生物分类学

摘要： 一、匙吻鲟的经济价值匙吻鲟在生物分类学上属于鲟形目、匙吻鲟科、匙吻鲟属,原产于北美洲密西西比河流域,美国于上世纪60年代开始人工养殖,我国1988年从美国引进。匙吻鲟肉质鲜美,吻部富含胶原蛋白,营养丰富,是宴席佳肴;鱼子酱在国际市场价格昂贵,匙吻鲟还可以作为观赏鱼出售。在我国仅产匙吻鲟科白鲟属一种。白鲟栖息于长江干流的中下层,幼鱼则常到支流甚至长江口觅食。白鲟为大型凶猛性鱼类,以鱼类为主食,初次性成熟年龄为7-8龄,个体一般在2米左右,重量在25㎏以上。属于国家Ⅰ级重点保护野生动物。

摘要： 姓名:曾信瑶学校:广州市南武中学年龄:15兴趣爱好:自然观察、画画、培养细菌、研究中草药……最喜欢看的书:《普通生物学》《奇趣野鸟图鉴》《半小时漫画》《哈利•波特》最喜欢看的电影:《哈利•波特与混血王子》最想做的事:去瑞典斯莫兰看看生物分类学“祖师爷”兼“植物小王子”林奈长大的小木屋,20岁前申请发明专利最自豪的事:成为家族中第一个生物爱好者个人作品:科普漫画《龙洞水库之灵》《我家阳台上的小蚂蚁》,合作撰写论文《5种低毒中草药水提物对大肠杆菌的抑制作用》、实验^艮告《桂枝和白鲜对秀丽隐杆线虫神经的麻醉作用》、自然笔记《鹭哥哥的求偶方式》曾获荣誉:首届国际青少年自然笔记大赛二等奖,“蝶舞飞扬”首届粤港澳自然观察大赛金奖,广佛肇中小学生自然观察实践与理论知识教育活动鸟类知识竞赛一等奖和蝴蝶知识竞赛一等奖,第37届海珠区青少年科技创新大赛创新成果一等奖,2020-2021学年度“广州市优秀学生”畅想未来的科技与生活:免疫学快速发展,未来甚至出现一针多效的“万用疫苗”.

摘要： 1753年,当现代生物分类学之父林奈(Carl Linnaeus,1707-1778)发表《植物种志》,将茶树命名为Thea Sinensis时,他压根就没见过活着的茶树,仅凭一些耶稣会士的记载和博物学家的插画,便为这种原产于我国西南部的植物加上了“中国”(Sinensis)的标签。

摘要： 虎:“山兽之君也”一《说文》冒牌的“虎”虎是仅分布在亚洲的一种大型猛兽,在生物分类学上属于哺乳纲(Mammalia)食肉目(Carnivora)猫科(Felidae)豹属(Panthera)虎种(tigris),其学名为“Panthera tigris”。

摘要： 仓鼠亚科(学名:Cricetinae):在生物分类学上是仓鼠科中的一个亚科。共7属18种,其中中国有3属8种,通称仓鼠。除分布于中亚地区的小仓鼠外,两颊均有颊囊,可将食物暂存口内,搬运到洞内贮藏,故又称腮鼠、搬仓。眼小,耳朵被毛,耳壳显露毛外。体长范围从50mm~340mm,腿短,脚宽,尾巴粗短。温带陆生动物,在开阔的地区最为常见。它们分布于欧洲、非洲和亚洲北部。

摘要： 生物分类学开山鼻祖林奈把形形色色的兽类动物划定为纲级分类单位,选用哺乳特征为其命名。哺乳作为纲的鉴定特征,对于现生哺乳动物是普遍适用的,概无例外。然而,这个鉴定特征,古生物学家用不上,因为乳腺是软组织,不能形成化石,哺乳行为也不可能留下任何遗迹在地层中。古生物学家另选出一个鉴别哺乳动物的新标准——中耳内有三块听小骨:锤骨、砧骨和镫骨,用以区别于低等四足类(两栖类和爬行类)和鸟类,这些动物的中耳只有一块耳柱骨。

摘要： 天牛是很常见、种类繁多的昆虫,很早就进入人们的视野。它们身体看起来强健如牛,还善于在空中飞翔,因而得到“天牛”这个美称。在北方一些地区天牛被叫做“春牛儿”,南方一些地方则叫它们“水牯牛”“天水牛”。在生物分类学上,天牛是鞘翅目天牛科昆虫的统称。

