琥珀酰明胶

摘要： 目的:探讨琥珀酰明胶注射液新的严重、新的一般不良反应的临床特点及原因,为药品安全性监测及临床用药提供参考。方法:分析德州市人民医院2019年以来的13例琥珀酰明胶注射液不良反应案例,并检索CNKI和Pubmed数据库,对2015年1月1日—2021年6月30日国内外文献88例琥珀酰明胶注射液不良反应病例进行整理。结果:通过对收集的101例琥珀酰明胶注射液所致不良反应分析发现,40~59岁年龄段发生不良反应数量最多,在原患疾病方面以骨科为主,不良反应发生类型以速发型为主[用药20 min内发生率为64.4%(65/101)],出现新的严重、新的一般不良反应发生率为18.1%(58/320)。结论:琥珀酰明胶注射液说明书中的不良反应描述内容较笼统,建议补充详细的不良反应表现,对明胶及肉类过敏的患者使用时应皮试,并有应急预案。药品监测部门、医疗机构应加强不良反应监测,促进安全合理用药。

摘要： 目的观察术中分别输注琥珀酰明胶和羟乙基淀粉对行妇科腹部大手术患者术后恶心呕吐情况的不同影响。方法纳入120例行妇科腹部大手术的患者,随机分为3组,分别是勃脉力(复方电解质注射液)组40例、佳乐施(琥珀酰明胶注射液)组40例和万汶(羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液)组40例,各组患者在手术开始后的1小时内输注15 ml/kg相应的液体,随后再根据心率和血压的需要输注勃脉力溶液维持。结果与勃脉力组相比,佳乐施组和万汶组术后的恶心VAS评分均显著下降(P0.05)。结论术中输注琥珀酰明胶和羟乙基淀粉的输液策略都能有效改善患者术后恶心呕吐的情况,其中使用后者的改善效果更加持久。

摘要： 目的观察先兆子痫产妇行剖宫产术中分别应用乳酸钠林格液、羟乙基淀粉和琥珀酰明胶扩容的效果.方法选取2018年1月至2020年6月首都医科大学附属北京安贞医院先兆子痫行剖宫产手术的产妇60例.完全随机分为乳酸钠林格液组、羟乙基淀粉组、琥珀酰明胶组,各20例.3组术中分别用乳酸钠林格液、羟乙基淀粉和琥珀酰明胶补液.采集围术期血流动力学指标,统计术中发生低血压、心动过速或心动过缓的次数和使用血管活性药物次数.胎儿出生时取新生儿脐动脉血行血气分析.结果羟乙基淀粉组和琥珀酰明胶组产妇发生心动过速的比例显著低于乳酸钠林格液组,低血压发生次数、应用血管活性药物次数显著少于乳酸钠林格液组[35.0％(7/20)、25.0％(5/20)比55.0％(11/20),1(0,2)、1(1,1)次比4(3,5)次,(2.2±1.1)、(2.1±1.1)次比(6.3±1.0)次],新生儿脐动脉血血气分析氧分压、碱剩余值显著高于乳酸钠林格液组,二氧化碳分压显著低于乳酸钠林格液组(均P<0.05).结论先兆子痫产妇行剖宫产术过程中行液体扩容治疗,应用羟乙基淀粉、琥珀酰明胶比用乳酸钠林格液补液更有利于术中产妇血流动力学平稳和新生儿内环境稳定.

