生物标志

摘要： 本标志围绕“天人合一”的设计理念,展开基于人与自然、人与社会和谐共处的主题设计,并以道家思想为主导,将道生一、一生二、二生三、三生万物,来比喻豆生肽、肽生酱、酱生天企,天企生万家的品牌形象。而品牌名字“天企”二字则凝练出“人”字造形,犹如瓦砾屋顶,传达出企业“以人为本”的创业精神和“宾至如归”的服务态度。配以黄绿渐变的色调,寓意企业所选用的黄豆原料天然可靠。圆润无棱角的无衬线字体则是用于表达酱油质感之上等。带有节奏变化的线条则体现了非物质文化遗产酱油酿制技艺之精湛。

摘要： 恶性肿瘤已成为严重威胁人类健康和社会发展的重大公共卫生问题,也是难以提高预期寿命的重要因素,各类恶性肿瘤的诊治是目前亟待解决的问题[1]。基因组学的检测越来越多地用于指导癌症患者选择最合适的靶向治疗,在治疗方面提供了临床益处[2]。含有GTP酶异亮氨酸-谷氨酰胺序列激活蛋白3(IQ motif containing GT-Pase activating protein 3,IQGAP3)于2007年被分离,属于IQGAP家族,是一种支架蛋白,它与影响细胞骨架动力学和细胞内信号转导的各种结构蛋白相互作用[3],进而影响恶性肿瘤的增殖与迁移。

摘要： 目的:通过比较正常人和乳腺癌患者乳腺组织中miRNA表达状况,寻找可以作为生物标志物的miRNA。方法:采用GEO数据库中的GSE26659、GSE44899、GES44124数据集和TCGA数据库的乳腺癌测序数据,通过差异分析和生存分析确定筛选表达差异的miRNA,评估选出miRNA的分类性能,进行靶基因预测、富集分析并构建蛋白相互作用网络。结果:通过分析乳腺癌芯片数据,筛选出3个有作为生物标志物潜力的miRNA,经TCGA数据验证,miR-96-5p、miR-425-5p对肿瘤和正常组织具有较好的区分能力。结论:miR-96-5p、miR-425-5p有作为效应标志在乳腺癌筛查发挥作用的潜力。

摘要： 目的研究血浆白细胞介素-4(IL-4)和IL-17的水平变化与异基因造血干细胞移植(HSCT)后植入综合征(ES)的关联性,确定ES诊断及预测标志物。方法采用酶联免疫吸附试验检测2017-2020年在该科住院38例行异基因HSCT患者(研究组)移植前、移植后10d及发生ES时、发生急性移植物抗宿主病(a GVHD)时血浆中12种细胞因子浓度,同时与选取的健康者20例(对照组)进行对比分析。利用受试者工作特征曲线及曲线下面积分析移植后第10天IL-4、IL-17水平作为ES早期诊断标志物的特异度和敏感度。结果研究组38例患者HSCT后有9例发生ES,13例发生a GVHD,16例未发生ES及a GVHD。与a GVHD组、无ES及a GVHD组比较,发生ES组患者血浆IL-4、IL-17水平显著升高,差异均有统计学意义(P0.05)。HSCT后第10天,ES患者IL-4、IL-17水平明显高于无ES患者,差异有统计学意义(P<0.05),且表达水平增高先于临床诊断。该检测时间点,IL-4诊断ES曲线下面积为(0.947±0.024),特异度为0.93%,敏感度为0.72%;IL-17诊断ES曲线下面积为(0.853±0.056),特异度为0.83%,敏感度为0.75%。IL-4+IL-17诊断ES曲线下面积为(0.896±0.031),特异度和敏感度分别为0.90%、0.73%。结论IL-4和IL-17可作为异基因HSCT后ES早期诊断及疗效评价的特异性标志物。

