环腺苷酸

摘要： 目的:考察金振口服液的退热作用及其作用机制。方法:采用酵母致大鼠发热模型,测定大鼠注射酵母后6、7、8 h时的肛温,采用放射免疫法检测大鼠血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量及下丘脑组织5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)含量。采用腹腔注射脂多糖(LPS)复制大鼠发热模型,测定模型大鼠肛温,放射免疫法检测模型大鼠血清TNF-α、IL-1β含量及下丘脑组织环腺苷酸(c AMP)、前列腺素E2(PGE2)含量。实验过程中,以金振口服液为干预药物,分高(4.4 g/kg)、中(2.2 g/kg,相当于临床等效剂量)、低(1.1 g/kg)三个剂量组,以布洛芬0.05 g/kg为阳性对照组。结果:金振口服液高剂量组大鼠在注射酵母后7、8 h时的体温均低于模型对照组,中剂量组大鼠在注射酵母后8 h时的体温低于模型对照组(P均<0.05);模型对照组大鼠血清TNF-α、IL-6含量均高于正常对照组(P均<0.05);金振口服液高、中、低剂量组大鼠血清TNF-α含量及高、中剂量组血清IL-6含量均低于模型对照组(P均<0.05);模型对照组大鼠下丘脑中5-HT含量高于正常对照组,NE含量低于正常对照组(P均<0.05);金振口服液高、中剂量组大鼠下丘脑中5-HT含量均低于模型对照组,高剂量组大鼠下丘脑中NE含量高于模型对照组(P均<0.05)。模型对照组大鼠在注射LPS后2、3、4、5、6 h时的体温均高于正常对照组(P均<0.05);金振口服液高剂量组大鼠在注射LPS后2、3、4、5、6 h时的体温均低于模型对照组,中剂量组大鼠在注射LPS后3、4、6 h时的体温均低于模型对照组(P均<0.05);模型对照组大鼠血清IL-1β、TNF-α含量及下丘脑中cAMP、PGE2含量均高于正常对照组(P均<0.05);金振口服液高、中、低剂量组大鼠血清TNF-α、IL-1β含量均低于模型对照组(P均<0.05);金振口服液高、中剂量组大鼠下丘脑中cAMP、PGE2含量均低于模型对照组(P均<0.05)。结论:金振口服液具有显著的解热作用,其作用机制可能是通过降低血清中炎症因子水平,从而抑制下丘脑中致热介质的产生而发挥作用。

摘要： 背景与目的:近年来随着新型药物和免疫疗法的成功应用,多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者的缓解率、缓解深度和无病生存率较以往显著提高,然而仍有相当一部分MM患者属于复发/难治性病例.我们的前期研究发现,环腺苷酸(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)拟似物和三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)可以抑制MM细胞增殖并诱导其凋亡,成为MM治疗的新途径.该研究进一步探究As2O3单独和联合环腺苷酸拟似物8-对氯苯硫基环腺苷酸[8-(4-chlorophenylthio) adenosine 3’,5’-cyclic monophosphate,8-CPT-cAMP]对MM细胞的影响及可能作用机制.方法:以不同浓度As2O3和8-CPT-cAMP单独和联合处理MM细胞系U266细胞,采用细胞计数试剂盒(cellcounting kit-8,CCK-8)检测其增殖,应用药物联合指数(combination index,CI)分析两药是否存在协同效应,同时采用流式细胞术检测细胞周期和凋亡率,进一步利用蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞凋亡相关蛋白caspase-3和Bcl-2表达的变化.结果:U266细胞经As,O3和8-CPT-cAMP单独或联合处理72和120 h后,联合用药组细胞增殖抑制率分别为(18.01±0.13)％和(28.01±0.14)％,明显高于单独用药组[As2O3组为(11.35±0.01)％和(16.01±0.14)％,8-CPT-cAMP组为(12.26±0.30)％和(15.43±0.23)％,P均＜0.05];但两药联合处理U266细胞的CI值均大于1.联合用药组72和120 h后U266细胞凋亡率分别达到(22.26±0.13)％和(31.03±0.14)％,显著高于单药组[As2O3组为(10.06±0.01)％和(12.35±0.14)％,8-CPT-cAMP组为(13.26±0.30)％和(18.76±0.23)％,P均＜0.05].同时联合用药组U266细胞内caspase-3蛋白剪切活化和Bcl-2表达下降.结论:As2O3联合8-CPT-cAMP对MM细胞凋亡诱导效应强于单药,但无协同效应.

