生物学鉴定法

摘要： 目的:探索肺结核患者血清细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)、可溶性白细胞介素受体(sIL-2R)和γ-干扰素(IFN-γ)水平对抗结核治疗效果的预测价值。方法:采用前瞻性队列研究方法,参照入组标准纳入2017年12月至2019年6月首都医科大学附属北京胸科医院收治的67例新诊断活动性肺结核患者作为研究对象。使用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测患者治疗前、抗结核治疗1~2个月和治疗6个月时外周血血清TNF-α、IL-4、sIL-2R和IFN-γ水平,对显著差异的指标进行受试者工作特征(ROC)曲线分析以确定其最佳临界值,并以此为界值预测肺结核的活动性和治疗进展。结果:治疗1~2个月的sIL-2R水平[14.1(11.2,19.1)pg/ml]、治疗6个月的TNF-α水平[686.6(226.9,1030.5)pg/ml]和治疗1~2个月的IFN-γ水平[357.0(273.4,431.0)pg/ml]均明显低于治疗前[分别为16.7(12.9,23.9)、848.3(345.2,1201.6)、490.0(303.6,607.9)pg/ml],差异均有统计学意义(χ^(2)=15.276,P=0.036;χ^(2)=33.421,P=0.002;χ^(2)=31.111,P=0.000)。ROC曲线分析显示:当血清TNF-α水平为845.2 pg/ml时,治疗有效性的曲线下最大面积(AUC)为0.594(P=0.013);当血清IFN-γ水平为393.3 pg/ml时,治疗有效性的AUC为0.651(P=0.017)。以最佳临界值为参照标准,发现治疗前血清IFN-γ和TNF-α水平高于其最佳临界值者(阳性者)分别为43例(64.2%)和34例(50.7%),明显高于治疗1~2个月的IFN-γ[14例(20.9%)]和治疗6个月的TNF-α阳性者[19例(28.4%)],差异均有统计学意义(χ^(2)=34.634,P=0.000;χ^(2)=53.181,P=0.013)。结论:血清TNF-α和IFN-γ水平作为监测抗结核治疗的生物标志物可能具有一定意义。

摘要： 结核病是由结核分枝杆菌感染导致的严重的呼吸系统传染病,其传播隐匿,防控难度大。目前的结核病快速发现技术存在一定缺陷,亟需新的诊断技术。抗原检测技术具有适用广泛、操作简便、快速精确的优点,但尚未发现具有良好的稳定检测效果的靶标。另外,即使是针对同一抗原靶标,不同研究的检测效能差异也较大。因此,笔者对不同鉴定方法和实验研究证实的各种临床标本中存在的抗原蛋白的检测状况进行综述,以重新思考结核分枝杆菌抗原在临床标本中实际存在的状态和含量,以及改进抗原发现和鉴定的方法,为结核病抗原诊断技术的发展提供理论参考。

摘要： [目的]分析马王堆古尸的部分组织中存留蛋白质及蛋白质组学.[方法]采用免疫组化方法检测马王堆尸体的皮肤、肌肉和皮下组织的存留蛋白,并对肌肉组织的存留蛋白进行质谱分析和鉴定.[结果]古尸皮肤、肌肉及皮下组织未观察到细胞结构,免疫组化染色方法均未检测到组蛋白和肌动蛋白.质谱分析结果显示:在肌肉组织中共鉴定出216种蛋白.[结论]采用质谱法检测和鉴定马王堆古尸中那些丢失了细胞结构的组织中的蛋白质,其可能在马王堆女尸的全身整体保存和器官组织大体形态维持中发挥着独特的作用.

