生理分娩

摘要： 目的 探讨导乐陪伴分娩联合分娩球护理在初产妇分娩中的应用价值.方法 随机选取2018年3月至2019年7月天津市和平区妇产科医院收治的146例初产妇,采用随机数字表法分为对照组(67例)和观察组(79例).对照组采用分娩球护理,观察组在对照组基础上实施导乐陪伴分娩护理,比较两组产后出血量、疼痛程度、产程时间、分娩方式、胎儿窘迫发生情况及新生儿情况.结果 观察组产妇产后出血量少于对照组,视觉模拟评分法(VAS)评分、剖宫产率、胎儿窘迫发生率均低于对照组,产程时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿产后1、5、10 min Apgar评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 导乐陪伴分娩联合分娩球护理运用于初产妇分娩中可有效缩短产程时间,减少产后出血量,缓解疼痛,改善新生儿状况.

摘要： 目的 探讨分娩球结合自由体位在初产妇助产护理中的应用效果.方法 选取2018年4月至2019年4月于铁岭市中心医院产科进行助产分娩的108例初产妇,根据分娩时间先后分为对照组和试验组,每组54例.对照组实施常规助产护理,试验组实施分娩球结合自由体位助产护理,比较两组助产护理效果.结果 试验组第一产程、第二产程、第三产程均明显短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);试验组产后出血量明显少于对照组,新生儿Apgar评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组分娩疼痛分级明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组阴道分娩率明显高于对照组,剖宫产率明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组初产妇对助产护理的满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 分娩球结合自由体位在初产妇助产护理中的应用效果明显优于常规护理,能有效减轻分娩疼痛,缩短总产程,并减少产后出血量,进而改善妊娠结局.

摘要： 目的 探讨分娩镇痛仪对初产妇疼痛程度及分娩结局的影响.方法 采用随机数字表法将2017年6月至2018年12月于海城市正骨医院进行分娩的100名初产妇分为对照组和试验组,每组50名.对照组采用常规传统分娩方式,试验组采用分娩镇痛仪,比较两组的产后出血量、产程时间、分娩时疼痛程度及分娩结局.结果 试验组产后出血量少于对照组,总产程时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).结论 分娩镇痛仪的运用可减轻产妇分娩时的疼痛程度,减少产后出血量,缩短产程时间,改善分娩结局.

摘要： 目的 比较导乐分娩镇痛仪与椎管内麻醉在产妇分娩中的临床效果.方法 回顾性分析2018年2月至2019年3月于天津市河西区妇产科医院进行分娩的84例产妇的临床资料,根据麻醉方案的不同分为对照组和试验组,每组42例.对照组采用椎管内麻醉,试验组采用导乐分娩镇痛仪镇痛,观察两组镇痛效果、产程及疼痛应激因子水平.结果 两组宫口开6 cm时及宫口开9 cm时视觉模拟评分法(VAS)评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).试验组第一产程活跃期及第二产程时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).两组第一产程及产后5 min时神经肽Y(NPY)、神经生长因子(NGF)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 导乐分娩镇痛仪在产妇分娩过程中的镇痛效果与椎管内麻醉效果相似,且可缩短第一产程活跃期及第二产程.

摘要： 目的 探讨品管圈在降低生理分娩产妇会阴裂伤率中的应用效果.方法 成立品管圈,按照品管圈活动步骤,运用质量管理常用工具对影响生理分娩产妇会阴裂伤率的问题进行改进,并比较改进前后的状况.结果 产妇会阴无裂伤率由8.23％上升至8.74％,Ⅰ度裂伤率由88.70％上升至89.31％,Ⅱ度裂伤率由3.06％降至1.96％,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 运用品管圈对生理分娩产妇的会阴裂伤进行管理,提高了产妇会阴的完整性及满意度.

