生物材料与药物控释

摘要： 背景：有研究报道病毒载体运载 N-甲基-D 天冬氨酸受体1小干扰 RNA 可有效缓解大鼠炎性疼痛，但病毒载体存在安全隐患。目的：探讨水溶性脂质体运载 N-甲基-D 天冬氨酸受体1小干扰 RNA 在体内外沉默 N-甲基-D 天冬氨酸受体1的效应和治疗神经病理性痛的可行性。方法：将 PC12随机分为阴性转染组、对照转染组和水溶性脂质体转染组，分别以 N-甲基-D-天冬氨酸受体1小干扰 RNA、聚乙烯亚胺与 N-甲基-D-天冬氨酸受体1小干扰 RNA 的复合物及水溶性脂质体与 N-甲基-D-天冬氨酸受体1小干扰 RNA 的复合物转染 PC12细胞，检测各组 N-甲基-D-天冬氨酸受体1基因 mRNA 及蛋白水平表达的变化。将48只 SD 大鼠随机分为假手术组、模型组、聚乙烯亚胺组及水溶性脂质体组，后3组建立大鼠神经病理性疼痛模型，并分别鞘内注射生理盐水、聚乙烯亚胺与N-甲基-D-天冬氨酸受体1小干扰 RNA 的复合物和水溶性脂质体与 N-甲基-D-天冬氨酸受体1小干扰 RNA 的复合物；假手术组只暴露坐骨神经。结果与结论：水溶性脂质体转染组 N-甲基-D-天冬氨酸受体1的 mRNA 与蛋白表达水平明显低于其他两组(P 0.05)。表明在体内条件下水溶性脂质体可有效运载 N-甲基-D-天冬氨酸受体1小干扰 RNA，抑制 N-甲基-D-天冬氨酸受体1的过度表达，还可减轻大鼠神经病理性痛。%BACKGROUND: Some studies have shown that viral vectors can carry N-methyl-D-aspartic acid receptors 1 (NR1) smal interference RNA (siRNA) to relieve inflammatory pain in rats, but the viral vectors are unsafe. OBJECTIVE: To examine the potential application of a non-viral gene carrier, water soluble lipopolymer (WSLP) for delivering siRNA targeting NR1 in vitro and in vivo and to determine whether WSLP-NR1siRNA complexes can be a new method for neuropathic pain treatment. METHODS: PC12 cells were randomly divided into three groups: group WSLP-negative NR1 siRNA (negative group), group polyethylenimine-NR1 siRNA (control transfection group) and group WSLP- NR1 siRNA (group WS). NR1 expressions were detected using reverse transcription-PCR and western blot analysis. Forty-eight healthy male Sprague-Dawley rats were randomly divided into four groups (n=12 in each group): sham operation group (sham group), neuropathic pain group (model group), group polyethylenimine-NR1 siRNA (group PEI) and group WSLP- NR1 siRNA (group WSLP). Neuropathic pain models were established in the latter three groups. Normal saline, PEI-NR1 siRNA complex and WSLP-NR1 siRNA were injected intrathecal y in model, PEI and WSLP groups, respectively, at 1 day after operation. Only the sciatic nerve was exposed in the sham group. RESULTS AND CONCLUSION: NR1 mRNA and protein expression significantly decreased in group WS as compared with negative and control transfection groups (P 0.05). These results demonstrate that WSLP not only efficiently delivers NR1 siRNA targeting NR1 in vivo and inhibits the expression of NR1, but also reduces neuropathic pain in rats.