摘要： 目的 观察羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于成人体外循环(ECC)管路预充对术后凝血功能的影响.方法 采用双盲、随机对照研究方法,272例18岁以上于2019年5月至2019年11月于本院ECC下行心脏手术患者,分为羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液组(20 ml/kg,A组)、羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液组(40 ml/kg,B组)、琥珀酰明胶组(20 ml/kg,C组)、琥珀酰明胶组(40 ml/kg,D组),每组各68例.应用血栓弹力图测定检测转前(T1)、鱼精蛋白中和后15 min(T2)、转后4 h(T3)及术后24 h(T4)的凝血功能.结果 四组患者年龄、身高、体重、性别、手术种类及术前心功能差异均无统计学意义(P>0.05),ECC时间、主动脉阻断时间、术后呼吸机辅助通气时间、ICU监护时间、术中红细胞用量、术后24 h红细胞用量、24 h胸液引流量差异均无统计学意义(P>0.05).组间比较,B组血小板数量在T2时点组与A组、C组、D组有显著性差异(P=0.005);血栓弹力图最大幅度值在T2时点,B组与A组、C组和D组有显著性差异(P=0.009).结论 中分子量羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液作为ECC预充液,当剂量小于40 ml/kg时对机体凝血功能不会造成明显影响.

摘要： 目的探析腰-硬联合麻醉下琥珀酰明胶行急性高容量血液稀释对剖宫产术中患者血流动力学及心肌钙蛋白影响。方法选取2018年3月至2019年3月于吉林大学第一医院麻醉科进行剖宫产的产妇100例,根据随机数字法分为对照组和观察组,各50例。两组产妇均采取腰硬联合麻醉,对照组进行乳酸钠林格试液输注,观察组患者则行4%琥珀酰明胶输注。对比两组患者麻醉前、切皮前以及术后不同阶段的心率、血压、血细胞比容等指标水平。结果观察组患者手术时间等相关治疗显著低于对照组;切皮前及术后观察组患者心率水平显著低于对照组;对照组患者切皮前以及术后血细胞比容高于对照组,且血清肌钙蛋白以及肌酸激酶的指标水平显著低于对照组(P<0.05)。结论在体外循环预充中按照一定剂量及速度输注琥珀酰明胶,可有效增加机体有效循环血容量,维持产妇循环功能。

摘要： 目的观察琥珀酰明胶在体外循环中对血液流变学的影响。方法选取2018年3月至2019年3月牡丹江心血管病医院进行心脏瓣膜置换手术的患者共100例作为实验研究对象,根据随机数字法分为对照组和观察组,各50例。对照组患者体外循环预充液运用乳酸钠林格液,观察组患者体外循环运用琥珀酰明胶预充液。对比两组患者全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原、红细胞压积变化。结果体外循环预充20 min后及结束后,观察组患者血浆粘度和预充前比较差异无统计学意义(P>0.05);但全血粘度、红细胞压积以及纤维蛋白原对比预充前显著下降;红细胞聚集指数及血沉呈现升高趋势;对照组患者全血粘度、红细胞压积等指标均呈现下降趋势,且显著低于观察组(P<0.05)。结论在心脏瓣膜手术前进行体外循环预充中用琥珀酰明胶可有效增加机体有效循环血容量。

摘要： 目的 观察琥珀酰明胶在体外循环中对血液流变学的影响.方法 选取2018年3月至2019年3月牡丹江心血管病医院进行心脏瓣膜置换手术的患者共100例作为实验研究对象,根据随机数字法分为对照组和观察组,各50例.对照组患者体外循环预充液运用乳酸钠林格液,观察组患者体外循环运用琥珀酰明胶预充液.对比两组患者全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原、红细胞压积变化.结果 体外循环预充20 min后及结束后,观察组患者血浆粘度和预充前比较差异无统计学意义(P>0.05);但全血粘度、红细胞压积以及纤维蛋白原对比预充前显著下降;红细胞聚集指数及血沉呈现升高趋势;对照组患者全血粘度、红细胞压积等指标均呈现下降趋势,且显著低于观察组(P<0.05).结论 在心脏瓣膜手术前进行体外循环预充中用琥珀酰明胶可有效增加机体有效循环血容量.

