生长激素激发试验

摘要： 目的:探讨改进饮食管理在儿童生长激素激发试验中的应用价值。方法:选取收治的630例矮小症儿童作为研究对象,随机分为禁食不禁饮组(n=315)和禁食禁饮组(n=315)。禁食不禁饮组试验前一日晚8时开始禁食、不禁饮;禁食禁饮组试验前一日晚8时开始禁食禁饮;两组患儿均行胰岛素低血糖联合左旋多巴-生长激素激发试验。比较两组患儿的一次性静脉穿刺成功率、患儿及家长满意度、胰岛素低血糖试验成功率。结果:禁食不禁饮组患儿一次性静脉穿刺成功率(93.33%)高于禁食禁饮组(85.08%),差异具有统计学意义(P=0.001);禁食不禁饮组患儿及家长满意度(95.56%)高于禁食禁饮组(91.43%),差异具有统计学意义(P=0.036);禁食不禁饮组患儿胰岛素低血糖试验成功率(85.08%),禁食禁饮组患儿胰岛素低血糖试验成功率(84.76%),两组患儿试验成功率差异无统计学意义(P=0.911)。结论:生长激素激发试验改进饮食管理,可提高一次性静脉穿刺成功率、提高患儿及家长满意度,且不影响试验成功率。

摘要： 目的:探讨综合性护理联合健康教育在生长激素激发试验患儿中的应用效果。方法:选取2018年5月1日~2019年12月31日收治的78例生长激素激发试验患儿作为研究对象,按照电脑系统随机设置分为对照组和观察组各39例,对照组采用常规护理,观察组在对照组基础上给予综合性护理联合健康教育;比较两组护理后疼痛情况、焦虑抑郁情况[采用Spence儿童焦虑量表(SCAS)、儿童抑郁量表(CDRS)]及不良反应发生情况。结果:观察组SCAS、CDRS评分低于对照组(P<0.01),疼痛评分低于对照组(P<0.01),不良反应发生率低于对照组(P<0.01)。结论:将综合性护理联合健康教育应用于生长激素激发试验患儿中,可减轻患儿疼痛程度,改善其不良情绪,降低不良反应发生率。

摘要： 生长激素激发试验是用药物刺激生长激素分泌,用以判断生长激素储备功能是否正常的一种方法。常用的药物有精氨酸、左旋多巴、可乐定、胰岛素等[1]。其中精氨酸生长激素激发试验引起血尿的病例十分罕见,本文报道1例儿童生长激素激发试验后出现的良性无痛性、自限性的肉眼血尿病例,系国内首次报道。

摘要： 目的评价溴吡斯的明(PB)与可乐定单日联合激发试验对儿童生长激素缺乏症(GHD)的诊断价值。方法采用前瞻性研究,选取2018年6月至2020年6月潍坊市人民医院小儿内科就诊的矮小症患儿120例,采用随机数字表法分成两组,试验组(n=61)采用PB与可乐定单日联合激发试验,对照组(n=59)采用经典的胰岛素与可乐定两日序贯激发试验,采用化学发光免疫法检测生长激素(GH),比较两种方法GH缺乏的阳性率及不良反应发生率,以评估该GH激发试验的有效性和安全性。结果两组一般资料、激发试验GH峰值及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组GH激发试验阳性率和不良反应阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论PB与可乐定单日联合激发试验和经典胰岛素耐量试验(ITT)得出的结果具有很高的一致性,可以用于儿童GHD的诊断,是一种简单、有效的试验方法。

摘要： 目的分析预见性护理干预对矮身材儿童生长激素激发试验不良反应的应用效果。方法选取我院儿科2020年10月至2022年1月收治的行生长激素激发试验的矮身材儿童94例作为研究对象。按照护理方法的不同,随机分为观察组(预见性护理干预组)47例和对照组(常规护理组)47例,两组均给予胰岛素联合左旋多巴激发试验。比较两组激发试验相关不良反应发生率和护理服务满意度情况。结果观察组患儿生长激素激发试验不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理服务满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论预见性护理可有效预防和减少矮身材儿童生长激素激发试验不良反应发生率,还可以提高护理服务满意度,在临床护理工作中值得推广和运用。

摘要： 目的:比较精氨酸与可乐定生长激素(growth hormone,GH)激发试验两日序贯与单日复合两种方式激发生长激素分泌的效果差异.方法:将收治的110例矮小症儿童分为两组,两日序贯组(序贯组)64例,精氨酸、可乐定两种药物分日进行GH激发试验,单日复合组(复合组)39例,精氨酸、可乐定清晨一次同时给予,复合进行GH激发试验;以试验中测得的最高值为峰值,GH峰值≥10μg/L为激发试验阳性;GH峰值0.05).结论:精氨酸、可乐定两日序贯与单日复合两种方式激发生长激素分泌的效果及不良反应无差异,从实际应用分析,单日复合激发试验可减少患儿痛苦,节约时间及成本,优于两日序贯组,值得临床推广.

