甘草渣

摘要： [目的]针对干旱地区砂土地漏水漏肥现象以及市面上高分子保水产品成本较高、耐盐性差等问题,研究加入不同配比膨润土、甘草渣材料的砂土基质的保水性能,分析复合材料的最佳配比方案.[方法]以天然、廉价、环保的钠基膨润土和甘草渣为原料,采用室内土柱模拟法,以纯砂土为对照,测量不同配比膨润土-甘草渣复合材料的砂土理化性质、吸水倍数和水分蒸发速率,表征复合材料的保水效应.[结果]甘草渣的加入能够有效地调节了膨润土基本的理化性质.在充分灌溉条件下,复合材料重量占砂土20％T2处理吸水量较高,保水能力最佳,同复合材料重量占砂土15％T1处理差异不显著.若在水分短缺的环境下,复合材料重量占砂土20％的T2、T3组蒸发最慢,持水能力最佳.[结论]在3组试验中,随着复合材料中膨润土比例的增加,其保水效果也相应增加,其保水效果由高到低依次为20％>15％>10％;其中在配比上选择使用膨润土和甘草渣总重量占砂土20％,且膨润土与甘草渣质量比1:1.5最优.

摘要： [目的]以提取有效成分后的甘草废渣为试验材料,利用枯草芽孢杆菌、植物乳杆菌、酿酒酵母菌、产朊假丝单胞菌复合菌剂,采用固态生物发酵技术,将甘草废渣加工成养殖业用的发酵饲料,实现甘草渣无害化、资源化利用.[方法]通过正交试验L9(34)对甘草渣固态发酵饲料底物甘草渣、麸皮、玉米粉和豆粕的配方比例进行综合分析,以甘草渣发酵饲料感官品质、饲料粗蛋白和粗纤维素含量为指标,优化甘草渣发酵饲料配方.[结果]初步确定甘草渣固态发酵饲料底物最佳配比为甘草渣65％、麸皮21％、玉米粉8％、豆粕7％,发酵饲料粗蛋白含量为17.59％,粗纤维含量为18.84％.[结论]达到了生物发酵饲料的标准.

摘要： 针对新疆地区肥料利用率低下、沙质土壤肥料养分流失严重、高分子保肥产品成本较高且耐盐性差、造成土壤污染等问题,制备新的生态友好型保肥产品,阐明膨润土-甘草渣复合材料的保肥效果及其应用前景.以天然、廉价、安全的膨润土及废弃甘草渣为原料,采用室内土柱模拟法,将二者按不同比例结合制成膨润土-甘草渣复合材料,对加入不同配比复合材料的沙土与纯沙土(CK)的保肥能力进行综合对比分析,探讨最佳配比方案.结果表明:甘草渣的加入能够有效调节膨润土基本的理化性质;在膨润土-甘草渣复合材料重量占纯沙土10％、15％、20％的3组试验中,随着复合材料中膨润土比例的增加,其保肥效果也相应增加,其中复合材料重量占纯沙土15％处理下的T1配比保氮保钾效果最佳;20％处理下T2配比保磷效果最佳.复合材料可以防止N、P、K流失,且施入土壤后能迅速吸收水分、减少养分流失,因此,对于提高养分利用率、充分利用废弃资源、保护环境有重要作用,能够为干旱半干旱地区利用膨润土改良培肥沙质土壤提供理论依据.

摘要： 试验旨在初步分析饲粮中添加甘草渣对母猪繁殖性能与血清生化指标的影响.选择120头3～4胎次长白×大白二元母猪,按随机区组法分为5组,分别为对照组、低含量甘草渣组、高含量甘草渣组、低含量甘草渣发酵组和高含量甘草渣发酵组,每组24头母猪.其中对照组饲喂基础饲粮(添加米糠4 kg/t),低含量甘草渣组、高含量甘草渣组在基础饲粮中分别添加甘草渣2 kg/t和4 kg/t,低含量甘草渣发酵组、高含量甘草渣发酵组在基础饲粮中分别添加甘草渣发酵物2 kg/t和4 kg/t.预试期为7 d,正式试验期为产前14 d至产后21 d.结果发现,与对照组相比,饲粮中添加甘草渣及甘草渣发酵物均有利于提高母猪产活仔数、初生仔猪和断奶仔猪个体重,同时降低流产母猪数,其中以高含量甘草渣发酵组效果较好;此外,饲粮中添加甘草渣及甘草渣发酵物均有利于提高猪群血清总蛋白、白蛋白和总胆固醇含量,同时谷胱甘肽和过氧化氢酶含量也提升明显,但以低含量甘草渣发酵组较好.综上所述,将甘草渣进行发酵,且在饲粮中添加2 kg/t有利于提高母猪繁殖性能、抗氧化功能和免疫力等.