摘要： 背景：将地塞米松以某种涂层方式固定到体外循环管道表面,既可持续地起到抗炎作用,又不至于由于血药浓度过大而产生不良反应,最大限度地发挥地塞米松的抗炎作用.目的：研制新型抗凝血活性的地塞米松磷酸钠涂层管路,评价涂层管道稳定性、抗凝活性及抗血小板等性能.方法：用浓硫酸、聚乙烯亚胺依次预处理聚氯乙烯体外循环管路表面.分别通过预混、离子键两种方式制备地塞米松磷酸钠涂层聚氯乙烯体外循环管道,对涂层管道进行涂层物定量分析,以未涂层的聚氯乙烯体外循环管路为空白对照,评价3组抗凝血、抗血小板、抗蛋白黏附等性能及涂层聚氯乙烯体外循环管道的体外释放特性.结果与结论：预混及离子键制备的地塞米松磷酸钠涂层聚氯乙烯管道表面固定地塞米松磷酸钠的最大固定量分别为（2.06±0.68）,（3.33±0.75）μg/cm2.预混制备的地塞米松磷酸钠涂层聚氯乙烯管道抗凝血、抗血小板及蛋白黏附效果优于离子键制备的地塞米松磷酸钠涂层聚氯乙烯管道和空白对照组（P 〈0.05）,且体外释放效果优于离子键制备的地塞米松磷酸钠涂层聚氯乙烯管道.表明通过预混方式制备的地塞米松磷酸钠涂层缓释及抗凝性能良好,有抗血小板黏附及血栓形成的功能,能满足体外循环中短期转流的要求.

摘要： 背景：有研究表明,小颗粒的栓塞剂易经微导管行栓塞,50-100μm 的颗粒能很好栓塞小动脉,减少侧支循环的产生.目的：观察自制栓塞剂介入栓塞兔肺微循环的病理改变.方法：用自制的50,100,150,200,250μm 粒径的 Fe3O4微粒、直径500-1000μm 明胶海绵自制颗粒,对新西兰大白兔行动脉介入肺动脉栓塞,观察其栓塞效果.结果与结论：数字减影血管造影及病理检测结果显示,50,150,250μm 粒径 Fe3O4微粒及明胶海绵自制颗粒均能栓塞兔不同直径肺动脉微循环血管.Fe3O4微粒能栓塞兔毛细血管及毛细血管前小动脉,介入栓塞后1-4周兔栓塞血管未见再通,能达到长期栓塞效果,50-250μm 粒径 Fe3O4微粒能顺利通过微导管行栓塞治疗,且未见明显异位栓塞.明胶海绵自制颗粒能栓塞直径（1300±348）μm 的小动脉,不易通过微导管,在一两周后可被吸收,血管易再通.结果证实,Fe3O4微粒具有良好的栓塞效果,栓塞持久、完全、彻底栓塞后血管不易再通,侧支循环不易建立,是良好的肺微循环永久栓塞剂.明胶海绵作为栓塞剂多栓塞于分支小动脉,不能栓塞微循环.

摘要： 背景：有研究报道病毒载体运载 N-甲基-D 天冬氨酸受体1小干扰 RNA 可有效缓解大鼠炎性疼痛,但病毒载体存在安全隐患.目的：探讨水溶性脂质体运载 N-甲基-D 天冬氨酸受体1小干扰 RNA 在体内外沉默 N-甲基-D 天冬氨酸受体1的效应和治疗神经病理性痛的可行性.方法：将 PC12随机分为阴性转染组、对照转染组和水溶性脂质体转染组,分别以 N-甲基-D-天冬氨酸受体1小干扰 RNA、聚乙烯亚胺与 N-甲基-D-天冬氨酸受体1小干扰 RNA 的复合物及水溶性脂质体与 N-甲基-D-天冬氨酸受体1小干扰 RNA 的复合物转染 PC12细胞,检测各组 N-甲基-D-天冬氨酸受体1基因 mRNA 及蛋白水平表达的变化.将48只 SD 大鼠随机分为假手术组、模型组、聚乙烯亚胺组及水溶性脂质体组,后3组建立大鼠神经病理性疼痛模型,并分别鞘内注射生理盐水、聚乙烯亚胺与N-甲基-D-天冬氨酸受体1小干扰 RNA 的复合物和水溶性脂质体与 N-甲基-D-天冬氨酸受体1小干扰 RNA 的复合物;假手术组只暴露坐骨神经.结果与结论：水溶性脂质体转染组 N-甲基-D-天冬氨酸受体1的 mRNA 与蛋白表达水平明显低于其他两组（P 〈0.01）.与假手术组比较,模型组、聚乙烯亚胺组及水溶性脂质体组 N-甲基-D-天冬氨酸受体1的 mRNA 和蛋白表达上调,累积疼痛评分升高（P 〈0.01）;与模型组比较,水溶性脂质体转染组脊髓背角 N-甲基-D-天冬氨酸受体1 mRNA 与蛋白表达及累积疼痛评分下降（P 〈0.01）,聚乙烯亚胺组上述指标无明显变化（P 〉0.05）.表明在体内条件下水溶性脂质体可有效运载 N-甲基-D-天冬氨酸受体1小干扰 RNA,抑制 N-甲基-D-天冬氨酸受体1的过度表达,还可减轻大鼠神经病理性痛.

