玻璃酸钠滴眼液

摘要： 目的探究普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼患者的有效性。方法选取2018年1月至2019年12月本院收治的68例白内障超声乳化术后干眼患者作为研究对象,按照随机数字法分为观察组与对照组,各34例。对照组应用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组临床疗效、干眼症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分及Schirmer试验。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组干眼症状评分比较差异无统计学意义;治疗1、2、4周后,两组干眼症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验比较差异无统计学意义;治疗后,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼疗效显著,可明显降低患者的干眼症状评分,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合卡波姆凝胶治疗白内障术后干眼症的临床疗效及对泪液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法选取2018年1月至2020年12月本院收治的50例白内障术后干眼症患者作为研究对象,按就诊先后顺序分为常规组和研究组,各25例。常规组采用卡波姆凝胶治疗,研究组在常规组基础上加用玻璃酸钠滴眼液治疗,比较两组临床疗效及治疗前后泪膜破裂时间、泪膜分泌长度、泪液TNF-α及IL-6水平。结果研究组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗前,两组患者泪膜破裂时间、泪膜分泌长度、TNF-α及IL-6水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组泪膜破裂时间长于治疗前,泪膜分泌长度短于治疗前,TNF-α及IL-6水平均低于治疗前,且研究组泪膜破裂时间长于常规组,泪膜分泌长度短于常规组,TNF-α及IL-6水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合卡波姆凝胶治疗白内障术后干眼症疗效显著,有利于增强治疗效果及泪膜稳定性,改善炎症因子,减少角膜损伤及泪液分泌,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨老年白内障患者手术后采用玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子的作用。方法选取我院收治的老年白内障术后患者80例(80眼),研究开展时间:2019年6月至2020年5月,分组方法根据随机数字表法,将80例患者分成两组,分别设置为观察组(n=40)与对照组(n=40),对照组实施玻璃酸钠滴眼液单一治疗,观察组实施玻璃酸钠滴眼液与rhEGF滴眼液联合治疗,分析两组患者疗效及治疗前后角膜荧光素染色(FL)评分、角膜内皮细胞修复情况,统计治疗前后肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)等炎性因子水平。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(χ^(2)=5.165,P<0.05);在FL评分上,两组治疗后较治疗前均有显著下降(P<0.05),与对照组相比,观察组治疗后评分更低(t=6.904,P<0.05);在角膜内皮细胞变异系数上,两组治疗后较治疗前均有显著下降(P<0.05),与对照组相比,观察组治疗后更低(t=5.491,P<0.05);在角膜内皮细胞密度、六角形细胞比例上,两组治疗后较治疗前均有明显提高(P<0.05),与对照组相比,观察组治疗后更高(t=5.873、6.327,P<0.05);在TNF-α、IL-6等炎性因子水平上,两组治疗后较治疗前均有显著下降(P<0.05),与对照组相比,观察组治疗后水平更低(t=7.879、5.493,P<0.05)。结论采用玻璃酸钠滴眼液联合rhEGF滴眼液对老年白内障患者进行治疗,对术后角膜损伤改善具有重要作用,且促进内皮细胞修复。

摘要： 目的:观察杞菊地黄汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症患者的效果。方法:回顾性分析2020年3月至2021年4月该院收治的104例肝肾阴虚型干眼症患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组(n=51)和观察组(n=53)。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上采用杞菊地黄汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清学指标[基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、维生素A结合蛋白受体(STRA6)]水平、泪膜功能指标[泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.23%(51/53),高于对照组的80.39%(41/51),差异有统计学意义(P0.05)。结论:杞菊地黄汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症患者可提高治疗总有效率,降低血清学指标水平,以及改善泪膜功能指标水平,效果优于单纯玻璃酸钠滴眼液治疗。

摘要： 目的:研究用玻璃酸钠滴眼液联合自拟养肝润目饮治疗干眼症的效果及对患者泪膜稳定性和血清炎性因子水平的影响。方法:选择重庆市璧山区中医院2018年1月至2020年1月期间收治的60例干眼症患者作为研究对象。按照随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各有患者30例。对照组患者单纯采用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组患者用玻璃酸钠滴眼液联合自拟养肝润目饮进行治疗。比较两组患者的临床疗效、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)数据、角膜荧光素染色(FL)评分及血清炎性因子的水平。结果:治疗后,观察组患者的BUT长于对照组患者,SIt数据大于对照组患者,FL评分低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗的总有效率为93.3%(28/30),对照组患者治疗的总有效率为66.7%(20/30),二者相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用玻璃酸钠滴眼液联合自拟养肝润目饮治疗干眼症的效果显著,能有效减轻患者的临床症状,提升其泪膜的稳定性,降低其血清炎性因子的水平。

