甘露聚糖结合凝集素

摘要： 目的分析血清甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶3(MASP-3)、甘露聚糖结合凝集素(MBL)及对称二甲基精氨酸(SDMA)对老年急性缺血性脑卒中(AIS)的诊断价值。方法选取2019年1月—2020年12月华润辽健集团阜新矿总医院神经内科收治的老年AIS患者86例为AIS组,另选取老年体检健康者50例为健康对照组。酶联免疫吸附法检测血清一氧化氮(NO)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、MASP-3、MBL、SDMA水平。Pearson相关性分析老年AIS患者血清MASP-3、MBL、SDMA水平与血清NO、IL-6、TNF-α水平的相关性。多因素Logistic回归分析血清MASP-3、MBL、SDMA水平与老年AIS的关系。ROC曲线分析血清MASP-3、MBL、SDMA水平对老年AIS的诊断价值。结果与健康对照组比较,AIS组血清MASP-3、MBL、NO水平降低(t/P=6.368/<0.001、5.587/<0.001、7.884/<0.001),SDMA、IL-6、TNF-α水平显著升高(t/P=6.857/<0.001、8.161/<0.001、6.823/<0.001)。老年AIS患者血清MASP-3、MBL水平与IL-6、TNF-α水平均呈负相关,与NO水平均呈正相关(P均<0.01);SDMA与NO水平呈负相关,与IL-6、TNF-α水平呈正相关(P均<0.01)。血清MASP-3、MBL升高是老年AIS发生的独立保护因素[OR(95%CI)=0.977(0.957~0.997)、0.830(0.697~0.989)],SDMA升高是老年AIS发生的独立危险因素[OR(95%CI)=2.052(1.412~2.984)]。血清MASP-3、MBL、SDMA及三者联合诊断老年AIS的AUC为0.790、0.796、0.792、0.911,三者联合诊断老年AIS的曲线下面积大于血清MASP-3、MBL、SDMA单独诊断(Z/P=3.543/<0.001、2.709/0.007、3.921/<0.001)。结论老年AIS患者血清MASP-3、MBL水平降低,为老年AIS发生的独立保护因素;SDMA水平升高,为老年AIS发生的独立危险因素,可作为老年AIS诊断的生物学标志物。

摘要： 目的 探讨血清甘露聚糖结合凝集素(MBL)、白细胞介素-17(IL-17)表达水平与小儿支气管炎并发喘息的相关性.方法 选取2018年6月～2020年6月于漯河市郾城区人民医院就诊的68例支气管炎患儿为研究对象,根据患儿并发喘息情况分为并发喘息组41例与未并发喘息组27例,分析血清MBL、IL-17表达水平与小儿支气管炎并发喘息的关系.结果 68例支气管炎患儿中,27例未并发喘息,占比39.71％;41例并发喘息,占比60.29％;经Logistic回归分析结果显示,血清MBL水平降低、IL-17水平升高是导致小儿支气管炎并发喘息的危险因素(OR>1,P<0.05);绘制ROC曲线结果显示,血清MBL水平预测小儿支气管炎并发喘息的曲线下面积(AUC)为0.859,预测价值较高,血清IL-17水平预测小儿支气管炎并发喘息的AUC为0.879,预测价值较高.结论 MBL水平降低、IL-17水平升高为导致小儿支气管炎患儿并发喘息的危险因素,临床可通过血清MBL、IL-17水平预测支气管炎患儿并发喘息风险,为制定治疗措施提供可靠依据.

