生物学因素

摘要： 随着医学模式的转变,心血管疾病与心身关系越来越受到人们的重视,大多数心血管疾病尤其是高血压病,在发病中既有生物学因素,也有心理、社会因素;在临床症状方面,既有躯体症状,也有心理症状,心理不平衡可促使心血管疾病的发生。高血压虽然与摄盐多、饮酒、遗传因素、肥胖等都有关系,但心理因素也是高血压发病的重要危险因素,这一观点是得到广泛认可的。反过来,心血管疾病又可进一步造成心理紧张和心理失衡,两者相互影响,严重损害患者身体健康。

摘要： 非自杀性自伤是指个体在没有自杀意图的情况下蓄意、直接伤害自己身体的行为.非自杀性自伤是自杀行为有力的预测因素.本研究对国内外非自杀性自伤的概况和风险因素进行了综述,以期为非自杀性自伤危险人群的早期筛查提供思路.

摘要： 儿童孤独症谱系障碍是于婴儿期起病的一种广泛性发育障碍,约三分之一的孤独症患儿不能独立生活,需终生照顾,给家庭和社会带来沉重负担.文章从遗传因素、生物学因素、孕期营养等方面综述儿童孤独症谱系障碍的病因研究进展.明确儿童孤独症谱系障碍的病因,有助于进行针对性的早期筛查并实施合理系统的干预.

摘要： 基因与环境的交互作用造成儿童大脑发育的差异.揭示脑发育障碍背后的生物学因素,可以使发育行为障碍的诊断从临床描述性诊断上升到病因学诊断的层次,从而更好地把握疾病的性质和转归,并可提供遗传咨询,预测母亲再次怀孕患同种疾病的风险.发育行为儿科医生应从家族史、母孕史、围产期史、疾病史、饮食和营养史、发育轨迹的病史采集开始,通过关注生长指标变化、畸形学检查、皮肤检查、腹部检查、神经系统检查;以及开展新生儿筛查、听力和视力评估、影像学检查、遗传学测试、代谢性测试,找到发育行为障碍背后潜在的生物学因素,达到发育行为障碍的病因学诊断.近年来,遗传学检测取得了长足的进展,使发育行为障碍的病因更加明确,为个体化精准医学治疗创造了条件.

摘要： 围生期抑郁症是围生期最常见的疾病之一,与母婴的不良结局有关。引起围生期抑郁症的原因包括生物学因素、心理因素和社会因素。随着心理干预和非药物干预方式的日益发展,对普通重症抑郁症患者的个性化治疗逐渐增加,但确切的个性化治疗指南仍比较缺乏,尤其采用非药物个性化治疗的指南更是少见。本文综述了基于新型治疗手段与传统治疗方式结合及新兴治疗方式可为更多不同亚群的女性提供治疗,以期能够为围生期抑郁症的个性化护理提供新思路。

摘要： 个性是在生物基础上受社会生活条件制约而形成的,具有调控能力和倾向性及动力性的,各种独特而稳定的心理特征的总和。在中国文化背景下,我国幼儿的个性结构由智能特征、认真自控、情绪性、亲社会性四个维度构成。影响幼儿个性发展的因素很多,本文主要从生物学因素、社会化动因、自我意识的发展三大方面对幼儿个性发展的影响进行逐一的研究和探讨。

摘要： 围生期抑郁症是围生期最常见的疾病之一,与母婴的不良结局有关.引起围生期抑郁症的原因包括生物学因素、心理因素和社会因素.随着心理干预和非药物干预方式的日益发展,对普通重症抑郁症患者的个性化治疗逐渐增加,但确切的个性化治疗指南仍比较缺乏,尤其采用非药物个性化治疗的指南更是少见.本文综述了基于新型治疗手段与传统治疗方式结合及新兴治疗方式可为更多不同亚群的女性提供治疗,以期能够为围生期抑郁症的个性化护理提供新思路.

摘要： 学习障碍美国精神医学学会2013年出版的《精神障碍诊断与统计手册(第五版)》指出,特定的学习障碍是指一种具有生物学起源的神经发育障碍,它表现为学习和学术性技能习得上的困难。生物因素是特定学习障碍认知层面的异常及其相关障碍行为表现的底层因素。其生物起源包括遗传、表观遗传和环境因素的相互作用,它影响大脑准确有效地觉察或加工言语或非言语信息。据此可知,学习障碍的特异性强调的是个体认知加工机制的异常,而这种异常来自生物学因素。

摘要： 宫颈癌是临床妇科恶性肿瘤的一种,发生率较高,发病机制尚不明确,可能与患者病毒感染、分娩次数、性行为、生物学因素等相关[1-2]。放、化疗是治疗宫颈癌的常见方法,随着新型化疗药物的不断出现及给药方式的不断改良,宫颈癌放、化疗效果逐渐提高。然而宫颈癌患者因病情影响,自身存在较多负面情绪,导致疗效下降。因此,应重视患者的心理疏导,使患者心理状态得到纠正[3-4]。本研究就强化心理护理在子宫颈癌放化疗中的疗效进行探讨。