摘要： 目的探究睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取2019年3月至2020年7月于本院接受治疗的200例干眼症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组100例。研究组采用睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组采用睑板腺按摩治疗,比较两组泪膜破裂时间(BUT)与基础泪液分泌试验(SIT)、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,两组SIT均高于治疗前,BUT均长于治疗前,且研究组SIT高于对照组,BUT长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率(95.0%)高于对照组(87.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论与单一玻璃酸钠滴眼液治疗比较,睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果更显著,可改善患者病情,且未增加不良反应,值得临床推广应用。

摘要： 目的探析重组人表皮生长因子滴眼液对白内障术后干眼症患者眼表功能及LPO、SOD水平影响。方法选取2019年11月至2021年11月我院收治的103例白内障术后干眼症患者,采用随机数字表法将其分为对照组52例和研究组51例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组在对照组的基础上联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗。对比治疗后两组患者的眼表功能[SIT值、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光染色(FL)评分]、过氧化脂质(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD),对比两组治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗后,研究组SIT值高于对照组,BUT长于对照组,FL评分低于对照组(P<0.05);研究组LPO水平低于对照组,SOD水平高于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论采用重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症,能够改善患者眼表功能,有效缓解患者的眼部炎症反应,降低不良反应总发生率,促进病情恢复,治疗效果较佳。

摘要： 目的:采用眼表综合分析仪评估养血润目方联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼疗效。方法:前瞻性研究。选取2019-06/2020-12我院白内障术后干眼患者80例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各40例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组采用养血润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗。比较两组患者的眼表综合分析仪指标水平、角膜荧光素染色(FL)评分。结果:治疗后,两组第1次泪膜破裂时间(NIBUTf)、平均泪膜破裂时间(NIBUTav)、泪河高度(LTMH)水平明显高于治疗前(均P<0.01),且观察组明显高于对照组(均P<0.05);治疗后,两组结膜充血评分、睑板腺缺失评分、FL评分明显低于治疗前(均P<0.01),且观察组明显低于对照组(均P<0.01);两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论:通过眼表综合分析仪评价分析,显示养血润目方联合玻璃酸钠用于白内障术后干眼治疗可有效改善患者眼表功能,且具有良好的安全性。

摘要： 目的:探究睑板腺按摩与玻璃酸钠滴眼液联合用于干眼患者中的临床效果。方法:选取2019年3月至2020年5月于我院就诊60例干眼患者作为研究对象,采用随机化原则分成对照组和试验组,每组各30例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,试验组在对照组的基础上联合采用睑板腺按摩治疗。比较两组干预效果、干眼症状评分、临床检测指标、眼表面疾病严重程度和生活质量。结果:试验组总有效率明显高于对照组,干预后,试验组干眼症状评分、角膜荧光素染色(Fluoresce staining,FL)、眼表疾病指数(Ocular surface disease index,OSDI)评分均较对照组低,泪膜破裂时间(Break-up time,BUT)、泪液分泌量(Schirmer I test,SIT)、视功能损害眼病患者生活质量量表(The quality of life scale which measures the quality of life for Chinese patients with visual impairment,SQOL DVI)评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干眼患者应用睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗效果显著,适合临床推广。

摘要： 目的 评价眼局部使用妥布霉素地塞米松眼膏、玻璃酸钠滴眼液联合物理疗法治疗睑缘炎相关角结膜病变(BKC)的效果和安全性。方法 选择2019年7月至2021年12月于长治医学院附属和平医院定期随访医治的BKC患者30例(60眼),随机分为试验组(15例,30眼)和对照组(15例,30眼)。试验组接受妥布霉素地塞米松眼膏及玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组接受双氯芬酸钠滴眼液及玻璃酸钠滴眼液治疗,所有患者坚持长期眼睑热敷、睑缘清洁。观察比较两组治疗前后睑缘炎症状评分和体征评分、最佳矫正视力、眼压等。结果 治疗2、4、8周后,两组患者的睑缘炎症状评分和体征评分均降低,最佳矫正视力提高,试验组优于对照组(P<0.05),随访过程中未出现眼压升高、过敏等不良反应。结论 局部使用妥布霉素地塞米松眼膏、玻璃酸钠滴眼液联合物理疗法治疗BKC的效果较好,安全性高。

摘要： 目的：筛选0.1％玻璃酸钠滴眼液原料的分子量和滴眼液灭菌条件.rn 方法：选用不同分子量的玻璃酸钠原料,配制0.1％玻璃酸钠滴眼液,分别在121°C×10min,116°C×30min,121°C×15min的条件下热压灭菌,测定终产品的运动黏度、分子量和分子量分布.rn 结论：原料分子量低的样品灭菌后运动黏度低于或接近标准下限,原料分子量高的样品灭菌后运动黏度高于或接近标准上限,分子量适中的样品灭菌后运动黏度均在标准范围内;相同分子量的样品,运动黏度和分子量下降幅度116°C×30min与121°C×15min相当,121°C×10min较小.rn 结论:原料分子量为1.2×106左右的玻璃酸钠原料,121°C×15min灭菌条件适合0.1％玻璃酸钠滴眼液的生产.

