生物医学研究

摘要： 哥廷根小型猪是世界上最成熟的科研用小型猪之一,具有个体小、遗传背景清楚、健康稳定的特点,为帮助和提高人类健康和生活品质做出了重大奉献,在世界生命科学研究领域享有盛誉。目前,整个哥廷根小型猪育种群体的遗传学仍由德国哥廷根大学进行管理,而哥廷根小型猪在丹麦的埃列高哥廷根小型猪公司进行繁育,该公司是一家为全球生物医学研究提供哥廷根小型猪的领先国际公司。

摘要： 医学和生物科技的进步建立在生物医学研究的基础之上,生物医学研究中受试者权益和安全保护问题是研究伦理的核心问题之一,其中弱势受试者的保护问题应是重中之重,研究伦理应对弱势受试者提供特殊保护。中国法规尚未对脆弱性的概念作出明确的定义,且与脆弱性相关的内容规定较为粗略、不够完善。通过借鉴国外主要的研究伦理政策和准则,引入脆弱性的定义,明确脆弱性的来源,将脆弱性应用到中国生物医学研究过程中。应用脆弱性时应避免采用标签进路的方式将有共同特征的人纳入弱势群体,应主要分析脆弱性的类型和来源,尽可能多地纳入不同类型的弱势受试者,在生物医学研究中为其提供更加全面和更加充分的保护。

摘要： 受试者参与生物医学研究通常需要获得其知情同意,这也是《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《中华人民共和国医师法》等法律所规定的。由于法律的专业性和复杂性,研究者在撰写知情同意书时,常会在法律术语使用、告知义务履行、受试者权益保护三个方面出现不足。伦理委员会在对受试者知情同意书进行伦理审查时,对研究者所存在的上述不足存在着客观能力欠缺或者主观重视程度不够等问题。通过梳理法律要点,并提供校正方案,为伦理审查提供参考。

摘要： 第二章伦理委员会第七条从事涉及人的生物医学研究的医疗卫生机构是涉及人的生物医学研究伦理审查工作的管理责任主体,应当设立伦理委员会,并采取有效措施保障伦理委员会独立开展伦理审查工作。医疗卫生机构未设立伦理委员会的,不得开展涉及人的生物医学研究工作。第八条伦理委员会的职责是保护受试者合法权益,维护受试者尊严,促进生物医学研究规范开展;对本机构开展涉及人的生物医学研究项目进行伦理审查,包括初始审查、跟踪审查和复审等;在本机构组织开展相关伦理审查培训。

摘要： 金纳米材料形貌多样,因具有独特的光学性质及良好的生物相容性特点,近年被广泛应用于生物医学基础研究。表面独特的等离子共振效应导致不同大小与形状的金纳米颗粒在近红外吸收和光热转化效率等方面表现出较大的差异。大量研究表明小粒径金纳米粒子,具有血液循环周期长和组织穿透力较强等优点,更适合活体肿瘤的治疗研究。本文中,对智能金纳米颗粒的制备、表面修饰、自组装及生物医学应用等进行了系统论述。

摘要： 2020年虽然受到新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情影响,但中华神经科杂志克服困难,顺利地完成了年度编辑出版工作.全年召开了12次定稿会,出版了12期重点号,发表了9个中华医学会神经病学分会的指南和共识,发表了10篇知名专家撰写的继续教育文章,快速发表了多篇与COVID-19相关的论文.2021年将努力使杂志各项工作更上一层楼.

摘要： 《生物安全法》对生物医学研究提出了伦理审查的要求.国外生物医学研究伦理审查组织主要有以美国为代表的机构内审查模式和以荷兰为代表的机构外审查模式.我国目前采行的同时在研究机构内部和外部设置审查组织的模式无法起到有效保护生物医学研究受试者合法权利的作用.为确保独立性这一伦理审查的首要价值,应当在我国建立中央和地方两级独立伦理审查组织,并由卫生和药品行政管理部门作为伦理审查的监督部门.同时,应建立伦理审查结论的上诉机制,以实现对伦理审查的有效监督.

