瑞格列奈片

摘要： 目的:探究糖尿病患者在采用瑞格列奈片治疗时采用时间护理及其效果.方法:入选我院2019年1月到2020年12月接受医护服务的110例糖尿病患者,基于不同服务模式分为两组.两组患者均应用瑞格列奈片进行治疗,常规组以常规护理.实验组采取时间护理措施.对比两组患者的血糖指标.结果:干预后实验组患者对血糖指标优于常规组,P<0.05.结论:对于采用瑞格列奈片进行治疗的糖尿病患者,在用药期间采用时间护理对于患者的症状控制作用更加明显,整体效果更加显著,值得推广.

摘要： 目的 研究瑞格列奈片治疗老年糖尿病的治疗有效性和治疗安全性.方法 选取该院于2019年3月—2020年2月期间内收治的老年糖尿病患者120例,用随机数字表法分组,各60例.对照组采用常规药物予以治疗,观察组在常规治疗的基础上增加瑞格列奈片治疗,比较治疗前后两组患者的血糖、血脂指标变化情况,并比较两组的不良反应发生率.结果 治疗后两组的血糖和血脂水平较治疗前均明显改善,并且观察组治疗后的血糖和血脂水平显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 采用瑞格列奈片治疗老年糖尿病兼具有效性和安全性,可改善患者的血糖和血脂水平,降低BMI指数和同型半胱氨酸水平,优势显著.

摘要： 目的:研究在糖尿病的治疗中应用甘精胰岛素注射液联合瑞格列奈片的疗效.方法:选取2016年7月～2020年7月在我院治疗糖尿病的72例患者,依据交替分组法,将患者分成观察组和对照组,各36例.对照组给予预混胰岛素注射液治疗,观察组采用瑞格列奈片联合甘精胰岛素注射液,比较2组血糖值、胰岛素注射液用量及血糖达标时间.结果:观察组治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平低于对照组,P<0.05;2组组内比较,P<0.05;观察组胰岛素用量及血糖达标时间均低于和短于对照组,P<0.05.结论:甘精胰岛素注射液联合瑞格列奈片治疗糖尿病,疗效显著,值得临床借鉴.

摘要： 目的 研究瑞格列片联合二甲双胍治疗妊娠期糖尿病患者的临床疗效.方法 选取2017年12月～2019年2月我院收治的110例妊娠期糖尿病患者分,根据随机数字法分为观察组和对照组各55例.所有患者均采用胰岛素辅助治疗,在此基础上,对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用瑞格列奈片联合二甲双胍治疗,对比两组患者治疗后的血糖变化和妊娠结局.结果 治疗后,两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2h PG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平明显降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 瑞格列奈片联合二甲双胍治疗能有效控制妊娠期糖尿病患者的血糖水平,改善患者妊娠结局,具有临床推广价值.

摘要： 目的:探究瑞格列奈片联合盐酸二甲双胍片对2型糖尿病的治疗效果,为2型糖尿病临床治疗提供有益指导.方法:120例研究对象分成对照组(瑞格列奈片)与观察组(瑞格列奈片联合盐酸二甲双胍片),观察与比较两组患者血糖指标变化情况、临床治疗有效情况以及不良反应发生情况.结果:观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白等血糖指标水平均优于对照组(P<0.05);观察组临床治疗有效率更高,不良反应发生率更低,与对照组有明显差异(P<0.05).结论:在2型糖尿病治疗中,瑞格列奈片联合盐酸二甲双胍片具有较为理想的应用效果,能够有效改善患者血糖水平,提高临床疗效,降低不良反应发生率,使2型糖尿病治疗更具有效性、安全性.

