生精功能

摘要： 目的:探讨丹红通精方对精索静脉曲张大鼠睾丸生精功能的影响及其作用机制。方法:采用随机数字表法将40只8周龄SPF级SD雄性大鼠分为假手术组、模型组、丹红通精方低剂量组(1.3 g·kg^(-1)·d^(-1))、丹红通精方中剂量组(2.5 g·kg^(-1)·d^(-1))、丹红通精方高剂量组(5.0 g·kg^(-1)·d^(-1)),每组各8只。除假手术组外,其余组大鼠采用Turner肾静脉缩窄术建立精索静脉曲张大鼠模型。造模成功后,丹红通精方给药组大鼠灌胃给予相应剂量的丹红通精方溶液,假手术组及模型组灌胃给予等体积生理盐水,每天早晚各给药1次,连续8周。使用精子检测分析系统检测附睾的精子总数及活动精子数;TUNEL法检测大鼠睾丸生殖细胞的凋亡率;Western Blot检测睾丸组织肿瘤坏死因子受体超家族因子6(tumor necrosis factor receptor superfamily member 6,Fas)、Fas配体(Fas ligand,FasL)蛋白的表达水平;ELISA检测大鼠血清中卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)和双氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT)的水平。结果:与假手术组比较,模型组精子总数、运动精子百分比及DHT水平降低,不运动精子百分比、睾丸组织细胞凋亡率、Fas、FasL蛋白表达水平及LH、FSH水平升高;与模型组比较,丹红通精方各给药组精子总数、运动精子百分比及DHT水平升高,睾丸组织细胞凋亡率及血清中FSH水平降低;丹红通精方低剂量组、中剂量组睾丸组织Fas、FasL蛋白表达水平降低;丹红通精方中剂量组、高剂量组不运动精子百分比降低;丹红通精方高剂量组FasL蛋白表达水平降低,血清LH水平上升,差异均具有统计学意义(P<0.05)。丹红通精方各给药组大鼠睾丸组织病理改变得到不同程度的改善,其中丹红通精方中剂量组改善最为明显。结论:丹红通精方可明显改善精索静脉曲张大鼠睾丸的生精功能,促进精液质量的恢复,其作用机制可能与调节性激素及Fas/FasL有关。

摘要： 目的:探讨仙乐雄胶囊对环磷酰胺(CP)诱导小鼠生精功能损伤的保护作用。方法:将60只雄性ICR小鼠随机分为6组,依次为正常对照组、CP模型组、仙乐雄低剂量组、仙乐雄高剂量组、生精胶囊组、复方玄驹胶囊组。除正常对照组给予同等剂量的溶媒外,其余各组给予相应药物灌胃30 d,自第25天开始模型组及各给药组以CP(60 mg/kg,腹腔注射)进行造模,持续5 d,正常对照组腹腔注射等剂量生理盐水。造模结束后次日测量各小鼠相关脏器指数、精液浓度、精子畸形率,HE染色评估睾丸与附睾尾组织,检测外周血清睾酮(T)水平以及睾丸氧化应激相关酶活力。结果:与其他组相比,CP模型组小鼠性器官质量和指数、精液浓度、外周血清T下降(P<0.05),精子畸形率增加(P<0.05),睾丸及附睾组织出现病理性损伤;高剂量仙乐雄胶囊(600 mg/kg)可改善上述指标(P<0.05),且精子计数、外周血清T水平等指标的改善优于生精胶囊或复方玄驹胶囊(P<0.05);仙乐雄胶囊改善了CP诱导的小鼠睾丸组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽还原酶(GR)以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活性,下调了MDA(P<0.05)。结论:仙乐雄胶囊可通过增强CP诱导的睾丸组织各类抗氧化酶活性,进而改善睾丸组织氧化应激损伤,具有重要的临床价值。