摘要： 研究超声辅助提取甘草渣中总黄酮的工艺条件,采用响应面分析法对其进行优化,并通过测定甘草渣总黄酮提取液对羟自由基和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的清除能力以及铁还原力,考察了其抗氧化活性.结果 表明:超声提取甘草渣中总黄酮的最优工艺条件为:超声时间42 min,提取时间2.5h,提取温度70°C,在该条件下甘草渣总黄酮收率为1.49％.甘草渣中总黄酮具有较好的抗氧化活性,其浓度在0.12 mg/mL ～ 1.2 mg/mL之间时,其清除羟自由基能力、清除DPPH自由基能力和铁还原力均随其浓度的升高而增强.

摘要： 据《北方园艺》2019年第14期《高垄内嵌式栽培基质组成对草莓生长、产量和品质的影响》(作者杨佳佳等)报道,以草莓品种甜查理为试材,河沙、草炭、甘草渣、牛粪为无土栽培基质原料,设计了高垄内嵌式基质栽培的基质组成处理,处理I为草炭:蛭石:珍珠岩=6:1:1(CK);处理Ⅱ为河砂:草炭:牛粪=6:1:1;处理Ⅲ为河砂:甘草渣:牛粪=6:1:1;处理Ⅳ为河砂:甘草渣:牛粪=12:1:1。

摘要： [Objective] The research aimed to establish the determination method of total flavonoids content in licorice residue.[Method]Using rutin as the reference substance and 10% KOH as the color reagent,the content of total flavonoids in the samples was measured at 409 nm by UV spectrophotometry.[Result]The total flavonoids showed a good linearity in a certain range,R2 was 0.994 5.The average recoveries were 88%,RSD was 1.3%,and the content of total flavonoids in licorice residue was 2.24%.[Conclusion] The method is stable and simple,and is suitable for the determination of total flavonoids in licorice residue.%[目的]建立甘草渣中总黄酮含量的测定方法.[方法]以芦丁作为对照品,10%KOH为显色剂,采用紫外分光光度法,在409nm波长处对样品中的总黄酮含量进行测定.[结果]总黄酮在一定范围内呈良好的线性关系,R2为0.9945;平均加样回收率为88%,RSD为1.3%,甘草渣中总黄酮的含量为2.24%.[结论]该方法稳定、简便,适用于甘草渣中总黄酮含量的测定.

摘要： 目的:研究并优化利用超声辅助提取的方法对甘草渣中甘草总黄酮的提取工艺.方法:以得率为指标,采用响应面法优选最佳提取工艺.结果:优选工艺为药材粉末加37.5倍量体积分数为66.7％的乙醇溶液,超声提取1h.结论:优选所得的工艺稳定可行,甘草总黄酮得率为0.834％,可作为甘草总黄酮的提取工艺.

摘要： 目的：对甘草渣中黄酮类成分的测定方法进行研究。方法：根据对甘草渣中黄酮类成分成分分析结果，采用UV法测定总黄酮含量，并确定甘草查儿酮甲为主要的成分，建立甘草查儿酮甲的HPLC测定方法。结果：经测定甘草渣中总黄酮含量为2.85%，甘草渣提取物中总黄酮含量为52.3%(UV测定)：甘草渣中甘草查尔酮甲的含量为0.35%，甘草渣提取物中甘草查尔酮甲的含量为8.1%(HPLC测定)。结论：紫外分光光度法测定甘草渣中的总黄酮含量的方法科学，准确;甘草查尔酮甲的高效液相色谱检测方法快捷准确，灵敏度高、重现性好。

摘要： 我们发现经煎煮过的甘草饮片和提取甘草膏、甘草甜素制品后的甘草渣中含有大量的黄酮类化合物，其量超过甘草甜素一倍以上。

摘要： 目的：探讨蝉拟青霉-甘草渣双向发酵过程中生物活性物质的变化机理.方法：采用硫酸-苯酚比色法、NaNO2-Al(NO3)3比色法及高效液相色谱法分别对发酵过程中菌质的多糖、总黄酮、三萜类成分甘草酸及黄酮类成分甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素的含量进行测定.结果：随着发酵时间的延长,多糖、总黄酮、甘草酸及甘草素、异甘草素的含量升高,而甘草苷、异甘草苷含量下降.结论：经蝉拟青霉发酵后,甘草渣中有效成分的提取率显著增加,且发酵后甘草渣中黄酮类物质的分子结构发生变化,采用双向发酵对甘草渣进行二次开发具有积极意义.

