用药监测

摘要： 文章综述了用药监测在慢性病管理中的重要性,对老人、子女、医生、社区药房、政府监管部门等用户群体及其需求进行了分析,并将目前产品分为四大类:智能药盒、智慧药房、医生用药监测系统,以及国外全流程用药监测系统。我们对目前已有文献研究和技术产品进行分析总结,提出智慧社区层级的用药监测系统。在此基础上,对中国用药监测的现状问题和发展趋势进行展望。

摘要： 目的分析福建医科大学附属泉州第一医院(我院)2021年844例输液药品不良反应发生的特点及规律,为临床合理用药制订高效的处理措施。方法对我院2021年从各个科室收集的并上报到国家药品不良反应(ADR)监测中心的844例输液ADR按患者的性别、年龄、引发ADR的药品种类、ADR涉及器官或系统及临床表现、ADR的转归及报告人职业进行回顾分析。结果844例ADR中>60岁患者所占比例最大(332例,占39.3%);引起ADR的主要药品种类为抗肿瘤药物(288例,占34.1%),其次为中枢神经系统药物(96例,占11.4%);ADR的血液系统损害为主要临床表现(216例,占25.6%);多数ADR经采取相应措施后好转或痊愈(822例,占97.4%);ADR上报人员以医生为主(840例,占99.6%)。结论加强ADR的监测,提高医务人员对ADR的认识和重视程度,促进临床合理用药,保障患者用药安全。

摘要： 目的:探究小儿白血病抗肿瘤药物不良反应调查分析及临床用药优化策略.方法:采用回顾分析法,选取2017年1月—2020年12月的298例儿童使用抗肿瘤药物不良反应情况,分析其发生情况以及特征.经过对白血病患儿一般资料、给药途径、药品名称以及累及系统、因果关系以及对疾病的影响进行分析.结果:本次调查中,298例小儿抗肿瘤药物不良反应中,男童略高于女童.给药途径主要为静脉滴注(36.24％)、肌肉注射(30.54％)、口服(20.47％).发生抗肿瘤药物不良反应前3位药物分别是甲氨蝶呤(20.13％)、阿糖胞苷(14.76％)、顺铂(13.09％).累及系统前3位分别为血液系统126例(42.28％)、消化系统95例(31.88％)、皮肤56例(18.79％).结论:临床用药中,应注重抗肿瘤药物对白血病患儿中引起的不良反应,注重用药监测,根据临床经验以及不同人群谨慎选择合适的药物,确保患儿用药安全.

摘要： 目的 通过分析药品不良反应(ADR)的发生特点及相关因素,为临床合理用药提供依据.方法 收集医院2013年1月—2016年12月上报的有效ADR报表进行统计分析.结果 228例ADR中,0～9岁儿童患者ADR发生率较高(占40.79％);引起ADR最常见的给药途径为静脉给药(62.3％);引起ADR最多见的药物为抗感染药物;ADR临床表现以皮肤损害最常见.结论 抗感染药物是ADR监测的重点药物,儿童是ADR监测重点人群,静脉给药是ADR监测重点给药途径,皮肤病变及其附件病变是提示ADR发生的重要信号.

摘要： 目的 了解平邑县某院药品不良反应(ADR)上报的发生情况及其特点,为临床用药安全提供参考依据.方法 收集平邑县某院2013年～2018年的967例ADR报告,对其资料进行回顾性分析.结果 967例ADR报告中,一般的ADR报告共818例(占84.59％),严重的ADR报告例数共122例(占12.62％),新的一般及严重的ADR报告占27例(占2.13％);报告人职业以医师、护士为主,共721例(占74.77％),药师报告153例(占15.82％);≥65岁的老年患者及≤14岁以下的儿童是ADR发生的主要人群;ADR报告主要由静脉、口服途径给药引起;212例ADR报告(占21.93％)由抗菌药物引起,其中左氧氟沙星注射液引起83例(占8.58％).结论 医护人员应重视ADR上报;药师应改变当前的工作模式,深入临床参加对可疑ADR的上报和监测;抗菌药物特别是左氧氟沙星在临床使用中应加强用药安全监测工作,避免和减少临床ADR发生,保障患者用药安全.