摘要： 鸟嘌呤核苷酸转化因子交换蛋白1(Epac1)是一种新型的环腺苷酸传感器,调节细胞的几个关键过程,如Ca2+调控、肌肉收缩、细胞分泌、离子通道传递、学习与记忆、细胞的生长和分化、凋亡和炎症.Epac1在神经性疼痛的进展中发挥关键作用,Epac1激活有助于神经性疼痛引起的异常性疼痛的进展,具体信号转导机制尚不清楚,可能与激活蛋白激酶C、丝裂原活化蛋白激酶以及Ca2+内流有关.Epac1在神经疼痛的研究仅限于动物实验和细胞实验,未来有望在人体进行试验研究,使其成为治疗神经性疼痛的新靶点.%Exchange protein directly activated by cyclic adenosine monophosphate 1(Epac1)is a novel cAMP sensor that regulates several pivotal cellular processes,including Ca2+regulation,muscle contraction,cell secretion,ion channel transmission,learning and memory,cell growth and differentiation,apoptosis and inflammation.Epac1 plays a key role in the progression of neuropathic pain.Epac1 activation contributes to the development of allodynia induced by neuropathic pain. The mechanism of signal transduction is unclear,which may be related to the activation of protein kinase C,mitogen-activa-ted protein kinases and Ca 2+influx.The study of Epac1 in neuropathic pain is limited to animal experiments and cell exper-iments,and it is expected to be a new target for the treatment of neuropathic pain in the future.

摘要： 采用酶联免疫法检测羊乳中环腺苷酸(cAMP)和环鸟苷酸(cGMP)质量浓度及变化规律.结果表明,羊初乳中cAMP和cGMP质量浓度变化较大,cAMP质量浓度在产羔后第4d时较高,而cGMP在产羔第1d时质量浓度较高;常乳中cAMP和cGMP质量浓度显著高于初乳和末乳(p＜0.05);日泌乳量越大,羊乳中cAMP和cGMP质量浓度越高;每天挤奶2次的羊乳中cAMP和cGMP质量浓度显著高于每天挤奶1次的羊乳(p＜0.05);奶山羊在产羔2～5胎时羊乳中cAMP和cGMP质量浓度显著高于产羔第1、6、7胎的质量浓度(p＜0.05).%The concentration and variation of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine monophosphate (cGMP) in goat milk were investigated by enzyme-linked immunosorbent assay.The results showed that the concentrations of cAMP and cGMP in colostrum exhibited considerable variation.The concentration of cAMP reached the highest value at 4-day postpartum check,while that of cGMP at the first day.The concentration of either cAMP or cGMP in mature milk was significantly higher than that in colostrum and late lactation milk (p＜0.05) and increased when daily milk yield enhanced.The higher contents of cAMP and cGMP in goat milk milking twice a day were remarkably observed in that milking once a day (p＜0.05).The concentrations of cAMP and cGMP in milk from second to fifth parities' goat were extremely higher than the 1st/6th/7th parities (p＜0.05).

