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生殖腺

生殖腺的相关文献在1958年到2022年内共计226篇,主要集中在水产、渔业、动物学、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂 等领域,其中期刊论文190篇、会议论文10篇、专利文献13155篇;相关期刊137种,包括湖南师范大学自然科学学报、水生生物学报、双足与保健等; 相关会议10种,包括2013年全国海水养殖学术研讨会、2011年北方七省市区动物学学术研讨会、2010年全国家畜环境与生态学术研讨会等;生殖腺的相关文献由572位作者贡献,包括吴海涛、韩佳润、唐越等。

生殖腺—发文量

期刊论文>

论文:190 占比:1.42%

会议论文>

论文:10 占比:0.07%

专利文献>

论文:13155 占比:98.50%

总计:13355篇

生殖腺—发文趋势图

生殖腺

-研究学者

  • 吴海涛
  • 韩佳润
  • 唐越
  • 阎佳楠
  • 赵峰
  • 郭承华
  • 侯桂革
  • 王春华
  • 肖亚梅
  • 董秀萍
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 钟静诗; 王共明; 张健; 刘芳; 井月欣; 王艺欣
    • 摘要: 目的:以仿刺参雌性生殖腺皂苷(gonad saponins from female of Apostichopus japonicus,AGS)为研究对象,探究其免疫增强活性。方法:通过对巨噬细胞吞噬能力和细胞因子的测定,研究AGS的体外免疫调节活性;通过对免疫低下小鼠胸腺、脾脏指数,碳廓清指数与吞噬指数,腹腔巨噬细胞增殖活性,脾细胞增殖活性,自然杀伤细胞(natural killer cell,NK cell)活力,T淋巴细胞亚群水平及小鼠血清细胞因子的测定,分析AGS在小鼠体内的免疫调节活性。结果:体外实验表明,AGS能提高小鼠体外巨噬细胞吞噬能力,促进TNF-α、IL-6、IFN-γ的分泌,且各组与正常组相比差异显著(P<0.05);体内实验表明,与模型组相比,中剂量组和高剂量组AGS均能显著提高小鼠胸腺、脾脏指数、碳廓清指数和吞噬指数(P<0.05),显著增强腹腔巨噬细胞和脾细胞增殖活性(P<0.05),显著增强NK细胞的活性(P<0.05),显著提高CD4^(+)/CD8^(+)水平(P<0.05),显著促进TNF-α、IL-6、IFN-γ的分泌(P<0.05)。结论:AGS在体外和体内都表现出增强免疫的活性。
    • 李天峰; 叶筱彤; 雷行; 满欣; 白素英
    • 摘要: 为深入了解麝鼠生殖腺发育的规律,以及探究这些凋亡体相关基因在麝鼠生殖腺发育周期中的作用,试验采用RT-qPCR技术检测了成年雄性麝鼠繁殖期与非繁殖期前列腺、精囊腺和睾丸中组成凋亡体3个基因的mRNA表达水平,并通过免疫印迹技术验证部分结果。结果表明:Cytc基因、Caspase-9基因和Apaf-1基因在非繁殖期的表达量均高于繁殖期,且差异显著(P≤0.05)。同时,Cytc基因和Apaf-1基因在前列腺和精囊腺两个组织中,繁殖期与非繁殖期两个时期的mRNA表达水平变化接近,而睾丸中的m RNA表达水平变化远高于二者。Caspase9基因在睾丸和精囊腺中,繁殖期与非繁殖期两个时期的mRNA表达水平变化接近,远高于前列腺中的m RNA表达水平变化。说明凋亡体3个基因在繁殖结束后前列腺、精囊腺和睾丸的萎缩过程中起到重要的调控作用。
    • 任翊卓; 韩学凯; 左佳俊; 欧阳雪梅; 段虎; 隋丽英
    • 摘要: Piwi (P-element induced wimpy testis)基因编码Piwi蛋白,在生殖干细胞的自我更新、减数分裂过程、RNA沉默和转录调控中起重要作用.为探究Piwi基因参与两性卤虫生殖发育的作用,从两性卤虫Artemia franciscana转录组中筛选获得Piwi基因开放阅读框,进行序列分析和结构域预测等生物信息学分析,采用qPCR技术研究该基因在A.franciscana生殖腺发育不同时期表达特征,并利用RNAi显微注射技术探究其功能.