摘要： 柴静被人“看见”转身成为“美国公民”的柴妈妈，牵出了许多人莫名其妙的阵痛采。尽管消息未经本人证实，但有人依然像打翻了意识里已然成形了的百宝瓶，尝到了“不是滋味”是一种什么滋味。，将习惯于以“爱国”这面旗帜来站队的人们，撩拨得火冒三丈。

摘要： 阵痛是“黎明前的曙光”，是漫长等待盼到的希望。阵痛频率的加快意味着宝宝来到这个世界的脚步也在加快。

摘要： 据统计,我国大约有82%的产妇可顺利分娩,即进行生理分娩。分娩对于产妇来说既是一件非常令人高兴的事情,又是一件非常痛苦的事情,随时都伴随着生命奉献。近年来随着妇产科医学技术的进步,越来越多的产妇为了减轻痛苦、降低风险,选择剖腹产。但是值得我们注意的是,这并不代表剖腹生产就此完全取代了生理分娩,反之生理分娩具有很多剖腹生产所不及的重要意义。本文针对妇产科护理中生理分娩的重要性进行研究,希望能够利用相关的知识引起人们的注意,科学对待孕妇分娩这件事情,也希望相关的专业人士能够提出宝贵的建议,共同分享。

摘要： @@ 孕产妇住院期间,除了要提供日常生活方面的照顾外,产科护理工作还应该偏向提供健康教育和咨询工作,以便协助他们尽快接纳新生儿,适应承担新家庭的责任[1].有针对性、分阶段地向孕产妇和家属讲解健康教育知识尤其重要.我们将个性化健康教育应用于产科临床护理工作中,取得满意效果.

摘要： 宫颈成熟是引产成功的前提条件，本文综述并探讨了各种促宫颈成熟的方法。

摘要： 目的：探讨不同剂量舒芬太尼在腰硬联合阻滞分娩镇痛中蛛网膜下腔注射的安全性,为临床使用提供参考依据. 方法：回顾性研究ASAⅠ～Ⅱ级产妇400例,随机分为A、B、C、D四组(n=100),行腰硬联合阻滞分娩镇痛,蛛网膜下腔用药为罗哌卡因1.6mg,A组加入舒芬太尼2.5ug,B组加入舒芬太尼5.0ug,C组加入舒芬太尼7.5ug,硬膜外腔维持用药种类、浓度相同,D组为对照组,不使用上述药物.观察四组产妇的镇痛效果及不良反应发生率。 结果：除D组外，A、B、C三组均能提供良好的镇痛效果，无明显运动阻滞，但C组恶心、呕吐，身痒发生率明显增高。 结论：蛛网膜下腔注射罗哌卡因1.6mg+舒芬太尼5.Oug，能提供良好的分娩镇痛效果，不良事件发生率相应降低。

摘要： 目的：探讨不同剂量舒芬太尼在腰硬联合阻滞分娩镇痛中蛛网膜下腔注射的安全性,为临床使用提供参考依据. 方法：回顾性研究ASAⅠ～Ⅱ级产妇400例,随机分为A、B、C、D四组(n=100),行腰硬联合阻滞分娩镇痛,蛛网膜下腔用药为罗哌卡因1.6mg,A组加入舒芬太尼2.5ug,B组加入舒芬太尼5.0ug,C组加入舒芬太尼7.5ug,硬膜外腔维持用药种类、浓度相同,D组为对照组,不使用上述药物.观察四组产妇的镇痛效果及不良反应发生率。 结果：除D组外，A、B、C三组均能提供良好的镇痛效果，无明显运动阻滞，但C组恶心、呕吐，身痒发生率明显增高。 结论：蛛网膜下腔注射罗哌卡因1.6mg+舒芬太尼5.Oug，能提供良好的分娩镇痛效果，不良事件发生率相应降低。

摘要： 目的：探讨不同剂量舒芬太尼在腰硬联合阻滞分娩镇痛中蛛网膜下腔注射的安全性,为临床使用提供参考依据. 方法：回顾性研究ASAⅠ～Ⅱ级产妇400例,随机分为A、B、C、D四组(n=100),行腰硬联合阻滞分娩镇痛,蛛网膜下腔用药为罗哌卡因1.6mg,A组加入舒芬太尼2.5ug,B组加入舒芬太尼5.0ug,C组加入舒芬太尼7.5ug,硬膜外腔维持用药种类、浓度相同,D组为对照组,不使用上述药物.观察四组产妇的镇痛效果及不良反应发生率。 结果：除D组外，A、B、C三组均能提供良好的镇痛效果，无明显运动阻滞，但C组恶心、呕吐，身痒发生率明显增高。 结论：蛛网膜下腔注射罗哌卡因1.6mg+舒芬太尼5.Oug，能提供良好的分娩镇痛效果，不良事件发生率相应降低。

