瑞巴派特

摘要： 目的 比较质子泵抑制剂(proton pump inhibitor,PPI)联合瑞巴派特与PPI单药治疗,对内镜下粘膜剥离术(endo-scopic submucosal dissection,ESD)后溃疡愈合的疗效.方法 计算机检索PubMed、EMbase、EBSCO、Elsevier和Web of Science数据库中的相关研究文献,检索时间从数据库建库至2020年12月31日.由两位研究者使用Jadad量表来评估随机对照试验的质量,并按照纳入、排除标准独立提取数据,采用RevMan 5.2和Stata 12.0软件进行统计学分析.结果 共纳入7项研究,811名受试者.PPI联合瑞巴派特治疗ESD术后溃疡的治愈率明显高于PPI单药治疗[OR=2.33,95％CI(1.68,3.27),P<0.001].联合治疗时,在PPI的种类和剂量方面,更倾向于选择雷贝拉唑20 mg[OR=4.53,95％CI(1.92,10.70),P=0.0006]和泮托拉唑40 mg[OR=1.93,95％CI(1.04,3.60),P=0.04].结论 与PPI单药治疗相比,PPI联合瑞巴派特治疗ESD术后溃疡愈合的效果更佳.

摘要： 双联抗血小板治疗(DAPT)诱发的胃黏膜损伤在心血管冠脉再通抗凝治疗中较为常见。质子泵抑制剂(PPIs)是临床上预防DAPT引起相关胃黏膜损伤的首选药物,胃黏膜保护药瑞巴派特也用于预防NSAIDs或长期小剂量应用阿司匹林引起的胃肠道出血。由于PPIs长期使用的局限性及其作为心血管事件的独立危险因素,在DAPT诱导胃肠出血的高危时期可联合使用PPIs与瑞巴派特或者使用PPIs的替代性药物沃诺拉赞,序贯使用瑞巴派特或间断应用PPIs,对PPIs不耐受者可换用H_(2)RAs。尚无指南指出,接受DAPT引起消化道出血风险高的患者,应预防性使用PPIs联合瑞巴派特进行护胃抑酸治疗。本文就两药联用预防DAPT引起相关胃黏膜损伤的合理性进行阐述,希望为临床预防DAPT引起胃肠出血的用药选择提供参考。

摘要： 目的:探讨瑞巴派特、奥美拉唑、生长抑素三联疗法治疗胃溃疡出血患者的效果。方法:回顾性分析2019年4月至2020年4月该院收治的150例胃溃疡出血患者的临床资料,根据治疗方法不同将患者分为对照组和观察组,各75例。对照组给予口服奥美拉唑肠溶片和静脉滴注生长抑素治疗,观察组在其基础上加用瑞巴派特片治疗。比较两组临床疗效,腹痛、头晕、恶心、便血/呕血等症状消失时间,治疗前后血清白细胞介素-8(IL-8)水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.33%,高于对照组的86.67%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组取血清IL-8水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:瑞巴派特、生长抑素、奥美拉唑三联疗法可提高胃溃疡出血的治疗总有效率,缩短呕血/便血消失时间,降低炎性因子水平,效果优于单用生长抑素和奥美拉唑治疗。

摘要： 目的:分析瑞巴派特联合抗生素三联疗法对成人活动期胃溃疡患者血清炎性因子水平的影响。方法:以本院2019年1-9月收治的50例成人活动期胃溃疡病例为研究对象,进行随机平均分组,即对照组与研究组。对照组给予抗生素三联疗法;研究组给予瑞巴派特联合抗生素三联疗法。比较两组患者治疗前后炎性因子水平及不良反应发生率。结果:研究组治疗后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)较同期对照组更低(P<0.05);不良反应发生率研究组较同期对照组更低(P<0.05)。结论:采用瑞巴派特联合抗生素三联疗法治疗成人活动期胃溃疡,取得的效果较好,能够加快胃黏膜的修复速度,减少不良反应的发生。

