生长激素受体

摘要： 本试验旨在研究玉米赤霉烯酮(ZEA)对青年母猪子宫发育、生长激素(GH)分泌及其受体(GHR)分布与表达的影响.选择胎次和体重[(23.20±0.68)kg]相近的长×大二元青年母猪48头,将其随机分为4组,每组12个重复,每个重复1头.对照组(CON组)饲喂基础饲粮,试验组(T1、T2、T3组)饲喂在基础饲粮中分别添加200、800、1600μg/kg ZEA的试验饲粮.预试期7 d,正试期40 d.结果表明:1)各组间血清及子宫组织中GH含量均无显著差异(P>0.05).2)各组间子宫组织中ZEA含量均无显著差异(P>0.05).3)各组间始重、末重、平均日增重(ADG)、平均日采食量(ADFI)及料重比(F/G)均无显著差异(P>0.05);但与CON组相比,T2组子宫指数显著升高(P0.05).6)ZEA对GHR在青年母猪子宫中的分布与定位无明显影响,但与CON组相比,试验组GHR免疫阳性物质分布增多,免疫阳性强度增大.7)各组间子宫GHR蛋白表达量没有显著差异(P>0.05);但与CON组相比,T2组灰度值有升高的趋势(P=0.09).综上所述,ZEA对青年母猪的生长性能以及血液和子宫中GH和ZEA的含量均无显著影响,但可通过升高GHR、JAK2和STAT3的mRNA相对表达量、增强GHR免疫阳性及升高蛋白表达量来增强GH的生物效应,使子宫发育异常,导致子宫指数出现极显著升高,子宫肌层和内膜增厚,子宫腺和毛细血管数量增多.

摘要： 目的 探讨生长激素受体(GHR)在肝细胞癌(HCC)中表达及其对HCC细胞增殖、迁移能力及患者预后的影响.方法 从癌症基因组图谱(TCGA)公共数据库下载HCC的RNA表达谱数据和临床信息,比较HCC组织和癌旁组织GHR mRNA表达.根据GHR表达高低绘制Kaplan-Meier生存曲线,生存分析采用Log-rank检验.qRT-PCR检测30例HCC组织和癌旁组织GHR mRNA表达.采用siRNA技术沉默HCC细胞中的GHR基因,EdU法检测siRNA组和对照组肝癌细胞的增殖能力,划痕实验观察两组细胞的迁移能力.GHR mRNA表达等数据比较采用t检验.结果 TCGA数据库分析发现,HCC组织中GHR mRNA的平均相对表达量为17.22±0.09,明显低于癌旁组织的20.26±0.12(t=-11.95,P<0.05).30例HCC的GHR mRNA相对表达量为125.40±70.70,明显低于癌旁组织的610.20±167.73(t=-5.53,P<0.05).生存分析显示,GHR高表达组患者的总体生存预后更好(HR=0.56,P<0.05).97L细胞转染siRNA后,siRNA组GHR mRNA相对表达量为0.0121±0.0025,明显低于对照组的1.0000(t=-1342.00,P<0.05).EdU增殖实验显示,siRNA组增殖期细胞百分率为(46.20±0.10)％,明显高于对照组的(32.50±0.04)％(t=5.36,P<0.05).细胞划痕实验显示,沉默GHR基因后细胞的侵袭转移能力增强.结论 GHR在HCC中低表达,GHR表达与HCC患者预后相关,低表达患者预后差.抑制GHR表达可促进HCC细胞增殖和迁移.

