甘草酸单铵

摘要： 甘草酸为中药甘草有效成分的提取物,甘草酸经过铵盐反应,合成了以18-β为主要构型的甘草酸单铵盐,EP8.0版与BP2013版收载的甘草酸单铵盐原料中18-α构型控制在10％以下,因此,对18-α构型甘草酸单铵盐开展探索性研究,以分析评估市场上该产品的质量情况.

摘要： 目的:制备甘草酸单铵滴丸.方法:采用正交L9(34)实验法,考察滴丸的主药与基质配比、基质种类、药液温度及冷凝剂温度对滴丸圆整度、硬度、拖尾和溶散时限的影响,进行处方筛选和制备工艺研究.结果:制备的甘草酸单铵滴丸外观圆整,丸重差异小,溶散时限短.结论:该滴丸处方设计合理,制备工艺简单.

摘要： 目的:采用Meta分析方法系统评价雷公藤多苷联合甘草酸单铵治疗银屑病的临床疗效。方法:通过检索CNKI、万方、VIP、CBM及Pub Med数据库,收集雷公藤多苷联合甘草酸单铵治疗银屑病的随机对照试验,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入文献5篇,患者累计624例。Meta分析结果显示,雷公藤多苷联合甘草酸单铵治疗银屑病患者的总治愈率优于单用雷公藤多苷患者[RR=1.09,95%CI(1.03,1.16),P=0.004]。结论:雷公藤多苷联合甘草酸单铵治疗银屑病的临床疗效优于单用雷公藤多苷。

摘要： 目的:考察甘草酸单铵(MAG)对异烟肼(INH)诱导的大鼠肝损伤的保护作用及其对肝脏转运体Na+-牛磺胆酸共转运多肽(Na+-taurocholate cotransporting polypeptide,NTCP)及多药耐药相关蛋白2(multidrug resistance protein 2,Mrp2)的调节作用.方法:Wistar雄性大鼠45只,随机分为9组,即对照组,异烟肼肝损伤组(INH组),甘草酸单铵治疗组(MAG组),以上每组又各分为干预7,14,21 d组.INH组大鼠灌胃INH 60 mg·kg-1·d-1;MAG组大鼠灌胃MAG 45 mg·kg-·d-13h后灌胃INH.干预结束后,处死大鼠,通过血清生化指标、肝脏病理及Ntcp、Mrp2蛋白表达对各组大鼠进行评价对比.结果:血清生化指标与肝脏病理结果显示,INH诱导的大鼠肝损伤具有时间依赖性,而MAG对INH诱导的大鼠肝损伤具有保护作用,且存在时间依赖性;与INH组相比,MAG干预21 d对肝脏转运体Ntcp及Mrp2表达具有明显下调作用(P＜0.05).结论:MAG对INH诱导的肝损伤的保护作用可能与下调肝细胞膜转运体Ntcp与Mrp2的表达有关.

摘要： 目的:本文基于肝细胞膜转运体多药耐药相关蛋白2(multidrug resistance protein 2,Mrp2)和Na+-牛磺酸钠共转运体(sodium taurocholate cotransporting polypeptide,Ntcp),初步探究甘草酸单铵(monoammonium glycyrrhizinate,MAG)对利福平(rifampicin,RIF)致大鼠肝损伤的保护作用及机制.方法:Wistar雄性大鼠随机分为3组:对照组(control组):灌胃等容量的生理盐水;RIF肝损伤组(RIF组):灌胃RIF 60 mg· kg-1·d-1;MAG治疗组(MAG+RIF组):灌胃MAG 45 mg· kg-1·d-13 h后灌胃RIF 60 mg· kg-1·d-1.给药第7,14,21天时,各组分别随机取5只大鼠分离血清测定生化指标;取肝组织做病理切片,观察肝脏组织病理学变化并进行肝组织学活动指数(HAI)评分;采用Western blotting法检测肝组织Mrp2和Ntcp蛋白表达量.结果:与对照组相比,RIF组给药7,14,21 d时,其部分血清生化指标呈明显上升趋势,肝脏病理学HAI分值显著增加(P＜0.01);MAG+RIF组血清生化指标与对照组之间无显著差异,与RIF组相比其HAI评分显著降低(P＜0.05).给药7,14,21 d时,RIF组较对照组Mrp2的表达均显著升高(P＜0.05),而MAG+RIF组Mrp2的表达均显著低于RIF组(P＜0.05).给药期间,各组Ntcp的表达均无显著差异(P＞0.05).结论:利福平肝损伤机制可能与其上调Mrp2有关,MAG可保护利福平诱导的肝损伤,且其保肝作用可能与其下调Mrp2有关.