摘要： 口腔是仅次于肠道的人类第二大微生物库,定植了包括病毒、细菌、古核生物、真菌和原生动物等大量微生物。微生物细胞数量多、DNA稳定性好,并且个体具有独特的微生物群落,这些特点使得人类微生物群落有望成为新型法医学个体识别的生物标志。本文阐述了人体口腔微生物的特征和微生物分子标记,分析了微生物在法医学个体识别中的潜在应用价值,并综述了口腔微生物在此方面的研究进展。

摘要： 消化系统恶性肿瘤是常见的恶性肿瘤之一,其中胃癌和肠癌的发病率和死亡率较高.外泌体蛋白质是外泌体的重要组成,在肿瘤的生长、转移侵袭和耐药等过程中起关键作用.随着蛋白质组学技术的发展普及,越来越多的外泌体蛋白质的组成和功能相继被揭示,本文以外泌体蛋白质在消化系统恶性肿瘤中的生物学特征、作用机制、诊断和治疗中的价值等方面的研究进展进行综述,以期为消化系统恶性肿瘤的早期诊断、治疗、预后情况提供一些新的思路及方法.

摘要： 目的 分析吸烟对血常规指标的影响.方法 选取大连市美年大健康体检中心2019年4月4日～4月10日男性体检人员45人为研究对象,将其中吸烟指数大于200(每日吸烟支数与吸烟年数之积)的18人为吸烟组,不吸烟27人为对照组,比较两组静脉血标本中尼古丁含量、血常规指标,并采用Logistic多因素分析吸烟对血常规指标的影响.结果 吸烟组尼古丁含量高于对照组[7.33(0.10,37.78)ppb vs 0.10(0.10,9.28)ppb],差异有统计学意义(0.05).多因素Logistic回归分析显示,吸烟对血常规指标有影响,其影响的顺序依次是红细胞、淋巴细胞数、平均血红蛋白量、平均血小板体积、中值细胞比率、中性细胞比率、平均血红蛋白浓度.结论 吸烟对血常规指标有影响,血常规检测指标可以作为吸烟标志,可适用于体检人群是否吸烟的筛查和相关研究.

摘要： 微小核糖核酸(miRNAs)是一类具有调控功能的小分子非编码核糖核酸,与人类众多疾病的发生有关.miRNAs稳定性好,可反复取样检测,被认为是最具潜力的肿瘤标志物之一.研究证实了miRNAs对乳腺癌发生发展、侵袭转移、诊断治疗及预后检测的作用.本文就近年来该方面的研究进展进行综述.

摘要： cqvip:肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是最常见的恶性肿瘤之一,全世界每年新发HCC患者约78.3万例,我国新发HCC患者及死亡例数占全球的50%左右[1]。目前缺乏早期诊断HCC的特异性生物标志物。外泌体(exosome,EXs)微小RNA(mircoRNAs)的出现可能为HCC早期诊治提供新思路,外泌体直径约为30~150 nm、密度为1.13~1.21 g/ml内含脂质双分子层膜结构的微小囊泡,几乎所有细胞均可分泌,存在于机体的多种体液中,携有大量mircoRNAs、mRNA、蛋白质等活性物质,而肿瘤细胞释放mircoRNAs、mRNA等活性物质表达谱差异大[2],可通过传递活性物质及信号对HCC发生、诊断、治疗及预后等发挥作用[3],因此肿瘤细胞外泌体mircoRNAs的差异性表达可能对HCC早期诊断、治疗及预后评估方面发挥指导作用。

摘要： 卒中后抑郁(PSD)是卒中后最常见的精神并发症,其患病率在18％～33％.其严重影响患者预后,甚至增加死亡率.因此PSD早期发现、治疗及其病理机制对其预后是至关重要.当前对PSD研究较多,本文对PSD疾病最新进展进行综述.