摘要： BACKGROUND: Studies have shown that smal -particle embolic agents can easily perform embolization by micro-catheter, and the arterioles can be embolized wel by 50-100 μm particles to reduce col ateral circulation generation. OBJECTIVE: To observe the pathological changes fol owing embolizing rabbit pulmonary microcirculation with self-made embolic agents. METHODS: Self-made Fe3O4 fine particles with a size of 50, 100, 150, 200, 250 μm and self-made gelatin sponge with a diameter of 500-1 000 μm were employed for interventional embolism of the pulmonary artery from New Zealand white rabbits. Then, the embolic effect was observed.RESULTS AND CONCLUSION: Angiography and pathological results showed that 50, 150, 250 μm Fe3O4 fine particles and gelatin sponge particle could embolize to different-diameter microcirculatory blood vessels. Fe3O4 fine particles could result in the embolization of rabbit capil aries and precapil ary arterioles until 1-4 weeks after interventional embolism, indicating that Fe3O4 fine particle had a long-time embolism effect. Fe3O4 fine particles could also pass though the microtubule, and no ectopic embolization was visible. Gelatin sponge particles that were unable to pass through the microtubule could block the smal arteries with a diameter of (1 300±348) μm. Gelatin sponge particles could be absorbed within 1-2 weeks after embolization. These findings suggest that Fe3O4 particles have good embolic effect that is persistent and complete, and it is difficult to vascular recanalization and establishment of col ateral circulation after embolization. Gelatin sponge as an embolic agent is suitable for branches and smal arteries rather than the microcirculation.%　　背景：有研究表明，小颗粒的栓塞剂易经微导管行栓塞，50-100μm 的颗粒能很好栓塞小动脉，减少侧支循环的产生。目的：观察自制栓塞剂介入栓塞兔肺微循环的病理改变。方法：用自制的50，100，150，200，250μm 粒径的 Fe3O4微粒、直径500-1000μm 明胶海绵自制颗粒，对新西兰大白兔行动脉介入肺动脉栓塞，观察其栓塞效果。结果与结论：数字减影血管造影及病理检测结果显示，50，150，250μm 粒径 Fe3O4微粒及明胶海绵自制颗粒均能栓塞兔不同直径肺动脉微循环血管。Fe3O4微粒能栓塞兔毛细血管及毛细血管前小动脉，介入栓塞后1-4周兔栓塞血管未见再通，能达到长期栓塞效果，50-250μm 粒径 Fe3O4微粒能顺利通过微导管行栓塞治疗，且未见明显异位栓塞。明胶海绵自制颗粒能栓塞直径(1300±348)μm 的小动脉，不易通过微导管，在一两周后可被吸收，血管易再通。结果证实，Fe3O4微粒具有良好的栓塞效果，栓塞持久、完全、彻底栓塞后血管不易再通，侧支循环不易建立，是良好的肺微循环永久栓塞剂。明胶海绵作为栓塞剂多栓塞于分支小动脉，不能栓塞微循环。

