生血宝合剂

摘要： 目的:观察生血宝合剂治疗肝肾阴虚型后循环缺血性眩晕的效果。方法:选取后循环缺血性眩晕且中医辨证属“肝肾阴虚”患者共124例,随机将其划分为两组,一组为治疗组,一组为对照组,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的前提下加用生血宝合剂,连续治疗2周。随后,对治疗前期与治疗后期两组的眩晕症状评分、经颅多普勒检测平均血流情况进行观察。结果:对比两组患者治疗前后的眩晕症状评分、平均血流速度,都明显不同,并且治疗组的治疗效果显著优于对照组。结论:生血宝合剂可以明显缓解肝肾阴虚型后循环缺血性眩晕的症状。

摘要： 目的 研究恶性肿瘤化疗后发生骨髓抑制的患者采用聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)联合生血宝合剂治疗的临床效果,进一步分析生血宝合剂在恶性肿瘤化疗后骨髓抑制中的作用。方法 84例化疗后出现Ⅳ度骨髓抑制的恶性肿瘤患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。两组患者根据肿瘤类型制定化疗方案,并在化疗48 h后均给予PEG-rhG-CSF治疗,观察组在此基础上联合生血宝合剂治疗。比较两组患者的白细胞计数、中性粒细胞计数、治疗后骨髓抑制情况和不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组白细胞计数(7.25±1.58)×10^(9)/L、中性粒细胞计数(5.03±0.91)×10^(9)/L均高于对照组的(5.84±1.27)×10^(9)/L、(4.62±0.86)×10^(9)/L,差异有统计学意义(P0.05)。结论 生血宝联合PEG-rhG-CSF能改善骨髓抑制情况,安全性较高,值得临床应用及推广。

摘要： 目的探讨生血宝合剂联合蔗糖铁治疗对肾性贫血患者铁代谢及营养状态的影响。方法选取2019年1—12月于本院接受治疗的85例肾性贫血患者作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组(n=42)与观察组(n=43)。对照组采用常规治疗+蔗糖铁治疗,观察组在对照组基础上联合生血宝合剂治疗,比较两组治疗前后铁代谢指标及营养状态。结果治疗后,两组转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁蛋白(SF)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论生血宝合剂联合蔗糖铁治疗肾性贫血患者可有效改善其铁代谢指标及营养状态,值得临床推广。

摘要： 目的:分析妊娠期缺铁性贫血(IDA)治疗中,以生血宝合剂联合右旋糖酐铁片的干预效果。方法:将80例IDA患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组。对照组给予单药右旋糖酐铁片,观察组在对照组基础上联合生血宝合剂治疗。以治疗效果、安全性为评估标准。结果:观察组治疗有效率高于对照组,患者机体贫血相关评估治疗后均优于对照组,患者用药安全性高于对照组,不良妊娠结局发生率低于对照组,以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:生血宝合剂联合右旋糖酐铁片治疗IDA患者,可提升贫血改善效果,促使相关贫血指标改善,可获得较好的预后。

摘要： 目的探讨地榆升白片联合生血宝合剂防治肺鳞癌化疗后骨髓抑制的有效性和安全性。方法选取2020年1月至2021年3月在我院收治的肺鳞癌患者77例,采用简单随机数表法1:1比例将77例患者交替随机分配为试验组与对照组,分别有39例和38例。两组均予以肺鳞癌化疗方案吉西他滨1000 mg/m2,dl,d8;顺铂75 mg/m2,dl后,对照组予以地榆升白片治疗,试验组在对照组基础上联合应用生血宝合剂治疗,均持续治疗1周。分别于治疗前后,比较两组治疗后的血常规中骨髓抑制程度;白细胞(White blood cell,WBC)、中性粒细胞(Neutrophil,NEUT)的变化情况;血红蛋白(Hematocrystallin,HB)、血小板(Platelet,PLT)变化情况;比较两组治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后试验组骨髓抑制发生率为30.77%,低于对照组的57.89%(P<0.05);治疗后,试验组和对照组的WBC、NEUT均比化疗前降低,但对照组WBC、NEUT比试验组下降更明显(P<0.05);试验组和对照组在化疗过程中的HB、PLT均降低,但试验组HB、PLT比对照组偏高(P<0.05);试验组骨痛、乏力、发热、恶心呕吐等化疗后不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论地榆生白片联合生血宝合剂能有效降低肺鳞癌化疗后骨髓抑制的发生率,提高疗效,安全性高。

摘要： 探究使用生血宝合剂联合硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床效果。从楚雄彝族自治州人民医院进行治疗的缺血性贫血患者病例中选出76例进行效果评价,病例收集时间为2018年8月—2020年8月,分组方式选择数字随机表法,平均分成对照组和观察组,其中给予对照组患者单纯硫酸亚铁片治疗,观察组在口服硫酸亚铁片的基础上加用生血宝合剂,对比2组临床疗效、血清指标以及用药不良反应情况。观察组治疗总有效率97.37%,对照组治疗总有效率84.21%,数据对比具有统计学意义,P0.05,治疗后观察组Hb、MCV以及SF指标水平与对照组及治疗前比较大幅度改善,数据对比具有统计学意义,P<0.05;2组患者用药后发生不良反应的概率比较,观察组5.26%比较对照组21.05%,数据对比具有统计学意义,P<0.05。结论:联合应用生血宝合剂与硫酸亚铁片治疗缺血性贫血,可有效改善患者血清指标,降低用药不良反应发生率,有助于患者病情控制和症状缓解,值得应用。