摘要： 目的：收集我院肝科使用的甘草酸二铵、甘草酸单铵、甘草酸苷三种甘草制剂，通过临床疗效分析，为临床使用提供参考依据。方法：随机抽取2014年度我院肝科使用的三种甘草制剂患者94例，谷丙转氨酶下降情况进行分析。结果：甘草酸二铵与甘草酸单铵临床疗效无显著差异，甘草酸二铵与甘草酸苷，甘草酸单铵与甘草酸苷临床疗效有显著差异。结论：甘草酸苷疗效优于甘草酸二铵、甘草酸单铵。

摘要： 目的 研究探讨甘草酸铵盐原料药的质量控制方法.方法 对市售甘草酸单铵及二铵原料药开展紫外-可见吸收光谱、红外吸收光谱、旋光度、有关物质等质量检测,并采用分光光度法、电位滴定法、高效液相色谱法对甘草酸单铵及二铵原料药的定量测定项进行对比研究.结果 甘草酸单铵及二铵原料药的UV最大吸收波长、IR特征吸收峰位显示一定差异,旋光度则存在明显差异,HPLC可较好实现对有关物质的检查及对含量的测定.结论 电位滴定实验表明,甘草酸二铵中的铵基可能只有一个.

摘要： 目的 制备甘草酸单铵乙醇脂质体凝胶,并研究其对小鼠湿疹疗效.方法 注入法制备甘草酸单铵乙醇脂质体,考察其形态、粒径分布、Zeta电位、包封率及其凝胶离体透皮试验;考察湿疹小鼠耳朵肿胀程度及质量变化,HE染色观察右耳病理变化.结果 甘草酸单铵乙醇脂质体为球状小囊泡,平均粒径为(134±11.8)nm,Zeta电位为-7.10 mV,包封率为( 79.59±7 06)％;甘草酸单铵乙醇脂质体凝胶能增加甘草酸单铵在小鼠皮肤渗透速率;甘草酸单铵乙醇脂质体凝胶能减弱小鼠右耳肿胀,减少炎性细胞数量.结论 甘草酸单铵乙醇脂质体凝胶对小鼠湿疹具有一定的治疗作用.