摘要： 回顾性分析2014年3月至2019年3月天津市海河医院经罗氏培养和“DNA微阵列芯片技术”确定的339株非结核分枝杆菌(NTM),并对其药物敏感性试验(简称“药敏试验”)结果进行分析.339株NTM临床分离株中,排在前3位者分别为胞内分枝杆菌38.6％(131/339)、龟-脓肿分枝杆菌21.2％(72/339)、堪萨斯分枝杆菌18.3％(62/339).体外药敏试验显示胞内分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌和龟-脓肿分枝杆菌对8种抗结核药品(异烟肼、利福平、链霉素、乙胺丁醇、对氨基水杨酸、卡那霉素、卷曲霉素、氧氟沙星)耐药率情况为:胞内分枝杆菌的耐药率分别为95.6％(108/113)、82.3％(93/113)、94.7％(107/113)、54.0％(61/113)、92.0％(69/75)、81.3％(61/75)、85.3％(64/75)、87.5％(49/56);堪萨斯分枝杆菌的耐药率分别为100.0％(54/54)、3.7％(2/54)、98.1％(53/54)、11.1％(6/54)、95.0％(38/40)、90.0％(36/40)、27.5％(11/40)、13.8％(4/29);龟-脓肿分枝杆菌的耐药率分别为96.9％(62/64)、93.8％(60/64)、95.3％(61/64)、92.2％(59/64)、88.4％(38/43)、86.0％(37/43)、88.4％(38/43)、87.1％(27/31).临床分离NTM菌种以胞内分枝杆菌、龟-脓肿分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌为主,其中胞内分枝杆菌、龟-脓肿分枝杆菌对常用一线、二线抗结核药品具有较高的耐药性,堪萨斯分枝杆菌对利福平、乙胺丁醇、氧氟沙星、卷曲霉素的耐药率低.

摘要： 目的 探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者外周血中髓样抑制细胞(MDSC)的表达情况及其临床意义.方法 收集2014年1月至2015年2月吉林省肿瘤医院69例NHL患者和21名健康人外周血,采用流式细胞术,通过抗CD11b、CD33、CD14、人类白细胞抗原(HLA)-DR等不同荧光抗体组合来鉴定MDSC的细胞表面标志,应用免疫磁珠技术富集MDSC后采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测精氨酸酶1(Arg-1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶2(COX-2)的表达,采用体外增殖实验检测T细胞功能,分析MDSC水平与NHL患者临床病理特征的相关性.应用t检验和方差分析统计数据.结果NHL患者外周血中存在高水平的CD11b+CD14+CD33+细胞群,细胞形态属于单个核细胞.NHL患者和健康对照组CD11b+CD14+CD33+MDSC比例分别为(42±10)％和(34±11)％,差异具有统计学意义(t=0.300,P=0.005).CD11b+CD14+CD33+细胞和CD11b+CD14+CD33-细胞中Arg-1、COX-2和iNOS的相对表达量分别为0.12±0.04和1.00±0.25(t=6.095,P=0.024),3.03±0.45和1.00±0.78(t=7.766,P=0.016),0.29±0.11和1.00±0.04(t=1.987,P=0.209).该群细胞具有抑制T细胞增殖的能力.MDSC在不同国际预后指数(IPI)评分的患者中表达水平差异有统计学意义(F=2.536,P=0.049),在不同性别、年龄、病理类型、临床分期、血清乳酸脱氢酶、体力状况评分及β2微球蛋白的患者中表达水平差异均无统计学意义(均P<0.05).结论NHL患者外周血中存在高水平CD11b+CD14+CD33+细胞,表达髓样细胞特征性蛋白,具有抑制T细胞增殖的功能,符合MDSC特性,其水平与IPI评分有关.MDSC可能作为一种新的生物标志物用于NHL临床实践.%Objective To explore the presence of myeloid-derived suppressor cells (MDSC) in patients with non-Hodgkin lymphoma (NHL) and its clinical value. Methods Peripheral blood samples were collected from 69 NHL patients and 21 healthy controls admitted in Jilin Cancer Hospital from January 2014 to February 2015. Flow cytometry was conducted to identify unique cell surface markers of MDSC using antibodies against CD11b, CD33, CD14 or HLA-DR. MDSC were enriched by immunomagnetic beads, then arginase 1 (Arg-1), inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase 2 (COX-2) in which were detected by real time-PCR. In vitro, cell proliferation assay was used to test T cell function. Statistical analysis was used to explore the correlation between MDSC and clinical features. Results There were a high level of CD11b+CD14+CD33+cells in peripheral blood of NHL patients. The morphology of the cells belonged to mononuclear cells. The ratio of monocytic CD11b+CD14+CD33+cells in NHL patients was higher than those in healthy controls [(42±10) ％ vs. (34±11) ％, t= 0.300, P= 0.005]. The expressions of Arg-1, COX-2 and iNOS in CD11b+CD14+CD33+and CD11b+CD14+CD33-cells were 0.12±0.04 vs. 1.00±0.25 (t= 6.095, P=0.024), 3.03±0.45 vs. 1.00±0.78 (t= 7.766, P= 0.016) and 0.29±0.11 vs. 1.00±0.04 (t= 1.987, P= 0.209), respectively. In addition, the CD11b+CD14+CD33+cells inhibited T cell proliferation. The levels of MDSC in patients with different international prognostic index (IPI) score were significantly different (F= 2.536, P=0.049), but the levels of MDSC in patients with different sex, age, pathological type, stage, serum lactate dehydrogenase, physical status staging criteria and β2-microglobulin had no differences (all P < 0.05). Conclusions CD11b+ CD14+ CD33+ cells are characterized as MDSC in terms of higher level in NHL patients, expressing myeloid-specific proteins, and inhibiting T cell proliferation. The expression of MDSC is associated with IPI score, implying it might be a novel biomarker in clinical practice for NHL patients.

