生物靶向治疗

摘要： 支气管哮喘是一类慢性气道炎症性疾病,根据国际儿童哮喘和过敏研究(ISAAC)报告,全球儿童哮喘患病率呈显著上升趋势,已达14%[1]。其中,接受最大优化治疗后仍然无法得到有效控制或需要维持治疗以防止恶化者称为儿童难治性哮喘,约占儿童哮喘总体的5%[2]。

摘要： 烟雾病是神经外科常见的脑血管疾病.大多数成人患者临床表现脑出血,而大多数儿童表现为脑缺血.目前烟雾病的发病机制尚不清楚,多认为是遗传和后天因素的综合作用.目前的治疗方法包括保守治疗,直接、间接与联合血管重建术;生物靶向治疗是重要研究方向.本文就烟雾病的发病及演变机制与治疗进展进行综述.

摘要： 严重哮喘包括不同的表型和内型,嗜酸粒细胞哮喘是其中最普遍的一型,涉及的炎症细胞包括辅助型T细胞2(Th2细胞)和2型固有淋巴细胞(ILC2s),主要产生2型细胞因子,引起气道嗜酸粒细胞炎症,导致气道高反应和气道损伤.严重嗜酸粒细胞哮喘病情重,常规治疗方法难以控制,针对特异性炎症反应介质的生物靶向治疗目前有了新的进展,血嗜酸粒细胞计数可作为靶向药物选择的标志物.

摘要： 目的 临床进行乳腺癌早期改良根治术患者术后可应用生物靶向治疗,也可应用同步放化疗治疗,本文分析两种治疗方法 应用在乳腺癌患者改良根治术后的具体临床价值.方法 此次研究目标为我院2019年1月～2020年2月期间收治的乳腺癌早期改良根治术患者,按照不同的辅助治疗方法 ,将90例患者分成对照组和观察组进行研究,同时对两组患者治疗后进行随访,明确患者在治疗后的扩散率和复发率以及死亡率等情况,观察患者的并发症发生情况.结果 两组患者通过不同方式治疗后,对比患者的并发症发生率,发现观察组显著低于对照组.同时对比两组患者的扩散率以及复发率情况,发现对比后并没有产生明显差异,但观察组患者的死亡率明显低于对照组,组间产生的差异十分明显P<0.05.结论 针对乳腺癌早期改良根治术患者来说,通过生物靶向治疗联合同步放化疗,可以让患者并发症的发生率得到有效降低,甚至一定程度上还可以让患者的远期生存率得到显著提高.

摘要： 目的 探讨放化疗结合生物靶向治疗乳腺癌的临床效果.方法选取2014年6月—2016年6月100例乳腺癌早期改良根治术后患者为研究对象,并将所有患者分为常规组和观察组,每组50例,常规组患者实施改良根治术后实施辅助性治疗,观察组在常规组治疗方式基础上,再联合生物靶向治疗,观察对比其结果.结果两组患者的复发率、生存率及远处转移率对比差异无统计学意义(P>0.05),但是观察组的生活质量优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论对乳腺癌早期改良根治术后患者实施放化疗联合生物靶向治疗,效果显著,价值颇高.

摘要： 原发性肝癌是临床最常见、死亡率最高的恶性肿瘤之一,确诊时多为中晚期,内科治疗是中晚期患者的主要治疗手段.生物靶向治疗和化疗是恶性肿瘤常用的内科治疗方法.近年来,生物靶向治疗与化疗联合治疗肿瘤已成为肿瘤临床研究的热点.本文就中晚期原发性肝癌内科治疗中的生物靶向治疗和化疗进行综述.

摘要： 多发性骨髓瘤(MM)作为血液系统第2位高发的恶性肿瘤,目前仍无法治愈.随着多种新药的不断问世,MM的治疗模式发生了重大变革,缓解率和缓解深度也得到了很大改善,治疗效果明显提高.第59届美国血液学会(ASH)年会上,多项MM的生物靶向治疗研究结果得到了更新,尤其是多种新药的联合应用和细胞生物治疗等研究结果引人注目,文章结合会议报道对MM的生物靶向治疗研究新进展进行介绍.%Multiple myeloma (MM), the second malignancy of the hematological system, is still untreatable. With the continuous advent of novel targeted therapies, new treatment strategies for MM patients altered, response rate and mitigation depth have also been greatly improved. At the 59th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting, a number of bio-targeted therapies for MM were updated, especially with the combination of various new agents and cell biology therapy. Combined with reports in the 59th ASH Annual Meeting, this paper summarizes the progress of targeted therapy in MM.

