琼脂稀释法

摘要： 目的 研究并评估适合临床实验室开展的食源性腹泻弯曲菌检测方法及抗菌药物敏感性试验.方法 分为预实验和大样本验证.(1)预实验:收集2017年9月至2018年1月就诊于北京地区某三甲医院食源性腹泻患者粪便标本400份.采用双孔滤膜培养法及改良头孢哌酮-木炭-脱氧胆酸盐(CCD)琼脂培养法在微需氧环境中培养48 h,挑选可疑菌落进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)鉴定,同时进行实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测空肠弯曲菌及结肠弯曲菌.(2)大样本验证:收集2018年4月至2019年3月就诊于北京不同地区不同级别3家医院肠道门诊食源性腹泻患者粪便标本2062份,进行qPCR检测及培养.阳性菌株按照美国临床与实验室标准化协会及美国国家肠道细菌耐药监测中心推荐的纸片扩散法及琼脂稀释法进行药物敏感性试验并进行结果判读.采用卡方检验比较3种检测方法的检测结果及2种抗菌药物敏感性试验的一致性.结果 预实验中qPCR、双孔滤膜培养法及改良CCD琼脂培养法检测弯曲菌(空肠弯曲菌/结肠弯曲菌)的检出率分别是9.0％(36/400)、5.0％(20/400)和3.5％(14/400),差异有统计学意义(x2=11.772,P＜0.01)且qPCR阴性,培养法均为阴性.大样本验证中,qPCR的检出率为8.1％(168/2 062),其中空肠弯曲菌7.0％(144/2 062),结肠弯曲菌1.2％(24/2 062).qPCR阳性标本进行双孔滤膜培养法培养,阳性率为61.9％(104/168),其中空肠弯曲菌为58.3％(84/144),结肠弯曲菌为83.3％(20/24),与预实验检出率差异无统计学意义(P＞0.1).空肠弯曲菌和结肠弯曲菌对环丙沙星耐药率分别为94.0％(94/100)和100.0％(24/24),对红霉素耐药率分别为6.0％(6/100)和33.3％(8/24),两种抗菌药物敏感性试验方法一致性较好(Kappa值＞0.75).结论 qPCR快速、灵敏、操作简单,适合临床实验室常规开展.双孔滤膜培养法检出率显著高于改良CCD琼脂培养法,弯曲菌对喹诺酮类药物显示出极高的耐药率,已不适用于北京地区弯曲菌食源性腹泻的治疗,应选择大环内酯类抗菌药物.

摘要： 目的:建立复方多粘菌素B软膏外用制剂的抗菌效能评价体系。方法:建立适用于美国临床和实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)制定的琼脂稀释法的复方多粘菌素B软膏外用制剂前处理方法,搭建由11个种属72株细菌构成的评价用菌种库,并对不同厂家生产的复方多粘菌素B软膏外用制剂的抗菌效果进行评价。结果:待评价制剂MIC与相同处方比例的复方多粘菌素B软膏X和Y的MIC间未见显著性差异(P>0.05),极显著高于进口制剂A的MIC(P<0.01),极显著低于进口制剂B的MIC(P<0.01)。结论:本文初步建立了复方多粘菌素B软膏外用制剂体外抗菌效果评价用菌种库和针对性前处理方法,该方法可有效识别不同制剂之间由于抗菌成分配方不同引起的抗菌效果差异,为今后复方多粘菌素B软膏外用制剂体外抗菌效果评价提供了有效的数据和方法参考。

摘要： 目的 考察伤科药水的体外抗菌活性.方法 以金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、链球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌为受试菌株,采用打孔法测量抑菌圈大小,琼脂稀释法测最小抑菌浓度(MIC).结果 伤科药水(690 mg/mL)对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、链球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌的抑菌圈均大于15 mm,表现为高度敏感.琼脂稀释法测得伤科药水对金黄色葡萄球菌的MIC为36.80 mg/mL,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MIC为35.27 mg/mL,粪肠球菌MIC为50.60 mg/mL,链球菌MIC为47.35 mg/mL,铜绿假单胞菌MIC为46.00 mg/mL,大肠埃希菌MIC为35.27 mg/mL,白色念珠菌MIC为52.13 mg/mL.结论 伤科药水体外对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、链球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌均有较好的抑制作用.