摘要： 准确快速地识别病原微生物并鉴定抗菌药物的敏感性是尿路感染治疗的关键.目前临床中主要依赖尿常规、尿细菌培养检查来辅助诊断和治疗.但尿常规与尿培养检查通常缺乏时效性和准确性,因此经验抗生素的普遍使用不仅使得病原体耐药越来越严重,也使得患者的就诊花费大大增加.除了控制抗生素的滥用,新型检测手段的探索更成为尿路感染诊疗的关键.现阶段侧流免疫层析、流式细胞术、质谱、PC R等应用将提高病原体鉴定的时效性和精确性,从而对改善公共健康以及实现精准医疗提供了可能.

摘要： 目的 使用布鲁克基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪对临床分离的病原菌进行鉴定并评价其准确性.方法 收集福建医科大学附属第一医院2015年11月至2016年12月分离得到的21270株病原菌,分别以布鲁克质谱仪以及VITEK-Ⅱ/API表型鉴定系统进行鉴定,并以分子生物学结果为金标准,验证鉴定结果的准确性.结果 对临床常见病原菌,质谱系统的检出率>95％、表型系统的检出率>90％,具有较高的一致性.对43株厌氧菌,质谱有90.7％能鉴定到种,97.7％被鉴定到属.表型系统有65.1％被鉴定到种,69.8％被鉴定到属,差异有统计学意义(χ2=6.76,P0.05),质谱对78株丝状真菌鉴定的准确率为76％;18株放线菌、诺卡菌、分枝杆菌和军团菌都能被鉴定到属.结论 蛋白质谱鉴定技术操作简单、灵敏度高,能够对临床分离的常见病原菌、厌氧菌、真菌等提供快速、准确的鉴定.%Objective To evaluate the performance of MALDI Biotyper system in identification of clinically isolated pathogens so as to provide a new rapid identification method .Methods Total 21270 pathogens strains , isolated from the First Affiliated Hospital of Fujian Medical Universityduring Nov .2015 to Dec.2016, were identified by VITEK-Ⅱ, API and MALDI Biotyper system , respectively.The isolated strains were confirmed by DNA sequencing .Results The identification of common bacteria with MALDI Biotyper and phenotypic system is highly consistent (>95％ and >90％).Among 43 strains of anaerobic bacteria, MALDI Biotyper could identify 90.7％bacteria to species level and 97.7％bacteria to genus level with the statistical significance (χ2 =6.76,P 0.05).MALDI Biotyper could identify 76％ filamentous fungi and all of Actinomycetes, Nocardia, Mycobacterium and Legionella to genus level. Conclusions MALDI Biotyper is an easy-performed, sensitive method for the identification of clinically isolated pathogens . Additionally, the pretreatment and reference database has the effect on identification .