摘要： 皮肤刺激试验是人类健康相关产品危险性评价的常见项目，传统皮肤刺激试验采用实验动物进行，成本高周期长，给动物造成一定程度的痛苦。近年来，多种替代动物试验的体外模型被开发和应用。体外试验主要通过定量检测细胞活性和代谢变化的生物标志物预测体内的效应，皮肤刺激的生物标志物包括细胞活性、炎性因子、酶和组织形态等，在生物技术的推动下，新的特异性标志物被开发和验证。

摘要： 本文首先介绍了白癜风的分型分期论治以及白癜风活动的生物标志，重点指出了中西医结合治疗进展，主要包括外用药物(中西药物)、口服药物(中西药物)、光疗、外科治疗、生物制剂、注重患者身心调节、中药制剂、中医外治法:针灸、火针、刮痧、拔罐、光疗—光化学疗法(PUVA)、以及外科治疗。

摘要： 临床前研究表明,PTEN基因的丢失可导致PIK/AKT/mTOR信号通路的过度活化,从而产生曲妥珠单抗的耐药,mTOR通路抑制剂能够通过恢复PTEN缺失的肿瘤对曲妥珠单抗的敏感性,逆转曲妥珠单抗耐药.BOLER01研究旨在评估在人表皮生长因子受体2(HER-2)(+)晚期乳腺癌患者一线治疗方案:紫杉醇+曲妥珠单抗中加入依维莫司的有效性和安全性.尽管全人群分析中，无进展生存时间没有显著性差异，但应用依维莫司治疗的激素受体阴性的患者的无进展生存时间的中位数较对照组提高了7.2个月，即使这种差异并没有达到预先设定的显著性阂值。该研究的安全性与BOLERO-3所报道的一致。在给予依维莫司和化疗的患者中，早期监测和管理不良事件十分重要。

摘要： 内皮微颗粒(endothelial microparticles,EMPs)是内皮细胞激活、损伤或凋亡时从浆膜上脱落并携带来自内皮细胞某些抗原特性的囊泡,直径0.1～1μm.EMP的形成和释放与多种因素有关，CRP能刺激EMPs的释放，另外，据报道，TNF-α,LPS,Ox-LDL,PAI等多种因子能刺激体外培养的内皮细胞释放EMP，同时，Boulanger等发现低切应力刺激终末期肾病患者体内EMPs的释放。内皮细胞在受到上诉因子激活或者损伤时，胞内钙浓度上升，激活拼接酶(scramblase)和钙蛋白酶(calpain)并抑制翻转酶(flippase)，破坏胞膜磷脂双分子层的不对称性分布，由磷脂酰丝氨酸组成的带负电荷的内层外翻，细胞膜骨架蛋白重构，从而导致膜出泡和EMPs的脱落。EMP携带的表面标记物主要有血小板源性生长因子(CD31)，整合素αV(CD51),ICAM-1(CD54),E-选择素(CD62E)，内皮素(CD105)，血管钙黏蛋白(CD144),S-endo(CD146)。除了E-选择素及血管钙黏蛋白，其余表面标记物均缺乏内皮特异性，故循环中EMP的检测主要通过流式细胞技术联合测定多个表面标记物以提高特异性(CD31+/CD41-,CD31+/CD42b-,CD105+/CD45-)和敏感性(CD144+CD105+,CD146+CD105+)。介绍了EMP与内皮功能障碍之间的相关性，证明了EMP是高血压血管内皮损伤新的生物学标记物，整体评价心血管系统状况的新的生物标志。