摘要： 胰腺癌对常规的化放疗不敏感。健择是目前晚期胰腺癌的标准治疗手段，但其客观有效率只有10％左右，中位生存时间6个月。健择联合其他新的化疗药物虽可以提高有效率，但目前尚无临床试验证明联合治疗能提高生存率。积极寻找新的治疗手段以进一步提高疗效和改善预后是胰腺癌临床研究有待解决的问题。对胰腺癌发生发展过程中分子机理的深入研究为各种生物和分子靶向治疗在胰腺癌中的应用提供了理论基础。目前临床试验已初步考察了抗EGFR治疗、抗血管生成、金属蛋白酶抑制剂、法尼基转移酶抑剂、基因治疗及免疫治疗对胰腺癌的疗效，结果表明生物靶向治疗可望在胰腺癌的治疗中发挥重要的作用。

摘要： 三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)患者年轻比例高,肿瘤侵袭能力强、细胞分化程度低、预后差.本文通过总结三阴性乳腺癌中EGFR通路相关的信号转导异常的研究进展,并针对EGFR通路中关键靶点的生物靶向治疗方案及疗效进行综述,以期指导临床治疗.

摘要： 目的：探讨EphrinA1-Fc对人肾透明细胞癌786-O细胞系促红细胞生成素产生肝细胞受体A2(EphA2)和细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)磷酸化程度的影响.方法：将培养的人肾透明细胞癌786-O细胞系随机分为实验组和对照组.结果：EphrinA1-Fc干预5min,10min,30min,60min后p-EphA2的相对表达量(p-EphA2/EphA2)分别是0.15±0.04,0.19±0.01,0.21±0.03和0.10±0.00。p-EphA2表达呈时间依赖性的增加(F=9.392,P=0.025)。EphrinAl-Fc干预前及各对照组均未见表达。EphrinA1-Fc干预5min,10min,30min,60min后p-ERK的相对表达量(p-ERK/ERK1/2)分别是0.15±0.07,0.22±0.06、0.26±0.03和0.13±0.040p-ERK的表达量呈时间依赖性的增加(F=4.428，P=0.041)。组间两两比较，5min与30min组、60min与30min组间比较均有统计学差异(P<0.05)。EphrinAl-Fc干预前及各对照组均未见表达。结论：EphrinA1-Fc促使肾透明细胞癌786-O细胞EphA2,ERK发生磷酸化，介导EphA2降解来抑制肾癌的复发和转移。为临床抗肿瘤的生物靶向治疗提供新的途径。

摘要： 目前全球人口老龄化趋势日益严重，中国在2050年也将步入老龄化社会，随年龄的增加，肿瘤发病率日益上升。因此可以推断，老年乳腺癌患者在乳腺癌群体中的比重将不断升高，对其群体的重视也应随之升高。本文对老年乳腺癌进行概述，介绍了老年乳腺癌的手术治疗、辅助治疗及新辅助治疗，并着重对晚期老年乳腺癌的治疗情况进行讨论，指出随着老年乳腺癌发病率的上升，对老年乳腺癌的基础和临床研究将会进一步加强。由于老年乳腺癌具有独特的临床和生物学特征，只要对老年乳腺癌患者采用合适的治疗，将有助于改善其生活质量，延长生存期，生物靶向治疗药物的开发和临床应用，也将为这类患者提供新的有效治疗手段。

摘要： 以T细胞介导为主的自身免疫性疾病包括寻常型银屑病、白塞病、自身免疫性甲状腺病、类风湿性关节炎、Ⅰ型糖尿病和多发性硬化症等.针对这类疾病发病机理,人们不断调整治疗策略,从传统的系统免疫抑制到近期的病理性T细胞生物靶向治疗,以期达到最高疗效、最小副作用的目的,最大程度地降低对人体的损伤.本文分别从T细胞识别抗原的分子基础、T细胞疫苗与TCR疫苗、抗原表位与APL疫苗、T细胞凋亡以及Th1与Th2细胞因子等方面简要阐述了针对这类自身免疫紊乱可能采取的策略.对T细胞介导为主的自身免疫疾病的研究,大家以不同的视角,围绕"T细胞"这个靶点,分别从上游或下游进行着不懈的努力.相信在不远的将来,一些优秀的"绿色"治疗策略将会造福于广大患者.

