生物参考区间

摘要： 目的:探讨未成熟粒细胞(IG)在早孕、中孕和晚孕不同孕期中的分布情况并建立相应的生物参考区间。方法:收集2020年8月-2021年4月在义乌市中心医院门诊常规孕检的孕妇,分为早孕组、中孕组和晚孕组,同时随机选取同期体检中心健康育龄期女性作为健康女性对照组。选取健康对照组120例,早孕组120例,中孕组120例,晚孕组211例,检测外周血IG。比较健康对照组和不同孕周组外周血IG#中位数M(P25-P75)及健康对照组和不同孕周组外周血IG%中位数M(P25-P75)。结果:健康对照组IG#生物参考区间:(0~0.01)×10^(9)/L,IG%生物参考区间:0~0.2%;早孕组IG#生物参考区间:(0~0.03)×10^(9)/L,IG%生物参考区间:0~0.3%;中晚孕组IG#生物参考区间:(0~0.24)×10^(9)/L,IG%生物参考区间:0~2.6%。结论:健康孕妇外周血中IG高于未妊娠健康女性,有必要建立健康孕妇外周血未成熟粒细胞的生物参考区间。

摘要： 目的统计分析重庆市铜梁区新生儿的甲状腺功能指标游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(hTSH),建立实验室独立的新生儿甲状腺功能指标的生物参考区间(FT4、hTSH)。方法筛选该院2020年9月至12月新生儿脐动脉血气分析标本分离血浆后进行化学发光法检测游离甲状腺素和促甲状腺素。检测结果用建立适用于该实验室的相应的生物参考区间。结果新生儿甲状腺功能指标FT4、hTSH的生物参考区间分别是11.14~18.54 pmol/L、1.397~21.448 mU/L。结论适用于该实验室的新生儿甲状腺功能指标中游离甲状腺素和促甲状腺素的生物参考区间初步建立成功。

摘要： 目的:初步建立新时期、适用于滨州地区健康成人的血清肿瘤标志物:癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)的生物医学参考范围,使其具有地区适用性,更加准确地辅助诊断、治疗与预后评估。同时为不同区域之间的多中心比较研究、新《中华人民共和国卫生行业标准》的制定提供相应参考。方法:选取滨州医学院附属医院2019年1月~2021年5月滨州地区健康体检者的检查信息,设定纳入与排除人群标准,运用相关统计学方法对检测结果做回顾性分析。结果:四项肿瘤标志物男女性别间、不同年龄段之间血清浓度均有显著差异性,且部分研究结果与2018版国家卫生行业标准有差异,均需分组讨论建立参考范围。结论:初步确立了滨州地区健康人群血清肿瘤标志物CEA、AFP、CA125、CA199的生物参考区间。

摘要： 目的 对ARCHITECT C16000全自动生化分析仪检测血清胱抑素C(Cys C)的分析性能进行评价.方法 根据相关标准,验证ARCHITECT C16000全自动生化分析仪检测血清Cys C的精密度、正确度、分析测量范围、临床可报告范围、抗干扰性能、生物参考区间.结果 低水平质控品、高水平质控品及混合血清标本的批内变异系数(CV)均小于1/4室间质评允许总误差(6.25％),批间CV均小于1/3室间质评允许总误差(8.33％),也均小于厂商标准(10.00％).5个水平校准品检测值与靶值相对偏移的绝对值均小于1/2室间质评允许总误差(12.50％).参比系统和待评系统检测结果一致性好.实测值与预期值的线性回归方程为Y=1.000X+0.094,r=0.9991,r≥0.975,斜率在0.97～1.03,Cys C的分析测量范围为0.14～9.91 mg/L.Cys C可接受的最大稀释倍数为20倍,临床可报告范围上限为198.20 mg/L.含不同水平游离胆红素、结合胆红素、血红蛋白及乳糜标本的检测值与对照标本检测值相对偏差的绝对值均小于厂商标准(10.00％).生物参考区间验证中,超出参考区间的Cys C检测结果不超过10.00％,通过验证.结论 ARCHITECT C16000全自动生化分析仪检测Cys C的性能符合临床要求,可应用于临床.

