生化标记物

摘要： 颅脑创伤后脑组织存在一系列损伤,包括:脑挫裂伤,特定脑区的轴突损伤,脑水肿和出血等.由于不同患者细胞损伤程度、基因及内环境因素不同,脑损伤后患者的临床症状和预后各不相同.因此如何对患者进行准确评估、制定合适的治疗和康复计划、与患者家属进行沟通以及预测患者预后是临床工作中的一大难点.近年来越来越多的研究根据脑外伤后体液中标记物的浓度对患者进行评估.通过这些标记物可以有效地了解细胞代谢、生化及微环境的改变等,有效评估脑组织损伤程度.尽管有大量相关的研究报道,但在动物颅脑损伤模型中监测生化标记物的诊断和预后价值仍存在疑问.最近有研究提出将多种生化标记物与其他手段(影像学检查、预后评估量表和基因多态性)相结合可以更好地评估患者预后.越来越多的研究在临床随机对照研究中将生化标记物作为治疗监测和预后评估的手段.本文将对成人颅脑创伤后有关生化标记物的最新研究进行综述,讨论对患者评估的最新进展.

摘要： 目的 分析不同心肌损伤生化标记物在心肌损伤诊断中的应用价值.方法 选取2018年6月至2019年12月收治的58例心肌损伤患者作为病例组,另选取同时期健康体检者60例作为对照组.比较两组对象血清血同型半胱氨酸(Hcy)、B型脑利钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Mb)以及肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平.比较并分析不同心肌损伤生化标记物诊断心肌损伤的诊断效能.结果 病例组血清Hcy、BNP、cTnI、Mb以及CK-MB水平均显著高于对照组(P<0.05).BNP和cTnI诊断心肌损伤的敏感度显著高于Hcy、Mb和CK-MB(P<0.05).结论 心肌损伤患者血清Hcy、BNP、cTnI、Mb以及CK-MB水平均显著升高,在心肌损伤诊断中Hcy、BNP、cTnI、Mb以及CK-MB均具有较高的临床应用价值.

摘要： 目的:将几种心肌损伤生化标记物应用的价值进行对比研究.方法:选取2016年10月-2017年10月期间在我院进行治疗的心肌损伤患者作为本次研究中的观察组对象,共抽取20例.将同期来我院进行健康体检的受检者20例设为对照组.检测两组患者的生化标记物[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTnⅠ)、肌红蛋白(Mb)、血同型半胱氨酸(Hcy)以及B型钠尿肽(BNP)],并对比分析各指标的检测结果.结果:检测后发现,观察组患者的CK-MB为(97.05±87.23)ng/L、cTnⅠ为(25.23±20.14)μmol/L、Mb为(125.47±10.88)μg/L、Hcy为(90.79±11.87)μmol/L、BNP为(2138.77±1305.77)fmol/L,各指标水平均远远高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:对心肌损伤的几种生化标记物进行检验发现,其可有效反应患者的心肌损伤程度,临床具有较高的诊断价值,值得推广使用.

摘要： 目的:对不同心肌损伤生化标记物检验的临床价值和意义进行分析对比.方法:本研究于医院内部随机选取了2017年2月~2018年2月收治的76例心肌损伤患者作为研究对象,随机将其分为实验组和对照组,对比不同生化标记物的特点与诊断价值.结果:CK-MB、Mb、cTnI、Hcy、BNP诊断真阳性率明显高于假阳性率(P<0.05);cTnI具有较高灵敏度和特异性;Mb在心肌损伤早期状况的快速鉴定中,具有重要作用;Hcy在冠心病早期诊断及预后中具有重要作用;CK-MB的特异性较差;BNP在心肌损伤的诊断及预后治疗中具有重要作用.结论:对CK-MB、Mb、cTnI、Hcy、BNP等不同生化标记物进行检验,在心肌损伤情况的诊断中具有重要作用,有利于提高心肌损伤诊断准确性,值得广泛应用.

