琼中县

摘要： 近年来,在海南警方的全力打击整治下,电信网络诈骗高发地区的犯罪分子迫于警方的高压态势,开始向海南中部市县分散逃窜。琼中黎族苗族自治县地处海南中部山区,加上万洋、琼乐两条高速公路相继开通,为犯罪分子提供了天然的藏匿作案条件以及交通便利,据统计,在琼中县内发生电信网络诈骗案件中,流窜作案占比90%以上。

摘要： 近年来,与硬件提升相比,农村基础教育师资薄弱问题愈发突出,特别是音乐、美术教育几近处于“空白”状态。美育功能教室成摆设2020年12月,海南省琼中县新仔小学校长董伟学商请中心校1名美术老师和1名音乐老师来村小,给全校68名学生上美术课和音乐课。孩子们跟着老师的节拍,尽情歌唱,认真描画,眼神里透着渴望与快乐。

摘要： 海南琼中山兰稻作文化系统,是黎族人民以种植旱稻为主要特征的稻作文化系统。遗产地位于素有“三江之源”“森林之国”“海南之脊”之称的琼中县的长征镇、湾岭镇、红毛镇、上安乡和吊罗山乡等10个乡镇,山兰稻常年种植面积4000余亩。

摘要： 调查了海南省琼中县内乘坡河流域的污染源及水文参数,基于水环境质量监测数据,结合水环境功能区划的水质目标和琼中县产业发展战略,运用水环境容量核算模型计算了琼中县乘坡河流域化学需氧量和氨氮的理想水环境容量和剩余水环境容量.调查及计算结果表明,农村生活和农业种植等活动是乘坡河流域主要水环境污染物来源,目前乘坡河流域理想环境容量较大,剩余水环境容量空间较大.建议将污水集中收集处理、农村非点源水环境污染物排放监管作为后续水污染防治工作重点.

摘要： 城市廊道的生态建设是创建国家森林城市的重要内容.通过分析琼中县辖区内各种廊道现状,提出了自然保有型廊道、自然恢复型廊道和人为修复型廊道等三种生态廊道建设类型,以及相对应的建设思路,同时阐述了生态廊道建设需将生态性、景观性、文化性、经济性协调统一的观念,拟为推进琼中县创建国家级森林城市提供决策参考.

摘要： 2019年7月23日,一部记录中国为完成在2020年消除极端贫困这一目标所做努力的纪录片《前线之声:中国脱贫攻坚战》首次登陆美国的电视荧幕。作为该片的主持人和撰稿人,资深中国问题专家、中国改革友谊奖章获得者罗伯特·劳伦斯·库恩(Robert Lawrence Kuhn)走访了位于贵州、甘肃、山西、四川、海南以及新疆维吾尔自治区的贫困家庭,采访了从中央到乡镇的各级政府官员,包括海南省琼中县年轻的基层扶贫干部……通过讲述几个真实案例故事,揭示出中国“精准扶贫、精准脱贫”的基本方略。他曾在一个采访中提到过“制作这部纪录片并不容易”,甚至期间还病了两次。

摘要： 我叫黄海军,海南省琼中县农村信用社主任助理,2015年7月起被派驻到琼中县湾岭镇岭门村任驻村第一书记,一干就是4年。这期间,我感受最深的就是“扶贫应当长扶志,心病还须心药医”。2015年我刚到岭门村任驻村第一书记时进行了一次摸底,结果让我大吃一惊。因为全村的贫困户当中,有大部分是因为懒惰和赌博导致贫困的。所以我从一开始就意识到,岭门村的扶贫思路可能与别的村不一样,必须走“扶贫先抉人、扶人要扶志”的路子,而且必须从“最难啃的硬骨头”入手,把全村的风气扭转过来,否则给再多钱也没用,甚至给钱越多、人越懒惰,陷入恶性循环。

摘要： 本发明提供一种他司美琼中间体的制备方法，至少包括以下步骤：1)化合物Ⅳ经取代反应或者磺化反应得到化合物Ⅲ；2)化合物Ⅲ与盐酸羟胺在碱性物质条件下反应得到化合物Ⅱ；3)化合物Ⅱ经还原反应得到化合物Ⅰ；具有收率高，纯度高，反应副产物少，工艺操作简单，整体成本低，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种格拉司琼中间体的制备方法，包括如下步骤：步骤1：由式Ⅲ的丙酮二羧酸经过曼尼希反应得到式Ⅳ的假石榴皮碱；步骤2：由假石榴皮碱与羟胺反应制备式Ⅴ的3‑高托品酮肟；步骤3：采用以下方案之一：一：3‑高托品酮肟经红铝和路易斯酸催化还原得到式Ⅰ的3α‑高托品烷胺粗品，3α‑高托品烷胺粗品直接用于格拉司琼的制备或3α‑高托品烷胺粗品经纯化后用于格拉司琼的制备；二：3‑高托品酮肟经兰尼镍催化加氢还原得到高托品烷胺的混合物，纯化后得到式Ⅰ的3α‑高托品烷胺，再用于格拉司琼的制备。本发明反应条件比较温和，反应收率较高，成本较低，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及盐酸阿扎司琼中间体的制备，特别涉及中间体6‑氯‑4‑甲基‑3‑氧代‑3，4‑二氢‑2H‑1，4‑苯并噁嗪‑8‑羧酸甲酯的合成方法，包括6‑氯‑3‑氧代‑3，4‑二氢‑2H‑1，4‑苯并噁嗪‑8‑羧酸甲酯与碘甲烷发生甲基化反应，并在反应过程中通过加入水促使反应向正方向进行，经处理后得最终产物。本发明解决了现有技术中甲基化反应不完全、反应时间长的问题，同时此方法制得的产品有关物质含量更稳定、纯度高，提高了生产效率，可适用于工业化生产。