摘要： 目的:分析生血宝合剂联合多糖铁复合物在妊娠期缺铁性贫血治疗中的效果。方法:选取2019年1月至2021年10月赣州市妇幼保健院妊娠期缺铁性贫血患者80例,随机分为试验组(n=40)和对照组(n=40),对照组进行多糖铁复合物治疗,试验组在对照组基础上应用生血宝合剂治疗。对比两组疗效、恢复情况、贫血指标、不良反应及生活满意度量表(SWLS)评分。结果:试验组总有效率95.00%(38/40)高于对照组80.00%(32/40),差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对妊娠期缺铁性贫血患者采用生血宝合剂联合多糖铁复合物治疗效果显著,可提高铁元素吸收,提高机体造血功能,改善贫血指标,加快机体恢复,提高生活满意度。

摘要： 目的:分析生血宝合剂联合蔗糖铁注射液治疗小儿缺铁性贫血的临床效果.方法:选择本院小儿缺铁性贫血患儿共80例,数字表随机分两组,每组40例,对照组的患儿给予蔗糖铁注射液治疗,观察组在该基础上增加生血宝合剂.比较两组皮肤黏膜颜色恢复红润时间、精神状态、食欲恢复正常的时间、治疗前后患儿血红蛋白、血清铁、铁蛋白、红细胞计数、总有效率、不良反应.结果:观察组皮肤黏膜颜色恢复红润时间及精神状态、食欲恢复正常的时间早于对照组,治疗后观察组患儿血红蛋白、血清铁、铁蛋白和红细胞计数高于对照组,总有效率高于对照组(P0.05).结论:蔗糖铁注射液联合生血宝合剂对于小儿缺铁性贫血的治疗效果确切,安全性高,可改善血液学指标,值得推广.

摘要： 目的:观察生血宝合剂联合香菇多糖预防宫颈癌放化疗期间骨髓抑制的疗效.方法 :选择2019年7月-2020年3月宫颈癌放化疗患者90例,采用随机分组法分为生血宝组、生血宝联合香菇多糖组(联合组)和对照组,每组30例,比较三组临床疗效.结果 :生血宝组和对照组临床有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05);联合组临床有效率显著高于生血宝组和对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 :在宫颈癌放化疗期间应用生血宝合剂联合香菇多糖,临床疗效显著,能够有效预防骨髓抑制.

摘要： 目的:观察生血宝合剂联合多糖铁复合物治疗产后贫血的临床疗效.方法:选择2019年6月—2019年10月住院顺产分娩的产后贫血孕妇120例,随机分为对照组和观察组,每组60例.对照组给予多糖铁复合物治疗,观察组给予生血宝合剂联合多糖铁复合物治疗.观察比较治疗前和治疗2周后两组血红蛋白含量变化,结合患者症状和体征的改善情况评价疗效,并观察不良反应发生情况.结果:治疗后两组的血红蛋白含量均高于治疗前,且观察组升高量高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组显效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗2周均无明显不良反应.结论:生血宝合剂联合多糖铁复合物可有效改善产后贫血患者的贫血状况,不良反应少.

摘要： 本发明公开了一种生血宝方中药饮片组合制剂及其制备方法。所述的生血宝方中药饮片组合制剂包括药物活性成分和辅料，所述的药物活性成分以下重量份的各成分：包括以下重量份的各成分墨旱莲8‑19份、女贞子10‑15份、桑椹11‑21份、黄芪10‑25份，何首乌12‑24份、白芍10‑24份、狗脊10‑28份。本发明的生血宝方中药饮片组合制剂能够治疗化疗对正常细胞的损伤，特别是抑制骨髓导致的血细胞、白细胞的减少，并且对缺铁性贫血以及再生障碍性贫血也有很好的疗效。

摘要： 本发明属于药物质量控制技术领域，所公开的生血宝制剂特征图谱的建立方法，包括：取芍药苷对照品溶解于50％-100％(体积)甲醇中以形成芍药苷对照品浓度为0.02mg/ml溶液，摇匀后得到参照物溶液；取设定量的生血宝制剂溶解于0％-100％甲醇、0％-50％乙醇或25-125ml水，称重后通过回流提取或超声处理10-60min，冷却后，再称重量，然后用同种溶剂补重，摇匀，用微孔滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液；吸取参照物溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪，按照高效液相色谱法检测，得到生血宝制剂的特征图谱。本发明还公开一种生血宝制剂特征图谱。上述特征图谱实现了对生血宝制剂质量的较全面检测。