摘要： 目的 建立快速、精准的细菌质谱鉴定方法,以缩短血培养阳性的实验周转时间.方法 共收集血培养阳性瓶91个(活性炭吸附瓶),采集培养液分别转种肉汤和血平板增菌培养4 h后,用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)进行菌种鉴定.以血平板培养24 h的质谱鉴定结果为对照,比较2种方法细菌质谱鉴定符合率.结果 91株细菌包括51株革兰阴性菌和40株革兰阳性菌.4 h肉汤增菌法和4 h血平板培养法鉴定到种的符合率分别为46.15％ 和89.01％,无鉴定结果率分别为47.25％ 和3.30％,错误鉴定率分别为3.30％ 和4.40％.2种方法鉴定到种的符合率比较,差异有统计学意义(P<0.05),4 h血平板培养法鉴定到种的符合率高于4 h肉汤增菌法.2种方法对革兰阴性菌鉴定到种的符合率分别为58.82％ 和94.12％,差异有统计学意义(P<0.05),4 h血平板培养法高于4 h肉汤增菌法.2种方法对革兰阳性菌鉴定到种的符合率分别为30.00％ 和82.50％,差异有统计学意义(P<0.05),4 h血平板培养法高于4 h肉汤增菌法.结论 4 h血平板培养质谱鉴定法可快速鉴定血培养阳性标本中的病原菌.

摘要： Objective:To study on the microscopic identification and quality evaluation of the Alpinia zerumber (Pers) Burtt et Smith that is the relatively unique ethnic medicine in Guizhou.Methods:By the Morphological identification and microscopic identification,the study of quality evaluation refers to contents of the appendices (water,volatile Oil,extractum,total ash and acid-insoluble ash) in Chinese pharmacopoeia of 2010 edition (Volume Ⅰ).Results:The character of crude drug and microscopic characters of transverse section as well as powder were described.The determination results of the water,volatile Oil,water-soluble extractives,total ash and acid-insoluble ash in the medicine were respectively recorded as 9.41％ ～ 10.36％,1.09％ ～ 1.15％,11.41％ ～ 17.28％,5.67％ ～ 7.65％and 0.85％ ～ 1.09％.Conclusion:The results can be the differential basis of Alpinia zerumber (Pers) Burtt et Smith.%目的:对贵州产民族药艳山姜进行显微鉴别和质量评价.方法:采用性状、显微鉴别方法,参照2010年版中国药典一部附录方法(水分、挥发油、浸出物、总灰分与酸不溶灰分测定法)对贵州产民族药艳山姜进行质量评价研究.结果:描述了药材性状特征,横切面及粉末显微特征,艳山姜药材的水分、挥发油、浸出物、总灰分与酸不溶灰分测定结果分别在9.41％ ～ 10.36％,1.09％ ～1.15％,11.41％ ～ 17.28％,5.67％ ～ 7.65％,0.85％ ～ 1.09％.结论:研究结果可作为艳山姜药材的鉴别依据.

摘要： 马铃薯A病毒(Potato virus A,PVA)是一种检疫性有害生物,可导致马铃薯的品质下降和产量降低,所以必须研究出分离鉴定马铃薯A病毒的方法,以便鉴定PVA,减少PVA对马铃薯的危害.本文通过指示植物接种,研究出PVA的分离方法,试管毒源的保存方法,生物学鉴定马铃薯病毒的方法.采用生物学鉴定法分离纯化PVA,并剥取保毒植物大茎尖,接种在试管中培养,为马铃薯生产、无毒化育种、病毒检测工作提供物质条件.