摘要： 根据文献报道并通过circBase数据库查找,发现小鼠生长激素受体基因(growth hormone receptor,GHR)存在8个环状转录本.为确定GHR基因环状转录本(circGHR)的真实存在,探究其表达规律,本研究以昆明小鼠(Mus musculus)为研究对象,通过PCR扩增和测序检测circGHR的真实存在,并筛选出一个circGHR作为目标分子,通过RNase R处理和反转录证实了circGHR的环形结构,利用qRT-PCR分析circGHR和GHR mRNA的时空表达规律.结果表明:小鼠circGHR全长为820 nt,由GHR基因外显子2～8环化形成.RNase R耐受性分析表明,小鼠circGHR具备环形分子的一般特征,不易被RNase R降解.与oligo-d(T)18引物相比,随机引物对circGHR具有较高的反转录效率,进一步说明circGHR是一个不含poly(A)的环状结构分子.组织表达谱结果表明,circGHR在1周龄和7周龄小鼠肝脏和肾脏高表达,在胸肌和腿肌中低表达;circGHR在肝脏和胸肌组织的时序表达谱结果表明circGHR表达无显著差异;circGHR在腿肌组织的时序表达谱结果表明,circGHR在小鼠5周龄之前为低表达,在7周龄以后表现为高表达.本研究结果证实了小鼠GHR基因存在一个环状转录本circGHR,并初步揭示了circGHR的表达规律,为后期深入开展小鼠circGHR的生物学功能及其在小鼠生长发育过程中的作用机制奠定基础.

摘要： 生长激素(growth hormone,GH)被认为是促生长的主要激素.除此之外,还调节碳水化合物、脂类、蛋白质等的代谢.影响胰岛素样生长因子(insulin-like growth fac-tor,IGF)系统的生长激素(GH)-IGF-I轴的人类遗传缺陷,以生长障碍为主要临床特征.GH主要通过激活GH受体(GH receptor,GHR)-JAK2-信号转导子和转录激活子(transducer and activator of transcription-5B,STAT-5B)信号通路来调节IGF-I的产生,从而促进生长发育.多种旁路途径也被GHR-JAK2系统激活,包括ERK1,2 (extracellular signal regulated kinases,ERK)和磷酸肌醇-3激酶(phos-phoinositide-3 kinase,PI3K)途径.信号通路调节元件,包括SOCS蛋白、磷酸酶和GHR金属蛋白酶也在生长障碍疾病中发挥作用.GHR-JAK2-STAT-5B为GH作用经典通路途径,EKRs通路和IRS-PI3K途径为主要旁路途径.

摘要： 贵州黄牛相比其他品种,牛肉中鲜味氨基酸含量高,富含锌元素和肉碱,具有促进生长和增强免疫力、抗氧化和保护心血管的作用,深受消费者喜爱.但贵州黄牛具有体格偏小,生长速度缓慢等问题,在一定程度上影响了其养殖业发展.研究贵州黄牛生长性能有利于优化黄牛产业体系,丰富产品结构,提高产品产量,提高贵州牛肉供给能力水平,具有重要意义.

摘要： 目的:探讨生长激素受体(growth hormone receptor,GHR)和胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor-1 receptor,IGF-1R)在肾透明细胞癌组织和癌旁正常组织中的表达情况及意义.方法:采用免疫组织化学ABC法检测64例肾透明细胞癌患者的癌组织和癌旁正常组织的GHR和IGF-1R的表达情况,分析GHR和IGF-1R与肾透明细胞癌的病理分级、临床分期及肿瘤发生、发展和转移的关系.结果:GHR和IGF-1R在肾透明细胞癌的阳性表达率分别为62.50％(40/64)和75.00％(48/64),明显高于癌旁组织43.75％(28/64)和54.69％(35/64)(均P0.05).GHR和IGF-1R在肾透明细胞癌组织中的表达呈线性正相关(P<0.01).结论:GHR和IGF-1R在肾透明细胞癌组织中高表达,且两者呈线性正相关,提示GHR和IGF-1R对肾透明细胞癌的增殖起重要作用,为肾透明细胞癌的治疗提供理论依据.

