生殖周期

摘要： 红曲米是红曲霉(Momascus)在大米中发酵的产物,具有一定的抗氧化能力,易溶于乙醇。果蝇是生命科学研究领域常见的模式生物,因为它与人类在代谢系统、生理功能、生长发育等方面的机制都有相通之处。由于果蝇具有生殖周期短、试验操作简便等特点,可以用于抗衰老的试验研究中。本研究以果蝇为试验对象,探究红曲发酵提取物延长寿命的能力,为红曲的保健功能研究提供依据。

摘要： 澳洲管体星虫(Siphonosoma australe)是海南当地极具特色的星虫资源,经济价值高。近年来该资源急剧衰竭,开展星虫资源恢复与保护十分重要。文章对海南澳洲管体星虫卵细胞的显微与超微结构进行研究。结果显示:1)卵细胞发育经历4个阶段:生长前期,体腔液中大量光滑的凹饼状红细胞出现表面凹凸不平的褶皱(直径小于30μm),暗示这些红细胞是卵原细胞;生长后期,30~40μm的卵细胞表面褶皱消失,变成光滑的圆厚饼状,并出现厚度1μm的卵黄膜,卵黄颗粒开始积累;成熟前期,卵细胞球状,直径60~120μm,卵黄膜增厚至5~11μm,卵黄颗粒增多,细胞核增大,部分染色质形成高电子密度的团块散布于核内;成熟后期,直径120μm,卵黄膜厚11~12μm,卵黄颗粒充满整个卵细胞,膜孔外露于膜表层。2)成熟期澳洲管体星虫卵黄膜仅分为两层:有一定厚度的均质内层和多层重叠膜结构组成的外层,同时外层上覆盖有粒状突。膜孔结构简单,主要是膜凹陷折叠形成。3)卵黄颗粒分为Ⅰ型和Ⅱ型,其发生途径主要由线粒体、内质网、高尔基体和溶酶体等细胞器演变而成,亦可由卵母细胞吞饮而成。最为常见的是高尔基体包裹形成的Ⅱ型卵黄颗粒。4)海南文昌海域澳洲管体星虫的繁殖季节为4—8月,其中5—7月是繁殖高峰期。3月初卵母细胞开始出现,4—8月成熟卵细胞在体腔中保持一定密度,9月份卵细胞密度降至极低,10月份后消失。澳洲管体星虫作为一种新的具有热带特色的水产种质资源,其卵细胞发育及生殖周期研究将极大推动其繁育及保护的相关技术探索。

摘要： 回顾性分析女性在青春期、月经周期、孕期、产后以及绝经期等生殖过渡期性激素水平的变化对大脑结构的影响.研究结果显示,不同生殖周期性激素的水平波动可造成神经可塑性的变化,对大脑产生宏观和微观的影响,使大脑发生正常或病理性改变,并且脑容量变化与性激素水平存在显著相关性.这些结果表明,性激素在女性不同的生殖过渡期对大脑结构的可塑性起着重要作用,且性激素水平周期性和渐进式的变化对女性整个生命周期中的情绪、认知功能以及精神神经疾病的影响也是至关重要的.因此,充分理解性激素相关的大脑结构可塑性和病理学的变化有助于理解性激素对大脑结构影响的神经机制,为今后女性在不同激素转变时期疾病的预防和治疗提供有效理论依据.

摘要： 学习、探讨蔡氏妇科传人黄素英主任继承运用蔡氏妇科育肾助孕三步法,通过结合女性生殖周期调治特色,对各种原因造成多次体外人工受精(IVF)失败的患者(卵巢储备功能低下、多囊卵巢综合征、排卵障碍、着床障碍、习惯性流产等)进行治疗,达到提高IVF妊娠率及活产率的目的.

