生殖道支原体

摘要： 目的 分析海口地区生殖道支原体感染及耐药情况。方法 采用商品化试剂盒对就诊的10 109例疑似生殖道感染患者的分泌物进行解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)检测及药敏试验,并对结果进行统计分析。结果 3 491例(34.53%)患者生殖道标本中检出支原体,女性阳性率(37.25%)高于男性(12.94%),阳性患者年龄段主要集中于21~40岁。Uu感染阳性率为32.04%, Mh感染阳性率为0.41%, Uu合并Mh感染阳性率为2.09%。药敏试验结果显示,支原体对环丙沙星和14、15元环大环内酯类抗菌药耐药率≥90.24%,对交沙霉素、强力霉素、美满霉素耐药率均≤11.37%。结论 海口地区生殖道支原体感染以单纯Uu为主,且女性感染率高于男性,临床治疗可将交沙霉素、强力霉素、美满霉素作为首选药物。

摘要： 目的 探讨生殖道支原体基因芯片在宫颈炎患者支原体感染诊断中的价值.方法 选取2019年3-8月该院初诊的156例宫颈炎患者为研究对象,采用生殖道支原体基因芯片(芯片法)检测解脲脲原体(Uu)、微小脲原体(Up)、生殖支原体(Mg)、人型支原体(Mh),并与培养法和测序法进行比较,分析支原体感染的影响因素.结果 芯片法检测宫颈炎生殖道支原体的阳性率为50.0％,其中Uu为11.5％,Up为36.5％,Mg为2.6％,Mh为9.0％.芯片法与测序法比较,Uu、Mg和Mh的阳性符合率均为100.0％,Up的阳性符合率为96.6％.芯片法与培养法比较,Mh的阳性符合率为93.3％,培养法中Uu阳性数为82例,而芯片法中Uu阳性数为18例,Up阳性数为57例.宫颈炎患者发生支原体感染与年龄、孕次、产次、是否绝经无关(P>0.05).结论 生殖道支原体基因芯片可准确、快速地检测支原体及进行分型,具有可观的临床应用价值.

摘要： 目的探析生殖道支原体、沙眼衣原体及淋球菌感染与女性不孕症的相关性。方法将2018年6月到2019年6月在我院接受检查的319例不孕症女性作为本次研究的观察组,另选取同期于我院接受体检的319例健康育龄期女性为对照组,检测两组研究对象的生殖道支原体、沙眼衣原体及淋球菌感染情况,并进行组间比较。将不孕症患者分为原发性不孕(n=145)和继发性不孕(n=174),对比不同不孕症类型患者的生殖道支原体、沙眼衣原体及淋球菌感染检测结果。结果观察组患者的生殖道支原体检出率、沙眼衣原体检出率及淋球菌感染检出率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);继发性不孕症患者的生殖道支原体检出率、沙眼衣原体检出率及淋球菌感染检出率均显著高于原发性不孕症患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论女性不孕症与生殖道支原体感染、沙眼衣原体感染及淋球菌感染有极为密切的联系,尤其是继发性不孕症患者的生殖道支原体、沙眼衣原体及淋球菌感染检出率更高,临床上可将上述三项指标作为女性不孕症筛查和诊断的常规项目。

摘要： 目的 分析广州市同德围地区女性生殖道支原体感染情况及耐药现状,并观察中西医结合治疗支原体感染的疗效,为临床提供参考依据.方法 选择2018年1月—2019年12月于广州医科大学附属中医医院同德围院区妇科门诊就诊的736例女性生殖道感染患者作为研究对象,采用支原体鉴定及药敏试剂盒对所有患者生殖道分泌物进行支原体培养及药敏试验;选择相应抗菌药物并针对病因采取清热解毒、健脾祛湿的中医方法加以中药汤剂完带汤治疗.结果 736例女性患者中检出泌尿生殖道支原体阳性77例,检出率为10.46％,其中解脲脲原体(Uu)阳性67例(占87.01％),人型支原体(Mh)阳性1例(占1.30％),Uu合并Mh阳性9例(占11.69％).感染人群中31～40岁年龄段支原体阳性者所占比例最高〔44.16％(34/77)〕.药敏试验结果显示,多数支原体感染患者对美满霉素、交沙霉素和克拉霉素敏感性较高.治疗后,同德围地区女性生殖道支原体感染的复发率为0.结论 同德围地区女性生殖道支原体感染以Uu为主,根据药敏试验结果合理使用抗菌药物,并加以中药辅助治疗效果更佳.