生物信息学分析表明,A.franciscana Piwi基因的开放阅读框长2619 bp,编码872个氨基酸;Piwi基因编码的蛋白分子量为98.11 kDa,等电点为9.50,为碱性亲水性蛋白,无信号肽和跨膜结构;存在Piwi和PAZ结构域及ArgoL1结构域,二级结构以α-螺旋为主,三级结构与之对应;系统进化树显示A.franciscana与蚤状溞和大型溞的Piwi序列相似性最高.qPCR结果表明,Piwi基因在卵巢的卵黄发生晚期和晚期胚胎表达量最高,显著高于卵黄发生早期和早期胚胎(P<0.01);Piwi基因在精巢的未成熟期表达量最高,显著高于成熟早期、成熟中期和成熟晚期(P<0.01).RNAi结果显示,该方法能显著降低Piwi基因的表达水平(P<0.01),并导致A.franciscana所产后代均为休眠卵,说明Piwi基因不但在A.franciscana生殖发育调控起重要作用,而且可能在其繁殖方式决定过程中起关键作用.研究结果为两性卤虫Piwi/piRNA功能和分子机制调控的研究提供了基础信息,将有助于揭示Piwi基因参与调控两性卤虫生殖发育机制.
    • 姚红梅; 李鹏; 庄梦晖; 李家军; 吴振宇; 刘公言; 郭慧君; 邱建华
    • 摘要: 为研究盐碱地种植苜蓿饲喂肉兔,对其内脏及生殖器官、胃肠道发育和血液生化指标的影响,分别以盐碱地种植苜蓿、常规苜蓿、常规花生秧为日粮中草粉来源,制成肉兔颗粒料,设计3组,每组20只断奶伊拉肉兔,正式试验期40d.结果 表明:与其他两组相比,盐碱地苜蓿组肉兔的心、脾、胸腺、睾丸和小肠发育影响不显著(P>0.05),肝质量显著高于普通苜蓿组(P<0.05),肝、肺发育指数显著高于普通花生秧组(P<0.05),卵巢质量及发育指数低于普通苜蓿组(P<0.05);胃、盲肠质量,盐碱地苜蓿组>普通花生秧组>普通苜蓿组;高密度脂蛋白、血糖、球蛋白、甘油三酯水平与其他两组相比差异不显著(P>0.05),总胆固醇、低密度脂蛋白水平显著低于普通普通苜蓿组(P<0.05);血清总蛋白、白蛋白水平显著低于普通花生秧组(P<0.05);尿素氮水平显著高于其他两组(P<0.05).说明通过科学设计饲料配方,结合高效养殖技术,盐碱地种植苜蓿可以作为生长期肉兔日粮的草粉来源,不影响心、脾、胸腺、睾丸、小肠的发育以及血糖、甘油三酯、高密度脂蛋白和球蛋白水平.
    • 陈敏; 陈道海
    • 摘要: 为了实现乌贼副产物的高值化利用,以虎斑乌贼生殖腺作为枯草芽孢杆菌的唯一发酵基质,以发酵液的蛋白酶活力和非蛋白氮含量为评价指标,通过单因素及正交试验确定最佳的发酵工艺.同时,对发酵产物的体外抗氧化活性及其氨基酸组成进行了研究.结果 表明,最佳的发酵条件为:底物质量浓度为30 mg/mL,培养基的初始pH值6.0,发酵温度34°C,发酵时间60 h.在此条件下,发酵液的蛋白酶活力及非蛋白氮含量分别为(66.66±0.64) U/mL和(1.10±0.02) mg/mL.所得的发酵产物具有良好的体外抗氧化活性,其羟自由基清除能力、超氧阴离子自由基清除能力及亚铁离子螯合能力的IC5o值分别为19.40、8.90和1.75 mg/mL.氨基酸组成分析表明,发酵产物中赖氨酸含量最高,其抗氧化氨基酸和疏水性氨基酸的含量分别占总氨基酸含量的63.3%和39.1%,具有很好的抗氧化潜力,可作为天然抗氧化剂或功能性食品添加剂应用于食品加工中.
    • 聂文; 屠泽慧; 郭肖颖; 蔡克周
    • 摘要: 研究丙烯酰胺(acrylamide,AA)和苯并芘(Benzo(a)pyrene,BaP)单独和联合暴露对模式生物秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans,C.elegans)的生殖腺细胞凋亡的影响.将线虫分别暴露于不同剂量水平的AA和BaP中,检测其对线虫生殖腺细胞凋亡的影响,结果显示,AA和BaP诱发生殖腺细胞凋亡具有明显的剂量效应,2.0 mg/L AA和0.001 mg/L BaP暴露12小时后,可诱发细胞凋亡明显增加(p0.05),但0.02 mg/L AA和0.0002 mg/L BaP共同处理12小时后即可诱发线虫生殖腺细胞凋亡明显增加(p<0.05),并导致后代数量的显著减少(p<0.05).结果表明AA和BaP诱发线虫生殖腺细胞凋亡具有协同作用.
    • 汪彩进; 吴鹏; 徐长安; 张怡; 唐旭
    • 摘要: 为评估雌性阿根廷鱿鱼生殖腺的营养水平,对雌性阿根廷鱿鱼缠卵腺、卵巢以及输卵管腺的一般营养物质,氨基酸、脂肪酸组成及含量以及无机元素含量进行检测与分析.结果 表明,雌性阿根廷鱿鱼生殖腺中水分含量为64.94%~73.39%,粗蛋白、粗脂肪以及多糖含量(以干重计)依次为54.61%~73.40%,2.88%~3.13%以及1.33%~2.79%.雌性阿根廷鱿鱼生殖腺中共检测出15种氨基酸,氨基酸总含量为266.33~369.01mg/g,其中必需氨基酸含量为99.41~159.69mg/g,占总氨基酸的比例为37.33%~43.78%,必需氨基酸与非必需氨基酸的比例为59.56%~77.87%.必需氨基酸构成比例符合FAO/WHO理想模式,属于优质蛋白源.共检测出7种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸含量为83.77%~85.83%.常量元素K+,Ca2+,Na+和Mg2+含量丰富.以上结果表明雌性阿根廷性鱿鱼生殖腺营养丰富,具有很高的开发利用价值.