摘要： [目的]广谱胁迫蛋白(USP)是一种古老的蛋白家族,在链霉菌属细菌中其功能研究尚未报道.以变铅青链霉菌USP蛋白为对象对其功能进行解析.[方法]使用序列比对的方法分析同源性及保守结构域.纯化USP蛋白,用圆二色谱分析蛋白与环腺苷酸(cAMP)的结合对usp(SLI_7517)进行基因中断.检测野生型和usp基因缺失株对偶氮二甲酰胺造成的氧化压力的耐受能力.使用qPCR荧光定量分析技术,检测野生型菌株与usp缺失株在氧化环境中谷胱甘肽过氧化物酶及巯基过氧化物酶基因转录量的差异.[结果]同源序列分析表明链霉菌属来源的USP蛋白序列相互之间相似性较高,USP-like结构域高度保守.USP蛋白在体外结合cAMP引起CD谱的变化.usp基因缺失株对偶氮二甲酰胺更耐受,同时菌株中谷胱甘肽过氧化物酶基因转录量上升.[结论]变铅青链霉菌中USP蛋白能够结合cAMP.usp参与菌体应对氧化环境的调控,对谷胱甘肽过氧化物酶基因的转录有阻遏作用.

摘要： 甜味受体(T1R2/T1R3)属于G蛋白耦联受体(GPCR)C家族的成员,是一种通过非共价键结合且具有7个α螺旋跨膜结构域(TMD)和N末端胞外结构域(NTD)结构的异源二聚体.甜味分子通过与T1R2/T1R3上的关键结合位点相互作用,使T1R2/T1R3由失活状态的收缩构象变为激活状态的展开构象,并经由环腺苷酸(cAMP)途径和三磷酸肌醇/二酯酰甘油(IP3/DAG)途径,最终引起胞内游离钙离子(Ca2+)浓度的上升和甜味细胞膜的去极化,产生甜味味觉信号并传导至甜味味觉传入神经丛,最后传导至大脑皮层味觉神经中枢,感知味觉.文章综述了T1R2/T1R3的生物学特征、甜味信号的转导机制、T1R2/T1R3的基因表达调控和反馈调节以及前景展望.

摘要： 大多数Gαi/o偶联受体(Gαi/o-coupled receptors)在持续激活条件下能够导致细胞内腺苷酸环化酶(adenylyl cyclase,AC)活性增强和随后的环腺苷酸(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)浓度增加,通常将这种现象称作AC“超敏化(supersensitization)”.它是一种细胞适应性反应机制,普遍认为是造成药物依赖性的原因.AC“超敏化”可能在精神病和抑郁症等许多由于细胞功能的改变而引起的中枢神经系统紊乱疾病(CNS disorder diseases)中发挥重要影响.本文对Gαi/o偶联受体介导AC“超敏化”的研究历史与现状进行了综述,并讨论了存在的问题与未来展望.

摘要： 作为中国传统的"药食同源"的优良补品之一,大枣的研究与开发得到了越来越多人的关注.本文就大枣多糖及环腺苷酸的功能、分离、提取、纯化以及鉴定等方面进行了综述.

摘要： 本文简要叙述了环腺苷酸合成和分解、来源和分布，着重介绍了环腺苷酸对物质代谢的调节、对激素合成和分泌的影响、对细胞代谢的调节、对基因表达的调节等生物学功能及其在反刍动物肉畜生产、反刍动物奶畜生产中的应用作一综述.

摘要： 本文以牛奶为原料,首先离心去除乳中脂肪,采用氯化钙沉淀法进行环腺苷酸(cAMP)的分离提取,再通过高效液相色谱法测定牛奶中cAMP含量.结果表明:牛奶中cAMP提取工艺的最佳条件为温度80°C,钙含量为0.08％.色谱条件选用C18柱,甲醇与溶解O.OSmoL/L磷酸二氢钾的双蒸水(10∶90,v/v)为流动相,流速:1mL/min;柱温:室温;进样量:20μL.氯化钙处理方法提取cAMP的最佳工艺为:热处理温度80°C,CaCl2浓度0.08％～0.20％,其中选择80°C处理温度和0.08％的CaCl2处理浓度的综合效果最优,含量为58.04±3.16μg/mL.本研究可从奶酪副产物、乳清、不合格原料奶中提取cAMP,在降低cAMP提取成本、废物利用、增加牛奶副价值等方面具有重要意义.