摘要： 目的 了解大连地区淋球菌分离株对庆大霉素的敏感性状况.方法 选取2016—2018年大连市疾病预防中心收集的120株淋球菌分离株,采用琼脂稀释法测定庆大霉素对淋球菌的最低抑菌浓度(MIC).结果 120株淋球菌中未发现对庆大霉素耐药的分离株,其中103株(85.8％)对庆大霉素敏感(MIC≤4 mg/L),17株(14.2％)对庆大霉素中敏(MIC=8 mg/L).结论 大连地区淋球菌分离株对庆大霉素的敏感性较高.%Objective To investigate the susceptibility of Neisseria gonorrhoeae to gentamicin in Dalian. Methods A total of 120 isolates were collected from patients with gonococcal infections in Dalian CDC from 2016 to 2018. Minimum inhibitory concentrations (MICs) of gentamicin in Neisseria gonorrhoeae were determined by the agar dilution method. Results No gentamicin-resistant isolates were found in 120 strains, of which 103 strains (85.8％) were susceptible to gentamicin (MIC≤4 mg/L), and 17 strains (14.2％) were intermediate susceptible (MIC=8 mg/L). Conclusions The gonococcal isolates in Dalian have high antimicrobial susceptibility to gentamicin.

摘要： 目的 评价参柏洗液抗菌、抗炎活性,并对其皮肤给药的局部刺激性进行研究.方法 采用琼脂稀释法测定参柏洗液对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、乙型溶血性链球菌、加德纳菌、表皮葡萄球菌和大肠埃希氏菌产生抑菌作用最大稀释倍数.通过测定角叉菜胶致大鼠足拓肿胀度,考察其抗炎作用.通过家兔完整和破损皮肤局部给药刺激性试验,评价参柏洗液的局部刺激作用.结果 ①参柏洗液最高稀释640、320、40、320、40、20倍即可分别表现出对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、铜绿假单胞菌、乙型溶血性链球菌、加德纳菌、大肠埃希氏菌的抑制作用.②参柏洗液母液、稀释2、4倍均能够显著抑制大鼠足拓肿胀度.③参柏洗液母液持续给药7 d,成年家兔表现轻到中度刺激,停药5～12 d可恢复,幼龄家兔对于刺激更为耐受,且恢复速度更快.④参柏洗液5倍稀释后持续给药7 d,成年家兔仅出现轻度刺激且2～3 d可恢复用药前状态.稀释5倍后对幼龄家兔无明显刺激性.结论 参柏洗液稀释5～10倍即可有效抑制湿疹等皮肤瘙痒性疾病以及外阴、阴道炎等妇科疾病常见病原体生长.参柏洗液亦具有良好的抗炎作用,推断日用1～2次即可满足临床抗炎需求.刺激性较小且可耐受,儿童亦可安全应用.

摘要： 目的 评价替加环素、多黏菌素对产KPC酶肺炎克雷伯菌的体外抗菌效应研究,指导临床正确选择并合理使用抗菌药物.方法 收集2012-2016年期间分离自温州医科大学附属第三医院临床样本中对碳青霉烯类耐药的肺炎克雷伯菌109株,采用Vitek-2 compact和Vitek MS进行菌种鉴定及药敏试验;采用聚合酶链反应(PCR)法检测菌株的KPC酶耐药基因并采用琼脂稀释法药敏试验分别检测替加环素、多黏菌素等药物的单药最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)值.结果 所分离的109株均为产KPC-2肺炎克雷伯菌,经过Vitek-2 compact和KB法试验可知109株肺炎克雷伯菌对阿米卡星的耐药率为82.57％,对亚胺培南、美罗培南等其他药物的耐药率均为100％.琼脂稀释法药敏结果显示109株肺炎克雷伯菌对亚胺培南、美罗培南耐药率均为100％;对阿米卡星耐药率为89％;对替加环素的敏感率为65.1％,29.4％中介;对多黏菌素的敏感率为100％.结论 产KPC-2型肺炎克雷伯菌对多黏菌素和替加环素较为敏感,可作为临床用药参考.

