用药处方

摘要： 目的分析药学指导教育模式在提高临床合理用药中的效果。方法选取许昌市第二人民医院接受的110例需要服用药物的患者为研究对象,研究的时间为2018年1月至2019年5月,根据随机数表法,将所有患者等分为常规组(接受常规的用药干预)与干预组(接受药学指导教育模式),每组55例。将两组用药情况以及患者用药后的不良反应发生率进行对比。结果经分析,相比于常规组,干预组医师不合理用药情况明显减少,不良反应发生率明显较低(P<0.05)。结论药学指导教育模式能够有效监督临床医师合理用药,患者用药后的不良反应发生情况明显减少。

摘要： 目的:探讨针对门诊合理用药处方实施药剂师干预的效果.方法:选取2015.01-2016.12实施常规干预1000份用药处方作为对照组,选择2019.01-2020.01期间实施药剂师干预1000份用药处方作为实验组,对比两组药物处方合格率以及具体不合理情况.结果:实验组药物处方合格率显著高于对照组,两组各项用药处理不合理情况均有显著差异,P<0.05.结论:药剂师干预可以提升门诊用药处方合格率,避免用药不合理问题的出现,降低患者因用药出现不良反应的几率,值得推广和应用.

摘要： 目的:掌握门诊西药房中用药不合理处方现状,以促进临床用药合理科学。方法:随机抽选 2019.02-2020.09 本院门诊西药 房中 825 张处方开展调查分析,探讨用药处方应用不合理的原因。结果:825 张处方当中,共 24 张用药不合理,占 2.91%,其中重复用 药占 16.67%,无指征用药占 16.67%,超说明书用药占 4.17%,适应症不适宜占 50.00%,用法用量不适宜占 12.50%。结论:门诊西药 房存在较多的不合理用药情况,因此需对用药处方不合理原因开展分析,并探索出有效干预方法,要求西药房药师能认真审方,并创 建出合理用药制度,有效提高临床医师与药剂师的工作责任感与自身责任感,确保用药的合理性,促进门诊服务水平的不断提高。

摘要： 目的:调查研究门诊西药房不合理用药处方.方法:将院内2019年9月-2020年1月的门诊西药房用药处方3000例进行统计,具体调查其发生的不合理原因并给出相应的改造措施.在选取实施后的用药处方3000例,将二者进行对比.结果:实施政策之前的不合理处方为500例,占比16.66％;实施后的不合理处方为50例,占比1.66％,实施后与实施前相比错误率明显降低.结论:正确的用药管理既改变不合理用药的发生率,又健全了用药制度,从而使处方药体系更加完善.

摘要： 目的:探讨门诊西药房不合格用药处方及处理措施.方法:分别择取2020年5月511000张用药处方与10月501090张用药处方合计1012090张处方,其中5月未实施干预处方511000张作为对照组,10月实施干预措施的处方501090张作为研究组,对照分析5月和10月不合理用药处方情况,并对患者满意度进行调查.结果:研究组含服、冲服、嚼服等都写成口服,滴耳、喷鼻、阴道给药、直肠给药、喷喉、腹膜透析、涂眼等都写成外用,超说明书用法,用法错误,用法缺失,用法使用"遵医嘱"字句等不合理用药处方占比(0.55％)比对照组(1.00％)低,P＜0.05;研究组患者用药满意度评分为(85.33±4.93)分,对照组患者用药满意度评分为(75.56±5.63)分,研究组患者用药满意度比对照组高,P＜0.05.结论:针对门诊西药房不合理用药处方,实施针对性干预措施,可以使处方质量得到提升,进而提高临床疗效.