摘要： 目的:研究中药注射剂使用后不良反应发生的具体原因与防治措施.方法:于本院中药房中药注射剂用药者档案文献中,对出现不良反应的患者实施回顾性分析,以2019年1月份到2020年1月份时间段用药患者为主,从性别、年龄不良反应率等指标展开分析.结果:中药注射剂用药患者,男性不良反应率58.82％,女性41.18％,60岁以上31.36％,10岁以下19.61％;双黄连注射剂不良反应人数22人,过敏反应14人.结论:中药注射剂不良反应的发生原因有成分复杂性、辅料刺激性、用药不当、配伍不合理、体质原因,采用的防治措施有差异性用药、对症下药、规范用药步骤、注重用药监测.男性不良反应率较高,60岁以上老人与10岁以下儿童易出现不良反应,整体以双黄连注射剂为高发不良反应药品.

摘要： 目的了解西安市第八医院中药注射剂不良反应(ADR)发生的规律与特点,为临床安全用药提供参考。方法选取西安市第八医院2013—2019年上报至国家ADR监测中心的47例中药注射剂ADR报告,按照患者性别、年龄、ADR的类型、中药注射剂种类、累及器官/系统、临床表现、转归等进行回顾性分析。结果47例ADR报告中,男34例,女13例,男性高于女性;ADR涉及的中药注射剂有7类,以活血化淤及清热解毒类引发的ADR最多,占97.88%;ADR累及器官/系统以皮肤及其附件为主,有21例(44.68%)。结论中药注射剂所致的ADR不可忽视,在使用过程中加强用药监测,确保患者用药安全。

摘要： 在临床中.医院的药学服务直接影响患者的药费,生命安全及预后状况.基于此,本文主要针对新医改的要求进行分析,并结合当前我国医院的实际状况.从以患者为中心,强化围手术期用药、临床药师参与以及用药监澜等方面对医院药学服务模式的转交进行分析,以期为临床用药水平的提升提供良好的理论参照依据.

摘要： 目的：了解门诊不合理处方状况,为医院处方管理和不合理用药监测提供数据参考. 方法：以某院2014年～2015年门诊药房窗口药师干预的577张不合理处方为研究对象,按问题类型、药品类别进行帕累托图分析,比较不同科室间的差异. 结果：577张不合理处方共存在14种问题类型,涉及药品19类.构成主要问题类型的为“适应证不适宜”(57.2％)和“用法、用量不适宜”(15.1％).构成主要因素的药品共7类,构成比排名前三位的分别为“循环系统药物”(17.3％)、“解热镇痛、抗炎抗风湿、抗痛风药”(13.6％)和“消化系统药物”(10.6％).构成比排名前二位的问题类型中,骨科处方为“适应症不适宜”和“遴选药品不适宜”,内科处方则为“适应症不适宜”和“用法用量不适宜”.构成比排名首位的问题药品中,骨科处方为“解热镇痛、抗炎抗风湿、抗痛风药”,内科处方则为“循环系统药物”. 结论：不同科室常见不合理处方问题类型及药品存有差异,整体以“适应症不适宜”、“用法用量不适宜”为主,以骨科和内科使用较多的药品局多.

摘要： 与非药物性肝损伤不同，药物性肝损伤既有其一般的规律，而且在不同的人群，其流行病学、药物种类、易感因素、发病机制、临床特点、治疗用药以及预后均有不同，需针对不同的人群进行研究和防治，以提高研究和防治的水平。近年来的HepaTox专业网络平台的开通、国家药品不良反应监测哨点医院的建设、以国家为单位多中心大样本的研究、新型的DILL生物标志物领域的研究、《中草药相关肝损伤临床诊疗指南》的发布都将促进DILL防治水平的逐步提高。

摘要： 与非药物性肝损伤不同，药物性肝损伤既有其一般的规律，而且在不同的人群，其流行病学、药物种类、易感因素、发病机制、临床特点、治疗用药以及预后均有不同，需针对不同的人群进行研究和防治，以提高研究和防治的水平。近年来的HepaTox专业网络平台的开通、国家药品不良反应监测哨点医院的建设、以国家为单位多中心大样本的研究、新型的DILL生物标志物领域的研究、《中草药相关肝损伤临床诊疗指南》的发布都将促进DILL防治水平的逐步提高。

摘要： 与非药物性肝损伤不同，药物性肝损伤既有其一般的规律，而且在不同的人群，其流行病学、药物种类、易感因素、发病机制、临床特点、治疗用药以及预后均有不同，需针对不同的人群进行研究和防治，以提高研究和防治的水平。近年来的HepaTox专业网络平台的开通、国家药品不良反应监测哨点医院的建设、以国家为单位多中心大样本的研究、新型的DILL生物标志物领域的研究、《中草药相关肝损伤临床诊疗指南》的发布都将促进DILL防治水平的逐步提高。

