甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵

摘要： 利用丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料进行二元共聚,采用复合引发体系合成一种耐高温酸液稠化剂,通过单因素分析法确定最佳反应条件,对合成样品进行红外表征,并对其增黏性能、流变性能等进行评价。结果表明,最佳合成条件为DMC的质量分数15%、引发剂加量为0.4%、聚合温度50°C、聚合时间4 h。合成的稠化剂易溶于酸,增黏效果好,在160°C、170 s^(-1)条件下,质量分数0.8%的稠化剂溶于质量分数20%的盐酸中剪切60 min,黏度保持在30 mPa·s左右,具有较好的耐温性和耐剪切性;与缓蚀剂、铁离子稳定剂、黏土稳定剂等添加剂配伍性较好,形成的稠化酸体系可以有效提高酸液黏度,降低酸岩反应速率,提高酸刻蚀裂缝的穿透深度,为超深井酸压用工作液提供技术支撑。

摘要： 采用含C—C双键的硅烷偶联剂对电气石粉体进行表面处理,进一步在其表面共聚接枝聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC).结果 表明:当偶联剂改性电气石质量为1.0g,单体和引发剂用量分别为电气石质量的50.0％和2.0％,反应时间和温度分别为4h和75°C时,PDMC的接枝率为7.3％,红外光谱结果证实了电气石表面接枝了PDMC.表面未改性电气石的抗菌率为55.4％,其抗菌能力以抑菌为主;电气石表面接枝PDMC具有显著的协同抗菌作用,其抗菌能力主要表现为抑菌和杀菌,抗菌率高达94.2％.

摘要： 以玉米淀粉(St)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,硝酸铈铵为引发剂,合成了阳离子型接枝淀粉St-g-PDMC,并使用IR、SEM和XRD对产物的结构进行了表征.结果表明,St-g-PDMC的最佳合成条件为m(St):m(DMC)=1:1,引发剂用量为反应物固含量的15％,反应温度60 oC,反应时间4 h.在此条件下合成的St-g-PDMC的氮含量为3.27％,接枝率为94.22％.以高岭土悬浊液为模拟水样测试St-g-PDMC的絮凝性能.结果表明,当模拟水样的pH=7时,St-g-PDMC的最佳用量为9 mg·L-1,絮凝后水样的透光率可达91.22％.

摘要： 采用AcclaimTMSurfactant Plus色谱柱(4.6 mm×250 mm×5 μm)和紫外检测器,研究了测定甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)含量的高效液相色谱分析方法,流动相为0.1 mol/L的乙酸铵溶液-乙腈(用乙酸调至pH至5.00),检测波长为210 nm、柱温为30 °C.实验结果表明,在50~250 mg/L范围内,DMC的质量浓度与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数为0.9994,平均加标回收率为91.3%~108.4%,相对标准偏差为0.25%~0.34%,检出限为0.0505 mg/L.该方法快速、准确、重现性高,可用于科研及生产领域中DMC的定性定量分析.%A high performance liquid chromatographic method for determining the content of methacryloyloxyethyl trimethyl ammonium chloride(DMC) was studied using an AcclaimTMSurfactant Plus column(4.6 mm×250 mm×5 μm) and a UV detector,with a mobile phase being 0.1 mol/L ammonium acetate-acetonitrile(pH 5.00,adjusted with acetic acid),a detection wavelength being 210 nm and a column temperature being 30 °C. The experimental results indicated that a good linear relationship was obtained between the peak area and the mass concentration of DMC in the range of 50-250 mg/L,with a correlation coefficient being 0.999 4,an average standard recovery ranging from 91.3% to 108.4% and a relative standard deviation ranging from 0.25% to 0.34% and a limit of detection being 0.050 5 mg/L. The method is fast,accurate,high in reproducibility and suitable for qualitative and quantitative analysis of DMC in the fields of scientific research and production.

