生物免疫

摘要： 随着网络规模的快速扩大及信息系统的日益复杂,现有安全防护体系以外挂、被动的边界安全防护体系为主,难以支持多样化、多等级的防护能力动态按需联动需求.生物自免疫机理具有自适应性、自学习、自组织性及动态性等特点,为创新开展具有内生安全效应的主动安全防护体系设计提供了思路.分析了国内外内生安全的技术理念,研究了生物免疫体系对网络安全体系的启示,并以此为基础提出了攻击自免疫的网络内生安全模型和技术体系,促进安全技术研发由外挂式向内生性转变,将安全属性作为一种网络基因,达到协同联动的内生安全的效能.

摘要： 目的:探讨生物免疫治疗前列腺癌临床效果.方法:选取2018年6月-2020年12月我院98例前列腺癌患者作为研究对象,随机分为试验组、对照组,每组各49例.对照组患者给予单纯化疗方案,试验组患者在对照组的基础上给予生物免疫治疗.对两组患者缓解情况、治疗前后免疫组织反应(总T淋巴细胞、T辅助细胞、T抑制细胞、自然杀伤细胞、自然杀伤性T细胞)、生活质量进行比较.结果:试验组患者总缓解率为79.59％,对照组患者总缓解率为57.14％,差异显著(P0.05),治疗后,两组总T淋巴细胞、T辅助细胞、T抑制细胞、自然杀伤细胞、自然杀伤性T细胞水平均显著改善,其中,试验组的总T淋巴细胞、T辅助细胞、T抑制细胞、自然杀伤细胞、自然杀伤性T细胞水平明显优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:生物免疫治疗前列腺癌能够有效提高缓解率,改善临床症状,提高患者的免疫功能,提高日常生活质量水平.

摘要： 随着网络的发展与融合,全球网络安全也面临着越来越严重的挑战.在真实网络环境下,网络外部环境异常复杂、尖锐,瞬息万变.显然,采取一成不变、被动的防御策略,非常危险.采取积极主动的、能依据外部网络环境威胁变化主动调整防御策略的网络安全防御方法才是正解.受生物免疫系统的启发,本项目研究基于免疫的网络外部环境威胁变化实时定量感知与风险控制的理论模型及实现技术,该模型可以根据目前网络的实际情况而主动地生成并配置防御策略,这样就可以有针对性地进行防御,使网络防御更加高效.

摘要： 胃癌属于恶性肿瘤,大多数早期胃癌患者没有明显症状,少部分患者会出现呕吐、恶心、上腹不适或者进食后饱胀等现象,如果不给予及时治疗,随着病情的加重,上腹疼痛症状也会加重,还会伴有食欲下降、体重减轻、乏力等临床症状。少部分患者还会出现黑便、呕血以及上腹包块等现象。临床上主要使用根治性手术切除进行治疗,再辅以放疗、生物免疫以及化疗等方式进行治疗。胃癌病人切除了全胃或者大部分胃,会因营养吸收障碍和消化不良等因素引起一些并发症。

摘要： 传统克隆选择算法在求解复杂最优化问题时常常会遇到早熟收敛和易陷入局部最优的问题.针对这些问题,提出了基于成功历史自适应的混合克隆选择算法.该算法引入改进的基因重组策略来加强算法的全局搜索能力,并将成功历史自适应变异算子与超变异算子相结合提出了成功历史自适应超变异算子来提升算法的性能.在25个测试函数上进行了测试,试验结果表明,所提出的算法能够有效提升传统克隆选择算法的性能,对比其他的算法具备很强的竞争力.

摘要： 文章受生物免疫机理启发,提出一种基于生物免疫机制的A-A智能协同方法.该方法以求解系统最大约束时间及参与协同的执行器节点数为目标,在任务协作时间模型中引入状态预测函数得出系统最大约束时间.在选择节点协同处理任务时,运用生物免疫机理求解最终参与协同的执行器节点数.在功率控制技术协助下,执行器节点可动态改变协同范围并自主决策优势执行器节点参与任务处理,让优势候选执行器节点有更多的机会参与协同工作,实现了任务与执行器节点的高效匹配,解决了能耗不均衡问题,延长了网络寿命.仿真结果表明,文中算法相比典型的RC和MOTS算法,任务平均完成时间明显减少,网络寿命明显提高.