摘要： 探究蝉拟青霉/甘草渣发酵菌质多糖对免疫功能的影响.将不同发酵时间的蝉拟青霉/甘草渣发酵菌质多糖(15.625,31.25,62.5,125,250μg/mL)加入到巨噬细胞RAW264.7的培养体系中,测定其对巨噬细胞增殖率和吞噬率的影响.将小鼠随机分为正常对照组、模型组、高、中、低剂量[400,200,100mg/(kg·bw)]处理组,连续灌胃给药8d,采用酶联免疫吸附反应分析多糖对小鼠胸腺指数、脾脏指数及血清中IL-2、TNF-α生成水平等指标的影响.菌质多糖可增强巨噬细胞R AW264.7的增殖和吞噬能力;菌质多糖高剂量组能显著提高模型小鼠的脾脏和胸腺指数(P＜0.01),显著提高IL-2、TNF-α因子的生成水平(P＜0.01);多糖中剂量组对IL-2的水平也有显著的提升作用(P＜0.01).蝉拟青霉/甘草渣发酵菌质多糖对体内外免疫功能具有增强作用.

摘要： 本发明属于分离纯化技术领域，具体涉及一种自光果甘草渣中提取纯化光甘草定的方法。所述方法包括以下步骤：(1)提取：于提取罐中依次加入甘草渣和提取溶剂，回流提取2次，减压蒸出溶剂，浓缩物备用；(2)分离：于锥形瓶中依次加入硅胶和石油醚装柱，然后将(1)中所得浓缩物上样，加入洗脱溶剂洗脱，TLC检测收集光甘草定组分并于30‑70°C减压蒸除溶剂，得桔黄色油状物；(3)析晶：于(2)所得油状物中加入结晶溶剂，搅拌，抽滤，滤饼经冲洗干燥得光甘草定。所述方法提取效率高，操作步骤简便高效，大大降低了生产成本。

摘要： 本发明涉及一种提取甘草黄酮的方法，尤其是涉及一种从甘草渣中提取甘草黄酮的方法。该方法由以下步骤组成：（1）超声酶解：取甘草渣干燥、粉碎后在纤维素酶和果胶酶的混合物溶液中超声处理，（2）絮凝除杂：在浓缩液中加入壳聚糖胶体溶液及101果汁澄清剂水溶液；（3）过大孔树脂柱：将上清液过D101树脂柱，用体积浓度为50%的乙醇洗脱，洗脱液浓缩，减压干燥即得甘草总黄酮。本发明所述方法显著提高了甘草总黄酮的提取率和纯度。

摘要： 本发明涉及从甘草渣中生产光甘草定的方法，主要包含以下过程：将甘草渣水提后浓缩成糖浆状，溶于甲醇后通过活性炭吸附，再用热甲醇洗涤，将甲醇洗涤液通过大孔吸附树脂AB-8吸附，用水和乙醇分别洗涤，收集乙醇洗涤液并进行浓缩，用有机溶剂3-5倍量重结晶，干燥，即制得光甘草定。本发明的用甲醇溶解糖浆状提取液，可以避免活性炭吸附法洗脱，不会出现混合溶剂的现象，从而避免已有提取制备光甘草定过程中的合成步骤长、成本高、使用大量有机溶剂、不利于环保的情况，又可以有效简化程序和降低生产成本，尤其是利用甘草酸之后的废渣提取，既可变废为宝，又节省时间，且产物含量高。本发明也可应用于从甘草中直接提取光甘草定。

摘要： 本发明涉及一种从光果甘草渣制备光甘草定和甘草多糖的方法，包括提取、萃取、纯化、精制、甘草多糖的提取的步骤。与现有技术比，本发明所述的方法流程清晰、方法易操作、成本低，纯化得到的产品颜色好、纯度高。同时最大限度的利用甘草，避免浪费。