摘要： Acid-dye dyeable acrylonitrile copolymers with different molecular composition were prepared by using dimethylami -no ethyl methacrylate (DEMA) or methacryloyloxyethyl trimethyl ammonium chloride (DMC) as the third monomer via batch precipitation polymerization in aqueous phase .The structure and properties of the obtained copolymers were characterized by hy-drogen nuclear magnetic resonance spectroscopy , gel permeation chromatography , differential scanning calorimetry , dye up-take test and so on .The results showed that the polymerization process using one-pot initiator feeding method showed the characteristic of "dead-end polymerization", which led to the multimodal molecular weight distribution;the obtained copolymer had the viscosi-ty-average relative molecular mass of 50000-60000, the polydisperity index of 5-10, the monomodal molecular weight distribu-tion and conversion rate up to 70％ or so when the polymerization was initiated by semicontinuous process; the glass transition temperature was 101.2°Cwhen the mass fraction of acrylonitrile was 90.3％in the copolymer;the dyeing property of the copoly-mer was related to the third monomer content and the molecular structure; the dye up-take was strongly dependent on the acid number of the dye bath when DEMA was used as the third monomer;the dyeing property of the copolymer was not sensitive to the pH value of the dye bath and remained fairly good with the dye up-take above 95％even in weak acid dyeing bath ( pH value of 5.0) when DMC was used as the third monomer .%分别选择甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DEMA)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)作为第三单体,采用间歇法丙烯腈水相沉淀聚合制备不同分子组成的酸性可染腈纶共聚物,通过核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热、上染率等分析测试对共聚物的结构和性能进行了表征.结果表明:引发剂一锅法投料的聚合过程呈现出"死端聚合"的特点,共聚物相对分子质量分布为多峰分布,而采用引发剂半连续加入的方式,制得的共聚物的黏均相对分子质量为50000～60000,聚合物多分散性指数为5～10,相对分子质量分布为单峰分布,且转化率提高至70％左右;共聚物中丙烯腈质量分数为90.3％时,其玻璃化转变温度为101.2°C;共聚物的染色性能与第三单体含量和分子结构相关,以DEMA为第三单体时,其上染率对染浴酸值依赖性较强,而采用DMC为第三单体时,其染色性能对染浴的pH值不敏感,即使在弱酸性染浴(pH值为5.0)中亦具有良好的染色性能,上染率大于95％.

摘要： 以丙烯酰胺(AM)为主单体,对苯乙烯磺酸钠(SSS)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为改性单体,通过水溶液聚合制备一种两性丙烯酰胺聚合物.通过单因素实验确定了适宜的合成条件,并利用FTIR、黏度和密闭流动摩阻测试系统对聚合物的结构和性能进行了评价.实验结果表明,适宜的合成条件为:n (SSS)∶n(DMC)=1.28∶1、AM用量为单体总质量的65％(w)、单体总用量为体系总质量的35％(w)、引发剂用量为单体总质量的0.2％(w)、反应温度55°C.在此条件下得到的聚合物抗盐性能优异,在盐含量30 000 mg/L的模拟水中的黏度保留率为123.53％,具有良好的耐温性能和快速增黏性能,降阻性能优良且在高盐环境中效果更好.%Using acrylamide(AM) as the main monomer,sodium styrene sulfonate(SSS) and methacryloxyethyltrimethyl ammonium chloride(DMC) as the modified monomer,a kind of amphoteric polymer by aqueous solution polymerization method was prepared.The optimum synthesis conditions by single factor experiments were studied,and the structure and properties of polymer were characterized by FTIR,viscosity and closed flow friction resistance test system.The result shows the optimum synthesis condition were:n(SSS) ∶ n(DMC) 1.28 ∶ 1,w(AM) 65％(based on the mass of total monomer),w(total monomer) 35％(based on the mass of system),w(initiator) 0.2％(based on the mass of total monomer),reaction temperature 55 °C.Polymer synthesized under this condition has excellent salinity resistance,viscosity retention rate can reach up to 123.53％ in simulated water with salinity of 30 000 mg/L.It also has good temperature resistance and rapid thickening performance.The drag reduction performance of the polymer is excellent and is better in high salt environment.