摘要： 目的 建立复方甘草酸单铵注射液血药浓度的测定方法,并探讨其在家兔体内的药代动力学过程.方法 复方甘草酸单铵注射液于家兔耳缘处静脉滴注,分别于0.5,1,2,3,4,8,10,12,18,24 h取血,30 min内分离血浆,以甲醇沉淀蛋白,取上清液20μL进样测定.色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L磷酸-乙腈(68:32),柱温为30°C,流速为1 mL/min,检测波长为257 nm.结果 甘草酸单铵高、中、低质量浓度的日内精密度分别为0.93%,2.15%和3.66%,日间精密度分别为1.33%,3.90%和5.11%.甘草酸单铵质量浓度在5~1000 mg/L时,与峰面积有良好的线性关系(r2=0.999 6).血药峰浓度为(470.3±85.9)mg/L.达峰时间为(30.1±16.2)rain,0~∞药时曲线下面积(AUCo~∞)为(95 752.4±5 781.5)mg/(L·min),清除率(CLz)为(0.000 8±0.000 2)L/(min·kg),表观分布容积(Vz)为(0.19±0.03)L/kg,半衰期为(145.3±35.3)min.结论 该测定方法简便、准确、重现性好,可用于家兔体内甘草酸单铵血药浓度的测定,并得到主要药物动力学参数.%Objective To establish a method for monammonium glycyrrhizinate in hare plasma by RP - HPLC. Methods The plasma samples were collected after monoammonium glycyrrhizininate injection were injected, at 0. 5,1,2,3,4, 8,10,12,18,24 h,blood samples were centrifuged within 30 minutes. Methanol was added to precipitate the proteins. 20 μL of the supernatant liquid was injected into the HPLC system. The samples were separated on a Eclipse XDB -C18(150 mm ×4. 6 mm, 5 μm), Using a mobile phase of 0. 01 mol/L phosphoric acid and methanol(68 : 32). At 30 °C, the flow rate was 1 mL/min,the detection wavelength was 257 nm. Results The recoveries of the control samples of low,medium and high concentrations of precisions,the intraday RSD were 0.93% ,2. 15% and 3.66%; and the interday RSD were 1.33% ,3.90% and 5. 11%. The standard curve was linear over the range of 5 - 1 000 mg/L concentrations of the monammonium glycyrrhizinate ( r2 =0. 999 6)and the Cmax = (470. 3 ± 85. 9)mg/L, Tmax = (30. 1 ± 16. 2)min, AUG0-∞ = (95 752.4 ±5 781. 5)mg/(L ? Min) CLz = (0. 000 8 ±0.000 2)L/(min ? Kg), Vz = (0. 19 ±0. 03)L/kg, T1/2 = (145. 3 ±35. 3)min. Conclusion This method is simple, accurate, reproducible, and suitable for the determination of monammonium glycyrrhizinate in hare plasma.

摘要： 目的 研究甘草酸单铵对蟾蜍离体心脏的作用及其相关机制.方法 采用离体蛙心灌流法观察甘草酸单铵对离体心脏的收缩力、心输出量和心率的影响.结果 1)甘草酸单铵使蟾蜍离体心脏的收缩力减弱,心输出量减少,心率略有减慢.在(0～1.5)mg·ml-1浓度范围内,甘草酸单铵抑制心肌收缩力的作用与剂量之间呈现明显的量效关系,最大效应可使心肌收缩力降低37.7%.2)随灌流液中钙离子浓度增加,甘草酸单铵对心脏的抑制作用增强;另外,甘草酸单铵的心脏抑制作用可部分被阿托品拮抗.结论 甘草酸单铵可抑制蟾蜍离体心脏的功能,其作用可能与抑制细胞外的钙离子内流,减少细胞内钙有关,而与心肌细胞受体的关系有待进一步研究.

摘要： 目的:基于肝细胞膜转运体Na+-牛磺酸钠共转运体(Sodium taurocholate cotransporting polypeptide,Ntcp)和多药耐药相关蛋白2(Multidrug resistance protein 2,Mrp2)初步探究甘草酸单铵(Monoam-monium glycyrrhizinate,MAG)对利福平(Rifampin,RIF)致大鼠肝损伤的保护作用及机制.rn 方法:Wistar雄性大鼠随机分为3组:正常组(Control组):灌胃等容量的生理盐水;RIF肝损伤组(RIF组):灌胃RIF60mg·kg-1·d-1;MAG治疗组(MAG组):灌胃MAG 45mg·kg-1·d-13h后灌胃RIF60mg·kg-1·d-1.给药第7、14、21天时,各组分别随机取5只大鼠分离血清测定生化指标;取肝组织做病理切片,观察肝脏组织病理学变化并进行“肝组织学活动指数(HAI)”评分;采用 Western blotting法检测肝组织Mrp2和Ntcp蛋白表达量.rn 结果:与正常组相比,RIF组给药7、14、21天时,其部分血清生化指标呈明显上升趋势,肝脏病理学HAI分值显著增加(P＜0.01);MAG组血清生化指标与正常组之间无显著差异,与RIF组相比其HAI评分显著降低(P＜0.05).给药7、14、21天时,RIF组较正常组Mrp2的表达均显著升高(P＜0.05),而MAG组Mrp2的表达均显著低于RIF组(P＜0.05).给药期间,各组Ntcp的表达均无显著差异(P＞0.05).rn 结论:利福平肝损伤机制可能与其上调Mrp2有关,MAG可保护利福平诱导的肝损伤,且其保肝作用可能与其下调Mrp2有关.