摘要： 一氧化碳中毒往往会引起严重的脑损伤,一氧化碳中毒迟发性脑病是目前学者研究的焦点,现从近年来研究的髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)、神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)和S100B蛋白等生化标记物来概述一氧化碳中毒后脑损伤预后的相关研究进展.

摘要： 目的:主要分析几种心肌损伤生化标记物应用的价值.方法:随机抽取201 5年09月1日到2016年09月30日期间在我院心血管内科与急诊科急性发作患者70例,全部患者均通过日本东芝TBA—40FR型全自动生化仪对患者肌红蛋白、肌酸激酶同工酶与心肌肌钙蛋白I进行检测分析,脑利钠肽前体采用荧光免疫层析法检测,分析检测的结果.结果:脑利钠肽前体诊断灵敏度明显比肌酸激酶同工酶、心肌肌钙蛋白I、肌红蛋白高,对比存在显著的差异,具备统计学方面的意义,P＜ 0.05.结论:心肌损伤患者血清中脑利钠肽前体、肌酸激酶同工酶、心肌肌钙蛋白I与肌红蛋白等标志物,在治疗前后、不同时段的变化,都和疾病治疗、发生发展有着密切关系.

摘要： 应用高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱（HPLC-Q-TOF-MS）联用技术建立了婴幼儿奶粉的指纹图谱。用主成分分析法校正模式找出功能性婴幼儿奶粉和普通婴幼儿奶粉指纹图谱的差异。通过t 检验选取潜在的生化标志物，结合数据处理软件推断可能的蛋白来源，并采用液相色谱-质谱联用技术，对验证样品进行标志物的可靠性验证。结果表明：功能性婴幼儿奶粉的潜在标志物有14种，可能的来源分别为αS1-酪蛋白、αS2-酪蛋白和β-酪蛋白。由此可推测功能性婴幼儿奶粉中有蛋白的水解产物存在，这些标志物可以有效地将功能性婴幼儿奶粉和普通婴幼儿奶粉区分。%Fingerprints of common infant formula milk powder (FPⅠ)and of functional infant milk powder (FPⅡ)were obtained by HPLC-Q-TOF-MS.Differences between FPⅠ and FPⅡ were found by the correction model of principle component analysis (PCA).The potential biomarkers were selected by the t-test and the probable proteinic origins were deduced by the data-processing software.Reliability of the biomarkers was verified by applying the hyphenation of LC and MS.As shown by the results,14 potential biomarkers were found in the functional infant milk powder,with their probable proteinic origins ofαS1-casein,αS2-casein andβ-casein.Thence, the presence of hydrolyzed protein in functional infant milk powder was deduced,and the presence of these biomarkers was an effective basis to differentiate the functional infant milk powder from the common infant for mula milk powder.

摘要： 目的 评价胸痛患者血浆生长分化因子15(GDF15)水平与冠状动脉病变的相关性.方法 记录158例住院行常规冠状动脉造影(CAG)患者的临床资料,按照CAG结果将患者分为冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)组(n=108)和非CAD组(n=50),在CAG前采集所有患者动脉血样,用酶联免疫吸附法测定患者血浆GDF15浓度,按照CAG结果以Gensini评分评价所有患者冠状动脉病变程度.结果 CAD组的血浆GDF15浓度为(605±205) ng/L,显著高于非CAD组的(359±155) ng/L(P ＜0.001).胸痛患者血浆GDF15水平与Gensini评分呈显著正相关(r =0.555,P＜0.001).多重线性回归分析显示GDF15水平与Gensini评分的相关性独立于其他CAD危险因素(P ＜0.001).结论 血浆GDF15水平可以作为胸痛患者冠状动脉病变程度的预测指标.