摘要： 目的:探讨人羊膜间充质干细胞(hAMSC)改善高龄雄性小鼠睾丸功能的作用.方法:以36周龄雄性小鼠为高龄模型组,10周龄小鼠为年轻对照组.31只高龄模型组小鼠随机分为5组,分别为生理盐水对照组、1％人血清白蛋白对照组和治疗组,其中生理盐水对照组3只,其余各组每组7只.治疗组小鼠尾静脉注射hAMSC,剂量分别为3.4×106细胞/kg(低剂量组)、6.7×106细胞/kg(中剂量组)、1.4×107细胞/kg(高剂量组).每周注射1次,治疗4次后小鼠继续饲养,5周后取血检测小鼠血清睾酮水平;行附睾内精子的分析;免疫荧光检测睾丸组织内STEM121和CD105的表达和定位,观察睾丸组织病理学改变,检测类固醇激素生成急性调节蛋白(StAR)、17β-羟基类固醇脱氢酶(17β-HSD)的表达水平.结果:与年轻雄鼠比较,治疗前高龄雄鼠体质量增加、睾丸体质比下降、睾周脂肪质量增加(均P0.05).hAMSC治疗后,睾丸间质区可见STEM121和CD105表达的细胞;高剂量组血清睾酮水平升高(P0.05),但高剂量组17β-HSD蛋白表达上调(P<0.05).中剂量组和高剂量组睾丸组织的生精小管细胞层数较人血清白蛋白对照组增多(P<0.05).结论:初步实验结果表明,hAMSC对睾丸衰老具有保护作用,并促进雄激素合成.

摘要： 目的 通过观察中国CBAVD患者CFTR蛋白在睾丸组织中的表达水平,探讨其与睾丸生精功能之间的关系.方法 免疫组化检测66例中国先天性双侧输精管缺如患者睾丸组织CFTR蛋白表达水平并对睾丸生精功能进行评分,探讨先天性双侧输精管缺如患者CFTR蛋白的表达情况以及其与睾丸生精功能的关系.结果 免疫组化结果显示CFTR蛋白可表达于睾丸内支持细胞及生精上皮细胞,以细胞膜和细胞浆为主;CFTR蛋白在CBAVD患者睾丸生精上皮及支持细胞的表达以阳性和弱阳性为主,比例分别为50％(33/66)和37.87％(25/66),部分患者可见阴性表达,比例为4.54％(3/66);睾丸生精Johnsen评分7～10分的比例分别为4.45％(3/66)、40.9％(27/66)、42.42％(28/66)和12.23％(8/66).部分患者存在生精功能障碍.CFTR蛋白在睾丸组织中的表达与生精功能强正相关性,相关系数为0.785(P＜0.01).结论 BAVD患者睾丸内的CFTR蛋白表达以阳性和弱阳性为主;部分CBAVD患者存在生精功能障碍,CFTR蛋白在睾丸组织中的表达水平与生精功能存在强正相关性.

摘要： 目的 观察GYY4137对大鼠精索静脉曲张(VC)生精功能损伤的保护作用.方法 选取健康成年雄性SD大鼠32只购自湖北省疾病预防控制中心,随机分为4组:假手术组、假手术+GYY4137组、VC组及VC+ GYY4137组.假手术组、假手术+GYY4137组仅分离而不结扎左肾静脉,VC组与VC+ GYY4137组结扎左肾静脉制备VC模型,VC+ GYY4137组、假手术+GYY4137组术后每日腹腔注射GYY4137(10 mg/kg).采用苏木精-伊红(HE)染色观察睾丸组织病理改变;测定睾丸组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量;采用原位缺口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡指数;免疫组织化学及蛋白质印迹法(Western blot)检测睾丸组织中B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(bax)和半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3的表达.两组间比较采用t检验.结果 VC组可见各级生精细胞排列紊乱且广泛脱落,VC+ GYY4137组可见生精细胞排列轻度紊乱,少数腔内见脱落的生精细胞.与假手术组[(1.86±0.23) nmol/g蛋白]和假手术+GYY4137组[(1.83 ±0.22) nmol/g蛋白]比较,VC组[(4.33±0.37) nmol/g蛋白]中MDA含量明显增加(t=9.820、10.059,P＜0.05);VC+ GYY4137组[(2.38±0.27) nmol/g蛋白]与VC组比较,MDA含量显著下降(t=-7.374,P＜ 0.05).VC组的SOD活性[(0.23±0.04) U/mg蛋白]与假手术组[(0.81±0.06) U/mg蛋白]和假手术+GYY4137组[(0.82±0.07) U/mg蛋白]比较明显降低(t=-9.757、-9.926,P＜0.05);VC组经GYY4137处理后SOD活性增加[(0.62±0.06) U/mg蛋白](t =9.368,P＜0.05).TUNEL结果显示假手术组及假手术+GYY4137组[(3.89±0.45)％、(3.92±0.51)％]可见较少的睾丸生精细胞凋亡,VC组凋亡细胞明显增加[(17.26±0.98)％,P＜0.05];与VC组比较,VC+ GYY4137组生精细胞凋亡明显减少[(8.24±0.65)％,P＜0.05].免疫组织化学及Westem blot结果显示Caspase-3和bax表达水平在VC组(0.41±0.04、0.59±0.06)中的表达明显高于假手术组(0.11±0.02、0.19±0.03,t=9.650、9.097,P＜ 0.05)和假手术+GYY4137组(0.12±0.02、0.20±0.03,t =9.327、8.870,P＜0.05);与VC组比较,VC+ GYY4137组(0.21±0.03、0.34±0.04)中Caspase-3和bax表达水平下降(t=-6.928、-6.005,P＜0.05).结论 GYY4137可减轻氧化应激水平和抑制凋亡,从而对VC睾丸生精功能发挥保护作用.

