-methylimidazolium chloride([C4mim][Cl]),+1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate([C4mim][BF4])and+1-hexyl-3-methylimidazolium chloride([C6mim][Cl])at temperatures of 313 to 353 K by a quasi-static method.The experimental data for the binary systems were correlated by the non-random two liquid(NRTL)equation with an average absolute relative deviation(AARD)of within 1.84%.The results indicate that the three ionic liquids(ILs)can result in a negative deviation from the Raoult's law for the binary solutions containing acetonitrile,and the affinity between ILs and acetonitrile molecules follows the order[C4mim][BF4]+acetonitrile N[C4mim][Cl]+acetonitrile N[C6mim][Cl]+acetonitrile.

摘要： 主要介绍了由甲基咪唑为初始原料合成1-甲基-3-丁基氟硼酸盐离子液体的合成方法,并对其合成工艺条件进行了优化.实验表明,1-甲基-3-丁基氟硼酸盐离子液体合成适宜条件为:反应溶剂为环己烷,溶剂量100％,物料摩尔比为1∶1.1,在回流状态下反应7h.

摘要： 本文以1-甲基咪唑和1-丁基咪唑为起始物,合成了含有羧酸集团的功能性离子液体前体,其中一部分室温下是液体,即已经是离子液体.对其结构进行了表征,并测定了物化常数及溶解性.本文同时尝试将这些功能化酸性离子液体前体阴离子转化为常见离子液体的阴离子,结果表明,1-甲基咪唑系列前体不能合成阴离子为PF或BF的离子液体.

摘要： 以离子液体为催化剂和反应介质,在室温下酮与吡咯缩合生成二吡咯甲烷衍生物,反应条件温和,产品收率较高,而且不使用无机酸做催化剂,是一种环境友好的绿色反应.

摘要： 以离子液体为催化剂和反应介质,在室温下酮与吡咯缩合生成二吡咯甲烷衍生物,反应条件温和,产品收率较高,而且不使用无机酸做催化剂,是一种环境友好的绿色反应.

摘要： 以离子液体为催化剂和反应介质,在室温下酮与吡咯缩合生成二吡咯甲烷衍生物,反应条件温和,产品收率较高,而且不使用无机酸做催化剂,是一种环境友好的绿色反应.

摘要： 以离子液体为催化剂和反应介质,在室温下酮与吡咯缩合生成二吡咯甲烷衍生物,反应条件温和,产品收率较高,而且不使用无机酸做催化剂,是一种环境友好的绿色反应.

摘要： 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种茶叶和/或咖啡前处理和同时测定1‑甲基咪唑、2‑甲基咪唑和4‑甲基咪唑的方法。本发明提供的前处理方法，包括以下步骤：将茶叶和/或咖啡粉碎，得到样品粉末；将所述样品粉末、甲基咪唑化合物同位素混合内标应用液和无机强碱溶液混合，进行提取，得到样品提取液；采用颗粒硅藻土固相萃取柱对所述样品提取液进行净化，得到样品净化液；将所述样品净化液浓缩后超声溶解于腈类溶剂中，过滤膜，得到待测样品液。本发明提供的前处理方法，通过无机强碱溶液进行提取，并采用颗粒硅藻土固相萃取净化，有效降低了基质效应，提高了茶叶及咖啡中1‑甲基咪唑、2‑甲基咪唑和4‑甲基咪唑的检测准确度。

摘要： 本发明涉及分析检测技术领域，提供了一种快速检测焦糖色中2‑甲基咪唑和4‑甲基咪唑含量的方法。本发明利用水将焦糖色溶解，然后基于氯甲酸异丁酯可以在水环境中对甲基咪唑进行衍生、且衍生物溶于正己烷的特点，将甲基咪唑与水溶性焦糖色快速分离，然后使用气相色谱‑质谱法测定。本发明的方法样品前处理简单，焦糖色溶于水后无需净化处理，直接即可进行衍生化，进一步检测分析。本发明的样品前处理过程中有机溶剂用量仅为2mL左右，样品前处理时间仅为10min左右，可以同时进行大批量样品的快速检测，本发明的方法具有快速、简便、灵敏度高的特点。

摘要： 本发明公开了一种烘焙食品中2‑甲基咪唑和4‑甲基咪唑的检测方法。烘焙食品样品中加入三氯乙酸和甲醇混合溶液以沉淀蛋白质及胶质等杂质，超声提取，经离心、过滤得到待测溶液，采用CAPCELL CR（1:4）色谱柱（5μm，2.0 mm×150 mm）分离，同位素稀释超高效液相色谱串联质谱法对2‑甲基咪唑和4‑甲基咪唑进行定性和定量分析。本方法无需固相萃取等复杂的样品前处理程序，能有效分离甲基咪唑的三种同分异构体并有效降低了离子抑制效应，提高了灵敏度，具有检测限低、准确性好的优点。