摘要： 目的:分析某中医医院门诊四妙丸用药处方及合理用药情况.方法:选取2016年1月—2019年12月门诊四妙丸6226张用药处方进行研究,对不合理用药的情况进行分析.结果:6226张用药处方中702张不合理处方,占11.27％.不合理用药表现为辨证用药不正确、重复用药、联合用药降低效果或出现不良反应、剂量和疗程使用不当.辨证用药不正确207例,占不合理用药29.49％,占所有处方3.32％.重复用药177例,占不合理用药25.21％,占所有处方2.84％.联合用药降低效果或出现不良反应146例,占不合理用药20.80％,占所有处方2.35％.剂量、疗程不当172例,占不合理用药24.50％,占所有处方2.76％.结论:中药在传统疗效的基础上临床应用范围不断扩大,功能不断扩展,为疾病的防治提供有效的保障.滥用或误用影响药物的疗效,可能产生不良反应.医院应加强中药师的队伍建设,及时更新药师知识,积极参与临床,及时向临床医生阐明中药的特点和功效,做到辨证论治,使中药的应用合理、安全.

摘要： 目的 分析药学指导教育模式在提高临床合理用药中的效果.方法 选取许昌市第二人民医院接受的110例需要服用药物的患者为研究对象,研究的时间为2018年1月至2019年5月,根据随机数表法,将所有患者等分为常规组(接受常规的用药干预)与干预组(接受药学指导教育模式),每组55例.将两组用药情况以及患者用药后的不良反应发生率进行对比.结果 经分析,相比于常规组,干预组医师不合理用药情况明显减少,不良反应发生率明显较低(P<0.05).结论 药学指导教育模式能够有效监督临床医师合理用药,患者用药后的不良反应发生情况明显减少.

摘要： 鲍严钟主任中医师是第三批全国老中医药专家学术经验继承指导老师,从医四十余年,在男性不育、前列腺疾病、中医妇科、肿瘤等诸多方面积累了丰富的临床经验,余有幸师从，现将鲍老治疗男性不育症的临床经验浅析如下,一是男性不育，肾虚是根本，补肾育精是首务，并通过具体实例及用药处方，和临床疗效，可见鲍老组方严谨，丝丝入扣，真可谓心中有定理，方出有定力。二是气血为先，和血为贵，也是通过案例，用药处方和疗效，来说明本案只在病案一的基础上加路，路通、忍冬藤、络石藤以舒筋活络，凉血解毒，所谓“癖血之处，必有伏阳”，所以用藤类药，活血解毒，一举两得，本案未用三棱、羲术之类，只恐破血耗气，反不利于精子的生存，这是鲍老独到的见解之处。

摘要： 目的：调查我国儿科医生对儿童超说明书用药的医疗行为的认知和专业管理需求.方法：采用开放式问卷法对我国不同城市不同医院进行儿科医生超说明书用药的主观认知调查.在流行病学专家的协助下,自行设计调查问卷,从被调查者的基本信息、专业知识、法律意识、管理规定四个层面进行调查.对资料采用率或构成比作为指标进行描述,采用检验进行统计分析.结果：调查了二十余家医院,收集了578份问卷.高级职称占31.31％,中级职称占28.89％,初级职称占39.79％.在专业上认为"说明书未及时修订和更新"和"因药品制剂的局限性"是儿童超说明书用药的主要原因,并且技术职称越高,开超说明书处方的可能性越大、频率越高.在法律上认为超说明书用药有安全风险,应对患者和/或监护人进行告知,否则要承担责任.在管理上认为医疗行政管理部门"应当尽快建立超说明书用药指南",并对建立健全儿童超说明书用药的相关法律法规和行业规范有强烈需求,希望行业学会给予技术、政策、法规等方面的支持.结论：儿科医生认为儿童超说明用药普遍存在且不可避免,需要规范超说明书用药,对建立健全行业规范和政策法规有强烈需求.