摘要： 目的:该课题拟通过随机对照法观察三步法(中药薰眼,睑板按摩,睑缘清洁)配合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍导致的干眼症的临床疗效评价,以明确适应症及推广应用的目标,为理论积累和临床推广奠定基础.方法:将48例睑板腺功能障碍干眼症患者共96只眼随机分为治疗组和对照组,治疗组结膜囊内滴用玻璃酸钠滴眼液加三步疗法,治疗组结膜囊内滴用玻璃酸钠滴眼液.1个月为一个疗程.以传统的干眼症诊断方法及患者自身症状为疗效标准进行对比观察.结果:治疗1个月后对照组患者(schirmer治疗组优于对照组(p=0.034)对照组泪膜破裂时间优于对照组(p=O.018)中医症状半定量积分差值治疗组优于对照组(p＜0.01)结果显示:治疗组24例,48只眼,治愈8例,好转14,无效2例,总有效率91.67％;对照组24例,48只眼,治愈4例,好转14,无效6例,总有效率75.00％.两组比较有显著性差异(p＜0.05).通过试验观察,证明三步法配合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症疗效好,无副作用,为中医治疗本病开辟了新的治疗方法,具有临床推广应用价值.

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种高保真几丁糖玻璃酸钠滴眼液及其制备方法，具体的为，所述高保真几丁糖玻璃酸钠滴眼液，其包括以下组分：0.03‑0.1wt％的几丁糖、0.1‑0.3wt％的玻璃酸钠、0.5wt％的等渗调节剂、0.5‑1.0wt％的辅料、0.01‑0.03wt％的冰片和pH调节剂，余量为注射用水，pH调节剂的加入量为使组合物的pH为6.0‑9.0。本发明制备的高保真几丁糖玻璃酸钠滴眼液自身具有防腐功能，且根据现有实验数据已证实可有效防治干眼病及促进角膜损伤愈合的功能。

摘要： 本发明涉及一种玻璃酸钠滴眼液及其制备方法，本发明所公开的玻璃酸钠滴眼液包含如下的组分：玻璃酸钠0.05‑1.0％(w/v)、1,3‑丁二醇0.2‑1.5％(w/v)及水，1,3‑丁二醇与玻璃酸钠在一定的组成比例下配比，很低的浓度即有较好的抑菌作用，并且有利于提升玻璃酸钠的稳定性，不需要再添加稳定剂，即可使玻璃酸钠滴眼液在常温下稳定性良好，本发明所公开的玻璃酸钠滴眼液成分简单，可多剂量分装，稳定性好，刺激性低，效果良好，有一定的市场优势。

摘要： 本发明涉及医药领域，尤其涉及玻璃酸钠滴眼液及其制备方法。玻璃酸钠滴眼液，该滴眼液每100ml由以下的组分构成：玻璃酸钠80~150mg，硼酸130~200mg，硼砂10~20mg，依地酸二钠8~15mg，6-氨基己酸80~160mg，甘露醇80~160mg，氯化钠600~800mg，苯扎氯铵3~10mg，冰片8~15mg，注射用水加至100ml，并调节pH为6.0~7.8。本发明滴眼液对角膜上皮损伤有促进愈合作用，可明显延长泪膜破裂时间，对干眼病症状有较好的改善作用。同时，本发明在室温有良好的稳定性，各批数据相近，表示制备工艺稳定可行。在有效期内使用，HA-Na各项指标均在质控范围内。

摘要： 本发明公开一种单剂量玻璃酸钠滴眼液的制备方法，包括：将氨基己酸、稳定剂、等渗调节剂溶于注射用水中，然后用pH调节剂调节pH，接着加入玻璃酸钠并使之溶胀完全，药液经过滤除菌后进入灌封工序制得半成品，所述半成品经高压放电检漏后包装制得成品。该制备方法操作简易，工艺安全性好，无菌保障能力高，无防腐剂，产品质量稳定。

