生药

摘要： 中药生熟并用法是一种解决复杂病证、起辅佐效应的治疗方法,属于中医方剂学“佐法”范畴。该文分享中药生熟并用法治疗杂病验案3则。

摘要： 目的通过对飞蛾藤的性状及显微鉴别研究,为其种属间的鉴定提供依据及其应用方向提供参考。方法对飞蛾藤全株进行性状鉴别,同时对根、茎、叶横切面和粉末进行显微特征鉴别。结果飞蛾藤植株性状叶片大都呈紫红色心形,叶被稀柔毛;果实萼片呈等长匙形,成熟后萼片分开;根横切面,皮层内具石细胞断续成环。显微鉴别观察茎横切面,皮层内可见散在草酸钙簇晶,皮层内侧具成环的纤维;叶横切面上表皮为1列类方形的薄壁细胞,且有非腺毛;栅栏组织为一列长方形细胞,无限外韧型维管束。结论本文对飞蛾藤的显微鉴别研究以期对飞蛾藤及飞蛾藤同科属植物相关研究提供一定的鉴定依据。

摘要： 目的 研究半边莲药材的名称使用沿革及生药组织学特性,为澄清其名称基原关系,探讨其生药鉴别手段提供参考.方法 通过翻阅历代本草、地方志要及地方药物典籍并查阅现代文献,对半边莲的名称、基原进行考证;通过植物形态学解剖及传统生药组织学方法对半边莲进行系统研究.结果 半边莲始载于《滇南本草》,历代基原名称一致,别名众多;半边莲各部位横切组织较为简单,根、茎横切面中内皮层具明显凯氏点,叶侧脉及气孔附近菊糖较多且形态完整;其各部位粉末观察得到菊糖经水合氯醛透化后仍可见.结论 半边莲花的形态特点突出,古今基原清晰一致,别名众多;其根、茎、叶中脉的横切面构造特征及粉末特征性状稳定,可作为半边莲药材的鉴别依据.

摘要： 2018年,共批准新兽药71个,与2017年同期相比增加6个。其中类新兽药2个,二类新兽药24个(化药13个,生物制品1个,诊断试剂4个,原料药6个),三类新兽药35个(化药4个,生药19个,诊断试剂5个,原料药1个,中兽药6个),四类新兽药2个,五类新兽药8个。

摘要： 目的基于数据的支持度和置信度挖掘《医学衷中参西录》中生药的使用,初步探讨其规律。方法通过Excel软件将1～8卷治病方中使用的中药建数据库,制定标准化处理规则并对数据进行处理,分别计算中药和其生用的支持度。选取高支持度的中药药对进行置信度的计算,以SPSS软件进行Euclidean距离计算。结果《医学衷中参西录》共计34类治病方,174首药方,用药172味,合973频次。支持度> 20%的四味中药中,100%生用的为白芍、山药和黄芪等,置信度最高的药对为龙骨/牡蛎等,Euclidean距离最小的药对为乳香/没药。结论数据支持度和置信度的挖掘可以初步发现《医学衷中参西录》中使用生药的规律,张锡纯生药最喜用白芍,最常配伍为生乳香和生没药。

摘要： 性状鉴别是生药学实验中的四大鉴别实验之一,它的学习必须通过理论联系实际才能真正理解掌握.本文探讨了生药学实验中性状鉴别的教学现状,进一步说明了在实验课程中开设性状鉴别实验的必要性,并结合笔者所在院校对学生的调查,总结了一些在传授过程中的学习方法和手段,用以提高学生们对生药的识别能力,为社会培养出更多的有科学思维、综合创新能力、独立工作能力的人才.

摘要： 《西游记》中记载了不少长生药。最有名气的，自然是蟠桃。蟠桃又分成三类，三千年一熟者，人吃了成仙得道，体健身轻，六千年一熟者，人吃了霞举飞升，长生不老，九千年一熟者，人吃了与天地齐寿，日月同庚。正因为功效斐然，备受三灾之困的诸神仙，对其趋之若骛，挤破头也要在蟠桃盛会上争得一席之位。

摘要： 生药学研究在我国起步缓慢,到目前为止有了一定的发展。本文通过文献调研,对近五年来的药用植物的生药研究、研究方法和药用植物资源的可持续利用研究进行了归类分析和总结。

摘要： 栽培品与野生品之间出现的质量差异是生药人工栽培的问题之一。一般认为，栽培品“肥性大”，有些栽培品的生药在性状及成份含量等方面与野生品会有不同。本文以甘草、黄芩和防风为例作介绍，并探讨了生药的质量及安全性。

摘要： 对西医诊断为末期癌，生存时间不会很长的癌症患者，用延长生存率的方法，除了使用《伤寒论》的药方以外，还兼用六种抗癌生药，取得了明确的延长寿命的效果。现就藤瘤、诃子、菱实、薏苡仁、山豆根、灵芝这六种生药的抗癌效果进行评价。

摘要： 对近年来罗布麻在国内外的部分生药、化学、药理等研究资料进行综述,为其资源开发利用提供科学依据。

摘要： 根据DNA序列差异,设计了可特异性扩增升麻、兴安升麻和大三叶升麻的引物.测定了腺毛马蓝及麻花头的部分18S rRNA的序列,并设计了相应的引物.应用设计的引物,对来自日本和中国的6份商品升麻药材进行了DNA分子鉴别.