摘要： 环腺苷酸(cAMP)具有广泛的营养代谢调节作用，可以定向调控机体蛋白质和脂肪的沉积，因此cAMP作为重要的第二信使在畜牧生产中的应用具有良好的前景。本文主要针对cAMP的结构与特点、合成与分解以及cAMP对蛋白质代谢的调控进行综述。

摘要： 环腺苷酸(cAMP)是神经传导和信号通路中重要的第二信使物质,研究环腺苷酸的印迹材料具有重要的实际应用价值。具有良好选择性的人工受体材料可以代替天然受体进行吸附测定,或者用于纯化和痕量分析。印迹材料具有稳定性好、抗酸碱干扰,可以重复利用、简便易得等优点。本文以环腺苷酸为模板,选择了4-乙烯基吡啶(VP)或4-乙烯基-2,6-二氨基-1,3,5-三嗪(VDAT)为功能单体,三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,将其按照一定比例超声混合,引发聚合。聚合物经研磨、洗涤制得印迹材料。比较了上述两种单体对合成材料的选择性吸附特征,发现以4-VP为单体合成的材料对模板的选择性吸附能力优于以VDAT为单体合成的材料对模板的选择性吸附能力。本文讨论了制备和考察环腺苷酸分子印迹材料的改进方法。

摘要： 目的：偏头痛是至今尚未明确发病机制的神经内科常见疾病,对其发病机制的探讨一直是多年来研究的热点。内皮素(ET)在许多病理情况下如高血压、心源性休克、心肌梗死、脑动脉粥样硬化、脑卒中、脑皿管痉挛等中都起着一定作用。但有关ET与偏头痛的关系研究较少。偏头痛与植物神经功能紊乱关系密切。血浆cAMP是反映交感功能的一个指标,cGMP是反映胆碱能活性的一个指标。有关二者变化与偏头痛的关系报道较少。本研究拟通过对血浆内皮素与环鸟苷酸水平的变化研究,探讨这些生化因素在偏头痛发生与发展中的作用。rn 方法：共选择80例偏头痛病人,按1988年国际头痛学会制定的偏头痛诊断标准选择病人,且符合以下标准：1)年龄16～45岁；2)高血压病者排除;3)同时患有其它疾病如心、肝、肾疾病者排除,癫痫、脑血管病者排除,糖尿病、雷诺氏病者排除；4)妊娠哺乳妇女排除;5)至少一个月内未服用任何治疗偏头痛药物及预防偏头痛发作药物。用放免法检测血浆内皮素(ET)、环腺苷酸(cAMP)、环鸟苷酸(cGMP)水平的变化：晨起空腹采肘静脉血4ml,置于含10％EDTA二钠60 u l和800IT(80μl)抑肽酶的试管中混匀,4°C,3000rpm离心10min,分离血浆,在-20°C保存；ET放免药盒为北京解放军总医院东亚免疫技术研究所的产品,cAMP、cGMP放免分析药盒由上海中医药大学同位素室提供,严格按操作规程操作；ET含量以pg/ml表示,cAMP、cGMP含量以pmol/ml表示。rn 结果：偏头痛病人发作期与间歇期ET水平变化：偏头痛病人发作期ET水平(88.93pg/ml)显著高于对照组(68.32pg/ml)(P0.05)。偏头痂病人发作期与效果显著期cAMP、cGMP水平变化：偏头痛病人发作期cAMP水平(23.75±7.36pmol/ml)明显高于对照组(19.11±6.14pmol/ml)(P0.05)。rn 结论：偏头痛发作期ET、cAMP和cGMP水平、变化可能参与了偏头痛的发作过程。

摘要： 以苹果渣为原料，用蒸馏水浸提法和20％乙醇溶液浸提法分别提取苹果中cAMP，并利用HPLC方法进行苹果渣中cAMP的定性、定量分析.HPLC条件：流动相为甲醇-双蒸水,检测波长为259.00nm,流速1.0mL/min.采用保留时间法定性,相关系数R2为0.9997;精密度试验中RSD为1.01％;重复性试验中RSD为1.67％;回收率试验中cAMP平均回收率为97.64％,RSD为1.92％.水浸提法测定的苹果渣中cAMP含量为(225.8401±4.9221)μg/g,乙醇溶液浸提法测定苹果渣中cAMP含量为(132.5300±5.4507)μg/g.