摘要： 目的 探讨攀枝花地区健康成年体检人群血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板比容(PCT)、血小板体积分布宽度(PDW)和大型血小板比率(P-LCR)的生物参考区间,为临床诊疗提供更切合实际的依据.方法 回顾性分析2018年4～10月健康体检的抗凝静脉全血样本9259例,用全自动血液分析仪检测,随机抽取符合要求的体检健康人群1026例,其中男性502例,女性524例,年龄在17～57岁间,按性别和年龄分组,以均数±标准差(x±s)表示健康体检人群的结果,男女两组间采用两大样本均数比较的u检验,年龄组间的两两比较采用q检验,P-LCR采用两样本率比较的χ2检验,差异有统计学意义(P<0.05).生物参考区间采用x±1.96s,与相关标准比较,并验证新建立的参考区间.结果 攀枝花地区健康成人PLT生物参考区间男女有差异:男性(156～320)×109/L;女性(164～336)×109/L.而MPV,PCT,PDW-SD和P-LCR生物参考区间男女无差异:MPV 9.5～13.5fl,PC(0.18～0.36)×109/L,PDW-SD 9.2～19.8fl和P-LCR(21.3～48.7)％,但相同性别不同年龄组间P-LCR和PLT有差异,新建生物参考区间与相关标准有差异.结论 不同地区人群血小板及相关参数的生物参考区间存在差异,建立适合攀枝花地区健康成年人群的生物参考区间有现实价值,非常必要.

摘要： 目的:初步建立不同孕期孕妇血液白细胞参数的参考区间.方法:采用整群随机抽样方法,抽取常规产检符合条件的孕妇8275名,分为早孕期(6～13周末)、中孕期(14～27周末)及晚孕期(28～41周)3组,调取血常规白细胞检测结果,使用SAS9.3进行数据分析并确定医学参考值范围,比较各孕期各类白细胞的参考区间的差别及与非孕正常成人标准的差别.结果:采用95％的参考区间(P2.5～P97.5)成功获得各孕期各类白细胞的参考区间,该参数区间不同于非孕正常成人标准,经Kruskal-Wallis H秩和检验比较,该参考区间在早、中、晚3个孕期组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:本次确立的不同孕期白细胞参数参考区间不同于非孕正常成人标准,不同孕周的各类白细胞参数也有所不同.

摘要： 目的慢性肺曲霉病发病隐蔽易被其基础疾病掩盖不易诊断,如不及时积极治疗病死率高。指南建议将曲霉IgG抗体检测作为诊断慢性肺曲霉病的关键指标。但是目前大多数曲霉IgG抗体临床数据来自欧洲国家,中国人的曲霉特异性IgG抗体的生物参考区间仍有待确定。因此本研究的目的是建立适合本实验室的曲霉IgG抗体的生物参考区间。方法随机选取2019年10月至12月在本院进行健康体检的成年人,收集血清,采用丹娜曲霉IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)进行测定,测定结果依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP28-A3c的方法,用SPSS 25.0软件进行统计分析,建立本实验室的生物参考区间。结果最终纳入291名患者健康个体,中位年龄37岁(19岁~82岁),其中男141名,中位年龄38岁(19岁~82岁),女150名,中位年龄38岁(20岁~78岁)。男性和女性健康成年人血清曲霉IgG抗体水平分别为20.579(43.618) AU/mL 28.387(48.158) AU/mL,差异有统计学意义(P=0.011),因此依据男女性别差异分别建立参考区间。最终,曲霉IgG抗体水平参考区间为男性<111.405 AU/mL,女性<181.888 AU/mL。结论根据不同性别初步建立了该实验室血清中曲霉IgG抗体的生物学参考区间,为临床的相关疾病诊断提供了参考标准。