摘要： 目的：本部分研究拟以目前常用化疗药物(包括多西紫杉醇、顺铂、培美曲塞)疗效相关性比较公认的生物标志为研究对象,探索与验证这些生物标志在血浆中表达水平与这些药物敏感性和疗效之间的关系. 方法：系统收集150例经病理确诊的新鲜胃癌标本和对应的术前血样,采用三维微组织块培养法(HDRA)行多西紫杉醇、顺铂、培美曲塞的体外药物敏感试验;实时荧光定量PCR检测胃癌石蜡组织和对应外周血中BRCA1,TS,ERCC1等多个候选基因mRNA水平.比较分析胃癌患者血浆和肿瘤组织中上述分子的表达水平之间相关性;并探讨血浆游离核酸表达水平与相应肿瘤组织药物敏感性的相关性. 结果：外周血浆游离BRCA1,ERCC1,TSmRNA水平与对应肿瘤组织中相应基因水平呈正相关(P＜0.001).血浆/肿瘤组织BRCA1mRNA水平与新鲜胃癌组织的多西紫杉醇敏感性正相关(P＜0.001);血浆/肿瘤组织TS mRNA水平与新鲜胃癌组织的培美曲塞敏感性负相关(P＜0.001);血浆/肿瘤组织ERCC1mRNA水平与新鲜胃癌组织的铂类敏感性负相关(血浆P=0.012;肿瘤P＜0.001).血浆游离mRNA预测化疗敏感性具有较好的敏感性和特异性(P＜0.001). 结论：本实验证实部分血浆游离mRNA水平与对应胃癌组织mRNA水平呈正相关,药物疗效相关分子在血浆中的表达与胃癌常用化疗药物敏感性具有相关性,可通过简单无创的外周血获得与药物敏感性相关的分子表达信息.血浆游离生物标志是潜在的实时疗效预测标志,为胃癌实时个体化治疗提供理论基础.

摘要： 目的：胃癌是我国目前发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一.胃癌分为腺癌(乳头状腺癌、管状腺癌、黏液腺癌、印戒细胞癌)、腺鳞癌、髓样癌、鳞状细胞癌、未分化癌等.其中,印戒细胞癌(signetring cell carcinoma)是一种含有大量黏液的特殊胃癌类型,在原发性胃癌中占3.4％～39％.由于该类肿瘤细胞中充满了黏液,把细胞核挤向了细胞的一侧,外形酷似戒指,故得其名. 胃印戒细胞癌起源于黏膜固有层中腺体颈部未分化干细胞，长期以来，被认为一种恶性程度很高的低分化腺癌，具有分化差、胃壁内弥漫浸润性生长、进展速度快、不易早期诊断、预后差的特点。虽然印戒细胞癌能够在黏膜层内广泛播散，但进一步侵犯至黏膜下层往往比其他类型胃癌慢。而一旦印戒细胞癌浸润超出黏膜下层，其癌细胞就会广泛播散、转移、盆腔种植，并常伴有明显的纤维化。如果发现较迟，常浸润全胃，使整个胃壁硬化，而呈“皮革胃”。因此，早期发现印戒细胞癌并及时切除后预后较好，而肿瘤一旦发展为进展期预后很差。

摘要： 为探讨女运动员在高原环境下运动氧化应激反应与免疫反应之规律,推理确定高原环境下运动氧化应激与细胞免疫反应相关联的生物学标志,为制定氧化应激损伤的技术检测进行前期的理论积累.本文通过文献法及逻辑推理法分析高原环境下运动氧化应激损伤与免疫反应之关系.结果发现，高原环境可是生物产生应激反应,提高机体活性氧(ROS)活性氮(RONS)的产生.而且高原环境又可削弱降低与抗氧化酶酶关联的抗氧化系统,这样就会导致过氧化氧化系统平衡失调;而且运动作为一种应激因素引起应激激素的增多而导致各种途径产生的ROS增多;发生过氧化应激损伤而引起细胞脂类、蛋白质、DNA等的氧化损伤而引起细胞功能的改变,出现免疫抑制现象,而这种长期的损伤累积最终导致各种疾病的发生,因此高原训练使运动员处在高原低氧环境刺激与运动负荷的双重刺激中,必然会加重引起机体氧化应激反应,加大机体氧化应激的损伤的程度.表明5小时低氧环境以无氧闽强度运动后即刻血清Mb和。TnT呈现阳性，使CK-MB和LDH含量增加，提示对于女性冰雪运动员初上高原训练可能会增加心脏的负担，加快心肌疲劳和轻度心肌损伤。这与之前对男性运动员测定结果一致。