    • 叶容晖; 任海波
    • 摘要: The study on Sexual development and gene resources is relatively lacking in Hyriopsis cumingii.Here we analyzed the expression of foxl2 and sox14 gene in the gonad.The results showed that foxl2 was mainly expressed in the ovary,but,minor expression was observed in other tissues selected in this study.While sox14 was mainly expressed in the testis,but minor expression was observed in other tissues.During different developmental stages,the foxl2 and sox14 were barely expressed in fertilized eggs and cleavage stage,but expressed obviously after gastrulae stage.In situ hybridization indicated that the foxl2 was mainly expressed in the follicle cells and interstitial cells.While sox14 was mainly expressed in interstitial cells and spermatid.The results also indicated that foxl2 and sox14 gene showed a similar expression pattern to that of vertebrates.Foxl2 gene has the essential function in ovary development and could act as a marker of the ovary in H.cumingii.Meanwhile,sox14 gene has the essential function in testis development and could act as a marker of testis.Foxl2 and sox14 also play a role during the embryo development.This study enriched gene resources and provided fundamental data for sexual and developmental biology research of H.cumingii.%三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)生殖发育研究相对较少,相关基因信息缺乏.本文以三角帆蚌卵巢和精巢为研究对象,对转录组测序获得的叉头蛋白2(foxl2)基因和性别决定框14(sox14)基因保守区进行克隆和表达分析.定量PCR显示foxl2主要在卵巢中表达,而sox14主要在精巢中表达.在不同发育时期,foxl2和sox14在受精卵和卵裂期基本不表达,从原肠期开始表达,钩介幼虫期表达量比较高.原位杂交染色证明foxl2基因主要表达在卵巢的间质细胞和颗粒细胞中,sox14在精巢的间质细胞和一些精原细胞中表达.三角帆蚌foxl2的表达和脊椎动物有类似的模式,foxl2可能在河蚌卵巢发育中起到重要作用,可以作为卵巢的一个标志分子;Sox14可能对精巢发育和功能维持有重要作用,可以作为精巢的一个标记分子.Foxl2和sox14在胚胎发育中也会发挥一定的功能.本文结果丰富了河蚌的基因资源,可为三角帆蚌的生殖与发育生物学研究提供基础数据.
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