摘要： 通过溶液中的过硫酸铵与D301树脂表面的叔胺基形成氧化-还原引发体系,将水溶性阳离子烯类功能单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)接枝到D301树脂表面,制得了新型阴离子型离子交换树脂D301-g-PD-MC.考察了主要接枝条件(时间、温度、引发剂及单体用量)对接枝度的影响,并研究了D301-g-PDMC对AuCl4-的吸附性能.结果表明,反应时间为10 h,反应温度为35 °C,过硫酸铵用量为1.6％,DMC用量为17 mL时,PDMC的接枝度最高,可达26.67％.D301-g-PDMC对AuCl4-有很强的吸附能力,吸附容量可以达到748.03 mg/g.此外,D301-g-PDMC对AuCl4-的吸附效率可达97.83％.%The water-soluble cationic functional monomer methacryloxyethyltrimethyl ammonium chloride (DMC) was grafted to the surface of D301 resin via the oxidation-reduction initiating system composed of ammonium persulfate (APS) and amino group of D301 resin,and a novel anion ion exchange resin D301-g-PDMC was prepared.The effects of the grafting conditions (time,temperature,dosage of initiator and monomer) on the grafting degree were investigated,and the adsorption property of the D301-g-PDMC towards AuCl4-was studied preliminarily.The results showed that the grafting degree of PDMC could reach 26.67％ the conditions of reaction time 10 h,reaction temperature 35 °C,APS 1.6％,and DMC 17 mL.D301-g-PDMC has a excellent adsorption capacity towards AuCl4-.Which could reach 748.03 mg/g.In addition,the adsorption efficiency was as high as 97.83 ％.

摘要： 采用水溶液聚合方法制备两种两性高分子絮凝剂 p ( DMDAAC-co-FA )和 p ( DMC-co-DMAEMA-co-AMPS)。对两种共聚合产物进行了傅里叶红外光谱( FT-IR)结构表征。用两种絮凝剂对印染废水进行絮凝试验的结果显示,絮凝剂p( DMDAAC-co-FA)在pH~7、投加量120 mg·L-1时,CODCr去除率79．2%,色度去除率95．0%；絮凝剂p( DMC-co-DMAEMA-co-AMPS)在pH~7、投加量140 mg·L-1时,CODCr去除率75．3%,色度去除率92．0%。通过对絮凝试验的絮体进行电镜扫描分析,采用非线性数学分形理论盒子法计算絮体形貌的空隙分维数Df ,结果表明,絮体形貌的空隙分维数理论计算值与试验结果相符。%Two novel flocculants,p( DMDAAC-co-FA) and p( DMC-co-DMAEMA-co-AMPS) were synthesized in aqueous solution. The products were characterized with FT-IR. The results of flocculation experiments showed that the removal ratio of CODcr and chroma were 79. 2%and 95. 0%at pH=7 with a dosage of 120 mg·L-1 p( DMDAAC-co-FA. In addition,the removal ratio of CODcr and chroma were 75. 3%and 92. 0%at pH=7 with a dosage of 140 mg·L-1p(DMC-co-DMAEMA-co-AMPS). The fractal dimension was computed on analyzing dyeing wastewater flocs SEM and using sand box method of Non-liner fractinal theory,and the results of flocculation showed that the experimental results were consistent with the theorical computation.

摘要： 以聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)溶液为反应介质,过硫酸铵为引发剂,丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,采用自由基聚合的方法制备出阳离子型CPAM/PAE顺序互穿网络聚合物(IPN).红外光谱图表明自由基单体聚合成功；SEM扫描电镜图显示,不同比例复配的PAE和CPAM混合物呈空间网络交联结构.研究表明,当ω(PAE)＝60．56％,ω(AM)＝2．42％,ω(DMC)＝2．42％,聚合温度为70°C,时间为3 h的条件下合成固含量为30％的阳离子互穿网络聚合物应用于纸张中,IPN 添加量为1％,能提高纸张干抗张指数17．44％,湿抗张指数26．78％,撕裂指数39．84％,耐折度71．94％,耐破指数41．49％.%With using polyamide epihalohydrin resin as reaction agent and ammonium persulfate as initiator,cat-ionic crosslinking PAE/CPAM interpenetrating polymer network (IPN)was prepared by the free radical poly-merization method of glycidyl methacrylate(GMA),acrylamide (AM),methacryloyloxyethyl trimethyl ammo-nium chloride (DMC)as monomers.The free radical polymerization could be epoxided by means of Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR);The scanning electron microscopy(SEM)photographs show that the mixtures with different mass ratios of PAE and CPAM present a spatial network structure.What is more,the mass fraction of PAE resin is 60.56%,the addition quantity of AM is 2.42%,the addition quantity of DMC is 2.42%,the reaction temperature 70 °C,reationing 3 h.Cationic interpenetrating polymer network polymers product of 30% solid content is applied in the paper,when the addition quantity of IPN is 1%,The dry and wet tensile index increased by 17.44% and 26.78%,folding resistance degree by 39.84%,tearing index by 71.97%, the burst index by 41.49%.