摘要： 目的 探讨超声造影在慢性酒精性睾丸微血管改变所致生精功能损伤评价中的价值.方法 36只雄兔随机分为S (S1、S2、S3)、T(T1、T2、T3)组.T组给予60％酒精5 ml/kg/2 d灌胃,S组给予生理盐水.S1、T1饲养30 d,S2、T2饲养45 d,S3、T3饲养60 d.行超声造影、血浆ET-1、NO检测、取睾丸组织行HE、Johnsen's评分及MDA检测.结果 S组间各项造影参数、ET-1、NO、MDA、Johnsen's评分及光镜表现差异无统计学意义(P＞0.05).T2较T1、T3较T2造影PI、AUC减小(P＜0.05),ET-1、NO含量升高(P＜0.05),Johnsen's评分降低(P＜0.05),光镜下生精细胞境界不清,排列紊乱,精子数量少,MDA显著升高(P＜0.01).结论 超声造影可评价慢性高浓度酒精摄入导致的睾丸微循环血流动力学改变,间接反映慢性酒精性生精功能损伤.

摘要： 目的 探究2Gy 60Coγ射线对雄性小鼠睾丸的损伤以及益气解毒方对睾丸辐射损伤的防护效应.方法 将60只雄性BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组、安多霖组以及益气解毒方高、中、低剂量组,每组10只.预防性给药7 d后,除空白组小鼠外,其余各组小鼠均给予2Gy 60Coγ射线一次性全身照射,并于照射后第4天持续给药至第34天,给药期间对所有小鼠进行体质量监测,照射后第35天取材检测小鼠全血细胞,记录睾丸和附睾质量,HE染色观察睾丸及附睾形态结构的变化,并对小鼠睾丸生精上皮进行半定量分析.结果 照射后第4、15天,模型组小鼠体质量较空白组均明显下降(P0.05).照射后第35天,与空白组比较,模型组小鼠全血细胞、睾丸和附睾质量显著下降(P0.05);睾丸及附睾病理改变均明显改善,且其生精上皮厚度均显著恢复(P<0.01).结论 预防加治疗性给予益气解毒方能够有效改善电离辐射后雄性小鼠睾丸损伤,促进生精上皮再生,且该方中剂量的效果更优.

摘要： 背景]维生素D在多个系统的生物学功能成为研究热点.近年来,维生素D在男性生殖系统中的关键作用已经被证实,关于维生素D在男性生育中的作用的仍然存在争议.目的:对维生素D在调节睾丸激素产生、精液参数、在生殖系统中生物学作用的实验和临床证据、机制进行归纳总结,以期对目前的研究进行归纳和展望.方法:通过检索近几年PubMed数据库、中国知网等中英文期刊全文数据库相关内容文章,并系统整理相关重要文献进行综述.结论:维生素D对男性生殖健康的潜在有益作用,特别是通过改善精子的活力,维生素D影响精液参数,维生素D水平正常可获得较高的怀孕率,未来的研究需要更好地阐明维生素D对生育和不育男性荷尔蒙和精液的确切作用.