摘要： 目的:初步建立不同孕期孕妇血液白细胞参数的参考区间。方法:采用整群随机抽样方法,抽取常规产检符合条件的孕妇8275名,分为早孕期(6~13周末)、中孕期(14~27周末)及晚孕期(28~41周)3组,调取血常规白细胞检测结果,使用SAS9.3进行数据分析并确定医学参考值范围,比较各孕期各类白细胞的参考区间的差别及与非孕正常成人标准的差别。结果:采用95%的参考区间(P 2.5~P 97.5)成功获得各孕期各类白细胞的参考区间,该参数区间不同于非孕正常成人标准,经Kruskal-Wallis H秩和检验比较,该参考区间在早、中、晚3个孕期组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:本次确立的不同孕期白细胞参数参考区间不同于非孕正常成人标准,不同孕周的各类白细胞参数也有所不同。

摘要： 目的建立本实验室总补体活性(CH50)的参考区间,为临床诊断提供参考。方法对CH50的试剂说明书提供的参考区间进行验证。按照《中华人民共和国卫生行业标准WS/T404.1-2012临床常用生化检验项目参考区间》制定标准来建立和验证CH50参考区间。选择该院体检科进行体检的健康人群,进行体外定量测定血清中的CH50。结果试剂说明书提供的CH50参考区间未通过验证。重新建立参考区间并通过了验证。不同性别组CH50检测结果差异无统计学意义。结论对于验证未通过的参考区间应重新建立参考区间并进行验证。

摘要： 目的:建立本实验室精液分析主要指标的生物参考区间,作为临床不育症诊治和判断患者生育力的依据.rn 方法:收集2014年2月至2015年5月正常体检男性(2年内已育、备二胎)156例,使用西班牙SCA精子分析仪及改良巴氏染色进行精液分析及精子正常形态率检查,所得结果按CLSI(临床实验室标准化委员会)的标准化文件C28-A2进行统计处理,建立起本实验室精液分析主要指标的生物参考区间.rn 结果:本实验室精液精液分析主要指标的生物参考区间分别如下:精液量≥2.0ml;液化时间≤45分钟;PH值≥7.0且≤8.0;精子浓度为≥17.9×106/ml;前向运动精子总数为≥24.2×106/一次射精;精子总活动率为≥36.7％;精子前向活动率≥28.1％;精子正常形态≥3％.rn 结论:实验室有必要根据WHO相关文件和CLSI C28-A2文件定期建立本实验室所在区域的精液分析主要指标的正常生物参考区间,为临床诊治及辅助生殖技术提供科学的实验室诊断数据.

摘要： 本发明涉及一种用于与参考分区(Pr′1、Pr′2、…、Pr′p)的移动向量相关地预测当前图像分区(P1、P2、…、Pp)的移动向量的方法，所述参考分区(Pr′1、Pr′2、…、Pr′p)与所述当前分区具有相同的形式并且属于参考图像(I

摘要： 本发明涉及一种用于与参考分区(Pr′1、Pr′2、…、Pr′p)的移动向量相关地预测当前图像分区(P1、P2、…、Pp)的移动向量的方法，所述参考分区(Pr′1、Pr′2、…、Pr′p)与所述当前分区具有相同的形式并且属于参考图像(I

摘要： 一种用于对视频数据进行解码的装置将当前块的相邻块的运动信息添加到合并候选者列表，其中所述运动信息包括所述相邻块的运动向量，且其中所述运动向量参考所述当前图片；从所述合并候选者列表接收指示合并候选者的索引；及响应于指示所述合并候选者的所述索引对应于所述相邻块的所述运动信息，使用表示所述相邻块的所述运动向量的经舍入版本的较低精确度运动向量预测所述当前块。

摘要： 本发明提供一种参考区域运动矢量导出方法和装置，包括：根据当前块的大小和参考区域相对于当前块的位置，指定所述参考区域的矩形空域像素模板的大小，使用指定大小的矩形空域像素模板在当前块的参考帧上搜索得到所述参考区域的运动矢量，将所述参考区域的运动矢量作为当前块的、来自所述参考区域的参考运动矢量输出。该参考区域运动矢量导出方法和装置通过对参考区域运动矢量基于重建帧的运动搜索，提高了参考运动矢量的准确性。

