甲基丙烯酸丁酯

摘要： 选用甲基丙烯酸丁酯对纯棉纱线进行接枝改性,探究了乳液体系下甲基丙烯酸丁酯对纯棉纱线的接枝改性工艺。通过工艺优化确定的接枝改性优化工艺为:甲基丙烯酸丁酯用量20.0 g/L,接枝改性温度90°C,接枝改性时间40 min,中和酸用量1.0 g/L,乳化剂WAM用量1.5 g/L,引发剂用量1%(对甲基丙烯酸丁酯质量)。对比分析了改性前后纯棉纱线的扫描电镜图、吸水性、回潮率等,同时研究了酸性染料对甲基丙烯酸丁酯改性纯棉纱线的染色性能。结果表明,酸性染料对甲基丙烯酸丁酯接枝改性纱线具有良好的上染性能,且酸性染料染色改性纱线的各项色牢度除耐皂洗色牢度中羊毛沾色2~3级外,均可达到3级或以上。

摘要： 目的:建立高效液相色谱法测定聚丙烯酸树脂系列中残留单体的方法.方法:采用高效液相色谱法,Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流速为1.0 mL·min-1,柱温为35°C;聚丙烯酸树脂Ⅱ和聚丙烯酸树脂Ⅲ:流动相为甲醇-水(用磷酸调pH至2.0)(20:80),检测波长为202 nm;聚丙烯酸树脂Ⅳ:流动相为磷酸盐缓冲液(pH 2.0)-甲醇(50:50),检测波长:205nm.结果:聚丙烯酸树脂Ⅱ和聚丙烯酸树脂Ⅲ中甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯分别在0.347～11.570μg·mL-1(r=0.9999,n=5)、0.334～11.120μg·mL-1(r=0.9996,n=5)浓度范围内与峰面积的线性关系良好,甲基丙烯酸平均回收率分别为99.5％(RSD=0.4％,n=9)和99.3％(RSD=0.4％,n=9),甲基丙烯酸甲酯平均回收率为99.2％(RSD=0.6％,n=9)和101.9％(RSD=2.0％,n=9).聚丙烯酸树脂Ⅳ中甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯分别在2.026～202.6μg·mL-1(r=0.9998,n=5)、2.123～212.3μg·mL-1(r=1.0000,n=5)浓度范围内与峰面积的线性关系良好.甲基丙烯酸甲酯平均回收率为100.4％(RSD=1.1％,n=9),甲基丙烯酸丁酯平均回收率为97.7％(RSD=1.7％,n=9).结论:建立的测定方法灵敏、准确,可用于聚丙烯酸树脂系列中单体的测定.

摘要： 以甲基丙烯酸甲酯和正丁醇为反应原料,通过酯交换反应合成甲基丙烯酸丁酯.分别考察了催化剂种类及用量、酯醇摩尔配比、反应时间、反应温度等对反应转化率的影响,结果表明:以催化剂为对甲苯磺酸,且催化剂用量为4％,甲基丙烯酸甲酯和正丁醇摩尔配比为2∶1,在反应温度为98°C,反应时间为8h条件下,甲基丙烯酸甲酯转化率高于95％,产品收率为98％以上.

摘要： 以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,通过游离的自由基本体聚合来合成多元共聚物并用其制备高性能聚甲基丙烯酰亚胺(PMI)泡沫.采用凝胶渗透色谱、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜、差示扫描量热、热重分析等方法表征其结构以及测试其力学性能.结果表明,甲基丙烯酸丁酯(BMA)/丙烯酰胺(AM)二元共聚物与BMA/AM/丙烯酸(AA)三元共聚物的分子量与分布结果显示都出现双峰,且三元泡沫预聚物的分子量较大且分布较宽,符合自由基共聚合的特点,说明第三单体的加入使共聚反应更加完全;从FTIR峰值可以看出,共聚物经过热处理后生成六元酰亚胺环,分子链间发生重排反应,产物发生环化交联;泡沫塑料的孔径分布均匀,且在共聚物热处理前后,热导率由0.275 W/(m·K)降低到0.059 W/(m·K),热分解速率最快时的温度为373°C,隔热性能和耐高温性能较好;泡沫的拉伸强度为6.52 MPa,压缩强度达到36.02 MPa,弯曲强度为2.2 MPa,力学性能优异.