摘要： Redox initiator ammonium persulfate/sodium bisulfate ,acrylamide and methacrylo‐yloxyethyl trimethyl ammonium chloride are synthetic monomers synthesized by free radical polymerization of acrylamide/methacryloyloxyethyl trimethyl ammonium chloride heavy oil demulsifier (oil‐in‐water demulsifier ) ,and were characterized by infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance spectroscopy its structure .Orthogonal experimental design of re‐action temperature , reaction time ,initiator concentration , monomer concentration on the conversion rate .The results show that when the reaction temperature is 65 °C ,reaction time is 5 h ,initiator dosage is 1 .1% ,monomer concentration is 35% ,the conversion rate of up to 93 .6% .Performance tests show that under the appropriate condition of demulsification ,the dehydration rate of O/W demulsifier is 71 .2% .The performances of the O/W demulsifier were superior to those of an industrial demulsifier OX‐932 .The O/W demulsifier towards Shengli oilfield Gudong heavy oil has good breaking results .%采用氧化还原引发剂过硫酸铵／亚硫酸氢钠，以丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为合成单体，通过自由基聚合合成了稠油破乳剂丙烯酰胺／甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（O／W破乳剂），并用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征．采用正交设计实验考察了反应温度、时间、引发剂用量、单体质量分数对转化率的影响．研究结果表明，当反应温度为65°C，反应时间为6 h ，引发剂用量为1．3％，单体质量分数为35％时，转化率最高为93．6％．性能测试表明，在适宜的破乳条件下，O／W破乳剂的脱水率达到71．2％，破乳性能优于工业用的O X‐932破乳剂，自制O／W破乳剂对胜利油田孤东稠油具有良好的破乳效果．

摘要： 为提高真丝纤维织物的抗菌防皱性能。根据真丝纤维蛋白质主体的结构，研究了以硝酸铈铵(CAN)为引发剂，甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)单体接枝真丝的影响因素，并对DMC接枝真丝后的回潮率、单丝强力和泛黄指数进行了研究，用红外光谱分析了接枝真丝的化学结构。rn 实验结果表明，当甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵浓度为0.6mol/L，硝酸铈铵与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵浓度质量百分比为10%，pH=3，时间2h，温度60°C时，接枝效果较好。接枝后，回潮率有所上升，单丝强力有所下降，泛黄指数有所提高；红外光谱分析表明单体接枝到真丝纤维上。

摘要： 用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺(AM)合成了50％阳离子度、系列特征粘度的P(DMC-AM)共聚物,用FTIR和1H NMR进行了结构表征.采用TGA、DSC对提纯后的产物进行了热热稳定性研究.结果表明:P(DMC-AM分解温度均大于195°C.P(DMC-AM)起始分解温度Ts、终止分解温度、热分解焓变△H均随着特征粘度的增加而增加,而热分解区间△T随着特征粘度的增加而减小.可见,该聚合物具有较好的热稳定性,且特征粘度越高,热稳定性越好.