摘要： 背景：将地塞米松以某种涂层方式固定到体外循环管道表面，既可持续地起到抗炎作用，又不至于由于血药浓度过大而产生不良反应，最大限度地发挥地塞米松的抗炎作用。目的：研制新型抗凝血活性的地塞米松磷酸钠涂层管路，评价涂层管道稳定性、抗凝活性及抗血小板等性能。方法：用浓硫酸、聚乙烯亚胺依次预处理聚氯乙烯体外循环管路表面。分别通过预混、离子键两种方式制备地塞米松磷酸钠涂层聚氯乙烯体外循环管道，对涂层管道进行涂层物定量分析，以未涂层的聚氯乙烯体外循环管路为空白对照，评价3组抗凝血、抗血小板、抗蛋白黏附等性能及涂层聚氯乙烯体外循环管道的体外释放特性。结果与结论：预混及离子键制备的地塞米松磷酸钠涂层聚氯乙烯管道表面固定地塞米松磷酸钠的最大固定量分别为(2.06±0.68)，(3.33±0.75)µg/cm2。预混制备的地塞米松磷酸钠涂层聚氯乙烯管道抗凝血、抗血小板及蛋白黏附效果优于离子键制备的地塞米松磷酸钠涂层聚氯乙烯管道和空白对照组(P <0.05)，且体外释放效果优于离子键制备的地塞米松磷酸钠涂层聚氯乙烯管道。表明通过预混方式制备的地塞米松磷酸钠涂层缓释及抗凝性能良好，有抗血小板黏附及血栓形成的功能，能满足体外循环中短期转流的要求。%BACKGROUND: Dexamethasone as coating is fixed to the surface of cardiopulmonary bypass pipe, which can maintain sustainable anti-inflammatory effects and avoid adverse reactions due to excessive blood concentration, thereby maximizing the anti-inflammatory action of dexamethasone. OBJECTIVE: To develop a new coating method of dexamethasone sodium phosphate, which has anticoagulation activity, and to evaluate the performance of the coated pipeline, including the stability, anticoagulant and antiplatelet activity. METHODS: The surface of polyvinyl chloride pipelines in the extracorporeal circulation was successively pretreated with strong sulfuric acid and polyethylene imines. Dexamethasone sodium phosphate coated pipelines were made through two methods: ionic blond and premix. Then, a quantitative analysis was performed to evaluate anticoagulation, antiplatelet, resistance of protein adhesion and antithrombosis function. Non-coated polyvinyl chloride pipeline served as control group. RESULTS AND CONCLUSION: The biggest drug loadings were (2.06 ±0.68) and (3.33±0.75) µg/cm2 for dexamethasone sodium phosphate coated polyvinyl chloride pipelines prepared by premix and ionic blond, respectively. In the anticoagulation, antiplatelet, and resistance of protein adhesion experiment, dexamethasone sodium phosphate coated polyvinyl chloride pipelines prepared by premix were superior to those prepared by ionic blond and control group (P < 0.05). Release in vitro experiment showed that dexamethasone sodium phosphate coated polyvinyl chloride pipelines prepared by premix were also superior to those prepared by ionic blond. The findings indicate that the dexamethasone sodium phosphate coating prepared by premix shows better release and anticoagulation performance, as wel as forms antiplatelet adhesion and antithrombosis function, to meet the short-term extracorporeal circulation requirements.

摘要： 背景：细菌感染是影响伤口愈合的主要因素之一，伤口渗出液里含有的大量炎症因子、蛋白酶和自由基都会减缓伤口的愈合速度。新型复合生物抗菌敷料的研发对治疗外科感染伤口有重要的意义，是创伤敷料发展的必然趋势。　　目的：观察添加纳米银的海藻酸钙敷料的抗菌活性、吸湿能力及细胞毒性。　　方法：将纳米银材料添加到海藻酸钙中制备新型复合生物抗菌敷料，并通过使用平板计数法、MTT法、电子显微镜观察法观察敷料的抗菌活性、吸湿能力及细胞毒性，再与银离子海藻酸钙敷料和海藻酸钙敷料进行对比，以期显示出新型复合生物抗菌敷料的具有强抗菌性及低细胞毒性的优势。　　结果与结论：与银离子海藻酸钙敷料和海藻酸钙敷料相比，添加纳米银的新型复合生物抗菌敷料对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌均有更强的抑菌作用(P0.05). It is proved that the new compound biological nano-silver antimicrobial dressing has stronger antibacterial activity and lower cytotoxicity.

摘要： 背景：细菌感染是影响伤口愈合的主要因素之一,伤口渗出液里含有的大量炎症因子、蛋白酶和自由基都会减缓伤口的愈合速度.新型复合生物抗菌敷料的研发对治疗外科感染伤口有重要的意义,是创伤敷料发展的必然趋势. 目的：观察添加纳米银的海藻酸钙敷料的抗菌活性、吸湿能力及细胞毒性. 方法：将纳米银材料添加到海藻酸钙中制备新型复合生物抗菌敷料,并通过使用平板计数法、MTT法、电子显微镜观察法观察敷料的抗菌活性、吸湿能力及细胞毒性,再与银离子海藻酸钙敷料和海藻酸钙敷料进行对比,以期显示出新型复合生物抗菌敷料的具有强抗菌性及低细胞毒性的优势. 结果与结论：与银离子海藻酸钙敷料和海藻酸钙敷料相比,添加纳米银的新型复合生物抗菌敷料对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌均有更强的抑菌作用（P〈0.01）,细胞毒性较低（P〈0.01）;3种敷料的吸湿能力差异无显著性意义.证实此添加纳米银的海藻酸钙敷料的具有强抗菌性及低细胞毒性.