摘要： 为提高水泥砂浆的力学性能,以水作溶剂,过硫酸钾(KPS)作引发剂,将单体烯丙基磺酸钠(SAS)和甲基丙烯酸丁酯(BMA)接枝到母体羧甲基纤维素钠(CMC)上,通过乳液接枝共聚反应合成了聚合物乳液——羧甲基纤维素钠接枝共聚烯丙基磺酸钠-甲基丙烯酸丁酯(CMC-g-PSAS-PBMA).将加入聚合物乳液的水泥砂浆试样进行SEM表征,同时测其抗压与抗折强度,将从乳液中提取出来的聚合物粉末分别进行FTIR、SEM、XRD及TG表征.结果表明:当m(反应水量)/m(CMC)=29,m(SAS+ BMA)/m(CMC)=9,m(SAS)/m(BMA)=3,m(引发剂)/m(SAS+ BMA) =2％时合成的聚合物,控制减水率为15％,CMC-g-PSAS/PBMA掺量为1.5％,水泥砂浆的力学性能得以显著提高.%In order to improve the mechanical properties of cement mortars,with water as solvent,the synthesis of sodium carboxymethlcellulose-g-poly (sodium allysulfonate)-poly (butyl methacrylate) emulsion is carried out by potassium persulfate induced graft copolymerization and on carboxymethlcellulose graft,and the copolymerization emulsion is happened.Mechanical properties of cement mortars modified graft copolymer is characterized by scanning electron microscope and tested the compressive shrength and flexural shrength.The pure graft copolymer is extracted from the emuliosn for characterization,which is used fourier transform infrared spectre,scanning electron microscope,X-ray diffraction and thermal gravity analysis.The results show that,under water reduction efficiency of 15％,1.5％ doping content of CMC-g-PSAS-PBMA can effectively improve the mechanical properties of cement mortars.Meanwhile when the quality ration of water and CMC is 29,the ration of total monomers(SAS + BMA) is 9,the ration of SAS and BMA is 3 and add 2％ of the monomer initiator.

摘要： 以BMA、2-EHM和St为合成原料,BPO为引发剂,DVB为交联剂,PVA为分散剂,应用悬浮聚合法合成了P(BMA/2-EHM/St)高吸油树脂.主要探讨了聚合温度、聚合单体配比、引发剂用量、交联剂用量和分散剂用量对高吸油树脂吸油倍率的影响.结果表明:当w(St)=60%、m(2-EHM):m(BMA)=1:1、w (BPO)=1.7%、w(DVB)=0.5%、w(PVA)=3%,聚合温度86°C,反应时间为6h时,所制得的高吸油树脂吸油倍率最大,对甲苯的吸油倍率分别达到14.24g/g.

摘要： 双连续相乳液制备多孔聚合物是以甲基丙烯酸丁酯单体(BMA),甲基丙烯酸甲酯单体(MMA)为油相,十二烷基硫酸钠(质量分数20%)水溶液为水相,丙烯酸(AA)为助乳化剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在60°C聚合制备得到。利用扫描电镜和热重分析仪对产物的多孔结构进行表征,利用红外光谱和万能拉力机表征产物结构组成和拉伸性能等。研究了水相含量不同对聚合产物形貌的影响,扫描电镜和热重分析结果表明水相比例为40%和50%时,聚合产物为呈开孔结构的多孔聚合物。当水相比例30%时,其拉伸强度最大。