摘要： 通过检测贵州省燃煤污染型砷中毒病区砷暴露者的DNA甲基化(基因组DNA甲基化、GSTP1基因甲基化)、mRNA转录、蛋白表达情况，为砷中毒及砷致癌表观遗传学生物标志的筛选和应用提供实验依据。研究结果表明：砷中毒患者基因组DNA甲基化水平低于对照组人群，提示基因组DNA甲基化降低与砷中毒的发生发展密切相关。砷可致人体GSTP1基因启动子区DNA高甲基化，其可能是GSTP1mRNA转录水平降低、进而使其蛋白表达抑制的原因之一。砷中毒人群外周血中GSTP1基因高甲基化是砷中毒早期分子事件，为砷中毒及砷致癌表观遗传生物学标志的筛选和应用提供了实验依据。

摘要： 本文结合当前国内外肿瘤相关microRNA研究领域最新发展趋势在此领域做出的部分工作，阐述microRNA在肿瘤的发生发展中的机制及其在诊断、预后评估、疗效预测以及肿瘤个体化治疗和生物治疗中的重要价值。

摘要： 本文结合当前国内外肿瘤相关microRNA研究领域最新发展趋势在此领域做出的部分工作，阐述microRNA在肿瘤的发生发展中的机制及其在诊断、预后评估、疗效预测以及肿瘤个体化治疗和生物治疗中的重要价值。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 生物标志物检测方法包括以下步骤：基于从多个参考活体的每一个获得的参考活体数据中的多个因子项目数据来准备参考数据集(ST1)；将从目标活体获得的目标活体数据中的多个因子项目数据添加到参考数据集以生成目标数据集(ST2)；在参考数据集中的多个因子项目之间求出第一相关系数(ST3)；在目标数据集中的多个因子项目之间求出第二相关系数(ST4)；求出作为第一相关系数和第二相关系数的差分的差分相关系数(ST5)；对于多个因子项目中的每一个基于差分相关系数求出指标(ST6)；基于指标选择生物标志物(ST7)。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 本发明涉及检测结肠直肠腺瘤和/或结肠直肠癌的方法，其包括以下步骤：a)提供取自个体的分离的样品材料，b)确定在所述的分离的样品材料中C3a或其衍生物的水平，c)比较确定的C3a或其衍生物的水平和一个或多个参考值。本发明还涉及区分结肠直肠腺瘤和结肠直肠癌的方法；以及监测结肠直肠腺瘤和/或结肠直肠癌的过程，和/或结肠直肠腺瘤和/或结肠直肠癌的治疗的方法。此外，本发明涉及用于这些方法中的测试系统和阵列。此外，本发明涉及C3a作为检测个体中结肠直肠腺瘤和/或结肠直肠癌的生物标志的用途。另外，本发明涉及确定化合物在治疗结肠直肠腺瘤和/或结肠直肠癌中是否有效的方法。

摘要： 提供了一种同时分析多种生物标志物的设备，根据本发明的实施例，该同时分析多种生物标志物的设备包括：料筒安装部分(210)，料筒(100)安装在料筒安装部分(210)中，料筒(100)包括一个或多个井和尖端(110)，该一个或多个井包括包含检测对象物质(T)的样本(S)被注入到其中的样本井(101)和用于容纳第一结合材料(105a)的反应井(105)，第一结合材料(105a)能与检测对象物质(T)特异性结合并且标志物(R)联接到第一结合材料(105a)，尖端(110)插入到一个或多个井内并且能与检测对象物质(T)特异性结合的第二结合材料(111)联接到其一端；尖端联接部分(220)，其联接到尖端(110)并且能在联接了尖端(110)时在预定移动轨迹上移动；光学单元(230)，其向尖端(110)照射光并接收根据光照射而从尖端(110)产生的光；和处理单元(240)，其利用光学单元(230)接收到的光、根据预定方法来确定样本(S)中是否存在检测对象物质(T)。