摘要： 目的:探讨生长激素受体(growth hormone receptor,GHR)和胰岛素样生长因子1受体(insulinlike growth factor-1 receptor,IGF-1R)在肾透明细胞癌组织和癌旁正常组织中的表达情况及意义。方法:采用免疫组织化学ABC法检测64例肾透明细胞癌患者的癌组织和癌旁正常组织的GHR和IGF-1R的表达情况,分析GHR和IGF-1R与肾透明细胞癌的病理分级、临床分期及肿瘤发生、发展和转移的关系。结果:GHR和IGF-1R在肾透明细胞癌的阳性表达率分别为62.50%(40/64)和75.00%(48/64),明显高于癌旁组织43.75%(28/64)和54.69%(35/64)(均P0.05)。GHR和IGF-1R在肾透明细胞癌组织中的表达呈线性正相关(P<0.01)。结论:GHR和IGF-1R在肾透明细胞癌组织中高表达,且两者呈线性正相关,提示GHR和IGF-1R对肾透明细胞癌的增殖起重要作用,为肾透明细胞癌的治疗提供理论依据。

摘要： 目的 探讨生长激素受体(growth hormone receptor,GHR)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与广西扶绥县肝癌家系遗传易感性的关系.方法 选取广西扶绥县25个肝癌家系和17个健康对照家系人群为研究对象,其中肝癌家系肝癌患者25例(肝癌家系肝癌组)、非肝癌者81名(肝癌家系非肝癌组);健康对照家系80名(对照组).采用飞行时间质谱技术检测GHR基因rs6451620位点基因型及等位基因分布频率,非条件logistic回归模型分析rs6451620位点多态性与肝癌遗传易感性的关系.结果 GHR基因rs6451620位点存在G和A两种等位基因,AA、GA、GG 3种基因型.GHR基因rs6451620位点基因型频率符合遗传平衡.GHR基因rs6451620位点等位基因G和A在肝癌家系肝癌组中的分布频率分别为64％和36％,肝癌家系非肝癌组为60.5％和39.5％,对照组为70.6％和29.4％.以肝癌家系肝癌组和非肝癌组人群为研究对象时,携带A等位基因型的个体发生肝癌的风险是G等位基因型个体的0.81倍(95％CI:0.27～2.41,P=0.699),以肝癌家系肝癌组和健康对照人群为研究对象时,携带A等位基因型个体发生肝癌的风险是G等位基因型个体的1.49倍(95％CI:0.73～3.04,P=0.274).结论 GHR基因rs6451620位点单核苷酸多态性与广西肝癌家系遗传易感性无明显相关性.

摘要： 目的：克隆西藏小型猪的生长激素受体(GHR)基因的cDNA序列,构建GHR基因真核表达质粒,在胚胎成纤维细胞(PEFs)中表达. 方法：采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术对西藏小型猪的GHR基因的cDNA进行克隆,并构建了GHR-pIRES2-EGFP真核表达质粒,转染到西藏小型猪的胚胎成纤维细胞上进行瞬时表达,利用实时荧光定量PCR技术检测细胞的IGF-1表达的情况. 结果：测序结果显示：西藏小型猪GHR基因的序列片段长1934bp,包含编码区1721bp,该编码区编码了572个氨基酸,重组质粒GHR-pIRES2-EGFP经过NheⅠ与SalⅠ双酶切后,得到5308bp和1934bp的条带;真核表达质粒成功转染PEFs后,检测到IGF-1表达量上调的更高. 结论：为进一步研究GHR基因的功能及信号的转导奠定了基础.

摘要： 小分子干扰GHR(siGHR)获取生长激素受体(GHR)基因差异表达人胃癌MGC803细胞株,探讨rhGH干预GHR不同表达状态细胞株植入裸鼠体内的移植瘤生长情况及JAK2/STAT3通路关键节点基因表达变化.