摘要： 如何高效实现数据汇集并均衡网络能耗一直是无线传感执行网络(WSANs)的研究热点.针对传感器节点与执行器节点协同工作过程中由于数据汇集引起的数据丢包、时延能量空洞问题,受生物免疫机制启发,文章提出一种基于生物免疫机制的动态数据汇集算法,该算法以优化中继节点、代理sink节点及设计执行器节点的移动轨迹为目标.首先,在学习因子作用下,利用亲和度和节点剩余能量计算中继节点的选择概率,并由信息失真度动态修正协同响应概率阈值来优化选择被激活的节点数;然后,由亲和度、节点剩余能量及负载情况计算代理sink的选择概率;最后,移动执行器采用竞标机制对代理sink进行动态招标,并根据代理sink竞选成功概率的大小决定其移动方向,完成动态数据收集.仿真实验表明,文中算法较其他算法在丢包率、负载均衡及网络寿命方面都有更好性能.

摘要： 2 0 16年4月1 2日,西安电子科技大学的学生魏则西在家中去世。两年过去了,魏则西父母、百度竞价排名、莆田系又经历了什么?2016年2月,知乎上有人提问:“你认为人性最大的恶是什么?”大学生魏则西,在知乎上回答了自己的经历—他在北京武警二院就医无效的故事(图1)。2014年还在读大二的魏则西被诊断出患有晚期滑膜肉瘤,这是一类罕见的软组织肉瘤,迄今没有有效的治疗手段,生存率极低。像普通人做的那样,魏则西去百度寻找答案,毕竟2009年挤走谷歌之后,百度成为国内第一大搜索引擎。通过百度搜索,魏则西来到武警北京市总队第二医院尝试“肿瘤生物免疫疗法”。没想到,这次,他跳入的不是百度的坑,而是夺命深渊(图2)。魏则西:“百度,当时根本不知道有那么邪恶,医学信息的竞价排名,还有之前血友病吧的事情,应该都有明白它是怎么一个东西。”

摘要： Objective:To observe the effects of the intraperitoneal cytokine-induced-killer(CIK)cell combined with immunomodulator in the treatment of malignant ascites.Methods:Fifty middle and advanced stage patients with liver,stomach and pancreas complicated with ascites were randomly divided into the DDP(cisplatin)group and CIK group(25 cases each group).The DDP group were treated with intraperitoneal DPP chemotherapy,and the CIK group were treated with CIK cell therapy combined with mannatide immunity regulating,twice a week for 8 times.The efficacy,adverse reaction and Karnofsky Performance Status(KPS)score between two groups were compared.Results:The total effective rate in CIK group(76.0％)was significantly higher than that in DDP group(40.0％)(P<0.01).The gastrointestinal disorder and bone marrow suppression were the main adverse reactions in DDP group.Except a case with transient body temperature increasing,no adverse reaction was found in CIK group.The improvement of white blood cells,albumin,appetite and KPS score in CIK group were significantly better than those in DDP group(P<0.01).Conclusions:The intraperitoneal CIK cell therapy can control the malignant ascites and improve the symptom of patients,which is little adverse reaction,and worthy of promotion in clinic.%目的:探讨CIK细胞联合免疫调节剂治疗恶性肿瘤晚期腹水的效果.方法:选取50例中晚期肝癌、胃癌及胰腺癌合并腹水病人,随机分为顺铂组和CIK组各25例,顺铂组病人常规腹腔化疗(顺铂+甘露聚糖肽);CIK组病人采用腹腔内CIK细胞输注治疗,同时辅以甘露聚糖肽调节免疫,2次/周,共治疗8次.比较2组疗效、不良反应和相关指标及KPS评分.结果:50 例病人均完成治疗,CIK组病人总有效率为76.0％,明显高于顺铂组的40.0％(P<0.01).顺铂组不良反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制,均可耐受;CIK组除1例出现一过性体温升高外,无其他不良反应发生.CIK组病人白细胞、白蛋白指标和食纳及KPS评分改善均明显优于顺铂组(P<0.01).结论:CIK免疫细胞治疗对控制恶性肿瘤晚期的腹水、改善病人症状有较好效果,且不良反应轻微,值得临床应用.

摘要： 本文针对目前入侵检测系统的分布性及自适应性差、误报率高、检测率低等问题，将生物免疫原理和Multi-agent技术引入入侵检测系统，设计了一种新型的系统模型，通过理论分析和实验表明：该系统模型具有可扩展性、自适应性、高效性并能用于对未知入侵的检测。

摘要： 分析了入侵检测系统的生物免疫模型,研究了免疫系统的原理与致病机制以及其中的隐喻机理.针对当前入侵攻击的新特点,就如何避免免疫病理转移造成的各种安全隐患,构建安全、高效、低耗的入侵检测系统提出了解决方案.