摘要： 1984年,美国国家生物医学研究基金会启动了一个免费在线数据库项目——蛋白质信息资源数据库(PIR),其中包含超过28.3万种蛋白质序列。如今,世界各地的科学家都可以将其获得的未知蛋白质与该数据库中的已知蛋白质进行比对,考察它们的相似性和差异性。借助这些数据,科学家能够快速、准确地推断出某种蛋白质的进化史,及其与各种生命形式的关系。这个规模庞大的在线数据库的建立,要归功于一位名叫玛格丽特·戴霍夫的女性撰写的《蛋白质序列与结构图册》。

摘要： 肺癌的发病率和病死率在所有恶性肿瘤中呈逐年上升的趋势,其中小细胞肺癌(SCLC)约占所有肺癌的14％.由于SCLC早期不易发现,易复发转移,治疗效果不佳,平均5年生存率不超过10％.曾有研究显示化疗对34％～85％的SCLC有效,但疾病进展迅速,后续二线治疗效果很不理想.随着美国食品药品监督管理局批准卡铂、依托泊苷联合抗程序性细胞死亡配体1抑制剂atezolizumab作为一线治疗,单药抗程序性细胞死亡蛋白1抑制剂nivolumab和pembrolizumab作为三线治疗,免疫检查点抑制剂逐渐进入SCLC的治疗中.现对SCLC免疫治疗的临床研究及生物标志物研究进展进行综述.

摘要： 首都医科大学神经生物学学科是国内建设较早,并在国内外有一定影响力的学科。1985年成立了神经生物学研究室(吕国蔚教授任主任),1988年成立了北京神经科学研究所(挂靠于首都医科大学,徐群渊教授任所长),1993年通过整合上述研究室/所成立了神经生物学系(吕国蔚教授、陈军教授和王晓民教授曾任系主任),同年获批北京市重点学科,1996获硕士学位授予权,1998年成为全国首批五个神经生物学博士授权点之一,2004年先后增设了疼痛生物医学研究所和高级脑功能研究中心。

摘要： 通过比较国家卫计委《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》与此前试行版本、国家药监局《药物临床试验伦理审查工作指导原则》的异同及新法规的要点,来探讨分析在工作实践中的问题,由于国家卫计委、国家食品药品监督管理总局、国家科技部等不同部门的法规要求有细节的不同,医院伦理委员会在工作实践中经常无所适从,具体体现在伦理委员会的组成条件、审查决定的生效标准、伦理委员会办公室的要求及检查标准等方面.此外,新闻出版总署对有关期刊也并未强制要求伦理意见,医学研究发表的有关论文也不一定都符合伦理要求.在此现状下,亟需有关部门加强立法协调、沟通,落实执法监管、奖惩,更加务实地推动行业发展,引导生物医学研究和创新的航向.

摘要： 论述科研人员投稿中涉及有关科学研究中动物实验必须遵守的伦理学原则,即替代、减少和优化的3R原则.分析相关文献结合编辑审稿工作实际,重点阐明编辑审查在动物实验中涉及的伦理学问题,提出审查作用的必要性及实施方式.

摘要： 国际上关于涉及人的生物医学研究的伦理要求中对伦理委员会(IRB)的组成、作用、工作原则与程序等都有专门章节说明,都把伦理委员会作为伦理审查体系的重要组成部分.本文参照美国、欧盟及CIOMS、世界卫生组织有关法规、规定,综合成几个重要问题,供讨论之用。

摘要： 在这里,主要谈利益冲突这个问题是怎么提出来的.应该指出,利益冲突问题在中国虽然早已存在,但人们没有意识到这就是一个利益冲突问题.所以,在我国的文献上可能还找不到讨论利益冲突的文章或书籍.利益冲突的引入,对认识我们存在的问题有好处,对解决我们存在的问题也有好处.本文主要研究在新药临床试验和生物医学研究中的利益冲突情况和问题以及利益冲突的处理。