摘要： 本试验分别于2012年4月在新疆某养殖基地采集了和田青驴血样70个，6月在河北省某养驴专业合作社采集了渤海驴血样70个，ACD抗凝处理，带回扬州大学动物科学与技术学院分子遗传标记实验室后，采用酚-氯仿抽提法提取DNA，冷冻保存。应用PCR-SSCP技术对新疆驴及河北驴的MSTN基因及GHR基因进行单核苷酸多态性检测和分析。在新疆驴及河北驴MSTN基因多态性分析实验中，发现了两处突变位点，分别位于791帅处及2017帅处。MSTN基因表达产物的功能区主要由109个氨基酸组成，编码这一段氨基酸的核苷酸主要集中在外显子3，其中9个半胱氨酸对该因子的发挥正常的功能必不可少，属保守性氨基酸，发生改变后会导致其功能的重大丧失，从而影响生产性能。突变基因型和突变基因频率都非常低。综合以上2个基因的检测结果，说明我国家驴种群较纯正，基因保守性高，是研究遗传进化的良好素材。

摘要： 生长激素受体(GHR)是由单一基因编码的一种跨膜蛋白，是细胞因子和促红细胞生成素受体超家族的成员之一，与生长激素(GH)相结合，其信号经由Jak-Stat路径介导，以促进机体的生长发育。生长激素受体广泛存在于动物的各种组织，包括肌肉、肝、骨骼、软骨脑和脂肪组织等，全长GHR由630个左右氨基酸组成，一次跨膜，是动物组织里最主要的存在形式。试验表明GHR基因的突变可能影响其表达蛋白的结构和功能，从而影响到GH的结合能力和信号转导过程。作为候选基因，人们将它与生长性状和一些家畜的经济性相联系，取得了很大的成就。研究表明人的侏儒症、性连锁矮小鸡等均是由GHR基因突变所致。因此本研究主要应用生物信息学方法，对我国一些特有的矮马资源的GHR基因及其所表达的蛋白结构的变化，通过模拟进行了分析，为进一步研究该基因与在影响矮马体高方面可能的作用机理打下基础。

摘要： 目的：克隆西藏小型猪的肝脏组织中的GHR基因的cDNA序列,并与Pubmed中查询到的版纳微型猪、五指山小型猪的cDNA进行比对分析. 方法：提取了西藏小型猪肝脏组织的总RNA,应用RT-PCR技术扩增GHR基因的cDNA序列,将这个基因克隆到pMD18-T载体上,构建重组质粒pMD18-T-GHR,进行测序分析. 结果：克隆得到了西藏小型猪GHR基因的cDNA序列,发现西藏小型猪GHR基因的片段长1912bp,包含编码区1721bp,该编码区编码了572个氨基酸,与版纳微型猪、五指山小型猪的GHR基因高度同源达99％.将西藏小型猪GHR基因的编码区与GenBank中搜索到猪的GHR基因的cDNA序列进行比对分析发现,在1225pb处发生了T→G的突变,该位点的突变引起相应编码氨基酸的变化,由丝氨酸变成了丙氨酸. 结论：为西藏小型猪的生长发育机制研究提供分子理论依据,位点的突变引起相应氨基酸的变化是否是导致西藏小型猪矮小的原因需要进一步论证.

摘要： 目的：克隆西藏小型猪的肝脏组织中的GHR基因的cDNA序列,并与Pubmed中查询到的版纳微型猪、五指山小型猪的cDNA进行比对分析. 方法：提取了西藏小型猪肝脏组织的总RNA,应用RT-PCR技术扩增GHR基因的cDNA序列,将这个基因克隆到pMD18-T载体上,构建重组质粒pMD18-T-GHR,进行测序分析. 结果：克隆得到了西藏小型猪GHR基因的cDNA序列,发现西藏小型猪GHR基因的片段长1912bp,包含编码区1721bp,该编码区编码了572个氨基酸,与版纳微型猪、五指山小型猪的GHR基因高度同源达99％.将西藏小型猪GHR基因的编码区与GenBank中搜索到猪的GHR基因的cDNA序列进行比对分析发现,在1225pb处发生了T→G的突变,该位点的突变引起相应编码氨基酸的变化,由丝氨酸变成了丙氨酸. 结论：为西藏小型猪的生长发育机制研究提供分子理论依据,位点的突变引起相应氨基酸的变化是否是导致西藏小型猪矮小的原因需要进一步论证.

