生活质量量表

摘要： 目的探讨老年慢性肾脏病(CKD)患者生存质量及影响因素。方法选取CKD患者40例为观察组,选择同期体检且检查结果为正常的40例为对照组。收集两组个人信息,使用生活质量量表对所有研究对象进行评分。运用多重线性回归法对影响老年CKD患者生存质量的因素进行分析。运用Logistics回归分析得出影响老年CKD患者生存质量的独立危险因素。结果两组性别、体重比较差异无统计学意义(P>0.05),两组年龄、血红蛋白(Hb)、尿白蛋白排泄率(UAER)值、文化程度、职业、公费占比、家庭每人月收入、并发症比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生理功能、躯体疼痛、生理职能、活力、总体健康、情感职能、社会功能及精神健康得分显著低于对照组(P<0.05)。以上述8个维度为因变量,以老年CKD患者的各项基本资料为自变量,运用多重线性回归法进行分析。年龄、并发症与生理功能、躯体疼痛、活力、总体健康呈负相关,家庭收入、公费占比、Hb、UAER值与社会功能、精神健康呈负相关,文化程度与情感职能呈正相关。将上述有统计学意义的因素作为自变量,不合格情况作为因变量,分析结果显示,并发症、家庭收入、公费占比、文化程度、Hb、UAER值均是影响老年CKD患者生存质量的独立危险因素(P<0.05)。结论老年CKD患者的生存质量评分明显与年龄、并发症、家庭收入、公费占比、文化程度、Hb、UAER值相关,可提示医护人员在院应重点关注的因素,以促进患者生存质量的提高。

摘要： 目的分析胰腺癌患者胰体尾联合血管切除重建手术治疗的有效性及对患者生活质量量表(QOL)评分的影响。方法选取胰腺癌患者64例,按随机数字表法分为试验组(n=32)和对照组(n=32),对照组予以常规化疗,试验组在对照组的基础上予以胰体尾联合血管切除重建手术治疗。对比两组临床效果、不良反应发生率、中位生存时间、治疗前、治疗后6个月QOL评分。结果试验组总有效率[75.00%(24/32)]较对照组[46.88%(15/32)]高(P0.05);观察组中位生存时间较对照组长(P<0.05);治疗后6个月,试验组QOL评分较对照组高(P<0.05)。结论胰体尾联合血管切除重建手术应用于胰腺癌患者治疗中效果显著,不良反应发生率低,可延长术后生存时间,提高生活质量水平,改善预后。

摘要： 目的探讨以护士主导的护理措施在肺癌化疗患者中的应用效果。方法采取随机数字表法将100例肺癌化疗患者分为对照组和试验组,每组50例。对照组采用常规护理模式,试验组在对照组的基础上采用以护士主导的护理措施。比较2组生活质量量表(QLQ-C30)评分、美国东部肿瘤协作组(ECOG)活动状态量表评分和医院焦虑抑郁量表(HAD)评分。结果与对照组比较,试验组QLQ-C30评分显著提高(P<0.05),ECOG和HAD评分显著降低(均P<0.05)。结论对肺癌化疗患者采用以护士为主导的护理措施,可以提高患者生活质量和化疗耐受性,并改善其焦虑抑郁情绪。

摘要： 目的汉化下肢缺血患者生活质量量表(VascuQOL)并检验其信效度。方法通过翻译、回译、跨文化调试及预调查形成中文版VascuQOL,选取中国医学科学院北京协和医院收治的220例下肢缺血住院患者进行问卷调查,检验量表的信度和效度。结果下肢缺血患者生活质量量表各条目临界比值(CR)为3.015~15.767;量表所有条目得分与总分间的相关系数为0.461~0.876(P1的公因子4个,累积方差贡献率为66.63%;Bartlett's球形检验显示χ2值为1041.588(P<0.01);Cronbach'sα系数为0.961,各维度的Cronbach'sα系数分别为0.788、0.777、0.894、0.925;重测信度为0.929。结论中文版VascuQOL具有良好的信度和效度,适用于中国下肢缺血患者生活质量的测评。