摘要： 目的通过对职业接触可溶性铬盐人群外周血淋巴细胞DNA链断裂水平的研究，了解该生物指标在职业人群中分布的水平、特点及其影响因素，探讨其作为职业接触铬盐人群生物标志物的可行性，为职业接触铬盐劳动者生物监测及健康危险性评价提供理论依据。方法本研究利用横断面现场研究，对山东省济南市某铬盐生产企业进行了流行病学调查。接触组选择重铬酸钾制造业铬盐作业健康劳动者114名(男74名、女40名)，对照组为无毒物接触史的健康农民30名(男22名、女8名)，两组人群在年龄、性别和吸烟状况等方面相匹配。通过问卷调查了解研究对象的一般情况、职业暴露情况、饮酒吸烟情况、既往疾病史(用药史)、急性感染情况、个人防护情况等。利用单细胞凝胶电泳法，检测外周血淋巴细胞DNA链断裂水平;作业环境铬盐浓度的测定采用双滤膜个体采样器8小时工作日连续采样，滤膜铬盐含量采用火焰原子吸收分光光度法测定;红细胞中铬浓度测定采用石墨炉原子吸收分光光度法。用SPSS10.0统计软件进行多元回归分析。结果1.职业接触可溶性铬盐劳动者外周血淋巴细胞DNA链断裂水平(54.52±23.51)高于对照组(24.70±11.84)，有统计学意义(P＜0.01)。2.当空气中个体铬盐暴露浓度＜106.00 μg/m3时，职业接触可溶性铬盐劳动者DNA链断裂水平，随个体铬盐暴露水平的增加而增加，并呈明显的剂量-反应关系。3.相关分析结果表明：外周血淋巴细胞：DNA链断裂水平与空气中个体铬盐暴露水平、红细胞中铬浓度水平均呈显著的正相关性(P＜0.01)。4.多元回归证实：在a=0.10水平上，吸烟剂量、空气中铬盐浓度、接触铬盐的年限对淋巴细胞DNA链断裂水平影响显著。结论DNA链断裂可以作为职业接触可溶性铬盐劳动者遗传损伤效应性生物标志物，可望用于职业接触可溶性铬盐劳动者生物监测及健康危险性的评价。

摘要： 目的通过对职业接触可溶性铬盐人群外周血淋巴细胞DNA链断裂水平的研究，了解该生物指标在职业人群中分布的水平、特点及其影响因素，探讨其作为职业接触铬盐人群生物标志物的可行性，为职业接触铬盐劳动者生物监测及健康危险性评价提供理论依据。方法本研究利用横断面现场研究，对山东省济南市某铬盐生产企业进行了流行病学调查。接触组选择重铬酸钾制造业铬盐作业健康劳动者114名(男74名、女40名)，对照组为无毒物接触史的健康农民30名(男22名、女8名)，两组人群在年龄、性别和吸烟状况等方面相匹配。通过问卷调查了解研究对象的一般情况、职业暴露情况、饮酒吸烟情况、既往疾病史(用药史)、急性感染情况、个人防护情况等。利用单细胞凝胶电泳法，检测外周血淋巴细胞DNA链断裂水平;作业环境铬盐浓度的测定采用双滤膜个体采样器8小时工作日连续采样，滤膜铬盐含量采用火焰原子吸收分光光度法测定;红细胞中铬浓度测定采用石墨炉原子吸收分光光度法。用SPSS10.0统计软件进行多元回归分析。结果1.职业接触可溶性铬盐劳动者外周血淋巴细胞DNA链断裂水平(54.52±23.51)高于对照组(24.70±11.84)，有统计学意义(P＜0.01)。2.当空气中个体铬盐暴露浓度＜106.00 μg/m3时，职业接触可溶性铬盐劳动者DNA链断裂水平，随个体铬盐暴露水平的增加而增加，并呈明显的剂量-反应关系。3.相关分析结果表明：外周血淋巴细胞：DNA链断裂水平与空气中个体铬盐暴露水平、红细胞中铬浓度水平均呈显著的正相关性(P＜0.01)。4.多元回归证实：在a=0.10水平上，吸烟剂量、空气中铬盐浓度、接触铬盐的年限对淋巴细胞DNA链断裂水平影响显著。结论DNA链断裂可以作为职业接触可溶性铬盐劳动者遗传损伤效应性生物标志物，可望用于职业接触可溶性铬盐劳动者生物监测及健康危险性的评价。