摘要： 本发明提供一种电子级2‑甲基咪唑中咪唑含量的检测方法，采用waters腈基柱或类似腈基柱为色谱柱，以磷酸缓冲液‑乙腈为流动相，采用210nm的检测波长，并维持柱温为25～30°C、流动相流速为1mL/min，进行高效液相色谱‑紫外检测。本发明所提供的方法克服了现有技术分析过程中柱子的平衡时间长，柱子清洗时间长，日间分析的重现性差的问题，且该方法灵敏度高稳定性好、分析时间短、检测成本低廉、满足电子级2‑甲基咪唑要求，适合工业企业使用。

摘要： 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种茶叶和/或咖啡前处理和同时测定1‑甲基咪唑、2‑甲基咪唑和4‑甲基咪唑的方法。本发明提供的前处理方法，包括以下步骤：将茶叶和/或咖啡粉碎，得到样品粉末；将所述样品粉末、甲基咪唑化合物同位素混合内标应用液和无机强碱溶液混合，进行提取，得到样品提取液；采用颗粒硅藻土固相萃取柱对所述样品提取液进行净化，得到样品净化液；将所述样品净化液浓缩后超声溶解于腈类溶剂中，过滤膜，得到待测样品液。本发明提供的前处理方法，通过无机强碱溶液进行提取，并采用颗粒硅藻土固相萃取净化，有效降低了基质效应，提高了茶叶及咖啡中1‑甲基咪唑、2‑甲基咪唑和4‑甲基咪唑的检测准确度。

摘要： 本发明涉及分析检测技术领域，提供了一种快速检测焦糖色中2‑甲基咪唑和4‑甲基咪唑含量的方法。本发明利用水将焦糖色溶解，然后基于氯甲酸异丁酯可以在水环境中对甲基咪唑进行衍生、且衍生物溶于正己烷的特点，将甲基咪唑与水溶性焦糖色快速分离，然后使用气相色谱‑质谱法测定。本发明的方法样品前处理简单，焦糖色溶于水后无需净化处理，直接即可进行衍生化，进一步检测分析。本发明的样品前处理过程中有机溶剂用量仅为2mL左右，样品前处理时间仅为10min左右，可以同时进行大批量样品的快速检测，本发明的方法具有快速、简便、灵敏度高的特点。

摘要： 一种1‑甲基咪唑常压生产系统，包括反应釜和产品储罐，反应釜上设插底进料管和固体加料口，反应釜底部开设反应釜出料口，还包括反应釜连通的冷凝降压装置，冷凝降压装置连通产品储罐；一种生产1‑甲基咪唑的工艺，以咪唑和碳酸二甲酯为原料，使碳酸二甲酯与催化剂和咪唑混合均匀，保证足够的反应时间；采用温度传感器、电动隔膜阀控制器和电动隔膜阀联锁控制碳酸二甲酯加料速度，保证反应在控制的温度范围内进行；采用分段冷凝，安装直立式和卧式换热器，通过控制冷却水流速，进行二级冷凝，卧式换热器实现气液分离，二氧化碳排出系统外，合格产品进入产品储罐，实现1‑甲基咪唑在常压下生产。

摘要： 本发明公开了一种烘焙食品中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的检测方法。烘焙食品样品中加入三氯乙酸和甲醇混合溶液以沉淀蛋白质及胶质等杂质，超声提取，经离心、过滤得到待测溶液，采用CAPCELL？CR（1:4）色谱柱（5？μm，2.0？mm×150？mm）分离，同位素稀释超高效液相色谱串联质谱法对2-甲基咪唑和4-甲基咪唑进行定性和定量分析。本方法无需固相萃取等复杂的样品前处理程序，能有效分离甲基咪唑的三种同分异构体并有效降低了离子抑制效应，提高了灵敏度，具有检测限低、准确性好的优点。

摘要： 本发明提供一种电子级2‑甲基咪唑中咪唑含量的检测方法，采用waters腈基柱或类似腈基柱为色谱柱，以磷酸缓冲液‑乙腈为流动相，采用210nm的检测波长，并维持柱温为25～30°C、流动相流速为1mL/min，进行高效液相色谱‑紫外检测。本发明所提供的方法克服了现有技术分析过程中柱子的平衡时间长，柱子清洗时间长，日间分析的重现性差的问题，且该方法灵敏度高稳定性好、分析时间短、检测成本低廉、满足电子级2‑甲基咪唑要求，适合工业企业使用。

摘要： 本发明公开了一种咪唑类离子液体中N‑甲基咪唑含量的检测方法，该检测方法采用UV紫外—可见光谱分析法，将咪唑类离子液体和无水乙醇配成0.1mol/L的混合溶液，以Cu（II）离子的乙醇溶液（0.05mol/L）为络合显色指示剂，进行UV—可见光谱分析；根据所得的紫外—可见光谱的最大吸收峰位置λ