生物制品研究所

摘要： 猴痘是由猴痘病毒感染所致的一种病毒性人兽共患病,临床表现主要为发热、皮疹、淋巴结肿大,其既往主要发生在中非和西非。猴痘已成为当前公共卫生领域最重要的正痘病毒。近日,国药集团中国生物武汉生物制品研究所成功从感染患者临床样本中分离出猴痘病毒毒株,助力猴痘疫情防控的各项科研攻关工作。

摘要： 万众期待的新冠疫苗终于在2020年年末迎来决定性里程碑——12月30日,国家药品监督管理局依法批准了国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗附条件上市,这是我国首个上市的新冠疫苗。在和病毒抗争的过程当中.

摘要： 在位于北京亦庄的国药集团中国生物技术股份有限公司(下称“中国生物”)北京生物制品研究所有限责任公司(下称“北京生物制品研究所”)的综合办公大楼里,北京生物制品研究所总经理王辉走路总是风风火火。

摘要： 2020年最后一天,万众期待的新冠疫苗迎来决定性里程碑——12月31日,国务院联防联控机制召开新闻发布会,国家药品监督管理局宣布于12月30日依法附条件批准了国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗附条件上市。这是我国首个上市的新冠疫苗。

摘要： “立刻返京!”这是鼠年大年初一晚上,正在河北保定老家的北京生物制品研究所科研管理部副经理赵玉秀接到当时还是北京生物制品研究所副总经理的王辉电话后听到的第一句话。

摘要： 凌晨四五点,王伟困得实在不行了。8月份正是阿联酋沙迦最酷热的时节,白天,这位33岁的北京生物制品研究所(以下简称“北京所”)科研管理部经理助理和4位中方同事、十几位阿方研究者一起开展国药集团中国生物新冠灭活疫苗临床Ⅲ期试验(以下简称“Ⅲ期临床试验”).

摘要： “我们肩负着全中国人民乃至世界人民的期盼,这既是压力,也是荣誉和挑战。”从北京城区驱车向南行驶一个多小时,就到了位于南六环的中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(以下简称“北京生物制品研究所”)。

摘要： 2020年7月的一天,阳光炙烤,梁宏阳从工作的国药集团中国生物北京生物制品研究所(以下简称“北京所”)楼里匆匆走出,前往新冠病毒疫苗生产车间。他发现与以往不同,楼下已搭建起临时场所.

摘要： 2020年12月25日晚上9点,位于北京亦庄的中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(以下简称“北京生物所”)工程保障部办公室依然灯火通明。在董建春经理和副经理石巍、工程技术组组长张宇的面前铺着一张新冠灭活疫苗第二生产车间的图纸,他们正在认真核对工程收尾和工程调试阶段的工作任务和实施细节,24小时工作已是他们的常态。

摘要： 春节期间本该是阖家团圆的日子,然而国药集团中国生物北京生物制品研究所厂区里依旧是一派繁忙景象。为打赢新冠疫苗供应持久战,保证国内民众接种,助力全球抗疫行动,北京所开足马力,生产、包装、发货供应等各个环节的工作都在紧锣密鼓地进行。我们连线该所几个部门的负责同志,听他们讲述这个春节的坚守与感动。

摘要： 一种抗微生物制品的制造方法，所述方法包括以下步骤：提供具有第一表面和可离子交换的金属离子的制品、包含尺寸比所述可离子交换的金属离子更大的离子交换金属离子的强化浴、以及包含抗微生物离子、可离子交换的金属离子和离子交换离子的抗微生物浴；将该制品浸入所述强化浴中以用强化浴中的离子交换金属离子对可离子交换的金属离子进行交换，从而形成从第一表面延伸至第一深度的压缩应力区域；在第一表面上形成层，所述层被安排在压缩应力区域上方并限定第二表面；将该制品和所述层浸入所述抗微生物浴中以用抗微生物离子对所述压缩应力区域中的可离子交换和离子交换金属离子进行交换，以提供具有从所述层的第二表面延伸至第二深度的抗微生物离子的抗微生物区域。

摘要： 本发明公开了一种去除生物制品中细菌内毒素的试剂盒、用该试剂盒去除生物制品中细菌内毒素的方法，以及一种去除内毒素的生物制品的制备方法，本发明的试剂盒包括阴离子表面活性剂和钾盐；本发明的方法是用阴离子表面活性剂与生物制品中的内毒素充分结合，形成结合物，再加入钾盐使结合物沉淀，过滤去除沉淀即得到去除内毒素的生物制品溶液，再从该生物制品溶液中分离出生物制品即可。本试剂盒能够简便、高效地去除生物制品中的内毒素、成本低，本发明的去除内毒素的方法易于操作、不影响生物制品的生物活性且只使用了医药工业准许使用的化合物。用发明方法制备出的生物制品，其中的内毒素含量符合临床用药标准、活性物质损失少。

摘要： 这里描述了一种多搁物架设备(1)，用来容纳从存储库(3)卸载的生物制品容器(2)，以保存生物制品容器，这种多搁物架设备(1)与化验室自动系统(4)对接，这种多搁物架设备(1)包括奇数数量的所述搁物架(7)，这些搁物架(7)可容纳在平台(6)内，该平台(6)具有多个位置(12,120)，位置(12,120)的数量与所述奇数数量加一相等。所述搁物架(7)利用临时空位置(12,120)的存在，从所述平台(6)的一个位置(12,120)到另一个位置可水平或竖直地滑动，所述搁物架(7)还依次占据操作位置(120)，该操作位置(120)相对于所述存储库(3)的出口管(5)是竖直的，容纳从所述存储库(3)卸载的所述生物制品容器(2)。