摘要： 甘草酸是常用中药甘草的主要活性成分，具有保肝解毒、抗炎、抗病毒、抗肿瘤及免疫调节等作用。建立甘草酸单铵中微量成分的快速富集和表征方法对于相关产品的质量控制和安全应用具有重要意义。本文报道采用高压固相萃取技术，通过去除主成分甘草酸而实现甘草酸单铵原料中微量成分快速富集的方法。该方法可应用于甘草酸单铵原料中微量成分的快速定性定量分析。

摘要： 目的：研究甘草酸二铵(α)和甘草酸单铵(β)不同配比对CCl4诱导急性肝损伤小鼠的细胞因子IL-2和TNF-α的影响,以及不同配比对急性肝损伤的保护作用的比较。方法：88只昆明小鼠随机分为9组,正常组,肝损模型组和7个不同配比的药物治疗组,腹腔注射药物四天后,第四天腹腔注射0.1％CCl4的橄榄油溶液,给药两次后,24h处死,ELISA法检测小鼠血清中的IL-2和TNF-α含量。结果：CCl4急性肝损伤小鼠经不同配比的α和β治疗后,药物组IL-2较模型组有或多或少的升高,其中30％α药物组较模型组有显著差异(P<0.05)。而TNF-α变化不大。结论：α和β不同配比的药物能一定程度提高急性肝损伤小鼠IL-2含量,具一定的免疫调节作用,且以30％α组效果最显著。

摘要： 目的：研究甘草酸二铵(α)和甘草酸单铵(β)不同配比对CCl4诱导大鼠急性肝损伤的保护作用和退黄降酶作用,并比较哪个配比作用较佳。方法：利用CCL4致动物化学性肝损伤模型,以血清肝功能和肝组织病理学评分为判断指标,对不同配比的α,β的保肝作用和退黄降酶效果进行比较研究。结果：血清肝功能指标结果表明,模型组大鼠血清AST、ALT水平较正常组显著升高(P<0.05=,治疗组较模型组略有好转,但无显著差异。仅有个趋势,比例在40-20％α较好。指标ALP和LDH基本无变化。肝组织病理学评分结果表明,模型组较正常组有显著差异(P<0.01=,治疗组较模型组有显著改善(P<0.05=,药物以40-20α改善效果较明显,减轻中毒大鼠的肝损伤,且30％α比例的药物最佳。结论：α,β不同配比对化学性肝损伤大鼠有较好的保肝和退黄降酶作用,且以30％比例较佳。

摘要： 目的：探讨复方甘草酸单铵联用苦参素治疗慢性乙型肝炎临床疗效和安全性。rn 方法：186例入围病人随机分成2 组，治疗组95 例，对照组91 例。治疗组用苦参素葡萄糖注射液0.6g(100ml)静脉滴注，每日一次，一月后改为苦参素胶囊200-300mg，每日三次，总疗程三月，复方甘草酸单铵针60～80ml加入到5％葡萄糖溶液(或0.9％氯化钠溶液)250ml中，静脉滴注，每日一次，共三月，对照组单用苦参素注射液及苦参胶囊，其余治疗两组均相同，两组治疗前、治疗后、停药后六月每一月检测TBIL值，ALT，AST值，治疗前、疗程结束及停药后六月各检测一次血HBsAg，HbeAg，抗HBeAb 及HBVDNA。rn 结果：治疗后治疗组的ALT复常率为90.5％，对照组为78.0％；治疗组TBIL值复常率为88.2％，对照组为79.1％；治疗组HBeAg的阴转率为43.2％，对照组为28.6％，治疗组 HBVDNA的阴转率为46.3％，对照组为31.9％；两组相比均有显著性差异(P<0.05)。

摘要： 目的:建立了HPLC法测定注射用复方甘草酸单铵的有关物质.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex Luna C18柱不锈钢色谱柱,流动相为乙腈-0.01mol/L磷酸溶液(38∶62);检测波长为252nm,柱温为室温,流速为1.0ml/min.结果:甘草酸单铵在25～1000μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.99997),检测限为2 ng.