摘要： 目的 探讨生酮饮食(KD)添加疗法对药物难治性癫痫儿童的治疗效果与生活质量的影响.方法 采用前瞻性对照研究,将临床观察对象分为KD组(30例)与对照组(30例).收集患儿的临床资料,并于KD添加疗法开始前1个月及治疗后第1、3、6、12个月采用癫痫儿童生活质量量表(QOLCE)-55对患儿进行评测.于KD添加疗法结束当天,参考Engel分级标准,对疗效进行评价.结果 KD添加治疗前1个月及治疗后第1、3个月,KD组及对照组QOLCE各项评分差异无统计学意义(均P＞0.05).KD添加治疗6个月,KD组行为功能评分显著高于对照组(P＜0.05),其他评分差异无统计学意义(均P＞0.05).KD添加治疗12个月,KD组躯体功能与行为功能评分显著高于对照组(均P＜0.05),其他评分差异无统计学意义(均P＞0.05).与治疗后第1个月比较,对照组及KD组治疗后第3个月躯体功能、情感健康、认知能力、社会功能和行为功能评分显著升高(均P＜0.05);与治疗后第3个月比较,对照组治疗后第6个月躯体功能、情感健康、认知能力、社会功能和行为功能评分及KD组治疗后第6个月情感健康及行为功能评分显著升高(均P＜0.05);与治疗后第6个月比较,对照组治疗后第12个月躯体功能、认知能力、社会功能和行为功能评分及KD组治疗后第12个月躯体功能、认知能力和行为功能评分显著升高(均P＜0.05).KD组有效率为60.0％,发作缓解率为13.3％;对照组有效率为30.0％,发作缓解率为13.3％.KD添加疗法的疗效优于常规抗癫痫治疗(x2=6.336,P=0.042).KD组18例发生不同程度的不良反应,经过积极处理后均改善.结论KD添加疗法对癫痫儿童具有一定的治疗效果,短期内虽有不良反应的出现,但其后果轻微,且患儿能逐渐耐受.

摘要： 目的 观察奥沙利铂和吉西他滨化疗联合同步推量调强放疗(SIB-IMRT)治疗晚期非小细胞肺癌的效果及对近期预后的影响.方法 选取2018年6月—2019年7月收治的晚期非小细胞肺癌88例,根据治疗方法不同将其分为研究组48例和对照组40例.研究组予奥沙利铂和吉西他滨化疗联合SIB-IMRT,对照组予奥沙利铂和吉西他滨化疗.比较两组治疗后临床效果,治疗前后生活质量量表及Karnofsky行为状态(KPS)评分,治疗期间不良反应,以及随访1年时局部控制、生存情况及无疾病进展生存时间.结果 治疗后,总有效率研究组为81.25％高于对照组60.00％,差异有统计学意义(P0.05).随访1年时,研究组局部控制率和生存率均高于对照组,无疾病进展生存时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 奥沙利铂和吉西他滨化疗联合SIB-IMRT治疗晚期非小细胞肺癌患者可提高临床效果,改善生活质量及功能状态,并有利于提高局部控制率、生存率及延长无疾病进展生存时间,且安全性较好.

摘要： 目的 评价乙型肝炎肝硬化失代偿期合并食管胃底静脉曲张患者选择不同治疗方案,对其生活质量改善情况及原因进行分析.方法 入选320例乙型肝炎肝硬化失代偿期(4期)合并食管胃底静脉曲张患者,知情同意后自行选择经颈静脉肺内门腔静脉分流术(TIPS)组[TIPS+恩替卡韦抗病毒(ETV 0.5 mg,每天1次)];套扎术组(食管胃底静脉曲张套扎术+恩替卡韦抗病毒(ETV 0.5 mg,每天1次);单纯抗病毒组[仅恩替卡韦抗病毒(ETV 0.5 mg,每天1次];对照组(放弃相关治疗)随访96周,同时记录患者乙型肝炎病毒(HBV)DNA等指标,应用生活质量量表(SF-36)评价患者的生活质量.结果 随访96周后,4组患者的生活质量均存在明显差异,TIPS组患者生活质量明显优于其他3组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对于慢性HBV肝硬化失代偿期合并食管胃底静脉曲张患者,在经济条件许可的情况下优先选择TIPS+恩替卡韦抗病毒,同时早期给予其心理健康教育,可在一定程度上提高患者的生活质量.