摘要： 子宫内膜异位症(EMs)是一种妇科多发病,发病机制仍不清楚,临床上至今还缺乏用于诊断的有效生化标记物.EMs患者体内有许多生化分子的表达发生变化,其与EMs的发生、发展有关,如CA125、CAl9-9、抗子宫内膜抗体等,目前已经是EMs诊断的重要辅助手段.其他分子,如白细胞介素、黏附分子、肿瘤坏死因子、生长因子等在血清或腹腔液中的浓度也发生改变,研究这些变化与EMs的关系可以提示这些生化分子的临床应用价值,为EMs的诊断提供更简便、更易普及的血清学检测方法.

摘要： Kinect深度相机的标记物及基于该标记物的虚拟标记物跟踪方法，涉及计算机视觉测量技术领域。本发明是为了解决传统深度相机的分辨率较低，难以获取精细的图像特征；而与RGB相机使用时，标定还容易引入误差的问题。本发明在Kinectt深度相机输出的红外图像上，识别和提取粘贴区域，并求其质心像素坐标；利用对应的深度图，根据相机透视投影模型和平面性质插补出粘贴质心相对Kinect深度相机的深度值；采用基于深度图的像素插值算法求得虚拟标记物的图像坐标；在深度图中对虚拟标记物的深度值进行索引并滤波；对虚拟标记物的图像坐标和深度进行滤波，再通过透视投影逆过程得到虚拟标记物的三维坐标，完成对虚拟标记物的跟踪。

摘要： 本发明揭露一种诊断试剂套件，包括一纳米粒子生物材料复合物、一抽取溶液、一收集电极以及一电流峰值测量单元。此纳米粒子生物材料复合物包括：一或多个纳米粒子，其是选自由锌、镉、铅、铜、镓、砷、铊、镍、锰及铋所组成的金属群组；一个或多个生物结合材料是透过结合安定剂与该纳米粒子结合，并特别与要检测的生物材料结合；以及一结合安定剂在该纳米粒子和该生物结合剂之间形成键结。此抽取溶液是自该纳米粒子生物材料复合物中离析及抽取出纳米粒子。此收集电极是收集来自抽取溶液的纳米粒子。此电流峰值测量单元是用以测量在收集电极所收集到的该等纳米粒子的电流峰值。

摘要： 本发明涉及活细胞检测技术领域，尤其涉及一种RNA标记物及包含该标记物的活细胞标记方法和应用。所述方法包括标记待测基因，具体为使用RNA标记物一对一地标记待检测基因，所述RNA标记物包含多个茎环结构；其中，每个茎环结构独立地选自两种不同的茎环结构；任意两个不同的RNA标记物之间，所述两种不同的茎环结构中的任一种占自身茎环结构总数比例的差值为15～50％。本发明利用不同的RNA茎环结构标记基因后相对荧光强度和绝对荧光强度不同的原理实现了同时对更多种mRNA的标记和观测，拓展了可用的mRNA标记物数量，节约了所用荧光蛋白种类，对于复杂的基因网络的成像和生物学过程研究具有重要意义。

摘要： 为了提供一种支持选择在目标分子的分析中使用的标记物的技术，本技术提供了一种标记物选择支持系统，其具有：信息获取单元，经由网络，获取与作为待分析对象的多个目标分子有关的信息；信息处理单元，使用与多个目标分子有关的信息，从存储目标分子的体内表达信息的数据库，获得多个目标分子的体内表达信息，并且基于表达信息，生成与向多个目标分子中的每个目标分子分配标记物有关的支持信息；以及发送单元，经由网络发送生成的支持信息。

摘要： 本文提供了发光标记物组合物、包含发光标记物的发光材料以及包含发光标记物的制品。在一个实施方案中，发光标记物组合物包含第一发光标记物、第二发光标记物以及第三发光标记物。所述第一发光标记物包含第一发射离子，其在暴露于激发能量时在第一标记物发射带中产生第一发射。所述第二发光标记物包含不同于第一发射离子的第二发射离子并且在暴露于激发能量时在不同于所述第一标记物发射带的第二标记物发射带中产生第二发射。所述第一发光标记物基本上不含所述第二发射离子，并且所述第二发光标记物基本上不含所述第一发射离子。所述第三发光标记物包含第一发射离子和第二发射离子。