摘要： 肿瘤精准医学与生物免疫治疗研究进展，肿瘤是一个多基因变化经过多个级联步骤累积形成的疾病，病程涉及多个组织和不同细胞、分子的相互作用，其发病原因、机制、分类和治疗方法每天都在不断更新。现在的肿瘤研究就像摸着石头过河，必须有令人信服的、实实在在的结果才能得到临床推广，精准医学是转化医学的目标，精准医学与个体化医学的目的都是实现疗效最大化、损害最小化及资源最优化，基因检测是精准治疗的基础。除了对肿瘤早期预防具有更积极的提示作用，精准医学研究发现的新型肿瘤分子标志物也有利于进行更可靠的疗效判定和预后评估。基因诊断，为临床大夫提供确诊和治疗方案制订的依据;疾病风险预测，为受检者/保健医生提供保健方案制订的依据，恶性肿瘤中存在Notch基因的突变和扩增，表明Notch信号通路有可能是潜在的治疗靶点。γ分泌酶抑制剂可以阻止Notch分子的胞内结构域形成，抑制Notch活性。Notch通路在前列腺癌化疗耐药中起着重要作用，在体外实验中，γ分泌酶抑制剂GSI与紫杉醇联合应用能够增强前列腺癌耐药细胞对紫杉醇的敏感性，提示GSI有潜力应用于耐药的前列腺癌治疗。

摘要： 随着系统生物学的建立与发展以及对肿瘤认识的逐步深入，肿瘤综合治疗的个性化理念正在被越来越多的人所接受。本文介绍了建立流式细胞术检测胃癌患者免疫状态的技术平台、建立患者肿瘤细胞和淋巴细胞休外药敏检测技术平台以及制定手术、生物免疫和化疗有机结合的新综合治疗方案等探讨外科在肿瘤个性化综合治疗中作用的措施。

摘要： VRP问题是一类典型的NP问题.本文通过引入免疫算子,构造一种新的免疫遗传算法(IGA)求解VRP问题.此算法在保留基本遗传算法(SGA)随机全局搜索能力的基础上,借鉴生物免疫机制中抗体的多样性保持策略,改善了基本遗传算法的群体多样性.实验结果表明,免疫遗传算法可有效改善基本遗传算法的未成熟收敛和局部搜索能力差的缺点,具有很好的全局收敛能力,并能有效解决VRP问题。

摘要： 首先系统地阐述了整个生物免疫系统的组成和当抗原侵入时所有的免疫细胞在响应过程中所起到的作用.进而总结了目前国内和国际上人工免疫系统在计算机安全、防病毒、模式识别、优化以及复杂控制系统等领域的应用,通过基本应用这个视角得到与各个应用相关的各种算法,具体给出了各个算法的整体思想或流程图;最后对人工免疫的系统理论和应用进一步研究方向作了展望.

摘要： 本文对抗体资源库与抗体工程药物进行了研究。文章分析了我国在重组蛋自药物研究方面与国际先进水平的差距，围绕我国抗体资源库的构建及进展和抗体工程技术与药物进行了论述。

摘要： 本文对抗体资源库与抗体工程药物进行了研究。文章分析了我国在重组蛋自药物研究方面与国际先进水平的差距，围绕我国抗体资源库的构建及进展和抗体工程技术与药物进行了论述。

摘要： 本文对抗体资源库与抗体工程药物进行了研究。文章分析了我国在重组蛋自药物研究方面与国际先进水平的差距，围绕我国抗体资源库的构建及进展和抗体工程技术与药物进行了论述。

摘要： 本发明涉及免疫生物芯片再生方法及再生免疫生物芯片。其中，免疫生物芯片再生方法中所述的免疫生物芯片包括芯片基体和第一抗体的Fc片段，该第一抗体的Fc片段形成于芯片基体上，该方法包括：使用固定剂对免疫生物芯片进行固定化处理，以便使得第一抗体的Fc片段携带正电荷；将经过固定化处理的免疫生物芯片与全长第二抗体混合，以便使得全长第二抗体与携带正电荷的第一抗体的Fc片段通过静电作用结合，从而形成携带第二抗体的免疫生物芯片。利用该方法能够方便高效地对免疫生物芯片进行再生。

摘要： 本发明描述下述通式(I)的化合物：其中X是氟或氯；Y是氧、硫或氨基；R是氨基、羟基、氨磺酰或酰氨基或其N-一甲基或N-二甲基类似物；m是2至6的整数，且n是0至2的整数。所述化合物可用于治疗某些癌症和自身免疫性疾病。