摘要： 柳比歇夫是苏联的昆虫学家、哲学家、数学家,他以82岁高龄去世后,连他亲近的人在内,谁都没有想到他会留下那么多遗产。他生前发表了七十多部学术著作,其中有分散分析、生物分类学、昆虫学方面的经典著作,这些著作在国外广为翻译出版。他一共写了各种各样的论文和专著五百多印张。500印张,等于12500张打字稿。即使以专业作家而论,这也是个令人惊叹的数字。

摘要： 鲸豚类所属的大家族在生物分类学中,各种鲸类、海豚都被称为鲸豚类。传统上,人们会把它们列为鲸目的动物,但随着科学研究的不断深入,特别是分子生物学方法的采用,科学家们发现鲸豚类其实和生活在陆地上的偶蹄类动物的亲缘关系十分接近。

摘要： 现代的茶叶市场上,如果要提一种最有名的茶,普洱茶恐怕是当仁不让的。在陈椽教授对茶叶进行科学分类之前,世人对茶叶的类别只有模糊认知,也基本没有对茶叶分类的意识,所以并没有普洱茶属于什么茶的说法。自从陈椽六大茶类的定义开始,就像林奈开始了生物分类学一样的意义,世上所有茶都可包容进六大茶类的体系。但即便如此,对普洱茶的分类的认识,目前还有很多匪夷的观点。主要有两种值得商榷的论点:1.普洱不属于六大茶类,而是属于第七类茶。2.普洱中的生茶属于晒青绿茶。实际上这些观点都是因为对六大茶类的科学分类的逻辑和意义没有正确理解,或者对普洱茶的工艺和成分的认识不足造成的。所以我们有必要对普洱茶的相关知识做一个基本的学习。

摘要： 随着信息技术的飞速发展,生物多样性相关的研究工作中获取和存储数据的手段愈加丰富.伴随而来的数据存储、共享和交换的需求急剧增加.用户的数据共享意识在不断提高.数据集成和融合的趋势愈发明显.在这种大趋势下,本文尝试从生物类群与生物分类系统数据的特点出发,提出一个结合了达尔文核心、都柏林核心、网络生命大百科数据交换标准等多个数据标准的,用于生物类群与分类学系统数据表达、存储和交换的数据标准.整体上,该标准由分类系统树、生物类群、与类群相关的对象、文献和专家的描述等五部分组成.为纪念生物多样性领域的先驱学者,英国雷丁大学佛兰克·俾斯比教授,该标准被命名为俾斯比核心(Bisby Core).

摘要： 目的：探讨COI条形码在口岸常见鼠类鉴定中的应用。方法：测定中老边境，中越边境，广西凭祥，云南瑞丽和西藏地区14个鼠种共110个鼠型动物样本的COI基因序列，并进行blast比对。结果：85个样本测序成功。结论：以COI基因序列可作为鼠种鉴别的首选。

摘要： 目的：探讨COI条形码在口岸常见鼠类鉴定中的应用。方法：测定中老边境，中越边境，广西凭祥，云南瑞丽和西藏地区14个鼠种共110个鼠型动物样本的COI基因序列，并进行blast比对。结果：85个样本测序成功。结论：以COI基因序列可作为鼠种鉴别的首选。

摘要： 目的：探讨COI条形码在口岸常见鼠类鉴定中的应用。方法：测定中老边境，中越边境，广西凭祥，云南瑞丽和西藏地区14个鼠种共110个鼠型动物样本的COI基因序列，并进行blast比对。结果：85个样本测序成功。结论：以COI基因序列可作为鼠种鉴别的首选。

摘要： 目的：探讨COI条形码在口岸常见鼠类鉴定中的应用。方法：测定中老边境，中越边境，广西凭祥，云南瑞丽和西藏地区14个鼠种共110个鼠型动物样本的COI基因序列，并进行blast比对。结果：85个样本测序成功。结论：以COI基因序列可作为鼠种鉴别的首选。