摘要： 目的 探讨单孔胸腔镜下双侧不对称单一节段胸交感神经切断术治疗手汗症的疗效.方法 选择2014年10月至2019年10月莆田市第一医院胸心外科共施行胸腔镜双侧T3或T4交感神经链切断术290例,其中30例因静脉血管较粗并行或横跨过目标交感神经链行双侧不对称单一节段的胸交感神经链切断术,其中右侧T4左侧T3切断术17例,右侧T3左侧T4切断术13例.术后1个月以及6个月通过电话、门诊对患者术后疗效随访,并对生活质量进行评估,采用手汗症专用性的de Campos量表进行调查.结果 30例均在单孔胸腔镜下完成手术,术后患者手掌多汗的症状均消失,无严重术后并发症,有效率为100％.术后14例(14/30,46.67％)出现代偿性多汗,无代偿性出汗分布不均的情况出现,3例患者自诉反馈双侧手掌的干燥程度不同,但双侧对比不明显.术后1个月、6个月患者de Campos量表总得分较术前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),其中功能、私人接触、情感、特殊环境得分均较前明显减低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 双侧不对称节段的交感神经切断术治疗手汗症疗效确切、持久,术后生活质量较术前明显提升,且可作为术中避免出血时的较好选择.

摘要： 通过对妊娠糖尿病生活质量研究背景,测评工具、测评工具临床应用现状、以及研究中存在的问题等方面进行综述,为临床医疗、护理人员深入研究和应用推广GDM患者Qol测评工具提供参考和理论依据.

摘要： 目的 探讨代谢手术患者术前生活质量情况,指导围手术期护理与心理干预.方法 选取2013-2019年该院收治的符合代谢手术指征,并有意愿行代谢手术的2型糖尿病合并肥胖或单纯肥胖患者59例,采用简明健康状况调查问卷(SF-36 v2量表)进行生活质量评估,并与普通人群及普通糖尿病患者进行比较,分析代谢手术患者术前生活质量8个相关维度的评分情况.结果 59例患者术前各维度大部分评分低于普通人群,生理职能、总体健康、社会功能、情感职能、精神健康5个维度评分较普通人群低,其中生理职能、情感职能评分明显偏低,女性患者情感职能评分较各类人群低,差异均有统计学意义(P<0.05).糖尿病合并肥胖患者生理职能、躯体疼痛、总体健康、情感职能、精神健康5个维度评分与普通人群比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 代谢手术患者术前生理健康水平较低,情感敏感,需要进行早期干预.

摘要： 目的：对条目筛选后形成的病毒性心肌炎患者生活质量量表的信度、效度进行考评。方法：使用病毒性心肌炎患者生活质量量表对100例临床诊断为病毒性心肌炎的患者和100名健康志愿者分别进行调查，以t检验、相关分析、Cronbach's α系数、因子分析、多元逐步回归分析等方法考评量表的信度与效度。结果：本量表具有较好的重测信度、分半信度、同质性信度，提示量表具有较好的稳定性和精确性，量表条目的内部一致性。同时量表具有较好的内容效度和区分效度，总体结构效度与研究者对量表构想结构基本相符，提示量表具有较高的准确性和有效性。结论：本量表具有较好的信度、效度，可作为病毒性心肌炎患者生活质量的评价工具，并可以补充用于中西医结合治疗病毒性心肌炎的疗效评价体系。