摘要： 本发明公开了克罗恩病生物标志物、试剂盒及生物标志物的筛选方法，克罗恩病生物标志物包括KO号为：K02761、K00368、K09953、K00285、K18692、K11895、K02796、K06148、K03710、K02240、K14393、K00689、K08652、K07251、K06286、K06175、K15726的微生物同源基因；克罗恩病生物标志物的筛选方法包括以下步骤：S1、获取疾病和正常对照组微生物测序数据及临床信息数据，并进行预处理；S2、将预处理后的微生物测序数据进行筛选，对微生物同源基因KO进行定量与注释；S3、对疾病患者和健康对照组的微生物同源基因数据进行差异分析，获得差异显著的微生物同源基因；S4、对差异同源基因进行筛选，确定同源基因最优生物标志物；综上，本发明提供的克罗恩病生物标志物及筛选方法取样方便、无创，具有较高的临床价值。

摘要： 本发明公开结直肠腺瘤生物标志物、试剂盒及生物标志物的筛选方法，结直肠腺瘤生物标志物包括内脏奥德氏杆菌Odoribacter splanchnicus_62174、解纤维素拟杆菌Bacteroides cellulosilyticus_58046、沙氏别样杆菌Alistipes shahii_62199等；肿瘤生物标志物的筛选方法，包括：S1、获取疾病和正常对照组微生物测序数据及临床信息数据，并进行预处理；S2、将预处理后的微生物测序数据进行筛选，对具有足够测序深度和覆盖度的菌株进行SNV水平的注释，获得每个菌株的SNV突变频率等信息；S3、对疾病患者和健康对照组的微生物SNV数据进行差异分析，获得不同菌株中差异显著的SNV位点；S4、对差异SNV位点进行筛选，确定SNV最优生物标志物；综上，本发明提供的生物标志物及筛选方法更好地进行癌症早诊早治，具有重要的意义和临床应用价值。

摘要： 本申请涉及一种用于筛选头颈鳞癌西妥昔单抗原发耐药生物标志物的方法、用该方法筛选的生物标志物及其用途。本申请通过建立头颈鳞癌患者肿瘤组织来源的小鼠异种移植瘤模型(patient‑derived xenograft，PDX)，获取患者准确的临床信息，构建头颈鳞癌PDX模型平台。在构建的PDX模型平台中，参考临床二期研究模式，选择患者对应的PDX模型入组开展PDX模型临床替代性试验，进行西妥昔单抗药物治疗，借助全外显子测序及转录组测序，筛选西妥昔单抗的原发耐药生物标志物。经试验验证，本申请提供的头颈鳞癌西妥昔单抗原发耐药的生物标志物是预测头颈鳞癌患者对西妥昔单抗药效非常可靠的标志物。

摘要： 本发明提出了一种基于比率的方法，用于在人外周血单核细胞中新发现的mtRNA。比率变换方法可用于标准化sncRNA数据的艰巨任务，从而识别可靠的生物标志物。并且，我们还提出了一种利用外周血mtRNA和比率变换进行肺癌诊断的新方法。

摘要： 本发明属于分子生物学领域，公开了一种泛癌甲基化生物标志物及其筛选方法和应用，通过开发新的数据筛选方法，筛选出具有泛癌性质的甲基化标志物PRKCB基因。然后针对筛选出的PRKCB基因特定区域进行甲基化检测引物和探针设计，建立检测体系检测肿瘤样本中的甲基化信号，具有准确性高、特异性强的优点，在保证检测性能的情况下，能够简单、快速、低成本、标准统一地对样本进行检测。本发明为泛癌肿瘤筛查、术后及预后评估提供新思路，并对阐明肿瘤恶性行为的分子机制具有重要意义，可以根据肿瘤标志物PRKCB基因启动子区域来开发无创型泛癌甲基化诊断产品及术后、预后评估产品。