摘要： 目的：探讨不同剂量舒芬太尼在腰硬联合阻滞分娩镇痛中蛛网膜下腔注射的安全性,为临床使用提供参考依据. 方法：回顾性研究ASAⅠ～Ⅱ级产妇400例,随机分为A、B、C、D四组(n=100),行腰硬联合阻滞分娩镇痛,蛛网膜下腔用药为罗哌卡因1.6mg,A组加入舒芬太尼2.5ug,B组加入舒芬太尼5.0ug,C组加入舒芬太尼7.5ug,硬膜外腔维持用药种类、浓度相同,D组为对照组,不使用上述药物.观察四组产妇的镇痛效果及不良反应发生率。 结果：除D组外，A、B、C三组均能提供良好的镇痛效果，无明显运动阻滞，但C组恶心、呕吐，身痒发生率明显增高。 结论：蛛网膜下腔注射罗哌卡因1.6mg+舒芬太尼5.Oug，能提供良好的分娩镇痛效果，不良事件发生率相应降低。

摘要： 目的：探讨不同剂量瑞芬太尼复合水针镇痛在分娩镇痛中对新生儿的影响. 方法：收集2008年1月至2010年3月自然分娩的初产妇160例,随机分为4组,每组40例.A组产妇没有选择分娩镇痛,B、C、D组潜伏期用药相同,进入活跃期后在不同剂量瑞芬太尼静脉镇痛基础上复合水针镇痛.其中,B、C、D组产妇活跃期后静脉泵注瑞芬太尼的背景输注速度分别为：0.02μg/(kg·min)、0.035μg/(kg·min)、0.05μg/(kg·min).记录4组产妇不同时间点的疼痛视觉模拟评分(VAS)、恶心、呕吐、低Sp02等发生率，以及胎儿娩出后Apgar评分、脐动脉血气分析结果。 结果：与A组比较，B组、C组、D组产妇在监测同时点的VAS评分明显低于A组且保持在4分之内（P＜0.05），B、C、D组产妇在监测同时点的VAS评分的组间比较差异无统计学意义；B、C、D_组产妇的不良反应发生率要高于A组(P＜0.05)，且D组不良反应发生率最高；4组新生儿Apgar评分和脐动脉血气分析结果均正常，差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论：静脉输注较低剂量瑞芬太尼[背景输注速度：0.02 ug/(kg·min)]复合水针镇痛效果确切，不良反应少，同时对新生儿无不良影响，值得临床推广应用，但需加强临床监测。

摘要： 目的：探讨不同剂量瑞芬太尼复合水针镇痛在分娩镇痛中对新生儿的影响. 方法：收集2008年1月至2010年3月自然分娩的初产妇160例,随机分为4组,每组40例.A组产妇没有选择分娩镇痛,B、C、D组潜伏期用药相同,进入活跃期后在不同剂量瑞芬太尼静脉镇痛基础上复合水针镇痛.其中,B、C、D组产妇活跃期后静脉泵注瑞芬太尼的背景输注速度分别为：0.02μg/(kg·min)、0.035μg/(kg·min)、0.05μg/(kg·min).记录4组产妇不同时间点的疼痛视觉模拟评分(VAS)、恶心、呕吐、低Sp02等发生率，以及胎儿娩出后Apgar评分、脐动脉血气分析结果。 结果：与A组比较，B组、C组、D组产妇在监测同时点的VAS评分明显低于A组且保持在4分之内（P＜0.05），B、C、D组产妇在监测同时点的VAS评分的组间比较差异无统计学意义；B、C、D_组产妇的不良反应发生率要高于A组(P＜0.05)，且D组不良反应发生率最高；4组新生儿Apgar评分和脐动脉血气分析结果均正常，差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论：静脉输注较低剂量瑞芬太尼[背景输注速度：0.02 ug/(kg·min)]复合水针镇痛效果确切，不良反应少，同时对新生儿无不良影响，值得临床推广应用，但需加强临床监测。