摘要： 目的 探析腰-硬联合麻醉下琥珀酰明胶行急性高容量血液稀释对剖宫产术中患者血流动力学及心肌钙蛋白影响.方法 选取2018年3月至2019年3月于吉林大学第一医院麻醉科进行剖宫产的产妇100例,根据随机数字法分为对照组和观察组,各50例.两组产妇均采取腰硬联合麻醉,对照组进行乳酸钠林格试液输注,观察组患者则行4％琥珀酰明胶输注.对比两组患者麻醉前、切皮前以及术后不同阶段的心率、血压、血细胞比容等指标水平.结果 观察组患者手术时间等相关治疗显著低于对照组;切皮前及术后观察组患者心率水平显著低于对照组;对照组患者切皮前以及术后血细胞比容高于对照组,且血清肌钙蛋白以及肌酸激酶的指标水平显著低于对照组(P<0.05).结论 在体外循环预充中按照一定剂量及速度输注琥珀酰明胶,可有效增加机体有效循环血容量,维持产妇循环功能.

摘要： 目的：探讨琥珀酰明胶致过敏性休克的临床特点及原因,为临床有效应对药物不良反应提供参考.rn 方法：报道本院1例琥珀酰明胶致过敏性休克案例,检索CNKI及Pubmed数据库,以琥珀酰明胶(succinylated gelatin),严重不良反应(severe adverse drug reaction),过敏性休克(Anaphylactic Shock)为关键词,调查2005年1月1日至2015年4月15日国内外琥珀酰明胶的不良反应.rn 结果：在收集的24例琥珀酰明胶致严重过敏反应及过敏性休克案例中,手术患者中17例继续手术,无死亡病例发生.琥珀酰明胶致过敏性休克的特点为女性多于男性,不良反应发生的中位时间为用药后30分钟,0.5～48h内患者病情趋于平稳.部分患者有药物或食物过敏史.rn 结论：术前应询问过敏史,对有明胶及肉类制品过敏史者慎用琥珀酰明胶.对于高风险人群,可考虑皮肤试验进行筛查,加强术中用药监测,并做好过敏性休克的抢救准备.

摘要： 琥珀酰明胶是目前临床上广泛使用的血浆代用品之一,其临床疗效与明胶分子量分布及琥珀酰化程度密切相关，作为明胶修饰剂的琥珀酸酐主要与明胶分子中的自由氨基发生取代反应。本研究对明胶和琥珀酰化明胶进行了液质联用分析,确定了用于明胶代血浆制备的明胶原料的羟基化修饰位点,并进一步获取了明胶的琥珀酰化修饰行为和位点的信息。

摘要： 本发明属于精细化工领域，尤其是一种生产芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺并联产N,N′-二琥珀酰亚胺基碳酸酯的方法。包括以下步骤：(1)制备Fmoc-cl，在反应釜中加入THF、9-芴甲醇和有机胺催化剂，降温至0～10°C，加入固体光气，继续反应至反应完全，(2)制备Fmoc-Osu和DSC：加入Hosu，降温至-5～+5°C，滴加三丁胺的四氢呋喃溶液，加完升至室温继续反应至反应完全，(3)过滤得DSC粗品，(4)母液后处理得Fmoc-Osu。有益效果是：在Hosu、固体光气和三丁胺体系中加入适量的9-芴甲醇，可以定量地生成Fmoc-Osu和DSC两种产物，其中DSC呈结晶固体析出，Fmoc-Osu与三丁胺盐酸盐则仍溶于四氢呋喃溶剂中；因此，两种产品均可经过滤，纯化等常规操作，得到纯度大于99％的精制品。

摘要： 本发明公开了一株新的琥珀酰多糖高产菌株AT311‑15及其制备方法和应用，所述琥珀酰多糖高产菌株AT311‑15经NTG化学诱变得到，为根瘤土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens)，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，编号为CGMCC No.15169。将该菌株所产胞外多糖结构琥珀酰多糖应用于面条制作中，显著改善面条的蒸煮特性及质构特性。本发明具广泛应用前景。