摘要： 为了对鱼腥草有效成分槲皮素及其金属配合物的抗菌活性进行研究,采用琼脂稀释法和2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色,测定鱼腥草有效成分槲皮素及其金属配合物对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,简称SA)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,简称PA)的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,简称MIC),评价其抗菌活性.结果表明:对于SA标准菌株、SA耐药菌株、PA标准菌株、PA耐药菌株,槲皮素单体的MIC分别为1.88、0.94、0.94、1.88 mg/mL,槲皮素-Zn(锌)配合物的MIC分别为0.31、0.94、0.47、0.63 mg/mL,槲皮素-Mn(锰)配合物的MIC分别为3.75、3.75、5.00、1.88 mg/mL,槲皮素-Cu(铜)配合物的MIC分别为5.00、3.75、1.88、5.00 mg/mL,槲皮素-Mg(镁)配合物的MIC分别为5.00、5.00、1.88、5.00 mg/mL,槲皮素-Fe(铁)配合物的MIC分别为>5.00、>5.00、0.94、5.00 mg/mL.由结果可以看出,槲皮素及其5种金属配合物对SA、PA的标准菌株和耐药菌株均有抑菌活性,其中槲皮素-Zn配合物的抗菌活性最强.而对于耐药菌株,槲皮素单体和槲皮素-Zn配合物的抗菌活性较强.

摘要： 本实验选用了皮肤科临床常用的氟康唑、酮康唑、伊曲康唑作为测试药物，首次选取了5种马拉色菌毛囊炎临床分离株作为测试菌种，进而评价微量液基稀释法与琼脂稀释法测定马拉色菌的药物敏感性的符合性。微量液基稀释法对27株马拉色菌的敏感性测定的MIC范围分别为氟康唑0.25～≥64μg/ml，酮康唑≤0.03～0.5μg/ml，伊曲康唑≤0.03～0.125μg/ml。琼脂稀释法测定的MIC范围分别为氟康唑2～≥64μg/ml，酮康唑≤0.03～0.5μg/ml，伊曲康唑≤0.03～0.25μg/ml。两种方法均取得了较小的MIC值。其中酮康唑、伊曲康唑的抗菌活性较氟康唑高，伊曲康唑的抗菌活性最强。实验用微量液基稀释法和琼脂稀释法测得氟康唑、酮康唑、伊曲康唑MIC值总的相关系数为0.86。说明两法之间线性相关关系较密切。两法MIC结果以不超出±1log2MIC梯度内均视为符合，三种抗真菌药物的符合率分别为:78.8%、85.2%、88.9%。说明琼脂稀释法与微量液基稀释法相比，结果具有较高的一致性。琼脂稀释法与微量液基稀释法的组内相关系数(ICC)分别为：0.88、0.80、0.76。说明测量差别的系统误差与随机误差均较小，MIC值的一致性较好。高度的敏感性符合率表明微量液基稀释法与琼脂稀释法同样具有可重复性和结果的一致性。微量液基稀释法虽终点难判定，但有药物和试剂用量少，观察时间短，重复性好的优点；琼脂稀释法虽繁琐，耗材耗时，但有平板易于保存和易于确定终点的优点。

摘要： 目的：研究蒙药"永瓦—4"汤的抗菌作用和利尿作用.方法：体外抗菌实验采用琼脂稀释法测定蒙药"永瓦—4"汤的最小抑菌浓度(MIC)、采用肉汤稀释法测定其最小杀菌浓度(MBC),体内抗菌实验采用细菌性全身感染动物模型法观察蒙药"永瓦—4"汤对小鼠死亡率的影响.采用代谢笼法观察蒙药"永瓦—4"汤的利尿作用.结果：蒙药"永瓦—4"汤对大肠杆菌、福氏痢疾杆菌、普通变形杆菌、金黄色葡萄球菌等泌尿道感染临床常见菌有体外抗菌效果,蒙药"永瓦—4"汤能明显降低大肠杆菌、金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡率.蒙药"永瓦—4"汤能增加正常大鼠3h、6h、9h的尿液量.结论：蒙药"永瓦—4"汤有抗菌和利尿作用.

摘要： 目前各种消毒剂已经广泛应用于食品工业、环境和动物养殖中,这可能引起细菌耐消毒剂耐药性的产生和发展.在不同的研究中用于调查消毒剂抗菌活性的方法差异性很大,从而导致比较起来较为困难.本研究比较了琼脂稀释法和肉汤微量稀释法两种方法测定四种季铵盐化合物(QACs)对食源性和动物源性病原菌的抗菌活性.通过PCR检测了季铵盐的耐药基因,并分析其基因型与表型之间的潜在关系.结果表明,MIC值会随试验菌株、测试方法以及季铵盐的种类不同而存在差异.在革兰氏阴性菌株中,无论是哪一种测试方法,肺炎克雷伯氏菌对四种季铵盐都表现为最耐药,其次是沙门氏菌,最后是大肠杆菌.两种方法的一致性较好,其一致性表现对季铵盐类消毒剂分别是BC(75％)、CTPC(98.3％)和CTAB(100％).在所有的革兰氏阴性菌株中,90％带有消毒剂耐药基因的qacE△1的菌株对CTAB的MIC值都是(512mg/L).qacE△1基因与高水平消毒剂MIC之间显著相关(p＜0.05).此外,两种测试方法中,不管是革兰氏阳性菌还是革兰氏阴性菌,DDAC的杀菌效果在四种消毒剂中最强.该研究首次比较了琼脂稀释法和肉汤微量稀释法两种方法测定季铵盐类消毒剂抗菌活性,研究表明迫切需要一种标准化方法用于评估季铵盐抗菌活性.