摘要： 近年来，DNA条形码研究已成为动物、植物以及微生物鉴定的热点，它使用一段通用的标准DNA短序列实现物种的快速、准确和自动化的鉴定。标准的DNA条形码序列包括动物的COI序列，真菌的ITS序列，和植物的rbcL、matK、Internal Transcribed Spacer2（ITS2）和psbA-trnH序列。当前产生的条形码序列在核心两端通常包括冗余序列，必须首先将其去除才能用于物种鉴定。然而当前缺乏一个有效的核心序列注释和提取工具来完成该任务。本研究提供了一个简单、快速、灵活的定界和提取工具ADNA Barcoding Annotation and Extraction Tool（ABAET）。该工具基于隐马尔科夫模型（HMMs），通过两种策略获取条形码序列，一种是建立核心区域两侧冗余序列模型来获得核心序列的起始和终止坐标，另一种是通过建立核心序列的模型进行定界。DNA条形码核心序列的获取主要分为3个步骤：首先，对保守的冗余序列或核心序列区域建立隐马尔科夫模型；其次，用隐马尔科夫模型比对待处理序列，确定核心条形码序列两侧坐标；最后，提取核心条形码序列、冗余序列或其组合。通过测试，ABAET能够准确定界DNA条形码核心序列并提取所需序列。通过对未知DNA条形码序列进行注释及提取，ABAET为应用DNA条形码技术进行物种鉴定提供了有效的技术手段。

摘要： 近年来，DNA条形码研究已成为动物、植物以及微生物鉴定的热点，它使用一段通用的标准DNA短序列实现物种的快速、准确和自动化的鉴定。标准的DNA条形码序列包括动物的COI序列，真菌的ITS序列，和植物的rbcL、matK、Internal Transcribed Spacer2（ITS2）和psbA-trnH序列。当前产生的条形码序列在核心两端通常包括冗余序列，必须首先将其去除才能用于物种鉴定。然而当前缺乏一个有效的核心序列注释和提取工具来完成该任务。本研究提供了一个简单、快速、灵活的定界和提取工具ADNA Barcoding Annotation and Extraction Tool（ABAET）。该工具基于隐马尔科夫模型（HMMs），通过两种策略获取条形码序列，一种是建立核心区域两侧冗余序列模型来获得核心序列的起始和终止坐标，另一种是通过建立核心序列的模型进行定界。DNA条形码核心序列的获取主要分为3个步骤：首先，对保守的冗余序列或核心序列区域建立隐马尔科夫模型；其次，用隐马尔科夫模型比对待处理序列，确定核心条形码序列两侧坐标；最后，提取核心条形码序列、冗余序列或其组合。通过测试，ABAET能够准确定界DNA条形码核心序列并提取所需序列。通过对未知DNA条形码序列进行注释及提取，ABAET为应用DNA条形码技术进行物种鉴定提供了有效的技术手段。

摘要： 近年来，DNA条形码研究已成为动物、植物以及微生物鉴定的热点，它使用一段通用的标准DNA短序列实现物种的快速、准确和自动化的鉴定。标准的DNA条形码序列包括动物的COI序列，真菌的ITS序列，和植物的rbcL、matK、Internal Transcribed Spacer2（ITS2）和psbA-trnH序列。当前产生的条形码序列在核心两端通常包括冗余序列，必须首先将其去除才能用于物种鉴定。然而当前缺乏一个有效的核心序列注释和提取工具来完成该任务。本研究提供了一个简单、快速、灵活的定界和提取工具ADNA Barcoding Annotation and Extraction Tool（ABAET）。该工具基于隐马尔科夫模型（HMMs），通过两种策略获取条形码序列，一种是建立核心区域两侧冗余序列模型来获得核心序列的起始和终止坐标，另一种是通过建立核心序列的模型进行定界。DNA条形码核心序列的获取主要分为3个步骤：首先，对保守的冗余序列或核心序列区域建立隐马尔科夫模型；其次，用隐马尔科夫模型比对待处理序列，确定核心条形码序列两侧坐标；最后，提取核心条形码序列、冗余序列或其组合。通过测试，ABAET能够准确定界DNA条形码核心序列并提取所需序列。通过对未知DNA条形码序列进行注释及提取，ABAET为应用DNA条形码技术进行物种鉴定提供了有效的技术手段。