摘要： 背景：包含普朗尼克P123的载紫杉醇聚合物胶束能够有效的延长药物体内循环时间,并且能够改变紫杉醇的作用靶位.但是,这种紫杉醇聚合物胶束在溶液中的稳定性以及载药能力仍有待提高. 目的：观察载紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯-普朗尼克P123/F68胶束的药剂学特性和体外抗肿瘤能力.方法：采用薄膜水化法,以聚氰基丙烯酸正丁酯为交联剂,普朗尼克P123/F68为载体材料,制备载疏水性药物-紫杉醇纳米胶束.应用透射电镜观察胶束形态;电位粒度分析仪测定胶束电位和粒径;高效液相色谱分析方法测定胶束载药量和包封率;荧光探针法测定胶束临界胶束浓度;体外试验考察胶束的释药情况、稳定性以及抗肿瘤情况. 结果与结论：实验制备的载药胶束为圆形,粒径和电位分别在100 nm和-10 mV左右,包封率和载药量为（93.3±2.15）%和（1.82±0.04）%,临界胶束浓度为0.067 g/L.药物体外释放试验和稳定性试验显示,该载药胶束具有一定的缓释功能和抗稀释能力.MTT试验结果表明,与游离药物相比,载药胶束具有更强的杀伤乳腺癌细胞MCF-7的能力.可见,载紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯-普朗尼克P123/F68胶束具有明显的控制药物释放的能力和良好的稳定性,抗肿瘤能力强.

摘要： 背景：包含普朗尼克P123的载紫杉醇聚合物胶束能够有效的延长药物体内循环时间，并且能够改变紫杉醇的作用靶位。但是，这种紫杉醇聚合物胶束在溶液中的稳定性以及载药能力仍有待提高。　　目的：观察载紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯-普朗尼克P123/F68胶束的药剂学特性和体外抗肿瘤能力。方法：采用薄膜水化法，以聚氰基丙烯酸正丁酯为交联剂，普朗尼克P123/F68为载体材料，制备载疏水性药物-紫杉醇纳米胶束。应用透射电镜观察胶束形态；电位粒度分析仪测定胶束电位和粒径；高效液相色谱分析方法测定胶束载药量和包封率；荧光探针法测定胶束临界胶束浓度；体外试验考察胶束的释药情况、稳定性以及抗肿瘤情况。　　结果与结论：实验制备的载药胶束为圆形，粒径和电位分别在100 nm和-10 mV左右，包封率和载药量为(93.3±2.15)%和(1.82±0.04)%，临界胶束浓度为0.067 g/L。药物体外释放试验和稳定性试验显示，该载药胶束具有一定的缓释功能和抗稀释能力。MTT试验结果表明，与游离药物相比，载药胶束具有更强的杀伤乳腺癌细胞MCF-7的能力。可见，载紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯-普朗尼克P123/F68胶束具有明显的控制药物释放的能力和良好的稳定性，抗肿瘤能力强。%BACKGROUND:Paclitaxel-loaded poly(butylcyanoacrylate)-pluronic P123 polymeric micel s can effectively prolong drug circulation time, and change the paclitaxel targets. However, the stability in solution and drug loading capacity of this kind of paclitaxel polymer micel es need to be improved. OBJECTIVE:To investigate the pharmaceutical characteristics and antitumor ability of paclitaxel-loaded poly(butylcyanoacrylate)-pluronic P123/F68 polymeric micel s. METHODS:We prepared the paclitaxel-loaded poly(butylcyanoacrylate)-pluronic P123/F68 polymeric micel s using the method of film dispersion and studied their characteristics, such as morphology, size, zeta potential, encapsulation efficiency, drug loading, the critical micel e concentration, drug release, micel e stability and cytotoxity in vitro. RESULTS AND CONCLUSION:The morphology of the prepared micel s was spherical with the mean size of 100 nm and the zeta potential of-10 mV. The mean encapsulation efficiency and drug loading were (93.3±2.15)%and (1.82±0.04)%, respectively. The critical micel e concentration was 0.067 g/L. The in vitro release and stability experiments showed that the micel s exhibited control ed release ability and good stability. The paclitaxel-loaded poly(butylcyanoacrylate)-pluronic P123/F68 polymeric micel s were apparently more potent in kil ing MCF-7 cel s than the free drug. Therefore, paclitaxel-loaded poly(butylcyanoacrylate)-pluronic P123/F68 polymeric micel s with good control ed release ability and stability may serve as nanoscopic and long-circulating carriers for poorly water-soluble anticancer drugs.