摘要： 本文对70％阳离子度P(DMC-AM)共聚物的制备工艺进行了研究.以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺(AM)为原料,采用过硫酸铵(APS)-亚硫酸氢钠(RH)氧化还原引发体系,原料一次性加入,后续分步升温的水溶液聚合方法,以产物特征粘度和单体转化率为考察指标,进行了正交优化,得到了最佳工艺条件:ω(单体)=55％,ω(I)=0.01％,ω(Na4EDTA)=0.01％,n(APS)∶n(RH)=3∶1,T1=45°C,T2=60°C,t1=3h,t2=4h.此时产物70％阳离子度P(DMC-AM)胶体的特征粘度为14.96dL·g-1,转化率为70.61％.并探讨了单体起始含量、引发剂用量、助剂Na4EDTA用量、引发聚合温度和聚合熟化温度等因素对产物P(DMC-AM)的特征粘度和转化率的影响.用核磁共振光谱进行了结构表征.产物特征粘度超过已有文献报道的阳离子度大于15％的P(DMC-AM)胶体特征粘度最高值.补充了国内对70％阳离子度P(DMC-AM)研究的不足,为后续P(DMC-AM)的性质性能研究奠定了良好的基础.

摘要： 本文对70％阳离子度P(DMC-AM)共聚物的制备工艺进行了研究.以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺(AM)为原料,采用过硫酸铵(APS)-亚硫酸氢钠(RH)氧化还原引发体系,原料一次性加入,后续分步升温的水溶液聚合方法,以产物特征粘度和单体转化率为考察指标,进行了正交优化,得到了最佳工艺条件:ω(单体)=55％,ω(I)=0.01％,ω(Na4EDTA)=0.01％,n(APS):n(RH)=3:1,T1=45°C,T2=60°C,t1=3h,t2=4h.此时产物70％阳离子度P(DMC-AM)胶体的特征粘度为14.96dL·g-1,转化率为70.61％.并探讨了单体起始含量、引发剂用量、助剂Na4EDTA用量、引发聚合温度和聚合熟化温度等因素对产物P(DMC-AM)的特征粘度和转化率的影响.用核磁共振光谱进行了结构表征.产物特征粘度超过已有文献报道的阳离子度大干15％的P(DMC-AM)胶体特征粘度最高值.补充了国内对70％阳离子度P(DMC-AM)研究的不足,为后续P(DMC-AM)的性质性能研究奠定了良好的基础.

摘要： 本工作以蔗渣纤维素为基体,一步接枝阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC),直接制得季铵型的强碱性阴离子交换纤维PGSB-N(CH3)3+Cl-.并研究了材料的制备条件、结构以及脱色性能;使用该改性蔗渣纤维对赤砂糖糖液进行脱色实验.实验证明,该改性蔗渣纤维脱色效果良好,而且价格低廉,再生容易.此外,一步法制备有利于进一步工业化,操作简单.

摘要： 以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为共聚单体,石蜡为连续相,Span80和OP10为复合型乳化剂,通过反相乳液聚合制备高分子阳离子共聚物P(DMC-AM),研究了引发剂用量、乳化剂用量、单体质量分数、油水质量比以及聚合体系pH值等聚合条件对聚合物相对分子质量的影响.最佳工艺条件为:引发剂V-50用量为1.4‰、乳化剂用量为6%,EDTA-2Na用量为1.0‰、亲水亲油平衡值为6、单体质量分数为40%、单体配比为n(DMC):n(AM)=5:95,油水质量比为1.1:1.0,pH值为5、反应温度为50°C及反应时间为4 h.在上述条件下,所得产物的相对分子质量可达589×10~4.并通过FT-IR和DSC-TGA对产物结构和热稳定性进行表征.

摘要： 以单体2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料，以水为溶剂，采用过硫酸铵／甲醛合次硫酸氢钠／偶氮二异丁脒盐酸盐三元复合引发体系，用溶液聚合方法，通过大量室内试验研制了一种新型的温控变粘酸稠化剂。考察了单体用量，单体配比，引发剂浓度，pH值等因数对共聚物溶解性、表现黏度及交联效果的影响。得到聚合反应的适宜条件为：单体质量分数：50％；单体质量比m(AM)：m(AMPS)：m(DMC)=72／24／4；ω(AIBA)=0.015％；ω(EDTA)=0.022％；PH=7。并用傅立叶变换红外光谱(FTIR)表征了该三元共聚物的结构。

摘要： 以黏胶纤维为基体,利用紫外光引发接枝甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC),建立一步制备含季铵基阴离子交换纤维的方法,反应无毒、简单易行.以水/乙醇为溶剂,二苯甲酮为光敏剂,莫尔盐为阻聚剂,讨论了影响DMC接枝率的各种因素.结果表明,DMC单体接枝率随着单体浓度的增加而增大,随着光敏剂含量的增加呈先增加后下降的趋势.红外光谱表明DMC接枝到了黏胶纤维基体上.纤维的交换容量随着接枝率的增大而增大.纤维对Cr(Ⅵ)的饱和交换量为174.8mg/g,30min即可达到交换平衡.