摘要： 目的 研究甘露聚糖结合凝集素(mannose-binding lectin,MBL)对3T3-L1脂肪细胞分化过程中自噬的调节及其机制,为靶向自噬在固有免疫上预防肥胖及相关病理改变提供可行性.方法 体外培养3T3-L1前脂肪细胞进行诱导分化.油红O染色分析细胞分化成熟及脂滴积累情况,CCK-8法检测不同浓度MBL(0、1、5、10 μg/ml)对不同分化阶段细胞增殖能力的影响,Western blot分析MBL(10μg/ml)对不同分化阶段细胞自噬关键因子LC3B、Beclin1和p62蛋白的表达,油红O染色观察MBL干预下脂滴蓄积的改变,Western blot、qRT-PCR检测不同浓度MBL干预下自噬关键因子蛋白质及mRNA表达水平,基于自噬性降解的自噬流分析来进一步说明自噬活性,Western blot分析单磷酸腺苷激活的蛋白激酶(AMPK)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号分子的表达及磷酸化.结果 油红O染色结果显示经过10 d诱导的3T3-L1前脂肪细胞可达到完全分化状态;CCK-8结果表明实验组各浓度MBL(1～10μg/ml)对不同分化阶段细胞增殖无影响;Western blot及qRT-PCR检测发现在3T3-L1前脂肪细胞分化过程中,MBL处理组自噬相关蛋白及mRNA表达水平增强,并呈一定浓度依赖关系;油红O染色显示不同分化阶段脂肪细胞内脂滴在MBL干预下呈不同程度的减少;荧光显微镜检测结果进一步证实MBL通过增加自噬体的合成增强脂肪细胞自噬活性;并且在MBL干预下,AMPK的磷酸化水平明显上调,mTOR的磷酸化水平明显下调,同样呈现浓度依赖关系.结论 MBL通过AMPK/mTOR信号通路加快3T3-L1脂肪细胞分化过程中的自噬进程,降低脂质积累,为治疗肥胖及其相关代谢疾病提供了一种潜在的功能途径.

摘要： 二肽基肽酶IV(CD26)和甘露聚糖结合凝集素(M B L)在许多自身免疫性疾病及肾脏疾病中高度表达,前者作为后者的配体相互结合并激活凝集素补体途径,导致炎症反应及组织损伤.本综述主要阐述CD26作为MBL的配体调控MBL补体途径的激活,在免疫反应及炎症方面发挥重要作用.

摘要： 目的 探讨甘露糖结合凝集素(MBL)启动子区-221位点的多态性及血清MBL、白细胞介素(IL)-17在支气管炎伴喘息儿童诊断中的价值.方法 将研究对象分为既往喘息1次(喘1组)、既往喘息2次(喘2组)和健康对照组,每组各30例,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测MBL启动子区-221位点的多态性,同时用酶联免疫吸附试验测定血清MBL、IL-17水平.结果 MBL启动子区-221位点的CC基因型频率在健康对照组最高,喘2组最低,3组之间比较差异无统计学意义(P>0.05);GG基因型频率在健康对照组中最低,喘1组 、喘2组的频率相同,3组之间比较差异无统计学意义(P>0.05).血清MBL在健康对照组中最高,喘1组次之,喘2组最低,差异有统计学意义(P<0.05);血清中IL-17在喘1组和喘2组水平高于健康对照组,血清IL-17在喘2组中高于喘1组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 MBL启动子区-221位点的基因型频率多态性与儿童喘息无相关性;血清MBL、IL-17的检测在喘息儿童的诊断中具有一定的临床意义.

摘要： 目的 通过观察高糖培养下人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的CD26表达变化、甘露聚糖结合凝集素(MBL)补体途径的激活及炎症因子(IL-6和NF-kB)的表达,探讨CD26在糖尿病肾病(DN)慢性炎症发病机制中的作用.方法 体外培养HUVEC,分别设置对照组、高渗组、高糖组,采用免疫组化法及Western Blot检测细胞表面CD26、MBL、C3和膜攻击复合物(MAC)蛋白,采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测细胞中CD26、IL-6和NF-kB的mRNA.结果 与对照组及高渗组相比,高糖组CD26、MBL、C3、MAC的蛋白表达量明显升高(P＜0.05),且高精组CD26、IL-6、NF-kB mRNA的相对表达量较其余两组亦明显升高(P＜0.05);而高渗组与对照组相比,各指标蛋白及mRNA表达量均无统计学意义(P＞0.05).结论 高糖作用下的HUVEC CD26蛋白表达量是增高的,其作用机制可能是通过激活MBL介导的甘露糖结合凝集素补体途径,使炎症因子IL-6、NF-kB表达增加,从而引起细胞的炎症反应.