摘要： 目的:探讨血糖控制中瑞格列奈片与二甲双胍的联用效果。方法:采用回顾性方法分析,选取本院自2017年10月-2020年10月收治的100例糖尿病患者的临床资料,比较单独采用二甲双胍与瑞格列奈片联合二甲双胍的临床效果。结果:治疗后,研究组患者的空腹血糖水平(6.98+0.17)、餐后2小时水平(6.28+0.18)、糖化血红蛋白水平(5.72+0.22)均低于对照组(7.11+0.89、7.68+0.53、6.03+0.15),均有显著差异(P0.05)。结论:瑞格列奈片与二甲双胍的联用可取得较为满意的临床疗效。

摘要： 目的:研究瑞格列奈片联合二甲双胍治疗妊娠期糖尿病的疗效.方法:按随机数表法,将150例妊娠期糖尿病患者分为对照组和观察组,每组各75例.所有患者均给予胰岛素辅助治疗,对照组服用二甲双胍治疗,观察组服用瑞格列奈片联合二甲双胍治疗.观察并比较两组患者的临床疗效、妊娠结局、糖化血红蛋白指标以及不良反应情况.结果:观察组患者的治疗总有效率为97.4％(73/75),高于对照组的89.3％(67/75),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良妊娠事件发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.873,P=0.794).结论:在胰岛素治疗的基础上,联合服用瑞格列奈片与二甲双胍治疗妊娠期糖尿病疗效显著,安全性高,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨RASGRP1 rs7403531基因多态性对瑞格列奈治疗2型糖尿病(T2DM)患者疗效的影响.方法 用直接测序法对78名T2DM患者进行RASGRP1 rs7403531基因型分析.初诊的T2DM患者均给予瑞格列奈每次1 mg,tid,连续口服8周.用药前和用药第8周末收集受试者静脉血样,测定相关糖脂代谢等实验室指标.结果 治疗8周后,CT+TT基因型组餐后2 h血糖(2-h PG)为(11.86±3.17)mmol·L-1,明显高于CC基因型组的(10.32±2.41)mmol·L-1,差异有统计学意义(P<0.05),且CT+TT基因型组2-h PG值降低幅度为(4.42±3.95)mmol·L-1,显著低于CC基因型组(7.07±3.64)mmol·L-1,差异有统计学意义(P<0.01).结论 RASGRP1 rs7403531基因多态性与瑞格列奈疗效相关,CC基因型患者疗效更好.

摘要： 目的：建立瑞格列奈的定量测定方法。rn 方法：采用高效液相色谱法对瑞格列奈成分进行定量测定。色谱柱：UltimateT XB-C18 (250 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相：甲醇-0.1％磷酸二氢钾缓冲液(80:20, v/v)；流速：1.0 mL·min-1；柱温： 30 °C；检测波长：240 nm。rn 结果：瑞格列奈在0.0542 ~1.3550 μg (r=1.0000) 范围内线性关系良好。平均回收率为99.8% (RSD=0.27%)。rn 结论：所建立的方法简便易行，为瑞格列奈片的质量提供了依据。

摘要： 本发明涉及一种包含瑞格列奈或其药学上可接受衍生物的口服片剂，以及制备该口服片剂的方法。所述片剂通过本发明的粉末直接压片法获得，不仅显著降低了生产成本，而且大大提高了崩解性、溶出度，能改善药物生物利用度以及稳定性，并且克服小剂量药物直接压片法制备所存在的含量均匀度低的问题，使片剂质量更有保证。

摘要： 本发明涉及一种口服硬胶囊，特别涉及一种胶囊内充填有二甲双胍片和瑞格列奈片的片剂胶囊。本发明的片剂胶囊，由胶囊和胶囊内的片剂组成，胶囊包括上囊体和下囊体，胶囊内至少充填一个活性成分为二甲双胍的片剂，和至少充填一个活性成分为瑞格列奈的片剂。本发明提供一种装有二甲双胍片和瑞格列奈片的片剂胶囊，胶囊内的各种活性成分之间互不接触，从而得到稳定性更好、加工方便的片剂胶囊。

摘要： 本发明涉及一种瑞格列奈片及其制备方法，所述瑞格列奈片的组成成分包括：瑞格列奈预制剂、无水磷酸氢钙、乳糖、微晶纤维素、玉米淀粉、聚克立林钾、硬脂酸镁和氧化铁；其中，以所述瑞格列奈片的总质量为100％计，所述聚克立林钾的含量为5％，无水磷酸氢钙的含量为10％，乳糖的含量为27‑32％，微晶纤维素含量为31.91％，玉米淀粉含量为20％，硬脂酸镁含量为0.5％，氧化铁含量为0‑0.2％，其余为瑞格列奈预制剂。本发明提供的瑞格列奈片稳定性好，同时工艺简单，适宜工业化生产。