摘要： 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氮化铵(简称DMC)是一种性能优异的阳离子试剂，它的用途极为广泛。本文综述了甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵聚合的研究进展及DMC聚合物的应用。

摘要： 本文对由工业铝灰制取聚合氯化铝工艺产生的废泥浆进行了絮凝脱水研究.首先,以泥浆的絮凝现象为判据,对不同离子性质,离子度的絮凝剂进行筛选;进而,以脱水时间,滤液体积和滤饼固含量为考核指标,研究了絮凝剂的投加量、离子度的影响规律,得到较佳絮凝脱水条件;最后,结合滤液的Zeta电位测定和文献,对絮凝机理进行了分析.结果表明:在实验范围内,阳离子为90％的P(DMC-AM)絮凝剂对其絮凝效果最好,对于100mL固含量为50.92％的废泥浆,投加絮凝剂剂量为45mg/L时,在压力为:-0.95MPa,时间为:8min条件下,所得滤饼固含量和滤液体积分别可达到:55.61％和19mL.经现象观察和Zeta电位分析发现,对于高固含量,正电荷的制聚铝工艺的废泥浆体系,阳离子絮凝剂易于在该体系中分散并破坏原有含水胶体平衡达到良好的絮凝脱水效果.上述研究结果为高固含量高正电荷泥浆体系的高效絮凝脱水提供了一条全新的途径.

摘要： 本实用新型公开了甲基丙烯酸酰氧乙基三甲基氯化铵反应器，包括反应釜，所述反应釜的外壁顶端连通有入料管，所述反应釜的内壁底端固定安装有水分子过滤件，所述水分子过滤件包括与反应釜连接的微孔罐体，所述微孔罐体的顶端均匀开设有通孔，所述通孔的外壁顶端连通有增压组件，所述增压组件包括与通孔连通的输压管，所述输压管距离微孔罐体较远一端贯穿于反应釜与增压泵输出端连通；通过设置的水分子过滤件与增压组件，有效的避免了现有装置使用时水团蒸发进入气相降低DMC品质，有利于减少装置内部气相中水分，提高了装置产出DMC品质。

摘要： 本发明公开了一种聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵—甲基丙烯酸甲酯—二氧化硅复合义齿基托材料及其制备方法和应用，以第二单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵对第一单体甲基丙烯酸甲酯的聚合物基体电荷环境进行调控，两单体通过悬浮聚合方式进行共聚，添加纳米SiO

摘要： 本发明涉及一种壳聚糖/聚2‑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵水凝胶。本发明目的在于设计一种具有良好的抗菌效果的水凝胶制剂，通过将CS、METAC、交联剂BAM、光引发剂I2959混合均匀后经紫外光引发聚合从而形成CS/PMETAC水凝胶伤口敷料。经验证，该水凝胶制剂具有良好的抗菌性能、能够促进伤口愈合，更重要的，所述水凝胶还具有良好的机械性能，具有非常好的自愈合性能及流变性能，能够以注射的形式施用于患处，作为一种伤口敷料极大地拓展了其在临床的应用方式。

摘要： 本发明涉及一种海藻酸钠‑聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵有机絮凝剂的制备方法，本发明通过活化剂对海藻酸钠活化，海藻酸钠分子中含有大量的羟基(‑OH)，活化后产生大量的‑O·，与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵聚合生成分子量大、电荷密度高、水溶性好的有机絮凝剂，电荷密度高达4600ueq/L，本发明的有机絮凝剂不仅在电荷密度上有了很大提高，并且分子量也有了大幅度的增加，因此在污水处理中提高了吸附电中和作用，并且可以提供吸附架桥和网捕卷扫作用，具有了良好的絮凝效果。