摘要： The suspension polymerization of styrene(St) and metharylate esters (butyl meth-acrylate (BMA) and 2-ethylhexyl methacrylate (2-EHM)) was carried out to prepare tribasic copolymerized oil absorbent resins .The influences of temperature ,feed ratio of monomers , initiators ,crosslink agents and dispersants on oil-absorptive properties of high oil absorbent resins w ere studied ,meanw hile ,the structure and performance of oil absorbent resins w ere analyzed by FTIR and TGA .And the result shows :at 86 °C ,reaction time is 6 h ,60 wt% sty-rene(St) ,m(BMA):m(2-EHM)=1:1 ,1 .7 wt% Benzoperoxide(BPO) initiator ,0 .5 wt%divinylbenzene(DVB) crosslinker and 3 wt% polyvinyl alcohol (PVA) as dispersant agent . The maximum oil absorbency to carbon tetrachloride ,dichloromethane ,toluene and xylene were 28 .26 ,21 .10 ,14 .92 and 13 .28 g · g -1 ,and the product is the tribasic copolymerized oil absorbent resins .It also has good thermal stability to meet the general requirements .%以甲基丙烯酸丁酯(BMA)、甲基丙烯酸异辛酯(2-EHM)和苯乙烯(St)为原料,以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,聚乙烯醇(PVA)为分散剂,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,应用悬浮聚合法合成了P(BMA/2-EHM/St)高吸油树脂.研究了聚合温度、单体配比、引发剂用量、交联剂用量和分散剂用量对树脂吸油倍率的影响,并采用傅里叶红外光谱和热重分析对其进行结构表征及热性能分析.结果表明:当w(St)=60%、m(2-EHM):m(BMA)=1:1、w(BPO)=1.7%、w(DVB)=0.5%、w(PVA)=3%,聚合温度86°C,反应时间为6h时,所制得的高吸油树脂吸油倍率最大,对四氯化碳、二氯甲烷、甲苯和二甲苯的吸油倍率分别达到28.26g·g-1、21.10g·g-1、14.92g·g-1、13.28g·g-1.,所得产物为BMA/2-EHM/St三元共聚物,其热稳定性良好,能满足一般使用要求.

摘要： 本实验以甲基丙烯酸丁酯(BMA)为单体，Cu/N,N,N,N-四甲基乙二胺(TEMED)为催化体系，a-二硫代萘甲酸异丁睛酯(CPDN)为引发剂和链转移剂，N,N-二甲基甲酞胺(DMF)为溶剂，季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为交联剂，采用SET-RAFT方法，在75°C合成高吸油树脂。并讨论了反应时间与SET-RAFT体系“活性”/可控特征及吸油性能的关系。

摘要： 研究了Nd(naph)3-A1(i-Bu)3(naph=环烷酸)催化降冰片烯(NB)与甲基丙烯酸丁酯(BMA)共聚反应条件影响、第三组份影响及催化剂钕铝比影响.结果表明：稀土催化剂在温和的反应条件下有较好的催化性能。

摘要： 以过硫酸钾(KPS)为引发剂,对甲基丙烯酸丁酯(BMA)/含氟丙烯酸酯(TFMA)RAFT细乳液共聚合进行了研究,考察了含氟丙烯酸酯的RAFT与自由基细乳液聚合的动力学特征,利用1H-NMR光谱法表征了低转化率下的共聚物结构组成,采用Kelen-Tudos方法计算得到了共聚单体对的竞聚率。

摘要： 以过硫酸钾(KPS)为引发剂，对甲基丙烯酸丁酯(BMA)/含氟丙烯酸酯(TFMA)的RAFT细乳液共聚合进行了研究，对比考察了含氟丙烯酸酯的RAFT与自由基细乳液聚合的动力学特征，利用FT-IR、H-NMR光谱法表征了低转化率下的共聚物结构组成，发现以CPDB为链转移剂时，含氟丙烯酸酯与BMA的细乳液共聚合体现出很好的活性特征。

摘要： 本文研究了Fe(acac)3-Al(i-Bu)3(acac=乙酰丙酮)催化体系催化丙烯腈(AN)与甲基丙烯酸丁酯(BMA)聚合,考察了聚合规律,用红外光谱研究了共聚物结构,凝胶渗透色谱研究了聚合物分子量和分子量分布.动力学研究表明聚合反应对单体浓度呈一级关系,表观活化能为46.1KJ/mol.