摘要： 提供了具有O‑琥珀酰高丝氨酸生产能力的微生物和使用该微生物生产O‑琥珀酰高丝氨酸的方法。

摘要： 本发明提供具有生产O‑琥珀酰高丝氨酸或琥珀酸的能力的微生物，以及通过使用所述微生物生产O‑琥珀酰高丝氨酸或琥珀酸的方法。

摘要： 本发明属于精细化工领域，尤其是一种生产芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺并联产N,N′-二琥珀酰亚胺基碳酸酯的方法。包括以下步骤：(1)制备Fmoc-cl，在反应釜中加入THF、9-芴甲醇和有机胺催化剂，降温至0～10°C，加入固体光气，继续反应至反应完全，(2)制备Fmoc-Osu和DSC：加入Hosu，降温至-5～+5°C，滴加三丁胺的四氢呋喃溶液，加完升至室温继续反应至反应完全，(3)过滤得DSC粗品，(4)母液后处理得Fmoc-Osu。有益效果是：在Hosu、固体光气和三丁胺体系中加入适量的9-芴甲醇，可以定量地生成Fmoc-Osu和DSC两种产物，其中DSC呈结晶固体析出，Fmoc-Osu与三丁胺盐酸盐则仍溶于四氢呋喃溶剂中；因此，两种产品均可经过滤，纯化等常规操作，得到纯度大于99％的精制品。

摘要： 本公开涉及O‑琥珀酰高丝氨酸转移酶突变体、用于编码其的多核苷酸、包括该突变体的微生物、以及用于使用该微生物生产O‑琥珀酰高丝氨酸的方法。

摘要： 本发明属药物制剂领域，涉及一种含琥珀酰明胶的递药系统，该递药系统包括琥珀酰明胶、其他高分子材料及药物。该递药系统由含有肽段的其他高分子材料作为载体，用现有技术包载药物形成胶束、纳米粒、脂质体、纳米胶等递药体系，在该体系中加入琥珀酰明胶，形成含琥珀酰明胶的递药体系。该递药体系稳定，能延长药物在血液循环中的滞留时间，增加药物在治疗部位的浓度。在用于疾病病变部位病理性存在高浓度酶时，注射和或局部通过本递药系统递送药物，显示药物在病变部位快速释放达到较现有技术更好的治疗效果。

摘要： 本发明属药物制剂领域，涉及一种含琥珀酰明胶的递药系统，该递药系统包括琥珀酰明胶、其他高分子材料及药物。该递药系统由含有肽段的其他高分子材料作为载体，用现有技术包载药物形成胶束、纳米粒、脂质体、纳米胶等递药体系，在该体系中加入琥珀酰明胶，形成含琥珀酰明胶的递药体系。该递药体系稳定，能延长药物在血液循环中的滞留时间，增加药物在治疗部位的浓度。在用于疾病病变部位病理性存在高浓度酶时，注射和或局部通过本递药系统递送药物，显示药物在病变部位快速释放达到较现有技术更好的治疗效果。

摘要： 本发明提供了一种琥珀酰明胶的制备工艺，包括如下步骤：采用明胶为原料，将其加入到水中依次进行溶胀和溶解；在溶解后的明胶溶液中加入碱进行水解；再加入盐酸直至pH值为8至11，此时，在明胶水解溶液中加入琥珀酸酐进行酰化反应，得到琥珀酰明胶溶液；过滤水解后的琥珀酰明胶溶液，得到水解琥珀酰明胶澄清溶液；将琥珀酰明胶澄清溶液包装成成品。相较于现有技术，本发明所述的琥珀酰明胶的制备工艺的有益效果是：降低了产品的胶凝点，有效提高了产品的透过率，且该制备工艺步骤简单、操作和控制容易、成本低廉。

摘要： 复方琥珀酰明胶注射液，组成为：每1000ml注射液中，琥珀酰明胶20.00－60.00g、乳酸钠1.60－4.50g、氯化钠2.50－7.50g、氯化钾0.15－0.45g、氯化钙(CaCl