摘要： Objective To investigate the effects of mannan-binding lectin ( MBL) on the differen-tiation and functions of regulatory T cells ( Tregs) . Methods CD4+CD25-T cells were isolated in vitro from human umbilical cord blood mononuclear cells ( CBMCs) by immunomagnetic bead sorting method. These cells were treated with anti-CD3 McAb and anti-CD28 McAb and induced with TGF-β1 at an appropriate concentration. Experimental ( MBL) and control groups were respectively set up by further intervention with or without different concentrations of MBL. Fluorescence activated cell sorting ( FACS) was performed to de-tect the percentage of induced regulatory T cells ( iTreg) in each group after the CD4+CD25-T cells were cultured for 72 hours. RT-PCR was used to analyze the expression of Foxp3 at mRNA level in CBMCs, puri-fied CD4+CD25-T cells, control and MBL groups. Effects of iTreg on the proliferation of allogeneic CD4+CD25-T cells were analyzed by CCK-8 method. Results FACS analysis showed that MBL at a supra-physi-ological concentration could enhance the differentiation of CD4+CD25-T cells to iTreg cells after 72 hours of cell culture as compared with that of the control group. Results of RT-PCR revealed that MBL could enhance the high expression of Foxp3 at mRNA level in iTregs. In vitro inhibition assay showed that iTreg significant-ly inhibited the proliferation of allogeneic CD4+CD25-T cells in a concentration-dependent manner. Inhibito-ry effect of iTregs on the proliferation of CD4+CD25-T cells was enhanced by adding MBL in the culture sys-tem. Conclusion MBL can promote the differentiation of CD4+CD25-T cells to iTregs. Furthermore, MBL has a certain synergistic effect with Tregs on inhibiting the proliferation of effector T cells.%目的 探讨甘露聚糖结合凝集素(mannan-binding lectin,MBL)对调节性T细胞(regu-latory T cell,Treg)诱导分化及功能的影响.方法 采用免疫磁珠分选法分选出脐血CD4+CD25-T细胞,对照组用anti-CD3 McAb和anti-CD28 McAb活化细胞并加入适当浓度的TGF-β1作为诱导剂,在对照组基础上加入不同浓度的MBL作为实验组,细胞培养72 h后,荧光活化细胞分选法(FACS)分析各组中适应性调节性T细胞(induced regulatory T cell,iTreg)比例变化情况;RT-PCR方法分析新鲜脐血单个核细胞(cord blood mononuclear cell,CBMC)、纯化的CD4+CD25-T细胞、未加MBL对照组及MBL组Foxp3 mRNA表达的水平;CCK-8法测定MBL对iTreg调节异体CD4+CD25-T细胞增殖的影响.结果 FACS分析表明,经体外72 h培养,与对照组相比,超生理浓度MBL能够增强CD4+CD25-T细胞向Treg细胞诱导分化;RT-PCR结果显示MBL能够增强iTreg高表达Foxp3 mRNA;体外抑制试验显示,iTreg以浓度依赖方式抑制异体CD4+CD25-T细胞的增殖,培养体系中加入MBL后增强了iTreg对CD4+CD25-T细胞的增殖抑制效应.结论 MBL能够促进Treg诱导分化,而且对Treg抑制效应T细胞的增殖具有一定的协同调控作用.