摘要： 研究目的:对临床应用广泛的两种国际肺痛患者生活质量量表欧洲痛症研究和治疗组织肿瘤患者生存质量量表(EORTC QLQ C-30,简称C-30)和癌症治疗功能性量表(FACT-G),采用多种统计学方法进行对比,以期为临床研究中生活质量量表的选用提供参考。研究方法:采用两种国际肺癌患者生活质量量表欧洲痛症研究和治疗组织肿瘤患者生存质量量表(EORTC QLQLC-43)和癌症治疗功能性量表(FACT-L)对125例肺癌患者进行临床调查,以所获临床数据为基础,采用多种统计学方法如Pearson相关检验、典型相关检验、多元线性回归等进行分析;同时对两种量表的一般形式如框架、条目形式数量、内容等进行比较。研究地点:上海中医药大学附属龙华医院研究结果:量表在长度、等级类犁、时间栎架均相似,或者从更小的范围来说,它们的条目结构都足相似的。两种量表均含有测量生理、情感、功能和社会等方面的条目。但也有各自独有的条目。Pearson相关检验显示,两最表情感、肺癌子模块领域之间相关性较好,其它相应领域具相关性但相关系数较小;典型相关分析得剑了四个具显著统计学意义的典型相关变最且有显著性意义(p<001),说明两者存在相关性。冗余度(redundancy)分析显示:LC43的8个原始变量,能够被FACT的六个典型变量解释41.30%;FACT的6个原始变量,能够被LC43的六个典型变量解释41.85%。多元线性回归显示:LC-43躯体领域能被FACT相应领域解释的比率为50.9%,角色领域被FACT功能领域解释的比率为48.5%,情感领域被FACT情感领域解释的比率为66.4%,社会领域被FACT社会领域解释的比率为33.1%,肺痛特异模块被FACT肺癌附加关注解释的比率为57.7%。FACT生理领域.陂C43躯体领域所解释的比率为50.9%,社会领域为33.1%,情感领域为66.4%,功能领域为48.5%,肺癌附加关注为57.7%。忽略未对应的模块,仅用相对应的5个模块,宂余度的变化不大,即:C43的8个原始变量,能够被FACT的六个典型变量解释37.55%:FACT的6个原始变量,能够被LC43的六个典型变量解释45.26%。结论:1.虽然两种量表间有一定的重叠,但两种量表涉及QOL的不同方面。2.两种量表的相应领域虽然具有相同的名称,但并无直接的可比性。3.两种量表不能互相替代。对两种量表所得结论的进行直接比较可能是不可取的。4.对临床应用而言(如两种治疗方案的比较),两种量表均适用。对于重点不在于临床治疗前后比较的研究如某种治疗方法的长期疗效,FACT似乎更具优势,因为它显示出更加广泛的覆盖范围。EORTC QLQ LC-43因具有更具体而详细的疾病相关症状及治疗相关症状症状条目,更适合于观察治疗过程中症状的缓解或改善情况和治疗的副作用对生存质量的影响及在不同种类肿瘤问进行比较。

摘要： 目的:建立适合中国慢性肾功能不全(chronic renal failure,CRF)病人的生命质量量表,探讨其与慢性肾功能不全患者中医证候评分、肾功能指标的关系,为客观评价目前的干预措施提供科学手段.方法:借鉴国外建立量表的经验制定本量表,根据中药新药临床指导原则制定的中医证候评分办法对临床症状评分.结果:统计分析表明该量表的重复度量效果良好(F=14.6023,P＜0.0001)；同质性信度较好(α=0.9190,标准化α值为0.9320).相关性分析表明,生活质量量表内的肾脏疾病情况组与健康情况组、肾脏病对日常生活的影响组、患者对医疗的满意度呈正相关关系.相关系数分别为0.439(p＜0.05)、0.654(p＜0.01)、0.393(p＜0.05).与中医证候积分呈负相关,相关系数为-0.411.生活质量量表各项与bun、scr之间相关性不具有统计学意义.结论:本量表适应于慢性肾功能不全病人,具有可行性、有效性和真实性.本量表是建立中国人慢性肾功能不全生命质量量表的一次尝试,与中医证候积分具有相关性,可以应用到中医治疗慢性肾功能不全的临床研究中.

摘要： 目的:rn 探讨影响老年糖尿病患者生活质量因素,并提出简化、可信度高的生活质量量表,为改善老年患者生活质量提供有价值的依据.rn 方法:rn 应用SF-36及糖尿病患者生存质量特异性量表、生活质量调查量表(自制)调查老年糖尿病患者病程、年龄、并发症及体重指数等参数,制定一个简化有效的老年糖尿病患者生活质量量表,对相关因素严格控制.rn 结果:rn (1)自制量表,患者平均填表时间约为5min,可行性好;rn (2)对患者生理、心理、精神及治疗维度行信度分析,得出问题内部一致性良好;rn (3)与生活质量特异性量表比较,自制量表除社会关系维度外,无明显差异(P＞0.05),说明各维度关联性高.rn 结论:rn 老年糖尿病患者生活质量调查量表(自制)可信度高,对于控制相关因素,降低并发症的发生率,改善心理状态,提高生活质量有重要意义.