摘要： 近年来有研究表明Let-7家族成员(Let-7s)在动物生长发育过程中起着重要的调节作用,其不仅与肿瘤发生发育有关,还参与了雌性动物的生殖.为揭示let-7家族在鹅(Anser cygnoides)生殖周期内的表达变化规律,通过查阅现有文献与miRBase检索let-7家族各成员序列,利用NCBI与Ensembl数据库,确定let-7s在各物种基因组中的位置.同时利用qRT-PCR检测鹅生殖周期内卵巢组织let-7s表达量.结果共搜索到300多条脊椎动物let-7s序列,包含11个成员(let-7a、let-7b、let-7c、let-7d、let-7e、let-7f-5p、let-7g、let-7h、let-7i、let-7k、let-7k),let-7s在真核动物中分布广泛,且保守性高;大部分成员均位于基因间隔区(intergenic region,IGR),仅let-7e、let-7f-7g和let-7g三者在哺乳动物中定位在基因区.qRT-PCR检测结果显示,let-7g与let-7h在就巢期的表达量显著高于开产前期、产蛋期和产蛋后期(P＜0.01),而let-7a、let-7b、let-7c和let-7f-5p在产蛋期和就巢期表达量差异不显著(P＞0.05).因此,Let-7s家族在进化中保持着高度保守性,且let-7g和let-7h在鹅生殖周期内有着一定的调节作用.本研究为深入探究let-7家族在鹅生殖期间的调控作用提供参考.

摘要： Isognomon ephippium,withspecial lurid pearllayer,is a potentialaquaculture breed to cultivate specialcolor specialpearl. The historical identification of gonad development and reproductive cycle was important for breeding and pearl cultivation inI. ephippium. The development of gonad inI. ephippium was analyzed by histological sections technology. The data indicated that the development of both male and female gonads ofI. ephippium was devided into the proliferation stage,increasing stage, maturation stage,breeding stage and suspensive stage,with specific characteristics of gonads and germ cells. In the proliferation stage,oogonium and spermatogonium were produced in new follicles.In increasing stage,the area of the gonads,the number of follicles and germ cells were increased obviously. Massive oocytes and spermatocytes existed in follicles. In maturation stage,the follicles were filled with oocytes,which had bright germinal vesicle,clear nucleolus,and sperms with red tails. In breeding stage,mature germ cells were released from damaged follicles. In suspensive stage,follicles were shrinked and no germ cells were found. The reproductive cycle ofI. ephippium was one year,including proliferation stage from May to June,increasing stage from July to August,maturation stage from August to September,breeding stage from September to October,suspensive stage from October to November. Most gonads did not grow from December to next April.%通过石蜡切片对扁平钳蛤进行性腺发育组织学观察，结果表明，扁平钳蛤雌雄性腺的发育都可分为增殖期、生长期、成熟期、排放期和休止期5个时期。增殖期为滤泡形成期，出现了精原细胞和卵原细胞，贴近滤泡壁分布；在生长期，性腺面积、滤泡数目和生殖细胞数目都明显增大，卵母细胞和精母细胞形成；成熟期雌性滤泡内充满卵细胞，其生发泡透亮，核仁清晰可见，雄性滤泡内充满着蓝紫色的精子，精子尾部聚集在滤泡中央，呈鲜红色；排放期滤泡破损，卵细胞和精子排放，性腺面积减小；休止期滤泡腔萎缩，基本无生殖细胞残留。扁平钳蛤生殖周期为一年，5—6月处于性腺发育增殖期；7—10月性腺进入繁殖期，包括生长期、成熟期和排放期；11月进入休止期；其他月份性腺基本不发育。

摘要： 以人工饲养的扬子鳄为研究对象,运用放射免疫分析法定量检测雌雄扬子鳄血浆中17β-雌二醇、睾丸酮和孕激素3种生殖激素的浓度,以阐明扬子鳄生殖激素水平的年周期变化规律与其生殖周期之间的关系.结果表明,雌鳄血浆17β-雌二醇于排卵期后平均浓度急剧下降,9月—11月明显回升,随后温度降低,卵巢活动减慢,初春随着温度的升高又快速地重新开始,推测生殖活动始于秋季;雄性生殖活动的启动与雌性类似,交配季节后,雄鳄处于生殖休眠期,睾丸酮浓度很低,7月降至最低,随后有所增加.扬子鳄血浆生殖激素水平呈明显的周期性,能够调控其求偶交配等生殖活动,且激素水平与环境温度的变化有关.这一结果也为扬子鳄的人工养殖、温度调控其性腺发育成熟、激素诱导其产卵提供重要的基础资料.