摘要： 目的 检测肝细胞肝癌患者血浆中甘露糖结合凝集素(MBL)、MBL相关丝氨酸蛋白酶-2(MASP-2)的表达水平,探讨其与肝细胞肝癌发生发展的相关性.方法 用酶联免疫吸附测定方法检测64例肝细胞肝癌患者及30例健康人血浆中MBL及MASP-2的表达水平,并用统计学方法分析患者血浆中MBL及MASP-2的浓度与各临床指标的相关性.结果 肝细胞肝癌患者血浆中MBL和MASP-2的浓度均显著高于健康人群(P=0.014、0.002),MBL/MASP-2比值在健康人群与肝细胞肝癌患者中的差异无统计学意义,此外,患者血浆中MBL与MASP-2并无相关性.在肝细胞肝癌患者中,血浆MBL水平与肿瘤的血管侵犯(r=0.253,P=0.047)和总胆红素水平(r=0.283,P=0.024)呈正相关;血浆中MASP-2水平与肝细胞肝癌的TNM分期呈正相关(r=0.276,P=0.027),而与血浆白蛋白呈负相关(r=0.-0.317,P=0.015).经ROC曲线分析,MBL和MASP-2曲线下面积分别为0.665(P=0.010)和0.694(P=0.003),对肝细胞肝癌诊断的敏感性分别为50%和89.1%.结论 补体凝集素途径的关键分子MBL、MASP-2与肝细胞肝癌患者的炎症状态和疾病进展相关,参与了肝癌的发生与发展.%Objective To detect the plasma levels of mannan-binding lectin(MBL)and MBL-associated serine protease-2(MASP-2) in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) and explore their role in the tumorigenesis and progression of HCC. Methods The plasma levels of MBL and MASP-2 were detected by enzyme-linked immunosorbent assay in 64 HCC patients and 30 healthy control subjects. The correlation of MBL and MASP-2 with the clinical parameters of HCC patients were analyzed.Results The plasma levels of MBL(P=0.014)and MASP-2(P=0.002)were significantly higher in HCC patients than in the healthy controls, but the MBL-to-MASP-2 ratio did not differ significantly between the two groups. In HCC patients, plasma MBL level was positively correlated with vascular invasion(r=0.253,P=0.047)and total bilirubin level(r=0.283,P=0.024). The plasma level of MASP-2 was positively correlated with TNM stage (r=0.276, P=0.027) and negatively correlated with plasma albumin level (r=0.-0.317, P=0.015). ROC curve analysis revealed an area under curve of 0.665 for MBL(P=0.010) and 0.694 for MASP-2(P=0.003).The sensitivities of MBL and MASP-2 were 50% and 89.1% in the diagnosis of HCC,respectively. Conclusion MBL and MASP-2 are associated with the inflammatory state and disease progression in patients with HCC.

摘要： 目的:提取和鉴定人血清中甘露聚糖结合凝集素.方法:用CNBr活化Sepharose 6B交联甘露聚糖,制备甘露聚糖-Sepharose 6B亲和层析柱,从人血清中分离纯化甘露聚糖结合凝集素.结果:提取的蛋白用巯基乙醇处理,经SDS-PAGE电泳证实为单一条带的29KD成份.该蛋白与甘露聚糖在含Ca2+条件下结合具有抗补体效应.结论:从人血清提取获得了甘露聚糖结合凝集素. 甘露聚糖结合凝集素(mannan binding protien,MBP)又称甘露糖结合凝集素(mannose bindinglecti protien,MBL)是由Kawasaki等于1978年首次从兔肝细胞质液中分离的一种蛋白质,鉴于此成份能与甘露糖特异结合,称之为甘露糖结合蛋白(mannose binding protien,MBP),嗣后,又从兔血清和人血清中相继提取了MBL.一些作者亦发现牛、猪、鼠等哺乳动物血清中也存在MBL.实验证实,MBL属凝集素超家族中胶凝素家族成员之一,是一种C型(Ca2+依赖型)凝集素,因此又命为甘露糖结合凝集素(mannose bindinglectin,MBL).MBL分子结构具有两个主要功能区,即糖识别域(carbohydrate-recognition domain,CRD)和胶原样区(collagen-1ike region,CLR),使其可选择性的与多种细菌、病毒、真菌以及某些肿瘤细胞表面的糖结构结合,进而通过凝集素途径活化补体系统或调理吞噬细胞功能,启动机体天然免疫功能,在免疫防御和免疫稳定中起重要作用.人体中MBL存在的质量与某些感染性疾病和自身免疫病等易感性增加有关,为进行对MBL的实验和临床应用研究,我们从人血清中提取了MBL并以此制备了抗MBL单克隆抗体.

摘要： 观察高糖培养下人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的CD26表达变化、甘露聚糖结合凝集素(MBL)补体途径的激活及炎症因子(IL-6和NF-kB)的表达情况,探讨CD26在糖尿病肾病慢性炎症发病机制中的作用,为CD26抑制剂治疗DN寻求基础研究依据.