摘要： 与非药物性肝损伤不同，药物性肝损伤既有其一般的规律，而且在不同的人群，其流行病学、药物种类、易感因素、发病机制、临床特点、治疗用药以及预后均有不同，需针对不同的人群进行研究和防治，以提高研究和防治的水平。近年来的HepaTox专业网络平台的开通、国家药品不良反应监测哨点医院的建设、以国家为单位多中心大样本的研究、新型的DILL生物标志物领域的研究、《中草药相关肝损伤临床诊疗指南》的发布都将促进DILL防治水平的逐步提高。

摘要： 笔者通过对1例肾移植术后肺部感染患者环孢素血药浓度监测的病例进行分析,对患者的用药方案进行优化,为临床医师提出合理的用药建议,保证患者用药安全性有效.

摘要： 笔者通过对1例肾移植术后肺部感染患者环孢素血药浓度监测的病例进行分析,对患者的用药方案进行优化,为临床医师提出合理的用药建议,保证患者用药安全性有效.

摘要： 笔者通过对1例肾移植术后肺部感染患者环孢素血药浓度监测的病例进行分析,对患者的用药方案进行优化,为临床医师提出合理的用药建议,保证患者用药安全性有效.

摘要： 笔者通过对1例肾移植术后肺部感染患者环孢素血药浓度监测的病例进行分析,对患者的用药方案进行优化,为临床医师提出合理的用药建议,保证患者用药安全性有效.

摘要： 笔者通过对1例肾移植术后肺部感染患者环孢素血药浓度监测的病例进行分析,对患者的用药方案进行优化,为临床医师提出合理的用药建议,保证患者用药安全性有效.

摘要： 本申请涉及一种镇静催眠药物的用药合理性监测装置、方法、计算机设备和存储介质，所述装置包括：数据接收模块，当根据用户的用药药物的药物信息识别出用药药物为镇静催眠药物的用药合理性监测对象时，获取用户的身份信息以及用药药物的药物信息；数据查询分析模块，用于根据用户的身份信息以及用药药物的药物信息获取用户的历史最大连续服用用药药物的第一连续服药时间、当次开具用药药物的第二连续服药时间、历史最大日均服用用药药物的第一地西泮剂量以及当次日均服用用药药物的第二地西泮剂量；结果反馈模块，用于根据第一条件和第二条件反馈当次用户的用药信息和历史用户的用药信息。上述装置能够自动化监测镇静催眠药物的用药合理性。

摘要： 本发明涉及医用药品监测设备技术领域，具体为一种时时监测医用药品消毒液有效期的装置及控制方法，包括放置台、监测底座和放置框，所述放置台上表面固定安装有监测底座，所述监测底座的上表面开设有安装槽，所述监测底座上表面位于安装槽一侧固定安装有控制面板，所述监测底座上表面位于控制面板一侧固定安装有控制器A，所述控制器A上方均电性连接有三组指示灯。本发明通过将医用药品及消毒液体瓶按照类别进行摆放，同时通过监测数据库对其进行相应的监测，可做到对已打开的液体瓶进行量化管理，同时采用就近的取用原则，可对有效期最短以及剩余量最少的最先取用，进而可有效避免了医疗资源的浪费，也方便护士取用以提高其工作效率。

摘要： 本发明属于医疗监控技术领域，尤其是一种用药剂量监测系统，针对现有的注液设备造成药品的过量或者过少注射可能造成患者身体出现不适，重则造成死亡的技术问题，现提出以下方案，包括挂袋装置，所述挂袋装置包括支架，所述支架的顶部固定连接有支撑板，所述支撑板的底部开设有安装口，所述安装口内固定连接有压力传感器，所述压力传感器的底部固定连接有拉力弹簧，所述拉力弹簧的底部固定连接有滑板，所述滑板的底部固定有夹板，药袋通过所述夹板固定在滑板底部，所述支撑板的顶部固定连接有控制器。本发明提醒医护人员和看护人员进行实时监测，及时了解用药状况，提高安全性。