摘要： 以人工饲养的扬子鳄为研究对象,运用放射免疫分析法定量检测雌雄扬子鳄血浆中17β-雌二醇、睾丸酮和孕激素3种生殖激素的浓度,以阐明扬子鳄生殖激素水平的年周期变化规律与其生殖周期之间的关系。结果表明,雌鳄血浆17β-雌二醇于排卵期后平均浓度急剧下降,9月—11月明显回升,随后温度降低,卵巢活动减慢,初春随着温度的升高又快速地重新开始,推测生殖活动始于秋季;雄性生殖活动的启动与雌性类似,交配季节后,雄鳄处于生殖休眠期,睾丸酮浓度很低,7月降至最低,随后有所增加。扬子鳄血浆生殖激素水平呈明显的周期性,能够调控其求偶交配等生殖活动,且激素水平与环境温度的变化有关。这一结果也为扬子鳄的人工养殖、温度调控其性腺发育成熟、激素诱导其产卵提供重要的基础资料。

摘要： 随着加入WTO，回归自然和崇尚天然药物的风气日趋兴盛，中医药越来越倍受国内外人们的关注，许多传统中药复方经历了长期的临床人体实验，已证明了其有效性和安全性，我国中药新药研究的相关政策已正在向传统复方倾斜，重点扶持中医传统复方的研发。生化汤为传统的复方，出自清代《傅青主女科》，为傅氏所创的产后著名方剂，是经明清时代至今临床验证的产后病最有效、最常用方剂，具有活血化瘀、温经止血、止痛之功效，对产后血瘀引起的产后恶露不绝、产后腹痛、产后身痛、产后发热等疗效显著。本课题进行了生化汤对药物流产后子宫复旧及生殖周期再恢复的临床观察及分析比较。

摘要： 本文首先介绍了控制卵巢功能的中枢调节,即下丘脑-垂体对卵巢功能的神经内分泌调节激素。然后提出卵巢有二大功能即产生成熟卵的生殖功能和产生女性激素，即雌激素和孕激素的内分泌功能。并阐述了卵巢内卵泡发育、排卵及黄体形成至退化及其调节，以及垂体促性腺激素与卵巢激素相互作用关系;卵巢内激素关系与形态学和自分泌-旁分泌活动的关系使卵巢活动周而复始。还按卵泡期、排卵期、及黄体期分述卵巢周期中上述活动及周期性排卵的机制调节。最后总结到：下丘脑-垂体-卵巢轴是一个完整而协调的神经内分泌系统。下丘脑通过分泌GnRH控制垂体LH和FSH的释放，从而控制性腺发育和性激素的分泌，卵巢在促性腺激素作用下，发生周期性排卵并伴有卵巢性激素分泌的周期性变化;而卵巢性激素对中枢生殖调节激素的合成和分泌又具有反馈调节作用，从而使循环中LH和FSH呈密切相关的周期性变化。

摘要： 本文首先介绍了控制卵巢功能的中枢调节,即下丘脑-垂体对卵巢功能的神经内分泌调节激素。然后提出卵巢有二大功能即产生成熟卵的生殖功能和产生女性激素，即雌激素和孕激素的内分泌功能。并阐述了卵巢内卵泡发育、排卵及黄体形成至退化及其调节，以及垂体促性腺激素与卵巢激素相互作用关系;卵巢内激素关系与形态学和自分泌-旁分泌活动的关系使卵巢活动周而复始。还按卵泡期、排卵期、及黄体期分述卵巢周期中上述活动及周期性排卵的机制调节。最后总结到：下丘脑-垂体-卵巢轴是一个完整而协调的神经内分泌系统。下丘脑通过分泌GnRH控制垂体LH和FSH的释放，从而控制性腺发育和性激素的分泌，卵巢在促性腺激素作用下，发生周期性排卵并伴有卵巢性激素分泌的周期性变化;而卵巢性激素对中枢生殖调节激素的合成和分泌又具有反馈调节作用，从而使循环中LH和FSH呈密切相关的周期性变化。