摘要： 目的：研究四环素对雄性大鼠生精功能和睾丸酶活力的影响.rn 方法：将40只SPF级Wistar雄性大鼠随机分为四环素低(5mg/kg)、中(10mg/kg)、高(40mg/kg)剂量组和溶剂对照组,每组10只,经口灌胃染毒,对照组给予等容积蒸馏水,每天1次,连续90d.染毒结束后,立即取睾丸和附睾称重,计算睾丸和附睾脏器系数;测定附睾尾精子数量和精子活动率以及睾丸标志酶活力.rn 结果：高剂量组大鼠睾丸、附睾重量及睾丸系数均低于对照组(P＜0.05);中、低剂量组大鼠睾丸重量及其脏器系数与对照组比较均无统计学差异(P＞0.05).高剂量组大鼠附睾尾精子数量和精子活动率均低于对照组(P＜0.05,P＜0.01);中剂量组大鼠附睾尾精子数量低于对照组(P＜0.01),精子活动率较对照组虽有降低,但无统计学差异(P＞0.05);低剂量组大鼠附睾尾精子数量和活动率与对照组比较均无统计学差异(P＞0.05).高、中剂量组LDH、ACP和SDH活力均显著低于对照组(P＜0.05;P＜0.01);高剂量组G-6-PDH活力较对照组显著降低(P＜0.01),中、低剂量组G-6-PDH活力与对照组比较无统计学差异(P＞0.05).rn 结论：低剂量(5mg/kg)四环素对雄性大鼠生精功能无明显影响,中剂量(10mg/kg)及更高剂量四环素可影响大鼠生精功能.四环素对大鼠生精功能的影响可能与其影响睾丸组织能量代谢酶有关.

摘要： 目的:观察沙苑子总黄酮对酗酒模型小鼠生精功能及DNA损伤的影响.方法:将50只小鼠随机分为正常对照组、模型组和FMSF高(80mg/kg)、中(40mg/kg)、低(20mg/kg)三个剂量组,除正常组动物灌胃等体积生理盐水外,其余四组动物均按10ml/kg体重灌胃给予20％乙醇溶液,连续造模30天.于第15天开始,各组分别灌胃给予药物或生理盐水,连续用药20天.术次给药后2小时,处死小鼠,制备附睾精子悬液,分别测定睾丸/附睾重量指数、精子数量、精子活力.采用单细胞电泳法测定精子DNA损伤.结果:FMSF能显著地提高酗酒小鼠的睾丸/附睾重量指数和精子数量(p＜0.05,p＜0.01,p＜0.01),增加精子的活力和降低精子的畸变率(p＜0.01,p＜0.01,p＜0.01),对酒精造成的小鼠精子细胞中含有DNA彗星细胞数量和拖尾长度均显著减少,并随着剂量的增加而效果越明显,提示淫羊藿总黄酮对酗酒小鼠精子细胞DNA损伤具有明显的保护作用(p＜0.01,p＜0.01,p＜0.01).结论:沙苑子总黄酮对酗酒小鼠的生精功能和精子细胞DNA损伤有一定的改善效果.

摘要： 目的:观察细辛、杜仲及其合剂对衰老小鼠睾丸组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、精子的数量、存活率及活动度,睾丸组织Caspase-3蛋白表达情况、血清睾酮水平的影响,探讨细辛杜仲在延缓衰老小鼠睾丸生精功能方面的作用与机制.方法:选取青年组、中年组及老年组小鼠,以细辛、杜仲及其合剂为施加因素,各组给药作用35d后,采用黄嘌呤氧化酶法、放射免疫法、免疫组化等方法测定小鼠睾丸组织SOD的活性、精子的数量、存活率及活动度、血清睾酮水平以及Caspase-3蛋白的变化.结果:1.小鼠睾丸组织内SOD的活性中年期以前随增龄而活性增加;中年期以后随增龄而降低.小鼠血清睾酮的含量、睾丸组织精子的数量、活动度和存活率随增龄而下降;小鼠睾丸组织内Caspase-3蛋白的表达量随增龄而升高.2.细辛、杜仲及其合剂能升高老年小鼠小鼠睾丸组织内SOD的活性;升高老年小鼠血清睾酮的含量,增加睾丸中精子的数量、活动度和存活率,降低Caspase-3蛋白表达水平.结论:1.小鼠睾丸组织内SOD的活性中年期以前随龄增加;中年期以后随龄降低.老年小鼠血清睾酮的含量,睾丸组织精子的数量、活动度和存活率等随龄下降;而睾丸生精细胞Caspase-3蛋白的表达随增龄而升高.2.细辛、杜仲及其合剂通过提高老龄小鼠睾丸组织SOD的活性,增加精子的数量、提高精子的存活率和活动度,降低Caspase-3蛋白表达,提升血清睾酮浓度等来调节生精功能并延缓衰老小鼠的生精功能.3.细辛、杜仲合剂组的作用优于细辛、杜仲各单方组.