摘要： 近半个世纪以来,肿瘤的治疗已进入多学科综合治疗(Multimodality Treatment,Multidisciplinary Cancer Management)的时代.非手术综合治疗尤其是放化疗综合治疗使很多处于中晚期的肿瘤患者的治愈率有了相当程度的提高,为此,本文就恶性肿瘤放化综合治疗进展进行了概述。

摘要： 近半个世纪以来,肿瘤的治疗已进入多学科综合治疗(Multimodality Treatment,Multidisciplinary Cancer Management)的时代.非手术综合治疗尤其是放化疗综合治疗使很多处于中晚期的肿瘤患者的治愈率有了相当程度的提高,为此,本文就恶性肿瘤放化综合治疗进展进行了概述。

摘要： 近半个世纪以来,肿瘤的治疗已进入多学科综合治疗(Multimodality Treatment,Multidisciplinary Cancer Management)的时代.非手术综合治疗尤其是放化疗综合治疗使很多处于中晚期的肿瘤患者的治愈率有了相当程度的提高,为此,本文就恶性肿瘤放化综合治疗进展进行了概述。

摘要： 近半个世纪以来,肿瘤的治疗已进入多学科综合治疗(Multimodality Treatment,Multidisciplinary Cancer Management)的时代.非手术综合治疗尤其是放化疗综合治疗使很多处于中晚期的肿瘤患者的治愈率有了相当程度的提高,为此,本文就恶性肿瘤放化综合治疗进展进行了概述。

摘要： 近半个世纪以来,肿瘤的治疗已进入多学科综合治疗(Multimodality Treatment,Multidisciplinary Cancer Management)的时代.非手术综合治疗尤其是放化疗综合治疗使很多处于中晚期的肿瘤患者的治愈率有了相当程度的提高,为此,本文就恶性肿瘤放化综合治疗进展进行了概述。

摘要： 本发明涉及一种使用具有以下一或多种特征的生物活性HIV-1Tat蛋白质、片段或其衍生物对HIV/AIDS、其它传染性疾病、炎症及血管生成疾病和肿瘤的预防性和/或治疗性免疫接种和/或治疗和/或诊断的方法：抗原、佐剂和向特异抗原呈递细胞包括树突细胞、内皮细胞和巨噬细胞的靶向运送系统。特别地，由于Tat靶向这些APC和刺激它们的成熟及功能和作为佐剂增强Th-1型免疫应答的能力，请求保护其只有在其活性形式下才能与一或多种其它抗原联合而用作抗原，以初次刺激或再次刺激产生抵御其自身以及其它抗原的免疫应答和/或选择性向树突细胞、内皮细胞和巨噬细胞运送这些抗原以及活性化合物。因此，由于这些特征以及这些细胞在体内的分布(在生理和病理失调期间)，生物活性Tat、其含有RGD区域的片段或衍生物可以被用于预防、治疗和/或诊断HIV/AIDS、其它传染性疾病、炎症及血管生成疾病和肿瘤的目的。

摘要： 本发明描述了抗生物素蛋白和链霉抗生物素的二聚体(二抗生物素蛋白)，其中接头是辛二酸酯，其依次结合到生物素的不同官能基团(-N

摘要： 本发明涉及一种治疗性同位素标记的依文思蓝及其衍生物，该化合物包含具有不稳定核的化学元素或同位素，在其衰变成稳定态期间可发射辐射，这种辐射足以破坏临近的细胞或组织以用于靶向性放射治疗，从而提高接受坏死诱导抗肿瘤治疗的温血动物的治愈可能性。本发明的一个特殊优点是对化疗、物理方法治疗肿瘤后活边缘可通过单次或多次剂量的治疗性放射性标记的依文思蓝进行补充从而提高治愈可能性。坏死诱导治疗的例子包括，例如，通过经皮乙醇或乙酸注射以化学方法或者通过冷冻疗法、微波、聚焦超声、间质激光治疗和射频销蚀以物理方法进行的微创性肿瘤销蚀；利用细胞毒药物或血管靶向剂(VTA)的化疗；以及通过外部或内部放射治疗。