摘要： 一种检测可流动物质样品中的生物标记物(例如胆红素)的存在的检测器组件和方法、以及一种检测器单元(1)。所述方法包括提供接收器主体(2)，该接收器主体成形为限定接收室(3)。接收室(3)具有出口(5)，可流动物质可通过该出口离开接收室(3)。接收室(3)具有容纳一定量的可流动物质的最大容量。一定量的可流动物质被供应到接收室(3)中，并通过出口。接收器主体(2)可相对于接收器主体(2)的导引件(10)从出口(5)被堵住的第一位置移动到出口(5)未被堵住的第二位置。在第二位置，接收室(3)中的经过计量的量的可流动物质可离开接收室(3)。

摘要： Kinect深度相机的标记物及基于该标记物的虚拟标记物跟踪方法，涉及计算机视觉测量技术领域。本发明是为了解决传统深度相机的分辨率较低，难以获取精细的图像特征；而与RGB相机使用时，标定还容易引入误差的问题。本发明在Kinectt深度相机输出的红外图像上，识别和提取粘贴区域，并求其质心像素坐标；利用对应的深度图，根据相机透视投影模型和平面性质插补出粘贴质心相对Kinect深度相机的深度值；采用基于深度图的像素插值算法求得虚拟标记物的图像坐标；在深度图中对虚拟标记物的深度值进行索引并滤波；对虚拟标记物的图像坐标和深度进行滤波，再通过透视投影逆过程得到虚拟标记物的三维坐标，完成对虚拟标记物的跟踪。

摘要： 本发明揭露一种诊断试剂套件，包括一纳米粒子生物材料复合物、一抽取溶液、一收集电极以及一电流峰值测量单元。此纳米粒子生物材料复合物包括：一或多个纳米粒子，其是选自由锌、镉、铅、铜、镓、砷、铊、镍、锰及铋所组成的金属群组；一个或多个生物结合材料是透过结合安定剂与该纳米粒子结合，并特别与要检测的生物材料结合；以及一结合安定剂在该纳米粒子和该生物结合剂之间形成键结。此抽取溶液是自该纳米粒子生物材料复合物中离析及抽取出纳米粒子。此收集电极是收集来自抽取溶液的纳米粒子。此电流峰值测量单元是用以测量在收集电极所收集到的该等纳米粒子的电流峰值。

摘要： 本发明涉及用于制备经标记的聚合物方法。该方法包括将聚合物前体与标记物混合，并使聚合物前体聚合以形成经标记的聚合物，或者将聚合物与标记物混合以形成经标记的聚合物。该方法的特征在于，标记物包含或组成为颗粒，所述颗粒包含或组成为金属和/或半金属，所述标记物具有原子序数不同的至少三个原子种类。本发明还涉及标记物和经标记的聚合物。还提出了根据本发明的标记物的用途。根据本发明的标记物不会显著影响聚合物的性质，并且允许以快速简单的方式和在聚合物的长寿命内读出多种聚合物中的编码的信息。

摘要： 本发明涉及活细胞检测技术领域，尤其涉及一种RNA标记物及包含该标记物的活细胞标记方法和应用。所述方法包括标记待测基因，具体为使用RNA标记物一对一地标记待检测基因，所述RNA标记物包含多个茎环结构；其中，每个茎环结构独立地选自两种不同的茎环结构；任意两个不同的RNA标记物之间，所述两种不同的茎环结构中的任一种占自身茎环结构总数比例的差值为15～50％。本发明利用不同的RNA茎环结构标记基因后相对荧光强度和绝对荧光强度不同的原理实现了同时对更多种mRNA的标记和观测，拓展了可用的mRNA标记物数量，节约了所用荧光蛋白种类，对于复杂的基因网络的成像和生物学过程研究具有重要意义。