摘要： 本研究通过对非梗阻无精子症患者精液细胞进行DNA倍体分析和细胞学检查,探讨精液细胞DNA倍体与细胞学检查结果之间的关系,以期建立一种非侵入性的诊疗方案,应用于预测非梗阻无精子症患者获取精子的结局.结果表明，精液细胞DNA倍体分析与细胞学检查作为两种非侵入性的检查方法，均可以作为判断患者生精功能的辅助诊疗手段，两种方法的检查结果可作为预测非梗阻无精子症获取精子结局的参考指标。

摘要： 本研究通过对非梗阻无精子症患者精液细胞进行DNA倍体分析和细胞学检查，探讨精液细胞DNA倍体与细胞学检查结果之间的关系，以期建立一种非侵入性的诊疗方案，应用于预测非梗阻无精子症患者获取精子的结局。研究结果显示，精液细胞DNA倍体分析与细胞学检查作为两种非侵入性的检查方法，均可以作为判断患者生精功能的辅助诊疗手段，两种方法的检查结果可作为预测非梗阻无精子症获取精子结局的参考指标。

摘要： 男性不育症(male infertility,MI)是指夫妻同居有正常性生活,未避孕超过1年,由于男方因素致使女方未能受孕.据WHO报道,将近15％的夫妇因1年内无法生育而寻求治疗,其中男方因素约的占50％.引起男性生育力下降的原因有:先天性或获得性泌尿生殖道畸形(如隐睾)、内分泌异常、遗传疾病、免疫因素、精索静脉曲张、泌尿生殖系感染和肿瘤等.

摘要： 针刺是治疗男性不育症的几种中医治疗方法之一.电针(EA)可以通过调节支持细胞功能,提高亚健康男性的精子数量、精子活动率和正常精子形态百分比.中医认为肾为先天之本,脾胃为后天之本.肾俞为肾脏的背俞穴,足三里为调理脾胃之要穴,二者合用可以补肾强精,是最常用的治疗不育症的穴位.针刺研究表明,接受体外受精胚胎移植的患者或由排卵障碍引起的不孕不育患者,针刺肾俞和足三里具有较高的妊娠率.

摘要： 男性不育症是21世纪影响人类健康的主要问题之一.本文介绍了中药对男性不育的治疗,主要就对温补肾阳药物能够改善男性生殖功能的作用机理进行了解释，包括通过抑制某些基因的表达，调控精子的生成，抑制生精细胞的死亡，减少睾丸损伤，促进精子的生长，促进精核蛋白的生物合成，对浆化生成及基因完整性影响。

摘要： 本文综合三种取精方法，建立了“三步法取精术”，探讨NOA患者应用“三步法取精术”获得睾丸精子的方法及其临床意义。结果查明了NOA发病原因为睾丸衰竭，虽然其睾丸生精功能差，但患者睾丸中仍然可能存在局灶性精子发生区域。

摘要： 显微男科技术与不育症男性不育症是常见而复杂的疾病,长期以来缺少有效的外科治疗方法,随着显微外科和辅助生殖技术的出现,男性不育症的治疗得到飞速发展美国康奈尔大学医学院(Weill Cornell Medical College of Cornell University)引领了男性不育显微外科发展的方向和进程男性不育显微外科从系统引入中国到今天被大家普遍接受,经历了漫长的过程.男性不育显微外科在中国近18年经历了引入、兴起和繁荣3个阶段,目前中国多家医院相继开展男科显微外科手术,初步建立了男性不育显微外科治疗体系。

摘要： 本发明公开玛咖及玛咖多糖用于治疗睾丸生精障碍中的应用。具体涉及玛咖及玛咖多糖在治疗生精障碍包括少精症、弱精症和无精症，特别是由药物导致的无精症方面的用途。本发明使用白消安诱导小鼠的无精症模型验证了玛咖及玛咖多糖对白消安诱导的无精症小鼠的改善作用。

摘要： 本发明公开了一种具有强腰固肾、生精举阳功能的养生酒，包括以下组分：人参2~4份、肉桂2~4份、杜仲2~4份、肉苁蓉1~3份、山药1~3份、黄精2~4份，桑椹1~3份、枸杞0.5‑2份和400~600份酒。本发明还公开了一种具有强腰固肾、生精举阳功能的养生酒的制备方法及其应用。本发明中，桑椹具有保肝解酒毒的功效；人参、肉桂具有强腰固肾的功效；枸杞具有抗衰老、抗氧化和补肾益精的功效。经过本发明的特定中药的特殊配比以及制备后，所有组分可发生协同作用，从而具有了生精作用、抗疲劳作用和抑制幽门螺旋杆菌作用。