摘要： 他司美琼中间体及其制备方法，本发明以化合物a为原料，与苄溴反应得到化合物I；然后在二水合锇酸钾、碳酸钾、铁氰化钾、苄基三乙基氯化铵和甲磺酰胺的组合催化剂或者四氧化锇、碳酸钾、铁氰化钾、苄基三乙基氯化铵和甲磺酰胺的组合催化剂的作用下反应得到化合物II；化合物II在高碘酸钠或四乙酸铅的作用下氧化反应，得到中间体化合物III，再进行还原反应，得到化合物IV；将化合物IV还原反应脱苄基保护基得到化合物V，然后与对甲苯磺酰氯反应，进行羟基保护，然后在碳酸钾作用下环合，得到他司美琼中间体化合物Ⅵ。本发明提供了一种他司美琼中间体制备的新工艺，所得的产品纯度好，质量较高，适用于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种他司美琼中间体的合成方法：将式1所示的化合物1、亚氯酸钠、三氯乙酸溶于有机溶剂A中，于‑10～‑20°C下反应1～3h，得到式2所示的化合物2；将所得式2所示的化合物2溶于有机溶剂B中，加入手性催化剂(S)‑二苯基脯氨醇、硼烷试剂，硼酸三甲酯，在N

摘要： 本发明提供了盐酸格拉司琼杂质E的检测方法，它采用高效液相色谱技术进行检测，使用了填料选自未经键合的亚乙基桥杂化颗粒或基于亚乙基桥杂化颗粒的三键键合酰胺基的色谱柱。本发明针对极性较大且几无紫外吸收的盐酸格拉司琼杂质E开发了一套新的色谱检测方法，该方法操作简便，结果准确可靠，可为盐酸格拉司琼原料药及制剂的质量控制提供参考。

摘要： 本发明提供一种他司美琼中间体的制备方法，至少包括以下步骤：1)化合物Ⅳ经取代反应或者磺化反应得到化合物Ⅲ；2)化合物Ⅲ与盐酸羟胺在碱性物质条件下反应得到化合物Ⅱ；3)化合物Ⅱ经还原反应得到化合物Ⅰ；具有收率高，纯度高，反应副产物少，工艺操作简单，整体成本低，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种格拉司琼中间体的制备方法，包括如下步骤：步骤1：由式Ⅲ的丙酮二羧酸经过曼尼希反应得到式Ⅳ的假石榴皮碱；步骤2：由假石榴皮碱与羟胺反应制备式Ⅴ的3‑高托品酮肟；步骤3：采用以下方案之一：一：3‑高托品酮肟经红铝和路易斯酸催化还原得到式Ⅰ的3α‑高托品烷胺粗品，3α‑高托品烷胺粗品直接用于格拉司琼的制备或3α‑高托品烷胺粗品经纯化后用于格拉司琼的制备；二：3‑高托品酮肟经兰尼镍催化加氢还原得到高托品烷胺的混合物，纯化后得到式Ⅰ的3α‑高托品烷胺，再用于格拉司琼的制备。本发明反应条件比较温和，反应收率较高，成本较低，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种盐酸阿扎司琼中间体3‑氨基‑5‑氯‑2‑羟基苯甲酸甲酯的合成方法，包括步骤：(1)将5‑氯‑2‑羟基‑3‑硝基苯甲酸甲酯溶于乙醇，加入氯化亚锡水合物，搅拌条件下加热至78‑82°C，回流1‑3小时；(2)待反应完全后，继续加热将反应液蒸发至近干，依次经洗涤、减压干燥后得白色固体，即得。本发明采用SnCl2·2H2O作为还原剂，乙醇为溶剂，将硝基还原成氨基，解决了现有技术中铁泥后处理的不便和铁盐带入产物导致成品有关物质偏高、残渣不合格的问题，改善了氨基化反应不完全的缺陷，且降低了副产物的影响，并提高了目标中间体的产量。

摘要： 本发明公开了一种他司美琼中间体的合成方法：将式1所示的化合物1、亚氯酸钠、三氯乙酸溶于有机溶剂A中，于‑10～‑20°C下反应1～3h，得到式2所示的化合物2；将所得式2所示的化合物2溶于有机溶剂B中，加入手性催化剂(S)‑二苯基脯氨醇、硼烷试剂，硼酸三甲酯，在N