摘要： 目的：综合调查我院儿科用药情况，对其进行回顾性分析。方法：随机抽取我院2009年10月－2010年10月儿科门诊及住院医嘱7500张：采取回顾性分析的方法，分别统计患者年龄、每张处方用药品种数、含抗菌药物处方的百分率、抗菌药物单用、联用所占抗菌药物处方的百分率以及给药途径，药疾病情况、病原学检查情况，中药抗菌药的使用情况、不合格处方进行分析。结果：不合格用药处方1536张，占抽查处方总数的20.48%。其中不规范处方768张，占抽查处方10.25%；不合理用药处方579张，占抽查处方7.72%。结论：儿科医师对儿童用抗菌药的选择比较慎重，但存在抗菌药物使用高，部分联用不合理等问题。

摘要： 氟喹诺酮类药物相对于喹诺酮类药物在抗菌谱上有了进一步的扩大，对一些革兰氏阴性菌的抗菌作用更进一步加强，本文通过对某院用药处方的研究，指出了氟喹诺酮类药物使用的不合理性，提出了相关的改进意见。

摘要： 目的:了解我院门诊抗精神病用药处方情况;抗精神病药物的利用情况.方法:应用回顾性调查方法,查阅2005年1月--12月处方7427张,对其中所使用的抗精神病药物的药物利用度、联合用药情况及使用的合理性进行统计分析.结果:处方中使用抗精神病药物共10种, 抗精神病用药处方1808张,占全年统计处方的24. 34％,占总金额的30.18 ％.氟哌啶醇药物利用指数(DUI)大于1,其余各药物DUI均小于1;结论:用药较为合理.

摘要： 目的：分析本院2014年门诊盐酸哌甲酯缓释片的处方情况,以提高此类药物使用的合理性.rn 方法：采用回顾性调查方法,收集某院门诊药房2014年1-12月份盐酸哌甲酯缓释片的处方,按姓名、性别、年龄、数量、用量、用药天数进行统计,以《医院处方点评管理规范(试行)》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规为依据,审核处方开具的合理性;以限定日剂量(DDD)、药物利用指数(DUI)为指标,评价其使用情况.rn 结果：收集的1728张处方涉及患儿441例,男女性患儿比例约8.3∶1;7-10岁患儿最多.哌甲酯缓释片的DUI为0.73.rn 结论：某院盐酸哌甲酯使用基本合理,但处方质量有待提高,需要医师、药师的共同努力.

摘要： 目的：分析本院2014年门诊盐酸哌甲酯缓释片的处方情况,以提高此类药物使用的合理性.rn 方法：采用回顾性调查方法,收集某院门诊药房2014年1-12月份盐酸哌甲酯缓释片的处方,按姓名、性别、年龄、数量、用量、用药天数进行统计,以《医院处方点评管理规范(试行)》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规为依据,审核处方开具的合理性;以限定日剂量(DDD)、药物利用指数(DUI)为指标,评价其使用情况.rn 结果：收集的1728张处方涉及患儿441例,男女性患儿比例约8.3∶1;7-10岁患儿最多.哌甲酯缓释片的DUI为0.73.rn 结论：某院盐酸哌甲酯使用基本合理,但处方质量有待提高,需要医师、药师的共同努力.

摘要： 目的：分析本院2014年门诊盐酸哌甲酯缓释片的处方情况,以提高此类药物使用的合理性.rn 方法：采用回顾性调查方法,收集某院门诊药房2014年1-12月份盐酸哌甲酯缓释片的处方,按姓名、性别、年龄、数量、用量、用药天数进行统计,以《医院处方点评管理规范(试行)》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规为依据,审核处方开具的合理性;以限定日剂量(DDD)、药物利用指数(DUI)为指标,评价其使用情况.rn 结果：收集的1728张处方涉及患儿441例,男女性患儿比例约8.3∶1;7-10岁患儿最多.哌甲酯缓释片的DUI为0.73.rn 结论：某院盐酸哌甲酯使用基本合理,但处方质量有待提高,需要医师、药师的共同努力.

摘要： 目的：分析本院2014年门诊盐酸哌甲酯缓释片的处方情况,以提高此类药物使用的合理性.rn 方法：采用回顾性调查方法,收集某院门诊药房2014年1-12月份盐酸哌甲酯缓释片的处方,按姓名、性别、年龄、数量、用量、用药天数进行统计,以《医院处方点评管理规范(试行)》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规为依据,审核处方开具的合理性;以限定日剂量(DDD)、药物利用指数(DUI)为指标,评价其使用情况.rn 结果：收集的1728张处方涉及患儿441例,男女性患儿比例约8.3∶1;7-10岁患儿最多.哌甲酯缓释片的DUI为0.73.rn 结论：某院盐酸哌甲酯使用基本合理,但处方质量有待提高,需要医师、药师的共同努力.