摘要： 本发明涉及三肽在制备治疗生精功能障碍的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供了一种三肽Met‑Ser‑Arg，研究发现，三肽Met‑Ser‑Arg可显著增加经辐照小鼠生精小管内的细胞层数和精母细胞数量，刺激经辐照小鼠精原干细胞、分化中精原细胞、粗线期精母细胞、双线期精母细胞、终变期精母细胞和精子细胞的增殖，并且，显著增加经辐照小鼠的精子活力，在辐射导致的生精功能障碍和辐射导致的精子活力降低的预防和/或治疗中极具应用前景。

摘要： 本发明提供了一种用于快速评估睾丸生精功能情况的抗体组合、方法及检测试剂盒，所述抗体组合包括：(1)由FITC荧光标记的兔抗人源GFRA1抗体及PE荧光标记的鼠抗人源c‑KIT抗体；(2)由FITC荧光标记的兔抗人源SCP3抗体及PE荧光标记的鼠抗人源PNA抗体。以睾丸生精小管作为检测样品，通过免疫组织化学荧光染色检测样品GFRA1、c‑KIT、SCP3和PNA表达情况判断各级生精细胞是否存在，从而评估患者的生精功能。本发明首次在术中/术后将生殖细胞表面标志物的免疫荧光化学染色用于快速评价患者的生精功能，检测速度快，具有极高的敏感度和可靠的特异度，并且能将各阶段的生精细胞区分开来，对于患者的评估和后续治疗有着重要的价值。

摘要： 本发明涉及一种生精小管拉曼光谱峰及鉴别生精小管生精功能的方法。具体提供一种用于鉴别非梗阻性无精子症和梗阻性无精子症的生精小管拉曼光谱峰，所述的拉曼光谱峰可用于鉴别非梗阻性无精子症和梗阻性无精子症的生精小管，并在非诊断和治疗目的地评估生精小管生精功能中的应用。本发明还提供一种拉曼光谱无损性检测人类生精小管中蛋白质的差异，评估生精小管生精功能的方法。本发明优点是：提供了用以评估生精小管生精功能的拉曼光谱，其判定结果准确可靠、可信度高，该方法无需对生精小管进行特殊处理且损伤可被控制在极低的程度，并可直接用于后续的研究或辅助生殖治疗。

摘要： 本发明公开了2‑溴棕榈酸在制备治疗生精功能障碍相关疾病的药物中的应用。本发明首次明确了2‑溴棕榈酸可改善睾丸支持细胞在饱和脂肪酸刺激下发生的屏障损伤；通过构建高饱和脂肪酸小鼠生精功能障碍模型，明确了2‑溴棕榈酸在体内可有效改善高饱和脂肪酸所致生精障碍，恢复睾丸支持细胞的屏障功能；还提供了2‑溴棕榈酸治疗脂代谢紊乱所致生精功能障碍的体内实验数据基础，为该疾病的治疗提供了新方法。

摘要： 本发明涉及三肽在制备治疗生精功能障碍的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供了一种三肽Met‑Ser‑Arg，研究发现，三肽Met‑Ser‑Arg可显著增加经辐照小鼠生精小管内的细胞层数和精母细胞数量，刺激经辐照小鼠精原干细胞、分化中精原细胞、粗线期精母细胞、双线期精母细胞、终变期精母细胞和精子细胞的增殖，并且，显著增加经辐照小鼠的精子活力，在辐射导致的生精功能障碍和辐射导致的精子活力降低的预防和/或治疗中极具应用前景。

摘要： 本发明涉及替米沙坦在制备治疗生精功能障碍的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供了替米沙坦在制备预防和/或治疗辐射导致的生精功能障碍的药物中的应用，研究发现，替米沙坦可显著增加经辐照小鼠生精小管管腔长形精子的形成数量，并且，加速经辐照小鼠精原细胞到精子细胞的分化，在辐射导致的生精功能障碍的预防和/或治疗中极具应用前景。

摘要： 本发明涉及地布卡因在制备治疗生精功能障碍的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供了地布卡因在制备预防和/或治疗辐射导致的生精功能障碍的药物中的应用，研究发现，地布卡因可显著增加经辐照小鼠生精小管管腔长形精子的形成数量，并且，加速经辐照小鼠精原细胞到精子细胞的分化，在辐射导致的生精功能障碍的预防和/或治疗中极具应用前景。

摘要： 本申请提供了芝麻素在制备治疗生精功能障碍药物中的用途。实验结果表明，芝麻素能显著提高精子数量及活力；能显著抑制睾丸内部RNF8‑ubH2A/ubH2B通路，对生精功能障碍小鼠具有保护作用。