摘要： 目的 比较胰岛素生长激素(GH)激发试验与可乐定GH激发试验的临床效果.方法 回顾性分析2018年10月至2020年10月在该院儿科住院诊断为矮小症的111例患儿的临床资料,分析胰岛素GH激发试验与可乐定GH激发试验的GH峰值、达峰时间及不良反应.结果 胰岛素GH激发试验的GH峰值为(6.29±4.52)ng/mL,可乐定GH激发试验的GH峰值为(7.45±4.44)ng/mL,差异无统计学意义(P>0.05).胰岛素GH激发试验中74.77％(83/111)的患儿在30 min GH分泌达到峰值,60 min所有患儿GH分泌均达到峰值;可乐定GH激发试验有峰值延后现象,有2.70％(3/111)的患儿在30 min GH分泌达到峰值,75.68％(84/111)的患儿在60 min GH分泌达到峰值,16.22％(18/111)的患儿在90 min GH分泌达到峰值,5.40％(6/111)的患儿在120 min GH分泌达到峰值.胰岛素GH激发试验不良反应的发生率为10.81％,可乐定GH激发试验不良反应的发生率18.92％,差异无统计学意义(P=0.90).结论 胰岛素、可乐定GH激发试验激发效果及不良反应发生率无明显差异,胰岛素GH激发试验60 min内达峰率较可乐定GH激发试验高.

摘要： cqvip:研究认为,矮小症发生因素与生长激素缺乏有关,而激发试验是临床上明确儿童是否存在生长激素缺乏的主要检查方法,也可通过该试验了解患儿分泌生长激素的能力^[1]。实践表明,在试验的过程中由于药物、多次抽血的影响,患儿容易发生紧张、焦虑、恶心及呕吐等问题,予有效地护理措施,提高患儿耐受力尤为重要。临床上常用的干预方法为综合护理,虽然能够起到一定的效果,但是效果并不理想。本研究拟探讨五行音乐疗法联合穴位按摩在矮小症患儿生长激素激发试验中的应用效果,报道如下。

摘要： 目的 调查矮小症患儿生长激素激发试验的静脉留置针采血成功率现状,分析其影响因素.方法 采用便利取样,从2018年1月—2019年8月选取219例行生长激素激发试验矮小症患儿,结局指标为采血成功率.结果 生长激素激发试验矮小症患儿静脉留置针采血成功率为51.5％.单因素分析结果示,采血成功率差异存在于不同年龄、年龄分组、体重、身高、BMI分组、手臂围、护士年资、留置部位(P<0.05).多因素分析结果示,采血成功率的影响因素包括手臂围、护士年资及留置部位(P<0.05).结论 生长激素激发试验静脉留置针采血成功率整体处于中等水平,注重儿科低年资护士的技能培训、矮小症患儿营养的提升及留置部位的合理选择,从而有可能提高采血成功率,提高矮小症患儿的住院体验及科室护理质量.

摘要： 目的 探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)在生长激素缺乏症(GHD)中的临床诊断价值.方法 选取2018年8月至2020年8月在山西省儿童医院内分泌科就诊的661例矮小症患儿为研究对象,根据生长激素峰值水平分为GHD组(生长激素峰值0.05).GHD组IGF-1水平高于均值的占比低于非GHD组[5.7％(13/229)比19.7％(85/432)],GHD组IGF-1水平处于-2SD～均值、低于-2SD的占比高于非GHD组[81.6％(187/229)比73.6％(318/432)、12.7％(29/229)比6.7％(29/432)](P<0.05).生长激素峰值分别取截断值5、7、10μg/L,IGF-1取截断值-2SD时,两者诊断GHD的一致性Kappa值分别为0.004、0.004、0.014.结论 IGF-1可以反映体内内源性生长激素的分泌状态,但尚不能完全代替生长激素激发试验用于GHD诊断.

摘要： 本发明涉及一种人生长激素受体突变体、人生长激素免疫原、多克隆抗体及检测试剂盒。该人生长激素受体突变体的胞外片段的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。上述人生长激素受体突变体与人生长激素特异性结合力强，该生长激素受体突变体应用于制备成检测生长激素的产品时，特异性好，灵敏度高。

摘要： 本发明提供了一种人生长激素重组表达载体，所述的表达载体是将核苷酸序列如SEQ ID No.2所示的带融合标签和肠激酶酶切位点的人生长激素DNA导入表达质粒构建而成。本发明还提供了高效表达人生长激素的工程菌、其构建方法及其应用。本发明具有如下技术效果：1）硫氧还原蛋白TrxA融合标签能够保证人生长激素的蛋白内二硫键正确形成，保证蛋白质的正确结构。促进人生长激素在大肠杆菌胞内充分折叠，提高人生长激素蛋白在破菌后上清的溶解度，还可自行剪切，最终得到不含融合标签的人生长激素，避免不必要的人体免疫原性。2）除了带有硫氧还原蛋白TrxA融合标签，还带有His亲和标签，可通过亲和层析较简单的得到纯度95%以上的目的蛋白。