摘要： 慢性粒细胞白血病(CML)是靶向治疗成功的最好范例.今天,应用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的CML患者总体生存已经接近于健康人群.目前的问题是:如何更长远地去改善CML患者的临床结果?一些临床试验表明,一些患者Tkl治疗后获得持续的深度分子学反应可以尝试停药,并且没有证据表明他们一定会复发.一些长期的随访研究中,相当数量的患者达到无治疗缓解(TFR).未来,TFR应该被认定为评价临床试验成功的标准,尤其是要考虑患者的生存质量和经济层面的因素.因此,今后是该讨论治愈CML这个主题了.

摘要： 慢性粒细胞白血病(CML)是靶向治疗成功的最好范例.今天,应用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的CML患者总体生存已经接近于健康人群.目前的问题是:如何更长远地去改善CML患者的临床结果?一些临床试验表明,一些患者Tkl治疗后获得持续的深度分子学反应可以尝试停药,并且没有证据表明他们一定会复发.一些长期的随访研究中,相当数量的患者达到无治疗缓解(TFR).未来,TFR应该被认定为评价临床试验成功的标准,尤其是要考虑患者的生存质量和经济层面的因素.因此,今后是该讨论治愈CML这个主题了.

摘要： 慢性粒细胞白血病(CML)是靶向治疗成功的最好范例.今天,应用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的CML患者总体生存已经接近于健康人群.目前的问题是:如何更长远地去改善CML患者的临床结果?一些临床试验表明,一些患者Tkl治疗后获得持续的深度分子学反应可以尝试停药,并且没有证据表明他们一定会复发.一些长期的随访研究中,相当数量的患者达到无治疗缓解(TFR).未来,TFR应该被认定为评价临床试验成功的标准,尤其是要考虑患者的生存质量和经济层面的因素.因此,今后是该讨论治愈CML这个主题了.

摘要： 慢性粒细胞白血病(CML)是靶向治疗成功的最好范例.今天,应用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的CML患者总体生存已经接近于健康人群.目前的问题是:如何更长远地去改善CML患者的临床结果?一些临床试验表明,一些患者Tkl治疗后获得持续的深度分子学反应可以尝试停药,并且没有证据表明他们一定会复发.一些长期的随访研究中,相当数量的患者达到无治疗缓解(TFR).未来,TFR应该被认定为评价临床试验成功的标准,尤其是要考虑患者的生存质量和经济层面的因素.因此,今后是该讨论治愈CML这个主题了.

摘要： 目的：探讨影响食管鳞癌(ESCC)淋巴结转移(LNM)的临床病理及生物学相关因素.rn 方法：检测40例食管鳞癌(LNM阳性组与阴性组各20例)标本中CD24、CD133、P75NTR、ABCG2蛋白表达(应用免疫组化SP法),并对两组病例的检测结果及相关临床病理资料作对比研究.rn 结果：比较转移组与非转移组ESCC,两组在癌侵袭深度(侵袭肌层与穿透肌层的癌LNM率分别是41.7％和62.5％,P=0.02)有明显差异.经Pearson's相关分析,显示LNM与肿瘤分化程度呈显著负相关(rs=-0.377,P=0.004),与侵袭深度(rs=0.272,P=0.011)及TNM分期(rs =0.298,P=0.012)呈正相关.Pearson's相关分析显示,LNM与P75NTR阳性表达(rs=0.241,P=0.042)呈明显正相关,与ABCG2的阳性表达(rs=0.394,P=0.034)也呈明显正相关.rn 结论：癌侵袭深度是影响ESCC LNM的重要因素.P75NTR联合检测ABCG2,可作为预测ESCC LNM的参考指标.

摘要： 目的：探讨影响食管鳞癌(ESCC)淋巴结转移(LNM)的临床病理及生物学相关因素.rn 方法：检测40例食管鳞癌(LNM阳性组与阴性组各20例)标本中CD24、CD133、P75NTR、ABCG2蛋白表达(应用免疫组化SP法),并对两组病例的检测结果及相关临床病理资料作对比研究.rn 结果：比较转移组与非转移组ESCC,两组在癌侵袭深度(侵袭肌层与穿透肌层的癌LNM率分别是41.7％和62.5％,P=0.02)有明显差异.经Pearson's相关分析,显示LNM与肿瘤分化程度呈显著负相关(rs=-0.377,P=0.004),与侵袭深度(rs=0.272,P=0.011)及TNM分期(rs =0.298,P=0.012)呈正相关.Pearson's相关分析显示,LNM与P75NTR阳性表达(rs=0.241,P=0.042)呈明显正相关,与ABCG2的阳性表达(rs=0.394,P=0.034)也呈明显正相关.rn 结论：癌侵袭深度是影响ESCC LNM的重要因素.P75NTR联合检测ABCG2,可作为预测ESCC LNM的参考指标.