摘要： 本文首先介绍了控制卵巢功能的中枢调节,即下丘脑-垂体对卵巢功能的神经内分泌调节激素。然后提出卵巢有二大功能即产生成熟卵的生殖功能和产生女性激素，即雌激素和孕激素的内分泌功能。并阐述了卵巢内卵泡发育、排卵及黄体形成至退化及其调节，以及垂体促性腺激素与卵巢激素相互作用关系;卵巢内激素关系与形态学和自分泌-旁分泌活动的关系使卵巢活动周而复始。还按卵泡期、排卵期、及黄体期分述卵巢周期中上述活动及周期性排卵的机制调节。最后总结到：下丘脑-垂体-卵巢轴是一个完整而协调的神经内分泌系统。下丘脑通过分泌GnRH控制垂体LH和FSH的释放，从而控制性腺发育和性激素的分泌，卵巢在促性腺激素作用下，发生周期性排卵并伴有卵巢性激素分泌的周期性变化;而卵巢性激素对中枢生殖调节激素的合成和分泌又具有反馈调节作用，从而使循环中LH和FSH呈密切相关的周期性变化。

摘要： 本文首先介绍了控制卵巢功能的中枢调节,即下丘脑-垂体对卵巢功能的神经内分泌调节激素。然后提出卵巢有二大功能即产生成熟卵的生殖功能和产生女性激素，即雌激素和孕激素的内分泌功能。并阐述了卵巢内卵泡发育、排卵及黄体形成至退化及其调节，以及垂体促性腺激素与卵巢激素相互作用关系;卵巢内激素关系与形态学和自分泌-旁分泌活动的关系使卵巢活动周而复始。还按卵泡期、排卵期、及黄体期分述卵巢周期中上述活动及周期性排卵的机制调节。最后总结到：下丘脑-垂体-卵巢轴是一个完整而协调的神经内分泌系统。下丘脑通过分泌GnRH控制垂体LH和FSH的释放，从而控制性腺发育和性激素的分泌，卵巢在促性腺激素作用下，发生周期性排卵并伴有卵巢性激素分泌的周期性变化;而卵巢性激素对中枢生殖调节激素的合成和分泌又具有反馈调节作用，从而使循环中LH和FSH呈密切相关的周期性变化。

摘要： 本发明涉及周期信号测定装置、周期信号测定方法以及采样周期决定方法。一方面抑制处理负荷和成本的增加、另一方面抑制周期信号的测定误差。本发明的周期信号测定装置具备：测定部(1)，其对周期信号(S)进行采样，并对采样值实施规定处理，由此获得测定值(M)；采样周期决定部(3)，其以一定的测定期间内的测定值(M)的振动量达到容许范围内的方式决定测定部(1)的采样周期；以及采样周期控制部(4)，其根据采样周期决定部(3)的决定来设定测定部(1)的采样周期。

摘要： 本公开涉及一种在UE中使用的用于向第一基站发送周期性信号的方法以及相关的UE。所述UE已经与第二基站通信。所述方法包括：从第二基站获取子帧配置，所述子帧配置指示第一子帧集合和第二子帧集合，所述第一子帧集合被指派给UE与第一基站之间的通信，所述第二子帧集合被指派给UE与第二基站之间的通信；以及如果所述周期性信号要在其中发送至第一基站的给定上行链路子帧不在第一子帧集合中，则在第一子帧集合中所述给定上行链路子帧之后的第一个可用上行链路子帧中发送所述周期性信号。本公开还涉及一种在第一基站中使用的用于将周期性信号/其周期性系统信息发送至UE的方法以及相关的第一基站；以及一种在第二基站中使用的用于向UE转发的方法以及相关的第二基站。