摘要： 系统研究了间歇精馏法分离甲基丙烯酸丁酯的工艺条件,分析了各种杂质对分离过程的影响,分离所得产品可以提供作为生产侧面发光光纤用高纯度甲基丙烯酸丁酯.试验结果表明,较佳的分离条件是:操作温度低于80°C原料在釜中受热时间不超过4小时.在实验过程中采用变回流比方式进行操作,取得了较好结果.

摘要： 本工作进行了甲基丙烯酸丁酯的ATRP乳液聚合研究,聚合反应在90°C下进行,以2-溴丙酸乙酯为引发剂,得到了分子量分布较窄的聚合物,聚合过程显示了活性和可控的特征.考察了三种不同的配体(bpy,BDE,dNbpy)与CuCl组成的催化体系在油水两相的分配情况及对聚合反应的影响,结果表明对于疏水性差的配体,金属络合物在水相中的分配较多,聚合反应的可控性差,而疏水性强的配体,金属络合物在水相中的分配明显减少,聚合反应的可控程度也得到提高.同时,也探讨了不同种类乳化剂对聚合反应的影响.

摘要： 本发明提供能够将甲基丙烯醛进行气相接触氧化而以高选择率制造甲基丙烯酸的催化剂。一种甲基丙烯酸制造用催化剂，在利用分子态氧将甲基丙烯醛进行气相接触氧化而制造甲基丙烯酸时使用，具有下述式的组成。P

摘要： 本发明涉及K值为10-60的丙烯酸酯聚合物，其可以通过如下组分的自由基聚合得到：30-99重量%作为单体A的丙烯酸叔丁酯和/或甲基丙烯酸叔丁酯；1-28重量%作为单体B的丙烯酸和/或甲基丙烯酸；以及0-60重量%作为单体C的可自由基共聚的单体或可自由基共聚的单体混合物，其中至少一种单体C产生玻璃化转变温度低于30°C的均聚物，条件是重量百分数为100。该自由基聚合在碳链长度为C14-C22的链烷烃硫醇存在下进行。本发明还涉及K值为10-60的丙烯酸酯聚合物，其可以通过如下组分的自由基聚合得到：30-99重量%作为单体A的丙烯酸叔丁酯和/或甲基丙烯酸叔丁酯；1-28重量%作为单体B的丙烯酸和/或甲基丙烯酸；以及0-60重量%作为单体C的可自由基共聚的单体或可自由基共聚的单体混合物，其中至少一种单体C产生玻璃化转变温度低于30°C的均聚物，条件是重量百分数为100。该自由基聚合在碳链长度为C10-C22的链烷烃硫醇存在下进行且随后用过氧化氢进行处理。本发明还涉及这些丙烯酸酯聚合物作为成膜剂的用途以及它们在化妆品制剂中的用途。

摘要： 本发明的课题在于，提供粒度分布窄、收率良好、发泡性及成型性优异的发泡性甲基丙烯酸甲酯系树脂颗粒。通过下述发泡性甲基丙烯酸甲酯系树脂颗粒能够达成上述课题，所述发泡性甲基丙烯酸甲酯系树脂颗粒包含基材树脂和发泡剂，所述基材树脂包含特定量的甲基丙烯酸甲酯单元及特定量的丙烯酸酯单元作为结构单元，所述发泡性甲基丙烯酸甲酯系树脂颗粒的平均粒径为0.6～1.0mm，且粒径的变异系数为20％以下。

摘要： 本发明提供可稳定地制造能够以高选择率得到甲基丙烯酸的催化剂的制造方法。该甲基丙烯酸制造用催化剂的制造方法具有以下的工序：(i)制备含有至少包含磷和钼的杂多酸或其盐的浆料A1的工序，(ii)使用浆料A1，制备满足下式(I)和(II)的浆料A2的工序，(iii)将浆料A2与含有阳离子原料的原料液B混合而制备浆料C的工序，以及(iv)将浆料C干燥的工序。α