摘要： 目的：探讨影响食管鳞癌(ESCC)淋巴结转移(LNM)的临床病理及生物学相关因素.rn 方法：检测40例食管鳞癌(LNM阳性组与阴性组各20例)标本中CD24、CD133、P75NTR、ABCG2蛋白表达(应用免疫组化SP法),并对两组病例的检测结果及相关临床病理资料作对比研究.rn 结果：比较转移组与非转移组ESCC,两组在癌侵袭深度(侵袭肌层与穿透肌层的癌LNM率分别是41.7％和62.5％,P=0.02)有明显差异.经Pearson's相关分析,显示LNM与肿瘤分化程度呈显著负相关(rs=-0.377,P=0.004),与侵袭深度(rs=0.272,P=0.011)及TNM分期(rs =0.298,P=0.012)呈正相关.Pearson's相关分析显示,LNM与P75NTR阳性表达(rs=0.241,P=0.042)呈明显正相关,与ABCG2的阳性表达(rs=0.394,P=0.034)也呈明显正相关.rn 结论：癌侵袭深度是影响ESCC LNM的重要因素.P75NTR联合检测ABCG2,可作为预测ESCC LNM的参考指标.

摘要： 目的：探讨影响食管鳞癌(ESCC)淋巴结转移(LNM)的临床病理及生物学相关因素.rn 方法：检测40例食管鳞癌(LNM阳性组与阴性组各20例)标本中CD24、CD133、P75NTR、ABCG2蛋白表达(应用免疫组化SP法),并对两组病例的检测结果及相关临床病理资料作对比研究.rn 结果：比较转移组与非转移组ESCC,两组在癌侵袭深度(侵袭肌层与穿透肌层的癌LNM率分别是41.7％和62.5％,P=0.02)有明显差异.经Pearson's相关分析,显示LNM与肿瘤分化程度呈显著负相关(rs=-0.377,P=0.004),与侵袭深度(rs=0.272,P=0.011)及TNM分期(rs =0.298,P=0.012)呈正相关.Pearson's相关分析显示,LNM与P75NTR阳性表达(rs=0.241,P=0.042)呈明显正相关,与ABCG2的阳性表达(rs=0.394,P=0.034)也呈明显正相关.rn 结论：癌侵袭深度是影响ESCC LNM的重要因素.P75NTR联合检测ABCG2,可作为预测ESCC LNM的参考指标.

摘要： 本文论述了人在社会活动中,有赖于诸多调节系统对内环境稳定的维持,如果机体在内环境中一定致病因素作用下,而发生内环境紊乱和生命活动障碍,从而引起各种症状,导致对环境的适应能力的下降甚至丧失劳动能力.

摘要： 本文论述了人在社会活动中,有赖于诸多调节系统对内环境稳定的维持,如果机体在内环境中一定致病因素作用下,而发生内环境紊乱和生命活动障碍,从而引起各种症状,导致对环境的适应能力的下降甚至丧失劳动能力.

摘要： 在生物学信息利用系统(100)中，测量系统(110)包括测量部(111)，测量被检者的生物学信息；时钟，检测出测量了生物学信息的测量时刻；通信部(12)，向服务器(120)发送包含测量时刻的生物学信息；服务器(120)包括从多个测量系统(110)中接收多个生物学信息的通信部(121)，存储生物学信息的生物学信息存储部(126)，根据在生物学信息存储部(126)中存储的多个生物学信息，生成表示生物学信息的地理分布或生物学信息的地理分布的时间推移的附加价值信息的附加价值信息生成部(123)，将所生成的附加价值信息提供给测量系统(110)和服务提供目的地的PC(130)与便携式电话机(110)的通信部(121)，PC(130)和便携式电话机(120)将所提供的附加价值信息提示输出给使用者。

摘要： 本发明涉及含2-氨基乙基磺酰胺衍生物和生物学可接受的盐和酸及低浓度肝素的抗微生物封闭溶液。具体而言，本发明涉及在将血液导管插入患者中后抑制或预防感染并保护其免于开放并发症，其包括向该器件给药药学有效量的包含下述成分的组合物：(A)至少一种2-氨基乙基磺酰胺衍生物，(B)至少一种选自生物学可接受的酸及其生物学可接受的盐的化合物，和(C)低浓度的肝素。