摘要： 目的：分析我院抗高血压药使用情况。方法：抽查我院2007年3月门诊处方抗高血压药的使用情况进行统计、分析。结果：各年龄组间的高血压患病率存在显著性差异，并随年龄增长而显著增加。β-受体阻滞药血管紧张素转换酶抑制剂（ACEL）的使用频率最高，联合用药占总处方的38.58%，其中以二联用药为主。结论：我院使用抗血压药基本符合，2005年版《中国高血压防治指南》，单药应用，治疗以第3代钙通道拮抗药和长效ACEL为主，大部分联合用药方案较合理，但也存在一起重复用药行为，有待重视改进。

摘要： 本发明涉及人工智能及数字医疗技术领域，揭露一种在线医疗处方用药智能检查方法，包括：通过待检测处方药品信息查询预设药品知识库，得到所述待检测处方药品信息的用药条件，判断所述用药条件与患者问诊信息是否冲突，若有冲突则待检测处方不通过，若无冲突，则通过预设训练完成的处方用药智能检测模型对所述患者问诊信息进行预测，得到预测处方各药品分值，通过所述预测处方各药品分值对所述待检测处方进行打分，根据待检测处方得分判断所述待检测处方的决策结果。本发明还提出一种在线医疗系统处方用药智能检查装置、设备以及介质。本发明可以提升在线医疗系统中处方用药检查的准确率。

摘要： 本发明提供了一种用于审核处方是否对孕妇及哺乳期妇女存在用药禁忌的方法，其特征在于：在前置审方过程中，当患者为女性或适龄女性，且处方中包含妊娠状态或哺乳状态下存在用药禁忌的药物时，提示医师录入患者的妊娠或哺乳状态后，再次进行处方合理性的审查。本发明针对在处方过程中，针对孕妇或哺乳期患者的禁忌药品过多，医师无法全部记忆的问题，通过后台的审方系统，实现了避免此类错误的问题。

摘要： 本发明公开了基于中医药领域专业词向量的中药处方用药安全检测方法，包括如下步骤：首先爬取百科网站上中医药相关的词条信息；提取中药材、方剂的公开信息；构建Word2Vec的训练集；训练Word2Vec模型，构造词向量矩阵；对于每一条中药材、方剂词条信息，利用通用搜索引擎提供的文本检索功能，获取其配伍禁忌、毒性、不良反应信息和它们所在源网页的内容；然后利用CRF模型与最长单词匹配方法相组合进行分词，去掉停用词，更新文档向量，训练完后便得到各源网页的文档向量；选出相似度高于预设阈值的风险信息集建立方药风险信息库，根据输入的方药内容，根据输入的患者特征，检索方药风险信息库，进行配伍禁忌匹配，同时进行毒性检测，不良反应检测。

摘要： 本申请实施例公开了一种基于数据处理的中药处方用药监控方法及装置，该方法包括：获取待监控医疗单位的中药处方，上述中药处方中包括至少一剂中药饮片，一剂中药饮片中包括至少一种中药饮片；获取上述中药处方的各剂中药饮片所包括的各种中药饮片的中药饮片药品信息，并根据上述各种中药饮片的中药饮片药品信息确定上述各种中药饮片的单方单种类药品日均费用；根据上述各种中药饮片的单方单种类药品日均费用和上述待监控医疗单位对应的用药标准阈值，确定上述待监控医疗单位的中药饮片的用药是否达标。采用本申请实施例，可提高对医疗单位的中药饮片的用药监控准确性，提高对医疗单位的用药监控的可靠性，适用性强。