摘要： 本文要解决的问题是进行生物样品中的BG的免疫分析方法，该方法操作简单且灵敏度与鲎试剂相当。该问题可以通过将碱性溶液预处理生物样品结合使用与BG特异性反应的抗BG单克隆抗体来解决。

摘要： 本发明涉及免疫生物芯片再生方法及再生免疫生物芯片。其中，免疫生物芯片再生方法中所述的免疫生物芯片包括芯片基体和第一抗体的Fc片段，该第一抗体的Fc片段形成于芯片基体上，该方法包括：使用固定剂对免疫生物芯片进行固定化处理，以便使得第一抗体的Fc片段携带正电荷；将经过固定化处理的免疫生物芯片与全长第二抗体混合，以便使得全长第二抗体与携带正电荷的第一抗体的Fc片段通过静电作用结合，从而形成携带第二抗体的免疫生物芯片。利用该方法能够方便高效地对免疫生物芯片进行再生。

摘要： 本发明涉及含有抑制纤维粘连蛋白与免疫抑制性受体LILRB4的结合的物质作为有效成分的免疫检查点抑制剂、免疫检查点相关疾病的治疗剂、含有活化免疫抑制性受体LILRB4的物质作为有效成分的免疫抑制剂、抗纤维粘连蛋白抗体或其衍生物、纤维粘连蛋白类似物、用于检测纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的试剂盒和使用所述试剂盒检测生物样品中的纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的方法。

摘要： 本公开提供了用于基于表征受试者的B细胞免疫组库来预测患有自身免疫疾病或病症的所述受试者对治疗的临床应答的方法和/或用于基于表征所述受试者的所述B细胞免疫组库来预测患有免疫缺陷(例如，白血病)的所述受试者的预后的方法。在一方面，这些方法提供了在治疗之前确定样本中B细胞受体组库的类别转换重组和/或体细胞超突变的频率，并基于测得的类别转换和/或体细胞超突变频率预测受试者的预后和/或对治疗的应答。在另一方面，这些方法提供了确定免疫受体类别转换和/或体细胞超突变频率，并基于根据测得的类别转换和/或体细胞超突变频率所得到的预后和/或对治疗的应答的预测来治疗受试者。

摘要： 本发明描述所述通式(I)的化合物：其中X是氟或氯；Y是氧、硫或氨基；R是氨基、羟基、氨磺酰或酰氨基或其N－一甲基或N－二甲基类似物；m是2至6的整数，且n是0至2的整数。所述化合物可用于治疗某些癌症和自身免疫性疾病。

摘要： 本发明提供一种基于免疫沉淀法提取生物样品中免疫多肽的分析方法，属于免疫多肽分析技术领域，通过交联试剂制备免疫亲和柱，再对生物样本的裂解物进行免疫沉淀，从而富集得到HLA‑肽段复合物，再通过C18小柱进行一个简单的两步洗脱，该步骤可以同时实现免疫多肽的除杂和脱盐，回收的成分即可在浓缩后进行质谱检测，可以实现无论是细胞还是组织等生物样本中免疫多肽的高效提取，样品前处理过程不依赖复杂的仪器，即可完成免疫多肽的纯化和除盐，大大缩短操作所需时长。

摘要： 本发明提供了一种膀胱癌免疫治疗生物标志物、免疫风险模型及其应用，涉及生物学技术领域，本发明证实了在膀胱癌肿瘤免疫循环中高表达IGFBP7组的T细胞识别能力和肿瘤细胞杀伤能力较低，且高表达IGFBP7组的免疫治疗通路的富集评分较低。且生物标志物IGFBP7的表达水平与膀胱癌免疫治疗反应呈负相关。IGFBP7在肿瘤微环境调控中发挥重要作用，影响免疫治疗反应。因此，抗IGFBP7治疗有望改善膀胱癌免疫研究治疗的反应，使其成为膀胱癌与免疫治疗联合治疗的一个很好的药物靶点。此外，本发明构建了基于IGFBP7表达量的免疫风险模型，并对模型进行了验证，基于IGFBP7的膀胱癌免疫风险模型能够很好地预测预后和免疫治疗的反应，帮助临床医生进行更好地选择治疗方式。

摘要： 本发明涉及生物技术、免疫学和病毒学，尤其涉及一种用于预防由严重急性呼吸综合征病毒SARS‑CoV‑2引起的疾病的免疫生物剂。此外，还公开了一种诱导对所述SARS‑CoV‑2病毒的特异性免疫的方法，其包括向哺乳动物施用一种或多种用于预防由严重急性呼吸综合征病毒SARS‑CoV‑2引起的疾病的免疫生物剂。本发明促进了对所述SARS‑CoV‑2病毒的免疫反应的有效诱导。