摘要： 一种用于监测/测量眼用药物的受体作用/阻滞和眼内渗透/浓度水平并且基于该眼用药物的该受体作用/阻滞和眼内渗透/浓度水平来确定最佳治疗方案的系统和方法。

摘要： 本发明公开了一种智能手表高血压监测报警及用药提示系统，包括表盘，所述表盘一侧固定连接有血压检测机构，所述血压检测机构包括防护壳和收纳组件，所述收纳组件包括收纳箱，所述收纳箱与防护壳的内侧壁之间固定连接有压簧，所述防护壳的底端开设有滑槽，所述防护壳的侧面开设有开口。本发明通过电机控制模块控制电机启动，电机带动转动圆板发生偏转，与转动圆板关联运动的矩形框在转动圆板每转动一周时产生一次上下运动，转动圆板沿着定位柱向下运动会挤压第一弹簧，使防护壳的底壁产生压力，进而让使用者感受到震动效果，震动组件与扬声器一起构成了震动报警和声音报警，避免了报警信息被使用者忽略。

摘要： 本发明属于用药监测技术领域，具体公开了一种用药监测方法及用药监测系统，该用药监测系统包括信息采集单元、数据处理单元、疾病参数获取单元及控制单元，信息采集单元周期性采集样本的身体数据，数据处理单元与信息采集单元连接，疾病参数获取单元与数据处理单元连接，输出潜在疾病参数，控制单元的第一输入端连接有药物不良事件数据库，控制单元的第二输入端与疾病参数获取单元连接，控制单元内存储有各类疾病相关的风险点，根据疾病参数与风险点的对比结果，将风险点与目标药物的不良事件数据进行对照分析，判断是否存在用药风险。采用本技术方案，利用用药监测系统，进行用药风险的预测，以便控制目标药物，保证患者的安全。

摘要： 本发明提供了一种安全用药监测系统及其监测方法，所述系统包括：数据库，其用于存储与待查病人的既往病史相关的数据信息；所述数据信息包括：待查病人的基本信息、及其既往病史中的疾病信息、检查结果、用药信息、过敏史和治疗信息；用药规则库，其用于存储安全用药规律；监测装置，其根据所述数据库和用药规则库内存储的数据判断用药处方中的药品对于待查病人是否为安全，且在判断为不安全时生成预警信息。本发明及时的对所开出的用药处方中的药品进行监测，以保证安全用药。

摘要： 本发明涉及一种用药监测设备及其电池电量监控方法及系统，该方法包括：获取电池初始电压Q；获取用药监测设备状态参数，所述状态参数包括如下一种或多种：用药监测设备广播状态参数、用药监测设备连接状态参数、用药监测设备蜂鸣器状态参数、用药监测设备指示灯状态参数；根据获取的所述用药监测设备状态参数，计算用药监测设备电池已消耗电量；根据电池初始电压与所述用药监测设备电池已消耗电量，计算电池剩余电量；基于电池剩余电量，判断电池状态，根据该电池状态确定是否发出低电量提醒。由此，可以精准地监测电池的剩余电量并及时提醒使用者在最适宜的时间充电或更换电池，避免出现因为电池电量不足导致设备无法正常使用的情况。

摘要： 本发明公开了一种数据传输方法以及用药监测系统，所述方法包括对所述数据栈中的数据，按照从栈顶到栈底的顺序，逐条执行如下步骤：智能终端向用药监测设备发送获取数据指令；用药监测设备响应于获取数据指令，将所述数据栈中的单条数据传输到智能终端；智能终端接收到单条数据后，存储接收到的单条数据并向用药监测设备发送删除指令；用药监测设备响应于删除指令，删除已完成传输的单条数据及其传输记录；重复前述步骤，直至数据栈中的数据全部删除。本发明所提供的技术方案，应用于患者用药监测场景，实现数据的逐条传输，并且完成传输后删除该条数据及其传输记录，避免数据量扩大后打包统一传输造成传输速度慢、出现错误影响数据整体情况。

摘要： 本实用新型提供了一种血糖用药监测提示器，包括药盒，药盒包括储药盒和取药盒，储药盒与取药盒之间通过出药口连通，出药口处设置用于通断的电动阀门，储药盒包括相扣合的盒体一和盖体一，储药盒内设置推药机构，推药机构位于储药盒的底端并远离出药口，推药机构的移动端固连推药板，推药板的周边与储药盒的内壁呈接触性滑动连接，出药口的侧壁上设置接触开关，推药板移动至出药口触碰接触开关，取药盒包括相扣合的盒体二和盖体二，取药盒内设置光电传感器，光电传感器包括位于盒体二底壁的光发射器和位于盖体二内壁的接收器。