摘要： 甘露聚糖结合凝集素(mannan-binding lectin)是由肝细胞合成并分泌的血清蛋白.它能够特异性与细菌、病毒表面的糖基结合,在防御病原体入侵、病毒识别方面有其独特的功能,它作为激活补体激活因子可启动机体的天然免疫机制,并具有介导吞噬作用及免疫调节作用.因此,甘露聚糖结合凝集素是一种重要的天然免疫因子.近年的研究发现,猪体内甘露聚糖结合凝集素的水平与其抗病性相关.这提示了猪甘露聚糖结合凝集素在猪抗病育种上的研究价值.本研究证实，MBL1基因G949T突变位点可在抗病力较强的猪种—藏猪中检测到，且等位基因G在试验群体中为优势等位基因。由于该突变位点位于MBL分子的胶原样区(collagen-like region,CLR)的半胱氨酸富集区，当G被T替代时，氨基酸序列发生改变，有半胱氨酸突变为甘氨酸，引起螺旋结构改变，进而影响MBL-A生物学活性。已有研究表明猪MBL-C的低水平与MBL2编码区SNPs无关，本研究结果说明MBL2启动子区碱基突变与血清MBL-C有关。以上结果提示MBL基因可作为猪抗病育种的候选基因。

摘要： 本研究通过参照牛MBL序列设计引物，分段克隆绵羊MBL全长DNA序列，旨在获得绵羊MBL基因序列信息及相关同源性，预测蛋白功能，为进一步寻找与抗感染性状相关的单核甘酸多态性(SNPs)和分析MBL在不同群体和个体间的表达变化差异打下基础。

摘要： 目的:对277例侗壮两民族样本的MBL血清含量和ExonⅠ的密码子突变情况进行调查.方法:用自建的MBL单抗ELISA夹心法检测MBL含量,用PCR–RFLP和PCR-SSP方法检测ExonⅠ基因突变情况,对结果进行统计分析.结果:MBL含量侗族为2.308±2.159μg/ml,壮族为3.199±2.432μg/ml.检出ExonⅠ突变共52例,其中54位突变51例,57位突变1例,未检出ExonⅠ52位密码子突变.结论:MBL含量侗族低于壮族(p＜0.01),青春期明显高于其它各时期(p＜0.01),MBL缺失率与MBL含量存在负相关.

摘要： 目的:对277例侗壮两民族样本的MBL血清含量和ExonⅠ的密码子突变情况进行调查.方法:用自建的MBL单抗ELISA夹心法检测MBL含量,用PCR–RFLP和PCR-SSP方法检测ExonⅠ基因突变情况,对结果进行统计分析.结果:MBL含量侗族为2.308±2.159μg/ml,壮族为3.199±2.432μg/ml.检出ExonⅠ突变共52例,其中54位突变51例,57位突变1例,未检出ExonⅠ52位密码子突变.结论:MBL含量侗族低于壮族(p＜0.01),青春期明显高于其它各时期(p＜0.01),MBL缺失率与MBL含量存在负相关.

摘要： 目的:对277例侗壮两民族样本的MBL血清含量和ExonⅠ的密码子突变情况进行调查.方法:用自建的MBL单抗ELISA夹心法检测MBL含量,用PCR–RFLP和PCR-SSP方法检测ExonⅠ基因突变情况,对结果进行统计分析.结果:MBL含量侗族为2.308±2.159μg/ml,壮族为3.199±2.432μg/ml.检出ExonⅠ突变共52例,其中54位突变51例,57位突变1例,未检出ExonⅠ52位密码子突变.结论:MBL含量侗族低于壮族(p＜0.01),青春期明显高于其它各时期(p＜0.01),MBL缺失率与MBL含量存在负相关.

摘要： 目的:对277例侗壮两民族样本的MBL血清含量和ExonⅠ的密码子突变情况进行调查.方法:用自建的MBL单抗ELISA夹心法检测MBL含量,用PCR–RFLP和PCR-SSP方法检测ExonⅠ基因突变情况,对结果进行统计分析.结果:MBL含量侗族为2.308±2.159μg/ml,壮族为3.199±2.432μg/ml.检出ExonⅠ突变共52例,其中54位突变51例,57位突变1例,未检出ExonⅠ52位密码子突变.结论:MBL含量侗族低于壮族(p＜0.01),青春期明显高于其它各时期(p＜0.01),MBL缺失率与MBL含量存在负相关.