摘要： 以苹果渣为原料，用蒸馏水浸提法和20％乙醇溶液浸提法分别提取苹果中cAMP，并利用HPLC方法进行苹果渣中cAMP的定性、定量分析.HPLC条件：流动相为甲醇-双蒸水,检测波长为259.00nm,流速1.0mL/min.采用保留时间法定性,相关系数R2为0.9997;精密度试验中RSD为1.01％;重复性试验中RSD为1.67％;回收率试验中cAMP平均回收率为97.64％,RSD为1.92％.水浸提法测定的苹果渣中cAMP含量为(225.8401±4.9221)μg/g,乙醇溶液浸提法测定苹果渣中cAMP含量为(132.5300±5.4507)μg/g.

摘要： 以苹果渣为原料，用蒸馏水浸提法和20％乙醇溶液浸提法分别提取苹果中cAMP，并利用HPLC方法进行苹果渣中cAMP的定性、定量分析.HPLC条件：流动相为甲醇-双蒸水,检测波长为259.00nm,流速1.0mL/min.采用保留时间法定性,相关系数R2为0.9997;精密度试验中RSD为1.01％;重复性试验中RSD为1.67％;回收率试验中cAMP平均回收率为97.64％,RSD为1.92％.水浸提法测定的苹果渣中cAMP含量为(225.8401±4.9221)μg/g,乙醇溶液浸提法测定苹果渣中cAMP含量为(132.5300±5.4507)μg/g.

摘要： 以苹果渣为原料，用蒸馏水浸提法和20％乙醇溶液浸提法分别提取苹果中cAMP，并利用HPLC方法进行苹果渣中cAMP的定性、定量分析.HPLC条件：流动相为甲醇-双蒸水,检测波长为259.00nm,流速1.0mL/min.采用保留时间法定性,相关系数R2为0.9997;精密度试验中RSD为1.01％;重复性试验中RSD为1.67％;回收率试验中cAMP平均回收率为97.64％,RSD为1.92％.水浸提法测定的苹果渣中cAMP含量为(225.8401±4.9221)μg/g,乙醇溶液浸提法测定苹果渣中cAMP含量为(132.5300±5.4507)μg/g.

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——人cAMP依赖蛋白激酶抑制剂－9,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,癌症,记忆紊乱,自动免疫疾病,哮喘等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人cAMP依赖蛋白激酶抑制剂－9的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了环腺苷酸及其衍生物在抗EV71病毒中的应用，所述衍生物包括8溴‑环腺苷酸及二丁酰‑环腺苷酸钙盐。所述环腺苷酸及其衍生物作为抗EV71病毒药物，在环腺苷酸、二丁酰‑环腺苷酸钙盐浓度为800μg/mL时，对EV71病毒的抑制率分别为99.8％、92.8％，在8溴‑环腺苷酸浓度为500μg/mL时，对于EV71病毒的抑制率为98％。本发明首次提供环腺苷酸及其衍生物能够用于治疗EV71感染性疾病的新用途，对其抗EV71病毒活性的开发具有一定的导向作用，为进一步抗EV71病毒药物开发提供借鉴，且所述环腺苷酸、8溴‑环腺苷酸及二丁酰‑环腺苷酸钙盐合成工艺简单，易于大规模生产推广。