摘要： 目的：探讨不同剂量瑞芬太尼复合水针镇痛在分娩镇痛中对新生儿的影响. 方法：收集2008年1月至2010年3月自然分娩的初产妇160例,随机分为4组,每组40例.A组产妇没有选择分娩镇痛,B、C、D组潜伏期用药相同,进入活跃期后在不同剂量瑞芬太尼静脉镇痛基础上复合水针镇痛.其中,B、C、D组产妇活跃期后静脉泵注瑞芬太尼的背景输注速度分别为：0.02μg/(kg·min)、0.035μg/(kg·min)、0.05μg/(kg·min).记录4组产妇不同时间点的疼痛视觉模拟评分(VAS)、恶心、呕吐、低Sp02等发生率，以及胎儿娩出后Apgar评分、脐动脉血气分析结果。 结果：与A组比较，B组、C组、D组产妇在监测同时点的VAS评分明显低于A组且保持在4分之内（P＜0.05），B、C、D组产妇在监测同时点的VAS评分的组间比较差异无统计学意义；B、C、D_组产妇的不良反应发生率要高于A组(P＜0.05)，且D组不良反应发生率最高；4组新生儿Apgar评分和脐动脉血气分析结果均正常，差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论：静脉输注较低剂量瑞芬太尼[背景输注速度：0.02 ug/(kg·min)]复合水针镇痛效果确切，不良反应少，同时对新生儿无不良影响，值得临床推广应用，但需加强临床监测。

摘要： 目的：探讨不同剂量瑞芬太尼复合水针镇痛在分娩镇痛中对新生儿的影响. 方法：收集2008年1月至2010年3月自然分娩的初产妇160例,随机分为4组,每组40例.A组产妇没有选择分娩镇痛,B、C、D组潜伏期用药相同,进入活跃期后在不同剂量瑞芬太尼静脉镇痛基础上复合水针镇痛.其中,B、C、D组产妇活跃期后静脉泵注瑞芬太尼的背景输注速度分别为：0.02μg/(kg·min)、0.035μg/(kg·min)、0.05μg/(kg·min).记录4组产妇不同时间点的疼痛视觉模拟评分(VAS)、恶心、呕吐、低Sp02等发生率，以及胎儿娩出后Apgar评分、脐动脉血气分析结果。 结果：与A组比较，B组、C组、D组产妇在监测同时点的VAS评分明显低于A组且保持在4分之内（P＜0.05），B、C、D组产妇在监测同时点的VAS评分的组间比较差异无统计学意义；B、C、D_组产妇的不良反应发生率要高于A组(P＜0.05)，且D组不良反应发生率最高；4组新生儿Apgar评分和脐动脉血气分析结果均正常，差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论：静脉输注较低剂量瑞芬太尼[背景输注速度：0.02 ug/(kg·min)]复合水针镇痛效果确切，不良反应少，同时对新生儿无不良影响，值得临床推广应用，但需加强临床监测。

摘要： 目的：探讨不同剂量瑞芬太尼复合水针镇痛在分娩镇痛中对新生儿的影响. 方法：收集2008年1月至2010年3月自然分娩的初产妇160例,随机分为4组,每组40例.A组产妇没有选择分娩镇痛,B、C、D组潜伏期用药相同,进入活跃期后在不同剂量瑞芬太尼静脉镇痛基础上复合水针镇痛.其中,B、C、D组产妇活跃期后静脉泵注瑞芬太尼的背景输注速度分别为：0.02μg/(kg·min)、0.035μg/(kg·min)、0.05μg/(kg·min).记录4组产妇不同时间点的疼痛视觉模拟评分(VAS)、恶心、呕吐、低Sp02等发生率，以及胎儿娩出后Apgar评分、脐动脉血气分析结果。 结果：与A组比较，B组、C组、D组产妇在监测同时点的VAS评分明显低于A组且保持在4分之内（P＜0.05），B、C、D组产妇在监测同时点的VAS评分的组间比较差异无统计学意义；B、C、D_组产妇的不良反应发生率要高于A组(P＜0.05)，且D组不良反应发生率最高；4组新生儿Apgar评分和脐动脉血气分析结果均正常，差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论：静脉输注较低剂量瑞芬太尼[背景输注速度：0.02 ug/(kg·min)]复合水针镇痛效果确切，不良反应少，同时对新生儿无不良影响，值得临床推广应用，但需加强临床监测。