摘要： 目的：①评价中药辨证治疗FD的近远期疗效和安全性；②调查FD的近远期生活质量、近远期满意度及治疗依从性。rn 方法：采用随机、阳性药平行对照临床研究方法。收集FD 患者91例，按4：1的比例随机分为中药辨证治疗组和西药对照组。治疗期第1、2、4周及停药后第1、3、6月进行随访，共随访6 次。中药辨证治疗组根据中医辨证分型给予不同的方药，西药对照组根据罗马Ⅲ分型给予多潘立酮片或埃索美拉唑片。评价项目：①临床症状评分；②SF-36 生活质量量表评分；③安全性；④依从性；⑤满意度；⑥复发率。rn 结果：①67例患者完成4周治疗和1月随访，60例患者完成3月随访，49例患者完成6月随访。治疗前中药辨证治疗组与西药对照组组间性别、年龄、文化程度、合并症及用药、Hp 状态、亚型、中医证型、临床症状评分、SF-36 生活质量量表评分差异均无统计学意义（P均＞0.05）。②中药辨证治疗组临床症状评分从治疗前的5.56±2.40 下降到治疗4周的1.25±1.36（P＜0.001），与西药对照组相比差异无统计学意义（P＞0.05）。③中药辨证治疗组与西药对照组4周疗程总有效率分别为92.59%vs100%，临床治愈率分别为37.04%vs46.15%，复发率分别为14%，20%，26%vs23.1%，30.8%， 46.2%，两组差异均无统计学意义（P＞0.05）。停药6月中药辨证治疗组临床治愈率比西药对照组高（67.50%vs44.44%），但差异无统计学意义（P＞0.05）。④中药辨证治疗组躯体生理健康总评（PCS）和精神心理健康总评（MCS）评分从治疗前的14.63±1.63和11.70±2.16 升高到治疗4周的15.39±1.19和12.54±1.79（P＜0.05）；西药对照组MCS 评分从治疗前的11.52±2.88 升高到治疗4周的12.27±2.79（P＜0.05），但两组差异无统计学意义（P＞0.05）；中药辨证治疗组停药6月PCS、MCS 评分与治疗前、治疗4周比较仍显著升高（P＜0.05），西药对照组停药6月MCS 评分与治疗前、治疗4周比较亦显著升高（P＜0.05）。⑤中药辨证治疗组未发现不良反应。⑥中药辨证治疗组及其亚组依从性、满意度与西药对照组比较，差异无统计学意义。rn 结论：①中药辨证治疗FD4周方案近期疗效确切，与西药对照组比较疗效无差异；②中药辨证治疗FD4周方案在远期疗效上可能存在一定优势；③中药辨证治疗FD4周方案具有良好的安全性和依从性。

摘要： 目的：①评价中药辨证治疗FD的近远期疗效和安全性；②调查FD的近远期生活质量、近远期满意度及治疗依从性。rn 方法：采用随机、阳性药平行对照临床研究方法。收集FD患者91例，按4∶1的比例随机分为中药辨证治疗组和西药对照组。治疗期第1、2、4周及停药后第1、3、6月进行随访，共随访6次。中药辨证治疗组根据中医辨证分型给予不同的方药，西药对照组根据罗马Ⅲ分型给予多潘立酮片或埃索美拉唑片。评价项目：①临床症状评分；②SF-36生活质量量表评分；⑨安全性；④依从性；⑤满意度；⑥复发率。rn 结果：①67例患者完成4周治疗和1月随访，60例患者完成3月随访，49例患者完成6月随访。治疗前中药辨证治疗组与西药对照组组间性别、年龄、文化程度、合并症及用药、Hp状态、亚型、中医证型、临床症状评分、SF-36生活质量量表评分差异均无统计学意义(P均＞0.05)。②中药辨证治疗组临床症状评分从治疗前的5.56±2.40下降到治疗4周的1.25±1.36(P＜0.001)，与西药对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05)。③中药辨证治疗组与西药对照组4周疗程总有效率分别为92.59％vs 100％，临床治愈率分别为37.04％vs46.15％，复发率分别为14％，20％，26％vs23.1％，30.8％，46.2％，两组差异均无统计学意义(P＞0.05)。停药6月中药辨证治疗组临床治愈率比西药对照组高(67.50％vs44.44％)，但差异无统计学意义(P＞0.05)。④中药辨证治疗组躯体生理健康总评(PCS)和精神心理健康总评(MCS)评分从治疗前的14.63±1.63和11.70±2.16升高到治疗4周的15.39±1.19和12.54±1.79(P＜0.05)；西药对照组MCS评分从治疗前的11.52±2.88升高到治疗4周的12.27±2.79(P＜0.05)，但两组差异无统计学意义(P＞0.05)；中药辨证治疗组停药6月PCS、MCS评分与治疗前、治疗4周比较仍显著升高(P＜0.05)，西药对照组停药6月MCS评分与治疗前、治疗4周比较亦显著升高(P＜0.05)。⑤中药辨证治疗组未发现不良反应。⑥中药辨证治疗组及其亚组依从性、满意度与西药对照组比较，差异无统计学意义。rn 结论：①中药辨证治疗FD4周方案近期疗效确切，与西药对照组比较疗效无差异；②中药辨证治疗FD4周方案在远期疗效上可能存在一定优势；③中药辨证治疗FD4周方案具有良好的安全性和依从性。