摘要： 本发明涉及一种使用具有以下一或多种特征的生物活性HIV－1Tat蛋白质、片段或其衍生物对HIV/AIDS、其它传染性疾病、炎症及血管生成疾病和肿瘤的预防性和/或治疗性免疫接种和/或治疗和/或诊断的方法：抗原、佐剂和向特异抗原呈递细胞包括树突细胞、内皮细胞和巨噬细胞的靶向运送系统。特别地，由于Tat靶向这些APC和刺激它们的成熟及功能和作为佐剂增强Th－1型免疫应答的能力，请求保护其只有在其活性形式下才能与一或多种其它抗原联合而用作抗原，以初次刺激或再次刺激产生抵御其自身以及其它抗原的免疫应答和/或选择性向树突细胞、内皮细胞和巨噬细胞运送这些抗原以及活性化合物。因此，由于这些特征以及这些细胞在体内的分布(在生理和病理失调期间)，生物活性Tat、其含有RGD区域的片段或衍生物可以被用于预防、治疗和/或诊断HIV/AIDS、其它传染性疾病、炎症及血管生成疾病和肿瘤的目的。

摘要： 本发明描述了抗生物素蛋白和链霉抗生物素的二聚体(二抗生物素蛋白)，其中接头是辛二酸酯，其依次结合到生物素的不同官能基团(－NH

摘要： 公开了组合物和用于产生包含导向序列的治疗性融合蛋白的方法，所述导向序列可将所述蛋白导向目标细胞或组织。

摘要： 本发明涉及一种治疗性同位素标记的依文思蓝及其衍生物，该化合物包含具有不稳定核的化学元素或同位素，在其衰变成稳定态期间可发射辐射，这种辐射足以破坏临近的细胞或组织以用于靶向性放射治疗，从而提高接受坏死诱导抗肿瘤治疗的温血动物的治愈可能性。本发明的一个特殊优点是对化疗、物理方法治疗肿瘤后活边缘可通过单次或多次剂量的治疗性放射性标记的依文思蓝进行补充从而提高治愈可能性。坏死诱导治疗的例子包括，例如，通过经皮乙醇或乙酸注射以化学方法或者通过冷冻疗法、微波、聚焦超声、间质激光治疗和射频销蚀以物理方法进行的微创性肿瘤销蚀；利用细胞毒药物或血管靶向剂(VTA)的化疗；以及通过外部或内部放射治疗。

摘要： 本发明提供了一种用于预测晚期食管癌患者抗EGFR靶向治疗疗效的生物标志物及疗效预测试剂盒，其中，生物标志物获取方法包括：提取待检测样本RNA，将待检测样本RNA打断，进行反转录，得到cDNA；基于cDNA通过末端修复、接头连接和文库富集方法构建基因文库；通过捕获探针与目标区域特异性杂交从构建的基因文库中捕获并富集目标基因；利用高通量测序仪测序，获得RNA靶向测序数据；采用RPKM方法定量评估RNA靶向测序数据中基因ALK、NTRK2及NTRK3的表达量；基于评估得到的表达量取平均数得到生物标志物。具备检测灵敏度高、测序费用低、节省探针等优点，更适用于临床试剂盒开发。

摘要： 本发明属于生物医药和分子生物学技术领域，涉及片叶苔素D氨甲基衍生物靶向VPS18在肿瘤免疫治疗中的应用，以解决目前免疫检查点抑制剂的敏感性较差。现有的降低PD‑L1表达的小分子抑制剂，在作用过程中仍然存在肿瘤免疫逃逸的问题。RDN具有明显的抗肿瘤及逆转肿瘤耐药的活性，并且毒性小。同时经体内外实验证实，RDN显著下调PD‑L1的表达，成为阻断PD‑1/PD‑L1信号的新型小分子抑制剂，在逆转肿瘤免疫逃逸及增敏免疫检查点抑制剂方面具有应用前景。

摘要： 本公开涉及靶向生物标志物的试剂在制备治疗/缓解神经病理性疼痛中的应用，该生物标志物为Cebpb。通过抑制Cebpb的过表达，降低了Clec7a的表达，进而抑制Syk、ERK、JNK的磷酸化水平和NLRP3、GSDMD等相关蛋白诱导的细胞焦亡，从而发挥其缓解/治疗神经病理性疼痛的药效。