摘要： 一种可被生物机体吸收的止血生物制品/生物材料的病毒去除/灭活方法，包括以下步骤中的一种或多种：(a)利用S/D法去除原料血浆中的病毒，然后从原料血浆中提取得到凝血酶并制成凝血酶溶液，利用过滤法去除凝血酶溶液中的病毒；(b)利用低pH孵放法对胶原蛋白溶液中的病毒进行灭活；(c)利用S/D法或巴斯德消毒法对纤维蛋白原溶液中的病毒进行去除/灭活；(d)由上述(a)、(b)、(c)中的凝血酶溶液、胶原蛋白溶液和纤维蛋白原溶液制得止血生物制品/生物材料，利用干热法对止血生物制品/生物材料进行病毒灭活。本发明采用多种对病毒的去除/灭活方式，有效去除/灭活生物制品/生物材料FSP成品中潜在的各种脂包膜病毒和非脂包膜病毒，而且这几种方法都是操作简便、效果显著、成本较低的病毒去除/灭活方法。

摘要： 用于厌氧消化反应器的生物强化的生物制品，所述厌氧消化反应器被命名为第一厌氧消化反应器，所述生物制品包含微生物的混合物，该混合物包含在所述混合物中的相对丰度为至少10％的独特的Cloacimonetes sp.。通过在供给富含碳水化合物的底物和含氧气体的独立反应器中富集生物样品来制备这种制品。包含这种独特的Cloacimonetes sp.的所述制品可以在很短时间内恢复和稳定酸中毒后的厌氧消化反应器的沼气生产。

摘要： 本发明提供了生物制品的制作方法、生物制品和应用，涉及生物材料技术领域。本发明提供的生物制品的制作方法，通过将微米颗粒溶液、有机纳米颗粒溶液和任选地水分别注入到培养板的同一培养孔内，形成微纳颗粒混合液，然后再将培养板中的微纳颗粒混合液进行干燥，最后对培养孔内排列出的多级微纳结构进行固定，得到生物制品；该制作方法利用颗粒自组装技术在培养板内快速制备出大量具有不同化学组成和表面拓扑结构的多级微纳米结构，所制得的生物制品实现了培养板与多级微纳结构的结合，为其在生物医药中的应用提供了基础。本发明还提供了采用上述生物制品的制作方法制得的生物制品，以及该生物制品在细胞黏附、增殖和分化等细胞培养领域中的应用。

摘要： 一种抗微生物制品的制造方法，所述方法包括以下步骤：提供具有第一表面和可离子交换的金属离子的制品、包含尺寸比所述可离子交换的金属离子更大的离子交换金属离子的强化浴、以及包含抗微生物离子、可离子交换的金属离子和离子交换离子的抗微生物浴；将该制品浸入所述强化浴中以用强化浴中的离子交换金属离子对可离子交换的金属离子进行交换，从而形成从第一表面延伸至第一深度的压缩应力区域；在第一表面上形成层，所述层被安排在压缩应力区域上方并限定第二表面；将该制品和所述层浸入所述抗微生物浴中以用抗微生物离子对所述压缩应力区域中的可离子交换和离子交换金属离子进行交换，以提供具有从所述层的第二表面延伸至第二深度的抗微生物离子的抗微生物区域。

摘要： 本发明公开了一种去除生物制品中细菌内毒素的试剂盒、用该试剂盒去除生物制品中细菌内毒素的方法，以及一种去除内毒素的生物制品的制备方法，本发明的试剂盒包括阴离子表面活性剂和钾盐；本发明的方法是用阴离子表面活性剂与生物制品中的内毒素充分结合，形成结合物，再加入钾盐使结合物沉淀，过滤去除沉淀即得到去除内毒素的生物制品溶液，再从该生物制品溶液中分离出生物制品即可。本试剂盒能够简便、高效地去除生物制品中的内毒素、成本低，本发明的去除内毒素的方法易于操作、不影响生物制品的生物活性且只使用了医药工业准许使用的化合物。用发明方法制备出的生物制品，其中的内毒素含量符合临床用药标准、活性物质损失少。

摘要： 这里描述了一种多搁物架设备(1)，用来容纳从存储库(3)卸载的生物制品容器(2)，以保存生物制品容器，这种多搁物架设备(1)与化验室自动系统(4)对接，这种多搁物架设备(1)包括奇数数量的所述搁物架(7)，这些搁物架(7)可容纳在平台(6)内，该平台(6)具有多个位置(12,120)，位置(12,120)的数量与所述奇数数量加一相等。所述搁物架(7)利用临时空位置(12,120)的存在，从所述平台(6)的一个位置(12,120)到另一个位置可水平或竖直地滑动，所述搁物架(7)还依次占据操作位置(120)，该操作位置(120)相对于所述存储库(3)的出口管(5)是竖直的，容纳从所述存储库(3)卸载的所述生物制品容器(2)。

摘要： 一种采用封闭系统的脱水装置和方法，它能使生物制品基本上脱水，并能保留天然制品原先有的风味和香味，所述脱水装置包含一个热交换器和通过适宜的管道以封闭的方式连接的脱水制品室。设置了适宜的吹风机，以调节脱水过程中的系统参数。