摘要： 目的探究三联疗法联合瑞巴派特治疗老年消化性胃溃疡患者的临床价值。方法选取2020年1月至2021年3月本院消化内科收治的116例老年消化性胃溃疡患者作为研究对象,随机分为基线组与实验组,每组58例。基线组采用三联疗法治疗(克拉霉素+阿莫西林+兰索拉唑),实验组在基线组治疗基础上联合瑞巴派特治疗,比较两组临床疗效、血清炎症因子水平、胃黏膜形态学评分。结果实验组治疗总有效率高于基线组(P<0.05)。治疗后,实验组IL-1、IL-6水平均低于基线组(P<0.05)。治疗后,实验组腺体密度、黏膜厚度、慢性炎症细胞浸润、活动性炎症细胞浸润评分均低于基线组(P<0.05)。结论三联疗法联合瑞巴派特治疗老年消化性胃溃疡患者效果显著,可降低机体炎症因子水平,改善胃黏膜形态学指标,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨用瑞巴派特联合艾司奥美拉唑治疗慢性糜烂性胃炎(CEG)的效果及对患者胃黏膜组织学相关因子的影响。方法:选取2019年8月至2020年8月重庆市第七人民医院收治的494例CEG患者,按随机数表法将其分为对照组(247例)和观察组(247例)。为对照组患者应用瑞巴派特,在此基础上为观察组患者加用艾司奥美拉唑,两组患者均连续用药30 d。然后对比两组患者的临床疗效、胃黏膜组织学相关因子的水平、症状严重程度的评分和不良反应的发生情况。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。治疗30 d后,观察组患者PGE2的水平高于对照组患者,其胃黏膜中性粒细胞浸润的评分、胃黏膜单核细胞浸润的评分、反酸、嗳气、腹胀不适、胃部疼痛症状严重程度的评分均低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:用瑞巴派特联合艾司奥美拉唑治疗CEG的疗效确切,可有效调节患者胃黏膜组织学相关因子的表达,缓解其临床症状,且安全性较高。

摘要： 目的基于胃功能指标、炎症反应及内皮功能探讨瑞巴派特联合胃复春治疗幽门螺杆菌相关慢性萎缩性胃炎的临床疗效研究。方法按照简单随机化法将我院2019年5月至2021年3月68例慢性萎缩性胃炎患者分组,对照组34例给予瑞巴派特治疗,观察组34例给予瑞巴派特联合胃复春治疗。对比两组临床疗效,治疗前后的内皮功能、炎症反应及胃功能指标水平。结果观察组总有效率为94.12%,高于对照组的70.59%(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者一氧化氮(NO)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平均升高,观察组高于对照组,而血管内皮生长因子(VEGF)水平均降低,观察组低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者前列腺素(PGE2)水平均升高,观察组高于对照组,而降钙素原(PCT)水平均降低,观察组低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅰ与胃蛋白酶原Ⅱ的比值(PGⅠ/Ⅱ)水平均升高,观察组高于对照组(P<0.05)。结论瑞巴派特联合胃复春治疗可以有效提高幽门螺杆菌相关性慢性萎缩性胃炎患者的临床疗效,调节炎性反应和内皮功能,改善胃功能。

摘要： 目的探究瑞巴派特辅助四联疗法对幽门螺杆菌(Hp)相关性十二指肠溃疡(DU)患者肽类胃肠激素、胃蛋白酶原及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。方法选取鹤壁市人民医院2019年2月至2021年2月89例Hp相关性DU患者为研究对象,依据治疗方式不同分为四联组和联合组。四联组44例给予接受四联疗法治疗,联合组45例增加瑞巴派特治疗,比较两组Hp根除率,血清肽类胃肠激素,胃蛋白酶原,血清炎性因子。结果联合组Hp清除率91.11%(41/45)高于四联组72.73%(32/44)(P<0.05)。两组治疗1月末胆囊收缩素(CCK)、血管活性肠肽(VIP)、肾上腺髓质素(AM)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)水平较治疗前降低,联合组低于四联组;生长抑素(SS)水平较治疗前升高,联合组高于四联组(P<0.05)。两组治疗1月末可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)、MMP-9、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平较治疗前降低,联合组低于四联组(P<0.05)。结论瑞巴派特辅助四联疗法治疗Hp相关性DU患者,可改善Hp清除效果,调节血清胃蛋白酶原及肽类胃肠激素水平,改善血清炎性因子水平。