摘要： 本发明公开了属于基因工程领域的涉及SCIRR69基因、调节BDNF转录及在生物医学研究、生物治疗药物研发中的应用。具体涉及从大鼠分离的脊髓损伤修复相关(SCIRR69)基因及其编码蛋白，特异性抗原表位，以及该基因在脊髓损伤修复过程中起作用的转录因子及其编码序列。调节BDNF转录的作用及尚待发现其它功能；SCIRR69蛋白在神经元的生长、分化以及轴突可塑性方面具有重要作用；特异性的抗原和基于抗原制备特异性抗体；可能用于制备促进BDNF转录，促进神经再生，治疗神经损伤、老年痴呆、巴金森氏病等神经退行性变疾患的药物；可用于制备修复脊髓损伤的药物；可用于开发相关研究和诊断试剂。所提供的SCIRR69蛋白结构清楚，易于制备。同时可作为抗原制备特异性抗体。

摘要： 本发明公开了一种生物医学研究用药的定量配药装置，包括安装架、切换盘、定量筒、药物混合斗，切换盘卡接在安装架上端，定量筒卡接在切换盘上，定量筒内设活动板，定量筒上设有调节杆，调节杆用于控制活动板的开合和关闭，活动板上设置有电子计量装置，电子计量装置的显示器设置在筒体的外壁上，定量筒上设有透明视窗和刻度标识，定量筒下端卡接有进药头，药物混合斗卡接在安装架上，药物混合斗上端设置有液体药物导入口和粉状药物导入口，药物混合斗下端设置有锥形导流斗，锥形导流斗上设置有药物出口，药物混合斗侧壁上设置有储液盒，药物混合斗内部设置有药物混合组件；本发明结构设计合理，可靠性高，使用范围广，适宜大量推广。

摘要： 本发明提供了一种环保型多功能生物医学研究传感器防尘实验台，包括有实验台整体，试验台整体包括有主控台装置、材料架组件、清洁消毒水槽、工作区域分隔板、实验工具整理箱和计算机装置，试验台整体设有工作平台，工作平台的下端设有储物柜，储物柜的一侧设有电路保护装置，工作平台的下端远离储物柜的一侧设有传感器工作机箱，储物柜和传感器工作机箱的下端分别设有滑轮组。本发明同时可以进行不同的实验步骤和不同的实验类型，提高了实验过程的效率，具有多功能的用途，并且实验台暂时不使用时对主要设备进行了较好的防灰尘效果。

摘要： 本发明公开了属于基因工程领域的涉及SCIRR 69基因、调节BDNF转录及在生物医学研究、生物治疗药物研发中的应用。具体涉及从大鼠分离的脊髓损伤修复相关(SCIRR 69)基因及其编码蛋白，特异性抗原表位，以及该基因在脊髓损伤修复过程中起作用的转录因子及其编码序列。调节BDNF转录的作用及尚待发现其它功能；SCIRR69蛋白在神经元的生长、分化以及轴突可塑性方面具有重要作用；特异性的抗原和基于抗原制备特异性抗体；可能用于制备促进BDNF转录，促进神经再生，治疗神经损伤、老年痴呆、巴金森氏病等神经退行性变疾患的药物；可用于制备修复脊髓损伤的药物；可用于开发相关研究和诊断试剂。所提供的SCIRR69蛋白结构清楚，易于制备。同时可作为抗原制备特异性抗体。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，且公开了一种生物医学研究用药品混合装置，包括安装在移动板下表面的移动轮，所述移动板上表面安装有连接柱，所述连接柱外表面可滑动地连接有处理箱，所述处理箱左侧面穿设有出料阀门，所述移动板内设有连接板。该生物医学研究用药品混合装置，通过启动推杆电机，使得连接板向内移动经过连接片带动翻转杆向上翻转，再经过处理箱沿着连接柱向上移动带动出料阀门向上移动，进而更便于操作人员对该装置内零部件位置进行调整，加强了操作人员调整该装置内零部件位置的多样性，能够使操作人员更加方便的将药剂取出，进一步增强了该装置内零部件在工作过程中的使用效果。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，且公开了一种生物医学研究用药品混合装置，包括箱体，箱体顶部开设有入口，箱体一侧开设有出口，箱体顶部固定连接有顶框，顶框内壁顶部固定连接有电机，电机一端固定连接有搅拌转杆，搅拌转杆一端依次贯穿顶框底部与箱体顶部并与顶框底部、箱体顶部通过轴承转动连接，箱体内部设置有震动防沉淀机构。本发明通过设置震动防沉淀机构，从而使得通过搅拌拨杆对箱体内部的旋转混合的同时可以实时带动底部的升降板进行升降震动，避免了因为混合中残渣下落而始终处于底部无法被上面的搅拌拨杆搅拌混合到，继而通过震动沉淀于底部的药品残渣通过震动到上面，使得大大提升了搅拌拨杆搅拌混合的效率。