摘要： 本发明公开了一种预估器件在轨单粒子翻转率参考区间的方法，该方法通过开展地面重离子辐照试验，获取器件单粒子翻转截面(σ)和入射离子参数(LET)的试验数据；对单粒子翻转饱和截面(σsat)、单粒子翻转LET阈值(LETth)、器件敏感区深度(d)、器件器件漏斗长度(F)等参数的区间范围进行预估；在预估范围内对每一个参数进行调节，利用威布尔曲线进行拟合，采用蒙卡仿真工具开展仿真获取在轨单粒子翻转率；最终获取每一个参数与在轨翻转率平均优值的变化关系，从而确定器件在轨单粒子翻转率的参考区间；该方法能够获取器件，尤其是商用器件的在轨单粒子翻转率的参考区间，有效指导宇航器件的选型。

摘要： 本文描述了用于生成健康或风险参数参考区间以用于医疗保健或风险/属性测量的任何其他应用的系统和方法。由本文所述的系统和方法生成的参考区间基于来自个体群体的人类和/或其他活有机体数据的直接分析和基于证据的模型，包括共有特征和诸如生命体征的结果数据。人类和/或其他活有机体数据的直接分析和基于证据的模型利用共有的公共风险参数特征和结果数据，并识别两个或更多个健康或风险参数相对彼此的关系。这些方法也适用于任何活有机体或无生命的物体的风险和/或其他属性的测量。

摘要： 本发明公开了一种嗜铬蛋白A检测试剂，包括：免疫复合体，抗体检测体系；所述免疫复合体由标记后的第一特定抗体，标记后的第二特定抗体，嗜铬蛋白A校准品，嗜铬蛋白A质控品，待测样本复合形成；第一特定抗体，第二特定抗体由抗体与人嗜铬蛋白A氨基酸序列中氨基酸位点进行表位特异性结合形成；氨基酸位点包括：第1‑113位，第131‑143位，第337‑364位，第373‑439位；检测试剂能够定量检测人体血浆中嗜铬蛋白A的浓度，临床上主要用于嗜铬细胞瘤和神经内分泌肿瘤辅助诊断和鉴别诊断；本发明的参考区间与临川诊断符合度高，提高辅助诊断的准确性；本发明再利用全自动磁珠化学发光平台开发出的检测方法，缩短了检测周期。

摘要： 本发明公开了一种根据音量参考区间自动调节播放音量的系统及其方法，其通过记录使用者播放至少一第一多媒体档案所设定过的音量调节值产生音量参考区间，并于播放第二多媒体档案时先比对是否符合音量参考区间，再以调节后音量播放第二多媒体档案的技术手段，藉此可以达成提升多媒体档案播放时的听觉效果的技术功效。

摘要： 本发明涉及一种用于与参考分区(Pr′1、Pr′2、…、Pr′p)的移动向量相关地预测当前图像分区(P1、P2、…、Pp)的移动向量的方法，所述参考分区(Pr′1、Pr′2、…、Pr′p)与所述当前分区具有相同的形式并且属于参考图像(I

摘要： 本发明公开了一种基于参考区域二值化结果的图像轮廓提取方法，涉及图像处理技术领域，解决了受复杂环境背景影响造成主体目标轮廓提取困难的问题，其技术方案要点是在预先确定待识别对象位置的情况下，以该位置为核心划定参考区域，根据参考区域二值化结果，确定整幅图像的二值化结果。该方法适用于主体目标唯一且连续、位置确定，同时该目标在整幅图像中具有一定面积占比的情况；与已有的整幅图像直接二值化或根据纹理特征提取轮廓的方法相比较，该方法实现简单且高效，可有效减少背景光变化与周围环境干扰对轮廓提取的影响。