摘要： 本发明涉及一种长效生长激素或包含这种长效生长激素的药物制剂，用于治疗生长激素缺乏症并具有改善结果的方法中。

摘要： 本发明涉及一种人生长激素受体突变体、人生长激素免疫原、多克隆抗体及检测试剂盒。该人生长激素受体突变体的胞外片段的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。上述人生长激素受体突变体与人生长激素特异性结合力强，该生长激素受体突变体应用于制备成检测生长激素的产品时，特异性好，灵敏度高。

摘要： 本发明涉及一种用于儿科受试者的小儿生长激素缺乏症(PGHD)疗法。所述疗法包括每周、每两周、每半个月、每三周或每月以治疗有效剂量向患有PGHD的所述儿科患者施用人生长激素-XTEN(hGH-XTEN)融合蛋白。所述疗法并不亚于同一时期内每日注射未连接至XTEN的hGH所实现的身高增长速度。

摘要： 本发明公开了一种基于生长激素刺激试验的胰岛素剂量的确定方法及装置，其中，该方法包括：获取患者的临床数据,其中，临床数据至少包括：诱发患者低血糖的最小胰岛素剂量计算系数；分析最小胰岛素剂量计算系数与临床数据中的其他数据的相关性，其中，临床数据中的其他数据至少包括：患者空腹胰岛素水平值、患者在口服葡萄糖耐量试验中120分钟时的胰岛素水平值和180分钟时的胰岛素水平值；根据相关性，通过多元线性回归分析方法得到胰岛素剂量计算系数；以及根据胰岛素剂量计算系数确定患者在生长激素刺激试验中的胰岛素剂量。通过本发明，可以准确地确定患者在ITT试验中所需的胰岛素剂量，从而使得ITT试验更高效更安全。

摘要： 生长激素激发实验记录腕带，包括腕带和记录纸，腕带一头设置通孔、端部通过连接绳连接固定栓，另一头设置上部开口的盲孔，盲孔底部绕孔壁设置一圈锯齿形凹槽，固定栓包括阶梯圆柱形头部和中部，中部末端设置一圈外凸的锯齿形尾部、与锯齿形凹槽吻合，腕带顶部设置记录纸，记录纸的两头对应通孔、盲孔分别设置纸孔，将腕带及顶部记录纸叠合后折弯为圆环形，且通孔在上、盲孔在下对齐；固定栓依次穿过通孔上的纸孔、通孔、盲孔上的纸孔、盲孔，固定栓的锯齿形尾部与锯齿形凹槽嵌合连接、中部与通孔及盲孔孔轴配合、头部底端面与通孔上方的记录纸顶面贴合。本实用新型可解决生长激素激发实验中护士工作量大、不适用于移动患者的技术问题。

摘要： 本实用新型涉及生长激素技术领域，公开了一种用于生长激素的辐照灭菌试验装置，包括箱体，所述箱体的下侧四角均设置有箱腿，所述箱体的下侧位于箱腿的中间设置有电机箱，所述箱体的前侧设置有前门，所述箱体的右侧设置有排风箱，所述箱体的上侧设置有绕线箱，所述绕线箱的前侧设置有转动杆。本实用新型通过转动杆、绕线箱、绕线柱、线绳、过滤网，转动转动杆，使得绕线箱内的绕线柱转动，绕线柱转动带动线绳绕在绕线柱上，使得辐射灯上升或者下降，方便工作人员对不同的样品进行区别试验，同时，也可给同一样品进行对比试验，当试验完成后，打开排风箱中的排风扇，使得排风扇将内部的空气排出，同时，过滤网可以防止外界环境的污染。

摘要： 本实用新型公开了一种生长激素辐照灭菌试验装置，包括辐照灭菌箱、支撑腿、透气仓和第一电动伸缩杆，所述辐照灭菌箱的底部左右两侧均固定连接有支撑腿，且两个所述支撑腿的大小等同，并且两个支撑腿的下方均固定安装有支脚，还包括：所述辐照灭菌箱的内部安装有连接杆，且连接杆的长度小于辐照灭菌箱的长度，并且连接杆的中间上方固定连接有第一电动伸缩杆。该生长激素辐照灭菌试验装置安装有吸尘箱、吸尘管与过滤板，利用在辐照灭菌箱的右侧底部安装有吸尘箱，然后利用吸尘箱上方的吸尘管对软毛刷清理后的灰尘清理吸收，可以很好的方便对灰尘进行吸收，更好的方便实验装置后期进行生长激素辐照灭菌试验。

摘要： 本实用新型公开了一种生长激素辐照灭菌试验装置，包括辐照灭菌箱，所述辐照灭菌箱的顶部固定连接有连接板，所述连接板的顶部固定连接有挡板，所述挡板底部的前侧固定连接有吹风机构，所述挡板两侧的底部均固定连接有支撑板一。本实用新型通过连接板、挡板、吹风机构、支撑板一、限位板、支撑板二、马达、螺柱、螺纹块、限位杆、清理板和清理毛刷的配合使用，达到可以便于清理的效果，该生长激素辐照灭菌试验装置，解决了现有辐照灭菌装置的防尘孔长时间使用会积攒很多的浮灰，而在清理时很不方便，并且清理不彻底的话还会造成内部零件造成侵蚀的问题，增强了辐照灭菌装置的使用寿命，增强了辐照灭菌装置的实用性。