球形
球形的相关文献在1978年到2023年内共计19741篇,主要集中在化学工业、电工技术、化学
等领域,其中期刊论文762篇、会议论文8篇、专利文献18971篇;相关期刊500种,包括材料导报、功能材料、中国粉体工业等;
相关会议8种,包括第五届中国制冷空调行业信息大会暨推进HCFCs加速淘汰国际论坛、全国第十五届大环化学学术讨论会暨全国第七届超分子化学学术讨论会、第30届全国聚氯乙烯行业技术年会等;球形的相关文献由33031位作者贡献,包括亢宇、张明森、不公告发明人等。
球形—发文量
专利文献>
论文:18971篇
占比:96.10%
总计:19741篇
球形
-研究学者
- 亢宇
- 张明森
- 不公告发明人
- 许庆华
- 王陆一
- 孙汉旭
- 刘兵
- 王群京
- 姜长印
- 张杰
- 万春荣
- 张涛
- 梁书锦
- 刘伟
- 李斌
- 贺智威
- 金白云
- 王涛
- 王庆相
- 王超
- 夏先知
- 侯宝红
- 刘洋
- 李军
- 杨猛
- 王磊
- 贾庆轩
- 孙卫华
- 应皆荣
- 焦文涛
- 蒋文兰
- 张鹏
- 张平祥
- 李晓云
- 杨文建
- 于海斌
- 储成林
- 刘月祥
- 曲选辉
- 李世辉
- 李国丽
- 林萍华
- 王鲁海
- 盛晓波
- 董寅生
- 郭超
- 高剑
- 刘强
- 刘红梅
- 孙彦民
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李成燕;
魏家昌;
陈悦;
张瑷华;
王君
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摘要:
以硝酸银为银源,乙二醇为还原剂,PVP为保护剂,采用一步还原法制备了球形纳米银粉,通过对反应温度、反应时间及保护剂用量等工艺参数的调整,考察了各工艺参数对银粉形貌与粒径的影响。确定了反应的最佳工艺条件为:反应温度165°C,反应时间60 min,PVP与AgNO_(3)质量比4∶1。在此条件下制备了均粒径为137 nm的球形纳米银粉。
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郭一飞;
胡劲;
王开军;
段云彪;
张维钧;
曾爱民
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摘要:
为优化钯纳米颗粒的化学还原法制备工艺,本文以氯钯酸(H_(2)PdCl_(4))为前驱体,抗坏血酸(C_(6)H_(8)O_(6))为还原剂,聚丙烯酸钠(PAAS)为表面活性剂制备钯纳米颗粒。采用正交实验探究不同工艺参数对钯纳米颗粒粒径和形貌的影响。通过X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)及电化学工作站对制备产物的结构、物相、形貌、电催化性能进行了表征。结果表明:在相同的工艺体系下,通过温度的改变,40°C条件下可以得到粒径大小为64.5 nm,球形度较好,分散性高的钯纳米颗粒;90°C条件下可以得到粒径大小为45.9 nm的立方体钯纳米颗粒。所制备的球形和立方体钯纳米颗粒对甲酸的电氧化催化活性分别为商业钯黑的1.57倍和1.49倍,在催化剂制备领域有广泛的应用前景。
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余杏;
崔子祥;
薛永强
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摘要:
采用水热法,以SnCl2·2H2O和草酸为原料,研究了水热温度、水热时间、PVP-K30和草酸用量对纳米二氧化锡粒度的影响,通过XRD和SEM对纳米二氧化锡的晶型、形貌进行了表征.结果表明,实验所得产物均为四方晶系球形纳米二氧化锡,改变水热温度,可制备出平均粒径在127.7~300.0 nm的纳米二氧化锡;改变水热时间可制备出平均粒径在72.1~180.0 nm的纳米二氧化锡;改变PVP-K30用量,可制备出平均粒径在59.7~180.0 nm的纳米二氧化锡;改变草酸用量,可制备出平均粒径在90.0~460.0 nm的纳米二氧化锡;纳米二氧化锡的粒径随着水热温度的升高和水热时间的延长而增大;随着PVP-K30和草酸用量的增加而减小.SnCl2·2H2 O的用量0.116 g,PVP-K30用量1.1 g,草酸用量3.15 g,水热温度160°C,水热时间2 h下所制备的纳米二氧化锡的粒径为180.0 nm.
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胡喜荣
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摘要:
2035年的芝加哥街头,一辆奥迪RSQ犹如一头发飆的公牛飞驰而来,突然几十个机器人一起袭击汽车,警官戴尔驾驶汽车飞速旋转,借助强大的离心力甩掉了车身上的机器人。这是科幻电影《机械公敌》里的惊险一幕。这辆汽车为什么能高速旋转?因为它采用的是球形轮胎。多年以来,人们致力于研究球形轮胎。
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张艳丽;
张强;
王晶鑫;
谢乐琼;
王莉;
谢英鹏;
郝永胜;
何向明
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摘要:
氟化亚铁(FeF2)因较高的理论比容量和充放电电势而成为高能量密度锂电正极材料的优选,但其导电性差、电化学过程中体积变化等因素阻碍了其实际应用.本文以二茂铁和氟化铵作为前驱体,采用高温热反应法合成了碳层包覆氟化亚铁(FeF2@C)球形核壳纳米复合结构,并结合XRD、SEM-EDS、TG对样品的物相、形貌和结构进行表征,考察了样品在1.3 V-4.2 V之间,电流密度为30 mAg-1下的循环充放电性能.实验结果表明:较高的初始比容量和良好的循环性能归因于外包覆碳层促进了充放电过程中的电子导电性,并限制了转化过程中的体积变化.