摘要： 副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)病表现为猪的多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎,该病已成为影响世界养猪业的最重要的细菌性疾病之一。本研究用琼脂稀释法检测了本室2007-2008年分离自我国13个省市的110株副猪嗜血杆菌临床分离株对22种药物的敏感性,为副猪嗜血杆菌病的基础研究及我国对于该病的预防与控制提供了依据。

摘要： 目的：分析婴幼儿皮肤念珠菌病的致病菌种类及对抗真菌药物的敏感性。rn 方法：收集皮肤念珠菌病患儿病例,对临床分离的致病菌进行常规菌种鉴定,采用琼脂稀释法(药基法)对临床分离念珠菌株进行6种药物(氟康唑、咪康唑、联苯苄唑、益康唑、克霉唑、制霉菌素)敏感性试验,选取10株临床菌株参考NCCLS M27-A推荐的微量液体稀释法界定琼脂稀释法的的药敏分界点,分析临床株的耐药性。rn 结果：共收集75例病例,分离到的88株念珠菌均为白念珠菌,用琼脂稀释法所测的MIC范围是：氟康唑1～256ug/ml,咪康唑0.25～64ug/m1,联苯苄唑0.5～64ug/ml,益康唑0.25～32ug/ml,克霉唑1～64ug/ml,制霉菌素0.5～32ug/ml。临床株对唑类药物均有耐药株出现,其中氟康唑1株,克霉唑4株,益康唑3株,咪康唑5株,联苯苄唑9株。rn 结论：婴幼儿皮肤念珠菌病主要由白念珠菌引起;白念珠菌对5种唑类药物均有耐药株出现,且有交叉耐药现象,对制霉菌素敏感。

摘要： 目的: 了解北京协和医院和北京医院鲍曼不动杆菌对氟喹诺酮类、头孢菌素类和氨基糖苷类抗生素的耐药性。rn 方法: 收集北京协和医院和北京医院临床分离的鲍曼不动杆菌共88株,用琼脂稀释法检测鲍曼不动杆菌对9种抗生素的最低抑菌浓度.rn 结果:88株鲍曼不动杆菌对9种抗菌药物的耐药率中以加替沙星耐药率最低,对头孢菌素类的耐药率最高.北京协和医院菌株对氨基糖苷类和头孢菌素类抗生素的耐药率高于北京医院菌株,氟喹诺酮类抗生素耐药率相似.rn 结论:北京协和医院鲍曼不动杆菌耐药性高于北京医院,需提醒临床医生慎用抗生素,避免多重耐药鲍曼不动杆菌在院内传播.

摘要： 目的:了解北京协和医院和北京医院鲍曼不动杆菌对氟喹诺酮类、头孢菌素类和氨基糖苷类抗生素的耐药性.方法:收集北京协和医院和北京医院临床分离的鲍曼不动杆菌共88株,用琼脂稀释法检测鲍曼不动杆菌对9种抗生素的最低抑菌浓度.结果:88株鲍曼不动杆菌对9种抗菌药物的耐药率中以加替沙星耐药率最低,对头孢菌素类的耐药率最高.北京协和医院菌株对氨基糖苷类和头孢菌素类抗生素的耐药率高于北京医院菌株,氟喹诺酮类抗生素耐药率相似.结论:北京协和医院鲍曼不动杆菌耐药性高于北京医院,需提醒临床医生慎用抗生素,避免多重耐药鲍曼不动杆菌在院内传播.

摘要： 淋病奈瑟菌(简称NG)感染引起的疾病一直位于性传播疾病(STD)首位.本研究收集临床分离NG菌株约48株,用琼脂稀释法检测淋病奈瑟菌对8种抗生素最低抑菌浓度(MIC),并用分子生物学方法(PCR)检测对环丙沙星高耐菌株的GyrA和ParC基因,对检测到耐药基因的菌株进行测序以期发现突变菌株.