摘要： 本发明是一种制备生物降解高分子药物缓释复合材料的方法，其主要内容是通过熔融共挤出的方式使具有不同释放行为的高分子基药物速释层和高分子基药物缓释层交替有序排布，利用层倍增器在多次层状叠合时的剪切、拉伸作用使高分子在挤出过程中变形及取向，改善药物扩散及释放通道，使得到的交替层状生物降解高分子药物控释材料具备合理的初始释放浓度和所需的长期释放速率，实现药物的可控灵活有效释放，以满足不同的释药需求。本发明的交替层状生物降解高分子药物控释材料形态可控，配方可调；力学性能优良；可连续批量生产，有利于生产效率的提高；应用范围广，具有广阔的工业化和市场前景。

摘要： 本发明涉及一种载有或含有纳米级磁体载药复合物的具有药物控释功能生物活性的植入体、通过该植入体控释药物的方法，及该具有药物控释功能生物活性的植入体的制备方法。所述载有或含有纳米级磁体载药复合物的植入体，在振荡磁场作用下，植入体中的磁性微粒通过自体的运动和/或带动周围物质运动，促进植入体内载药复合物内部、表面和(或)周围药物的释放或扩散，从而达到促进或部分控制植入体内药物释放的目的。振荡磁场可利用纳米级磁体载药微粒的磁性或超顺磁性能，使其具有局部初步靶向、部分控释药物释放的性能。本发明药物控释过程中具有无创、操作简便、安全、可重复使用等优点。

摘要： 一种基于药物缓、控释的载药微球防控生物乙醇发酵染菌的方法属于生物能源领域中的染菌防控领域。用pH＝3的柠檬酸‑磷酸氢二钠缓冲液配制2mg/mL的氯霉素溶液，将悬浮聚合法制备的粒径在40～100μm聚4‑乙烯吡啶微球放在含氯霉素的酸性缓冲液中充分溶胀，用超纯水洗涤，抽滤、烘干得到载药微球；在发酵初始时将灭菌后的载药微球以2mg/mL的投入量添加到发酵体系中，在30°C，150rpm条件下培养，对酿酒酵母发酵过程中的污染进行防控。本发明成功地抑制了由于染菌造成的生物乙醇产量的减少，并将其恢复到染菌前水平，提升了乙醇产量。本发明通过实现药物在发酵体系中的pH响应性释放可减少抗生素用量，减缓由抗生素滥用造成的问题。

摘要： 本发明公开了一种普鲁兰多糖及衍生物在制备缓控释放药物颗粒中的应用，普鲁兰多糖及其衍生物作为缓控释放剂用于制备具有缓控释放特征的肺递送吸入药物颗粒中；普鲁兰多糖及其衍生物与肺递送吸入药物的药理活性成分，以复合或者包衣的形式制成粒径小于10μm的能被吸入肺泡的肺递送吸入药物颗粒。本发明中，普鲁兰多糖和/或其衍生物的存在，使得在亚微米尺度下的可吸入颗粒中的药理活性成份仍然具有明显的缓控释放特征，显著优于其它辅料；从而可望实现药理活性成份吸入肺部后，在普鲁兰多糖和/或其衍生物的作用下，实现缓控释放，从而延长药物作用时间，增加治疗效果，同时降低用药次数。这对于肺功能受损的病患来说，意义更为重大。