摘要： 本发明公开了一种生血宝制剂的指纹图谱检测方法：方法包括：(1)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)色谱条件：色谱柱为C18反相色谱柱；采用梯度洗脱，流动相为乙腈与0.1～0.2％磷酸溶液组成的梯度洗脱液；检测波长为200～230nm；柱温25°C～40°C；流速0.8ml/min～1.2ml/min；分析时间60min。(4)测定：高效液相色谱法得指纹图谱。本发明的测定方法操作简便，特征性成分保留完整，重复性、稳定性良好，精密度高，专属性强。

摘要： 本发明公开了一种生血合剂，包括以下原料组分：生黄芪20g；菟丝子15g；女贞子20g；制首乌15g；仙鹤草15g；茜草15g；连翘15g；炒白术12g；制半夏15g；炒丹皮15g；炒枳壳6g；炙甘草6g。本发明中诸药相合，甘温助阳，养血和营，化瘀解毒，使脏腑得以运化，血液得以化生；滋阴与温阳并举，补虚而不壅滞，祛邪而不伤正，标本兼顾，动静结合，寒温并济，共奏健脾益肾养血之功。

摘要： 本发明公开了生血宝复方三种制剂的质量一致性评价方法，属于中成药质量一致性评价与控制技术领域。快速评价方法包括：制备17种混合对照品溶液，配制水样供试品，然后进行超高效液相色谱分析，经统计分析后最终达到了快速评价复方生血宝三种制剂质量一致性的目的。本发明评价方法简便易操作，快速全面且重复性好，为生血宝复方进一步开发研究提供了科学依据。利用该法所建立的指纹图谱方法的精准检测，不仅反映了汤剂、颗粒剂与合剂等复方制剂整体的质量概貌，并且为生血宝复方三种剂型及其后续的质量控制研究提供了参考，也为之后的药效学的差异性研究奠定了基础。因此，本发明的研究成果对全面控制生血宝复方制剂质量具有指导意义。

摘要： 本发明的一种养胃生血八宝粥，其原料为核桃、花生、山楂、红枣和小麦胚芽油等，是公认地保健食品，对人体有着滋阴补血，降血脂，提高人体免疫功能，小米易消化；因此，本发明的低糖补血八宝粥具有高蛋白，低脂肪，低糖，补血，补气益肾，还可防治便秘，防止肥胖，以及口感好等优点，尤其适用于低血糖人群食用，并且本发明制备工艺简单，稳定性可靠性好。

摘要： 本发明公开了一种显效快的生血宝丸及其制备方法和应用，涉及生血制剂技术领域。该生血宝丸以生血宝的七味中药材制何首乌、女贞子、桑椹、墨旱莲、白芍、黄芪、狗脊为原料，经过大量的研究和筛选，通过前处理、冷冻干燥、超微粉碎、提取浓缩、辅料加工、丸模制备、成型包装的工艺得到生血宝丸，该工艺制备的生血宝丸有效成分含量高，在满足安全性、稳定性的前提下，基本无毒副作用，口感好，显效快，生血补血，滋养肝肾，安神醒脑，对肿瘤放化疗所致的白细胞减少症状具有良好的缓解作用，显著增强患者的免疫能力。

摘要： 本发明公开了一种易于吸收的生血宝颗粒及其制备方法，涉及生血制剂技术领域。该生血宝颗粒采用现有配方，通过前处理、一次超微粉碎、提取浓缩、热蒸汽干燥、冷冻干燥、二次超微粉碎、制粒、过筛得到，热蒸汽干燥结合冷冻干燥不仅不会破坏中药材成分中的热敏性活性成分，还可以除去药材粉末中97%以上的水份，超微粉碎得到的细粉粒径小，与多种辅料混合制粒而成；和现有的喷雾干燥制粒相比，该生血宝颗粒口感好，易吸收，显效快，生血补血，滋补肝肾，用于恶性肿瘤放化疗所致的白细胞减少及神疲乏力，腰膝疲软，头晕耳鸣，心悸，气短，失眠，咽干，纳差食少等症。

摘要： 本发明公开了一种生血宝方中药饮片组合制剂及其制备方法。所述的生血宝方中药饮片组合制剂包括药物活性成分和辅料，所述的药物活性成分以下重量份的各成分：包括以下重量份的各成分墨旱莲8-19份、女贞子10-15份、桑椹11-21份、黄芪10-25份，何首乌12-24份、白芍10-24份、狗脊10-28份。本发明的生血宝方中药饮片组合制剂能够治疗化疗对正常细胞的损伤，特别是抑制骨髓导致的血细胞、白细胞的减少，并且对缺铁性贫血以及再生障碍性贫血也有很好的疗效。

摘要： 本发明公开了一种生血宝制剂的指纹图谱检测方法：方法包括：(1)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)色谱条件：色谱柱为C18反相色谱柱；采用梯度洗脱，流动相为乙腈与0.1～0.2％磷酸溶液组成的梯度洗脱液；检测波长为200～230nm；柱温25°C～40°C；流速0.8ml/min～1.2ml/min；分析时间60min。(4)测定：高效液相色谱法得指纹图谱。本发明的测定方法操作简便，特征性成分保留完整，重复性、稳定性良好，精密度高，专属性强。