摘要： 目的：为研制具有中医要素的COPD病人自报告生存质量量表TCMPRO-COPD建立理论模型。方法：比较分析既有中外量表发现各景表优势及不足，研究COPD疾病特点、证候要素，借鉴中医“七情相关”理论指导，从人的社会属性和特点出发，构建TCMPRO-COPD的理论模型。结果：TCMPRO-COPD理论模型由5个维度组成，涵盖疾病特征、证候要素、七情相关、活动受限和社会活动5个方面.为TCMPRO-COPD的研制奠定基础并提供理论指导。

摘要： 目的：为研制具有中医要素的COPD病人自报告生存质量量表TCMPRO-COPD建立理论模型。方法：比较分析既有中外量表发现各景表优势及不足，研究COPD疾病特点、证候要素，借鉴中医“七情相关”理论指导，从人的社会属性和特点出发，构建TCMPRO-COPD的理论模型。结果：TCMPRO-COPD理论模型由5个维度组成，涵盖疾病特征、证候要素、七情相关、活动受限和社会活动5个方面.为TCMPRO-COPD的研制奠定基础并提供理论指导。

摘要： 目的：为研制具有中医要素的COPD病人自报告生存质量量表TCMPRO-COPD建立理论模型。方法：比较分析既有中外量表发现各景表优势及不足，研究COPD疾病特点、证候要素，借鉴中医“七情相关”理论指导，从人的社会属性和特点出发，构建TCMPRO-COPD的理论模型。结果：TCMPRO-COPD理论模型由5个维度组成，涵盖疾病特征、证候要素、七情相关、活动受限和社会活动5个方面.为TCMPRO-COPD的研制奠定基础并提供理论指导。

摘要： 目的：为研制具有中医要素的COPD病人自报告生存质量量表TCMPRO-COPD建立理论模型。方法：比较分析既有中外量表发现各景表优势及不足，研究COPD疾病特点、证候要素，借鉴中医“七情相关”理论指导，从人的社会属性和特点出发，构建TCMPRO-COPD的理论模型。结果：TCMPRO-COPD理论模型由5个维度组成，涵盖疾病特征、证候要素、七情相关、活动受限和社会活动5个方面.为TCMPRO-COPD的研制奠定基础并提供理论指导。

摘要： 本发明涉及一种用于通过手表(100)传递与所述手表(100)的佩戴者的生活质量的评估有关的信息的方法，所述方法包括以下步骤：‑通过处理单元(2)记录(10)描述在给定时间段内记录的至少一种环境事件的至少一个事实情景的描述性数据；‑从所述描述性数据的处理中识别(11)至少一种干扰佩戴者的生活质量的环境事件；‑根据与每种识别出的干扰生活质量的环境事件有关的生活质量的干扰指标估算(16)佩戴者的生活质量的评估指数，‑为了传递给佩戴者，设计(17)包括估算出的评估指数的信息。

摘要： 本发明公开了一种在前列腺癌患者中与健康相关的生活质量和与健康相关的质量－调节时间对疾病进展的有利调节方法，和测量与健康相关的质量－调节时间对疾病进展的方法。

摘要： 本发明提供的一种测量量表搭建与测评的心理服务方法包括：获取测评基本信息；根据所述测评基本信息设置表架构，生成测评量表；根据所述测评基本信息对所述测评量表设置统计算法；G/B端企事业信息组建集团等级系统架构；所述集团等级系统架构分发所述测评量表；获取所述测评量表数据并进行统计，获得统计结果。新增心理测评量表时间成本、人工成本、沟通成本大大降低，同时保护了公司自主研发与外部购买的专业性测评量表的算法模型、量表常模等保密性。