摘要： 近年来，DNA条形码研究已成为动物、植物以及微生物鉴定的热点，它使用一段通用的标准DNA短序列实现物种的快速、准确和自动化的鉴定。标准的DNA条形码序列包括动物的COI序列，真菌的ITS序列，和植物的rbcL、matK、Internal Transcribed Spacer2（ITS2）和psbA-trnH序列。当前产生的条形码序列在核心两端通常包括冗余序列，必须首先将其去除才能用于物种鉴定。然而当前缺乏一个有效的核心序列注释和提取工具来完成该任务。本研究提供了一个简单、快速、灵活的定界和提取工具ADNA Barcoding Annotation and Extraction Tool（ABAET）。该工具基于隐马尔科夫模型（HMMs），通过两种策略获取条形码序列，一种是建立核心区域两侧冗余序列模型来获得核心序列的起始和终止坐标，另一种是通过建立核心序列的模型进行定界。DNA条形码核心序列的获取主要分为3个步骤：首先，对保守的冗余序列或核心序列区域建立隐马尔科夫模型；其次，用隐马尔科夫模型比对待处理序列，确定核心条形码序列两侧坐标；最后，提取核心条形码序列、冗余序列或其组合。通过测试，ABAET能够准确定界DNA条形码核心序列并提取所需序列。通过对未知DNA条形码序列进行注释及提取，ABAET为应用DNA条形码技术进行物种鉴定提供了有效的技术手段。

摘要： 近年来，DNA条形码研究已成为动物、植物以及微生物鉴定的热点，它使用一段通用的标准DNA短序列实现物种的快速、准确和自动化的鉴定。标准的DNA条形码序列包括动物的COI序列，真菌的ITS序列，和植物的rbcL、matK、Internal Transcribed Spacer2（ITS2）和psbA-trnH序列。当前产生的条形码序列在核心两端通常包括冗余序列，必须首先将其去除才能用于物种鉴定。然而当前缺乏一个有效的核心序列注释和提取工具来完成该任务。本研究提供了一个简单、快速、灵活的定界和提取工具ADNA Barcoding Annotation and Extraction Tool（ABAET）。该工具基于隐马尔科夫模型（HMMs），通过两种策略获取条形码序列，一种是建立核心区域两侧冗余序列模型来获得核心序列的起始和终止坐标，另一种是通过建立核心序列的模型进行定界。DNA条形码核心序列的获取主要分为3个步骤：首先，对保守的冗余序列或核心序列区域建立隐马尔科夫模型；其次，用隐马尔科夫模型比对待处理序列，确定核心条形码序列两侧坐标；最后，提取核心条形码序列、冗余序列或其组合。通过测试，ABAET能够准确定界DNA条形码核心序列并提取所需序列。通过对未知DNA条形码序列进行注释及提取，ABAET为应用DNA条形码技术进行物种鉴定提供了有效的技术手段。

摘要： 用于鉴定和/或表征存在于样本中的微生物菌剂的方法包括下列步骤：从微生物菌剂获得分析测试数据（例如，获得在发射波长的范围内的内在荧光值）。该分析测试数据被变换，从而最小化生物组内的菌株间变化。借助于编程计算机，执行被编码为对经变换的分析测试数据操作的一组处理指令的多级别分类算法。多个级别相应于被怀疑在样本中的微生物菌剂的在分类层级中的不同级别。

摘要： 一种用于至少一个受试者中的微生物组分类学特征相关的状况的表征、诊断和治疗中的至少一种的方法，该方法包括：接收来自受试者群体的生物样品的聚合集；生成受试者群体的微生物组组成数据集和微生物组功能多样性数据集中的至少一种；基于从微生物组组成数据集和微生物组功能多样性数据集中的至少一种提取的特征生成状况的表征；基于该表征生成被配置为矫正状况的疗法模型；以及在与受试者相关联的输出设备，基于表征和疗法模型为受试者安排疗法。

摘要： 本发明涉及具有多离子荧光响应的碳量子点及其制备方法和在植物分类学中的应用。取海藻酸钠、色氨酸、柠檬酸和氢氧化钠，充分研磨制得混合粉末；将混合粉末置于反应釜中，加热反应；自然冷却至室温，产物用超纯水溶解，离心、取上清液进行透析后冷冻干燥制得。本发明的碳量子点具有多离子荧光响应性，通过碳量子点‑金属离子‑植物提取液传感体系的荧光强度变化可以构建荧光传感器阵列，通过对荧光数据处理可以对植物进行合理的分类。本发明基于碳量子点的植物分类方法具有优良的化学稳定性，生物相容性以及低毒性，同时荧光性能良好，且检测速度快，结果准确性和可靠性高；其制备方法工艺简单、易于操作，制备成本低，易于推广。