摘要： 目的探究奥美拉唑联合瑞巴派特对消化性溃疡患者治疗效果以及炎症指标的影响,进一步分析治疗用药的安全性和有效性。方法选取2019年4月至2022年1月我院收治的60例消化性溃疡患者作为本次试验的对象,在60例患者中盲抽30例作为对照组,实施口服奥美拉唑治疗,其余30例作为试验组,在此基础上应用瑞巴派特进行治疗。对比两组患者溃疡愈合质量、治疗效果以及疾病不良反应发生率。结果治疗前,两组患者溃疡愈合质量、炎症指标以及胃肠激素水平比较差异无统计学意义(P>0.05);经治疗后,研究组患者黏膜形态质量显著优于对照组患者(P0.05)。研究组各项炎症指标在治疗后的变化均低于对照组,炎症问题得到缓解,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于消化性溃疡患者而言,经奥美拉唑联合瑞巴派特方案治疗能够取得较为显著的应用效果,可显著提升患者溃疡愈合质量,且不增加患者的不良反应发生率。

摘要： 目的探讨谷维素联合瑞巴派特对慢性萎缩性胃炎治疗的临床效果。方法选取于2017年10月至2019年10月于我院门诊治疗的慢性萎缩性胃炎患者140例,随机分为观察组和对照组各70人,对照组单用瑞巴派特治疗,观察组采用瑞巴派特联合谷维素治疗。结果观察组治疗总有效率97.14%高于对照组治疗总有效率81.43%(P0.05);治疗后,与对照组相比,观察组各临床症状评分均较低(P<0.05),且治疗后,观察组胃泌素、胃蛋白酶I、胃蛋白酶Ⅱ水平均优于对照组(P<0.05)。结论联合运用谷维素、瑞巴派特治疗慢性萎缩性胃炎,可以增强治疗效果,有效改善其临床症状和胃肠功能,且治疗安全性较高。

摘要： 目的: 研究使用壳聚糖胶囊作为一种载体时瑞巴派特的结肠定位释药作用。 方法: 将1mg瑞巴派特装入壳聚糖胶囊中，再以羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)包裹胶囊，评价这种胶囊的体外释药性能。在轻度乙醚麻醉下通过聚乙烯管给大鼠口服瑞巴派特壳聚糖胶囊4mg，对照组口服同剂量的瑞巴派特明胶胶囊和羧甲基纤维素(CMC)溶液。于给定的时间间隔取血，取出结肠组织，分离提取药物，用HPLC法测定大鼠血液及结肠中的药物浓度。 结果: 在6h体外溶出试验中，即人工胃液2h和人工肠液4h中，瑞巴派特从壳聚糖胶囊中的释药量小于10%。大鼠口服瑞巴派特壳聚糖胶囊时，在结肠粘膜中的浓度一时间曲线下面积(AUCLI0-9，16011.2 ng/h·g)分别是口服同剂量明胶胶囊和CMC混悬液的2.5倍和4.4倍。口服瑞巴派特壳聚糖胶囊时，大鼠血浆浓度-时间曲线下面积(AUCPL0—9)为1016.0 ng/h·g，而同剂量的明胶胶囊和CMC混悬液分别是2163.5和1887.9 ng/h·g，表明在壳聚糖胶囊的作用下，和明胶胶囊或CMC混悬液比较，将有更少的瑞巴派特吸收到血液中。 结论: 在HPMCP的保护下，壳聚糖胶囊是使瑞巴派特在结肠释药的一种有用的载体。

摘要： 目的: 本文的目的是研究吸收促进剂月桂酸对瑞巴派特经结肠粘膜的透过特性。 方法: 使用体外扩散池系统评价80μmol/L瑞巴派特经空肠，回肠和结肠粘膜的经时经吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp)并观测不同浓度月桂酸对药物经结肠粘膜透过性的影响。瑞巴派特在接受室中的浓度用HPLC法测定。 结果: 瑞巴派特经空肠和同肠的透过性较结肠要高。在回肠部分，瑞巴派特从浆膜侧到粘膜侧的透过性略高于其从粘膜侧到浆膜侧的透过性。月桂酸可以显著地增加瑞巴派特经结肠粘膜的透过性，并存在浓度依赖性关系。 结论: 瑞巴派特经大鼠胃肠道的透过性存在区段差。月桂酸是一种具有潜在应用价值的增加药物经胃肠道吸收的促进剂。