摘要： 目的 研究分析女性不孕不育与生殖道支原体、衣原体及淋球菌感染的临床关系.方法 选取2018年6月到2019年12月本院收治的女性不孕不育患者28例,其中继发性不孕不育患者16例,原发性不孕不育患者12例,对患者宫颈分泌物进行支原体、衣原体及淋球菌监测,方法为衣原体快速免疫法以及支原体、淋球菌培养法.结果 原发性不孕不育患者原体、衣原体及淋球菌感染阳性率明显低于继发性不孕不育患者(P<0.05).结论 女性生殖道支原体、衣原体及淋球菌感染会导致女性不孕不育的概率增高,微生物感染与女性不孕不育呈正相关,女性不孕不育患者生殖道支原体、衣原体及淋球菌阳性检出率较高,但继发性不孕不育患者受到的影响更大.

摘要： 目的探究我院2018上半年泌尿生殖系统支原体感染及其耐药情况,为临床合理用药提供依据。方法应用支原体培养鉴定药敏试剂盒对228例疑似泌尿生殖系统支原体感染患者标本进行检测。结果在228例标本中,共检测出支原体阳性110例(48.24%),其中解脲支原体感染91例(82.73%),人型支原体感染6例(5.45%),解脲支原体和人型支原体混合感染13例(11.82%),女性感染率60.78%,男性感染率22.67%。解脲支原体对强力霉素、交沙霉素、美满霉素敏感性最高,敏感率均为100%,对克拉霉素、阿奇霉素、罗红霉素敏感性为中度,敏感率分别为96.70%、82.41%、46.15%;对司帕沙星、左氧氟沙星和氧氟沙星敏感性较低,敏感率分别为32.97%、18.68%、7.69%。人型支原体感染、解脲支原体和人型支原体混合感染对于大环内酯类和喹诺酮类药物耐药性均较高。结论我院泌尿生殖系统支原体感染主要为解脲支原体。应根据药敏结果,使用敏感性较高的强力霉素、交沙霉素和美满霉素进行治疗。

摘要： 目的 探究我院2018上半年泌尿生殖系统支原体感染及其耐药情况,为临床合理用药提供依据.方法 应用支原体培养鉴定药敏试剂盒对228例疑似泌尿生殖系统支原体感染患者标本进行检测.结果 在228例标本中,共检测出支原体阳性110例(48.24％),其中解脲支原体感染91例(82.73％),人型支原体感染6例(5.45％),解脲支原体和人型支原体混合感染13例(11.82％),女性感染率60.78％,男性感染率22.67％.解脲支原体对强力霉素、 交沙霉素、 美满霉素敏感性最高,敏感率均为100％,对克拉霉素、 阿奇霉素、 罗红霉素敏感性为中度,敏感率分别为96.70％、82.41％、46.15％;对司帕沙星、 左氧氟沙星和氧氟沙星敏感性较低,敏感率分别为32.97％、18.68％、7.69％.人型支原体感染、解脲支原体和人型支原体混合感染对于大环内酯类和喹诺酮类药物耐药性均较高.结论 我院泌尿生殖系统支原体感染主要为解脲支原体.应根据药敏结果,使用敏感性较高的强力霉素、 交沙霉素和美满霉素进行治疗.

摘要： 目的:探讨生殖道支原体、沙眼衣原体及淋球菌的感染与女性不孕症的相关性.方法:选取2013年8月-2015年8月嘉兴市妇幼保健院收治住院的不孕症患者134例,另外选取同时期130例已生育妇女作为对照组,检测各组受试者支原体、沙眼衣原体及淋球菌的感染情况,进行对照分析.结果:不孕组生殖道支原体、沙眼衣原体及淋球菌的感染率分别为38.7％、23.8％、15.6％,较对照组的感染率明显提高,经统计学分析差异有统计学意义(P＜0.05),其中不孕组又分为原发性不孕和继发性不孕,继发性不孕患者支原体、沙眼衣原体及淋球菌的感染率明显高于原发性不孕患者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:生殖道支原体、沙眼衣原体及淋球菌感染是导致女性不孕症的重要原因之一.