摘要： 用于鉴定和/或表征存在于样本中的微生物菌剂的方法包括下列步骤：从微生物菌剂获得分析测试数据（例如，获得在发射波长的范围内的内在荧光值）。该分析测试数据被变换，从而最小化生物组内的菌株间变化。借助于编程计算机，执行被编码为对经变换的分析测试数据操作的一组处理指令的多级别分类算法。多个级别相应于被怀疑在样本中的微生物菌剂的在分类层级中的不同级别。

摘要： 一种用于至少一个受试者中的微生物组分类学特征相关的状况的表征、诊断和治疗中的至少一种的方法，该方法包括：接收来自受试者群体的生物样品的聚合集；生成受试者群体的微生物组组成数据集和微生物组功能多样性数据集中的至少一种；基于从微生物组组成数据集和微生物组功能多样性数据集中的至少一种提取的特征生成状况的表征；基于该表征生成被配置为矫正状况的疗法模型；以及在与受试者相关联的输出设备，基于表征和疗法模型为受试者安排疗法。

摘要： 本发明涉及用于改善基于扩增子测序的微生物群落分类学解析的方法和系统。使用桑格(Sanger)等传统测序方法(较长的读出长度)获得分类学解析需要大量时间。然而，NGS技术(较短的读出长度)的测序涉及大量成本。除此之外，分类学分类的准确度和深度也较低。提供了用于提高基于扩增子测序的对微生物群落的分类学概况分析的准确度的方法和系统。所提出的策略依赖于从两个配对末端测序实验获得微生物群落的分类丰度概况，每个测序实验靶向非连续(或连续)V区的不同成对组合。然后，基于个体V区(实验中靶向)在解析每个所考虑的分类群中的(预估的)准确度，将两个分类学概况组合。

摘要： 本发明记述用以一定距离共价联接于基质表面的配体结合病源微生物及其毒性蛋白的方法，其中要求结合微生物的配体系链的距离为至少15埃，而结合蛋白的配体系链的距离为至少6埃。这里所述配体包括血红素复合物、铁载体、多糖、和特异于毒性蛋白、外膜蛋白和缀合脂的肽。分离被分析溶液的非结合成分与结合的组分而且通过显微镜检术、荧光、表面荧光、冷光、磷光、放射性或光吸收检测分析物进一步证实结合的发生。在基质表面的阵列中以一定模式排布许多配体，可以通过分析样品对该阵列的结合模式分类学鉴定微生物。

摘要： 本发明公开了一种基于抓握分类学的虚拟手自然抓握动作生成方法，包括步骤：1）基于超二次曲面模型的分割拟合算法，对三维物体模型进行分割和拟合，并选择可抓的物体组件用于后续动作规划；2)将抓握分类学与抓握动作规划相结合，构造被抓物体与标准抓握类型之间的映射关系；3）基于模拟退火启发式搜索算法，结合抓握质量度量，在虚拟手位姿空间寻找稳定的抓握动作候选；4）引入抓握姿态相似性距离，引导规划过程生成与自然的人类抓握姿态相符合的抓握动作。应用本发明能够鲁棒高效地生成既稳定又自然的虚拟手抓握姿态，提高了人机交互中抓握动作的真实性，增强了用户体验。

摘要： 本发明公开了一种基于深度学习和植物分类学的植物识别方法。将样本植物图像进行科、属、种的标记；将样本植物图像输入深度卷积神经网络中进行训练。将损失函数设定为科、属、种标签的交叉熵损失的加权和，通过随机梯度下降算法更新神经网络的权值，待该深度卷积神经网络收敛后结束训练并固定各层权值不再改变得到训练好的深度卷积神经网络。本发明通过将深度学习与植物分类学结合，引入科、属标签作为学习目标，提高了识别正确率。

摘要： 本发明涉及具有多离子荧光响应的碳量子点及其制备方法和在植物分类学中的应用。取海藻酸钠、色氨酸、柠檬酸和氢氧化钠，充分研磨制得混合粉末；将混合粉末置于反应釜中，加热反应；自然冷却至室温，产物用超纯水溶解，离心、取上清液进行透析后冷冻干燥制得。本发明的碳量子点具有多离子荧光响应性，通过碳量子点‑金属离子‑植物提取液传感体系的荧光强度变化可以构建荧光传感器阵列，通过对荧光数据处理可以对植物进行合理的分类。本发明基于碳量子点的植物分类方法具有优良的化学稳定性，生物相容性以及低毒性，同时荧光性能良好，且检测速度快，结果准确性和可靠性高；其制备方法工艺简单、易于操作，制备成本低，易于推广。