摘要： 本发明公开了一种玻璃酸钠滴眼液及其制备方法，属于滴眼液领域，每400ml滴眼液包括以下重量份的组分：改性玻璃酸钠0.3‑0.5g、氯化钠3‑5g、氯化钾0‑2g、硼酸0.2‑0.4g、硼砂0.01‑0.03g，余量为注射用水，改性玻璃酸钠采用如下方法制备：将玻璃酸钠加水溶解，向其中添加催化剂，并调节溶液pH值为5.1‑5.5，然后向溶液中加入巯基试剂，调节溶液pH值为4.8‑5.0，搅拌反应，然后透析去除催化剂及杂质，干燥制得。该玻璃酸钠滴眼液可有效解决现有的滴眼液存在的润滑时效短，滴加频率高的问题。

摘要： 本发明公开了一种含0.01%阿托品的玻璃酸钠滴眼液，包含玻璃酸钠、阿托品、氢氧化钠和氯化氢、氯化钠及注射用水。所述玻璃酸钠质量浓度为0.1‑10 g/L，阿托品的质量浓度为0.1 g/L，所述氢氧化钠和氯化氢为pH调节剂，所述氯化钠为渗透压调节剂。本发明所涉及滴眼液不含任何中药成分、抑菌剂、防腐剂、助溶剂、增稠剂、络合剂等，组分简单且除阿托品外均为人体正常物质，故避免了眼球表面微环境破坏所致的角膜损伤，还避免了中药等成分长期过量使用对人体及生长发育所造成的危害，同时有效降低过敏反应发生率；此外本发明所涉及滴眼液调整了pH值及渗透压，增加了使用舒适性，还基于无菌灌装及热压灭菌工艺生产小剂量独立包装，保证产品的生物安全性。

摘要： 本发明公开了一种测定玻璃酸钠滴眼液中氨基己酸含量的方法，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液；(2)制备样品溶液；(3)用带有紫外检测器的高效液相色谱仪分别测定各不同浓度的对照品溶液和样品溶液，流动相为甲醇和缓冲溶液,甲醇与缓冲液的体积比为1：4，缓冲溶液采用如下方法配制：10g磷酸二氢钾，用750ml的1‑戊烷磺酸钠水溶液溶解，磷酸调PH值至2.2，再用1‑戊烷磺酸钠水溶液稀释至1000ml；等度洗脱；其中参数如下：流速：0.5mL/min，检测波长：210nm，柱温：35°C，进样量：20μL，色谱柱：采用C18柱，规格为内径4.6mm、柱长150mm、填料粒径5um；分别记录对照品溶液的浓度和对应的峰面积，还有样品溶液的峰面积；(4)利用外标法求得其氨基己酸的含量。

摘要： 本发明涉及一种玻璃酸钠滴眼液及其制备方法，本发明所公开的玻璃酸钠滴眼液包含如下的组分：玻璃酸钠0.05‑1.0％(w/v)、1,3‑丁二醇0.2‑1.5％(w/v)及水，1,3‑丁二醇与玻璃酸钠在一定的组成比例下配比，很低的浓度即有较好的抑菌作用，并且有利于提升玻璃酸钠的稳定性，不需要再添加稳定剂，即可使玻璃酸钠滴眼液在常温下稳定性良好，本发明所公开的玻璃酸钠滴眼液成分简单，可多剂量分装，稳定性好，刺激性低，效果良好，有一定的市场优势。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种高保真几丁糖玻璃酸钠滴眼液及其制备方法，具体的为，所述高保真几丁糖玻璃酸钠滴眼液，其包括以下组分：0.03-0.1wt％的几丁糖、0.1-0.3wt％的玻璃酸钠、0.5wt％的等渗调节剂、0.5-1.0wt％的辅料、0.01-0.03wt％的冰片和pH调节剂，余量为注射用水，pH调节剂的加入量为使组合物的pH为6.0-9.0。本发明制备的高保真几丁糖玻璃酸钠滴眼液自身具有防腐功能，且根据现有实验数据已证实可有效防治干眼病及促进角膜损伤愈合的功能。

摘要： 本发明涉及医药领域，尤其涉及玻璃酸钠滴眼液及其制备方法。玻璃酸钠滴眼液，该滴眼液每100ml由以下的组分构成：玻璃酸钠80~150mg，硼酸130~200mg，硼砂10~20mg，依地酸二钠8~15mg，6-氨基己酸80~160mg，甘露醇80~160mg，氯化钠600~800mg，苯扎氯铵3~10mg，冰片8~15mg，注射用水加至100ml，并调节pH为6.0~7.8。本发明滴眼液对角膜上皮损伤有促进愈合作用，可明显延长泪膜破裂时间，对干眼病症状有较好的改善作用。同时，本发明在室温有良好的稳定性，各批数据相近，表示制备工艺稳定可行。在有效期内使用，HA-Na各项指标均在质控范围内。