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柠檬冰
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摘要:
肥皂泡观察室肥皂泡大家都吹过,可你有没有想过为什么它是球形的呢?肥阜泡的外皮其实是一尾水膜,它的表面存在一种力,叫表面张力。这种力会使肥呈泡的表面积尽可能收缩到最小,直到里面的空气被压得不能再小为止,而相同体积的几何体中,球体的表面积最小,所以肥皂泡是球形的。
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陈许龙;
董伟兵;
万俊峰;
王冬冬;
王刚
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摘要:
针对球形氯化钾结晶过程与聚结机理不明的问题,以冷却结晶法通过过程取样制备与表征了两种不同形貌的氯化钾在不同结晶阶段的晶体形貌与粒度分布特征,从而对比分析了球形氯化钾的结晶过程.并从结晶热力学、经典浸润理论和Lifshitz-Van der Waals酸碱理论出发解释了球形氯化钾形成的主要机理是添加剂的添加减小了结晶体系的介稳区宽度及增大了晶体颗粒在结晶溶剂中的粘附自由能,导致结晶体系更容易以聚结的方式实现球形结晶.介稳区宽度减小和晶体颗粒在结晶溶剂中粘附自由能增大的同步调控有助于实现氯化钾的球形结晶.
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刘威;
曹春娥;
陈云霞;
卢希龙;
施玮
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摘要:
采用微波水热法制备了一种Fe-Tb共掺杂Y_(2)Zr_(2)O_(7)橘红色料,研究了水热条件对Y_(2)Zr_(1.85)Fe_(0.15)O_(7)产物形貌的影响,以及引入Tb后对Fe在Y_(2)Zr_(2)O_(7)中掺杂上限的影响。结果表明:以尿素作为沉淀剂有利于提高Y_(2)Zr_(1.85)Fe_(0.15)O_(7)产物的分散性,且在正丙醇和水以3:1体积比为混合溶剂的条件下,得到了粒径1μm~2μm的单分散球形产物。此外,在尿素与阳离子摩尔比达到100时,产物粒径减小至1μm以下,异形产物不再生成。非晶态水热产物在1100°C下经3小时热处理后高度晶化,产物的单分散球状形貌仍能保持。Fe在Y_(2)Zr_(2-x)Fe_(x)O_(7)产物中的掺杂上限为0.15,Tb的引入能够提高掺杂上限。当Tb的引入量为0.25时,掺杂上限提升至0.35,对应的产物化学式为Y_(1.75)Tb_(0.25)Zr_(1.65)Fe_(0.35)O_(7)。该产物与无色透明熔剂混合经热处理后表现出橘红色调,L^(*)值、a^(*)值及b^(*)值分别为61、31及29。
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张艳丽;
张强;
王晶鑫;
谢乐琼;
王莉;
谢英鹏;
郝永胜;
何向明
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摘要:
氟化亚铁(FeF2)因较高的理论比容量和充放电电势而成为高能量密度锂电正极材料的优选,但其导电性差、电化学过程中体积变化等因素阻碍了其实际应用。本文以二茂铁和氟化铵作为前驱体,采用高温热反应法合成了碳层包覆氟化亚铁(FeF2@C)球形核壳纳米复合结构,并结合XRD、SEM-EDS、TG对样品的物相、形貌和结构进行表征,考察了样品在1.3V-4.2V之间,电流密度为30mA g-1下的循环充放电性能。实验结果表明:较高的初始比容量和良好的循环性能归因于外包覆碳层促进了充放电过程中的电子导电性,并限制了转化过程中的体积变化。
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甘志宏;
宁桂玲;
林源
- 《2006年全国功能材料学术年会》
| 2006年
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摘要:
研究了以高纯异丙醇铝为先驱物,乙酰乙酸乙酯(EAA)和醋酸(AcOH)为形态调控剂,在异丙醇体系中两步水解并快速煅烧制备球形超细α-Al2O3粉,探讨了煅烧方法、煅烧时间对α-Al2O3颗粒粒径、形态的影响.对粉体进行了X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)和透射电镜(TEM)表征.结果表明:快速煅烧有效阻止了α相转变时蠕虫状结构的形成,保留了前驱物的球形形状.氧化铝水合凝胶粉快速煅烧1100°C保温60min后,可以得到结晶型球形α-Al2O3超细粒子,平均粒径约为75nm,粒径分布范围窄.
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- 巴西石油公司
- 公开公告日期:1999-05-05
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摘要:
本发明叙述了一种用于聚合α-烯烃的由铵片钠铝石制备球形载体的方法,将该片钠铝石喷雾干燥,形成球形的颗粒,然后,进行煅烧,用钛浸渍,以生产机械强度良好的球形催化剂。同时,还叙述了该聚合方法,即,在球形载体存在下,生产能保持载体的球形特性,低的流动角和良好的堆积密度的聚烯烃颗粒,以及由该方法制得的成品聚乙烯。
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