摘要： 目的：克隆西藏小型猪的肝脏组织中的GHR基因的cDNA序列,并与Pubmed中查询到的版纳微型猪、五指山小型猪的cDNA进行比对分析. 方法：提取了西藏小型猪肝脏组织的总RNA,应用RT-PCR技术扩增GHR基因的cDNA序列,将这个基因克隆到pMD18-T载体上,构建重组质粒pMD18-T-GHR,进行测序分析. 结果：克隆得到了西藏小型猪GHR基因的cDNA序列,发现西藏小型猪GHR基因的片段长1912bp,包含编码区1721bp,该编码区编码了572个氨基酸,与版纳微型猪、五指山小型猪的GHR基因高度同源达99％.将西藏小型猪GHR基因的编码区与GenBank中搜索到猪的GHR基因的cDNA序列进行比对分析发现,在1225pb处发生了T→G的突变,该位点的突变引起相应编码氨基酸的变化,由丝氨酸变成了丙氨酸. 结论：为西藏小型猪的生长发育机制研究提供分子理论依据,位点的突变引起相应氨基酸的变化是否是导致西藏小型猪矮小的原因需要进一步论证.

摘要： 目的：克隆西藏小型猪的肝脏组织中的GHR基因的cDNA序列,并与Pubmed中查询到的版纳微型猪、五指山小型猪的cDNA进行比对分析. 方法：提取了西藏小型猪肝脏组织的总RNA,应用RT-PCR技术扩增GHR基因的cDNA序列,将这个基因克隆到pMD18-T载体上,构建重组质粒pMD18-T-GHR,进行测序分析. 结果：克隆得到了西藏小型猪GHR基因的cDNA序列,发现西藏小型猪GHR基因的片段长1912bp,包含编码区1721bp,该编码区编码了572个氨基酸,与版纳微型猪、五指山小型猪的GHR基因高度同源达99％.将西藏小型猪GHR基因的编码区与GenBank中搜索到猪的GHR基因的cDNA序列进行比对分析发现,在1225pb处发生了T→G的突变,该位点的突变引起相应编码氨基酸的变化,由丝氨酸变成了丙氨酸. 结论：为西藏小型猪的生长发育机制研究提供分子理论依据,位点的突变引起相应氨基酸的变化是否是导致西藏小型猪矮小的原因需要进一步论证.

摘要： 重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)有效逆转患者负氮平衡状态,显著改善机体营养状况,是治疗严重热量-蛋白质缺乏性营养不良最好选择.本文首先介绍了rhGH胃癌患者能量营养素代谢治疗，rhGH肿瘤生物效应与肿瘤细胞GHR表达。在rhGH体内外干预胃癌肿瘤血管生成的过程中，由于人鼠之间存在一定基因同源性，既往体内实验发现生长激素种属特异性对研究结果无明显影响。明确胃癌组织细胞GHR表达状况与rhGH促肿瘤血管生成的联系，将为rhGH在胃癌临床的个体化应用提供理论基础，具一定的实践指导意义，将显著缩短最终明确rhGH胃癌肿瘤相关安全性的距离。

摘要： 重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)有效逆转患者负氮平衡状态,显著改善机体营养状况,是治疗严重热量-蛋白质缺乏性营养不良最好选择.本文首先介绍了rhGH胃癌患者能量营养素代谢治疗，rhGH肿瘤生物效应与肿瘤细胞GHR表达。在rhGH体内外干预胃癌肿瘤血管生成的过程中，由于人鼠之间存在一定基因同源性，既往体内实验发现生长激素种属特异性对研究结果无明显影响。明确胃癌组织细胞GHR表达状况与rhGH促肿瘤血管生成的联系，将为rhGH在胃癌临床的个体化应用提供理论基础，具一定的实践指导意义，将显著缩短最终明确rhGH胃癌肿瘤相关安全性的距离。