摘要： 甘草酸单铵是甘草酸的单铵盐,具有抗病毒、抗炎等多种活性.本文介绍了甘草酸单铵脂质体中甘草酸单铵含量的测定方法-RP-HPLC法.

摘要： 目的:采用HPLC法测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵的溶出度。方法:采用Kromasil 100A C18柱(250mm×4.6mmID，5μm)，以2%的醋酸-乙腈(65：35)为流动相;检测波长为254nm;流速为1.0ml·min-1。结果:甘草酸单铵在76.8～796.2 μg·mL-1范围内有良好的线性关系(r=0.9999)，平均加样回收率为98.74%，RSD为0.9%。结论:该法简便可靠，精密度高，分离度好，可用于复方甘草酸苷片的溶出度测定。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种甘草酸单铵化合物及含甘草酸单铵化合物的药物组合物。本发明所述的甘草酸单铵化合物为晶体，其分子式为C42H65NO16·2H2O，用粉末X-射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱如图1所示。本发明所提供的药物组合物含有本发明的甘草酸单铵化合物、盐酸半胱氨酸和药学上可接受的辅料，优选组成按重量份计，包括甘草酸单铵1～200份、盐酸半胱氨酸1～200份、氯化钠1～1000份、无水亚硫酸钠1～200份和依地酸二钠1～100份。本发明的甘草酸单铵化合物在水中具有较好的溶解度，溶解速率快，复溶性好，使用方便，大大提高了患者用药安全。

摘要： 本发明属于药物技术领域，具体涉及一种用于提高甘草酸单铵S液体剂型生物利用度的稳定剂及其应用，本发明提供了一种稳定剂并促进其在护肝保健品或营养品领域中的应用，本发明提供的稳定剂能够在液体中发生反应产生气体CO2，从而置换液体中的空气使液体被CO2所饱和，减少溶解氧，最终达到提高甘草酸单铵S稳定性的目的。同时，本发明还将上述稳定剂应用于制备包含甘草酸单铵S的保肝护肝组合物中，该组合物的有效成分不仅安全、无毒，无副作用，而且保肝护肝效果好。

摘要： 一种复方甘草酸单铵S氯化钠注射液的配制方法，属于注射液的制作方法领域，其包括：甘草酸单铵，盐酸半胱氨酸，甘氨酸，氯化钠，无水亚硫酸钠，依地酸二钠，氢氧化钠，活性炭，注射用水；本发明中，先将氢氧化钠溶解于注射用水配制成氢氧化钠溶液后再加入甘草酸单铵搅拌溶解，能大大减少了甘草酸单铵的溶解时间，提高了甘草酸单铵的溶解效率；同时，在本发明中，有些步骤能同时进行，大大减少配制所需时间，提高整体的配制效率，且效果明显。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种甘草酸单铵化合物及含甘草酸单铵化合物的药物组合物。本发明所述的甘草酸单铵化合物为晶体，其分子式为C42H65NO16·2H2O，用粉末X-射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱如图1所示。本发明所提供的药物组合物含有本发明的甘草酸单铵化合物、盐酸半胱氨酸和药学上可接受的辅料，优选组成按重量份计，包括甘草酸单铵1～200份、盐酸半胱氨酸1～200份、氯化钠1～1000份、无水亚硫酸钠1～200份和依地酸二钠1～100份。本发明的甘草酸单铵化合物在水中具有较好的溶解度，溶解速率快，复溶性好，使用方便，大大提高了患者用药安全。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种甘草酸单铵化合物及含甘草酸单铵化合物的药物组合物。本发明所述的甘草酸单铵化合物为晶体，其分子式为C