摘要： 目的通过对职业接触可溶性铬盐人群外周血淋巴细胞DNA链断裂水平的研究，了解该生物指标在职业人群中分布的水平、特点及其影响因素，探讨其作为职业接触铬盐人群生物标志物的可行性，为职业接触铬盐劳动者生物监测及健康危险性评价提供理论依据。方法本研究利用横断面现场研究，对山东省济南市某铬盐生产企业进行了流行病学调查。接触组选择重铬酸钾制造业铬盐作业健康劳动者114名(男74名、女40名)，对照组为无毒物接触史的健康农民30名(男22名、女8名)，两组人群在年龄、性别和吸烟状况等方面相匹配。通过问卷调查了解研究对象的一般情况、职业暴露情况、饮酒吸烟情况、既往疾病史(用药史)、急性感染情况、个人防护情况等。利用单细胞凝胶电泳法，检测外周血淋巴细胞DNA链断裂水平;作业环境铬盐浓度的测定采用双滤膜个体采样器8小时工作日连续采样，滤膜铬盐含量采用火焰原子吸收分光光度法测定;红细胞中铬浓度测定采用石墨炉原子吸收分光光度法。用SPSS10.0统计软件进行多元回归分析。结果1.职业接触可溶性铬盐劳动者外周血淋巴细胞DNA链断裂水平(54.52±23.51)高于对照组(24.70±11.84)，有统计学意义(P＜0.01)。2.当空气中个体铬盐暴露浓度＜106.00 μg/m3时，职业接触可溶性铬盐劳动者DNA链断裂水平，随个体铬盐暴露水平的增加而增加，并呈明显的剂量-反应关系。3.相关分析结果表明：外周血淋巴细胞：DNA链断裂水平与空气中个体铬盐暴露水平、红细胞中铬浓度水平均呈显著的正相关性(P＜0.01)。4.多元回归证实：在a=0.10水平上，吸烟剂量、空气中铬盐浓度、接触铬盐的年限对淋巴细胞DNA链断裂水平影响显著。结论DNA链断裂可以作为职业接触可溶性铬盐劳动者遗传损伤效应性生物标志物，可望用于职业接触可溶性铬盐劳动者生物监测及健康危险性的评价。

摘要： 目的通过对职业接触可溶性铬盐人群外周血淋巴细胞DNA链断裂水平的研究，了解该生物指标在职业人群中分布的水平、特点及其影响因素，探讨其作为职业接触铬盐人群生物标志物的可行性，为职业接触铬盐劳动者生物监测及健康危险性评价提供理论依据。方法本研究利用横断面现场研究，对山东省济南市某铬盐生产企业进行了流行病学调查。接触组选择重铬酸钾制造业铬盐作业健康劳动者114名(男74名、女40名)，对照组为无毒物接触史的健康农民30名(男22名、女8名)，两组人群在年龄、性别和吸烟状况等方面相匹配。通过问卷调查了解研究对象的一般情况、职业暴露情况、饮酒吸烟情况、既往疾病史(用药史)、急性感染情况、个人防护情况等。利用单细胞凝胶电泳法，检测外周血淋巴细胞DNA链断裂水平;作业环境铬盐浓度的测定采用双滤膜个体采样器8小时工作日连续采样，滤膜铬盐含量采用火焰原子吸收分光光度法测定;红细胞中铬浓度测定采用石墨炉原子吸收分光光度法。用SPSS10.0统计软件进行多元回归分析。结果1.职业接触可溶性铬盐劳动者外周血淋巴细胞DNA链断裂水平(54.52±23.51)高于对照组(24.70±11.84)，有统计学意义(P＜0.01)。2.当空气中个体铬盐暴露浓度＜106.00 μg/m3时，职业接触可溶性铬盐劳动者DNA链断裂水平，随个体铬盐暴露水平的增加而增加，并呈明显的剂量-反应关系。3.相关分析结果表明：外周血淋巴细胞：DNA链断裂水平与空气中个体铬盐暴露水平、红细胞中铬浓度水平均呈显著的正相关性(P＜0.01)。4.多元回归证实：在a=0.10水平上，吸烟剂量、空气中铬盐浓度、接触铬盐的年限对淋巴细胞DNA链断裂水平影响显著。结论DNA链断裂可以作为职业接触可溶性铬盐劳动者遗传损伤效应性生物标志物，可望用于职业接触可溶性铬盐劳动者生物监测及健康危险性的评价。