摘要： 本发明提供了作为生长激素促分泌素受体的生长素释放肽类似物配体、具有改善的受体活性和生物利用度性质、式(I)的新三唑衍生物，其用于治疗或预防哺乳动物(优选的是人类)中的由GHS受体介导的生理和/或病理生理病况。本发明还提供了GHS受体拮抗剂和激动剂，可将其用于调节这些受体并用于治疗上述病况，具体的是酒精障碍；药物滥用；生长迟缓、恶病质；能量平衡的短期、中期和/或长期调节；食物摄取的短期、中期和/或长期调节（刺激和/或抑制）；奖赏食物的摄取；脂肪生成；脂肪过多和/或肥胖症；体重增加和/或减少；糖尿病、I型糖尿病、II型糖尿病、肿瘤细胞增殖；炎症；炎性效应；胃术后肠梗阻；术后肠梗阻和/或胃切除术（生长素释放肽替代治疗）”。

摘要： 胃饥饿素是一种多肽激素，它能与生长激素促分泌激素1a受体(GHS‑R1a，胃饥饿素受体)结合，促进哺乳动物发生肥胖和肥胖症。胃饥饿素与其受体作为治疗性干预的靶点，用于治疗与肥胖相关的疾病与癌症。本发明披露了一种可以在外周结合胃饥饿素的可溶性GHS‑R1a受体诱饵，能阻止胃饥饿素与细胞GHS‑R1受体结合以拮抗胃饥饿素的作用，达到了治疗肥胖有关的疾病和治疗癌症的目的。GHS‑R1a是一种跨膜蛋白，它由位于细胞膜外的N端(Nt)，7个跨膜结构和3个细胞外环状结构(EC1，EC2和EC3)连接而成。Nt、EC1和EC2连接在一起，当受体的跨膜结构缺失，并与免疫球蛋白的Fc片段融合后产生的GHS‑R1诱饵是一种新的融合蛋白GHSR‑Fc，它能对进食高脂肪饮食(HFD)的小鼠体重增加起抑制作用，并能预防其发生肥胖病，同时对Nt和ECs部分并无显著的影响。

摘要： 本发明提供了作为生长激素促分泌素受体的生长素释放肽类似物配体、具有改善的受体活性和生物利用度性质、式(I)的新三唑衍生物，其用于治疗或预防哺乳动物(优选的是人类)中的由GHS受体介导的生理和/或病理生理病况。本发明还提供了GHS受体拮抗剂和激动剂，可将其用于调节这些受体并用于治疗上述病况，具体的是酒精障碍；药物滥用；生长迟缓、恶病质；能量平衡的短期、中期和/或长期调节；食物摄取的短期、中期和/或长期调节（刺激和/或抑制）；奖赏食物的摄取；脂肪生成；脂肪过多和/或肥胖症；体重增加和/或减少；糖尿病、I型糖尿病、II型糖尿病、肿瘤细胞增殖；炎症；炎性效应；胃术后肠梗阻；术后肠梗阻和/或胃切除术（生长素释放肽替代治疗）”。