摘要： 本发明提供能够将甲基丙烯醛进行气相接触氧化而以高选择率制造甲基丙烯酸的催化剂。一种甲基丙烯酸制造用催化剂，在利用分子态氧将甲基丙烯醛进行气相接触氧化而制造甲基丙烯酸时使用，具有下述式的组成。P

摘要： 本发明涉及K值为10－60的丙烯酸酯聚合物，其可以通过如下组分的自由基聚合得到：30－99重量％作为单体A的丙烯酸叔丁酯和/或甲基丙烯酸叔丁酯；1－28重量％作为单体B的丙烯酸和/或甲基丙烯酸；以及0－60重量％作为单体C的可自由基共聚的单体或可自由基共聚的单体混合物，其中至少一种单体C产生玻璃化转变温度低于30°C的均聚物，条件是重量百分数为100。该自由基聚合在碳链长度为C14－C22的链烷烃硫醇存在下进行。本发明还涉及K值为10－60的丙烯酸酯聚合物，其可以通过如下组分的自由基聚合得到：30－99重量％作为单体A的丙烯酸叔丁酯和/或甲基丙烯酸叔丁酯；1－28重量％作为单体B的丙烯酸和/或甲基丙烯酸；以及0－60重量％作为单体C的可自由基共聚的单体或可自由基共聚的单体混合物，其中至少一种单体C产生玻璃化转变温度低于30°C的均聚物，条件是重量百分数为100。该自由基聚合在碳链长度为C10－C22的链烷烃硫醇存在下进行且随后用过氧化氢进行处理。本发明还涉及这些丙烯酸酯聚合物作为成膜剂的用途以及它们在化妆品制剂中的用途。

摘要： 课题在于，提供一种发泡性甲基丙烯酸甲酯系树脂颗粒，其能够提供表面品质优异且燃烧时的残渣少的发泡成形体。提供一种发泡性甲基丙烯酸甲酯系树脂颗粒，其包含基材树脂和发泡剂，且体积平均粒径为0.30mm～0.50mm，所述基材树脂包含分别为特定量的甲基丙烯酸甲酯单元、丙烯酸酯单元及源自交联剂的结构单元作为结构单元。

摘要： 本发明涉及一种甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯嵌段共聚物的制备方法，通过反应体系单体BMA、引发剂AIBN、分子量调节剂1,1-二苯基乙烯和溶剂的反应获得了聚甲基丙烯酸丁酯前驱体，并将其作为甲基丙烯酸二甲氨基乙酯反应的引发剂，通过加热聚合，得到甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯嵌段共聚物。本发明提供的一种甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯嵌段共聚物的制备方法，与使用ATRP方法制备的甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯嵌段共聚物相比，反应条件简单、易于操作、生产成本低，没有无机催化剂的残留，有利于工业化生产，在涂料分散剂领域有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸丁酯双连续乳液共聚多孔材料的制备方法，包括以下步骤：(1)组装反应装置，对反应装置进行排氧；(2)向反应装置中加入过硫酸钠、十二烷基硫酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚、水后混合搅拌，制得混合液a；(3)将混合液a中加入MMA和BMA，接着混合搅拌，制得混合液b；(4)连接电源使得混合液b进行电化学聚合，制得初步产物；(5)将初步产物静置处理，制得静置产物；(6)将静置产物取出，进行破乳处理，抽滤且干燥后制得产物。本发明与现有技术相比，具有以下优势：(1)引发温度低，易于疏散热能；(2)制备方便，时间控制精准；(3)能增强产物聚合度的可控性。

摘要： 本发明涉及一种甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯嵌段共聚物的制备方法，通过反应体系单体BMA、引发剂AIBN、分子量调节剂1,1-二苯基乙烯和溶剂的反应获得了聚甲基丙烯酸丁酯前驱体，并将其作为甲基丙烯酸二甲氨基乙酯反应的引发剂，通过加热聚合，得到甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯嵌段共聚物。本发明提供的一种甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯嵌段共聚物的制备方法，与使用ATRP方法制备的甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯嵌段共聚物相比，反应条件简单、易于操作、生产成本低，没有无机催化剂的残留，有利于工业化生产，在涂料分散剂领域有广泛的应用前景。