摘要： 本发明公开了一种从光果甘草渣中提取光甘草定并分离纯化的方法，以光果甘草渣为原料，采用氯化胆碱/丙酸低共熔溶剂在超声辅助下提取光甘草定，提取液经乙酸乙酯萃取，萃取剂相经梯度旋蒸得光甘草定粗提物，光甘草定粗提物使用大孔树脂吸附分离纯化，达到了较高的光甘草定纯度和回收率；提取液相经乙醇沉降、离心得低聚木糖，上清液旋蒸后加入去离子水沉降、离心得木质素，上清液进一步通过反渗透膜去除水分，回收低共熔溶剂。本发明的从光果甘草渣中提取并纯化光甘草定的方法，采用绿色低共熔溶剂，实现光甘草定、低聚木糖和木质素的分离纯化，同时回收低共熔溶剂，提取效率高，绿色环保。

摘要： 本发明提供一种从甘草渣制备甘草查尔酮A的方法，其制备方法包含以下步骤：甘草渣以饱和石灰水回流提取，提取液静置后，以大孔树脂吸附，以含水低级醇洗脱，洗脱液浓缩后，加入一定量的低级醇，加入NaOH溶液至溶液澄清，加酸沉淀，沉淀再以有机溶剂结晶。本发明有工艺简单，成本低，提取率高，不使用有机溶剂，对环境污染小，利于大生产。

摘要： 本发明属于分离纯化技术领域，具体涉及一种自光果甘草渣中提取纯化光甘草定的方法。所述方法包括以下步骤：(1)提取：于提取罐中依次加入甘草渣和提取溶剂，回流提取2次，减压蒸出溶剂，浓缩物备用；(2)分离：于锥形瓶中依次加入硅胶和石油醚装柱，然后将(1)中所得浓缩物上样，加入洗脱溶剂洗脱，TLC检测收集光甘草定组分并于30‑70°C减压蒸除溶剂，得桔黄色油状物；(3)析晶：于(2)所得油状物中加入结晶溶剂，搅拌，抽滤，滤饼经冲洗干燥得光甘草定。所述方法提取效率高，操作步骤简便高效，大大降低了生产成本。

摘要： 一种从甘草渣中提取甘草黄酮的方法，包括如下步骤：S1、在甘草加工中，取分离提取甘草酸的过程中产生的甘草渣在30-80°C温度下烘干4-8小时，水分烘干至10%以下；S2、用上述烘干后甘草渣重量的6-15倍的醇浸提5-15小时，控制温度在25-45°C；S3、浸提液用大孔树脂吸附杂质，进行纯化；S4、浓缩纯化后的浸提液并烘干，制得甘草黄酮，本发明提供了一种从甘草渣中提取甘草黄酮的方法，解决了甘草加工过程中固体废物的问题，极大地提高了甘草资源的附加值和综合利用率。

摘要： 本发明涉及一种提取甘草黄酮的方法，尤其是涉及一种从甘草渣中提取甘草黄酮的方法。该方法由以下步骤组成：（1）超声酶解：取甘草渣干燥、粉碎后在纤维素酶和果胶酶的混合物溶液中超声处理；（2）絮凝除杂：在浓缩液中加入壳聚糖胶体溶液及101果汁澄清剂水溶液；（3）过大孔树脂柱：将上清液过D101树脂柱，用体积浓度为50%的乙醇洗脱，洗脱液浓缩，减压干燥即得甘草总黄酮。本发明所述方法显著提高了甘草总黄酮的提取率和纯度。

摘要： 本发明涉及从甘草渣中生产光甘草定的方法，主要包含以下过程：将甘草渣水提后浓缩成糖浆状，溶于甲醇后通过活性炭吸附，再用热甲醇洗涤，将甲醇洗涤液通过大孔吸附树脂AB－8吸附，用水和乙醇分别洗涤，收集乙醇洗涤液并进行浓缩，用有机溶剂3－5倍量重结晶，干燥，即制得光甘草定。本发明的用甲醇溶解糖浆状提取液，可以避免活性炭吸附法洗脱，不会出现混合溶剂的现象，从而避免已有提取制备光甘草定过程中的合成步骤长、成本高、使用大量有机溶剂、不利于环保的情况，又可以有效简化程序和降低生产成本，尤其是利用甘草酸之后的废渣提取，既可变废为宝，又节省时间，且产物含量高。本发明也可应用于从甘草中直接提取光甘草定。