摘要： 目的通过对职业接触可溶性铬盐人群外周血淋巴细胞DNA链断裂水平的研究，了解该生物指标在职业人群中分布的水平、特点及其影响因素，探讨其作为职业接触铬盐人群生物标志物的可行性，为职业接触铬盐劳动者生物监测及健康危险性评价提供理论依据。方法本研究利用横断面现场研究，对山东省济南市某铬盐生产企业进行了流行病学调查。接触组选择重铬酸钾制造业铬盐作业健康劳动者114名(男74名、女40名)，对照组为无毒物接触史的健康农民30名(男22名、女8名)，两组人群在年龄、性别和吸烟状况等方面相匹配。通过问卷调查了解研究对象的一般情况、职业暴露情况、饮酒吸烟情况、既往疾病史(用药史)、急性感染情况、个人防护情况等。利用单细胞凝胶电泳法，检测外周血淋巴细胞DNA链断裂水平;作业环境铬盐浓度的测定采用双滤膜个体采样器8小时工作日连续采样，滤膜铬盐含量采用火焰原子吸收分光光度法测定;红细胞中铬浓度测定采用石墨炉原子吸收分光光度法。用SPSS10.0统计软件进行多元回归分析。结果1.职业接触可溶性铬盐劳动者外周血淋巴细胞DNA链断裂水平(54.52±23.51)高于对照组(24.70±11.84)，有统计学意义(P＜0.01)。2.当空气中个体铬盐暴露浓度＜106.00 μg/m3时，职业接触可溶性铬盐劳动者DNA链断裂水平，随个体铬盐暴露水平的增加而增加，并呈明显的剂量-反应关系。3.相关分析结果表明：外周血淋巴细胞：DNA链断裂水平与空气中个体铬盐暴露水平、红细胞中铬浓度水平均呈显著的正相关性(P＜0.01)。4.多元回归证实：在a=0.10水平上，吸烟剂量、空气中铬盐浓度、接触铬盐的年限对淋巴细胞DNA链断裂水平影响显著。结论DNA链断裂可以作为职业接触可溶性铬盐劳动者遗传损伤效应性生物标志物，可望用于职业接触可溶性铬盐劳动者生物监测及健康危险性的评价。

摘要： 本发明公开的是进行实时PCR的系统和方法。将特异性设计的未标记的捕获分子固定在固体载体上，并与在一个或多个PCR循环中产生的扩增子接触。当固体载体与PCR溶液流体接触时，扩增子的检测可以在PCR循环期间或之间发生。在备选实施方案中，扩增子的检测在固体载体不与PCR溶液流体接触时发生。该方法适合于同时检测和定量密切同源的靶分子。

摘要： 一种表型学鉴定法与质谱法综合的微生物鉴定系统和方法，包括基质辅助激光解析电离离子源，用于发射激光，将离子加速及引出，再进行离子聚焦；飞行时间质量分析器，用于使离子通过无场飞行区，并检测离子撞击作用下产生的电信号形成质谱图；微生物图像获取装置，用于获取待测样品的图像信息，得到其表型特征；计算机处理装置，与上述装置相连，包括控制模块、信号采集模块和信息处理模块，用于根据采集的图像信息进行基于机器视觉的模式识别得到微生物的表型学鉴定结果，及根据采集的质谱图结合表型学鉴定结果进行特定级别、特定范围的质谱法鉴定，得到鉴定结果。本发明将表型学鉴定法和质谱法有机结合，以获得比传统方法更高效和更准确的鉴定结果。

摘要： 本发明涉及一种海水养殖贝类的种类鉴定技术领域，尤其是一种利用形态学和分子遗传学技术对贝类样品进行种类鉴定的方法，该方法采用分子生物学方法与形态学方法相结合的方法对贝类进行鉴定，通过分子生物学方法对具有一定形态特征的贝类样品进行准确鉴定，总结可用于种类鉴定的形态特征，建立形态特征检索表，再利用形态特征检索表对其他样品进行种类识别，并采用分子生物学方法进行验证，能显著提高贝类种质资源鉴定的准确率，解决先前种类鉴定的诸多难点。