摘要： 本发明提供了一种从甘草酸单铵盐母液中分离甘草酸单铵盐及甘草苷的方法，属于药物分离纯化技术领域。本发明提供的方法能够更好的将生产甘草酸单铵盐后的母液膏中的甘草酸单铵盐进行回收，从而提高了甘草酸单铵盐的利用率，减少了资源浪费；另外，本发明进一步在生产甘草酸单铵盐后的母液膏中分离纯化得到了甘草苷，本发明通过合理控制大孔径树脂的种类以及洗脱过程中洗脱剂的种类以及梯度洗脱步骤，明显提高了甘草苷的分离效率，使甘草苷的收率和纯度都明显提高。

摘要： 本发明公开了一种从甘草酸中提取甘草酸单铵盐的方法，包括：S1：利用浓度为90%的乙醇在70°C进行多次提取，通过板框压滤机过滤得到提取液；S2：蒸馏去除乙醇后充入液氮进行中和结晶，pH值控制为8.9‑9.2，离心甩干得到甘草酸单铵盐粗品；S3：通过浓度为90%的乙醇以及药用活性炭，在80°C下萃取、脱色，经冷却、沉降、过滤得甘草酸单铵盐湿品；S4经干燥、粉碎得到甘草酸单铵盐。本发明通过严格控制提取过程中提取剂的种类和浓度、提取温度，中和步骤中的pH值，萃取、脱色步骤中的药剂种类、反应温度及压力等，得到了纯度高的甘草酸单铵盐，且本发明所述方法步骤简单、成本低、得率稳定且高，非常适合工厂的投资生产。

摘要： 本发明涉及药物技术领域，提出了一种复方甘草酸单铵S冻干粉针剂，包括以下组分：甘草酸单铵S 20mg～200mg/瓶、盐酸半胱氨酸10mg～140mg/瓶、甘氨酸200mg～2000mg/瓶、亚硫酸氢钠0.1％～0.5％/瓶、注射用水组成。通过上述技术方案，解决了现有技术中的长期稳定性差，过滤困难问题。

摘要： 本发明公开了一种注射用复方甘草酸单铵S及其生产工艺，包括如下重量配比：甘草酸单铵S 15‑45份，盐酸半胱氨酸25‑65份，甘氨酸250‑750份，无水亚硫酸钠25‑45份，氯化钠20‑40份，依地酸二钠5‑20份，赋形剂20‑50份，精氨酸10‑30份，由以下方法制得：称取1200‑1600重量份的水，依次加入配方量的无水亚硫酸钠、甘草酸单铵S、甘氨酸、氯化钠、盐酸半胱氨酸赋形剂、精氨酸和依地酸二钠，用NaOH溶液调节pH值为5.0‑6.0；加入活性炭，搅拌，然后将溶液经聚醚砜微孔滤膜过滤脱炭；取样检测合格后，过滤器除菌循环过滤，分装，半压塞；冷冻、干燥。本发明具有在保持含量稳定的同时，长时间放置复溶后药剂中粒子的溶解度更好，因此更有利于临床安全的有益效果。

摘要： 本实用新型公开了一种甘草酸单铵生产系统的尾气处理系统，包括物理过滤箱、喷淋吸收塔、光解箱、引风机；物理过滤箱的左侧设置有第一进气口，右侧设置有第一出气口；物理过滤箱内设置有过滤组件；喷淋吸收塔的左侧在靠近底部处设置有第二进气口，在右侧靠近上部设置有第二出气口，喷淋吸收塔的内设置有喷淋头，喷淋头连接水管，喷淋吸收塔的底部设置有排水口；光解箱的左侧设置有第三进气口，右侧设置有第三出气口，光解箱内设置有多根紫外线灯管；第一进气口连接工厂废气排气管，第一出气口连接第二进气口，第二出气口连接第三进气口，第三出气口连接引风机的进风口。本方案具有取材方便、成本低廉，尾气处理彻底无残留的优点。