摘要： 目的:对277例侗壮两民族样本的MBL血清含量和ExonⅠ的密码子突变情况进行调查.方法:用自建的MBL单抗ELISA夹心法检测MBL含量,用PCR–RFLP和PCR-SSP方法检测ExonⅠ基因突变情况,对结果进行统计分析.结果:MBL含量侗族为2.308±2.159μg/ml,壮族为3.199±2.432μg/ml.检出ExonⅠ突变共52例,其中54位突变51例,57位突变1例,未检出ExonⅠ52位密码子突变.结论:MBL含量侗族低于壮族(p＜0.01),青春期明显高于其它各时期(p＜0.01),MBL缺失率与MBL含量存在负相关.

摘要： 本发明涉及含有至少一种甘露聚糖结合型凝集素(MBL)亚单位，或至少一种甘露聚糖结合型凝集素(MBL)寡聚体(其包含至少一种甘露聚糖结合型凝集素(MBL)亚单位)的组合物在制备用于预防和/或治疗感染的药物中的应用。尤其本发明涉及对免疫受损个体；和/或对由于医疗处理所致的免疫受损易感个体中的感染进行预防和/治疗。本发明尤其适于预防和/或治疗中性粒细胞减少症患者和/或接受或将要接受化疗或类似治疗的患者的感染。所述个体可在不考虑他们的血清MBL水平的前提下进行治疗，但已显示，尤其在血清MBL水平为50ng/ml-500ng/ml的患者体内进行的预防和/或治疗较有利。

摘要： 本发明涉及含有至少一种甘露聚糖结合型凝集素(MBL)亚单位，或至少一种甘露聚糖结合型凝集素(MBL)寡聚体(其包含至少一种甘露聚糖结合型凝集素(MBL)亚单位)的组合物在制备用于预防和/或治疗感染的药物中的应用。尤其本发明涉及对免疫受损个体；和/或对由于医疗处理所致的免疫受损易感个体中的感染进行预防和/治疗。本发明尤其适于预防和/或治疗中性粒细胞减少症患者和/或接受或将要接受化疗或类似治疗的患者的感染。所述个体可在不考虑他们的血清MBL水平的前提下进行治疗，但已显示，尤其在血清MBL水平为50ng/ml－500ng/ml的患者体内进行的预防和/或治疗较有利。

摘要： 本发明涉及对免疫系统疾病的治疗，包括对免疫系统中的缺陷的治疗。本发明包括制备一种新的编码人MBL的表达构建体，一种新的与天然人MBL有高度相似性的重组人MBL制剂，还包括该化合物在组合物、药物、以及在治疗诸如与免疫抑制状态相关和/或与MBL缺陷状态(包括潜伏状态)相关的状态中的应用。甘露聚糖结合型凝集素(MBL)缺陷状态与对感染的易感性增加有关。更具体地，本发明涉及对所述状态(包括潜伏状态，即目前尚不需要治疗的状态)的治疗。所述治疗针对人类，以及免疫系统行为类似于人的动物。

摘要： 本发明提供了多种抗体，它们对与甘露聚糖或抗MBL抗体结合、结构上正常或异常的MBL具有不同的结合特性。此外还提供了筛选针对MBL、具有不同结合特性的抗体的方法，以及利用这些抗体测量能够与甘露聚糖结合的MBL或测量样品中正常寡聚化的MBL和异常的低寡聚化的MBL的方法和试剂盒。这些方法和试剂盒在对传染病和自身免疫疾病的易感性增加和病情恶化的诊断中是有用的。