摘要： 本发明公开了一种分子生物学与形态学相结合鉴定鱼类早期个体的方法，其步骤：A、数据库建立：采集可以准确鉴定种类的样品保存于乙醇中，建立鱼类的barcoding数据库；B、样品保存：将采集的样品保存在添加硼酸钠或乙酸钠的4%甲醛保存液中；C、样品形态分组：在解剖镜下将不能准确确定种类的样品依据形态特征归类，记录形态特征；D、分子生物学鉴定：将选出的样品提取DNA、扩增mtDNA的COI基因片段并测序，确定种类；E、形态学鉴定：依据步骤C中记录的样品形态特征，进行种类鉴定；F、鉴定结果的分子生物学验证。方法易行，操作简便，准确性极高，解决了种类鉴定的技术难题，为鱼类早期资源的提供了技术支持。

摘要： 本发明公开了老陈醋醋化阶段不同微生物菌株分子生物学鉴定试验方法，实验材料包括采集的老陈醋醋化阶段74株不同菌株(Y1‑Y74)，实验包括如下步骤：引物设计及合成；老陈醋醋化阶段不同菌株DNA提取及浓度测定；老陈醋醋化阶段不同菌株26S rDNA片段扩增；PCR扩增产物纯化与回收；目的片段和pEASY‑T1载体连接；转化；蓝白斑筛选与菌液PCR；测序；数据处理。本发明应用分子生物学技术，对看家基因26S rDNA测序鉴定，对老陈醋醋化阶段74株不同菌株进行分子生物学鉴定，结果显示Y1‑Y25、Y27‑Y29、Y31‑Y67、Y69、Y72‑Y74为酿酒酵母；Y26为毕赤酵母；Y30、Y71为毕赤酵母；Y68为红酵母；Y70为盔形毕赤酵母，为增香酵母的筛选鉴定提供依据。

摘要： 本发明公开的是进行实时PCR的系统和方法。将特异性设计的未标记的捕获分子固定在固体载体上，并与在一个或多个PCR循环中产生的扩增子接触。当固体载体与PCR溶液流体接触时，扩增子的检测可以在PCR循环期间或之间发生。在备选实施方案中，扩增子的检测在固体载体不与PCR溶液流体接触时发生。该方法适合于同时检测和定量密切同源的靶分子。

摘要： 用于在复杂生物学或环境样品中鉴定化合物的方法和系统。所述方法包括：从与分离技术联用的质谱法接收(102)质谱(1)；对于质谱(1)的各数据点(2)，在注释数据库(12)中注释(106)式和加合物的组合，其理论质荷比(m/z)T相应于数据点(2)的测量质荷比(m/z)；对于注释的各式和加合物，根据表征标准在保留时间范围(RT0‑RT1)内检测(108)关注区；产生(110)包含列表(14)，其具有与关注区关联的式和加合物的保留时间范围(RT0‑RT1)和理论质荷比(m/z)T；和将包含列表发送(112)至质谱仪用于鉴定样品中的化合物通过串联质谱法。

摘要： 本发明公开了一种牛骨骼肌发育相关环状RNA circMYH8的生物学鉴定方法及应用，所述环状RNA circMYH8来源于秦川牛不同发育时期背最长肌环状RNA测序结果，通过生物学鉴定其为环状RNA；合成circMYH8的干扰片段circMYH8‑si，转染原代培养的牛骨骼肌细胞后，牛肌原代细胞增殖效率显著提高，可作为肉牛转基因育种的重要候选分子，为利用分子育种技术改良我国地方牛种提供理论依据，从而加快高产肉量秦川牛育种进程。

摘要： 本发明公开了一种单细胞分子生物学鉴定法，属于生物科学和药物研发领域。该方法步骤主要包括：样品的收集、单个细胞的分离富集、单个细胞cDNA的合成和扩增、分析单个细胞的属性和组织特异性。本方法可以用于鉴定单细胞的属性和组织特异性。

摘要： 本发明公开了一种单细胞分子生物学鉴定法，属于生物科学和药物研发领域。该方法步骤主要包括：样品的收集、单个细胞的分离富集、单个细胞cDNA的合成和扩增、分析单个细胞的属性和组织特异性。本方法可以用于鉴定单细胞的属性和组织特异性。