摘要： 本发明涉及一种枣环腺苷酸糖浆的精制方法，具体包括以下几个步骤：步骤一：将乳化剂加入到60‑80°C的枣环腺苷酸原浆中，进行均质，然后静置2～7d至上层蜡质类物质与下层浆液分离后，放出下层浆液；步骤二：向步骤一所得的下层浆液中加入复合乳化剂，然后均质，即得枣环腺苷酸糖浆；所述乳化剂为三聚甘油单油酸酯；所述复合乳化剂由六聚甘油单硬脂酸酯与十聚甘油单硬脂酸酯按质量比1：1混合所得；本发明方法简单、高效、安全、节能，改进了枣环腺苷酸糖浆的工艺流程，解决了糖浆中蜡质类物质不易去除，容易析出而使糖浆的品质降低的问题，且香味损失少。

摘要： 本发明公开了一种环腺苷酸用于制备山羊精子冷冻保存用稀释液的应用及制备方法，本发明同时还提供了一种山羊精液冷冻保存用稀释液，包括环腺苷酸、营养物质、缓冲物质等。本发明的山羊精子冷冻保存用稀释液，具有提高精液冷冻保存后精子活率、顶体和质膜完整率，使得山羊的繁殖性能和经济效益有显著提高的效果。

摘要： 本发明公开了一种大肠杆菌环腺苷酸受体蛋白突变体、基因工程菌及应用。本发明通过将大肠杆菌的环腺苷酸受体蛋白(CRP)112位氨基酸I突变为L、127位T突变为G、144位A突变为T获得CRPG菌株，与ptsG基因敲除的ΔptsG方案组合应用于生产木糖醇的大肠杆菌，菌株彻底消除CCR效应，大幅提高木糖醇浓度和生产效率，同时提高其对水解液原料中毒物和抑制因子的耐受性，直接利用离子交换前的半纤维素水解液高效生产木糖醇，简化原料处理工艺，减少设备投入，降低生产成本，减少污水排放。

摘要： 本发明提供用于治疗、改善或保护(预防)患有心脏疾病或心力衰竭或降低的心脏功能或具有患心脏疾病或心力衰竭或降低的心脏功能的风险的个体或患者的方法，其包括：提供不能产生环腺苷酸的(不能产生cAMP的)腺苷酸环化酶6型(AC6)蛋白质或多肽(也被称为“AC6mut”)或可操作地连接到转录调控序列的编码AC6mut的核酸或基因。

摘要： 本发明公开了一种多肽——环腺苷酸诱导蛋白－55.11,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如肥胖症、亚历山大(Alexander)病、夜盲症、心肌梗塞、流产等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的环腺苷酸诱导蛋白－55.11的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——人环腺苷酸磷酸二脂酶13,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,发育紊乱症,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人环腺苷酸磷酸二脂酶13的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了一种可食性环腺苷酸‑石花菜多糖包装膜及其制备方法，该包装膜的原料按照重量比包括石花菜多糖1～5份、甘油20～50份、环腺苷酸1～8份和蒸馏水60～100份。该包装膜具有较高的机械强度，良好的光和水汽阻隔能力，可以应用于水产品的保鲜，取得较好的保鲜效果，冷藏条件下可大大延长其保质期。

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种大肠杆菌全局调控因子环腺苷酸受体蛋白突变体、基因工程菌及应用。本发明对大肠杆菌全局调控因子CRP蛋白进行改造，对野生型CRP结合口袋的五个关键位点144，112，127，128，83位氨基酸进行组合突变，将112位氨基酸I突变为L、127位T突变为I、144位A突变为T，83位氨基酸S突变为H、128位S突变为P时，有效提高了木糖转运速率和木糖醇生产速率，突变株进行20L发酵罐发酵，41h生产的木糖醇浓度为175.01g/L，木糖醇时空产率4.32g/L/h，木糖转化率100％。本发明还通过CRP蛋白的全局调控，提高了菌株对半纤维素水解液中主要毒性物质，尤其是大分子色素和乙酸盐的耐受性，突变株利用水解液发酵的最大OD