摘要： 冬凌草又叫冰凌草，主要成分为冬凌草甲素、乙素等。具有抗癌、抗菌、消炎、镇痛作用。为了探讨冬凌草的抗癌作用及其，以提取液为５２例膀胱癌患者进行腔内热疗结果完全缓解占８０．７℅，部分缓解占７．７℅，死亡６例，占１１．６℅。总生存率为８８．４℅。结果满意。

摘要： 冬凌草又叫冰凌草，主要成分为冬凌草甲素、乙素等。具有抗癌、抗菌、消炎、镇痛作用。为了探讨冬凌草的抗癌作用及其，以提取液为５２例膀胱癌患者进行腔内热疗结果完全缓解占８０．７℅，部分缓解占７．７℅，死亡６例，占１１．６℅。总生存率为８８．４℅。结果满意。

摘要： 冬凌草又叫冰凌草，主要成分为冬凌草甲素、乙素等。具有抗癌、抗菌、消炎、镇痛作用。为了探讨冬凌草的抗癌作用及其，以提取液为５２例膀胱癌患者进行腔内热疗结果完全缓解占８０．７℅，部分缓解占７．７℅，死亡６例，占１１．６℅。总生存率为８８．４℅。结果满意。

摘要： 冬凌草又叫冰凌草，主要成分为冬凌草甲素、乙素等。具有抗癌、抗菌、消炎、镇痛作用。为了探讨冬凌草的抗癌作用及其，以提取液为５２例膀胱癌患者进行腔内热疗结果完全缓解占８０．７℅，部分缓解占７．７℅，死亡６例，占１１．６℅。总生存率为８８．４℅。结果满意。

摘要： 冬凌草又叫冰凌草，主要成分为冬凌草甲素、乙素等。具有抗癌、抗菌、消炎、镇痛作用。为了探讨冬凌草的抗癌作用及其，以提取液为５２例膀胱癌患者进行腔内热疗结果完全缓解占８０．７℅，部分缓解占７．７℅，死亡６例，占１１．６℅。总生存率为８８．４℅。结果满意。

摘要： 本发明的课题在于开发并提供一种能够准确地鉴定加工处理后的候选生药的待测植物是否为基原植物，并鉴别该候选生药为目标生药的手段，以及使用该手段的鉴别方法。针对各种生药，设计了能够从加工处理后的待测植物中稳定地获取碱基序列信息，并且在基原植物中能够对具有特异性的碱基序列的基原植物的基因组DNA或叶绿体DNA中的特定区域进行扩增的引物组。本发明提供了该引物组以及使用该引物组的生药鉴别方法。

摘要： 本发明的课题在于开发并提供一种能够准确鉴定加工处理后的候选生药的待测植物是否为基原植物，并鉴别该候选生药为目标生药的手段，以及使用该手段的鉴别方法。针对各种生药，设计了能够从加工处理后的待测植物中稳定地获取碱基序列信息，并且在基原植物中能够对具有特异性的碱基序列的基原植物的基因组DNA或叶绿体DNA中的特定区域进行扩增的引物组。本发明提供了该引物组以及使用该引物组的生药鉴别方法。

摘要： 本发明涉及一种皮肤防皱美白用生药材提取物的制造方法，它包括第一阶段，分别向移山参、红景天、雪莲花及冬虫夏草加入混合溶剂而制造移山参提取物、红景天提取物、雪莲花提取物及冬虫夏草提取物的阶段；第二阶段，过滤及浓缩移山参提取物、红景天提取物、雪莲花提取物及冬虫夏草提取物的阶段；及第三阶段，在山参培养根浓缩液里混合所述浓缩的移山参提取物、红景天提取物、雪莲花提取物及冬虫夏草提取物而制造皮肤防皱美白用生药材提取物的阶段。本发明同时利用移山参提取物、山参培养根浓缩液、红景天提取物、雪莲花提取物及冬虫夏草提取物，通过所述五种生药材的综合效应，使其防皱及美白效果远远超过分别使用上述生药材时的效果。