摘要： 本研究采用16S rDNA PCR及酶切方法,检测宫颈炎患者与正常患者宫颈淋菌、衣原体、生殖支原体、人型支原体、解脲脲原体和微小脲原体,比较了宫颈炎患者与正常患者致病微生物谱的差异，初步探讨支原体与宫颈炎的关系.

摘要： 本公开提供了一种引物探针组，该引物探针组用于荧光定量PCR联合检测沙眼衣原体和淋球菌以及生殖道支原体，该引物探针组包括：CT引物对、CT探针、MG引物对、MG探针、NG引物对和NG探针。另一方面，本公开还提供了一种荧光定量PCR联合检测沙眼衣原体和淋球菌以及生殖道支原体的方法。再一方面，本公开还提供了一种荧光定量PCR联合检测沙眼衣原体和淋球菌以及生殖道支原体的试剂盒。通过上述技术方案，本公开能够以更高的灵敏度且更好的特异性，实现对沙眼衣原体、淋球菌和生殖器支原体的联合检测。

摘要： 本发明公开一种泌尿生殖道支原体双相培养基，属于微生物检测领域。本发明培养基包括液体培养基和固体培养基两部分，固体培养基置于容器中，形成一个斜面，同时所述斜面的1/4‑1/2浸没在液体培养基中；培养基成分主要有酵母浸粉、牛心浸粉、大豆蛋白胨、氯化钠、磷酸氢二钾、硫酸锰、半胱氨酸盐酸盐、尿素、精氨酸、谷氨酰胺、马血清、DMEM液体培养基、丙酮酸钠、酚红指示剂、制霉素、青霉素以及琼脂；所述容器还包括一个可密封所述容器的内部空间的密封部件以及一个滤网，滤网内放置有二氧化碳发生片，在培养过程中可以吸收水汽从而释放二氧化碳，因此不再需要二氧化碳培养箱，整个过程操作简单，特异性高，易于实验室操作。

摘要： 本发明涉及一种泌尿生殖道支原体Uu、Mh分离培养基及其应用，每1000ml培养基含有以下成分：蛋白胨15g、胰胨15g、氯化钠5g、尿素5g、精氨酸5g、0.4％酚红10ml、牛血清50ml、DMEM 50‑150ml、自制生物因子5‑15ml，纯水加入定容至1000ml。与现有技术相比，本发明的培养基由于添加剂的加入，提高了培养基的性能及选择性，营养成分更丰富，容易满足Uu及Mh的生长繁殖要求，一般情况下，比传统培养基提早一天观察、报告结果。

摘要： 本公开提供了一种引物探针组，该引物探针组用于荧光定量PCR联合检测沙眼衣原体和淋球菌以及生殖道支原体，该引物探针组包括：CT引物对、CT探针、MG引物对、MG探针、NG引物对和NG探针。另一方面，本公开还提供了一种荧光定量PCR联合检测沙眼衣原体和淋球菌以及生殖道支原体的方法。再一方面，本公开还提供了一种荧光定量PCR联合检测沙眼衣原体和淋球菌以及生殖道支原体的试剂盒。通过上述技术方案，本公开能够以更高的灵敏度且更好的特异性，实现对沙眼衣原体、淋球菌和生殖器支原体的联合检测。

摘要： 本发明公开了一种基于环介导恒温扩增和微流控芯片生殖道支原体检测方法，属于病原体检测和诊断技术领域。包括以下步骤：引物设计;微流控芯片制作;恒温扩增反应体系配制;芯片加样;核酸扩增和结果判读。本发明采用恒温扩增技术和微流控芯片技术，利用具有链置换功能的聚合酶在63°C恒温条件下进行反应，使用荧光染料掺入法进行实时荧光检测，扩增阳性的样品会产生类似实时荧光的“S”形扩增曲线。成功制备的四种生殖道支原体的微流控芯片具有较好的灵敏度、特异性和准确性，整个检测过程在1h内即可完成。Uu、Mg、Mh的最低检测限为1000拷贝/μL，而Up的最低检测限为5000拷贝/μL,在临床上具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了支原体技术领域的一种基于RPA对泌尿生殖道支原体的快速检测方法，该基于RPA对泌尿生殖道支原体的快速检测方法包括如下步骤：S1：引物和探针的设计和筛选：根据MH的16SrRNA基因和gap基因，使用oligo5软件严格按照扩增试剂盒分析设计手册设计了5对引物，并进行BLAST验证，试剂盒用于筛选最佳的RPA引物，将五对引物分别对同一个MH阳性标本进行RPA扩增，每个50μl反应体系包含29.5μl的无引物复水缓冲液，本发明能够快速、灵敏、即时的检测支原体，能够有效对适龄妇女及男性进行支原体的筛查。