摘要： 本实用新型公开了一种生物医学研究用解剖台，本实用新型涉及生物解剖设备技术领域，包括底座板，所述底座板顶部固定有收集盒，所述收集盒的顶部设有安装框，所述安装框的内部设有活动框，所述活动框的内部设有夹持装置，所述活动框的顶部与底部均固定有限位卡框，所述限位卡框的内部活动卡接有网框板，所述安装框的侧面均活动安装有限位机构，所述底座板的顶部固定有无影灯顶棚，所述活动框的两端均通过轴柱与安装框内壁中部转动连接。本实用新型通过夹持装置固定在活动框上，将活动框通过轴柱在安装框内部进行翻转，同时改变网框板的位置，从而实现了对生物体的翻身操作，便于解剖工作进一步的进行，便于操作。

摘要： 本实用新型涉及生物医学器械技术领域，且公开了一种生物医学研究用的试剂瓶存放装置，包括试剂存储箱，试剂存储箱的两侧均固定安装有感温箱，感温箱的内腔顶部焊接有吸热铜棒，感温箱远离试剂存储箱的内腔一侧固定连通有排气管，存放台的顶部滑动连接有固定夹持板。该生物医学研究用的试剂瓶存放装置，通过吸热铜棒吸收试剂存储箱周围的热量，感温箱内部的水气化通过排气管排出，浮板随着水流的下降下移，浮板的移动带动拨片沿着滑动变阻器下移，滑动变阻器内部的电阻减小使警报器内部的电流增大，警报器开设工作提醒人员，从而达到了试剂存储箱内部温度剧烈变化时，及时提醒人员，防止储存效率变差的效果。

摘要： 本实用新型属于生物医学技术领域，尤其是一种用于生物医学研究工程的实验操作台主体，针对现有技术中的实验操作台主体对生物进行固定时的手段较为死板，由于无法更加生物的大小进行有效的调节固定，生物自身会发生晃动，影响后续实验的问题，现提出如下方案，其包括操作台主体，所述操作台主体的顶部固定安装有控制箱，控制箱内固定连接有挡板，且控制箱的底部内壁固定安装有电机，电机输出轴的一端固定连接有齿纹管，控制箱的顶部内壁滑动连接有按钮，且按钮的顶部延伸至控制箱外，通过按动按钮，引导直齿轮与齿纹管进行啮合，方便控制延伸板进行移动，达到适配不同大小的生物，同时对生物进行固定，控制生物产生的晃动，方便后续实验。

摘要： 本实用新型公开了一种生物医学研究用药品混合装置，包括底板、支撑框架、混合装置、药粉定量组件和液体定量组件，所述支撑框架设于底板上，所述混合装置设于底板上，所述药粉定量组件一端设于支撑框架上壁下且另一端设于混合装置外侧壁上端，所述液体定量组件设于支撑框架下且设于药粉定量组件一侧。本实用新型属于医疗器械技术领域，具体是指一种通过药粉定量组件中驱动电机带动挡板转动，使挡板每次转离药粉管下端时，定量的药粉从药粉管落入混合装置中，利用液体定量组件中通过每次挤压胶头，使定量的液体药物进入混合装置中，然后利用旋转电机带动搅拌杆和搅拌叶转动，实现固液定量药品自动混均的生物医学研究用药品混合装置。