摘要： 本发明公开了δ‑榄香烯在制备抗乳腺增生药物中的新用途，属于制药领域。以雌性SD大鼠为试验动物，使用苯甲酸雌二醇联合黄体酮诱导造模并进行δ‑榄香烯灌胃给药。结果发现，δ‑榄香烯降低了模型大鼠血清中的雌二醇含量，增加了孕酮含量，使模型大鼠乳头直径明显降低，乳腺组织增生明显减轻，管腔扩张减轻，导管上皮细胞层数、腺泡数显著减少。δ‑榄香烯对内分泌紊乱和性激素比例失调具有调节作用，能改善乳腺增生的临床症状。

摘要： 三维培养间充质干细胞微球在制备脱发修复与再生药物或制剂中的应用，属于脱发修复与再生技术领域。针对脱发修复与再生中的问题，本发明从胎盘、脐带、牙髓、脂肪、子宫内膜等组织中分离获得间充质干细胞；经过体外三维培养，获得三维间充质干细胞微球。经证实，与二维平面培养间充质干细胞相比，三维培养的间充质干细胞微球能够分泌更利于毛囊、毛发生长的多种细胞因子成分，从而更有利于其通过分泌的再生因子、免疫调节因子等，发挥诱导休止期毛囊再次进入生长期,延长生长期时长、刺激早期生长期毛囊达到短期快速促进毛发生长等方式，达到长期稳定促进毛发生长,色素沉着的目的。本发明可用于制备脱发修复与再生的药物或制剂。

摘要： 本发明公开了一种循环再生药剂回收烟气中二氧化硫的系统及方法，该系统主要由水洗塔、吸收塔和再生塔组成。方法步骤为：1.烟气进入水洗塔，经过逆向冷水洗涤去除烟气中杂质；2.洗涤冷却后的烟气进入吸收塔，与再生药剂溶液(贫液)逆向接触，烟气中二氧化硫被再生药剂吸收形成富液，未被吸收的净化气从吸收塔顶烟囱达标排放；3.富液加压经过换热器升温进入再生塔，与自塔底逆流而上的再生气在填料表面进行传质传热，溶液中二氧化硫被汽提出来；4.夹带大量水蒸气的二氧化硫气体，经过冷凝，气液分离后去二氧化硫后工序，再生后药剂溶液(贫液)返回吸收塔重新吸收二氧化硫。本发明是循环再生药剂技术与传统的“吸收―再生”气体净化工艺系统的完美相合。

摘要： 本发明提供了EGFR抑制剂与抗血管新生药物在治疗肿瘤疾病的药物中的用途。具体而言，本发明提供一种人表皮生长因子受体抑制剂(EGFRi)联合抗血管新生药物在预防或治疗肿瘤疾病的药物中的用途。

摘要： 本发明涉及一种开心散生药材口服散剂的灭菌方法，所述方法，包括以下步骤：步骤1，人参、茯苓、石菖蒲和远志四味饮片，分别按配方称重，各自或混合后置于蒸煮袋中，置于高温高压调理灭菌机中，温度控制在110‑130°C，持续50‑70秒；步骤2，步骤1得到的人参、茯苓、石菖蒲和远志四味饮片，混合后置于捣药罐中捣碎，过六号筛，粒径控制在100目以上，混合均匀即得开心散。

摘要： 本发明公开了一种基于大鼠试验评价不同中药配方干预乳腺增生药效的模型，包括如下步骤：将样本分成预防效果观察组A、治疗效果观察组B、未用药未造模样本参考组C和未用药造模样本参考组D，然后对A组和B组分别在造模前和造模后进行中药干预，A组和B组中药配方相对应，然后通过A、B组和C、D组在造模前后的变化差异对比，综合评价雌性大鼠乳腺增生预防和治疗效果，并通过副作用的种类数和严重程度，给出中药配方的最终综合得分，该综合得分可以直接用于实验中的各组中药配方的比较。本发明通过预防评价模型、治疗评价模型和副作用评价模型综合评价雌性大鼠乳腺增生预防和治疗综合得分，对试验结果提供了定量评价，客观直接。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，涉及人参黄酮苷在制药中的新用途，具体涉及人参黄酮苷在单独或者作为有效成分在制备治疗伴随血管生成不足的急性或慢性疾病，或促进血管新生的药物中的用途。本发明采用VEGF受体抑制剂诱导斑马鱼血管生成不足模型和人气静脉内皮细胞损伤模型，模拟疾病血管生成不足的病理状态，研究了人参黄酮苷促进血管新生的功效，结果发现人参黄酮苷促血管新生作用明显，有效率超过90％，其作用机制与VEGF受体表达和细胞凋亡相关。说明人参黄酮苷具备有效的促进血管新生作用，适用于治疗血管生成不足的相关疾病。其来源广泛，毒性低，为治疗血管生成不足疾病提供了新途径，是潜在的制备血管新生药物。