摘要： 本发明公开一种泌尿生殖道支原体双相培养基，属于微生物检测领域。本发明培养基包括液体培养基和固体培养基两部分，固体培养基置于容器中，形成一个斜面，同时所述斜面的1/4‑1/2浸没在液体培养基中；培养基成分主要有酵母浸粉、牛心浸粉、大豆蛋白胨、氯化钠、磷酸氢二钾、硫酸锰、半胱氨酸盐酸盐、尿素、精氨酸、谷氨酰胺、马血清、DMEM液体培养基、丙酮酸钠、酚红指示剂、制霉素、青霉素以及琼脂；所述容器还包括一个可密封所述容器的内部空间的密封部件以及一个滤网，滤网内放置有二氧化碳发生片，在培养过程中可以吸收水汽从而释放二氧化碳，因此不再需要二氧化碳培养箱，整个过程操作简单，特异性高，易于实验室操作。

摘要： 本实用新型公开了一种能够便于检测生殖道支原体，并且避免生殖道支原体培养过程中受到污染的生殖道支原体检测盒。该生殖道支原体检测盒，包括盒体；所述盒体内设置有收纳腔以及培养腔；所述培养腔内设置有培养基；所述培养腔内壁的上端设置有多个限位凸台；其中一个限位凸台上设置有插槽；所述插槽内设置有检测试纸条；所述限位凸台上方设置有隔板；所述隔板上方设置有密封板；所述密封板上设置有进料嘴；所述进料嘴上设置有透盖；所述透盖上安装有二氧化碳发生器；所述进料嘴下方的隔板上设置有密封膜；所述培养腔外侧设置有观测窗口以及比对卡。采用该生殖道支原体检测盒能够缩短检测时间，便于检测，同时能够提高检测的准确性。

摘要： 本实用新型属于医疗器械领域。具体涉及一种液压进样式生殖道支原体检测药敏板。针对目前使用的检测药敏板加样极为繁琐，而设计的一种依靠液压进样免去手工吸样的检测药敏板，其主要由检测板主体与板盖两部分组成。将培养瓶颠倒插入进样区穿刺针处，通过穿刺针培养瓶与进样通道连为一体，进样通道另一侧连接着橡胶活塞，活塞与检测区的导流槽连接，当推动活塞推杆时培养液通过穿刺针进入进样通道再流入导流槽。在重力的作用下，培养液会沿着导流槽下端的圆柱状斜面流到相应的培养孔内。盖上检测盖板，在盖板中央处的凹槽内滴注石蜡油致标记线处，石蜡油在重力的作用下通过导流槽流向下端的圆柱状斜面再进入到培养孔中，从而实现油封的目的。

摘要： 本实用新型公开了一种泌尿生殖道支原体快速检测试剂盒，包括盒体、第一隔板和检测台，盒体后壁顶端铰接有盒盖，前壁下部分设有第一抽拉口，第一隔板设于盒体内且将空腔分隔为第一隔板上方的第一容置腔和第一隔板下方的第二容置腔，第一容置腔通过第二隔板分隔为第一放置格和第二放置格，第一放置格通过第三隔板分隔为试纸放置格和试管放置格；检测台设于第二容置腔内且可从第一抽拉口抽出，检测台右侧面设有可于第二抽拉口抽出的样品抽屉，上表面左边纵向设有比色卡放置槽，比色卡放置槽右边设有试纸固定装置，试纸固定装置前边设有卡片盒，右边设有结果记录板，卡片盒右边依次设有试剂滴管放置槽和试剂放置槽，本实用新型有效的提高了检测效率。