摘要： 本发明涉及用于涂覆具有一个或多个表面的物体的激光烧蚀方法，以便通过烧蚀靶材来涂覆被涂物体，即基板，从而使淀积在被涂物体上的表面的均匀度为±100nm。被涂物体的表面有利的是没有微米尺寸颗粒的，其通常在技术上为纳米表面，其中单个颗粒的尺寸最大为±25nm。本发明还涉及通过所述方法制造的产品。

摘要： 本发明涉及一种改善性生活质量下降的配方及其制备工艺，配方组分按质量比至少包括：人参2份、肉桂1份、枸杞子3份和砂仁1份。本发明还涉及配方制备工艺，所制备的汤剂可长期保存，稳定性表现良好；可用于治疗性生活质量下降。

摘要： 本发明提供一种将来自姜黄的成分作为有效成分的、生活质量(QOL)改善或维持用组合物。本发明涉及一种含有姜黄酮醇A、姜黄酮醇B和甜没药姜黄醇中的至少一种作为有效成分的、QOL改善或维持用组合物。本发明的QOL改善或维持用组合物可以含有每1天的摄取量合计为20μg以上的姜黄酮醇A和姜黄酮醇B，可以含有每1天的摄取量为17μg以上的姜黄酮醇A，可以含有每1天的摄取量为5μg以上的姜黄酮醇B，可以含有每1天的摄取量为80μg以上的甜没药姜黄醇。

摘要： 本公开涉及改善花生过敏受试者的生活质量的方法。在某些实施方案中，本公开提供了通过根据口服免疫疗法计划施用花生组合物来改善花生过敏受试者的该生活质量的方法。在某些实施方案中，本公开提供了通过告知花生过敏受试者根据口服免疫疗法计划将向他们施用或正在施用花生组合物来改善该受试者的该生活质量的方法。

摘要： 本发明公开了改善肺癌手术放化疗后患者生活质量的中药组合物及其用途。本发明的中药组合物包括黄芪60～70份，络石藤14～16份，浙贝14～16份，薏苡仁60～70份，百部14～16份，蛇舌草14～16份，淮山药28～32份，鳖甲(先煎)28～32份，茯苓28～32份，灵芝28～32份，莪术14～16份，白术28～32份以及甘草4～6份。本发明的中药组合物能显著提高肺癌手术放化疗后患者的生活质量和中医证候积分，对患者的体重下降具有保护作用，还能提高患者的免疫功能，临床应用有效安全。

摘要： 本发明涉及中药领域，具体是一种改善气虚血瘀型乳腺癌围手术期免疫微环境及生活质量的中药组合物及其应用，所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：黄芪15‑45份、莪术15‑45份、石见穿5‑25份、党参5‑25份、枸杞3‑18份。所述中药组合物正切中乳腺癌术后气虚血瘀病机，全方共奏益气扶正、活血化瘀之效；细胞学实验证实“芪术方”含药血清可抑制巨噬细胞向M2型极化，进而抑制乳腺癌MDA‑MB‑231细胞增殖，且效果优于“乳癌术后方”含药血清。临床实验证实“芪术方”能通过降低外周血M2巨噬细胞水平调节气虚血瘀型乳腺癌患者围手术期免疫微环境，同时还能改善乳腺癌患者围手术期生存质量，缓解中医症状。

摘要： 本发明公开了一种慢性葡萄膜炎患者生活质量量表测评工具，所述方法包括以下步骤：对症状、视功能、对病情和治疗的担心、焦虑和抑郁情绪、社会功能五个维度分别进行测评，评分结果分别记为M1、M2、M3、M4、M5，所述慢性葡萄膜炎患者生活质量量表总分记为MT。本发明首次研制了慢性葡萄膜炎患者专用的生活质量评估工具，本发明设计的每个维度都与慢性葡萄膜炎高度相关，更具特异性，能充分地体现出慢性葡萄膜炎的疾病特殊性对患者造成的影响，且评估范围广，该量表可全面、快速、准确地评估慢性葡萄膜炎患者的生活质量状况，为临床医生制定诊疗方案提供指导，更好地提高患者的医从性，应用前景广阔。