摘要： 目的:探讨不同时机行硬膜外自控分娩镇痛对产程及母婴的影响.rn 方法:我院2013年6月至2015年3月的120例足月初产妇,根据分娩镇痛时机随机分为Ⅰ组(宫口开至1cm时实施,开至8cm时停止),Ⅱ组(宫口开至1cm时实施,宫口开全停止)、Ⅲ组(宫口开至3～5 cm时实施,宫口开全停止)和Ⅳ组(对照组,产科常规处理).观察各产程持续时间,宫口开至lcm、3cm、8cm、宫口开全及胎儿娩出时的镇痛评分;记录分娩方式,缩宫素使用情况,新生儿Apgar评分、脐动脉血血气分析及新生儿神经行为评分.rn 结果:第一产程潜伏期Ⅰ、Ⅱ组明显短于Ⅲ、Ⅳ组(P＜0.05),活跃期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组短于Ⅳ组(P＜0.05),第二产程时间Ⅰ组短于Ⅱ、Ⅲ组(P＜0.05);Ⅰ、Ⅱ组产妇的VAS评分明显低于Ⅳ组(P＜0.05);Ⅰ、Ⅳ组产钳助产率明显低于Ⅱ、Ⅲ组(P＜0.05);四组新生儿Apgar评分及脐动脉血血气分析各项指标差异均无统计学意义;新生儿出生后第1天NBNA评分Ⅰ组明显高于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组(P＜0.05).rn 结论:潜伏期行硬膜外分娩镇痛效果确切,可缩短产程;宫口开至8cm时提前停止镇痛可提高母婴的安全性.

摘要： 一种生理传感装置(100)，包括：柔性基底(10)；第一传感器，包括第一传感器主体(22)，第一传感器主体(22)安装于柔性基底(10)一侧端面；第二传感器，包括第二传感器主体(32)，第二传感器主体(32)可拆卸地安装于柔性基底(10)设有第一传感器主体(22)的一侧端面，并与第一传感器主体(22)间隔设置。第二传感器可拆卸地安装于设有第一传感器的柔性基底(10)上，并与第一传感器不重叠，因此可与第一传感器共同工作以获得不同生理参数，也可从柔性基底上拆卸以单独使用，从而实现了用户操作的便捷性。可根据需要选择第一传感器和/或第二传感器以检测不同的生理状态，且第一传感器与第二传感器的安装位置不会相互干扰，避免影响监测的准确性。

摘要： 本发明的生理状态判定装置针对多样的疾病和症状尽早地获取疾病等的前兆。取得在对象者驾驶车辆时测定的驾驶时生理数据，取得表示驾驶特性的驾驶特性数据，取得与包含驾驶时生理数据的测定时刻和驾驶特性数据的测定时刻的第一期间、期间的长度与第一期间不同的第二期间对应的驾驶时期间生理数据、期间驾驶特性数据、以及非驾驶时期间生理数据，根据驾驶时生理数据和驾驶时期间生理数据，生成表示驾驶时的对象者的生理数据的特征的驾驶时生理特征量，生成表示驾驶时的对象者的驾驶特性的特征的驾驶特性特征量，生成表示非驾驶时的对象者的生理数据的特征的非驾驶时生理特征量，根据驾驶时生理特征量和驾驶特性特征量中的至少一方、非驾驶时生理特征量，判定对象者的生理状态。

摘要： 本揭示文件提供一种生理感测装置、生理感测方法以及生理信息服务系统。生理感测装置为可拆式地设置于纺织物上，其中生理感测装置包含感测模块以及处理模块。感测模块用以接收接触事件以产生生理感测信号。感测模块包含感测器元件及第一胶膜。感测器元件用以侦测生理感测信号。第一胶膜的第一面包含导电油墨图案，其中感测器元件的第一面叠合于第一胶膜的第一面，以使导电油墨图案接触于感测器元件。处理模块耦接于该感测模块，并用以接收生理感测信号，以判定生理感测信号的变化所对应的生理事件，以提升侦测生理感测信号的精确度。

摘要： 产妇分娩安全生理润滑剂及其制备方法，涉及医疗技术领域，将纯净水放入容器中，然后混入氯化钠、丙二醇、甘油、纤维素羟乙基醚和黄原胶，在60±2°C的温度条件下，搅拌混合均匀，待降至常温后密封包装。本发明制备方法简单、合理，过程温和，方便操作，形成的产品稳定性好，可应用于产妇的辅助分娩过程中，是有助顺产、减少痛苦的安全助产剂。