摘要： 将DRX周期类型选为短DRX周期或长DRX周期的方法及装置。长DRX周期具有的睡眠时期比短DRX周期的睡眠时期长，方法包括：接收具有多个子帧的下行链路传输；对于每一个子帧：针对DRX命令MAC控制元素，监控接收到的下行链路传输；启动或重新启动DRX短周期定时器，并在配置短DRX周期的情况下响应于接收到的DRX命令MAC控制元素而选择短DRX周期；在未配置短DRX周期的情况下选择长DRX周期；在MAC CE被定义为指示WTRU停止与上行链路传输相关的至少一个DRX定时器的情况下，响应于MAC CE停止与上行链路传输相关的至少一个运行的DRX定时器；及在MAC CE被定义为指示WTRU使与下行链路传输相关的至少一个DRX定时器期满的情况下，响应于MAC CE而停止与下行链路传输相关的至少一个运行的DRX定时器。

摘要： 一种用于检测哺乳动物的生殖状况，特别是发情周期的装置，包含检测装置(10)，用于检测哺乳动物的阴道的一个预定区域中的充血量，并且生成一个相应的主信号(20)；装置(1)还包括一个与所述检测装置(10)相关联的处理单元(40)，用于根据所述主信号(20)，确定所述哺乳动物的生殖状况。并且公开了一种用于检测哺乳动物的生殖状况，特别是发情周期的方法。

摘要： 本发明涉及一种用于确定由于磨损而导致的生产设备(20；73)的剩余使用周期的方法(1；10；40)，包括：基于针对生产设备的传感器的传感器数据，确定(2；11；41)生产设备(20；73)的部件的维护参量的第一状态值；以及确定(3；16；49)生产设备(20；73)的部件的未来使用周期，对于该未来使用周期，维护参量具有预先确定的第二状态值，其中该未来使用周期基于第一状态值以及基于离散随机退化模型来确定。

摘要： 本发明涉及周期信号测定装置、周期信号测定方法以及采样周期决定方法。一方面抑制处理负荷和成本的增加、另一方面抑制周期信号的测定误差。本发明的周期信号测定装置具备：测定部(1)，其对周期信号(S)进行采样，并对采样值实施规定处理，由此获得测定值(M)；采样周期决定部(3)，其以一定的测定期间内的测定值(M)的振动量达到容许范围内的方式决定测定部(1)的采样周期；以及采样周期控制部(4)，其根据采样周期决定部(3)的决定来设定测定部(1)的采样周期。

摘要： 激素制剂、包括该激素制剂的剂量单位和使用方法涉及控释制剂，其包括激素，例如孕酮。制剂和方法用于控制雌性哺乳动物的生殖周期和/或排卵，例如促进雌性哺乳动物的排卵或使一组雌性哺乳动物的排卵或发情/动情同期化。另外，制剂用于增加雌性哺乳动物例如在授精或胚胎移植后怀孕的可能性。另外，制剂用于减少雌性哺乳动物的不动情期。

摘要： 本发明涉及一种用于启动雌性种畜生殖周期的方法。根据本发明的方法是给予动物体一种注射液，其含有作为活性物质的人工合成的由十个氨基酸(十肽)以已知序列构成的FSH-释放激素。活性物质在前一间情期或生殖周期抑制结束后，或者用生物技术预处理结束后的0-96小时内以溶液的形式应用于动物体。所使用的药剂促进了幼畜断奶后母牲生殖周期的开始，同样促进了与牲畜发情同步第一次受精的成功性。

摘要： 激素制剂、包括该激素制剂的剂量单位和使用方法涉及控释制剂，其包括激素，例如孕酮。制剂和方法用于控制雌性哺乳动物的生殖周期和/或排卵，例如促进雌性哺乳动物的排卵或使一组雌性哺乳动物的排卵或发情/动情同期化。另外，制剂用于增加雌性哺乳动物例如在授精或胚胎移植后怀孕的可能性。另外，制剂用于减少雌性哺乳动物的不动情期。

摘要： 本发明涉及一种用于启动雌性种畜生殖周期的方法。根据本发明的方法是给予动物体一种注射液，其含有作为活性物质的人工合成的由十个氨基酸(十肽)以已知序列构成的FSH－释放激素。活性物质在前一间情期或生殖周期抑制结束后，或者用生物技术预处理结束后的0－96小时内以溶液的形式应用于动物体。所使用的药剂促进了幼畜断奶后母牲生殖周期的开始，同样促进了与牲畜发情同步第一次受精的成功性。