摘要： 本发明公开了一种分子量可调节的甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵聚合物制备方法，包括以下步骤：将活化后的DMC单体、去离子水、引发剂、分子量调节剂、金属螯合剂加入配料容器中混合均匀，用弱酸调节pH至2‑7，进行除氧操作，然后将物料投入到带有紫外光引发的聚合反应器，反应得到的聚合胶块，经造粒，干燥，粉碎得到所述聚物的固体粉末；所述分子量调节剂为具有烯丙基或丙烯酰基官能团的化合物的一种或几种的组合，该方法所获得的PDMC有稳定性高、水溶性好等优点，产品在水处理行业及油田行业有着广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵—甲基丙烯酸甲酯—埃洛石义齿基托材料及其制备方法，以第二单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵对第一单体甲基丙烯酸甲酯的聚合物基体电荷环境进行调控，两单体通过悬浮聚合方式进行共聚，添加纳米管埃洛石与共聚产物实现复合，将共聚产物与热凝型牙托水混合后加热固化。本发明以甲基丙烯酸甲酯为基材，采用原位悬浮聚合的方法制备纳米复合材料，实现对基体的电荷环境进行调控，并加入埃洛石纳米填充物进行聚合，较纯PMMA树脂，弯曲强度和拉伸强度均得到大幅度提高，成功改善埃洛石在基体中的分散性，解决PMMA义齿基托材料在机械强度方面特别是在弯曲强度方面存在的问题。

摘要： 本发明公开了一种聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵—甲基丙烯酸甲酯—二氧化硅复合义齿基托材料及其制备方法和应用，以第二单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵对第一单体甲基丙烯酸甲酯的聚合物基体电荷环境进行调控，两单体通过悬浮聚合方式进行共聚，添加纳米SiO

摘要： 一种甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的合成方法，步骤为一、将季铵盐溶于醇中，加入氢氧化物，加热回流反应，留取上清液备用，将活化好的MOFs浸渍入至上清液中静置、干燥，得到催化剂；二、以甲基丙烯酸甲酯和N,N‑二甲基氨基乙醇为原料，加入上述催化剂、阻聚剂，搅拌均匀并进行反应；三、反应完成后减压蒸馏除去未反应的甲基丙烯酸甲酯、N,N‑二甲基氨基乙醇以及副产物，并除去MOFs负载型季铵碱催化剂，滤液浓缩、降温进行结晶，得到晶体；四、将晶体溶于水，然后与氯甲烷进行季铵化反应，得到水溶液，减压蒸除水溶液中的水，真空干燥，得到甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵。与现有技术相比，本申请能提高反应产率且易于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种壳聚糖/聚2‑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵水凝胶。本发明目的在于设计一种具有良好的抗菌效果的水凝胶制剂，通过将CS、METAC、交联剂BAM、光引发剂I2959混合均匀后经紫外光引发聚合从而形成CS/PMETAC水凝胶伤口敷料。经验证，该水凝胶制剂具有良好的抗菌性能、能够促进伤口愈合，更重要的，所述水凝胶还具有良好的机械性能，具有非常好的自愈合性能及流变性能，能够以注射的形式施用于患处，作为一种伤口敷料极大地拓展了其在临床的应用方式。

摘要： 本实用新型提供一种甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵生产尾气处理装置，属于尾气处理装置技术领域，本实用新型包括吸收器和调节结构，所述吸收器的表面连通有连接管，所述吸收器的表面开设有填料口，所述填料口的内壁转动安装有挡板，所述吸收器的表面固定连接有把手，所述吸收器的表面设有调节结构，所述调节结构包括弧形槽，所述弧形槽开设在吸收器的表面，所述弧形槽的内壁滑动安装有弧形板，所述弧形板的表面固定连接有圆筒，所述圆筒的内壁滑动插设有长杆，所述圆筒的内部滑动插设有插块，所述插块和长杆相插接，所述长杆远离圆筒的一端固定连接有连接杆。本实用新型方便了工作人员的工作，也节省了工作人员的时间。