摘要： 本申请实施例公开了一种基于数据处理的中药处方用药监控方法及装置，该方法包括：获取待监控医疗单位的中药处方；获取上述至少一剂中药饮片中各剂中药饮片的药品信息，并根据各剂中药饮片的药品信息确定待监控医疗单位的单方日均药品费用；获取各剂中药饮片的药品信息中所包括的各种中药饮片的中药饮片信息，并根据各种中药饮片的中药饮片信息确定各种中药饮片的单方单种类药品日均费用；根据单方日均药品费用和各种中药饮片的单方单种类药品日均费用，确定待监控医疗单位的中药饮片的用药是否达标。采用本申请实施例，可提高对医疗单位的中药饮片的用药监控准确性，提高对医疗单位的用药监控的可靠性，适用性强。

摘要： 本申请公开了一种处方用药的风险控制方法、服务器及系统，涉及医疗信息的分析和处理，方法包括：服务器获取在医疗机构就诊的患者的处方；所述服务器根据以下至少一项药品参数确认所述处方的药品清单中所列药品是否合理；所述药品参数包括但不限于以下信息中的一种或者多种：药品的功能、使用方法或适用对象；如果不合理，所述服务器发送建议提示给部署在处方用药风险控制部门的目标终端；所述建议提示用于提示出所述处方的不合理之处；所述处方用药风险控制部门为所述医疗机构的处方用药风险控制部门。采用本申请，可对不合理处方进行实时干预，减少医患矛盾，保障处方的规范性和患者用药的合理性。

摘要： 本申请实施例公开了一种基于数据处理的中药处方用药监控方法及装置，该方法包括：获取待监控医疗单位的中药处方，上述中药处方中包括至少一剂中药饮片，一剂中药饮片中包括至少一种中药饮片；获取上述中药处方中各剂中药饮片的中药饮片药品信息，并根据上述中药饮片药品信息确定上述待监控医疗单位的单方日均药品费用；根据上述单方日均药品费用和上述待监控医疗单位对应的单方日均药品费用阈值，确定上述待监控医疗单位的中药饮片的用药是否达标。采用本申请实施例，可提高对医疗单位的中药饮片的用药监控准确性，提高对医疗单位的用药监控的可靠性，适用性强。

摘要： 本发明涉及一种处方合理性数据特征分析系统，该系统能够通过对用户处方样本的数据的处理，在处方用药关系数据库和处方用药风险数据库的基础上，全面分析本区域或本医疗机构处方数据的合理性特征，对处方中药品使用与法定用药标准存在差异的各种情况，以及其发生的原因、分布、风险等进行识别，帮助用户（尤其是医疗保险管理机构）能够客观、实际、均衡的建立处方管控数据标准，有效开展处方合理性的智能审核。

摘要： 本发明提供了一种基于人工智能的用药处方推送方法和系统，所述方法包括以下步骤：S1：第一用户终端向服务器发送开处方请求，开处方请求包含患者标识信息和患者当前病情信息；S2：服务器接收开处方请求，根据患者标识信息获取患者病历信息，对患者病历信息和患者当前病情信息进行特征向量计算，生成处方建议信息，并将处方建议信息推送给第二用户终端；S3：第二用户终端接收处方建议信息并确定是否对其进行调整，若是则将调整后的处方建议信息发送给第一用户终端，否则将从服务器接收到的处方建议信息发送给第一用户终端，从而实现了不同用户终端的跨地域协作，极大减少时间空间对治疗患者的限制；并且通过对处方建议的调整，减轻了医生的工作量。

摘要： 本申请实施例公开了一种基于数据处理的用药处方风险控制方法及装置，该方法包括：获取待监控医疗单位的用药处方；获取上述用药处方中所包括的药品信息，并根据上述药品信息确定上述待监控医疗单位的日均药品费用；根据上述日均药品费用，和上述待监控医疗单位对应的日均药品费用阈值确定上述待监控医疗单位的用药是否超标。若上述待监控医疗单位的用药超标，则基于上述日均药品费用对上述待监控医疗单位进行用药处方的药品费用超标风险控制。采用本申请实施例，可提高对医疗单位的用药监控的准确性，增强对医疗单位的用药监控的可靠性，提高医疗资源的有效利用率，适用性强。