摘要： 本发明属于药物技术领域，涉及一种瑞格列奈片的新颖、高效制备方法，其制备工艺操作简单，采用常规湿法制粒设备对瑞格列奈、碱性剂、增溶剂与粘合剂进行湿法制粒、干燥得预制剂，预制剂经粉碎过筛处理与赋型剂经过混合、压片工序，制得一种瑞格列奈片。与原研制剂相比，对设备及工艺要求低，国内具有成熟的生产线，适宜于工业化生产，制备得到的瑞格列奈片剂稳定性好、溶出曲线与原研制剂一致。

摘要： 本发明涉及瑞格列奈片生产中粉末积块破碎装置，包括箱体，所述箱体上侧设有粉末积块入口，所述箱体左侧设有喷水装置，所述箱体内左侧设有旋转板，所述旋转板与箱体之间设有压缩弹簧，所述旋转板下端设有第一搅拌装置，所述箱体内右侧设有传送机，所述传送机表面设有耙齿，所述传送机下侧设有第二搅拌装置，所述第一搅拌装置和第二搅拌装置下侧设有支撑板。本发明通过设置喷水装置，在对粉末积块破碎时，防止了粉尘对空气的污染，通过设置耙齿和传送机，提高了粉末积块向下运动的速度，进而提高了破碎的速度，通过设置旋转板和压缩弹簧，更好的减小了粉末积块下落的速度，保护了该装置的稳定性，且结构简单，设计合理，操作方便，安全可靠。

摘要： 本发明涉及一种瑞格列奈片剂及其制备方法，本发明采用湿法制粒工艺，使用磷酸氢钙、微晶纤维素和预胶化淀粉作为填充剂，将葡甲胺和泊洛沙姆与聚维酮一起配成粘合剂进行湿法制粒，使得制备的瑞格列奈片含量均匀，释放良好，与现有技术相比，本发明的湿法制粒方法，解决了制备工艺过程中含量不均匀，溶出度低的问题，同时所制备的制剂的溶出度及稳定性与原研对照药一致，保证了药品质量。

摘要： 本发明涉及一种瑞格列奈片及制备方法，属于医药技术领域，其特征在于，由瑞格列奈，甲基纤维素，无水磷酸氢钙，微晶纤维素，交联羧甲基纤维素钠，硬脂酸镁，葡甲胺，泊洛沙姆组成。

摘要： 本发明公开了一种瑞格列奈片组合物，该组合物包含活性成分瑞格列奈、稀释剂、崩解剂、增溶剂、润滑剂；本发明还公开了瑞格列奈片组合物的制备方法，采用粉末直接压片，避开了干燥过程中湿热对产品质量的影响，且生产操作方便，有关物质含量低，稳定性佳。

摘要： 本发明公开了瑞格列奈片及其制备方法，本发明属于药物新技术领域，涉及瑞格列奈片及其制备方法，该片是以瑞格列奈为主要成分，采用固体自乳化技术制成的制剂，片剂中包含稀释剂、乳化剂、助乳化剂、吸附剂、填充剂、崩解剂、润滑剂。本发明的瑞格列奈片解决了瑞格列奈不稳定性，同时提高了在瑞格列奈的溶出度，提高了疗效，具有更理想的治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种瑞格列奈片剂及制备方法，属于医药技术领域。本发明所制备的瑞格列奈片剂本品在温度40°C±2°C，相对湿度75％±5％的条件下放置6个月，于1、2、3、6个月末取样，考察性状、溶出度、有关物质、含量、左旋异构体。与0天比较，除有关物质略有增加(远小于限度规定)，各项质量指标均无明显变化，说明本发明所述的瑞格列奈片剂具有良好的稳定性。