摘要： 本发明提供一种微生物活性改进剂、微生物活性改进方法及生物学废弃物处理方法。选自由4-喹诺酮及其衍生物、高丝氨酸内酯衍生物以及吲哚及其衍生物构成的组中的化合物或其盐具有微生物活性改进剂的作用，其使用于微生物活性改进方法及生物学废弃物处理方法中，所述微生物活性改进剂在使处理能力提高超过以往提高的生物学废弃物处理设备的处理能力的极限方面有用。

摘要： 浓缩膜，其用于浓缩生物学粒子，上述浓缩膜包含亲水性复合多孔质膜，上述亲水性复合多孔质膜具备：多孔质基材、和被覆上述多孔质基材的至少一个主面及空孔内表面的亲水性树脂，上述亲水性复合多孔质膜的膜厚t(μm)与利用掌上气孔计(palm porometer)测得的平均孔径x(μm)之比t/x为50～630。生物学粒子50的浓缩设备10，其具备：壳体20，其具有入口21及出口22，并且构成为包含生物学粒子50及水的被处理液40通过入口21与出口22的压差从入口21被注入并从出口22被排出；浓缩膜30，其是在壳体20内以隔开入口21与出口22的方式设置且不吸附生物学粒子50的亲水性多孔膜，上述浓缩膜30使排出液42从入口21侧的面透过至出口22侧的面，上述排出液42是自被处理液40减少了生物学粒子50的浓度而得的液体；和浓缩空间部24，其是壳体20内的浓缩膜30的上游侧的空间，且用于收纳浓缩液41，上述浓缩液41是利用浓缩膜30而自被处理液40增加了生物学粒子50的浓度而得的液体。

摘要： 本发明公开了一种高盐废水生物学脱盐装置及生物学脱盐方法，本发明高盐废水生物学脱盐装置包括多个脱盐单元，所述的脱盐单元包括废水输入管道、废水输出管道、充氧泵、中转池、检测池和多行多列脱盐池，脱盐池中均设置有浮板，浮板上设置有用于定植西洋海笋的定植杯，本发明高盐废水生物学脱盐方法，采用前述的高盐废水生物学脱盐装置，将废水排入脱盐单元的脱盐池中，并在定植杯中定植西洋海笋，将脱盐达标的废水从脱盐池中排出。本发明通过在废水池中设置浮板和定植杯，通过种植西洋海笋来吸收废水的盐，具有较好的脱盐效果，并且成本低无二次污染，还能绿化环境。

摘要： 本发明涉及基于超小型自组装肽的有机凝胶及乳剂。其还涉及用于制备此类有机凝胶及乳剂的方法以及所述有机凝胶及乳剂在生物学和非生物学应用中的用途。

摘要： 在生物学信息利用系统(100)中，测量系统(110)具有：测量被检者的生物学信息的测量部(111)；检测生物学信息被测量的测量时刻的时钟；向服务器(120)发送包括测量时刻的生物学信息的通信部(112)，服务器(120)具有：从多个测量系统(110)接收多个生物学信息的通信部(121)；存储生物学信息的生物学信息存储部(126)；附加价值信息生成部(123)，根据存储在生物学信息存储部(126)的多个生物学信息，生成表示规定的地理区间中的多个被检者的生物学信息的平均值的时间分布的附加价值信息；附加价值信息的通信部(121)，向测量系统(110)和服务提供对象的PC(130)提供所生成的；PC(130)输出所提供的附加价值信息。

摘要： 在生物学信息利用系统(100)中，测量系统(110)包括测量部(111)，测量被检者的生物学信息；时钟，检测出测量了生物学信息的测量时刻；通信部(12)，向服务器(120)发送包含测量时刻的生物学信息；服务器(120)包括从多个测量系统(110)中接收多个生物学信息的通信部(121)，存储生物学信息的生物学信息存储部(126)，根据在生物学信息存储部(126)中存储的多个生物学信息，生成表示生物学信息的地理分布或生物学信息的地理分布的时间推移的附加价值信息的附加价值信息生成部(123)，将所生成的附加价值信息提供给测量系统(110)和服务提供目的地的PC(130)与便携式电话机(110)的通信部(121)，PC(130)和便携式电话机(120)将所提供的附加价值信息提示输出给使用者。

摘要： 本发明的主题是用于制备生物学、细胞学、组织学和解剖学样品的方法以及用于固封显微镜载玻片的组合物。本发明的主题还涉及用本文所述组合物固封的样品。

摘要： 本发明涉及含2-氨基乙基磺酰胺衍生物和生物学可接受的盐和酸及低浓度肝素的抗微生物封闭溶液。具体而言，本发明涉及在将血液导管插入患者中后抑制或预防感染并保护其免于开放并发症，其包括向该器件给药药学有效量的包含下述成分的组合物：(A)至少一种2-氨基乙基磺酰胺衍生物，(B)至少一种选自生物学可接受的酸及其生物学可接受的盐的化合物，和(C)低浓度的肝素。