摘要： 本发明涉及含有至少一种甘露聚糖结合型凝集素(MBL)亚单位,或至少一种甘露聚糖结合型凝集素(MBL)寡聚体(其包含至少一种甘露聚糖结合型凝集素(MBL)亚单位)的组合物在制备用于预防和/或治疗感染的药物中的应用。尤其本发明涉及对免疫受损个体;和/或对由于医疗处理所致的免疫受损易感个体中的感染进行预防和/治疗。本发明尤其适于预防和/或治疗中性粒细胞减少症患者和/或接受或将要接受化疗或类似治疗的患者的感染。所述个体可在不考虑他们的血清MBL水平的前提下进行治疗,但已显示,尤其在血清MBL水平为50ng/ml－500ng/ml的患者体内进行的预防和/或治疗较有利。

摘要： 本发明涉及对免疫系统疾病的治疗,包括对免疫系统中的缺陷的治疗。本发明包括制备一种新的编码人MBL的表达构建体,一种新的与天然人MBL有高度相似性的重组人MBL制剂,还包括该化合物在组合物、药物、以及在治疗诸如与免疫抑制状态相关和/或与MBL缺陷状态(包括潜伏状态)相关的状态中的应用。甘露聚糖结合型凝集素(MBL)缺陷状态与对感染的易感性增加有关。更具体地,本发明涉及对所述状态(包括潜伏状态,即目前尚不需要治疗的状态)的治疗。所述治疗针对人类,以及免疫系统行为类似于人的动物。

摘要： 本发明提供了一种含有人IgG1Fc和甘露聚糖结合凝集素C端的重组蛋白及编码该蛋白的序列得到优化的多核苷酸。本发明还提供了表达该重组蛋白的制备方法。含有所述序列得到优化的多核苷酸的质粒转染细胞表达的重组蛋白纯化后浓度为1.50mg/ml，是密码子未被优化的编码序列表达蛋白浓度的3倍。重组蛋白与占血液真菌感染90％以上的5种假丝酵母菌标准株及临床株都有很好的结合活性，证明重组蛋白与5种假丝酵母菌均可结合，而且此结合是由于重组蛋白MBL的CRD区介导的。良好的假丝酵母菌结合能力显示所述重组蛋白具有很好的富集病原体的能力，在微生物检测中具有很好的应用前景。

摘要： 本发明属于细胞衰老的抑制剂领域，具体涉及甘露聚糖结合凝集素在抑制细胞衰老方面的应用。甘露聚糖结合凝集素在抑制细胞衰老方面非治疗目的的应用。本发明首次证实了MBL与氧化应激诱导的细胞衰老存在密切关联，可抑制过氧化氢诱导的NIH‑3T3小鼠胚胎成纤维细胞的体外衰老，包括抑制衰老相关的β‑半乳糖苷酶活性、在氧化应激致DNA损伤条件下维持细胞核正常形态、抑制衰老标志蛋白P53和P21的积累、增强细胞长寿基因SIRT1mRNA表达水平、抑制细胞在G1/G0期的细胞停滞进而增强了细胞增殖的能力、减低细胞内活性氧(ROS)水平。

摘要： 本发明提供了一种含有人IgG1Fc和甘露聚糖结合凝集素C端的重组蛋白及编码该蛋白的序列得到优化的多核苷酸。本发明还提供了表达该重组蛋白的制备方法。含有所述序列得到优化的多核苷酸的质粒转染细胞表达的重组蛋白纯化后浓度为1.50mg/ml，是密码子未被优化的编码序列表达蛋白浓度的3倍。重组蛋白与占血液真菌感染90％以上的5种假丝酵母菌标准株及临床株都有很好的结合活性，证明重组蛋白与5种假丝酵母菌均可结合，而且此结合是由于重组蛋白MBL的CRD区介导的。良好的假丝酵母菌结合能力显示所述重组蛋白具有很好的富集病原体的能力，在微生物检测中具有很好的应用前景。

摘要： 本发明涉及甘露聚糖结合凝集素(MBL)亚基和寡聚物在预防和/或治疗免疫削弱的个体(如患有实体肿瘤或血液学癌症的受试者)中的用途。实体肿瘤包括诸如女性的癌症、男性的癌症、呼吸系统的癌症、肠胃系统、肾脏系统的癌症和更进一步地，患甲状腺癌和黑素瘤的个体。血液学癌症包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤。个体的免疫削弱的病症可由本文所述的癌症疾病或治疗所述癌症疾病而造成。