摘要： 本研究应用聚合酶链反应(PCR)对尿液标本分离的54株产ESBLs菌株进行TEM、SHV、CTX-M基因检测,并用琼脂稀释法测定其最低抑菌浓度(MIC).

摘要： 抗生素在临床广泛应用后,临床分离的致病菌耐药株越来越多.为探讨病原菌的分布和耐药状况,本文对本院2001年～2003年门诊及住院患者留取的各种标本的耐药性结果进行统计分析。

摘要： 本发明公开了一种用壳聚糖絮凝法从琼脂中分离制备低电内渗琼脂糖的方法，包括以下步骤：1、配制一定浓度的琼脂溶液，搅拌，加热溶解；2、配制适宜浓度的壳聚糖溶液，搅拌，溶解；3、琼脂溶液加入壳聚糖溶液，搅拌；4、用氢氧化钠溶液调节反应溶液PH，使壳聚糖絮凝；5、趁热过滤，去滤渣，收集滤液；6、让滤液降温，使其凝胶，将凝胶冷冻脱水，烘干，粉碎得低电内渗琼脂糖。本发明所使用的制备方法简单，经济，环保，制备的琼脂糖凝胶性能好，强度高，电内渗低，可以低于0.1，稳定性好，室温下可以保存5年。

摘要： 本发明公开了一种用聚乙二醇沉淀法从琼脂中分离制备琼脂糖的方法，包括如下步骤：1.配制适当浓度的琼脂溶液，加热搅拌溶解成半透明溶液；2.琼脂溶液放入水浴锅中保持温度恒定；3.配制一定浓度的PEG溶液，水浴加热使之完全溶解并保持温度恒定；4.将琼脂溶液与PEG溶液迅速混合，不断搅拌，出现大量白色絮状物沉淀；5.将混合溶液从水浴锅中取出，静置待冷却；6.取悬浊液离心，得到白色沉淀；7.沉淀用大量蒸馏水反复洗涤，最后用丙酮洗涤；8.将沉淀干燥，得到白色琼脂糖初产品；9.重复步骤1～8，得到精制琼脂糖。本发明通过使琼脂粉进一步纯化制得琼脂糖从而提高其凝胶强度，降低其电内渗，对于推进生物技术研究的发展十分必要。

摘要： 本发明公开了一种酶法替代碱法提取江蓠琼脂的制备方法，包括如下步骤：步骤一、酶处理：将江蓠粉碎后加水浸泡，调节温度至45～50°C，随后加入中性纤维素酶，再加入中性蛋白酶，最后加入脂肪酶；步骤二、煮胶与脱色：加水煮胶，常压下煮沸至江蓠完全融化后，加入大孔吸附树脂及EDTA，吸附3～4h，过滤；步骤三、酶处理：待过滤胶液降温至45～50°C后，加入硫酸酯酶脱除琼胶的硫酸基团，酶处理时间为3.5～5h；步骤四、成品：酶处理完后，迅速冷却、推条、分装、油压脱水，烘干、粉碎，收集筛过的粉末。本发明采用生物全酶法，取代了酸、碱、漂白剂在琼胶提取过程中的应用，具有环保无公害的特点，对琼胶生产企业的可持续发展具有重要的意义。

摘要： 提供将微量的血液利用血液稀释缓冲液进行稀释所得到的试样的血浆的分离方法。在向20～100μL的微量血液添加血液稀释缓冲液、测定稀释的血浆中的生物成分时，需要将稀释的血球成分和稀释的血浆成分分开保存并输送。发现通过向加入有血液稀释缓冲液的容器加入现有的血浆分离用高分子凝胶，血浆分离用高分子胶凝剂也可以从稀释的血球和血浆分离稀释的血浆。稀释的血球被分离至该高分子胶凝剂的下方，稀释的血浆被分离至该胶凝剂的上方。通过以微量的血液测定血液中的生物成分，可以用于健康状态、疾病早期发现及预防的检测。具有不挑选采血的时间和地点的优点。

摘要： 本发明公开了一种用壳聚糖絮凝法从琼脂中分离制备低电内渗琼脂糖的方法，包括以下步骤：1、配制一定浓度的琼脂溶液，搅拌，加热溶解；2、配制适宜浓度的壳聚糖溶液，搅拌，溶解；3、琼脂溶液加入壳聚糖溶液，搅拌；4、用氢氧化钠溶液调节反应溶液PH，使壳聚糖絮凝；5、趁热过滤，去滤渣，收集滤液；6、让滤液降温，使其凝胶，将凝胶冷冻脱水，烘干，粉碎得低电内渗琼脂糖。本发明所使用的制备方法简单，经济，环保，制备的琼脂糖凝胶性能好，强度高，电内渗低，可以低于0.1，稳定性好，室温下可以保存5年。