摘要： 本发明提供了一种瑞巴派特及其生理上可接受的盐或溶剂合物在制备皮肤施用组合物上的用途以及所述皮肤施用组合物进一步在药物制剂、化妆品、护理品、美容品中的应用。所述皮肤施用组合物以及进一步应用的制剂可以全面有效的针对脱发的多种原因，从而更加有助于平衡需求对象的代谢状况，调整其精神状态以达到更好的治疗，护理协同作用，且所述瑞巴派特活性成分安全性高，毒副作用小，因而在药物制剂、化妆品、护理品、美容品等领域具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了采用反相高效液相色谱法对瑞巴派特中间氯瑞巴派特分析的方法，以十八烷基键合硅胶为填充剂，以磷酸氢二钾溶液为流动相A，以甲醇‑四氢呋喃为流动相B，对瑞巴派特进行梯度洗脱，通过本发明方法能实现瑞巴派特与间氯瑞巴派特的有效分离，检测灵敏度高；同时，本发明方法具有检测结果准确、可靠的特点，为检测瑞巴派特中间氯瑞巴派特的质量研究提供了可靠参考方法，能高效准确的分离检测化合物瑞巴派特和间氯瑞巴派特。

摘要： 本发明提供用于预防和/或治疗克罗恩病的方法中的瑞巴派特。特别地，瑞巴派特用于预防和/或治疗患有增加的肠通透性的人或处于增加的肠通透性的风险中的人的克罗恩病。

摘要： 本发明提供用于预防和/或治疗患有增加的肠通透性的人或处于增加的肠通透性风险中的人中的癌症的瑞巴派特，所述增加的肠通透性是例如由于家族既往病史或由于暴露于诱导肠通透性增加的病症或物质所引起的。

摘要： 本发明提供用于预防和/或治疗乳糜泻，尤其是用于患有增加的肠通透性的人或处于增加的肠通透性风险中的人中的瑞巴派特。进一步，本发明提供用于抑制谷蛋白诱导肠通透性增加的方法中的瑞巴派特。

摘要： 本发明涉及瑞巴派特在预防和/或治疗动脉僵硬和相关疾病，例如高血压、心力衰竭、心肌梗死、中风、外周动脉疾病、肾衰竭和慢性肾病的方法中的用途。瑞巴派特也可用于增加动脉弹性的方法中。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种瑞巴派特缓释片及其制备方法。所述瑞巴派特缓释片包括瑞巴派特、骨架材料和微晶纤维素‑羧甲纤维素钠复合物。其制备方法包括先将瑞巴派特同骨架材料、微晶纤维素‑羧甲纤维素钠复合物混合后制粒；然后将制粒的颗粒与润滑剂混合压片，包衣即得。本发明提供的瑞巴派特缓释片，不仅可以提高瑞巴派特片的生物利用度，同时也能改善缓释制剂常见的突释现象，不仅具有重要的临床意义，也可以降低生产成本。

摘要： 本发明公开了一种瑞巴派特胃漂浮片，该片包含以下列重量百分比的原料：30‑40％的瑞巴派特，10‑40％的骨架材料，10‑30％的膨胀剂，0‑20％的助漂剂，0.5‑10％的润滑剂，0‑30％的稀释剂，该片剂起漂时间短，持续漂浮10小时，延长在胃部及小肠上端滞留时间，以相应的提高生物利用度。本发明还涉及一种瑞巴派特片的制备方法，该制备工艺简单易行，制出的成品质量稳定，适合规模化生产。

摘要： 本发明提供了一种瑞巴派特原料药的合成方法，该方法涉及的原料廉价易得，反应步骤短，收率高，后处理简单、易操作，降低了成本，具有一定的技术优势，适合大规模工业生产。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，公开一种瑞巴派特片的溶出度测定方法，具体步骤如下：S1.将瑞巴派特片加水分散得瑞巴派特片溶液；S2.以磷酸盐缓冲溶液为溶出介质，浆法，初始溶出介质置于溶出杯中预热至溶出温度；S3.将瑞巴派特片溶液投入溶出杯，运行取样。本发明方法通过利用浆法模拟瑞巴派特片在体内的吸收/溶出情况，保证体外溶出实验的准确度，实现体外溶出曲线与BE实验体内吸收药时曲线趋势一致，实现体内外相关，为瑞巴派特片的质量控制提供可靠的检测方法。