摘要： 本发明的课题为提供一种不论被检测体的大小均能够配置于恰当的电极位置进行生理信息测量的电极部件，以及使用该电极部件的生理信息测量系统、测量方法。解决该课题的手段如下：使用生理信息测量用电极部件，将该电极部件安装于已有服装的任意位置，进行生理信息测量；所述生理信息测量用电极部件的特征在于，在挠性基板的第1表面上，至少具备挠性导电性材料形成的单一电极部、单极连接器部以及电气连接上述电极部与上述连接器部的配线部，上述挠性基板的第2表面具备用于粘附于服装的部件。

摘要： 本发明的生理状态判定装置针对多样的疾病和症状尽早地获取疾病等的前兆。取得在对象者驾驶车辆时测定的驾驶时生理数据，取得表示驾驶特性的驾驶特性数据，取得与包含驾驶时生理数据的测定时刻和驾驶特性数据的测定时刻的第一期间、期间的长度与第一期间不同的第二期间对应的驾驶时期间生理数据、期间驾驶特性数据、以及非驾驶时期间生理数据，根据驾驶时生理数据和驾驶时期间生理数据，生成表示驾驶时的对象者的生理数据的特征的驾驶时生理特征量，生成表示驾驶时的对象者的驾驶特性的特征的驾驶特性特征量，生成表示非驾驶时的对象者的生理数据的特征的非驾驶时生理特征量，根据驾驶时生理特征量和驾驶特性特征量中的至少一方、非驾驶时生理特征量，判定对象者的生理状态。

摘要： 一种用于检测和传递生理参数的传感器化的纺织品物品(1)，一种用于监测生理参数，特别是监测新生儿的生理参数的系统和方法，其中在该系统中使用的物品(1)包括：纺织品支撑件(2)，其由弹性材料制成并被配置为由使用者(U)佩戴；至少一个传感器(8)，其布置在纺织品支撑件(2)的内表面(2a)处，以与使用者(U)接触，传感器(8)被配置为检测表示使用者(U)的相应生理参数的多个信号；无线收发器(9)，其被配置为从传感器(8)接收所述信号，并将所述信号转发给用户界面设备(10)；以及可逆钩连构件(11)，其将收发器(9)连接到纺织品支撑件(2)；该系统允许通过布置在待映射区域(A)中的一个或更多个网关设备(20)将由收发器(9)发送的信号传输到界面设备(10)。

摘要： 本揭示文件提供一种生理感测装置、生理感测方法以及生理信息服务系统。生理感测装置为可拆式地设置于纺织物上，其中生理感测装置包含感测模块以及处理模块。感测模块用以接收接触事件以产生生理感测信号。感测模块包含感测器元件及第一胶膜。感测器元件用以侦测生理感测信号。第一胶膜的第一面包含导电油墨图案，其中感测器元件的第一面叠合于第一胶膜的第一面，以使导电油墨图案接触于感测器元件。处理模块耦接于该感测模块，并用以接收生理感测信号，以判定生理感测信号的变化所对应的生理事件，以提升侦测生理感测信号的精确度。

摘要： 本发明提供一种生理监控装置、生理监控方法及实现该生理控制方法的电脑可读取记录媒体。生理监控装置包含血压感测模块、移动感测模块以及处理器。移动感测模块感测生理监控装置的物理状态，以产生物理状态信号。处理器电性连接至血压感测模块以及移动感测模块，并根据物理状态信号判断生理监控装置是否处于静止状态且水平状态，以判断是否符合理想量测条件。当符合理想量测条件时，处理器控制血压感测模块对使用者执行血压量测。

摘要： 一种生理传感装置(100)，包括：柔性基底(10)；第一传感器，包括第一传感器主体(22)，第一传感器主体(22)安装于柔性基底(10)一侧端面；第二传感器，包括第二传感器主体(32)，第二传感器主体(32)可拆卸地安装于柔性基底(10)设有第一传感器主体(22)的一侧端面，并与第一传感器主体(22)间隔设置。第二传感器可拆卸地安装于设有第一传感器的柔性基底(10)上，并与第一传感器不重叠，因此可与第一传感器共同工作以获得不同生理参数，也可从柔性基底上拆卸以单独使用，从而实现了用户操作的便捷性。可根据需要选择第一传感器和/或第二传感器以检测不同的生理状态，且第一传感器与第二传感器的安装位置不会相互干扰，避免影响监测的准确性。