摘要： 本发明公开了一种用聚乙二醇沉淀法从琼脂中分离制备琼脂糖的方法，包括如下步骤：1.配制适当浓度的琼脂溶液，加热搅拌溶解成半透明溶液；2.琼脂溶液放入水浴锅中保持温度恒定；3.配制一定浓度的PEG溶液，水浴加热使之完全溶解并保持温度恒定；4.将琼脂溶液与PEG溶液迅速混合，不断搅拌，出现大量白色絮状物沉淀；5.将混合溶液从水浴锅中取出，静置待冷却；6.取悬浊液离心，得到白色沉淀；7.沉淀用大量蒸馏水反复洗涤，最后用丙酮洗涤；8.将沉淀干燥，得到白色琼脂糖初产品；9.重复步骤1～8，得到精制琼脂糖。本发明通过使琼脂粉进一步纯化制得琼脂糖从而提高其凝胶强度，降低其电内渗，对于推进生物技术研究的发展十分必要。

摘要： 对流免疫电泳法、琼脂双扩散法和环状沉淀法鉴别牛肉和马肉是食品检验领域的技术，它可解决目前市场上急需解决的牛肉和马肉鉴别检验的问题。从牛肉和马肉中分别提取出各自特异性抗原，免疫家兔制备出抗血清。用此抗血清应用上述三种方法分别对牛肉和马肉样品进行鉴别检验。结果表明，以上三种方法均具有特异、准确、快速和简便的特点，可用于市场上牛肉和马肉的大批量的鉴别检验。

摘要： 本发明公开了一种酶法替代碱法提取江蓠琼脂的制备方法，包括如下步骤：步骤一、酶处理：将江蓠粉碎后加水浸泡，调节温度至45～50°C，随后加入中性纤维素酶，再加入中性蛋白酶，最后加入脂肪酶；步骤二、煮胶与脱色：加水煮胶，常压下煮沸至江蓠完全融化后，加入大孔吸附树脂及EDTA，吸附3～4h，过滤；步骤三、酶处理：待过滤胶液降温至45～50°C后，加入硫酸酯酶脱除琼胶的硫酸基团，酶处理时间为3.5～5h；步骤四、成品：酶处理完后，迅速冷却、推条、分装、油压脱水，烘干、粉碎，收集筛过的粉末。本发明采用生物全酶法，取代了酸、碱、漂白剂在琼胶提取过程中的应用，具有环保无公害的特点，对琼胶生产企业的可持续发展具有重要的意义。

摘要： 本实用新型公开了一种基于稀释倍数法检测色度的自动稀释设备，包括支撑杆，所述支撑杆的上端外表面固定安装有稀释箱，所述支撑杆的上端外表面固定安装有计量装置，所述计量装置位于稀释箱的一侧，所述稀释箱的上端外表面固定安装有搅拌电机，所述稀释箱的下端外表面固定安装有色度检测仪，所述稀释箱的下端外表面固定安装有排水管。本实用新型的一种基于稀释倍数法检测色度的自动稀释设备，设有内部清洗装置、计量装置、冷热转换装置，能够更好的对在稀释桶内部进行清洗，方便下次使用，能够更好的对溶液的输入进行计量，还可以更好的对稀释所需要的温度进行调节，操作简单，便于操作，带来更好的使用。

摘要： 本实用新型公开了一种用于琼脂稀释法药物敏感性实验的菌液加样装置，其特征在于，包括加样器和细胞培养板，细胞培养板上设置若干培养孔；所述的加样器包括固定板和与固定板连接的若干螺钉；所述螺钉的位置与培养孔的位置一一对应。本实用新型的有益效果是：设计合理、制造方便且成本低，易于在琼脂稀释法细菌药物敏感性实验中推广应用；可在琼脂稀释法细菌药敏实验中便捷地添加菌液样品，并能有效地避免细菌之间的污染；可根据受试菌株的数目选择适宜规格的本装置，能灵活地一次性添加数十个细菌样品到药物平板上，减少了工作量从而能更好地节省劳力和时间；可通过高压蒸汽灭菌或用乙醇等灼烧的方式进行灭菌，便于反复使用。