摘要： 本发明是一种制备生物降解高分子药物缓释复合材料的方法，其主要内容是通过熔融共挤出的方式使具有不同释放行为的高分子基药物速释层和高分子基药物缓释层交替有序排布，利用层倍增器在多次层状叠合时的剪切、拉伸作用使高分子在挤出过程中变形及取向，改善药物扩散及释放通道，使得到的交替层状生物降解高分子药物控释材料具备合理的初始释放浓度和所需的长期释放速率，实现药物的可控灵活有效释放，以满足不同的释药需求。本发明的交替层状生物降解高分子药物控释材料形态可控，配方可调；力学性能优良；可连续批量生产，有利于生产效率的提高；应用范围广，具有广阔的工业化和市场前景。

摘要： 本发明是一种制备生物降解高分子药物缓释材料的方法，其主要内容是通过熔融共挤出的方式使高分子基药物负载层和高分子基阻隔层交替有序排布，利用层倍增器在多次层状叠合时的剪切、拉伸作用使高分子在挤出过程中变形及取向，改善药物扩散及释放通道，使得到的交替层状生物降解高分子药物控释材料具备合理的初始释放浓度和所需的长期释放速率，实现药物的可控灵活有效释放，以满足不同的释药需求。本发明的药物缓释复合材料的形态可控，配方可调；力学性能优良；可连续批量生产，有利于生产效率的提高；应用范围广，具有广阔的工业化和市场前景。

摘要： 本发明公开了一种基于智能凝胶多孔硅复合材料的生物传感及药物控释系统，它主要由光源、光谱仪、反射光纤探头、底座、智能凝胶多孔硅复合材料、有机玻璃片、计算机和蠕动泵组成；其中，有机玻璃片具有液体试样入口和液体试样出口；本发明可以实现对溶液pH、温度、离子强度、溶剂、化学与生化物质浓度等一种或多种信号的检测与分析，同时能够实现对药物的释放控制。选择性高、灵敏度高、结构简单、成本低，可以实现药物的选择性释放及实时检测。

摘要： 本发明涉及一种载有或含有纳米级磁体载药复合物的具有药物控释功能生物活性的植入体、通过该植入体控释药物的方法，及该具有药物控释功能生物活性的植入体的制备方法。所述载有或含有纳米级磁体载药复合物的植入体，在振荡磁场作用下，植入体中的磁性微粒通过自体的运动和/或带动周围物质运动，促进植入体内载药复合物内部、表面和(或)周围药物的释放或扩散，从而达到促进或部分控制植入体内药物释放的目的。振荡磁场可利用纳米级磁体载药微粒的磁性或超顺磁性能，使其具有局部初步靶向、部分控释药物释放的性能。本发明药物控释过程中具有无创、操作简便、安全、可重复使用等优点。

摘要： 本发明公开了可控释放生物分子的方法及可控释放生物分子的生物芯片。该方法包括如下步骤：将生物分子与高分子聚合物通过静电吸附或范德华力结合，得到生物分子-高分子聚合物结合物；通过控制外部条件，再将所述结合物中的生物分子与高分子聚合物分开，从而释放所述生物分子；所述高分子聚合物为与所述生物分子发生静电吸附作用或范德华力作用的高分子聚合物。实验证明，通过本方法制备的芯片中，生物分子的释放是可以认为控制的，如通过温度、超声控制，从而使其应用更便捷；包被后的生物分子的活性没有明显改变；包被的生物分子在高分子聚合物的保护下具有抗冲刷能力。本发明的芯片及其制备方法，所需的材料及仪器廉价、易得、简便，且有普适性，因此极具推广潜力，对扩增芯片的设计和制造有着重要意义。

摘要： 一种可生物降解的具有pH和谷胱甘肽双重响应的药物控释系统及其制备方法和应用，属于材料合成技术领域。本发明提供了一种可生物降解的具有pH和谷胱甘肽双重响应的药物载体，组成成分包含二硫键桥联的介孔二氧化硅、羧甲基壳聚糖和氧化普鲁兰多糖，其中二硫键桥联的介孔二氧化硅、羧甲基壳聚糖与氧化普鲁兰多糖的质量比为1～2.2:0.1～0.7:0.1～0.7。还提供了一种药物控释系统，包含上述药物载体和抗肿瘤药物。本发明药物控释系统能够在肿瘤的微酸性和高浓度谷胱甘肽环境下实现药物的释放以及载体自身的降解。该可生物降解双响应药物控释系统制备简单、生物相容性高、生物可降解性较好，可广泛应用于生物医药领域。