摘要： 本胃饥饿素是一种多肽激素，它能与生长激素促分泌激素1a受体(GHS-R1a，胃饥饿素受体)结合，促进哺乳动物发生肥胖和肥胖症。胃饥饿素与其受体作为治疗性干预的靶点，用于治疗与肥胖相关的疾病与癌症。本发明披露了一种可以在外周结合胃饥饿素的可溶性GHS-R1a受体诱饵，能阻止胃饥饿素与细胞GHS-R1受体结合以拮抗胃饥饿素的作用，达到了治疗肥胖有关的疾病和治疗癌症的目的。GHS-R1a是一种跨膜蛋白，它由位于细胞膜外的N端(Nt)，7个跨膜结构和3个细胞外环状结构(EC1,EC2和EC3)连接而成。Nt、EC1和EC2连接在一起，当受体的跨膜结构缺失，并与免疫球蛋白的Fc片段融合后产生的GHS-R1诱饵是一种新的融合蛋白GHSR-Fc，它能对进食高脂肪饮食(HFD)的小鼠体重增加起抑制作用，并能预防其发生肥胖病，同时对Nt和ECs部分并无显著的影响。

摘要： 式I的化合物或者其药用盐，其中R

摘要： 本发明涉及药物组合物和方法,该药物组合物包括(－)－顺－6－苯基－5(4－(2－吡咯烷－1－基—乙氧基)－苯基)－5,6,7,8－四氢化萘－2－酚或其药学可接受盐和2－氨基－N－(1(R)－(2,4－二氟—苄氧基甲基)－2－氧代－2－(3－氧代－3a(R)－吡啶－2－基甲基)－2－(2,2,2－三氟—乙基)－2,3,3a,4,6,7－六氢－吡唑并[3,4－c]吡啶－5－基)－乙基)－2－甲基—丙酰胺或其药学可接受的盐,使用这些组合物的方法和包含这些组合物的成套药物。本发明的药物组合物用于治疗肌与骨骼的脆性,包括骨质疏松、骨质疏松的骨折、低骨量、脆性和低肌肉质量。

摘要： 本发明涉及含有(－)－顺－6－苯基－5－(4－(2－吡咯烷－1－基－乙氧基)－苯基)－5,6,7,8－四氢萘－2－醇或其可药用盐和2－氨基－N－(2－(3a(R)－苄基－2－甲基－3－氧代－2,3,3a,4,6,7－六氢吡唑并[4,3－c]吡啶－5－基)－1(R)－苄氧基甲基－2－氧代－乙基)－异丁酰胺或其可药用盐的药物联合组合物及方法、使用所述组合物的方法以及含有所述组合物的药盒。该组合物可用于治疗肌与骨骼脆弱,包括骨质疏松症、骨质疏松性骨折、低骨质量、脆弱和低肌肉质量。

摘要： 本发明提供了一种人生长激素重组表达载体，所述的表达载体是将核苷酸序列如SEQ ID No.2所示的带融合标签和肠激酶酶切位点的人生长激素DNA导入表达质粒构建而成。本发明还提供了高效表达人生长激素的工程菌、其构建方法及其应用。本发明具有如下技术效果：1）硫氧还原蛋白TrxA融合标签能够保证人生长激素的蛋白内二硫键正确形成，保证蛋白质的正确结构。促进人生长激素在大肠杆菌胞内充分折叠，提高人生长激素蛋白在破菌后上清的溶解度，还可自行剪切，最终得到不含融合标签的人生长激素，避免不必要的人体免疫原性。2）除了带有硫氧还原蛋白TrxA融合标签，还带有His亲和标签，可通过亲和层析较简单的得到纯度95%以上的目的蛋白。

摘要： 本发明涉及一种人生长激素受体突变体、人生长激素免疫原、多克隆抗体及检测试剂盒。该人生长激素受体突变体的胞外片段的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。上述人生长激素受体突变体与人生长激素特异性结合力强，该生长激素受体突变体应用于制备成检测生长激素的产品时，特异性好，灵敏度高。

摘要： 本发明涉及一种人生长激素受体突变体、人生长激素免疫原、多克隆抗体及检测试剂盒。该人生长激素受体突变体的胞外片段的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。上述人生长激素受体突变体与人生长激素特异性结合力强，该生长激素受体突变体应用于制备成检测生长激素的产品时，特异性好，灵敏度高。